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Biologie: 11 Jobs in Gauting

Berufsfeld
  • Biologie
Branche
  • Pharmaindustrie 6
  • Wissenschaft & Forschung 4
  • Gesundheit & Soziale Dienste 2
  • Chemie- und Erdölverarbeitende Industrie 1
Berufserfahrung
  • Mit Berufserfahrung 11
  • Ohne Berufserfahrung 4
  • Mit Personalverantwortung 1
Arbeitszeit
  • Vollzeit 11
  • Home Office 1
  • Teilzeit 1
Anstellungsart
  • Feste Anstellung 7
  • Befristeter Vertrag 4
Biologie

Expert Scientist (w/m/d) formulation development for virus-based ATMPS

Do. 10.06.2021
Planegg
Coriolis Pharma, is a globally operating independent service provider for formulation research and development of (bio)pharmaceutical drugs (proteins, peptides, monoclonal antibodies, RNA/DNA etc.) and vaccines. An interdisciplinary team of highly qualified scientists with many years of experience in the development of (bio)pharmaceuticals supported by an expert scientific advisory board provides cutting-edge service and know-how related to the formulation development of biopharmaceuticals. Project management Plan, coordinate and execute development projects in the field of virus-based advanced therapy medicinical products (ATMPs) (formulation, characterization) with highest quality within given timelines and budget Coordinate project teams consisting of scientific experts Be the interface to internal and external stakeholders (e.g., project team at Coriolis, project team at client, scientific board, business development, service providers) Scientific work Apply expert knowledge for the development and characterization of virus formulations (including viruses, viral vectors and vaccines) Establish protocols and perform virus formulation preparation Perform characterization of virus formulations by using cutting edge technology (e.g. dynamic light scattering, micro-flow imaging, nanoparticle tracking analysis, analytical ultracentrifugation, TEM, chromatography, FFF-MALS, cell-based assays…) Plan and execute real-time and accelerated stability and stress testing on virus formulations Be a trendsetter, drive innovation and further strengthen our analytical expertise with focus on virus formulations University degree in Life Sciences; PhD preferred Strong background and profound knowledge in virolog is mandatory; experience in the area of pharmaceutical formulation development is advantagous Qualification as Project Leader for Genetic Engineering Safety according to §15 GenTSV Hands-on mindset 5+ years of relevant working experience First experience in people management preferred Team player with strong motivation, inter-personal skills and excellent communication abilities Open for new ideas and tasks, high willingness to learn - hands on mentality As Expert Scientist you will join a highly motivated, interdisciplinary team performing contract research and development for customers from the (bio)pharmaceutical industry worldwide. We offer you diversified and challenging areas of responsibilities in our innovative company. We actively support your personal development (technical, scientific and personal skills) especially by training on relevant techniques for characterization of (bio)pharmaceuticals. Beyond that Coriolis offers a variety of benefits and team activities to its employees.
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(Senior) Global Product Manager Diagnostics (m/f/d) // Life Science / DNA / RNA Extraction / Lab Automation / MDx // Remote / Home Office possible

Do. 10.06.2021
Berlin, Hamburg, München, Köln, Düsseldorf, Frankfurt (Oder), Stuttgart, Bremen, Hannover, Nürnberg
International, fast-growing company • flat hierarchies • “start-up” spirit Remote / Home Office possible – 30% travelling Our client: We are a fast-growing biotechnology company in the field of molecular diagnostics of pathogens in animals. Our customers – veterinarians, industry and authorities – value us for our first-class and innovative products as well as our high reliability. We are active worldwide and improve diagnostic possibilities with cutting-edge technology.In this position you are responsible for the entire product development process including business case and feasibility studies, R&D, transfer to production, testing, compliance and launch. You develop sales strategies, pricing schemes and competitor analyses and are responsible for the corresponding product positioning and market communication to support Sales & Marketing. Moreover, you are in constant exchange with Regulatory Affairs and support the production planning team with forecast data and market trend information. Finally, product presentations, the product training of the sales team and the distributors and visiting customers, seminars, conferences and trade-shows to understand customer needs and learn about the latest developments, new ideas and technologies are part of your tasks. In this prominent position with responsibility for an outstanding product, you report directly to the executive management.Opportunity for Product Managers with entrepreneurial spirit and international mindset Do you have a qualified scientific degree (master's or doctorate), e.g. as an engineer or in (molecular) biology, biochemistry, biotechnology?Have you already launched products in the field of life science, diagnostics or laboratory automation? Also in an international context? Additional technology know-how needs to be developed; are you interested in digital PCR and Next Generation Sequencing (NGS)? Do you have the confidence to be responsible for the P&L as "CEO for your portfolio" and to manage the entire product development process from the idea to the business case and to design, testing, production, approval and finally launch? Do you also have the persuasive power of an excellent communicator, in English and as a plus also in German? And does your private situation allow you to travel regularly (approx. 30% / post-Covid)? Then you should not miss this opportunity!
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Biologe/Biologin (m/w/d) – Schwerpunkt Zytomorphologie

Mi. 09.06.2021
München
Im Mittelpunkt unserer Arbeit steht die Verantwortung für Menschen mit einer Leukämieerkrankung. Wollen Sie uns dabei unterstützen? Neugier ist alles: Als führende und kontinuierlich wachsende Institution im Bereich der Leukämiediagnostik und -forschung sind wir stets auf der Suche nach neugierigen und engagierten BiologInnen, die unsere Begeisterung für die hämatologische Diagnostik teilen. Vorerfahrung ist zwar hilfreich, aber keine Grundvoraussetzung, da die intensive Einarbeitung und kontinuierliche Weiterentwicklung unserer MitarbeiterInnen von Beginn an die oberste Priorität hat. Weit mehr als ein Labor: Wir im MLL sind vor allem Diagnostiker im besten Sinne. Während die Laborprozesse maximal automatisiert und digitalisiert sind, steht für unsere WissenschaftlerInnen hämatologisches „Brain Work“ im Vordergrund. Jeden Tag sind spannende diagnostische Fälle zu lösen, unter Einbeziehung sowohl externer Anamnesen und Befunde als auch - und vor allem - unserer eigenen Untersuchungsergebnisse: von Zytomorphologie bis Next Generation Sequencing (Stichwort "integrierte Befunde"). Lebendiges Arbeitsumfeld: Der rege interdisziplinäre Austausch zwischen den Fachbereichen im MLL schafft ein inspirierendes und motivierendes Umfeld mit flachen Hierarchien und dynamischen Prozessen, die Sie aktiv mitgestalten. Regelmäßige interne Fortbildungen zu allen Themen rund um unser Tätigkeitsgebiet runden das Bild ab. Auf dem Weg in die Zukunft: Neben spannenden Einblicken in Routinediagnostik und Forschung, stets am Puls der Zeit, steht bei uns die Implementierung Künstlicher Intelligenz in allen Bereichen des Labors im Vordergrund. Zusammen mit unseren Ärzten und Bioinformatikern sowie externen Partnern entwickeln wir die Medizin von morgen. Arbeiten in der „schönsten Stadt der Welt“ und mit Blick auf die Zugspitze: Ganz nebenbei bieten wir ein außergewöhnlich attraktives Arbeits- und Lebensumfeld zwischen München und den Alpen, in unmittelbarer Nähe zum berühmten Fünfseenland, mit attraktiver Vergütung, geregelten Arbeitszeiten und etliche weitere Annehmlichkeiten. Zur Verstärkung unseres engagierten Teams suchen wir ab sofort in Vollzeit: Biologe/Biologin (m/w/d) – Schwerpunkt Zytomorphologie Untersuchung hämatologischer Neoplasien, gemeinsam mit einem freundlichen, engagierten und professionellen Team aus Ärzten, Biologen und MTAs Etablierung neuer Methoden und Laborstraßen (Automatisierung, Digitalisierung, Machine Learning) Möglichkeit der Mitarbeit an wissenschaftlichen Projekten Sie haben einen Masterabschluss der Biologie oder vergleichbarer Fachrichtung erfolgreich absolviert Sie verfügen über eine sehr sorgfältige und verantwortungsbewusste Arbeitsweise Eine hohe Einsatzbereitschaft und Flexibilität, gepaart mit Leidenschaft und Freude für Ihren Beruf, zeichnen Sie aus Sie sind ein Teamplayer Sie verfügen über sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse Ein Hospitationstag während der Bewerbungsphase. Ein unbefristeter Arbeitsplatz mit übertariflicher Vergütung, regelmäßigen Weiterbildungen und eine hervorragende öffentliche Anbindung. Treten Sie mit uns in Kontakt und erfahren Sie mehr über unsere attraktiven Benefits.
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Mitarbeiter Qualitätskontrolle und -sicherung m/w/d

Mi. 09.06.2021
Hohenbrunn
Seit 1939 ist die Dr. Niedermaier Pharma GmbH ein erfolgreich geführtes Familienunternehmen mit Hauptsitz in Hohenbrunn bei München und zählt zu den innovativsten Unternehmen im Bereich der Fermentation. Wir sind Hersteller für Gesundheitsprodukte mit patentgestützter Kompetenz und Spezialisierung auf fermentierte Naturprodukte im Human- und Kosmetikbereich und vertreiben weltweit diese einzigartigen Produkte aus eigener Forschung. Wir suchen ab sofort in Vollzeit – Elternzeitvertretung – Mitarbeiter Qualitätskontrolle und -sicherung m/w/d Lebensmittelgerechte Bewertung von Prüfergebnissen und Deklarationen Sicherung der Qualität im Rahmen der festgelegten Prozesse und Beachtung der Lebensmittelsicherheit national und international Überprüfung und Verbesserung der Produktions-, Betriebs- und Personalhygiene sowie qualitätsrelevanter Prozesse Koordination von Freigabeprozessen (Analytik, Produktion, Dokumentation) Koordination von Wartung und Validierung der Prüf- und Messmittel Einkauf von Rohstoffen und Beurteilung der Rohstoffqualität und Freigabe Mitglied im Qualitätssicherungskreis (QSK) Mitarbeit bei der Aufrechterhaltung und Weiterentwicklung des HACCP-Systems Mitarbeit beim Change-Control-Verfahren Umsetzung und Sicherstellung der Qualitätspolitik Aufrechterhaltung und Weiterentwicklung der QM-Systeme Begleitung von externen Audits und Kontrollen Dokumentenmanagement Reklamationsmanagement Sie sind Apotheker*, Chemiker*, Biologe*, Lebensmitteltechnologe* oder haben eine vergleichbare Ausbildung * m/w/d Sie sind überzeugter Befürworter der Komplementärmedizin Organisationstalent Sie arbeiten analytisch, strukturiert, pragmatisch und lösungsorientiert, alles im Einklang mit einem ausgeprägtem Qualitätsbewusstsein Sie haben Erfahrungen in diesem Aufgabengebiet Hoher Gestaltungswille und Eigenmotivation, Mobilität und Dynamik Gute PC-Kenntnisse (MS-Office, Warenwirtschaftssystem etc.) Persönlich zeichnen Sie sich durch eine unternehmerische Denkweise, Leidenschaft und Freude aus.
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Projektmanager:in für den Bereich Präzisionsonkologie

Mo. 07.06.2021
München
Das Deutsche Krebs­forschungs­zentrum ist das größte biomedi­zinische Forschungs­zentrum Deutschlands. Mit über 3.000 Beschäftigten betrei­ben wir ein umfang­reiches wissenschaft­liches Programm auf dem Gebiet der Krebsforschung. Gemeinsam mit universitären Partnern an sieben renommierten Partner­standorten haben wir das Deutsche Konsortium für Translationale Krebs­forschung (DKTK) gegründet.Am Klinikum rechts der Isar, Medizinische Klinik und Polik­linik III, ist im Rahmen eines DKTK-geförderten Projekts eine Stelle im Bereich Projekt­management zu besetzen. Der MTB Alliance Verbund mit acht Stand­orten in Deutsch­land hat sich zum Ziel gesetzt, molekulare Tumor­profile (genomisch, transkriptomisch) von Patient:innen aus lokalen molekularen Tumorboards in einer einzigen standort­übergreifenden Daten­bank zusammen­zuführen, zu harmonisieren und zugänglich zu machen. Für den Partnerstandort München des DKTK sucht das Deutsche Krebs­forschungszentrum zum nächstmöglichen Zeitpunkt eine:n Projektmanager:in für den Bereich Präzisions­onkologie.(Kennziffer 2021-0161) Gemeinsam mit den ärztlichen Teammitgliedern entwickeln und verwalten Sie Prozess­strukturen, Verfahrens­anweisungen und Qualitäts­sicherungs­maßnahmen für die Durchführung der molekularen Tumor­diagnostik im Bereich Präzisions­onkologie. In der Vorbereitung und Durchführung von klinischen Studien zur perso­nalisierten Präzisions­onkologie sind Sie für das Dokumentations­management und die Vernetzung der beteiligten Partner verantwortlich. Für die Durchführung unserer wöchentlichen molekular­pathologischen Tumorkonferenz koordinieren Sie die Kommunikation und Zusammen­arbeit von kooperierenden Zentren, Fach­personal und auswärtigen beteiligten Einrichtungen. Im Rahmen der speziellen Tumor­dokumentation verantworten Sie gezielte Krankheits­datenerhebung von Patient:innen des Schwer­punkts für Präzisionsonkologie. In der Kommunikations- und Öffentlichkeits­arbeit aktualisieren Sie die Inhalte unserer Außendarstellung (inklusive Internet-Auftritt) für unsere externen Kooperations­partner und zuweisenden Ärztinnen und Ärzte. Erfolgreich abgeschlossene Fachhochschul­ausbildung oder Bachelor­abschluss in den Bereichen Gesundheits­wissenschaften, Biologie, Molekulare Medizin o. Ä.Alternativ haben Sie eine Ausbildung als MFA oder BTA und verfügen über mehrjährige Erfahrung in der Onkologie, idealer­weise mit Zusatzausbildung im Bereich Gesundheits­management o. Ä.Sicherer Umgang mit dem PC und sehr gute EDV-Kenntnisse (gängige MS-Office-Anwendungen); SAP-Erfahrung ist von VorteilHohe Team- und Kommunikations­fähigkeit, Organisationsgeschick, Selbst­ständigkeit, Zuverlässigkeit und Sorg­fältigkeitNeugierde und Einsatzbereitschaft: Sie sind bereit, aus eigener Initiative neue Ideen vorzuschlagen und auszuprobieren. Sie übernehmen Ver­antwortung und sind in der Lage, Menschen für die Arbeit an etwas Neuem zu gewinnen.Englischkenntnisse sind wünschenswert. Interessanten, vielseitigen Arbeits­platz Internationales, attraktives Arbeits­umfeld Campus mit modernster State-of-the-art-Infrastruktur Vergütung nach TV-L mit den üblichen Sozialleistungen Möglichkeiten zur Teilzeit­arbeit Flexible Arbeitszeiten Sehr gute Fort- und Weiterbildungs­möglichkeiten
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MTA, BTA, ATA, Biologielaborant (m/w/d) in der Abteilung Mikrobiologie

Fr. 04.06.2021
Eching am Ammersee
Mehr als 1900 spezialisierte Chemielaboranten, Naturwissenschaftler, Kaufleute und viele helfende Hän­de arbeiten europaweit bei AGROLAB. Unsere Labore dienen der Gesellschaft mit unabhängiger Analytik für gesunde Lebensmittel, saubere Umwelt und nachhaltige Landwirtschaft. Damit AGROLAB auch weiterhin für hohe analytische Qualität und aufmerksamen Service steht, suchen wir neue Mitarbeiter mit Engagement, Eigenverantwortung und Liebe für Präzision. Für unser 17-köpfiges Mikrobiologie-Laborteam suchen wir einen ausgebildeten MTA, BTA, ATA, Biologielaborant (m/w/d) in der Abteilung Mikrobiologie in Vollzeit als Elternzeitvertretung, am Standort Eching/Ammersee. Untersuchungen von Trinkwasser-, Lebensmittel- und Legionellenproben Analysetechniken: biochemische Methoden (Schwerpunkt) und molekularbiologischer Methoden Qualitätssicherung und Dokumentation der Ergebnisse in der Labordatenbank Herstellung von Medien und Reagenzien Mitwirkung bei der Erstellung von Arbeitsanweisungen Arbeiten in einem ISO 17025 akkreditierten Umfeld 5-Tage-Woche von Dienstag bis Samstag und ggf. Feiertagsdienste Abgeschlossene Berufsausbildung als MTA, BTA, ATA (Milchwirtschaft) oder vergleichbare Qualifikation Hohes Maß an Einsatzbereitschaft und Flexibilität Eigeninitiative und Organisationstalent Gutes Kommunikationsvermögen und Teamfähigkeit Solide EDV-Kenntnisse Spaß an der Mikrobiologie Flexible Arbeitseinteilung Fairer Umgang, transparente Entscheidungen Berufliche Weiterbildung Förderung der persönlichen Weiterentwicklung Teilhabe am unternehmerischen Erfolg
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Project Manager Biopharma Excellence Consulting (f/m/d)

Fr. 04.06.2021
München
Want to work in a dynamic company with daily new challenges and opportunities? Then PharmaLex is your career opportunity! PharmaLex is one of the leading service providers for the global pharmaceutical industry. We offer end-to-end regulated services and specialize in all aspects of approval and maintenance of medicinal products and medical devices. We support pharma companies throughout the entire product lifecycle, ensuring initial submissions and approvals as well as keeping compliance with pharmaceutical regulations worldwide. Our services extend way beyond market approval, providing high level strategic consultancy as well as hands-on work to extend product registrations into new markets across all regions of the world. The success of our company grows with the excellent expertise and the high motivation of our employees. If for you, your profession is not only a job but also a vocation and you enjoy working with people and in teams as part of a global organization, then you are very welcome to join us. To strengthen our successful Biopharma Excellence team in Munich, we are looking as of now and limited to two years for a: Project Manager Biopharma Excellence Consulting (f/m/d) Classical project management of Biopharma Excellence projects Planning, controlling and documenting projects in close alignment with Program Managers Taking over project management tasks in all project stages and areas of activity Implementing operational and strategic planning Creating and maintaining of project plans Communicating with customers and authorities Supporting quality management and training activities Capacity planning, scheduling and cost planning of projects Supporting project infrastructure at the forefront of medical innovation Supporting of International Service Coordinator Biopharma Excellence Group You have preferably successfully completed a degree in life science in a scientific or related field You have professional experience in project management You bring excellent knowledge in the relevant processes and tools of project management Experience in the field of regulatory affairs is an advantage You have a solid understanding of business administration You command a high level of social competence, communication and organizational skills You are a team player, reliable and you have a structured working style You can communicate very well in English and German You are confident with MS Excel and MS Word You adapt quickly to new tools and CRM software - experience with CRM / ERP (moco) would be highly advantageous Experience with review of client CDA/NDA or Master Service Agreements would be highly advantageous Diverse and challenging job Working in a team of internationally recognized experts Quickly taking over responsibility and making a difference Open and appreciative corporate culture Flexible working hours based on trust Possibility to work reduced number of hours Possibility to work from home Continuous development opportunities through knowledge and experience as well as training
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Clinical Research Associate (CRA) m/f/d

Do. 03.06.2021
Haar bei München
We are a research-driven biopharmaceutical company. Our mission is built on the simple premise that if we “follow the science” that great medicines can make a significant impact to our world. We believe that a research-driven enterprise dedicated to world-class science can succeed by inventing medicine and vaccine innovations that make a difference for patients across the globe. We are looking for Clinical Research Associates (CRA) home based in Germany. Under the oversight of the CRA manager the person ensures compliance of study conduct with ICH/GCP and country regulations, our companies policies and procedures, quality standards and adverse event reporting requirements internally and externally. Acts as primary site contact and site manager throughout all phases of a clinical research study, taking overall responsibility of allocated sites. Actively develops and expand the territory for clinical research, finding and developing new sites. Participates in internal meetings and workstreams as SME for monitoring processes and systems. The role is accountable for performance and compliance for assigned protocols and sites in a country. This is an full-time, fixed-term contract for 2 years. Develops strong site relationships and ensures continuity of site relationships through all phases of the trial Performs clinical study site management/monitoring activities in compliance with ICH-GCP, Sponsor SOPs, Local Laws & Regulations, Protocol, Site Monitoring Plan and associated documents Gains an in-depth understanding of the study protocol and related procedures Coordinates & manages various tasks in collaboration with other sponsor roles to achieve Site Ready Participates & provides inputs on site selection and validation activities Performs remote and on-site monitoring & oversight activities using various tools to ensure: Data generated at site are complete, accurate and unbiased Subjects’ right, safety and well-being are protected Conducts site visits including but not limited to validation visits, initiation visits, monitoring visits, close-out visits and records clear, comprehensive and accurate visit & non-visit contact reports appropriately in a timely manner Collects, reviews, and monitors required regulatory documentation for study start-up, study maintenance and study close-out Communicates with Investigators and site staff on issues related to protocol conduct, recruitment, retention, protocol deviations, regulatory documentation, site audits/inspections and overall site performance Identifies, assesses and resolves site performance, quality or compliance problems and escalates per defined CRA Escalation Pathway as appropriate in collaboration with CRA manager, CRM, and RCPM Manages and maintains information and documentation in CTMS, eTMF and various other systems as appropriate and per timelines Contributes to CRA team knowledge by acting as process Subject Matter Expert (SME), buddy/mentor and sharing best practices as appropriate/required Supports and/or leads audit/inspection activities as needed Following the country strategy defined by CRD and CRA manager, contributes to the identification of new potential sites and works closely with them to develop strong clinical research capabilities B.A./B.S. with strong emphasis in science and/or biology would be strongly preferred Min. 2 years of direct site management (monitoring) experience in a bio/pharma/CRO Fluent in German and English (verbal and written) and excellent communication skills, including the ability to understand and present technical information effectively Good understanding and working knowledge of clinical research, phases of clinical trials, current GCP/ICH & country clinical research law & guidelines Good understanding of Global, Country/Regional Clinical Research Guidelines and ability to work within these guidelines Hands on knowledge of Good Documentation Practices Proven Skills in Site Management including management of site performance and patient recruitment Demonstrated high level of monitoring skill with independent professional judgment Good IT skills (Use of MS office, use of various clinical IT applications on computer, tablet and mobile devices) and ability to adapt to new IT applications on various devices Ability to understand and analyse data/metrics and act appropriately Willingnes to travel domestically and internationally approximately 65%-75% of working time. Expected travelling ~2-3 days/week Current driver’s license preferred (must have in certain countries) Behavioural Competency Expectations: Effective time management, organizational and interpersonal skills, conflict management, problem solving skills. Able to work highly independently across multiple protocols, sites and therapy areas. High sense of accountability / urgency. Ability to set priorities and handle multiple tasks simultaneously in a changing environment. Works effectively in a matrix multicultural environment. Ability to establish and maintain culturally sensitive working relationships. Demonstrates commitment to Customer focus. Works with high quality and compliance mind-set. Our Clinical Research and Pharmacovigilance team push the boundaries of global healthcare through research and innovation. Through clinical trials and surveillance, we ensure the safety and efficacy of our existing and pipeline products to produce safe, effective, innovative medicine.We are known as Merck & Co., Inc., Kenilworth, New Jersey, USA in the United States and Canada and MSD everywhere else. For more than a century, we have been inventing for life, bringing forward medicines and vaccines for many of the world's most challenging diseases. Today, our company continues to be at the forefront of research to deliver innovative health solutions and advance the prevention and treatment of diseases that threaten people and animals around the world. What we look for ... In a world of rapid innovation, we seek brave Inventors who want to make an Impact in all aspects of our business, enabling breakthroughs that will affect generations to come. We encourage you to bring your disruptive thinking, collaborative spirit and diverse perspective to our organization. Together we will continue Inventing For Life, Impacting Lives while Inspiring Your Career Growth. Invent. Impact. Inspire. We are proud to be a company that embraces the value of bringing diverse, talented, and committed people together. The fastest way to breakthrough innovation is when diverse ideas come together in an inclusive environment. We encourage our colleagues to respectfully challenge one another’s thinking and approach problems collectively. We are an equal opportunity employer, committed to fostering an inclusive and diverse workplace. People with severe disabilities and their equivalents will be given preference if they are equally qualified.
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Team Leader in Lead Discovery / Cancer Immunotherapy

Di. 01.06.2021
Planegg
MorphoSys’ mission is to make exceptional, innovative biopharmaceuticals to improve the lives of patients suffering from serious diseases. Innovative technologies and smart development strategies are central to our approach. Success is created by our people, who focus on excellence in all they do, collaborate closely across disciplines. We all are driven by a desire to make the medicines of tomorrow a reality. Guided by mutual respect and trust, each member of the MorphoSys team is given the opportunity to develop and flourish within this exciting and inspiring environment. Join us in Planegg near Munich! We would like to fill the following vacancy as soon as possible: Team Leader in Lead Discovery / Cancer Immunotherapy The Lead Discovery group at MorphoSys is focused on the generation of large molecule immunotherapeutics that promote anti-tumor activity. MorphoSys efforts are based on its world class antibody generation program using phage display technologies. We are seeking a team- and project leader who contributes to the generation and in vitro characterization of novel biotherapeutics. As line manager: lead, motivate and inspire a team of scientists and associates, responsible for the generation of novel antibodies, identification of lead candidates and their functional characterization in vitro Within matrix structure: lead multidisciplinary project team – initiate and drive preclinical projects from target assessment to IND filing in the space of oncology / cancer immunotherapy Identify and implement new and innovative scientific approaches and drug discovery technologies in oncology / cancer immunotherapy Prepare and supervise documentation for internal and external project reviews Present projects and scientific data internally and externally Support target sourcing activities The successful candidate will integrate antibody engineering expertise with her/his deep understanding of disease biology to innovate and develop the next-generation therapeutics in cancer immunotherapy. PhD or MD in natural sciences (e.g. biology, biochemistry, biotechnology) Ideally five years working experience in the biotech or pharmaceutical industry Deep knowledge and expertise in oncology / cancer immunotherapy Expertise in functional characterization of immune cells in vitro Experience in discovery and early development of biologics / phage display technology Leadership experience Strong analytical and strategic thinker with a highly structured approach Team player with outstanding interpersonal and organizational skills Excellent written and oral communication skills (English is a must, German a plus) Creative working in X-functional teams Open and appreciative corporate culture Multicultural environment Working in an attractive, high-quality equipped building with restaurant Free sports and language courses
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Organisatorische Leitung (w/m/d) Biobank

Do. 27.05.2021
München
Ihr Universitätsklinikum im Herzen Münchens Wir sind das Klinikum rechts der Isar (MRI) der Technischen Universität München (TUM) und verläss­licher Arbeitgeber für rund 6.000 Mit­arbeiter*innen. Als Uni­klinikum widmen wir uns neben der Kranken­versorgung auch der Forschung und Lehre – entsprechend unserem Leit­bild „Wissen schafft Heilung“ – und genießen national wie inter­national einen aus­gezeichneten Ruf. Die Klinik und Poliklinik für Neurologie sucht zum nächst­möglichen Zeitpunkt in Vollzeit eine Organisatorische Leitung (w/m/d) Biobank Wir am Klinikum rechts der Isar arbeiten unermüd­lich daran, die Therapie von chronischen Erkran­kungen wie Krebs, Rheuma oder auch degenerativen oder auto­immunen neurologischen Erkran­kungen zu verbessern. Ein erster Schritt ist, die Ursachen und Ver­läufe dieser Erkran­kungen besser zu verstehen. Dafür analysieren wir große Mengen an klinischen Informationen, bild­gebenden Untersuchungen und Bio­materialien, die in verschiedenen Daten- und Biob­anken vorgehalten werden. Wir sehen darin die Grund­lage für jeden Fort­schritt in der Medizin. „Big Data“ ist die Zukunft.Organisation und Leitung des opera­tiven Geschäfts der bestehenden Bio­bank der Klinik für Neurologie, dazu gehören: Koordination der Sammlung, Auf­bereitung, Dokumentation, Lagerung und Distribution von Bio­proben sowohl für lokale als auch über­regionale und internationale Forschungs­projekte Schnittstellenmanagement mit klinischen Routine­prozessen Kommunikation mit Studien­personal, Ärzten, IT-Personal, Forschern und Firmen Beratung von Wissenschaftlern zur Biomaterial­logistik (z.B. Präanalytik, Mengen­planung, Angebotserstellung) Organisation des Qualitäts­managements und Berichtswesens Strategieentwicklung zum nach­haltigen Betrieb der Biobank innerhalb der Leitungs­struktur „Datenmanagement“ der Klinik für Neurologie Abgeschlossenes Hochschul­studium der Biowissenschaften, Medizin oder eine vergleich­bare Qualifikation Wissenschaftliche Vorerfahrung im Bereich der Bio­wissenschaften, idealerweise im Bereich Biobanken Sie beherrschen die gängigen Labor­methoden der Biowissenschaften, einschließlich der Ver­fahren zur Datenauswertung  Kenntnisse im Qualitäts­management  Verhandlungssicheres Englisch in Wort und Schrift Teamgeist und über­durchschnittliches Engagement Verantwortungsvolle, selbst­ständige und gewissen­hafte Arbeitsweise Eine mit hoher Verantwortung verbundene Tätig­keit und ein vielseitiges Aufgabenspektrum Ein aufgeschlossenes und motiviertes Team Eine gute Work-Life-Balance im Rahmen einer 38,5-Stunden-Woche ohne Wechselschichten Einen Arbeitsplatz mitten in München mit sehr guter Erreichbar­keit durch öffentliche Verkehrs­mittel sowie Vergünstigung durch Jobtickets Vereinbarkeit von Familie und Beruf durch unseren Betriebskindergarten / ‑krippe, ergänzende Kinder­betreuung im Familienzimmer und Kinderferienbetreuung Leistungsgerechte Vergütung nach TV-L zuzüglich der attrak­tiven Leistungen des öffent­lichen Dienstes Schwerbehinderte Bewerber werden bei ansonsten im Wesent­lichen gleicher Eignung bevorzugt berück­sichtigt. Vorstellungs­kosten können leider nicht erstattet werden. Aus Gründen der Lesbar­keit wurde im Text die männ­liche Form gewählt, dessen ungeachtet beziehen sich die Angaben auf Angehörige aller Gender.
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