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Biologie: 13 Jobs in Himmelgeist

Berufsfeld
  • Biologie
Branche
  • Pharmaindustrie 7
  • Wissenschaft & Forschung 5
  • Chemie- und Erdölverarbeitende Industrie 2
  • Medizintechnik 1
Berufserfahrung
  • Mit Berufserfahrung 13
  • Ohne Berufserfahrung 6
Arbeitszeit
  • Vollzeit 13
Anstellungsart
  • Feste Anstellung 12
  • Befristeter Vertrag 1
Biologie

Projektleiter (m/w/d) in der Pharmaindustrie

Do. 06.05.2021
Wuppertal
Wir von WuXi Biologics, eines der drei weltweit größten Unternehmen für Auftragsentwicklung und -herstellung für Biopharmazeutika, bieten unseren Kunden eine weltweit führende Open-Access-Technologieplattform. Wir ermöglichen unseren Auftraggebern Arzneimittel von der Konzeptphase bis zur kommerziellen Herstellung zu erforschen, zu entwickeln und herzustellen.Durch unsere umfassenden End-to-End-Services befähigen wir unsere globalen Kunden innovative und lebensrettende Lösungen voranzutreiben.Unsere Vision lautet: „Jedes Medikament kann hergestellt werden und jede Krankheit kann behandelt werden.“Für WuXi Biologics Germany GmbH in Wuppertal suchen wir qualifizierte und motivierte Mitarbeiter (m/w/d) verschie­dener Fach­richtungen für den Aufbau und Betrieb des Stand­ortes in Wuppertal. Projektleiter (m/w/d) in der PharmaindustrieStandort: WuppertalAbteilung: OperationBeschäftigungsart: unbefristetes Arbeitsverhältnis in Vollzeit Als Projektleiter (m/w/d) sind Sie allumfassend für die Information des Kunden zuständig, so halten Sie ihn auf Stand z. B. über den Projekt­fortschritt oder den Produktions­plan Zum Schutz der Erreichung des järhlichen Umsatz­ziels erkennen Sie recht­zeitig Projekt­risiken und über­wachen den Status des Umsatzes Sie versorgen das Management mit zeitnahen und genauen Produk­tions­stamm­daten und entsprechenden Analysen Die Produktionskosten haben Sie stets im Blick, analysieren diese und unter­breiten Vor­schläge zur Kosten­optimierung Sie verfolgen die Maintains CAPAX der Produk­tions­abteilung und nehmen recht­zeitig Anpassungen und Rück­meldungen vor Sie organisieren, koordinieren und bereiten die Betriebs­besprechungen der Produktions­abteilung und andere Management-Meeting-Dokumente vor Sie verfügen über Management­erfahrung und haben Erfahrung in der Zusammen­arbeit mit der Fertigungs- und Finanz­abteilungSie verfügen über gute Sprach­kenntnisse in Deutsch und EnglischAusbildung:Abgeschlossenes Bachelor-Studium mit mindestens acht­jähriger Berufs­erfahrung, Master-Studium mit mindestens 5 Jahren Berufs­erfahrung, im Hauptfach Biologie, alternativ betriebs­wirtschaft­liches Studium mit ent­sprechender Erfahrung in der PharmazieDurch unsere PROUD-Kultur (Passion-Reward-Ownership-United and Determined) fördern wir lebens­langes Lernen, Integration, Flexbilitat, Ehrlich­keit und Zuverlässig­keit. Außerdem haben wir uns dazu verpflichtet unserer Gemein­schaft und Gesell­schaft etwas zurück­zugeben. Ein branchenübliches attraktives Entgelt sowie weitere Zusatz­leistungen sind für uns selbst­verständlich.
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Biologie-/Chemielaborant GMP-Dokumentation für die mRNA-Impfstoffproduktion (m/w/d)

Fr. 30.04.2021
Wuppertal
Bayer ist ein weltweit tätiges Unternehmen mit Kernkompetenzen auf den Life-Science-Gebieten Gesundheit und Agrarwirtschaft. Mit seinen Produkten und Dienstleistungen will Bayer den Menschen nützen und zur Verbesserung der Lebensqualität beitragen. Bayer schätzt die Leidenschaft seiner Mitarbeiterinnen und Mitarbeiter für Innovationen und gibt ihnen die Kraft, Dinge zu verändern. Biologie-/Chemielaborant GMP-Dokumentation für die mRNA-Impfstoffproduktion (m/w/d) Wir bei BAYER leisten unseren Beitrag zur Bekämpfung der Corona-Pandemie - und freuen uns auf deine Unterstützung! Bist du bereit, gemeinsam mit uns bei der Produktion von Impfstoffen gegen COVID-19 mitzuwirken? Macht es dich stolz, Teil einer Gemeinschaft zu sein, die es allen Menschen ermöglicht, wieder Familie und Freunde zu treffen, zu verreisen und leuchtende Kinderaugen zu sehen? Dann komm‘ zu uns bei BAYER und verstärke unser Team, indem du folgende Aufgaben wahrnimmst: Erstellung, Überprüfung und Verwaltung von Dokumenten für die Herstellung von mRNA-Impfstoff (Anweisungen, Risikobeurteilungen, Prozessbeschreibungen) Durchführung des betrieblichen Reviews der Herstelldokumentation sowie Zusammenstellung von Batch-Paketen Erstellung und Überprüfung von Kampagnenberichten in deutscher und englischer Sprache Durchführung von GMP-Schulungen Vorbereitung und Unterstützung bei der Durchführung von Audits und Behördeninspektionen Berufsausbildung zum Biologie- oder Chemielaboranten (m/w/d) mit mehrjähriger Berufserfahrung Kenntnisse biotechnologischer Herstellprozesse von Vorteil Gute GMP-Kenntnisse und Erfahrung in der Erstellung von Dokumenten Gute MS Office-Kenntnisse (insbesondere SharePoint, Word und Excel) Gute Auffassungsgabe für komplexe Situationen sowie proaktive Erarbeitung von Lösungsansätzen Strukturierte und selbständige Arbeitsweise, hohes Maß an Zuverlässigkeit und gute Kommunikationsfähigkeiten Freude an der Arbeit im Team und Bereitschaft zur Weiterbildung und Übernahme neuer Aufgaben Sehr gute Deutsch- und gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift Auf dich warten eine großartige Aufgabe und ein hochmotiviertes Team! Zudem erhältst du eine Vergütung gemäß Bundesentgelttarifvertrag der chemischen Industrie und alle tariflich vereinbarten Zusatzleistungen aus den Tarifverträgen Einmalzahlung und Altersvorsorge (z. B. tarifliche Jahresleistung („Weihnachtsgeld“) und Urlaubsgeld), Lebensarbeitszeit und Demografie (z. B. Langzeitkonto) und Moderne Arbeitswelt (Zukunftsbetrag) sowie selbstverständlich unsere betriebliche Altersvorsorge.
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Diplombiologe (w/m/d)

Fr. 30.04.2021
Köln
ein seit über 30 Jahren in Köln ansässiges INTERDISZIPLINÄRES KINDERWUNSCHZENTRUM. Die an der PAN Klinik am Neumarkt tätigen Fachbereiche Andrologie, Fertilitätschirurgie, Gynäkologie und Reproduktionsmedizin, Humangenetik, Labormedizin und Psychosomatik arbeiten bei der Betreuung von Paaren mit unerfülltem Kinderwunsch eng zusammen.Für unser andrologisches und reproduktionsmedizinisches Labor suchen wir zum nächstmöglichen Zeitpunkt einenDiplombiologen (w/m/d)haben ein abgeschlossenes Studium in der Biologie, wissenschaftlich gearbeitet, Erfahrungen mit Zellkulturen, vorzugsweise in der Reproduktionsbiologie oder Humangenetik. Sie arbeiten zielstrebig, verantwortungsvoll und stehen neuen Aufgaben und Herausforderungen aufgeschlossen gegenüber.sind das Aufarbeiten von Samen- und Eizellen, die Fertilisation von Eizellen, die Betreuung von Kulturen nach erfolgter In-vitro-Fertilisation, die Biopsierung und Kryokonservierung von Zellen. Dies erfordert eine sorgfältige Dokumentation, ein fortlaufendes Qualitätsmanagement, aber auch eine wissenschaftliche Bearbeitung der Vorgänge und Ergebnisse.eine der Aufgabe angemessene Vergütung und zusätzliche Vergünstigungen, eine angenehme Arbeitsatmosphäre in einem interdisziplinär tätigen Team und regelmäßige Weiter­bildungs­möglichkeiten.
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Technische Assistentin - Produktion von Material für PCR-Testung (m/w/d)

Mi. 28.04.2021
Düsseldorf
Die Unternehmensvision von QIAGEN ist es, Verbesserungen im Leben zu ermöglichen. Wir begeistern uns für unsere Berufung, Wissenschaft und Gesundheitsversorgung entscheidend voranzubringen. Wir sind immer noch die Unternehmergesellschaft, als die wir begonnen haben, und haben heute eine Größe erreicht, die es uns ermöglicht, unsere ganze Kraft auf viele Initiativen und unsere weltweite Präsenz zu richten. Unser wertvollstes Gut sind unsere mehr als 5.000 Mitarbeiter an über 35 Standorten auf der ganzen Welt. Unser Ziel liegt darin, herausragende Menschen zu beschäftigen, die sich mit Leidenschaft in die besten Teams einbringen. Und wir sind ständig auf der Suche nach neuen Talenten. Es gibt nur wenige Unternehmen, die die Welt der modernen Wissenschaft und Gesundheitsversorgung so geprägt haben wie QIAGEN – und wir haben gerade erst damit begonnen. Wenn Sie gerne beruflich weiterkommen würden, auf der Suche nach neuen Herausforderungen und Möglichkeiten sind, die Arbeit in dynamischen, internationalen und diversen Teams genießen und wirklichen Einfluss auf das Leben von Menschen nehmen wollen, ist QIAGEN das richtige Unternehmen für Sie. Schließen sie sich uns an. Bei QIAGEN bewegen Sie wirklich etwas – jeden Tag. Technische Assistentin – Produktion von Material für PCR-Testung (m/w/d) STELLEN ID: EMEA01705 STANDORT: Hilden (bei Duesseldorf) ABTEILUNG: Production / Manufacturing BESCHÄFTIGUNGSART: Vollzeit, unbefristet An unserem Standort in Hilden (bei Düsseldorf) sind Sie Teil eines Produktionsteams zur Herstellung von Material für real-time qPCR Anwendungen (Forensik Kits, Diagnostische Assays) Sie sind verantwortlich für die Herstellung verschiedener Produkte auf Bulkebene (Ansetzen und Mischen), sowie die Abfüllung der Produkt-Bulks in kleine Gebinde inkl. Etikettierung Die Arbeiten im Reinraum werden gemäß GMP-Richtlinien durchgeführt und erfordern eine gewissenhafte Dokumentation der Arbeitsschritte nach Herstellvorschriften und SOPs Ihre aktive Mitwirkung an Prozessoptimierungsprojekten (Lean-Management), wie auch die Qualifizierung, Kalibrierung und Pflege von hochmodernen Laborgeräten und Reinräumen ist ebenfalls gefragt Sie bringen einen Abschluss als BTA, Biologielaborant oder eine andere vergleichbare Berufsausbildung mit Idealerweise konnten Sie bereits Erfahrungen in der Durchführung molekularbiologischer Techniken, insbesondere real-time quantitative PCR und Probenaufarbeitung sammeln Wünschenswerterweise hatten Sie erste Einblicke in die Produktion im regulierten, industriellen Umfeld und konnten mit Ihrem ausgeprägten Qualitätsbewusstsein und Gewissenhaftigkeit glänzen Gute Kenntnisse in MS Office (Word, Excel) und eine hohe Kommunikations-/Sozialkompetenz runden Ihr Profil ab Das Herz von QIAGEN sind die Menschen, die zum Erfolg unseres Unternehmens beitragen. Wir agieren mit Leidenschaft und entwickeln ständig neue Wege, um Innovation und laufende Verbesserungen voranzutreiben. Wir inspirieren durch unsere Führung und nehmen Einfluss durch unsere Taten. Wir erschaffen einen von Zusammenarbeit geprägten, sicheren und attraktiven Arbeitsplatz, der die Grundlage für leistungsstarke Mitarbeiter und Teams bildet. Wir fördern Verantwortungsbewusstsein und unternehmerische Entscheidungsfindung und wollen, dass Sie sich weiterentwickeln und die Zukunft von QIAGEN mitgestalten.
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Lab Engineer Cell Culture Technologies (m/w/d)

Di. 27.04.2021
Leverkusen
Bayer ist ein weltweit tätiges Unternehmen mit Kernkompetenzen auf den Life-Science-Gebieten Gesundheit und Agrarwirtschaft. Mit seinen Produkten und Dienstleistungen will Bayer den Menschen nützen und zur Verbesserung der Lebensqualität beitragen. Bayer schätzt die Leidenschaft seiner Mitarbeiterinnen und Mitarbeiter für Innovationen und gibt ihnen die Kraft, Dinge zu verändern. Lab Engineer Cell Culture Technologies (m/w/d)  Die Gruppe Drug Substance Technologies bündelt Wissen und Kompetenzen in dem Betrieb, der Charakterisierung und dem Design von biopharmazeutischen Zellkultur-Prozessen, welche im regulierten Umfeld angewandt werden. Die Hauptaufgabe des Lab Engineer Cell Culture Technologies (m/w/d) ist die Charakterisierung entsprechender Apparate insbesondere im Bereich der Zell- und Gentherapie.   IHRE AUFGABEN UND VERANTWORTLICHKEITEN   Eigenverantwortliches Arbeiten bei der technischen Charakterisierung von Zellkultur-Apparaten (z. B. Bioreaktor, Zellabscheider) Erstellung von Studiendesigns und deren Durchführung im Technikum und Zellkulturlabor Eigenständige Anwendung grundlegender aseptischer Zellkulturmethoden (z. B. Umgang mit Zellen, Fütterung, Passagieren, Ernten) sowie den begleitenden Analysen (z. B. Zellzahlbestimmung) Dokumentation und Präsentation der Ergebnisse (auch auf Englisch) Zusammenarbeit mit erfahrenem Laborpersonal und globalen Teams Anwendung geltender Regelungen der guten Laborpraxis und Sicherheit WAS SIE MITBRINGEN   Abgeschlossenes natur- oder ingenieurwissenschaftliches Studium (Bachelor of Science) im Bereich Biotechnologie oder Bioverfahrenstechnik alternativ Studium der Biologie mit entsprechender Erfahrung Mehrjährige Berufserfahrung im Bereich der Charakterisierung und/oder dem Design von biopharmazeutischen Zellkultur-Prozessen IT-Kenntnisse im Sinne der Prozessdatenerfassung und deren Verarbeitung sowie Automatisierungstechniken sind von Vorteil Sicherer Umgang mit MS Office-Produkten Sehr sorgfältige Arbeitsweise, Organisationstalent, Zuverlässigkeit und Offenheit für Neues Hoher Grad an Eigeninitiative und Freude an der Teamarbeit im multikulturellen Umfeld Sehr gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift IHRE BEWERBUNG Sie suchen eine Herausforderung, in der Sie Ihre Leidenschaft für Innovationen einbringen können? Sie möchten Teil eines globalen Teams werden und gemeinsam mit uns das Leben auf der Welt verbessern? Dann bewerben Sie sich online mit Ihren vollständigen Bewerbungsunterlagen (Anschreiben, Lebenslauf, Zeugnisse). Bayer begrüßt Bewerbungen aller Menschen ungeachtet von ethnischer Herkunft, nationaler Herkunft, Geschlecht, Alter, körperlichen Merkmalen, sozialer Herkunft, Behinderung, Mitgliedschaft in einer Gewerkschaft, Religion, Familienstand, Schwangerschaft, sexueller Orientierung, Geschlechtsidentität oder einem anderen sachfremden Kriterium nach geltendem Recht. Wir bekennen uns zu dem Grundsatz, alle Bewerberinnen und Bewerber fair zu behandeln und Benachteiligungen zu vermeiden.  Standort:           ​​ ​   Leverkusen​ ​​Division: ​               Pharmaceuticals​ Referenzcode:      374461​
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Medizinisch- / Biologisch-Technische Assistenz (MTA / BTA) für das IVF-Labor

Di. 27.04.2021
Köln
An über 90 Labor- und Praxisstandorten bietet die amedes-Gruppe in Deutschland, Belgien, Österreich und Dubai  interdisziplinäre medizinisch-diagnostische Dienstleistungen für Patienten, niedergelassene Ärzte und Kliniken an. Mehr als 4.000 Mitarbeiter sind für unser Unternehmen tätig. In unseren Spezialsprechstunden werden jährlich über 450.000 Patienten von unseren Experten behandelt.Für unser Team in Köln suchen wir zur Verstärkung unseres engagierten Teams ab sofort eine Medizinisch- / Biologisch-Technische Assistenz (MTA / BTA) für das IVF-Labor Ihr Aufgabenfeld reicht von der Kryokonservierung von Eizellen, Embryonen und Spermien über den Embryonentransfer bis hin zur Präparation und Untersuchung von Spermien Darüber hinaus sind Sie für die Präparation und Kultivierung von Eizellen für die künstliche Befruchtung zuständig Im Rahmen der Qualitätssicherung prüfen und dokumentieren Sie die Laborergebnisse Sie haben eine erfolgreich abgeschlossene Ausbildung zur Medizinisch-Technischen-Assistenz (m/w/d) und freuen sich auf eine neue Herausforderung Ihre analytischen Fähigkeiten sowie Ihr ausgeprägtes Verständnis medizinischer Zusammenhänge zeichnen Sie aus Ihr hohes Maß an Zuverlässigkeit, Diskretion und Teamgeist wird durch Ihre strukturierte, gewissenhafte und selbstorganisierte Arbeitsweise ergänzt Der vertraute Umgang mit modernen Analyseverfahren, Analysegeräten und Labor-EDV-Systemen runden Ihr Profil ab einen sicheren, unbefristeten Arbeitsvertrag für 40 Std./Woche eine umfassende Einarbeitung durch die Teamkollegen eine faire, durch den amedes-Haustarifvertrag geregelte Vergütung Möglichkeiten zur persönlichen und fachlichen Weiterentwicklung Strukturen, die die Vereinbarkeit von Beruf und Familie ermöglichen UND: eine gute und partnerschaftliche Arbeitsatmosphäre
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Process Testing Analyst (m/w/d) / Laborant (m/w/d)

Mo. 26.04.2021
Leverkusen
Wir von WuXi Biologics, eines der drei weltweit größten Unternehmen für Auftragsentwicklung und -herstellung für Biopharmazeutika, bieten unseren Kunden eine weltweit führende Open-Access-Technologieplattform. Wir ermöglichen unseren Auftraggebern Arzneimittel von der Konzeptphase bis zur kommerziellen Herstellung zu erforschen, zu entwickeln und herzustellen. Durch unsere umfassenden End-to-End-Services befähigen wir unsere globalen Kunden innovative und lebensrettende Lösungen voranzutreiben. Unsere Vision lautet: „Jedes Medikament kann hergestellt werden und jede Krankheit kann behandelt werden.“ Für WuXi Biologics Germany GmbH in Leverkusen suchen wir qualifizierte und motivierte Mitarbeiter (m/w/d) verschiedener Fachrichtungen für den Aufbau und Betrieb des Standortes in Leverkusen. Standort: Leverkusen, Chempark Leverkusen Abteilung: Quality Control Beschäftigungsart: unbefristetes Arbeitsverhältnis in Vollzeit Der Laborant ist verantwortlich für die Dokumentation zugehöriger Experimente, Methodentransfers, Qualitätsverbesserungen und Abweichungen. Sie führen Tests durch zu HPLC, pH, Leitfähigkeit, Osmolalität, Proteinkonzentration, Endotoxin, ELISA, Enzymaktivität gemäß der relevanten SOP & AMP und cGMP-Anforderungen Verfassen und Überarbeiten der Analysemethode, Protokollführung, Berichterstattung und anderen technischen Dokumenten Zeitnahe und ordnungsgemäße Dokumentation von Prüfungen und Ergebnissen pro GDP Pflegen Sie die Laborumgebung gemäß den Anforderungen des 5S-Managements und der EHS Proaktive Suche nach Möglichkeiten zur Verbesserung der Effizienz, Qualität und für das Erreichen technischer Spitzenleistungen Erfolgreich abgeschlossenes Studium/Berufsausbildung in Mikrobiologie, Biochemie, Molekularbiologie, Chemie oder vergleichbare Qualifikation Vorkenntnisse in der Qualitätskontrolle oder einer GMP-Umgebung in der pharmazeutischen Industrie sind von Vorteil Fachwissen in einem der folgenden Bereiche: Analytische Verfahren wie z. B. pH-Wert, Leitfähigkeit, Osmolalität, Proteinkonzentration, etc. Endotoxin-Messverfahren Biochemische und immunchemische Verfahren wie z. B. ELISA, Enzymaktivität, etc. Sehr gute Englisch- sowie Deutschkenntnisse in Wort und Schrift Sicherer Umgang mit MS Office Programmen Das zeichnet Sie aus: Fähigkeit zu analytischem Denken, wissenschaftlicher Argumentation und Problemlösung Ausgezeichnete mündliche und kommunikative Fähigkeiten Durch unsere PROUD-Kultur (Passion-Reward-Ownership-United and Determined) fördern wir lebenslanges Lernen, Integration, Flexbilitat, Ehrlichkeit und Zuverlässigkeit. Außerdem haben wir uns dazu verpflichtet unserer Gemeinschaft und Gesellschaft etwas zuruckzügeben. Ein branchenübliches attraktives Entgelt sowie weitere Zusatzleistungen sind für uns selbstverständlich.
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Environmental Monitoring Analyst (m/w/d) / Wissenschaftlicher Mitarbeiter (m/w/d) Umweltüberwachung

Mo. 26.04.2021
Leverkusen
Wir von WuXi Biologics, eines der drei weltweit größten Unternehmen für Auftragsentwicklung und -herstellung für Biopharmazeutika, bieten unseren Kunden eine weltweit führende Open-Access-Technologieplattform. Wir ermöglichen unseren Auftraggebern Arzneimittel von der Konzeptphase bis zur kommerziellen Herstellung zu erforschen, zu entwickeln und herzustellen. Durch unsere umfassenden End-to-End-Services befähigen wir unsere globalen Kunden innovative und lebensrettende Lösungen voranzutreiben. Unsere Vision lautet: „Jedes Medikament kann hergestellt werden und jede Krankheit kann behandelt werden.“ Für WuXi Biologics Germany GmbH in Leverkusen suchen wir qualifizierte und motivierte Mitarbeiter (m/w/d) verschiedener Fachrichtungen für den Aufbau und Betrieb des Standortes in Leverkusen. Standort: Leverkusen, Chempark Leverkusen Abteilung: Quality Control Beschäftigungsart: unbefristetes Arbeitsverhältnis in Vollzeit Als Wissenschaftlicher Mitarbeiter sind Sie verantwortlich für die Umweltüberwachung. Sie sammeln, melden und stellen Überwachungsergebnisse dar. Verfassen und Überarbeiten der Analysemethode, Protokollführung, Berichterstattung und anderen technischen Dokumenten Durchführung von Probenahme und Prüfung gemäß den relevanten SOP, Prüfmethoden und cGMP-Anforderungen Zeitnahe und ordnungsgemäße Dokumentation von Prüfungen und Ergebnissen pro GDP Unterstützung bei Abweichungen und Laboruntersuchungen Proaktive Suche nach Möglichkeiten zur Verbesserung der Effizienz, Qualität und für das Erreichen technischer Spitzenleistungen Erfolgreich abgeschlossenes Studium/Berufsausbildung in Mikrobiologie, Biochemie, Molekularbiologie, Chemie oder einer vergleichbaren Qualifikation Vorkenntnisse in der Qualitätskontrolle oder einer GMP-Umgebung sind von Vorteil Fachwissen in einem der folgenden Bereiche: Mikrobiologisch relevante Prüfungen wie z. B. Keimbelastungs- und Endotoxin-Tests Entnahme und Prüfung von Wasserproben, einschließlich, aber nicht beschränkt auf TOC, Leitfähigkeit etc. EM-Probenahme- und Prüftechniken einschließlich der Überwachung im Hinblick auf lebensfähige und nicht lebensfähige Teilchen Sehr gute Englisch- sowie Deutschkenntnisse in Wort und Schrift Sicherer Umgang mit MS Office Programmen Das zeichnet Sie aus: Fähigkeit zu analytischem Denken, wissenschaftlicher Argumentation und Problemlösung Ausgezeichnete mündliche und kommunikative Fähigkeiten Durch unsere PROUD-Kultur (Passion-Reward-Ownership-United and Determined) fördern wir lebenslanges Lernen, Integration, Flexbilitat, Ehrlichkeit und Zuverlässigkeit. Außerdem haben wir uns dazu verpflichtet unserer Gemeinschaft und Gesellschaft etwas zuruckzügeben. Ein branchenübliches attraktives Entgelt sowie weitere Zusatzleistungen sind für uns selbstverständlich.
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Raw Material Sampling & Testing Analyst (m/w/d) / Wissenschaftlicher Mitarbeiter (m/w/d) Probenentahme & Prüfung von Rohstoffen

Mo. 26.04.2021
Leverkusen
Wir von WuXi Biologics, eines der drei weltweit größten Unternehmen für Auftragsentwicklung und -herstellung für Biopharmazeutika, bieten unseren Kunden eine weltweit führende Open-Access-Technologieplattform. Wir ermöglichen unseren Auftraggebern Arzneimittel von der Konzeptphase bis zur kommerziellen Herstellung zu erforschen, zu entwickeln und herzustellen. Durch unsere umfassenden End-to-End-Services befähigen wir unsere globalen Kunden innovative und lebensrettende Lösungen voranzutreiben. Unsere Vision lautet: „Jedes Medikament kann hergestellt werden und jede Krankheit kann behandelt werden.“ Für WuXi Biologics Germany GmbH in Leverkusen suchen wir qualifizierte und motivierte Mitarbeiter (m/w/d) verschiedener Fachrichtungen für den Aufbau und Betrieb des Standortes in Leverkusen. Standort: Leverkusen, Chempark Leverkusen Abteilung: Quality Control Beschäftigungsart: unbefristetes Arbeitsverhältnis in Vollzeit Als wissenschaftlicher Mitarbeiter sind Sie verantwortlich für die Verwaltung und Sicherstellung von Probenentahmen der Roh- und Verpackungsmaterialien. Sie erstellen GMP-Dokumente und führen Tests durch. Verfassen und Überarbeiten der Analysemethode, Protokollführung, Berichterstattung und anderen technischen Dokumenten Durchführung von Probenahme und Prüfung gemäß den relevanten SOP, Prüfmethoden und cGMP-Anforderungen Zeitnahe und ordnungsgemäße Dokumentation von Prüfungen und Ergebnissen pro GDP Unterstützung bei Abweichungen und Laboruntersuchungen Proaktive Suche nach Möglichkeiten zur Verbesserung der Effizienz, Qualität und für das Erreichen technischer Spitzenleistungen Erfolgreich abgeschlossenes Studium/Berufsausbildung in Mikrobiologie, Biochemie, Molekularbiologie, Chemie oder einem anderen verwandten Fachgebiet Vorkenntnisse in der Qualitätskontrolle oder einer GMP-Umgebung sind von Vorteil Fachwissen in einem der folgenden Bereiche: Prüfung von Materialien im Sinne von Identifikation, Aussehen, Abmessungen und visuelle Prüfung etc. Berufserfahrung im GMP-Reinigungsbereich Erfahrung mit der Durchführung von Spektral-Identifikationstests Sehr gute Englisch- sowie Deutschkenntnisse in Wort und Schrift Sicherer Umgang mit MS Office Programmen Durch unsere PROUD-Kultur (Passion-Reward-Ownership-United and Determined) fördern wir lebenslanges Lernen, Integration, Flexbilitat, Ehrlichkeit und Zuverlässigkeit. Außerdem haben wir uns dazu verpflichtet unserer Gemeinschaft und Gesellschaft etwas zuruckzügeben. Ein branchenübliches attraktives Entgelt sowie weitere Zusatzleistungen sind für uns selbstverständlich.
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Applied Microbiologist (f/m/d) European Microbiology Group/Biocides based in Monheim am Rhein

So. 25.04.2021
Monheim am Rhein
Own your future. Impact what matters Our Monheim facility is the workplace of 90 RD&E associates from 14 nationalities and serves as the European headquarters for Ecolab’s R&D activities. All research and development work for the Institutional, Textile Care, Food & Beverage and Health Care divisions in Europe is carried out here. We are looking for a Applied Microbiologist (f/m/d) European Microbiology Group/Biocides based in Monheim am Rhein Be a microbiology expert for European Research Development and Engineering (RD&E), Marketing and Regulatory Affairs (RA) for innovation, customer and regulatory support. Provide strategic direction related to technical initiatives that result in long term new product concepts, technical platforms etc. Participate in ideation process by analyzing needs in hygiene within the corresponding application field of the division served. Seek input from scientific literature, experts in the field and customers. Lead or act as a key technical contributor on multiple, complex projects or experiments of significant scope of complexity with very high impact on the business. Support marketing and sales with technical requests in the field of product efficacy and hygiene and during product launches. Partner with the RD&E and RA Biocide teams to create efficacy strategies for the Biocidal Products Regulation (BPR) EU 528/2012 dossier submission and defense. Work with the Study Coordinators on dossier preparation efficacy segments to ensure the appropriate data is generated with on-time delivery. Participate in Ecolab’s cross-divisional coordination efforts. Understand the business applications of the division and articulate how to use data to drive Ecolab’s business strategy. Represent Ecolab with lectures at congresses and customer events and scientific as well as marketing oriented publications in the field of responsibility. Write position papers and statements for customers and competent authorities. Create and supervise efficacy testing budgets. Be an advocate for Ecolab and use expertise to guide and advise both internal and external stakeholders. Postgraduate degree in Microbiology or Life Sciences is preferred and microbiological professional experience is essential Ideally suited to work within an international operating company and comfortable working in a virtual team Good problem-solving and organizational skills, conscientious, strategic thinker, proactive with an ability to communicate and cooperate independently, to collaborate with internal and external stakeholders Fluent English with good written and verbal communication skills (other European language proficiency a bonus) Ability to motivate others to get things done Mentoring skills Working in a dynamic, cooperative and global environment Personal and professional growth opportunities and intensive training on the job Possible future international assignments Attractive salary, extensive benefits and pension plan Complementary access to our in-house-gym, massage chairs & brainlight tower and parking lot Coffee-connect-areas, company canteen and think tanks The Solution is You! Are You Ready? Our Recruiters Eleni Mentizis and Mona Schauer are looking forward to receiving your application including your availability and salary expectations via our webpage. Please note that we do not consider paper & e-mail applications any more. Agencies and headhunters are kindly asked to refrain from contacting us.
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