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Biologie: 15 Jobs in Gäufelden

Berufsfeld
  • Biologie
Branche
  • Pharmaindustrie 11
  • Wissenschaft & Forschung 3
  • Medizintechnik 2
Berufserfahrung
  • Mit Berufserfahrung 15
  • Ohne Berufserfahrung 11
  • Mit Personalverantwortung 1
Arbeitszeit
  • Vollzeit 14
  • Home Office möglich 1
  • Teilzeit 1
Anstellungsart
  • Feste Anstellung 14
  • Befristeter Vertrag 1
Biologie

Research Scientist (f/m/d) Cancer Immunology

Mo. 18.10.2021
Tübingen
CureVac AG is a global biopharmaceutical company researching and developing novel drugs based on the natural molecule Messenger RNA (mRNA). Our focus is on prophylactic vaccines, innovative cancer immunotherapies and protein-based therapies. Currently, all RNA people are striving to achieve our main goal: To bring multiple best-in-class mRNA drugs to market. To strengthen our team in Tübingen near Stuttgart, we are currently looking to recruit a Research Scientist (f/m/d) Cancer Immunology Job-ID: 3101-2102 Exploration and discovery of novel RNA-based therapeutic approaches in the field of cancer immunotherapy Conduct and direct research experiments to develop and assess these approaches Devise and evaluate research strategies with a strong focus on intellectual property protection Written and oral presentation of research results at scientific meetings Coordinate collaborations with academic, industrial and funding partners Support cross-functional projects within the various teams PhD or equivalent degree in Life Sciences with a strong research background focused on cancer immunotherapy Several years' experience of independent research in the industry or as a postdoctoral fellow FELASA B qualification is a must Preferably additional knowledge in the field of Bioinformatics / Computational Life Science Excellent team spirit, communication and presentation skills Fluency in English, German is a plus We offer you a challenging and varied opportunity with an innovative and dynamic company that is expanding. With much passion and sense of responsibility, we work together on the medical revolution. We pride ourselves on maintaining an honest and trusting relationship with each other which is characterized by openness to new ideas and continuous progress. Mutual respect, reliability and personal initiative are self-evident for us. Design your future with us – become part of the RNA people!
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Quality Manager (w/m/d) Qualitätssicherung CMO

So. 17.10.2021
Tübingen
Die CureVac Real Estate GmbH, eine 100-prozentige Tochter der CureVac AG, ist ein biopharmazeutisches Produktionsunternehmen, das neuartige Medikamente auf Basis des Botenmoleküls Messenger RNA (mRNA) herstellt. Unsere Schwerpunkte liegen auf prophylaktischen Impfstoffen, innovativen Krebsimmuntherapien sowie proteinbasierten Therapien. Aktuell engagieren sich alle RNA people dafür, unser großes Ziel zu erreichen: Wir wollen mehrere Best-in-Class mRNA-Arzneimittel auf den Markt bringen. Zur Unterstützung unseres Teams am Standort Tübingen bei Stuttgart suchen wir zum nächstmöglichen Zeitpunkt Sie in der Position als Quality Manager (w/m/d) Qualitätssicherung CMO Kennziffer: 9201-2104 Überwachung aller chargenspezifischen Qualitätssicherungsaktivitäten bei beauftragten Lohnherstellern (CMOs) sowie Koordination und Nachverfolgung der internen Prozesse Erstkontakt für zugeordnete CMOs und eigenverantwortliche Abstimmung relevanter Themen im Kontext Qualität Unterstützung bei der Harmonisierung CMO-relevanter Qualitätssysteme Mitarbeit bei GMP-relevanten Prozessen während des Überganges vom Technologietransfer in die kommerzielle Phase Abgeschlossenes Hochschulstudium mit biologischem bzw. pharmazeutischem Hintergrund oder eine vergleichbare Qualifikation Erfahrung in der pharmazeutischen / biotechnologischen Industrie, vorzugsweise im Bereich Qualitätssicherung Kenntnisse im Bereich Abweichungen, CAPAs, OOX, oder Change Control Erfahrung im Umgang mit Lohnherstellern von Vorteil Ausgeprägte Kommunikationsstärke, sicheres Auftreten und lösungsorientiertes Handeln Verantwortungsbewusste und selbstständige Arbeitsweise Flexibilität und Belastbarkeit in einem dynamischen Arbeitsumfeld Fließendes Deutsch und sehr gute Englischkenntnisse, Französischkenntnisse von Vorteil Wir bieten Ihnen eine herausfordernde und abwechslungsreiche Tätigkeit in einem innovativen und dynamischen Unternehmen, das auf Wachstumskurs ist. Mit viel Herzblut und Verantwortungsbewusstsein arbeiten wir gemeinsam an einer medizinischen Revolution. Dabei pflegen wir ein vertrauensvolles Miteinander, das von der Offenheit für Neues und ständigem Fortschritt geprägt ist. Gegenseitiger Respekt, Verlässlichkeit und Eigeninitiative sind für uns selbstverständlich. Gestalten Sie bei uns Ihre Zukunft – werden Sie Teil der RNA people!
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Senior Scientist (w/m/d) Molecular Biological Analytics

Sa. 16.10.2021
Tübingen
Die CureVac AG ist ein globales bio­pharma­zeutisches Unternehmen, das neuartige Medikamente auf Basis des Botenmoleküls Messenger RNA (mRNA) erforscht und entwickelt. Unsere Schwer­punkte liegen auf prophylaktischen Impfstoffen, innovativen Krebs­immun­therapien sowie protein­basierten Therapien. Aktuell engagieren sich alle RNA people dafür, unser großes Ziel zu erreichen: Wir wollen mehrere Best-in-Class mRNA-Arzneimittel auf den Markt bringen. Zur Unterstützung unseres Teams am Standort Tübingen bei Stuttgart suchen wir zum nächstmöglichen Zeitpunkt Sie in der Position als Senior Scientist (w/m/d) Molecular Biological Analytics Kennziffer: 3601-2124 Aufbau und Leitung eines molekularbiologisch-analytischen Teams Entwicklung, Charakterisierung und Transfer molekularbiologischer Analysemethoden Verfassung und Überarbeitung von Entwicklungsberichten Vertretung des Bereichs der molekularbiologischen Analytik in Projektteams Datenanalyse und entsprechende Dokumentation Koordination externer Entwicklungsaufträge Hochschulabschluss mit Promotion im Bereich der Molekularbiologie, Biologie, Biotechnologie, Biochemie oder eine vergleichbare Qualifikation mit erster relevanter Berufserfahrung Fundiertes Wissen im Bereich der Molekularbiologie Praktische Erfahrung mit molekularbiologischen Methoden wie z. B. Kapillargelelektrophorese, quantitativen PCR-Technologien, Sangersequenzierung, Next-Generation-Sequenzierung; Kenntnisse in Nanoporesequenzierung wünschenswert Hohe Affinität zu neuen Methoden und Techniken Idealerweise Kenntnisse in der bioinformatischen Auswertung von Sequenzierdaten Idealerweise Erfahrungen im regulierten Umfeld und mit der Labordokumentation nach GMP Strukturierte und zuverlässige Arbeitsweise Freude an Teamarbeit und ausgeprägte Kommunikationsfähigkeit Fließende Deutsch- und Englischkenntnisse Wir bieten Ihnen eine herausfordernde und abwechs­lungs­reiche Tätigkeit in einem inno­vativen und dynamischen Unternehmen, das auf Wachstumskurs ist. Mit viel Herzblut und Ver­antwortungs­bewusstsein arbeiten wir gemeinsam an einer medi­zinischen Revolution. Dabei pflegen wir ein vertrauens­volles Miteinander, das von der Offenheit für Neues und ständigem Fortschritt geprägt ist. Gegenseitiger Respekt, Verlässlichkeit und Eigen­initiative sind für uns selbst­verständlich. Gestalten Sie bei uns Ihre Zukunft – werden Sie Teil der RNA people!
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BTA / MTA / Biologielaborant als Technischer Assistent (w/m/d) Biomarkers & Immunoanalysis

Sa. 16.10.2021
Tübingen
Die CureVac AG ist ein globales bio­pharma­zeutisches Unternehmen, das neuartige Medikamente auf Basis des Botenmoleküls Messenger RNA (mRNA) erforscht und entwickelt. Unsere Schwer­punkte liegen auf prophylaktischen Impfstoffen, innovativen Krebs­immun­therapien sowie protein­basierten Therapien. Aktuell engagieren sich rund 600 RNA people dafür, unser großes Ziel zu erreichen: Wir wollen mehrere Best-in-Class mRNA-Arzneimittel auf den Markt bringen. Zur Unterstützung unseres Teams am Standort Tübingen bei Stuttgart suchen wir zum nächstmöglichen Zeitpunkt Sie in der Position als BTA / MTA / Biologielaboranten als Technischen Assistenten (w/m/d) Biomarkers & Immunoanalysis Kennziffer: 3501-2101 Mitarbeit bei der Entwicklung sowie Standardisierung und Validierung von neuen Methoden zur Auswertung von Immunantworten Betreuung der Biodepository für klinische Biomarkerproben Aufarbeitung und Analyse von humanen Proben aus klinischen Studien zur Identifizierung von Biomarkern sowie Überprüfung der immunologischen Wirksamkeit mittels Durchflusszytometrie, ELISpot und ELISA Auswertung und Dokumentation der Studienergebnisse unter GCP Organisation und Beschaffung von Reagenzien sowie allgemeine Labortätigkeiten Betreuung von Laborgeräten Abschluss einer Ausbildung als BTA, MTA, Biologielaborant (w/m/d), Abschluss eines einschlägigen Hochschulstudiums (z. B. Bachelor) oder eine vergleichbare Qualifikation mit praktischer Laborerfahrung Grundlegende Erfahrung in der Anwendung immunologischer Methoden wie Durchflusszytometrie, ELISpot und ELISA Kenntnisse im Bereich humoraler, zellulärer Immunologie und/oder Biomarkeridentifikation von Vorteil Erfahrung in Versuchsdurchführungen innerhalb klinischer Studien, inkl. Organisation, Logistik und Dokumentation des Probenmaterials Ausgeprägte Team- und Kommunikationsfähigkeit sowie eine sorgfältige Arbeitsweise Sicheren Umgang mit MS Office sowie Erfahrung mit gängigen Laborprogrammen oder anderen Statistik- und Visualisierungsprogrammen Fließende Deutsch- und sehr gute Englischkenntnisse Wir bieten Ihnen eine herausfordernde und abwechs­lungs­reiche Tätigkeit in einem inno­vativen und dynamischen Unternehmen, das auf Wachstumskurs ist. Mit viel Herzblut und Ver­antwortungs­bewusstsein arbeiten wir gemeinsam an einer medi­zinischen Revolution. Dabei pflegen wir ein vertrauens­volles Miteinander, das von der Offenheit für Neues und ständigem Fortschritt geprägt ist. Gegenseitiger Respekt, Verlässlichkeit und Eigen­initiative sind für uns selbst­verständlich. Gestalten Sie bei uns Ihre Zukunft – werden Sie Teil der RNA people!
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BTA / CTA / MTA als Technischer Assistent (w/m/d) Formulierung und Prozessentwicklung

Sa. 16.10.2021
Tübingen
Die CureVac AG ist ein globales bio­pharma­zeutisches Unternehmen, das neuartige Medikamente auf Basis des Botenmoleküls Messenger RNA (mRNA) erforscht und entwickelt. Unsere Schwer­punkte liegen auf prophylaktischen Impfstoffen, innovativen Krebs­immun­therapien sowie protein­basierten Therapien. Aktuell engagieren sich alle RNA people dafür, unser großes Ziel zu erreichen: Wir wollen mehrere Best-in-Class mRNA-Arzneimittel auf den Markt bringen. Zur Unterstützung unseres Teams am Standort Tübingen bei Stuttgart suchen wir zum nächstmöglichen Zeitpunkt Sie in der Position als BTA / CTA / MTA als Technischer Assistent (w/m/d) Formulierung und Prozessentwicklung Kennziffer: 0301-2001 Durchführung von Versuchen zur Entwicklung von skalierbaren, GMP-fähigen Prozessen für die Herstellung von formulierten RNA-Produkten (z. B. Formulierungs-, Filtrations- und Trocknungsverfahren) Durchführung von physikochemischen, biochemischen und molekularbiologischen Charakterisierungen von (formulierten) Nukleinsäuren und prozessbedingten Verunreinigungen (z. B. Partikelcharakterisierung, HPLC, Viskosimetrie, Gelelektrophorese) Hilfsstoff und Packmittelcharakterisierung / -entwicklung Auswertung, Dokumentation und Präsentation der Versuchsergebnisse Durchführung von Qualitätssicherungsmaßnahmen (z. B. Gerätepflege) sowie allgemeinen labororganisatorischen Arbeiten Abgeschlossene Ausbildung zum BTA / CTA / MTA (w/m/d), Hochschulstudium (z. B. Bachelor im Bereich Biologie, Biotechnologie etc.) oder vergleichbare Qualifikation Erste Erfahrung in der Formulierung, Trocknung sowie Charakterisierung von Biomolekülen z. B. mittels HPLC, DLS, Gelelektrophorese, UV/VIS-Spektroskopie Idealerweise erste Industrieerfahrung in der Biotech- oder Pharmabranche Begeisterung für die Entwicklung von Herstellungsprozessen Freude an Teamarbeit sowie sehr gute Kommunikationsfähigkeiten Strukturierte, selbständige und sorgfältige Arbeitsweise sowie Affinität zu neuen Methoden und Techniken Sicheren Umgang mit MS Office Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse Wir bieten Ihnen eine herausfordernde und abwechs­lungs­reiche Tätigkeit in einem inno­vativen und dynamischen Unternehmen, das auf Wachstumskurs ist. Mit viel Herzblut und Ver­antwortungs­bewusstsein arbeiten wir gemeinsam an einer medi­zinischen Revolution. Dabei pflegen wir ein vertrauens­volles Miteinander, das von der Offenheit für Neues und ständigem Fortschritt geprägt ist. Gegenseitiger Respekt, Verlässlichkeit und Eigen­initiative sind für uns selbst­verständlich. Gestalten Sie bei uns Ihre Zukunft – werden Sie Teil der RNA people!
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R&D Specialist (m/w/d) Biocompatibility

Di. 12.10.2021
Bodelshausen, Hechingen
Bei Getinge engagieren wir uns mit Leiden­schaft dafür, unsere Kunden dabei zu unter­stützen, Leben zu retten und die Voraus­setzungen für eine exzellente medizinische Versorgung zu schaffen. Wir bieten innovative Lösungen für Operations­säle, Intensiv­stationen, Sterilisations­abteilungen sowie für Unternehmen und Institutionen im Bereich Life Science an. Unser Portfolio kombiniert renommierte Produkt­marken wie Maquet, Pulsion, Atrium, Lancer und Datascope, um nur einige Beispiele zu nennen. Eine Karriere bei Getinge eröffnet Ihnen Berufs­chancen, die sowohl Inspirationen als auch Heraus­forderungen mit sich bringen. Hier können Sie Tag für Tag etwas bewegen. Wir bieten Ihnen innerhalb der Maquet Cardiopulmonary GmbH im Bereich R&D am Standort Hechingen / Bodelshausen eine Position als R&D Specialist (m/w/d) Biocompatibility.In dieser Rolle sind Sie Teil des Spezialisten­teams innerhalb der Entwicklung für medizinische Einmal­produkte. Jedes dieser Produkte wird unmittelbar für die Versorgung des Patienten im Rahmen der erforderlichen Therapie eingesetzt. Hierfür müssen wir sicherstellen, dass das Produkt, die eingesetzten Materialien und die Einflüsse durch Herstell- oder Sterilisations­prozesse kein Risiko für den Patienten oder den Anwender dar­stellen. Die kritische Betrachtung, Testung und Bewertung dieser Verträglichkeit (Biokompatibilität) ist ein zentraler Aspekt bei der Zulassung unserer Produkte auf den weltweiten Märkten. Um diese Aufgabe zu erfüllen, werden Sie im engen Austausch mit technischen, wissen­schaftlichen und regulatorischen Experten stehen.Sicherstellung der Konformität zu aktuellen, regulatorischen Anforderungen in Bezug auf die Bio­kompatibilität von Medizin­produktenErstellung von Plänen zur Testung und Beurteilung der Biokompatibilität von Medizin­produkten unter Berücksichtigung der normativen Anforderungen, regulatorischen Anforderungen, Kosten- und ZeitaspektenKoordination und Überwachung der Durch­führung von erforderlichen TestsAustausch mit und Koordination von Laboren, externen Entwicklungs­partnern, wissen­schaftlichen Instituten, Behörden und Zulassungs­abteilungen weltweiter Getinge-Nieder­lassungen im Rahmen von Neu­beurteilungen und ÄnderungenBeurteilung von Testergebnissen und daraus resultierend die Erstellung oder Überarbeitung von Bewertungen zur Bio­kompatibilität von Medizin­produktenEnge, fach­bereichs­übergreifende Zusammen­arbeit (Entwicklung, Life-Cycle-Engineering, Regulatory Affairs, Produktion…) bei der Material­auswahl und Bewertung im Rahmen von Produkt­entwicklungen und ÄnderungenÜberwachung und Bewertung relevanter Änderungen einschlägiger Normen, die zur Beurteilung heran­gezogen werden und entsprechende Anpassung von Prozessen sowie der dazugehörigen DokumentationDurchführung von wissen­schaftlichen Analysen und Literatur­recherchen zur Berücksichtigung bei der Bio­kompatibilitäts­bewertungSie haben ein Studium, bevorzugt in den Bereichen Biochemie, Biologie, Chemie, Biomedizin, Toxikologie abgeschlossen oder eine vergleichbare QualifikationSie haben mindestens drei Jahre Erfahrung im Umfeld der Medizin­technik, Pharmazie oder einen äquivalenten Bereich im Zusammen­hang mit der Beurteilung der Bio­kompatibilitätSie besitzen fundierte Kenntnisse in der Anwendung des Normen­bereichs ISO 10993-1 ff.Darüber hinaus haben Sie fundierte Kenntnisse von biologischen Tests und chemischen Analyse­verfahrenWünschenswert ist ein Hintergrund im Bereich der (Bio-)Materialien sowie Kenntnisse und Erfahrungen in der ToxikologieSie besitzen Kenntnisse im Qualitäts­management für Medizin­produkte ISO 13485 / 21 CFR 820 sowie der Medical Device Regulation (EU 2017/745)Erste Berufserfahrung und Kenntnis der Prozesse der Produkt­entwicklung sind gewünschtGute Englischkenntnisse in Wort und Schrift zeichnen Sie ebenfalls aus Hochwertige Produkte im lebensrettenden Umfeld Vergütung nach Metalltarif, 30 Urlaubstage pro Jahr und weitere attraktive Konditionen Flexible, familienfreundliche Arbeitszeiten und mobiles Arbeiten JobRad und Corporate Benefits (Mitarbeiter­rabatte) Karrierechancen in einem namhaften Unter­nehmen Individuelle Einarbeitung und Weiter­bildungs­möglichkeiten Moderne Arbeitsplatzausstattung
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Teamleiter Product Release CMO (w/m/d)

Di. 12.10.2021
Tübingen
Die CureVac Real Estate GmbH, eine 100-prozentige Tochter der CureVac AG, ist ein biopharmazeutisches Produktionsunternehmen, das neuartige Medikamente auf Basis des Botenmoleküls Messenger RNA (mRNA) herstellt. Unsere Schwerpunkte liegen auf prophylaktischen Impfstoffen, innovativen Krebsimmuntherapien sowie proteinbasierten Therapien. Aktuell engagieren sich alle RNA people dafür, unser großes Ziel zu erreichen: Wir wollen mehrere Best-in-Class mRNA-Arzneimittel auf den Markt bringen. Zur Unterstützung unseres Teams am Standort Tübingen bei Stuttgart suchen wir zum nächstmöglichen Zeitpunkt Sie in der Position als Teamleiter Product Release CMO (w/m/d) Kennziffer: 9201-2105 Aufbau und fachliche Leitung des CMO Product Release Team Organisation und Steuerung des Commercial Release Board (CRB) zur Nachverfolgung des Freigabestatus kommerzieller Chargen Identifikation und Nachverfolgung potenzieller Risiken und Engpässe bei der Chargenfreigabe Sicherstellung der Datenintegrität im Kontext der Chargendokumentation Erstellung und Überwachung relevanter Kennzahlen zur Chargenfreigabe Abstimmung der erforderlichen Ressourcen mit dem Supply Chain Management und anderen Fachabteilungen Mitarbeit bei GMP-relevanten Prozessen während des Überganges vom Technologietransfer in die kommerzielle Phase Abgeschlossenes Hochschulstudium mit biologischem bzw. pharmazeutischem Hintergrund oder eine vergleichbare Qualifikation Berufserfahrung in der pharmazeutischen bzw. biotechnologischen Industrie, vorzugsweise im Bereich Qualitätssicherung Kenntnisse in den Bereichen Abweichungen, CAPAs, OOX oder Change Control Ausgeprägte Kommunikationsstärke, sicheres Auftreten und Verhandlungsgeschick Verantwortungsbewusste und selbstständige Arbeitsweise sowie lösungsorientiertes Handeln Flexibilität und Belastbarkeit in einem dynamischen Arbeitsumfeld Fließendes Deutsch und Englisch, Französischkenntnisse von Vorteil Wir bieten Ihnen eine herausfordernde und abwechslungsreiche Tätigkeit in einem innovativen und dynamischen Unternehmen, das auf Wachstumskurs ist. Mit viel Herzblut und Verantwortungsbewusstsein arbeiten wir gemeinsam an einer medizinischen Revolution. Dabei pflegen wir ein vertrauensvolles Miteinander, das von der Offenheit für Neues und ständigem Fortschritt geprägt ist. Gegenseitiger Respekt, Verlässlichkeit und Eigeninitiative sind für uns selbstverständlich. Gestalten Sie bei uns Ihre Zukunft – werden Sie Teil der RNA people!
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Engineer (w/m/d) RNA-Analytik

Sa. 09.10.2021
Tübingen
Die CureVac AG ist ein globales bio­pharma­zeutisches Unternehmen, das neuartige Medikamente auf Basis des Botenmoleküls Messenger RNA (mRNA) erforscht und entwickelt. Unsere Schwer­punkte liegen auf prophylaktischen Impfstoffen, innovativen Krebs­immun­therapien sowie protein­basierten Therapien. Aktuell engagieren sich alle RNA people dafür, unser großes Ziel zu erreichen: Wir wollen mehrere Best-in-Class mRNA-Arzneimittel auf den Markt bringen. Zur Unterstützung unseres Teams am Standort Tübingen bei Stuttgart suchen wir zum nächstmöglichen Zeitpunkt Sie in der Position als Engineer (w/m/d) RNA-Analytik Kennziffer: 4902-2103 Eigenständige Planung und Durchführung von biologischen und chemischen Analysen wie ELISA, Zellkulturassays und HPLC-Analysen Planung und Koordination von Service-Analysen Selbstständige und sorgfältige Dokumentation der Durchführung und Auswertung von Analysen Planung und Durchführung von Experimenten im Rahmen von Prozessentwicklung und Troubleshootings Erstellung, Pflege und Optimierung der Prozessdokumentation wie z. B. SOPs Unterstützung bei der Automatisierung und Digitalisierung der Laborprozesse Verantwortung für die Umsetzung und Aufrechterhaltung eines Qualitätsmanagementsystems im Labor Hochschulabschluss im Bereich Chemie, Biochemie, Biologie, Biotechnologie, Bioverfahrenstechnik oder einem verwandten Bereich Idealerweise erste Berufserfahrung in der Pharma- oder Biotech-Industrie Erste praktische und theoretische Erfahrung mit Zellkulturen und ELISA oder chromatographischen Methoden, z. B. HPLC von Vorteil Kommunikatives Auftreten sowie ein starkes Qualitätsbewusstsein Strukturierte, sorgfältige und selbständige Arbeitsweise Fließende Deutsch- und Englischkenntnisse Wir bieten Ihnen eine herausfordernde und abwechs­lungs­reiche Tätigkeit in einem inno­vativen und dynamischen Unternehmen, das auf Wachstumskurs ist. Mit viel Herzblut und Ver­antwortungs­bewusstsein arbeiten wir gemeinsam an einer medi­zinischen Revolution. Dabei pflegen wir ein vertrauens­volles Miteinander, das von der Offenheit für Neues und ständigem Fortschritt geprägt ist. Gegenseitiger Respekt, Verlässlichkeit und Eigen­initiative sind für uns selbst­verständlich. Gestalten Sie bei uns Ihre Zukunft – werden Sie Teil der RNA people!
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Engineer Prozessentwicklung (w/m/d) Downstream

Fr. 08.10.2021
Tübingen
Die CureVac AG ist ein globales bio­pharma­zeutisches Unternehmen, das neuartige Medikamente auf Basis des Botenmoleküls Messenger RNA (mRNA) erforscht und entwickelt. Unsere Schwer­punkte liegen auf prophylaktischen Impfstoffen, innovativen Krebs­immun­therapien sowie protein­basierten Therapien. Aktuell engagieren sich alle RNA people dafür, unser großes Ziel zu erreichen: Wir wollen mehrere Best-in-Class mRNA-Arzneimittel auf den Markt bringen. Zur Unterstützung unseres Teams am Standort Tübingen bei Stuttgart suchen wir zum nächstmöglichen Zeitpunkt Sie in der Position als Engineer Prozessentwicklung (w/m/d) Downstream Kennziffer: 4302-2101 Entwicklung, Optimierung und Charakterisierung von Aufreinigungsprozessen für Plasmide Planung, Durchführung, Interpretation und Dokumentation von Experimenten Verfassen von Präsentationen, Entwicklungsberichten, Arbeitsanweisungen etc. Unterstützung von Technologietransfers in die GMP-Produktion Mitwirkung in interdisziplinären Projektteams Bachelor- oder Master-Abschluss im Bereich Technische Biologie, Bioverfahrenstechnik, Biochemie, Biotechnologie oder vergleichbare Qualifikation Fundierte Kenntnisse im Bereich biotechnologischer Aufreinigungsverfahren (z. B. Zellaufschlussverfahren, Tangentialfluss- / Tiefen- / Sterilfiltration, Chromatographie) und Bioanalytik (z. B. HPLC, qPCR, UV / Fluoreszenzspektroskopie) Erste relevante Berufserfahrung aus der pharmazeutischen oder biotechnologischen Industrie von Vorteil Freude an Teamarbeit und gute Kommunikationsfähigkeit Strukturierte und selbständige Arbeitsweise Fließende Deutsch- und sehr gute Englischkenntnisse Wir bieten Ihnen eine herausfordernde und abwechs­lungs­reiche Tätigkeit in einem inno­vativen und dynamischen Unternehmen, das auf Wachstumskurs ist. Mit viel Herzblut und Ver­antwortungs­bewusstsein arbeiten wir gemeinsam an einer medi­zinischen Revolution. Dabei pflegen wir ein vertrauens­volles Miteinander, das von der Offenheit für Neues und ständigem Fortschritt geprägt ist. Gegenseitiger Respekt, Verlässlichkeit und Eigen­initiative sind für uns selbst­verständlich. Gestalten Sie bei uns Ihre Zukunft – werden Sie Teil der RNA people!
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Medical Writer (m/f/d)

Fr. 08.10.2021
Hechingen
As a steadily growing international manufacturer of high-quality vascular implants, we help surgeons save lives. For this reason, we are looking for committed employees (m/f/d) who will work enthusiastically and ambitiously to find the best possible solution for the patient and the user. We are seeking a Medical WRITER m/f/d Clinical evaluations according to MEDDEV 2.7.1 rev 4, MDR Study protocols, investigator brochures Study reports in collaboration with biostatisticians Writing and commenting on publications Assessment of residual clinical risks in risk management (ISO 14971) Degree in medicine or natural sciences Experience in literature research Experience in writing clinical evaluations for medical devices according to MEDDEV 2.7.1 rev 4 Experience in risk management (ISO 14971) Independently drafted peer-review publication(s) Fluent written and spoken English High level of motivation and commitment as well as very good communication skills Very structured approach to work An exciting and steadily growing product portfolio for vascular therapy Varied tasks within a dynamic team Attractive opportunities for advancement Freedom for ideas and independent work Intensive training in areas of responsibility
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