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Biologie: 9 Jobs in Hechtsheim

Berufsfeld
  • Biologie
Branche
  • Pharmaindustrie 4
  • Wissenschaft & Forschung 3
  • Chemie- und Erdölverarbeitende Industrie 1
  • Medizintechnik 1
Berufserfahrung
  • Mit Berufserfahrung 9
  • Ohne Berufserfahrung 4
Arbeitszeit
  • Vollzeit 9
  • Home Office möglich 1
Anstellungsart
  • Feste Anstellung 8
  • Befristeter Vertrag 1
Biologie

Associate Director, Biostatistician (all genders)

Di. 28.06.2022
Darmstadt
. A career at our company is an ongoing journey of discovery: our 60,300 people are shaping how the world lives, works and plays through next generation advancements in Healthcare, Life Science and Electronics. For more than 350 years and across the world we have passionately pursued our curiosity to find novel and vibrant ways of enhancing the lives of others. United As One for Patients, our purpose in Healthcare is to help create, improve and prolong lives. We develop medicines, intelligent devices and innovative technologies in therapeutic areas such as Oncology, Neurology and Fertility. Our teams work together across 6 continents with passion and relentless curiosity in order to help patients at every stage of life. Joining our Healthcare team is becoming part of a diverse, inclusive and flexible working culture, presenting great opportunities for personal development and career advancement across the globe. Your Role:The Associate Director Biostatistician provides statistical contribution to optimize the probability of success of new product development in at least one indication from the set-up of the clinical development plan to the delivery of all study's statistical analyses interpretation to reach scope Clinical, Safety, Regulatory) of marketing authorization and maintenance of product of value for patients. You will provide the CRO oversight in delivering accurate studies statistical activities; ensuring statistical analyses and adequate objective interpretation together with the results reporting & publications. You will be able to Provide statistical leadership in the development of the different human research study designs in rare disease or neurology disease and take accountability for the statistical matters Ensure that the planning and management of outsourced statistical results (include statistical programming) are effectively performed and are conducted to the highest quality and in a timely manner. When required, write and develop the statistical analysis plans for human subject's studies, coordinated safety summaries, and integrated efficacy summaries. When required, perform statistical analyses of study data and validate analysis results Ensure objective results interpretation and internal communication for studies or integrated summaries in support for informative decision making in consultation with line management Ensure preparation of data package for file submission to health authorities with supervision. Produce responses to regulatory agency requests that maintain perspective and are within the appropriate context exhibiting sensitivity to issues raised Who You Are: You have a Ph.D. or Master in Statistics, Biostatistics or related field At least 5 years experience in the Pharmaceutical/Biotechnology industry in clinical development Comprehensive expertise in drug development, including knowledge of interfaces and interdependencies of clinical development with other functions R and SAS practical and effective knowledge Excellent knowledge of ICH and other relevant guidance documents (from ICH, FDA, EMEA, etc.). Use them pro-actively to impact the performance or find alternative solutions Experience supporting global regulatory submissions is required Ability to interact with statistical experts, key opinion leaders, and regulatory agencies (FDA, EMA, PMDA ….) Ability to ensure efficient collaboration between the Biostatistics Department and the Contract Research Organizations, Vendors, External Partners, and Data Monitoring Committees What we offer: With us, there are always opportunities to break new ground. We empower you to fulfil your ambitions, and our diverse businesses offer various career moves to seek new horizons. We trust you with responsibility early on and support you to draw your own career map that is responsive to your aspirations and priorities in life. Join us and bring your curiosity to life! Curious? Apply and find more information at https://jobs.vibrantm.com
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Medizinisch-Technischen Assistenten (m/w/d) für die Mikrobiologie

Mo. 27.06.2022
Ingelheim am Rhein
Ihr Know-how ist gefragt! An unserem Standort Ingelheim am Rhein suchen wir in feste Anstellung einen versierten und zuverlässigen Teamplayer als Medizinisch-Technischen Assistenten (m/w/d) für die Mikrobiologie Ihre Aufgaben• Ablesen und Beurteilung von mikrobiologischen Kulturen• Weiterverarbeitung der Proben, z. B. Durchführung von Keimidentifikationen und Empfindlichkeitsprüfungen• Protokollierung mittels EDV• Durchführung von Qualitätskontrollen• Technische Freigabe der BefundeIhr Profil• Abgeschlossene Ausbildung zum MTA m/w/d oder vergleichbare Qualifikation• Idealerweise Berufserfahrung im Bereich Mikrobiologie• Manuelles Geschick sowie Verständnis für automatisierte Untersuchungsabläufe• Bereitschaft zum Einsatz an Wochenenden und Feiertagen Persönlich punkten Sie mit Ihrer selbstständigen, präzisen Arbeitsweise, Ihrer schnellen Auffassungsgabe und Flexibilität bei wechselnden Anforderungen. Sie sind ein Teamplayer und zeichnen sich aus durch Verantwortungsbewusstsein, Zuverlässigkeit sowie Einsatzbereitschaft. Wir bieten IhnenEine Tätigkeit in einem hochmodernen mikrobiologischen Labor mit neuester analytischer Technologie inkl. Massenspektrometrie (MALDI-TOF MS) und automatisiertem Plattenmanagement mit digital-visueller Kulturenauswertung• Eine sichere Beschäftigung mit allen Vorzügen eines besonderen Unternehmens: Tarifvertrag, Urlaubs- und Weihnachtsgeld, VL und Altersversorgung, Weiterbildung u.v.m.• Ihr Wunschrad als JobRad® für Alltag, Freizeit und ArbeitswegHaben wir Ihr Interesse geweckt?Dann freuen wir uns auf Ihre Unterlagen.Bewerbungen von Menschen mit Behinderung sind uns willkommen. Weitere Informationen erteilt Ihnen gerne Herr Dr. Kolbert, Tel. 0 61 32 / 781 271. Jetzt bewerben Unser international arbeitendes Institut für Laboruntersuchungen gehört zu den führenden Einrichtungen auf dem Gebiet der medizinischen Labordiagnostik. BIOSCIENTIA ist seit 50 Jahren tätig für Krankenhäuser im In- und Ausland, für niedergelassene Ärzte aller Fachrichtungen, öffentliche Auftraggeber, wissenschaftliche Institute, betriebsärztliche Dienste aller Industriezweige und für die pharmazeutische Industrie. Seit 2007 ist BIOSCIENTIA als Mitglied der Sonic Healthcare Gruppe Teil eines weltweiten Zusammenschlusses herausragender labordiagnostischer Unternehmen. Im Zuge der Realisierung unserer anspruchsvollen Ziele suchen wir engagierte Mitarbeiter m/w/d mit hoher fachlicher Kompetenz, innovativen Ideen und Begeisterung. BIOSCIENTIA Institut für Medizinische Diagnostik GmbH Personalabteilung Konrad-Adenauer-Straße 17 55218 Ingelheim am Rhein bewerbung@bioscientia.de www.bioscientia.de
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Technischer Service-Mitarbeiter [m/w/d]

Mo. 27.06.2022
Mörfelden-Walldorf
Sie suchen eine neue Herausforderung? Dann werden Sie Teil unseres Teams! Die Associates of Cape Cod Europe GmbH ist ein mittelständisches, international ausgerichtetes Tochterunternehmen von Associates of Cape Cod, Inc. (USA), einer der weltgrößten Hersteller von Produkten für den Nachweis von Bakterien-Endotoxinen und Glukanen. Unsere Reagenzien werden weltweit in der Qualitätskontrolle führender Pharma-, Biotech-, und Medizinprodukte Unternehmen eingesetzt. Wir sind ein kleines, hoch motiviertes Team, welches mit interessanten und herausfordernden Tätigkeiten auf Sie wartet. Für die technische Beratung unserer Produkte und Serviceleistungen suchen wir zum nächstmöglichen Zeitpunkt einen qualifizierten, flexiblen und motivierten Technischer Service-Mitarbeiter [m/w/d] Anwendungsbezogene, technische Beratung, Schulung und Betreuung unserer Kunden Technischer Service: Produkte, Analysesysteme und Software Qualifizierung (IQ, OQ, PQ, SQ) und Kalibrierung unserer Analysegeräte beim Kunden vor Ort Technische Unterstützung unserer Vertriebsmitarbeiter Technische Unterstützung der Reklamationsbearbeitung Repräsentation unseres Unternehmens auf Messen, Tagungen und Kongressen Pflege und Aktualisierung unserer Kunden- und Gerätedatenbank Mitarbeit bei abteilungsübergreifenden Projekten Idealerweise haben Sie bereits Erfahrungen im Umgang mit Produkten für den Bakterien-Endotoxin- und Glukannachweis und verfügen bereits über Erfahrungen im technischen Service/Vertrieb Sie kommen aus dem chemisch/biologisch technischen Bereich (CTA, BTA oder PTA) und haben ein sehr gutes technisches wie auch IT-Verständnis Sie haben sehr gute Laborfähigkeiten (inkl. Pipettieren) und bereits Kenntnisse im Umgang mit photometrischen Analysegeräten und deren Software Sie verfügen über ausgeprägte kommunikative Fähigkeiten und bringen eine positive Persönlichkeit sowie Leidenschaft für die Beratung und Schulung mit Professionelles, selbstsicheres Auftreten im Umgang mit unseren Kunden Interesse an einer weitgehend selbständigen Tätigkeit Bereitschaft zu regelmäßigen Dienstreisen (ca. 50% Ihrer Arbeitszeit) Ausgeprägte Kommunikations- und Teamfähigkeit sowie sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift setzen wir voraus. Ein hohes Maß an Einsatzbereitschaft, Eigeninitiative und Belastbarkeit sind für Sie selbstverständlich.  Eine verantwortungsvolle und herausfordernde Position Eine anspruchsvolle und abwechslungsreiche Tätigkeit Einen sicheren Arbeitsplatz in einem engagierten Team Ein leistungsgerechtes Einkommen
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(Senior) Scientist* Molecular Diagnostics Liquid Biopsy (CDx IVD Development)

Sa. 25.06.2022
Mainz
As a part of our team of more than 2.500 pioneers, you will play a key role in developing solutions for some of the most crucial scientific challenges of our age. Within less than a year, we were able to develop our COVID-19 mRNA vaccine following the highest scientific and ethical standards – writing medical history. We aim to reduce the suffering of people with life-changing therapies by harnessing the potential of the immune system to develop novel therapies against cancer and infectious diseases. While doing so, we are guided by our three company values: united, innovative, passionate. Get in touch with us if you are looking to be a part of creating hope for a healthy future in many people's lives.As part of the Molecular Diagnostics team, you will support the liquid biopsy and IVD development experts to provide solutions for biomarker analysis in BNT’s clinical and R&D programs by analyzing data, evaluating methods, supporting vendor selection or qualification, and overseeing technical and quality aspects of liquid biopsy and other molecular biology tests. Your main responsibilities are: Independently plan and organize method development, method evaluation and/or method validation strategies working in line with laboratory guidelines and quality system Analyze and interpret data Document activities, e.g., write plans and reports, establish and review of SOPs Internal presentation of technical data, results, and project updates Manage project demands, internal and external collaborations regarding biomarker/diagnostic testing ensuring good quality results and timely delivery of data Research of relevant scientific literature to follow developments in the field of expertise PhD in a relevant field (Genomics, Bioinformatics, Molecular Biology) Domain knowledge in liquid biopsies and cancer genomics (experience in somatic variant calling, gene expression analysis, and biomarkers such as TMB, MSI, LOH, HRD, etc.) Hands-on experience with and good understanding of next generation sequencing technologies including library preparation methods, data analysis and interpretation Knowledge in assay development using molecular biology techniques like PCR, qPCR, RT-qPCR, ddPCR Preferably previous experience working in a quality-controlled environment (ISO13485, GCP/GC(L)P) and basic knowledge of assay development processes (IVD devices) Pro-active mentality and a genuine interest and understanding of the area of expertise and the science supporting BioNTech´s development programs Excellent organization and attention to detail Excellent communication skills in English, spoken and written Company Pension Scheme Childcare Jobticket Company Bike Leave Account Fitness Courses Mobile Office Special Vacation ... and much more.
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Director* Digital Solutions Supply Chain Management & Data (m/w/d)

Fr. 24.06.2022
Mainz
Als Teil unseres Teams von mehr als 2.500 Pionieren nimmst du eine zentrale Rolle bei der Lösungsfindung für einige der größten wissenschaftlichen Herausforderungen unserer Zeit ein. In weniger als einem Jahr konnten wir unseren COVID-19-mRNA-Impfstoff nach den höchsten wissenschaftlichen und ethischen Standards entwickeln – mit Abstand die schnellste Impfstoffentwicklung in der Geschichte der Medizin.  Unser Ziel ist es, das Leiden von Menschen mit lebensverändernden Therapien zu verringern, indem wir das Potenzial des Immunsystems nutzen, um neuartige Therapien gegen Krebs und Infektionskrankheiten zu entwickeln. Dabei lassen wir uns von unseren drei Unternehmenswerten leiten: Innovation, Leidenschaft und Zusammenhalt. Wenn auch du dazu beitragen möchtest, vielen Menschen Hoffnung auf eine gesunde Zukunft zu geben, dann sollten wir uns kennenlernen!In der Position des Director Digital Solutions Supply Chain Management & Data sind Sie verantwortlich für die strategische Ausrichtung, das technische Design, die funktionsübergreifende Ausrichtung, die Implementierung und den Betrieb der zugewiesenen Applikationen im Bereich Supply Chain Management und Operations Data. Dazu gehören die SAP-Module und andere Systeme für die Standortlogistik, die Lieferkettenplanung und die unternehmensübergreifende Lieferkette sowie deren Integration in andere Unternehmensanwendungen, lokale Anwendungen und 3PLs/LSPs. Sie leiten die Teams für Digital Solutions Site Logistics, SC Planning und Intercompany Supply chain. Deine Aufgaben im Einzelnen sind: Festlegung der strategischen Ausrichtung, Planung der Roadmap und Bereitstellung der Lösungen auf globaler Ebene Verantwortlich für die Teams, die die technische Lösungsarchitektur und das Design für die Anforderungen in Übereinstimmung mit den Anforderungen des Senior Managements liefern Verantwortung für die Teams, die den Application Lifecycle der zugewiesenen Softwaresysteme, alle Änderungen und Validierungsaktivitäten managen Hauptansprechpartner und Eskalationsinstanz für das Senior Management im Funktionsbereich. Sicherstellung der Verfügbarkeit von Budget und Ressourcen entsprechend den gesetzten Prioritäten Verantwortlich für das Management des Führungsteams und deren Teams, die Entwicklung von Talenten, die Rekrutierung neuer Teammitglieder, die Entwicklung von Missionen und die Abstimmung innerhalb der Organisation und mit den Stakeholdern der Organisation Master-Abschluss in Biologie, Informatik, Ingenieurwesen, Pharmazie oder gleichwertig mit mindestens 7 Jahren einschlägiger Erfahrung in der Pharmaindustrie, im IT-Bereich oder im Prozessmanagement Einschlägige Führungserfahrung in ähnlichen Funktionen und Erfahrung im Aufbau leistungsfähiger Organisationen Erfahrung in der Arbeit mit digitalen Lösungen während des gesamten Anwendungslebenszyklus Erfahrung mit SAP und Business-Transformations-Programmen Ausgeprägte Fähigkeiten in den Bereichen Projekt-, Stakeholder- und Kommunikationsmanagement sowie Führungsqualitäten Sehr gute Kenntnisse der pharmazeutischen und biotechnologischen Prozesse Fließend in Deutsch und Englisch Betriebliche Altersvorsorge Kinderbetreuung Jobticket Company Bike Urlaubskonto Fitnesskurse Mobile Office Sonderurlaub ... und vieles mehr.
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Senior Data Manager (m/w/d)

Fr. 24.06.2022
Ingelheim am Rhein
Bei Boehringer Ingelheim entwickeln wir bahnbrechende Therapien, die das Leben von Mensch und Tier verbessern. Als 1885 gegründetes und seitdem im Familienbesitz befindliches Unternehmen nehmen wir eine langfristige Perspektive ein. Mit 52.000 Mitarbeitenden weltweit setzen wir unsere Ziele um und fördern dabei eine vielfältige, gemeinschaftliche und inklusive Unternehmenskultur. Wir sind überzeugt: Mit talentierten und ambitionierten Mitarbeitenden und ihrer Leidenschaft für Innovationen heben wir die Grenzen des Erreichbaren immer wieder auf.DIE STELLE Wir bieten Ihnen herausfordernde Tätigkeiten in einem respektvollen und kollegialen Arbeitsumfeld in der Quality Einheit mit einer Vielzahl von auf Innovation ausgerichteten Denkweisen und Methoden. Darüber hinaus sind für uns Qualifizierung und Entwicklung für alle Mitarbeitenden von zentraler Bedeutung, denn Ihr Wachstum ist unser Wachstum. In Ihrer neuen Rolle haben Sie die Möglichkeit Ihr Potential zu entfalten, Ihre fachliche Kompetenz einzubringen und zugleich den Erfolg eines der führenden Unternehmen der Pharmabranche mitzugestalten und das Leben von Generationen zu verändern. Die Stelle ist vorerst bis zum 31.12.2024 befristet zu besetzen. In Ihrer neuen Rolle werten Sie mikrobiologische und chemische/physikalischen Daten des Umgebungs- & Medien Monitoring aller Produktionsbetriebe aus und erstellen termin- und fachgerecht die dazugehörigen Berichte. Sie erstellen freigaberelevante Chargenberichte des aseptischen Produktionsbetriebes. Darüber hinaus bearbeiten Sie mikrobiologische Daten zu Qualitätsereignissen und Abweichungsmeldungen aus dem Routinemonitoring aller Produktionsbetriebe. Außerdem beobachten und beurteilen Sie den Hygienestatus in den einzelnen Produktionsbetrieben über regelmäßiges Trending und informieren Vorgesetzte und Schnittstellen bei Auffälligkeiten. Sie sind für die zeitgerechte Bearbeitung von OOX Vorgängen, CAPAs, tCCs, Laborereignissen und Pläne im Prozess des Lieferantenmanagements (LIEMA) verantwortlich. Zudem managen Sie LIMS-Stammdaten (Global EM) und Monitoringpläne. Mit Ihrem Know-How beurteilen Sie mikrobiologische Ergebnisse der Produktprüfungen und erstellen Risikobewertungen. Zuletzt übernehmen Sie auch die fachliche Verantwortung für Teilprojekte im eigenen Bereich und in Arbeitsgruppen sowie Koordination von Schnittstellen. Bachelorstudium bevorzugt in Biotechnologie, Biologie oder naturwissenschaftliche Ausbildung mit mehrjähriger relevanter Berufserfahrung vorzugsweise im Bereich Mikrobiologie, Biologie Methoden Know-how für Produkte, Produktionsbereiche, Mediensysteme und deren statistische Bewertung Kenntnisse in den Gebieten Hygiene, aseptische Produktion im regulierten Umfeld (GMP-Anforderungen) Ausgeprägte Teamfähigkeit und sorgfältige und eigenverantwortliche Arbeitsweise sowie Zuverlässigkeit Sehr gute Deutschkenntnisse in Wort und Schrift und gute Englischkenntnisse This is where you can grow, collaborate, innovate and improve lives. Wir bieten Ihnen herausfordernde Tätigkeiten in einem respektvollen und kollegialen globalen Arbeitsumfeld mit einer Vielzahl von auf Innovation ausgerichteten Denkweisen und Methoden. Darüber hinaus sind für uns Qualifizierung und Entwicklung für alle Mitarbeitenden von zentraler Bedeutung, denn Ihr Wachstum ist unser Wachstum. Außerdem bieten wir eine wettbewerbsfähige Vergütung, eine großzügige Urlaubsregelung sowie viele Leistungen in den Bereichen Wohlbefinden, finanzielle Gesundheit und Vereinbarkeit von Arbeits- und Privatleben. Dazu kommen neben vielen anderen Leistungen und Boni ein Fitnessstudio vor Ort (Ingelheim), Werksärzte sowie erstklassige Cafeterien und Cafés. So bleiben Sie voller Energie und gesund. Boehringer Ingelheim ist ein globaler Arbeitgeber, der sich für Chancengleichheit einsetzt und stolz auf seine vielfältige und inklusive Kultur ist. Wir begrüßen die Vielfalt von Perspektiven und streben nach einem inklusiven Umfeld, wovon unsere Mitarbeitenden, Patient*innen und Communities profitieren. Wir begrüßen Vielfalt ausdrücklich, ungeachtet des Geschlechts, Alters, der Herkunft, Behinderungen, sexueller Orientierung und geschlechtlicher Identität.
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Senior Expert Product Stewardship – Chemicals Management (m/w/d)

Mi. 22.06.2022
Darmstadt
Location: Darmstadt, Germany (DE)Job Function: Environment, Safety, Health & QualityCareer Level: experienced Company: Röhm GmbHAs a leading supplier of methacrylate chemicals worldwide we are active in various markets and supply our products for a wide range of applications. At Röhm our strength is our employees. With their creativity and passion, they actively contribute to our success story. Become part of our team and make your career goals come true. Supporting the implementation of the EU Chemical Strategy for Sustainability.Understand and if necessary, evaluate the hazard and risk of chemicals and products.Support science-based advocacy and management for critical issues for substances and products.Support stakeholder communication internally and externally.Analysis and reporting of EHS voluntary commitments / sustainability targets of the company, including the support of audits and certifications.Representation of the company towards authorities and national and international committees, consortia and associations.Successfully completed university studies of natural sciences (e. g. biology, biochemistry, chemistry, food chemistry) and PhD in relevant discipline.Good understanding of eco- / toxicological methodologies and studies, assessment of data and study results and application in regulatory processes and for hazard and risk assessments.Minimum 5 years of relevant industry experience with track record of representation in consortia, associations, etc.Ability to deal with highly complex and challenging situations.Selfmotivated, reliable team player with a proactive mindset.Excellent communication and cooperation skills, ability to navigate different priorities with stakeholders.Basic knowledge in auditing / reporting / project management is a plus.Fluent in both German and English and used to work in an international setting.Very good knowledge of MS-office-applications.We promote an inclusive and open culture and advocate diversity in our teams. Because we are convinced: Diversity is essential for a high-performance and innovative organization. With Röhm, you will experience continuous learning in an international environment.
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European Technical Support and Training Manager (f/m/d)

Mo. 20.06.2022
Mörfelden-Walldorf
With headquarters in the US and offices in seven European countries, Promega is a leading manufacturer of life science reagents and integrated solutions.  Our 3,000+ technical products are used daily by life scientists in academic, biotech, pharma and government settings.  We have grown continually since our founding in 1978 and strive to automate and scale our business processes while maintaining a direct connection to scientists throughout the world.  Provide expert technical troubleshooting solutions to customers Manage Genetic Identity technical support in the territory to customers by supervising communications and activities between the Genetic Identity European Technical Services Scientists, branch and distributor Technical Services Develop, coordinate, implement and present the various technical and marketing training and workshop programs on Genetic Identity Business Unit products, instrument platforms utilizing Promega chemistries, and related applications to customers Attend and give presentations at local, national, and international meetings and seminars on the Genetic Identity Business Unit products primarily in the forensic field Write, proof and/or edit technical and market support literature including brochures and Application Guide You have a University Degree or equivalent in molecular biology or related field or B.S. degree with 5 or more years’ experience in a forensics laboratory with training experience Experience with fluorescence detection, DNA sequencing or CE platforms with the ability to troubleshoot and train others on their use (ABI 31xx, ABI 3500 or SeqStudio). Particular emphasis on capillary electrophoresis, the ABI sequencers, and related software is preferred.    You have excellent communication and listening skills in English and German, both verbal and written, ideally in a third language as well You have proven strong presentation skills in small or large audiences You can work independently with minimal supervision and with other team members in a cooperative manner You are flexible in schedule to work with colleagues located in the US time zone during a portion of the workday You bring along Computer experience including Microsoft Office applications, Windows and Macintosh operating systems, Internet, and others You can travel up to 40% of your time You will find continued personal and job-related development possibilities You will become part of one of the leading Life Science Research companies You will be employed for an unlimited period You will be able to contribute your own ideas and knowledge
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Medizinisch-Technischer Assistent / Biologisch-Technischer Assistent (m/w/d) für die Mikrobiomdiagnostik

Mo. 20.06.2022
Ingelheim am Rhein
Ihr Know-how ist gefragt! An unserem Standort Ingelheim am Rhein suchen wir in feste Anstellung einen versierten und zuverlässigen Teamplayer als Medizinisch-Technischer Assistent / Biologisch-Technischer Assistent (m/w/d) für die Mikrobiomdiagnostik Ihre Aufgaben Durchführung und Auswertung molekulargenetischer Analysen zur Mikrobiomanalytik selbstständige Etablierung und Weiterentwicklung neuer Methoden und Analyseverfahren Ihr Profil Ausbildung zum MTA, BTA, CTA m/w/d oder eine vergleichbare Qualifikation Idealerweise praktische Erfahrungen im Labor Erfahrung in mikrobiologischer / molekulargenetischer Diagnostik von Vorteil Routinierter Umgang mit EDV-gestützten und QM-gesteuerten Arbeitsprozessen vertrauter Umgang mit Sequenzanalysen (u.a. Seqpilotsoftware) Sorgfältige, verantwortungsbewußte und zuverlässige Arbeitsweise Hohe Einsatzbereitschaft, Teamfähigkeit und Flexibilität bei wechselnden Anforderungen Gute Englischkenntnisse Wir bieten Ihnen Eine sichere Beschäftigung mit allen Vorzügen eines besonderen Unternehmens: Tarifvertrag, Urlaubs- und Weihnachtsgeld, VL und Altersversorgung, Weiterbildung u.v.m. Ihr Wunschrad als JobRad® für Alltag, Freizeit und Arbeitsweg  Haben wir Ihr Interesse geweckt?Dann freuen wir uns auf Ihre Unterlagen. Bewerbungen von Menschen mit Behinderung sind uns willkommen. Weitere Informationen erteilt Ihnen gerne Frau Küsters, Tel. 0 61 32 / 781 951 und Herr Dr. Langer, Tel. 0 61 32 / 781 7151. Jetzt bewerben Unser international arbeitendes Institut für Laboruntersuchungen gehört zu den führenden Einrichtungen auf dem Gebiet der medizinischen Labordiagnostik. BIOSCIENTIA ist seit 50 Jahren tätig für Krankenhäuser im In- und Ausland, für niedergelassene Ärzte aller Fachrichtungen, öffentliche Auftraggeber, wissenschaftliche Institute, betriebsärztliche Dienste aller Industriezweige und für die pharmazeutische Industrie. Seit 2007 ist BIOSCIENTIA als Mitglied der Sonic Healthcare Gruppe Teil eines weltweiten Zusammenschlusses herausragender labordiagnostischer Unternehmen. Im Zuge der Realisierung unserer anspruchsvollen Ziele suchen wir engagierte Mitarbeiter m/w/d mit hoher fachlicher Kompetenz, innovativen Ideen und Begeisterung. BIOSCIENTIA Institut für Medizinische Diagnostik GmbH Personalabteilung Konrad-Adenauer-Straße 17 55218 Ingelheim am Rhein bewerbung@bioscientia.de www.bioscientia.de
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