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Biologie: 12 Jobs in Fasanenhof

Berufsfeld
  • Biologie
Branche
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  • Bildung & Training 1
  • Gesundheit & Soziale Dienste 1
  • It & Internet 1
Berufserfahrung
  • Mit Berufserfahrung 11
  • Ohne Berufserfahrung 6
Arbeitszeit
  • Vollzeit 10
  • Teilzeit 2
  • Home Office 1
Anstellungsart
  • Feste Anstellung 11
  • Studentenjobs, Werkstudent 1
Biologie

Engineer (f/m/d) RNA Printer® DNA Synthesis

Mi. 28.07.2021
Tübingen
CureVac AG is a global biopharmaceutical company researching and developing novel drugs based on the natural molecule Messenger RNA (mRNA). Our focus is on prophylactic vaccines, innovative cancer immunotherapies and protein-based therapies. Currently, about 600 RNA people are striving to achieve our main goal: To bring multiple best-in-class mRNA drugs to market. To strengthen our team in Tübingen near Stuttgart, we are currently looking to recruit a Engineer (f/m/d) RNA Printer® DNA Synthesis Job-ID: 3602-2120 Implementation and development of automated DNA synthesis processes Independent planning, execution and analysis of experiments Development, optimization and implementation of techniques and processes Communication of findings in the form of presentations and reports to the project team Support and transfer of documentation, testing and documents, e.g., URSs and development reports Contribution to the general operation of the laboratory, by, e.g., maintenance and troubleshooting of equipment and ordering of supplies Communication with external project partners and suppliers Master's degree or PhD in biology, biotechnology, bioprocess engineering, chemistry, biochemistry, or a comparable qualification PhD with first academic or industrial experience, or master's degree with several years of relevant industrial experience Familiarity with various nucleic acids analytical tools, e.g., qPCR, UV-Vis spectroscopy, DLS, CE-SDS, is an advantage Familiarity with state-of-the-art technology, methods and equipment that can help improve the current processes and methodologies Structured, reliable, motivated and independent way of working Excellent team spirit and communication skills Fluency in German and English With much passion and sense of responsibility, we work together on the medical revolution. We pride ourselves on maintaining an honest and trusting relationship with each other which is characterized by openness to new ideas and continuous progress. Mutual respect, reliability and personal initiative are self-evident for us. Design your future with us – become part of the RNA people!
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Fachkraft für Ökologie 50 % (m/w/d) Bereich Naturschutz

Mo. 26.07.2021
Kornwestheim
Die Stadt Kornwestheim (34.000 Einwohner) bietet ein reges kulturelles Leben, moderne Sport- und Freizeitmöglichkeiten, alle weiterbildenden Schulen sowie gute und vielfältige Kinderbetreuungsangebote. Für den Bereich Naturschutz sucht die Stabsstelle Umwelt- und Klimaschutz ab dem 01.10.2021 in Teilzeit eine kreative und engagierte Fachkraft für Ökologie 50% (m/w/d) In dieser Funktion stellen Sie sich der Herausforderung, Landschaft und Stadtnatur in Zeiten von Klimawandel und Artensterben zu erhalten und zu entwickeln.Umsetzung und Weiterentwicklung von Maßnahmen aus dem Landschaftsplan Mitarbeit bei der Grünplanung, bei Grünkonzepten unter Einbindung von Klimawandelanpassungsmaßnahmen und Biodiversität Entwicklung, Unterhaltung, Monitoring von Biotopen, Ausgleichsflächen und Ausgleichsmaßnahmen, CEF-Maßnahmen Führen des kommunalen Ökokontos Wahrnehmung von Artenschutzbelangen Mitwirkung an der Umsetzung des Gewässerentwicklungsplans Fördermittelakquise, Teilnahme an Wettbewerben Öffentlichkeitsarbeit zum Natur- und Artenschutz Sie haben ein abgeschlossenes Studium in Agrarwissenschaften, Geographie, Landschaftspflege, Landschaftsökologie, Biologie oder anderer vergleichbaren Studienrichtungen und verfügen über umfangreiche Kenntnisse im Bereich Natur- und Artenschutz. Wir erwarten eine selbstständige, kooperative und flexible Arbeitsweise, sehr gute kommunikative Fähigkeiten und Überzeugungskraft. Eine Identifikation mit dem Bereich Umwelt- und Naturschutz, die Freude an aktiver Mitgestaltung, Kenntnisse im Projektmanagement sowie fundierte Kenntnisse im Umgang mit modernen Informations,- und Kommunikationstechniken werden vorausgesetzt.eine unbefristete Teilzeitstelle mit einem vielseitigen, hochaktuellen Aufgabengebiet und hoher Eigenverantwortung. Die Stelle kann bei Vorliegen der rechtlichen und persönlichen Voraussetzungen in Entgeltgruppe 10 TVöD besetzt werden. WIR UNTERSTÜTZEN SIE gerne durch Fort- und Weiterbildungsmöglichkeiten, durch flexible Arbeitszeitmodelle, Fahrtkostenzuschüsse für den ÖPNV. Wir verfügen zudem über Möglichkeiten Sie bei der Suche nach einer Wohnung und Kinderbetreuungsplätzen zu unterstützen.
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BTA/CTA/PTA/MTA oder Biologielaborant als Technischer Assistent (w/m/d) Qualitätskontrolle

Sa. 24.07.2021
Tübingen
Die CureVac Real Estate GmbH, eine 100-prozentige Tochter der CureVac AG, ist ein biopharmazeutisches Produktionsunternehmen, das neuartige Medikamente auf Basis des Botenmoleküls Messenger RNA (mRNA) herstellt. Unsere Schwerpunkte liegen auf prophylaktischen Impfstoffen, innovativen Krebsimmuntherapien sowie proteinbasierten Therapien. Aktuell engagieren sich rund 200 RNA people dafür, unser großes Ziel zu erreichen: Wir wollen mehrere Best-in-Class mRNA-Arzneimittel auf den Markt bringen. Zur Unterstützung unseres Teams am Standort Tübingen bei Stuttgart suchen wir zum nächstmöglichen Zeitpunkt Sie in der Position als BTA/CTA/PTA/MTA oder Biologielaborant als Technischer Assistent (w/m/d) Qualitätskontrolle Kennziffer: 4405-2102 Durchführung GMP-konformer analytischer Methoden für die Qualitätskontrolle nach geltenden Arbeitsanweisungen / Ph. Eur. Selbständige Planung, Durchführung, Auswertung und Dokumentation von z.B. Validierungsexperimenten nach GMP-Richtlinien GMP-gerechte Dokumentation der Experimente und Ergebnisse Mitarbeit bei der Etablierung und Validierung neuer Analysenmethoden Verantwortung für die Betreuung diverser Laborgeräte Mitarbeit bei der Gerätequalifizierung Erstellen und Überarbeiten von Standardarbeitsanweisungen (SOPs) Übernahme allgemeiner Laboraufgaben Abgeschlossene Berufsausbildung als Technischer Assistent oder Laborant (w/m/d) oder eine vergleichbare Qualifikation Mindestens 2 Jahre einschlägige Berufserfahrung Fundierte Kenntnisse in den Bereichen Molekularbiologie und (instrumentelle) Analytik, idealerweise auch in biotechnologischen Produkten Kenntnisse analytischer und molekularbiologischer Standardmethoden Erfahrungen mit der Arbeit im regulatorischen Umfeld Strukturierte und selbständige Arbeitsweise Fließendes Deutsch, Englischkenntnisse von Vorteil Wir bieten Ihnen eine herausfordernde und abwechslungsreiche Tätigkeit in einem innovativen und dynamischen Unternehmen, das auf Wachstumskurs ist. Mit viel Herzblut und Verantwortungsbewusstsein arbeiten wir gemeinsam an einer medizinischen Revolution. Dabei pflegen wir ein vertrauensvolles Miteinander, das von der Offenheit für Neues und ständigem Fortschritt geprägt ist. Gegenseitiger Respekt, Verlässlichkeit und Eigeninitiative sind für uns selbstverständlich. Gestalten Sie bei uns Ihre Zukunft – werden Sie Teil der RNA people!
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BTA / CTA / MTA als Technischer Assistent (w/m/d) Formulierung und Prozessentwicklung

Fr. 23.07.2021
Tübingen
Die CureVac AG ist ein globales bio­pharma­zeutisches Unternehmen, das neuartige Medikamente auf Basis des Botenmoleküls Messenger RNA (mRNA) erforscht und entwickelt. Unsere Schwer­punkte liegen auf prophylaktischen Impfstoffen, innovativen Krebs­immun­therapien sowie protein­basierten Therapien. Aktuell engagieren sich rund 600 RNA people dafür, unser großes Ziel zu erreichen: Wir wollen mehrere Best-in-Class mRNA-Arzneimittel auf den Markt bringen. Zur Unterstützung unseres Teams am Standort Tübingen bei Stuttgart suchen wir zum nächstmöglichen Zeitpunkt Sie in der Position als BTA / CTA / MTA als Technischer Assistent (w/m/d) Formulierung und Prozessentwicklung Kennziffer: 0301-2001 Durchführung von Versuchen zur Entwicklung von skalierbaren, GMP-fähigen Prozessen für die Herstellung von formulierten RNA-Produkten (z. B. Formulierungs-, Filtrations- und Trocknungsverfahren) Durchführung von physikochemischen, biochemischen und molekularbiologischen Charakterisierungen von (formulierten) Nukleinsäuren und prozessbedingten Verunreinigungen (z. B. Partikelcharakterisierung, HPLC, Viskosimetrie, Gelelektrophorese) Hilfsstoff und Packmittelcharakterisierung / -entwicklung Auswertung, Dokumentation und Präsentation der Versuchsergebnisse Durchführung von Qualitätssicherungsmaßnahmen (z. B. Gerätepflege) sowie allgemeinen labororganisatorischen Arbeiten Abgeschlossene Ausbildung zum BTA / CTA / MTA (w/m/d), Hochschulstudium (z. B. Bachelor im Bereich Biologie, Biotechnologie etc.) oder vergleichbare Qualifikation Erste Erfahrung in der Formulierung, Trocknung sowie Charakterisierung von Biomolekülen z. B. mittels HPLC, DLS, Gelelektrophorese, UV/VIS-Spektroskopie Idealerweise erste Industrieerfahrung in der Biotech- oder Pharmabranche Begeisterung für die Entwicklung von Herstellungsprozessen Freude an Teamarbeit sowie sehr gute Kommunikationsfähigkeiten Strukturierte, selbständige und sorgfältige Arbeitsweise sowie Affinität zu neuen Methoden und Techniken Sicheren Umgang mit MS Office Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse Wir bieten Ihnen eine herausfordernde und abwechs­lungs­reiche Tätigkeit in einem inno­vativen und dynamischen Unternehmen, das auf Wachstumskurs ist. Mit viel Herzblut und Ver­antwortungs­bewusstsein arbeiten wir gemeinsam an einer medi­zinischen Revolution. Dabei pflegen wir ein vertrauens­volles Miteinander, das von der Offenheit für Neues und ständigem Fortschritt geprägt ist. Gegenseitiger Respekt, Verlässlichkeit und Eigen­initiative sind für uns selbst­verständlich. Gestalten Sie bei uns Ihre Zukunft – werden Sie Teil der RNA people!
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BTA/CTA/PTA/UTA/Biologielaborant als Technischer Assistent (w/m/d) RNA-Analytik

Do. 22.07.2021
Tübingen
Die CureVac AG ist ein globales biopharmazeutisches Unternehmen, das neuartige Medikamente auf Basis des Botenmoleküls Messenger RNA (mRNA) erforscht und entwickelt. Unsere Schwerpunkte liegen auf prophylaktischen Impfstoffen, innovativen Krebsimmuntherapien sowie proteinbasierten Therapien. Aktuell engagieren sich rund 600 RNA people dafür, unser großes Ziel zu erreichen: Wir wollen mehrere Best-in-Class mRNA-Arzneimittel auf den Markt bringen. Zur Unterstützung unseres Teams am Standort Tübingen bei Stuttgart suchen wir zum nächstmöglichen Zeitpunkt Sie in der Position als BTA/CTA/PTA/UTA/Biologielaborant als Technischer Assistent (w/m/d) – RNA-Analytik Kennziffer: 4901-2101 Selbstständige Planung und Durchführung von biologischen und chemischen Analysen (z. B. ELISA, zellbasierte Assays, HPLC) Dokumentation der Durchführung und Auswertung der Ergebnisse Planung und Durchführung von Experimenten zur Weiterentwicklung von Analysen und Herstellungsprozessen Einarbeitung in neue Methoden Verfassen und Überarbeiten von SOPs Übernahme von Verantwortung für zugewiesene Geräte und Lagerung von Nukleinsäuren Eigenverantwortliche Organisation von Verbrauchsmaterialien Abgeschlossene Ausbildung als Technischer Assistent, Laborant (w/m/d) oder eine vergleichbare Qualifikation Fundierte Kenntnisse in analytischen Methoden Erfahrung mit Zellkulturen, ELISA sowie chromatographischen Methoden (z. B. HPLC) wünschenswert Erfahrung mit Analysen von Nukleinsäuren von Vorteil Sorgfältige und selbstständige Arbeitsweise Fließendes Deutsch und gute Englischkenntnisse Wir bieten Ihnen eine herausfordernde und abwechs­lungs­reiche Tätigkeit in einem inno­vativen und dynamischen Unternehmen, das auf Wachstumskurs ist. Mit viel Herzblut und Ver­antwortungs­bewusstsein arbeiten wir gemeinsam an einer medi­zinischen Revolution. Dabei pflegen wir ein vertrauens­volles Miteinander, das von der Offenheit für Neues und ständigem Fortschritt geprägt ist. Gegenseitiger Respekt, Verlässlichkeit und Eigen­initiative sind für uns selbst­verständlich. Gestalten Sie bei uns Ihre Zukunft – werden Sie Teil der RNA people!
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Projektmanager CMC Technical Development (w/m/d)

Do. 22.07.2021
Tübingen
Die CureVac AG ist ein biopharmazeutisches Unternehmen, das neuartige Medikamente auf Basis des Botenmoleküls Messenger RNA (mRNA) erforscht und entwickelt. Unsere Schwerpunkte liegen auf innovativen Krebsimmuntherapien, prophylaktischen Impfstoffen und molekularer Therapie. Aktuell engagieren sich circa 600 RNA people dafür, unser großes Ziel zu erreichen: Wir wollen mehrere Best-In-Class mRNA-Arzneimittel auf den Markt bringen. Zur Unterstützung unseres Teams am Standort Tübingen bei Stuttgart suchen wir zum nächstmöglichen Zeitpunkt Sie in der Position als Projektmanager CMC Technical Development (w/m/d) Kennziffer: 5101-2101 Management CMC-bezogener Projektaktivitäten wie Technologie- / Prozess­entwicklung, Transfer, GMP-Herstellung und -Qualitätskontrolle in Zusammenarbeit mit den Programmanagern der Arzneimittel-Entwicklung Verantwortung für den kompletten Projektmanagement-Zyklus, von der Planung bis zum Abschluss und Entwicklung neuer Projektpläne gemeinsam mit den Projektpartnern Steuerung der Zusammenarbeit der betreffenden Abteilungen: R&D, Manufacturing, Quality, Regulatory, Intellectual Property und Legal Koordination und Überprüfung der C(D)MO-Aktivitäten, insbesondere der Einhaltung der qualitätskonformen Herstellung, Timelines und Budgets Aufbereitung projektspezifischer Informationen und Reporting an das Management Sie managen Risiken, überprüfen den Projekt-Reifegrad und entwickeln mit Ihren Projektpartnern Maßnahmen, um herausfordernde Projektziele zu erreichen Aktive Gestaltung eines wachsenden Unternehmensbereiches und Unterstützung der Leitungsfunktionen Promotion in der Biotechnologie, Biochemie, Pharmazie oder vergleichbaren Disziplinen Mehrjährige Berufserfahrung in der Leitung von komplexen Projekten in der biotechnologischen oder pharmazeutischen Industrie ist erwünscht Fundierte Kenntnisse der relevanten ICH- und GMP-Richtlinien Exzellente Kommunikation, Durchsetzungsvermögen und soziale Kompetenz mit der Motivation, effektiv in einer Team-/Matrixumgebung zu arbeiten Schnelle Auffassungsgabe und Lösungsorientierung Serviceorientierte Denkweise, flexible und proaktive Einstellung gegenüber sich schnell ändernden Anforderungen Projektmanagement-Zertifizierungen sind wünschenswert Fließendes Deutsch und Englisch Wir bieten Ihnen eine herausfordernde und abwechs­lungs­reiche Tätigkeit in einem inno­vativen und dynamischen Unternehmen, das auf Wachstumskurs ist. Mit viel Herzblut und Ver­antwortungs­bewusstsein arbeiten wir gemeinsam an einer medi­zinischen Revolution. Dabei pflegen wir ein vertrauens­volles Miteinander, das von der Offenheit für Neues und ständigem Fortschritt geprägt ist. Gegenseitiger Respekt, Verlässlichkeit und Eigen­initiative sind für uns selbst­verständlich. Gestalten Sie bei uns Ihre Zukunft – werden Sie Teil der RNA people!
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Quality Assurance Manager (w/m/d) GCP

Di. 20.07.2021
Tübingen
Die CureVac AG ist ein globales bio­pharma­zeutisches Unternehmen, das neuartige Medikamente auf Basis des Botenmoleküls Messenger RNA (mRNA) erforscht und entwickelt. Unsere Schwer­punkte liegen auf prophylaktischen Impfstoffen, innovativen Krebs­immun­therapien sowie protein­basierten Therapien. Aktuell engagieren sich rund 600 RNA people dafür, unser großes Ziel zu erreichen: Wir wollen mehrere Best-in-Class mRNA-Arzneimittel auf den Markt bringen. Zur Unterstützung unseres Teams am Standort Tübingen bei Stuttgart suchen wir zum nächstmöglichen Zeitpunkt Sie in der Position als Quality Assurance Manager (w/m/d) GCP Kennziffer: 0201-2102 Funktion als Ansprechpartner (w/m/d) der klinischen Forschung und Entwicklung in Qualitäts-/GCP-Fragestellungen Planung, Vorbereitung sowie ggf. Durchführung von internen und externen Audits sowie Erstellung von Auditplänen und Auditprogrammen sowie die Nachverfolgung der CAPAs Erstellung sowie Weiterentwicklung von Prozessen und deren Beschreibung in SOPs Weiterentwicklung des bestehenden Qualitätssystems entsprechend des Ausbaus der klinischen Forschungs-/Entwicklungsaktivitäten Aufnahme von Problemstellungen, Zusammenstellung und Steuerung von interdisziplinären Projekt-Teams zur Erarbeitung von Lösungsvorschlägen Sicherstellung der kontinuierlichen Schulung/Weiterbildung von Mitarbeitern hinsichtlich GCP Budget- und Ressourcenplanung für Projekt-Kostenstellen im Rahmen von klinischen Prüfungen sowie Berichterstattung von definierten Kennzahlen Abgeschlossenes Fach-/Hochschulstudium in Biologie, Pharmazie, Chemie als Ernährungswissenschaftler (w/m/d) oder eine vergleichbare Qualifikation Mehrjährige Berufserfahrung in der Qualitätssicherung klinischer Studien, idealerweise aus der (bio-)pharmazeutischen Industrie oder bei CROs Sehr gute Kenntnisse aller relevanten internationalen und nationalen Regularien und behördlichen Anforderungen (AMG, GCP-V, CTR und GCP) Erfahrung als Auditor (w/m/d) im GCP-Bereich wünschenswert Fundierte Kenntnisse bei der Erstellung von SOPs und GCP-relevanter Dokumente, z. B. Qualitätsverträge, Risikoanalysen Ausgeprägte Kommunikationsfähigkeit sowie selbständiges, genaues und zuverlässiges Arbeiten Sicheren Umgang mit MS Office Fließende Deutsch- und fließende Englischkenntnisse in Wort und Schrift Wir bieten Ihnen eine herausfordernde und abwechs­lungs­reiche Tätigkeit in einem inno­vativen und dynamischen Unternehmen, das auf Wachstumskurs ist. Mit viel Herzblut und Ver­antwortungs­bewusstsein arbeiten wir gemeinsam an einer medi­zinischen Revolution. Dabei pflegen wir ein vertrauens­volles Miteinander, das von der Offenheit für Neues und ständigem Fortschritt geprägt ist. Gegenseitiger Respekt, Verlässlichkeit und Eigen­initiative sind für uns selbst­verständlich. Gestalten Sie bei uns Ihre Zukunft – werden Sie Teil der RNA people!
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Quality Engineer (w/m/d) Mikrobiologisches Umgebungsmonitoring

Di. 20.07.2021
Tübingen
Die CureVac Real Estate GmbH, eine 100-prozentige Tochter der CureVac AG, ist ein biopharmazeutisches Produktionsunternehmen, das neuartige Medikamente auf Basis des Botenmoleküls Messenger RNA (mRNA) herstellt. Unsere Schwerpunkte liegen auf prophylaktischen Impfstoffen, innovativen Krebsimmuntherapien sowie proteinbasierten Therapien. Aktuell engagieren sich rund 200 RNA people dafür, unser großes Ziel zu erreichen: Wir wollen mehrere Best-in-Class mRNA-Arzneimittel auf den Markt bringen. Zur Unterstützung unseres Teams am Standort Tübingen bei Stuttgart suchen wir zum nächstmöglichen Zeitpunkt Sie in der Position als Quality Engineer (w/m/d) Mikrobiologisches Umgebungsmonitoring Kennziffer: 1402-2112 Pflege und Weiterentwicklung des bestehenden Konzeptes zum mikrobiologischen und physikalischen Umgebungsmonitoring entsprechend dem aktuellen Stand der Wissenschaft und Technik: Mitwirkung bei der Weiterentwicklung der aseptischen Prozesssimulation (Media Fill) Pflege und kontinuierliche Verbesserung der Umgebungsmonitoring-Prozesse Teilnahme an interdisziplinären Projekten Erstellung und Pflege von Vorgabedokumenten zur Durchführung des mikrobiologischen und physikalischen Umgebungsmonitorings im Reinraum (z. B. Oberflächenabklatsch, Luftkeimsammlung, Partikelmessung) Planung von Personal / Equipment und Durchführungsterminen des Umgebungsmonitorings im Reinraum Erfassung und Bearbeitung von Abweichungen und GMP-relevanten Dokumenten (z. B. Verfahrensanweisungen, Validierungsberichte, Risikoanalysen) sowie Verantwortung für das Change Control Management Unterstützung bei der Präsentation der Organisationseinheit im Falle von Audits und Inspektionen sowie deren Vor- und Nachbereitung Interaktion mit den Schnittstellen zur Produktion, Qualitätssicherung, Qualitätskontrolle, Prozesstechnik und Logistik Erstellung, Bearbeitung und Durchführung fachspezifischer Mitarbeiterschulungen und Mitwirkung bei der kontinuierlichen Weiterentwicklung des Schulungskonzeptes Fach-/Hochschulabschluss bzw. Master, Diplom, Promotion aus den Fachbereichen Biologie (Schwerpunkt Mikrobiologie / Molekularbiologie, Biotechnologie), Hygiene- und Reinraumtechnik oder eine vergleichbare Qualifikation Relevante Berufserfahrung im Bereich Mikrobiologie und Hygiene, idealerweise in der biotechnologischen oder pharmazeutischen Industrie Sehr gute Kenntnisse und praktische Erfahrungen im Bereich des Umgebungsmonitorings und Arbeiten im Reinraum Erfahrungen mit Arbeiten im GMP-kontrollierten Umfeld Kenntnisse regulatorischer Anforderungen wie EU-GMP-Leitfaden, Arzneimittelgesetz (AMG), Infektionsschutzgesetz (IfSG) Teamfähigkeit, Engagement und Organisationsfähigkeit sowie selbständige, genaue, saubere und zuverlässige Arbeitsweise Sichere Anwendung von MS Office Fließende Deutschkenntnisse, gute Englischkenntnisse Wir bieten Ihnen eine herausfordernde und abwechslungsreiche Tätigkeit in einem innovativen und dynamischen Unternehmen, das auf Wachstumskurs ist. Mit viel Herzblut und Verantwortungsbewusstsein arbeiten wir gemeinsam an einer medizinischen Revolution. Dabei pflegen wir ein vertrauensvolles Miteinander, das von der Offenheit für Neues und ständigem Fortschritt geprägt ist. Gegenseitiger Respekt, Verlässlichkeit und Eigeninitiative sind für uns selbstverständlich. Gestalten Sie bei uns Ihre Zukunft – werden Sie Teil der RNA people!
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Scientist Analytics Early Process Development (f/m/d)

Mo. 19.07.2021
Tübingen
CureVac AG is a global biopharmaceutical company researching and developing novel drugs based on the natural molecule Messenger RNA (mRNA). Our focus is on prophylactic vaccines, innovative cancer immunotherapies and protein-based therapies. Currently, about 600 RNA people are striving to achieve our main goal: To bring multiple best-in-class mRNA drugs to market. To strengthen our team in Tübingen near Stuttgart, we are currently looking to recruit a Scientist Analytics Early Process Development (f/m/d) Job-ID: 3601-2114 Application of knowledge to find new, creative solutions to analytical problems in the field of mRNA and pharmaceutical formulations Independent development and optimization of analytical methods for large biomolecules, specifically in the sphere of nano-sized particles Characterization of their physical properties and components with hands-on work in the lab Support of analytical method development with internal and external partners Preparation of SOPs, qualification reports and presentations Transfer of analytical methods to Quality Control Establishment and support of external cooperations in academia Maintenance of the functions of an analytical laboratory Participation in writing invention disclosures Doctorate in life sciences, biophysics, biochemistry, chemistry, or equivalent degree Experience in any of the following methods, e.g., analytical size-exclusion chromatography, asymmetric flow field-flow fractionation, DLS, SAXS, TEM or AFM with nanoparticles is a plus Strong hands-on experience in physicochemical characterization of nucleic acids, lipids and peptides, e.g., HPLC (RP, IEX), spectroscopy (UV, Raman, FTIR), DSC and electrophoretic methods Previous experience with LC-MS (targeted proteomics) and/or MALDI is advantageous Experience in and design of NMR experiments with, e.g., large biomolecules for 1D and 2D experiments would be valuable Knowledge in statistical data analysis and experimental design (DoE) is an asset Experience in method validation would be a benefit Fluency in English; German is a plus With much passion and sense of responsibility, we work together on the medical revolution. We pride ourselves on maintaining an honest and trusting relationship with each other which is characterized by openness to new ideas and continuous progress. Mutual respect, reliability and personal initiative are self-evident for us. Design your future with us – become part of the RNA people!
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Junior Biologe:in / Junior Koordinator:in für die internationale Stammzellspendersuche (m/w/d)

Fr. 16.07.2021
Tübingen
Ein guter Job kann viel bewirken. Bei uns sogar zweite Lebenschancen! Als international führende gemeinnützige Organisation im Kampf gegen Blutkrebs ist es unser Ziel, so vielen Blutkrebspatient:innen wie möglich eine zweite Chance auf Leben zu geben und Zugang zu Stammzelltransplantationen zu verschaffen. Um noch mehr Patient:innen zu helfen, brauchen wir regelmäßig Verstärkung von engagierten und hochqualifizierten Mitarbeiter:innen mit Persönlichkeit. In einem weltweiten Netzwerk von rund 1000 DKMS-Kolleg:innen möchten wir gemeinsam mit Ihnen und über 10,6 Mio. registrierten Spender:innen weiter an diesem Ziel arbeiten. Die DKMS Registry gGmbH ist ein internationales Register zur Vermittlung von Blutstammzellprodukten. Die suchrelevanten Daten von potentiellen Stammzellspender:innen werden dabei Registern, Sucheinheiten und Transplantationszentren weltweit in pseudonymisierter Form für die Suche nach einer/einem unverwandten Spender:in zur Verfügung gestellt. Ziel ist es, für Patient:innen, die eine Blutstammzelltransplantationen benötigen, den/die am besten passendsten Spender:in zu vermitteln. Dazu unterstützen wir alle erforderlichen Schritte von der Suchanfrage, über Untersuchungen der Spender:innen im Vorfeld bis hin zur Produktabgabe an die anfragende Klinik. Für unsere Kund:innen in Indien, Sri Lanka, Chile und Südafrika bieten wir zudem Suchunterstützung durch erfahrene Suchkoordinatoren an, die den Auswahlprozess für Fremdspender:innen begleiten. In der angebotenen Juniorposition lernen Sie die dafür notwendigen Kenntnisse aus Genetik und Medizin, um sich als Suchkoordinator:in zu qualifizieren, während Sie bereits unsere internationalen Kunden als Registerkoordinator:in umfassend betreuen. Für die DKMS Tochtergesellschaft DKMS Registry gGmbH in Tübingen suchen wir baldmöglichst in Vollzeit und unbefristet eine:n Biologen:in / Koordinator:in für die internationale Stammzellspendersuche (m/w/d) Bearbeitung von Suchanfragen und Aufträgen von internationalen Registern und Transplantationszentren mittels registereigener Software Schriftliche und telefonische Kommunikation mit anfragenden Registern, Transplantationszentren und den zuständigen DKMS-Spenderdateien Teilnahme an der Weiterqualifizierungsmaßnahme der World Marrow Donor Association für Suchkoordinatoren Registrierung und Schulung von neuen Nutzer:innen in der Anwendung der Registersoftware Aufbereitung von Suchergebnissen der weltweiten Spendersuche in Form von Suchreports Unterstützung bei der Auswahl potentieller Spender:innen für HLA-Typisierung, IDM-Testung, Bestätigungstypisierung und weitere Gesundheit- und Verfügbarkeitsüberprüfungen Umfassende Betreuung der Transplantationszentren in Indien, Chile und Südafrika Pflege der Kundendaten im System und Mitarbeit an Maßnahmen zur Qualitätssicherung Erfolgreich abgeschlossenes Studium (Bachelor), z. B. Biologie, Naturwissenschaften, Gesundheitswissenschaft oder in einem verwandten Bereich Mindestens 1 Jahr Berufserfahrung mit Schwerpunkt Koordination, Medizin oder Kundenbetreuung Ausgeprägtes medizinisches Wissen sowie Kenntnisse im Bereich der Stammzellspende sind erwünscht Exzellente Kommunikationsfähigkeit, hohe Empathie und Verantwortungsbewusstsein Sorgfältige und genaue Arbeitsweise  Teamfähigkeit, Organisationstalent und Flexibilität Ausgeprägte Kenntnisse in Excel, Word, PowerPoint und Visio sowie IT-Affinität Exzellente Englischkenntnisse, weitere Sprachen sind von Vorteil Reisebereitschaft in geringem Umfang Einen sinnhaften Job, der Menschen eine zweite Chance auf Leben ermöglicht Flexibles Arbeitszeitmodell Mobiles Arbeiten Ein attraktives Vergütungsmodell inkl. Zusatzleistungen wie vermögenswirksame Leistungen und betriebliche Altersvorsorge 30 Urlaubstage im Jahr Vereinbarkeit von Beruf und Familie Eine wertschätzende Firmenkultur und ein kollegiales Betriebsklima Die DKMS ist eine ambitionierte Organisation, die sich aktiv Herausforderungen stellt. Unsere Mitarbeiter:innen sind hoch qualifiziert und motiviert. 
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