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Biologie: 17 Jobs in Hitdorf

Berufsfeld
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Arbeitszeit
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Biologie

Produktionsmitarbeiter (m/w/d) Chemie

Sa. 18.09.2021
Leverkusen
Bei einem unserer namhaften Kunden in Leverkusen, einem Unternehmen der Chemiebranche, bietet sich diese interessante Perspektive im Rahmen der Arbeitnehmerüberlassung.Reinigung und Montage von Produktionsanlagen und Equipment Rüstung von Produktionsanlagen Abarbeitung von Produktionsaufträgen über das Betriebsführungssystem Fertigung von Produkten über die Produktionsanlagen Bedienung und Einrichtung von Produktionsanlagen Führen von Herstellprotokollen und Reinigungsdokumenten Durchführung von Inprozesskontrollen zur Steuerung von Produktionsprozessen und dazugehörige Dokumentation der Ergebnisse erfolgreich abgeschlossene Berufsausbildung zum Chemikant (m/w/d) / Pharmakant (m/w/d) o.Ä. Berufserfahrung in der pharmazeutischen Produktion Bereitschaft zur Arbeit im drei-Schicht-Modell gute Deutschkenntnisse in Wort und Schrift gewissenhafte Arbeitsweise und Zuverlässigkeit faire Vergütung gem. Tarifvertrag BAP/DGB zzgl. Branchenzuschlägen attraktive Sozialleistungen, wie z.B. Urlaubs- und Weihnachtsgeld Zugang zu renommierten Unternehmen Chance auf Übernahme beim Einsatzbetrieb persönliche Betreuung durch Ihren DIS AG -Ansprechpartner
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Produktionsfachkraft Chemie / Chemiefacharbeiter oder vergleichbare Ausbildung (m/w/d)

Sa. 18.09.2021
Dormagen
Adecco bietet interessante Job- und Karrieremöglichkeiten. Sie suchen eine neue berufliche Herausforderung? Dann bewerben Sie sich beim weltweit größten Personaldienstleister!Durchführen von Mischungen und Abfülltätigkeiten der chemischen Rohstoffe Führen von Chargenprotokollen Beschriftung der Gebinde nach Vorgabe Durchführen von An- und Abschlusstätigkeiten Durchführen von Tätigkeiten mit Schutzkleidung nach Vorgabe Probenahme Pflege und Reinigung der Produktionsanlagen Abgeschlossene Berufsausbildung zum Chemiefacharbeiter oder zur Produktionsfachkraft Chemie (m/w/d) Bereitschaft zur Früh- und Spätschicht Körperliche Belastbarkeit Gutes Deutsch in Wort und Schrift Teamfähigkeit und Flexibilität Selbständige, strukturierte und ergebnisorientierte Arbeitsweise übertarifliche Verdienstmöglichkeiten attraktive Sozialleistungen, wie z.B. Urlaubs- und Weihnachtsgeld Zugang zu renommierten Unternehmen Chance auf Übernahme beim Einsatzbetrieb persönliche Betreuung durch Ihren Adecco-Ansprechpartner
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Biologisch Technische Assistenz / BTA (w/m/d)

Do. 16.09.2021
Düsseldorf
Sie haben Ihre Ausbildung zum Biologisch Technischen Assistenten (m/w/d) erfolgreich abgeschlossen und konnten vorzugsweise bereits Erfahrung im Bereich der Molekularbiologie sammeln? Bei Brunel haben Sie die Möglichkeit, sich bei namhaften Kunden kontinuierlich weiterzuentwickeln. Machen Sie noch heute den entscheidenden Schritt Ihrer Karriere und bewerben Sie sich bei uns als Biologisch Technische Assistenz (m/w/d).  Arbeiten bei Brunel bedeutet: Attraktive Arbeitsaufgaben, außergewöhnliche Karriereperspektiven, die Sicherheit eines expandierenden Ingenieurdienstleisters und die ganze Vielfalt des Engineerings und der IT. Allein in der DACH-CZ Region verfügen wir über 45 Standorte und Entwicklungszentren mit akkreditiertem Prüflabor und weltweit über 100 Standorte mit mehr als 12.000 Mitarbeitern in über 40 Ländern. Mehr als 45 Jahre international erfolgreich und über 25 Jahre in Deutschland. Stillstand bedeutet Rückschritt – mit Brunel können Sie etwas bewegen! - Sie erstellen/ pflegen SOPs sowie Prüfpläne und führen anhand dieser Tests unter Berücksichtigung von GMP-Richtlinien durch - Probenentnahme und -Analyse - Reinigung und Wartung von Laborausrüstung - Organisation von neuen Laborgeräten - Sie unterstützen interdisziplinäre Teams - abgeschlosseneBerufsausbildung zum Biologisch Technischen Assistenten o.ä. -Molekularbiologische Kenntnisse -Praktische Labor-Erfahrungen mit RNA-/DNA-Nukleinsäure-Isolierungen und PCR -Präzises Arbeiten und Qualitätsbewusstsein -Freude an der Bearbeitung einer großen Anzahl von Proben in einem vorgegebenenZeitrahmen -verhandlungssichere Deutschkenntnisse, idealerweise gute Englischkenntnisse Wir bieten Ihnen eine Unternehmenskultur, die geprägt ist von der Vielfältigkeit unserer Mitarbeiter sowie von gegenseitiger Wertschätzung – zwischen den Mitarbeitern und auf allen Unternehmensebenen. Dazu gehören neben abwechslungsreichen Stammtischen mit den lokalen Brunel Teams, auch regelmäßige Feedback-Gespräche über Ihre Herausforderungen und Perspektiven mit Ihrem Account Manager. Mit individuellen Fortbildungen und Trainings werden Sie optimal gefördert und auf zukünftige Projekte vorbereitet. Unbefristete Arbeitsverträge, 30 Tage Urlaub, Arbeitskontenregelung sowie betriebliche, arbeitgeberfinanzierte Altersvorsorge sind bei uns selbstverständlich.
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Biologe in der Forschung und Entwicklung im Bereich NK-Zelltherapie (m|w|d)

Mi. 15.09.2021
Bergisch Gladbach
Miltenyi Biotec wächst weiter. Unsere Unternehmenskultur ermutigt Sie dazu, eigene Ideen zu entwickeln und Impulse zu setzen. Willkommen in einem Team, das Innovation lebt. Biologe in der Forschung und Entwicklung im Bereich NK-Zelltherapie (m|w|d) Das Unternehmen Fortschritt entsteht aus Inspiration und Neugier. Seit 30 Jahren entwickelt Miltenyi Biotec Produkte und Services, die in Grundlagenforschung, translationaler Forschung und Zelltherapie eingesetzt werden. Heute sind wir ein weltweites Team aus über 3.500 Wissenschaftlern, Medizinern, Ingenieuren, Vertrieblern und zahlreichen weiteren Spezialisten. Bei uns werden aus neuen Ideen einzigartige Produkte. Gemeinsam treiben wir mit großer Leidenschaft den biomedizinischen Fortschritt zur Heilung schwerer Erkrankungen voran.   Ihre Aufgaben Als Teil unseres NK-Zell-Teams treiben Sie die zelluläre Immuntherapie mit natürlichen Killerzellen (NK Zellen) voran. Zu Ihren Aufgaben zählen die Kultivierung und die genetische Modifizierung primärer humaner Zellen, die Zellanalyse, und die funktionelle Charakterisierung der Immunzellen. Darüber hinaus etablieren Sie neue Anwendungen zur Zellseparation und Zellkultivierung an unserem CliniMACS Prodigy®, einem vollständig automatisierten, geschlossenen System für die moderne zelluläre Immuntherapie Sie planen Versuche und führen diese eigenständig durch, dabei arbeiten Sie eng im Team und mit anderen Forschungsgruppen zusammen Die eigenständige Auswertung Ihrer Ergebnisse, das Erstellen von Protokollen und Ergebnisberichten, und die entwicklungsbegleitende Dokumentation gehören ebenso zu ihren Aufgaben wie das Präsentieren Ihrer Arbeit in firmeninternen Vorträgen. Ihre Ideen nehmen Einfluss auf die Weiterentwicklung unserer innovativen Technologien zur Therapie schwerer Krankheiten Ihr Profil Sie haben einen Bachelor- oder Master-Abschluss in Biologie, Biotechnologie oder Biochemie und konnten idealerweise erste Erfahrungen im Feld der Immunologie sammeln. Sie haben sowohl Erfahrung in der Zellbiologie, Zellseparation und Zellkultur (vorzugsweise mit NK-Zellen) als auch in der Molekularbiologie Idealerweise verfügen Sie bereits über erste Erfahrungen in der genetischen Modifikation von humanen Zellen und/oder in der durchflusszytometrischen Analyse Ihre selbstständige Arbeitsweise, eine gute Organisationsfähigkeit und ihre analytischen Fähigkeiten zeichnen Sie aus Ihre Motivation, Freude an der Teamarbeit und sehr gute Englischkenntnisse runden Ihr Profil ab Was wir bieten Einen modernen Arbeitsplatz und ein spannendes Aufgabengebiet in einer zukunftssicheren Branche Interkulturelle Zusammenarbeit und kurze Kommunikationswege - auch über Ländergrenzen hinweg Eine offene Unternehmenskultur und Vertrauensarbeitszeit für ein freies und selbstbestimmtes Zeitmanagement Gezielte Mitarbeiterförderung: Fachliche Weiterbildung und Entwicklung der persönlichen Fähigkeiten in unserer hauseigenen Academy Vielfältige Corporate Benefits in Bezug auf Gesundheit, Sport und Mitarbeiterevents Kontaktieren Sie uns Wenn Sie sich in der beschriebenen Position wiedererkennen, lassen Sie uns bitte Ihre vollständigen Bewerbungsunterlagen (Anschreiben, Lebenslauf, Zeugnisse) online zukommen. Bitte geben Sie Ihre Gehaltsvorstellung sowie Ihren frühesten Eintrittstermin an.   Ihr Ansprechpartner Horst Zieger (ext.) Tel.: 01733150137 Jetzt bewerben   Miltenyi Biotec B.V. & Co. KG Human Resources Friedrich-Ebert-Strasse 68 51429 Bergisch Gladbach Germany www.miltenyibiotec.com/jobs Teile diesen Job:
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BTA / MTA / Biologielaborant im Bereich Qualitätskontrolle – Implementierung von Assays (m/w/d)

Di. 14.09.2021
Hilden
Die Unternehmensvision von QIAGEN ist es, Verbesserungen im Leben zu ermöglichen. Wir begeistern uns für unsere Berufung, Wissenschaft und Gesundheitsversorgung entscheidend voranzubringen. Wir sind immer noch die Unternehmergesellschaft, als die wir begonnen haben, und haben heute eine Größe erreicht, die es uns ermöglicht, unsere ganze Kraft auf viele Initiativen und unsere weltweite Präsenz zu richten. Unser wertvollstes Gut sind unsere mehr als 5.000 Mitarbeiter an über 35 Standorten auf der ganzen Welt. Unser Ziel liegt darin, herausragende Menschen zu beschäftigen, die sich mit Leidenschaft in die besten Teams einbringen. Und wir sind ständig auf der Suche nach neuen Talenten. Es gibt nur wenige Unternehmen, die die Welt der modernen Wissenschaft und Gesundheitsversorgung so geprägt haben wie QIAGEN – und wir haben gerade erst damit begonnen. Wenn Sie gerne beruflich weiterkommen würden, auf der Suche nach neuen Herausforderungen und Möglichkeiten sind, die Arbeit in dynamischen, internationalen und diversen Teams genießen und wirklichen Einfluss auf das Leben von Menschen nehmen wollen, ist QIAGEN das richtige Unternehmen für Sie. Schließen sie sich uns an. Bei QIAGEN bewegen Sie wirklich etwas – jeden Tag. BTA/MTA/Biologielaborant im Bereich Qualitätskontrolle – Implementierung von Assays (m/w/d) STELLEN ID: EMEA02052 STANDORT: Hilden (near Duesseldorf) ABTEILUNG: Quality Assurance BESCHÄFTIGUNGSART: Regular Full-Time An unserem Standort in Hilden (bei Düsseldorf) sind Sie verantwortlich für die Testung von diagnostischen Assays mittels qPCR zur Freigabe von Produkten im Rahmen von Produktentwicklungs-Projekten, Troubleshoots und Stabilitätsstudien Sie erstellen/ pflegen SOPs sowie Prüfpläne in SAP und führen anhand dieser Tests unter Berücksichtigung von GMP-Richtlinien durch Die Integration neuer Assays in die Qualitätskontrolle (Transfer der QC-Methode ins Pilot Plant, Dokumentenerstellung in deutscher und englischer Sprache, SAP Implementierung) zählt ebenso zu Ihren Aufgaben, wie die Reinigung und Wartung von Laborausrüstung Sie arbeiten interdisziplinär mit unseren internationale mit unseren Partner-Abteilungen in Hilden und Manchester zusammen Sie haben eine abgeschlossene BTA Ausbildung oder vergleichbare Qualifikation im Bereich Biologie mit dem Schwerpunkt Molekularbiologie Idealerweise konnten Sie bereits erste Berufserfahrung mit praktischen Arbeitsabläufen in GMP/GLP-Laboratorien im diagnostischen Umfeld sammeln Sie besitzen Kenntnisse und praktische Erfahrung im Bereich qPCR (Real Time PCR Plattformen wie z.B. Rotor-Gene, TaqMan, LightCycler) Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift runden Ihr Profil ab Das Herz von QIAGEN sind die Menschen, die zum Erfolg unseres Unternehmens beitragen. Wir agieren mit Leidenschaft und entwickeln ständig neue Wege, um Innovation und laufende Verbesserungen voranzutreiben. Wir inspirieren durch unsere Führung und nehmen Einfluss durch unsere Taten. Wir erschaffen einen von Zusammenarbeit geprägten, sicheren und attraktiven Arbeitsplatz, der die Grundlage für leistungsstarke Mitarbeiter und Teams bildet. Wir fördern Verantwortungsbewusstsein und unternehmerische Entscheidungsfindung und wollen, dass Sie sich weiterentwickeln und die Zukunft von QIAGEN mitgestalten.
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Registration Manager Germany (w/m/d) (in Teilzeit)

Di. 14.09.2021
Köln
ein international agierendes Unternehmen der Pflanzenschutzmittelbranche mit Sitz in Köln und zählen als Teil des Nufarm Konzerns mit weltweit mehr als 3.400 Mitarbeiter/innen zu den „Global Playern“. Zum weiteren Ausbau und zur Verstärkung unseres deutschen Registrierungs-Teams sind wir auf der Suche nach einem Registration Manager Germany (w/m/d) (in Teilzeit, unbefristet) Sie betreuen eigenverantwortlich Registrierungsprojekte für neue und bestehende Produkte und stellen die rechtzeitige Zulassung in Deutschland sicher Als Teil des deutschen Registrierungs-Teams arbeiten Sie eng mit dem europäischen Registrierungs-Team, unseren wissenschaftlichen Experten und externen Partnern zusammen, um regulatorische Strategien umzusetzen Sie etablieren und halten einen engen Kontakt mit den zuständigen Bewertungsbehörden und stellen sicher, dass alle regulatorischen Anforderungen berücksichtigt werden Als Mitglied in unserer deutschen Organisation stehen Sie im Austausch mit den Kollegen (w/m/d) aus den Bereichen Entwicklung und Marketing und wirken an neuen Konzepten mit Abgeschlossenes Studium, gerne im Bereich Agrarwissenschaften, Biologie, Chemie oder einer vergleichbaren Fachrichtung Erfahrungen im regulatorischen Umfeld, vorzugsweise im Bereich Pflanzenschutzmittel Strukturierte, ergebnisorientierte und selbstständige Arbeitsweise Fundierte EDV-Kenntnisse (Microsoft Office 356) Sehr gute Kenntnisse der deutschen und englischen Sprache in Wort und Schrift Interkulturelle Kompetenz und Freude an der Arbeit in länderübergreifenden Projekten
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Werkstudent / studentische Aushilfe (m/w/d) im Bereich Umweltplanung

Di. 14.09.2021
Köln
AFRY ist ein führendes europäisches Unternehmen für Ingenieur-, Design- und Beratungsdienstleistungen mit globaler Präsenz. Den Wandel zu einer nachhaltigeren Gesellschaft bringen wir als Unternehmen voran. Wir sind 17.000 engagierte Experten auf dem Gebiet der Digitalisierung und in den Bereichen Infrastruktur, Industrie und Energie, die nachhaltige Lösungen für kommende Generationen schaffen.  AFRY ist in Deutschland flächendeckend an 16 Standorten mit insgesamt mehr als 500 Experten präsent. Wir suchen kontinuierlich nach erstklassigen Mitarbeitenden für herausfordernde Projekte. Zur Verstärkung unseres Teams am Standort Köln suchen wir eine/n Werkstudent / studentische Aushilfe (m/w/d) im Bereich Umweltplanung Job Nummer: #164027 der Erstellung umweltrechtlicher Genehmigungsunterlagen (UVP-Bericht, Landschaftspflegerischer Begleitplan, FFH-Verträglichkeitsprüfungen und Artenschutzrechtliche Fachbeiträge) faunistischen und floristischen Kartierungen (Biotope, Brutvögel, Zug- und Rastvögel, Reptilien etc.) der Durchführung von Begehungen im Rahmen der ökologischen Bauüberwachung der Erstellung Landschaftspflegerischer Ausführungspläne und Ausschreibungen der Kartenerstellung mittels Geographischer Informationssysteme (GIS) oder AutoCAD Student/-in (Bachelor oder Master) im Bereich Biologie, Geographie, Landschaftsplanung oder vergleichbar Teamfähigkeit Motivation und persönliches Entwicklungspotential Attraktive Konditionen Interessante Herausforderungen in großartigen Projekten Vernetztes Arbeiten in standortübergreifenden Teams Die Möglichkeit sich stetig in einem spannenden Aufgabenumfeld weiterzuentwickeln Angebote zur Gesundheitsförderung (u. a. Gesundheitskurse & Sportveranstaltungen) sowie weitere vielfältige Benefits (JobRad, Unfallversicherung, betriebliche Altersvorsorge, Einkaufsvorteile, Entgeltsicherung im Krankheitsfall u.v.m.) Work-Life-Balance Wir bei AFRY legen Wert auf Vielfalt. Wir respektieren und schätzen die Unterschiede der Menschen. Wir unterstützen die Chancengleichheit aller unserer Mitarbeiter und Bewerber. Klingt die Position spannend für Dich? Dann bewirb Dich noch heute auf die Stelle unter Angabe der Job Nummer: #164027 mit Deinen Gehaltsvorstellungen und Angaben zur Verfügbarkeit! Wir freuen uns von Dir zu hören!
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Biologe in der Qualitätskontrolle - NGS Implementation (m/w/d)

Mo. 13.09.2021
Düsseldorf
Die Unternehmensvision von QIAGEN ist es, Verbesserungen im Leben zu ermöglichen. Wir begeistern uns für unsere Berufung, Wissenschaft und Gesundheitsversorgung entscheidend voranzubringen. Wir sind immer noch die Unternehmergesellschaft, als die wir begonnen haben, und haben heute eine Größe erreicht, die es uns ermöglicht, unsere ganze Kraft auf viele Initiativen und unsere weltweite Präsenz zu richten. Unser wertvollstes Gut sind unsere mehr als 5.000 Mitarbeiter an über 35 Standorten auf der ganzen Welt. Unser Ziel liegt darin, herausragende Menschen zu beschäftigen, die sich mit Leidenschaft in die besten Teams einbringen. Und wir sind ständig auf der Suche nach neuen Talenten. Es gibt nur wenige Unternehmen, die die Welt der modernen Wissenschaft und Gesundheitsversorgung so geprägt haben wie QIAGEN – und wir haben gerade erst damit begonnen. Wenn Sie gerne beruflich weiterkommen würden, auf der Suche nach neuen Herausforderungen und Möglichkeiten sind, die Arbeit in dynamischen, internationalen und diversen Teams genießen und wirklichen Einfluss auf das Leben von Menschen nehmen wollen, ist QIAGEN das richtige Unternehmen für Sie. Schließen sie sich uns an. Bei QIAGEN bewegen Sie wirklich etwas – jeden Tag. Biologe in der Qualitätskontrolle - NGS Implementation (m/w/d) STELLEN ID: EMEA02083 STANDORT: Hilden (bei Duesseldorf) ABTEILUNG: QA / QC / Regulatory Affairs BESCHÄFTIGUNGSART: Vollzeit, befristet In dieser Rolle innerhalb unserer Qualitätskontrolle übernehmen Sie die fachliche und disziplinarische Leitung eines Teams in der Qualitätskontrolle im Bereich Implementation von NGS-basierten diagnostischen Assays Sie arbeiten eng mit der Produktentwicklung sowie allen relevanten Teams aus der Qualitätskontrolle und Qualitätssicherung zusammen, um Konzepte für die Qualitätskontrolle der neuen Produkte zu entwickeln Sie übernehmen die Planung und Koordination der relevanten Aktivitäten wie Erstellung von SOPs, Einrichtung von Equipment, Testung von Pilotproduktionen inklusive Dokumentation im Rahmen des internen Qualitätsmanagementsystems Sie arbeiten interdisziplinär mit unseren internationalen Partner-Abteilungen in Hilden, Manchester (UK) und Frederick (US) zusammen Die Position ist zunächst auf Projektbasis befristet. Sie besitzen ein abgeschlossenes Masterstudium im Bereich Molekularbiologie, idealerweise mit Promotion Sie konnten bereits Kenntnisse im Bereich von Next Generation Sequencing (idealerweise auf Illumina Sequencern) und Real-Time qPCR sammeln Erste Erfahrungen im Führen von kleinen Projekt-Teams sind wünschenswert Kenntnisse der Qualitätsstandards für Medizinprodukte (ISO 13485, 21 CFR 820) sowie Berufserfahrung im regulierten Umfeld sind von Vorteil Ihre analytischen Fähigkeiten, Ihr hohes Qualitätsbewusstsein sowie Ihre sichere Kommunikation auf Deutsch und Englisch runden Ihr Profil ab Das Herz von QIAGEN sind die Menschen, die zum Erfolg unseres Unternehmens beitragen. Wir agieren mit Leidenschaft und entwickeln ständig neue Wege, um Innovation und laufende Verbesserungen voranzutreiben. Wir inspirieren durch unsere Führung und nehmen Einfluss durch unsere Taten. Wir erschaffen einen von Zusammenarbeit geprägten, sicheren und attraktiven Arbeitsplatz, der die Grundlage für leistungsstarke Mitarbeiter und Teams bildet. Wir fördern Verantwortungsbewusstsein und unternehmerische Entscheidungsfindung und wollen, dass Sie sich weiterentwickeln und die Zukunft von QIAGEN mitgestalten.
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Production Manager GMP (m/w/d)

Mo. 13.09.2021
Köln
Lonza ist heute ein weltweit führendes Unternehmen im Bereich Life Sciences, welches auf drei Kontinenten tätig ist. Wir sind in der Wissenschaft tätig, jedoch gibt es keine Zauberformel dafür, wie wir die Arbeit angehen. Unsere wichtigste wissenschaftliche Lösung sind talentierte Mitarbeitende, die zusammenarbeiten und Ideen entwickeln, die anderen Unternehmen helfen, Menschen zu helfen. Im Gegenzug steuern unsere Mitarbeitenden ihre Karriere selbstständig. Denn ihre Ideen, ob groß oder klein, verbessern die Welt. Und das ist die Art von Arbeit, an der wir teilhaben möchten. Am Kölner Standort entwickeln und vermarkten Lonza Bioscience Solutions Mitarbeiter nicht-virale Gentransferprodukte für Primärzellen und schwer transfizierbare Zelllinien. Unsere Nucleofector® Technologie spielt eine wichtige Rolle für künftige Therapien schwer zu heilender Krankheiten. Verstärken Sie unseren Bereich Produktion GMP als engagierte/r Mitarbeiter/in mit Ambitionen für mehr und entwickeln Sie sich mit uns beruflich weiter. Die Stelle wird in Vollzeit und unbefristet besetzt.Aufbau der GMP-Kit-Produktion für Solutions, Abfüllung und Etikettierung Aufbau einer GMP-Produktion von Verbrauchsmaterialien (überwiegend Kunststoffteile) für die klinische Transfektion, die Teil der Lonza Technologie sind Überwachung aller Lieferanten innerhalb der Lieferkette Unabhängige produktionsbezogene Entscheidungsprozesse auf Grundlage von Kenntnissen über Rechtsvorschriften und deren Einhaltung Zusammenarbeit mit dem internen QA-Management und dessen Teams, um die Übereinstimmung mit den aktuellen Standortrichtlinien, Verfahren und SOPs sicherzustellen Fokussierung auf alle Produktionsaspekte und deren Dringlichkeit, um die Einhaltung von Fristen zu gewährleisten Masterabschluss (oder gleichwertig) in einem biowissenschaftlichen Fachgebiet (z.B. Pharmazie, Biologie) Fundierte Kenntnisse in GMP-Verfahren/Systemen Umfassende Erfahrung in der Biologie- oder pharmazeutischen Industrie PMP Projekt Management und Operational Excellence (Green Belt Zertifikat) sind ein Plus Kreativität, Hands-on-Mentalität und analytische Denkweise beim Lösen von Problemstellungen Sie nutzen MS Office zur Dokumentation Ihrer Arbeit Sie sprechen sehr gut Deutsch und verfügen über gute Englischkenntnisse Sie sind ein Teamplayer und haben Freude an interdisziplinärer Zusammenarbeit Sie sind eine lösungsorientierte und flexible Persönlichkeit mit ausgeprägten Kommunikationsfähigkeiten Hohe Eigenverantwortung, Fähigkeit zum selbstständigen Arbeiten sowie Belastbarkeit runden Ihr Profil ab Lonza Produkte und Services wirken sich täglich positiv auf Millionen von Menschen aus. Für uns stellt dies nicht nur eine große Ehre, sondern auch eine große Verantwortung dar. Wie wir unsere Geschäftsergebnisse erreichen, ist für uns genauso wichtig wie unsere Erfolge selbst. Bei Lonza wird Respekt großgeschrieben und wir schützen sowohl unsere Mitarbeitenden als auch unsere Umwelt. Erfolg bedeutet für uns moralisch vertretbarer Fortschritt. Zu Lonza kommen Menschen, die Herausforderungen annehmen und mit ihrer Kreativität im Bereich Life Science neue Ideen für komplexe Problemstellungen entwickeln. Zusammen leisten wir einen Beitrag, der das Leben vieler Menschen auf der ganzen Welt verbessern kann. Dies bietet Ihnen die Gewissheit und die Zufriedenheit, mit der eigenen Arbeit wirklich einen Unterschied zu machen. Als deutscher Standort der Schweizer Lonza Gruppe bietet Ihnen Lonza Cologne GmbH einen sicheren und modernen Arbeitsplatz in einem wissenschaftlichen Umfeld, eine zielgerichtete Einarbeitung, vielfältige Entwicklungsmöglichkeiten, offene und unkomplizierte Kommunikation, flache Hierarchien sowie flexible Arbeitszeiten. Wir beteiligen unsere Mitarbeiter mit Bonusprogrammen am Erfolg unseres Unternehmens und bieten beste Konditionen.
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Imaging Application Scientist (m/f/d)

So. 12.09.2021
Ratingen
For more than 30 years, Yokogawa Life Science has developed and provided innovative instruments based on original and proprietary confocal microscopy technologies. Our products: High Content Imaging systems and Confocal scanners specialized in live-cell and 3D imaging, enabling visualization and image analysis of dynamic cellular phenomena. We are dedicated to the development of novel products employing microscopy and/or image analysis technology for the advancement of cell biology research and drug discovery. Imaging Application Scientist (m/f/d) Permanent employee, Full-time · Ratingen Develop a strong, working knowledge of our high content imaging products and scientific applications. Assist high content sales representatives which includes scientific presentations and demonstrations of our high content systems and software. Provide advanced training, application support and knowledge for the sales representatives and customers Be able to solve customer’s application issues and provide this information back to the entire team.   Work closely with product managers, marketing, application, and sales teams to develop and maintain pre-sales and post-sales presentation and training material Keep up to date on advances in hardware, software, applications and new technology in miscroscopy and high content imaging.  Provide feedback to the product teams for future product development Attend and present data at tradeshows as requested Responsible for assisting in lead generation for high content imaging accounts and customers Bachelor Education in Biology or Life Science Field or relevant experience as an Imaging Application Scientist, Master, or Ph.D. desirable Fluent German and English language skills are required (other languages are an advantage) Experience working in the bioresearch capital equipment; particularly in a technical support role is required Experience with advanced fluorescence, laser confocal applications, and high-content screening is highly desired Knowledge of image analysis in microscopy for high-content cell-based assays Experience in providing training and technical support for scientific equipment and applications High willingness to travel and stay overnight (30-40% travel activity) mainly in Europe Ability to advocate and realize objectives; pioneer mentality Self-motivated character able to work alone and within a fast-paced team environment Very good communication and interpersonal skills Innovative, future oriented, fast growing business unit within a well-settled company Possibility to work from home (Home Office) Plenty of creative leeway and exciting challenges that demand a high degree of individual responsibility A dynamic expanding team of national and international colleaguesCompany car also for private us
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