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Biologie: 6 Jobs in Günzburg

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Berufserfahrung
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Arbeitszeit
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Anstellungsart
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  • Studentenjobs, Werkstudent 1
Biologie

Studentenjob für das Erstellen von Lernmaterialien im Bereich Biologie (m/w/d)

Mo. 19.10.2020
Heidelberg, Osnabrück, Tübingen, Ulm (Donau)
Studydrive ist mit mehr als 750.000 Nutzern Europas größte Studierendenplattform. Hier findest du neben den besten Lerninhalten eine aktive und hilfsbereite Community, in der keine Frage offen bleibt! Bis heute wurden mehr als 300.000 Lernmaterialien miteinander geteilt und über 1.000.000 Fragen beantwortet. Dadurch wird das Studium für alle leichter und erfolgreicher! Studieren! Bereite dich wie gewohnt auf Kurse und Klausuren vor und lade regelmäßig Lernmaterialien wie Zusammenfassungen, Mitschriften oder Klausurlösungen auf Studydrive hoch. Du kannst ebenfalls alte Dokumente von dir teilen, anstatt sie auf deiner Festplatte verstauben zu lassen. Sei ein Vorbild für deine Kommilitonen und verbreite den „Sharing is Caring“-Gedanken. Bewirb deine Dokumente in deinem Studiengang und schau zu, wie schnell die Community wachsen wird und du dadurch hunderten Kommilitonen heute und in Zukunft das Studium erleichterst. Du bist eingeschriebener Studierender an einer Universität oder Hochschule in Heidelberg, Osnabrück,  Tübingen oder Ulm Du schreibst regelmäßig in Vorlesungen oder Übungen mit und erstellst Unterlagen, die deinen Kommilitonen weiterhelfen würden Deine Unterlagen verstauben nicht sinnlos in ihren Ordnern oder blockieren Speicherplatz, sondern helfen anderen und bringen dir ein nettes Taschengeld. So verdient ein aktiver Kurseperte bis zu 500 Euro pro Semester. Du hast eine neue Quelle der Motivation dich zu Vorlesungen aufzuraffen und schon unterm Semester am Ball zu bleiben – das wird sich natürlich auch in deinen Noten widerspiegeln!  Du bist absolut flexibel mit deiner Zeiteinteilung und der Energie, die du in dein Profil stecken möchtest. Jede Art des Engagements wird bei uns anerkannt und belohnt! Du erhältst auf Wunsch regelmäßig Benachrichtigungen über spannende Karrieremöglichkeiten (Praktika, Events), die unsere Unternehmenspartner dir exklusiv bieten. Du stehst in engem Kontakt mit unserem Team hier in Berlin und gehörst als Kursexperte mit zur Familie! Uns liegt viel daran, dass du dich wohl fühlst und wir unterstützen dich bei allen Anliegen!    Als Kursexperte kannst du zu jederzeit an jedem Ort arbeiten und teilst deine Unterlagen, studierst dabei motivierter und hilfst auch noch deinen Mitstudierenden. Ganz nebenher kannst du so bis zu 500 € im Semester verdienen.
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Laborleiter Mikrobiologie / Manager Quality Control (w/m/d)

Fr. 16.10.2020
Illertissen
…bietet Ihnen eine herausfordernde Tätigkeit, bei der Sie Ihre Qualifikationen und Fähigkeiten einbringen können? …schreibt Teamarbeit groß? …bietet umfangreiche Weiterentwicklungsmöglichkeiten? …überzeugt mit seinen flachen Hierarchien und über 150 Jahren Erfahrung? …erfüllt die höchsten technologischen und qualitativen Kundenansprüche?   AM BESTEN WIR! Wir sind ein mittelständischer Pharmabetrieb mit ca. 350 Kolleginnen und Kollegen im bayrisch-schwäbischen Illertissen. Hier betreiben wir sehr erfolgreich eine der modernsten und innovativsten Produktionsstätten für die vollautomatische Herstellung und Verpackung von hochwirksamen Arzneimitteln sowie Nahrungsergänzungsmitteln. Denn auf diesem Gebiet sind wir Spezialisten. Jetzt brauchen wir Verstärkung!Hauptaufgaben und Verantwortung Aufbau/Ausbau eines neuen mikrobiologischen Labors im Bereich der Qualitätskontrolle Schutzstufe 2 gem. Biostoffverordnung Etablierung neuer Analysenmethoden sowie Durchführung von Transfers bereits vorhandener QK-Methoden nach GMP-Richtlinien Koordination des Routinebetriebs, Planung der anstehenden Analysen sowie fachliche Anleitung des technischen Personals Recruiting, Einarbeitung, Betreuung und Anleitung der technischen Mitarbeiter in der Qualitätskontrolle Mitarbeit in interdisziplinären Projektteams Sie verfügen über ein abgeschlossenes Hochschulstudium in den Life-Science-Bereichen, wie Biologie, Biochemie, Biotechnologie, Medizin oder Pharmazie  Einschlägige Berufserfahrung in Bereichen wie der Mikrobiologie, Virologie, Hygiene und/oder Analytik (z.B. Gesamtkeimzahl, Keimidentifizierung, Sterilität, Endotoxin)  Idealerweise Erfahrung im Aufbau/Ausbau eines mikrobiologischen Labors für den Routinebetrieb  Sicherer Umgang mit einschlägigen gesetzlichen und behördlichen Normen  Gute Kommunikationsfähigkeit in Deutsch und Englisch Ausgeprägte Kommunikationsfähigkeit und Führungskompetenz  Teamfähigkeit und strukturierte Arbeitsweise in einem dynamischen Umfeld
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Manager Quality Assurance Audits & Inspections (w/m/d)

Fr. 16.10.2020
Illertissen
…bietet Ihnen eine herausfordernde Tätigkeit, bei der Sie Ihre Qualifikationen und Fähigkeiten einbringen können? …schreibt Teamarbeit groß? …bietet umfangreiche Weiterentwicklungsmöglichkeiten? …überzeugt mit seinen flachen Hierarchien und über 150 Jahren Erfahrung? …erfüllt die höchsten technologischen und qualitativen Kundenansprüche?   AM BESTEN WIR! Wir sind ein mittelständischer Pharmabetrieb mit ca. 350 Kolleginnen und Kollegen im bayrisch-schwäbischen Illertissen. Hier betreiben wir sehr erfolgreich eine der modernsten und innovativsten Produktionsstätten für die vollautomatische Herstellung und Verpackung von hochwirksamen Arzneimitteln sowie Nahrungsergänzungsmitteln. Denn auf diesem Gebiet sind wir Spezialisten. Jetzt brauchen wir Verstärkung!Hauptaufgaben und Verantwortung Durchführung sowie Vor- und Nachbereitung von externen Audits im Rahmen der Lieferantenqualifizierung als Lead Auditor  Analyse der Arbeitsprozesse der zu auditierenden Einrichtung Mitentwicklung eines Systems zur risikobasierten Auditierung von Lieferanten von Rohstoffen, Wirkstoffen, Komponenten und Dienstleistungen für Arzneimittel Mitarbeit bei der standortübergreifenden Auditplanung von Lieferanten und Dienstleistern Abgeschlossenes Hochschulstudium (Biologie, Biotechnologie, Pharmazie, Pharmatechnik oder vergleichbar)  • Fundierte Kenntnisse der Steril-Fertigung von aseptischen und / oder biotechnologischen Arzneiformen sind von Vorteil Mehrjährige Berufserfahrung als Auditor Sehr gute Kenntnisse der gängigen Regularien zur Herstellung und Prüfung von Arzneimitteln z.B. EU-GMP,    US-FDA, PICs Hohe Reisebereitschaft  Kommunikationsstärke, Organisationsfähigkeit, Belastbarkeit
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Scientist (m|w|d) Bioprocessing

So. 11.10.2020
Ulm (Donau)
About Sartorius Sartorius is a leading international partner of biopharmaceutical research and the industry. In fiscal 2019, the company earned sales revenue of some 1.83 billion euros. At the end of 2019, more than 9,000 people were employed at the Group's approximately 60 manufacturing and sales sites, serving customers around the globe. Sartorius is a dynamic organization suited to people who want to showcase skills, be recognized for expertise, while thriving in a vibrant and innovative environment. For the Product Development at Satorius Stedim Cellca GmbH at the Ulm site we are looking for a Scientist (m|w|d) Bioprocessing as soon as possible. In this role you will independently drive bioprocessing work packages or process-related tasks in media projects. About the job You will apply your strong technical skills and biological know-how to develop and optimize mammalian cell culture processes To quantify cellular and process performance using different analytical techniques and data analysis methods is also part of your field of activity You will devise and implement process control strategies You are responsible for establishing predictive downscale models from parallel microbioreactor systems (Ambr 15) up to 25 L cultivations You propose, execute and drive technical work packages within defined projects To compile development reports and present project results is also part of your role About you PhD or Master’s degree with 3+ years relevant industry experience in bioprocess engineering, biotechnology or related field Good working knowledge of sterile techniques, cell culture, and process balancing Willingness to work on weekends and public holidays Like to address challenges pro-actively. You are flexible and enthusiastic about your work and like to operate in a cross-cultural and dynamic environment Identification with our corporate values: Sustainability, openness, enjoyment High work-life balance through flexitime Open and modern offices Working in a rapidly growing and globally active company
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Team Lead Operations (m|w|d)

So. 11.10.2020
Ulm (Donau)
Über Sartorius Sartorius ist ein international führender Partner der biopharmazeutischen Forschung und Industrie. Im Geschäftsjahr 2019 erzielte das Unternehmen einen Umsatz von rund 1,83 Milliarden Euro. Zum Jahresende 2019 waren mehr als 9.000 Mitarbeiter an den rund 60 Produktions- und Vertriebsstandorten des Konzerns für Kunden rund um den Globus tätig. Wir suchen MitarbeiterInnen, die gerne ihre Fähigkeiten unter Beweis stellen, mit Fachwissen überzeugen und in einer schnell wachsenden, innovativen Umgebung erfolgreich sind. Sie tragen die disziplinarische und fachliche Führungsverantwortung für ein Team von bis zu 5-7 Labormitarbeitern, die Kundenprojekte in der Zelllinienentwicklung und Bioprozessoptimierung bearbeiten. Dazu gehört auch, dass Sie die fristgerechte Durchführung aller Arbeiten in den Laboren gemäß den gültigen Prozessen und Qualitätssystemen sicherstellen. Ebenso die zeitnahe und gewissenhafte Dokumentation aller Arbeiten in Kundenprojekten liegt in ihrem Verantwortungsbereich. Sie sind zuständig für die Erstellung und Überarbeitung von SOPs, den Inhalt von Deviations und Festlegung von zugehörigen CAPAs. Darüber hinaus tragen Sie die Verantwortung für die Labororganisation und für eine effiziente Material - und Ressourcenplanung. Gleichermaßen erkennen Sie Optimierungs-, Effizienzsteigerungs- und Automatisierungspotentiale im CLD-Prozess sowie in den Routineabläufen im Labor Außerdem ist Ihre Expertise in Troubleshootings bei technischen Herausforderungen in Kundenprojekten gefragt. Ihr Profil Sie haben eine(n) PhD/Promotion oder Masterabschluss in Biotechnologie, Biologie, Biochemie oder einer vergleichbaren naturwissenschaftlichen Fachrichtung und bringen mindestens 5 Jahre Berufserfahrung in der pharmazeutischen Industrie in einer vergleichbaren Funktion mit. Überdies konnten Sie mindestens 3 Jahre Führungserfahrung und Erfahrung im Change Management sammeln. Zugleich zeichnen Sie Ihre hervorragenden theoretischen und praktischen Kenntnisse in der Zell- und Molekularbiologie und der Zellkultur- und Prozesstechnik sowie qualitativen Proteinanalytik aus. Ergänzt wird Ihr Profil von einer mehrjährigen Erfahrung in der Entwicklung von USP und DSP-Prozessen im GMP-Umfeld. Flexible Arbeitszeiten mit Zeiterfassung Modernes Arbeitsumfeld Moderne und freundliche Büro- und Produktionsräume
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Quality Analyst Process (m/w/d)

Sa. 10.10.2020
Ulm (Donau)
Wer sind wir Wir wollen das Leben unserer Patienten verbessern. Das ist unsere tägliche Mission. Unser Stolz sind unsere 2.500 Mitarbeiter, die jeden Tag Millionen Menschen mit wichtigen Arzneimitteln versorgen. Und das ist noch längst nicht alles: Wir sind weltweit in über 80 Ländern vertreten, der Marktführer im Bereich Generika, das Zuhause von Deutschlands bekanntester Arzneimittelmarke ratiopharm und ein führender Hersteller von Biopharmazeutika. Insgesamt bieten wir eine breite Palette von ca. 700 Produkten an. Dazu gehören innovative Arzneimittel, Generika und frei verkäufliche Medikamente. Kurz gesagt: Wir sind Teva – und darauf sind wir sehr stolz! Wenn Sie genauso ticken wie wir und dazu noch jemand sind, dem es Spaß macht, unbekannte Wege zu gehen - dann möchten wir Sie gerne kennenlernen. Begeistern Sie sich zudem für globale Märkte und Technologien? Und möchten bei einem führenden Anbieter von Generika und Biopharmazeutika die Zukunft des Gesundheitswesens mitgestalten? Fantastisch! Dann werden Sie doch Teil unseres Teams!Ein Tag in der Qualitätssicherung Um für unsere Patienten die Versorgung mit biopharmazeutischen Produkten sicherzustellen, bauen wir eine neue innovative Anlage für die biopharmazeutische Produktion am Teva-Standort in Ulm mit dem Namen Genesis-Projekt. Unser interdisziplinäres Team hat das Detail Design der hochautomatisierten, großvolumigen Anlage erfolgreich abgeschlossen und wir gehen nun mit großen Schritten auf die Inbetriebnahme/Qualifizierung, den Technologietransfer und letztendlich auf die produktive Nutzung der Anlage zu. In Ihrer neuen Rolle als Quality Analyst Process (m/w/d) sind Sie Teil unseres Qualitätssicherungsteams, welches das Genesis-Projektteam bei allen GMP-relevanten Fragestellungen während der Projektphase und anschließend im operativen Routinebetrieb unterstützt und betreut. Zentraler Teil Deines Aufgabengebiets ist die Unterstützung unserer Prozessteams (USP/ DSP/ CU) unter Berücksichtigung von gültigen Gesetzen, Richtlinien und cGMP-relevanten Aspekten, sowie die eigenverantwortliche Erstellung, Prüfung und Genehmigung von cGMP-relevanten Dokumenten als Teil eines interaktiven, bereichsübergreifenden Teams. Des Weiteren unterstützen Sie die Prozessteams bei GMP-relevanten Änderungen, bewerten und genehmigen die Änderungsanträge. Zudem werden Sie Abweichungen und CAPAs bearbeiten. Sie werden bei der Planung, Vorbereitung und Durchführung von internen und externen GMP-Audits oder Behördeninspektionen mitarbeiten. Hierbei vertreten Sie als fachlicher Experte die Teva Biotech GmbH und unterstützen bei der nachgelagerten fach- und termingerechten Aufarbeitung der Ergebnisse. Bei all Ihren Aufgaben arbeiten Sie selbstständig und gewissenhaft mit den vorhandenen QM-Systemen, entwickeln diese kontinuierlich weiter und stellen sicher, dass alle internen lokalen und globalen Vorgaben (SOPs/CORP Standards) sowie nationalen und internationalen Guidelines und cGMP-Regularien eingehalten werden. Ein kontinuierlicher Austausch wie auch enge Zusammenarbeit mit den involvierten Fachabteilungen der Teva Biotech GmbH und innerhalb der QA steht bei allen Aufgabenstellungen im Fokus.Sie sind… … ein strategischer und proaktiver Denker, der Teamwork und interdisziplinäre Zusammenarbeit fördert … lösungsorientiert und bereit Entscheidungen zu treffen … in der Lage den Prozess (USP/DSP/CU) aktiv während der Qualifizierung sowie bei Prozessvalidierungen/-transfer aktiv zu betreuen und damit den Weg für das operative Team in die neue Biotech-Anlage zu ebnen … motiviert den aktuellen Status quo immer wieder aufs Neue zu hinterfragen und Initiativen zu Prozessoptimierungen effizient auf den Weg zu bringen. Haben Sie… … ein abgeschlossenes naturwissenschaftliches Studium der Biotechnologie, Lebensmittel-/Verfahrenstechnik oder vergleichbare Ausbildung mit entsprechenden Schwerpunkten … mehrjährige Berufserfahrung im pharmazeutischen Umfeld, idealerweise in der biopharmazeutischen Herstellung und der dabei eingesetzten Ausrüstung und Anlagentechnik sowie Qualitätssicherung … umfangreiche praktische und theoretische Kenntnisse in der Etablierung und Aufrechterhaltung von Qualitätsmanagementsystemen … vollumfassende Kenntnisse in den geltenden nationalen und internationalen Gesetzen und Richtlinien im cGxP-Bereich … fundierte Kenntnisse in den Bereichen USP/DSP in der biotechnologischen Produktion … Erfahrung in Projektarbeit … sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift … Spaß daran, in einem motivierten Team zu arbeiten und sich neuen Herausforderungen zu stellenBei Teva… … kümmern wir uns um Ihre Gesundheit (u.a. durch ein betriebliches Gesundheitsmanagement, eine Betriebsärztin, Physiotherapie, Sportangebote und eine Betriebskantine) … haben Sie Zeit für Ihre Familie (durch einen eigenen Betriebskindergarten und Ferienfreizeiten für Schulkinder, sowie 30 Urlaubstage) … können Sie Ihr Potential entfalten (durch ein umfassendes virtuelles Fortbildungsprogramm) … werden Ihre Leistungen entsprechend wertgeschätzt (z.B. durch Anerkennungs- und Senior Leaders Programme, sowie verschiedene Firmenevents) … denken wir gemeinsam mit Ihnen an Ihre Zukunft (z.B. durch eine betriebliche Altersversorgung)
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