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Biologie: 6 Jobs in Karlsfeld bei München

Berufsfeld
  • Biologie
Branche
  • Pharmaindustrie 3
  • Wissenschaft & Forschung 2
  • Baugewerbe/-Industrie 1
  • Maschinen- und Anlagenbau 1
Berufserfahrung
  • Mit Berufserfahrung 6
  • Ohne Berufserfahrung 3
Arbeitszeit
  • Vollzeit 6
Anstellungsart
  • Feste Anstellung 5
  • Befristeter Vertrag 1
Biologie

Junior Produktmanager PCR Diagnostik (m/w/d)

Fr. 07.05.2021
Neuried
30 Jahre kontinuierliches Wachstum haben MIKROGEN zu einem erfolgreichen, international operierenden Biotechnologie-Unternehmen mit mehr als 130 Mitarbeitern gemacht. Unsere innovativen Produkte sind führend im Markt der medizinischen Labordiagnostik. Wir verbinden gentechnologisches Know-how mit wissenschaftlichem Background und konsequenter Kundenorientierung. Ergreifen Sie die Chance zum Einstieg bei uns und bewerben Sie sich alsJunior Produktmanager PCR Diagnostik (m/w/d).Unterstützung der Produktmanagerin Molekulare Diagnostik bei der Erstellung und Pflege der ProduktdokumentationImpulsgeber für Neuprodukte, Bewertung deren Marktchancen in unseren Zielmärkten und Einführung dieser mit unserem TeamWissenschaftlicher und verkaufsfördernder Support unserer Distributoren und unserer nationalen AußendienstmitarbeiterDurchführung von Produkttrainings und Schulungen sowohl intern als auch externErstellung von Marketingmaterialien, wissenschaftlichen Texten und SchulungsunterlagenAnalyse und Lösung bei Produktproblemen in Zusammenarbeit mit der Qualitätskontrolle und Forschung & EntwicklungNaturwissenschaftliches Studium (Biologie o.ä.)Vorteilhaft wäre praktische Erfahrung im Bereich Molekulardiagnostik und im Vertrieb von LabordiagnostikaGute PC-KenntnisseSehr gute EnglischkenntnisseSpaß am Umgang mit Menschen und anderen Kulturen Unbefristeter Arbeitsvertrag in Vollzeit 31 Urlaubstage pro Jahr Gleitzeit mit Arbeitszeitkonto; keine Schicht,- und Wochenenddienste Flache Hierarchien und ein kollegiales Miteinander im inhabergeführten Mittelstand Kaffee und wöchentlich frisches Obst Workshops für Ihre Gesundheit Zuschüsse zur betrieblichen Altersvorsorge Regelmäßige innerbetriebliche Fortbildungen Firmenfeiern und Betriebsausflüge
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Project Manager Biopharma Excellence Consulting (f/m/d)

Mi. 05.05.2021
München
Want to work in a dynamic company with daily new challenges and opportunities? Then PharmaLex is your career opportunity! PharmaLex is one of the leading service providers for the global pharmaceutical industry. We offer end-to-end regulated services and specialize in all aspects of approval and maintenance of medicinal products and medical devices. We support pharma companies throughout the entire product lifecycle, ensuring initial submissions and approvals as well as keeping compliance with pharmaceutical regulations worldwide. Our services extend way beyond market approval, providing high level strategic consultancy as well as hands-on work to extend product registrations into new markets across all regions of the world. The success of our company grows with the excellent expertise and the high motivation of our employees. If for you, your profession is not only a job but also a vocation and you enjoy working with people and in teams as part of a global organization, then you are very welcome to join us. To strengthen our successful Biopharma Excellence team in Munich, we are looking as of now and limited to two years for a: Project Manager Biopharma Excellence Consulting (f/m/d) Classical project management of Biopharma Excellence projects Planning, controlling and documenting projects in close alignment with Program Managers Taking over project management tasks in all project stages and areas of activity Implementing operational and strategic planning Creating and maintaining of project plans Communicating with customers and authorities Supporting quality management and training activities Capacity planning, scheduling and cost planning of projects Supporting project infrastructure at the forefront of medical innovation Supporting of International Service Coordinator Biopharma Excellence Group You have preferably successfully completed a degree in life science in a scientific or related field You have professional experience in project management You bring excellent knowledge in the relevant processes and tools of project management Experience in the field of regulatory affairs is an advantage You have a solid understanding of business administration You command a high level of social competence, communication and organizational skills You are a team player, reliable and you have a structured working style You can communicate very well in English and German You are confident with MS Excel and MS Word You adapt quickly to new tools and CRM software - experience with CRM / ERP (moco) would be highly advantageous Experience with review of client CDA/NDA or Master Service Agreements would be highly advantageous Diverse and challenging job Working in a team of internationally recognized experts Quickly taking over responsibility and making a difference Open and appreciative corporate culture Flexible working hours based on trust Possibility to work reduced number of hours Possibility to work from home Continuous development opportunities through knowledge and experience as well as training
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Biologe / Landschaftsökologe (m/w/d) Schwerpunkt Kartierung

Mi. 05.05.2021
München
AFRY ist ein führendes europäisches Unternehmen für Ingenieur-, Design- und Beratungsdienstleistungen mit globaler Präsenz. Den Wandel zu einer nachhaltigeren Gesellschaft bringen wir als Unternehmen voran. Wir sind 17.000 engagierte Experten auf dem Gebiet der Digitalisierung und in den Bereichen Infrastruktur, Industrie und Energie, die nachhaltige Lösungen für kommende Generationen schaffen.  Die AFRY Deutschland GmbH ist flächendeckend an 16 Standorten mit insgesamt mehr als 500 Mitarbeitenden präsent. Wir unterstützen unsere Kunden in den Bereichen Verkehr, Wasser, Umwelt, Industrie, Energie und Digital Services. Zur Verstärkung unseres Teams am Standort München suchen wir aktuell einen Biologen / Landschaftsökologen (m/w/d) Schwerpunkt Kartierung Job Nummer: #148276 Durchführung und Auswertung faunistischer Erfassungen (Schwerpunkt Vögel, ergänzend Säugetiere, Reptilien und Amphibien) Eigenverantwortliche Planung und Steuerung von Projekten Projektbearbeitung in einem oder mehreren der folgenden Bereiche: Artenschutzfachbeiträge (saP), FFH-Verträglichkeitsprüfungen, Landschaftspflegerische Begleitpläne (LBP), Umweltscreenings oder UVP-Bericht Umweltbaubegleitung Abstimmung mit Auftraggebern, Sachverständigen und Behörden Abgeschlossenes Studium im Bereich Umweltplanung / Ingenieurökologie, Biologie, Landespflege / Landschaftsarchitektur oder einer vergleichbaren Studienrichtung Umfassende Kenntnisse zu den planungsrelevanten Artengruppen und den Erfassungsmethoden Mehrjährige Erfahrung in der faunistischen Kartierarbeit erforderlich, insbesondere zur Artengruppe der Avifauna Gute Kenntnisse des Natur-, Umwelt-, Artenschutzes, des Planungsrechts sowie der FFH-Richtlinie Gute MS Office Kenntnisse, ArcGIS-Anwenderkenntnisse sind von Vorteil Organisationstalent, Flexibilität und Qualitätsbewusstsein Sicheres Auftreten im Umgang mit Auftraggebern und den zu beteiligenden Teamplayer, hohes Maß an Engagement und Belastbarkeit Eine spannende Position mit großer Einflussmöglichkeit in einer starken Wachstumsorganisation, die sich auf Nachhaltigkeit und zukunftsweisende Technologie konzentriert Es erwarten Sie nette, engagierte und talentierte Kollegen in einem integrativen Arbeitsumfeld. Wir fordern und unterstützen uns gegenseitig, um das Beste aus uns herauszuholen. Die Möglichkeit sich stetig in einem interdisziplinären Aufgabenumfeld weiterzuentwickeln mit vielfältigen Karrierechancen Attraktive Konditionen, betriebliche Altersvorsorge, Unfallversicherung, Entgeltsicherung im Krankheitsfall sowie Flexibilität bei der Vereinbarkeit von Beruf und Privatleben u.v.m. Angebote zur individuellen Gesundheitsförderung, u. a. Gesundheits- und Sportaktivitäten, JobRad sowie Sozialberatung und Vermittlungsservice für verschiedene Beratungsthemen​ Wir bei AFRY legen Wert auf Vielfalt. Wir respektieren und schätzen die Unterschiede der Menschen. Wir unterstützen die Chancengleichheit aller unserer Mitarbeiter und Bewerber. Klingt die Position spannend für Sie? Dann bewerben Sie sich noch heute auf die Stelle unter Angabe der Job Nummer: #148276 mit Ihren Gehaltsvorstellungen und Angaben zur Verfügbarkeit! Wir freuen uns von Ihnen zu hören!
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Senior Manager GCP Audit (m/f/x)

Fr. 30.04.2021
München
Daiichi Sankyo and its 15.000 employees in more than 20 countries are dedicated to the creation and supply of innovative pharmaceutical products. In addition to a strong portfolio of medicines for cardiovascular diseases, under the Group’s 2025 vision to become a “Global Pharma Innovator with Competitive Advantage in Oncology,” Daiichi Sankyo is primarily focused on providing novel therapies in oncology. Our European headquarters are in Munich, Germany and we have affiliates in 13 European countries including Denmark, where Copenhagen acts as the Nordic headquarter. For our headquarter in Munich we are seeking highly qualified candidates to fill the position: Senior Manager GCP Audit (m/f/x) The Senior Manager GCP Audit will provide assurance to the Global QA GxP Audits Team that the QA GCP audits and due diligence efforts are fully functional and compliant with ICH GCP, the applicable national and international laws and guidelines and global Daiichi Sankyo written procedures. This role is responsible for the assurance to the Global Daiichi Sankyo Quality Management that all aspects of GCP regulatory inspections, vendor and clinical site by Competent Authorities / Health Authorities will be handled and managed adequately and appropriately. Roles and responsibilities: Manage assigned aspects of a fully functional QA GCP audit program as assigned by the Head Global GxP audits for Daiichi Sankyo Global phase I through IV studies of clinical development and supporting discovery phase QA activities where necessary Manage and execute the investigator site, service provider and internal systems and process audit program to assure an all acceptable state of compliance Support all aspects of GCP regulatory inspections at investigator sites, CROs, vendors and sponsor facility during preparation, conduct, coordinating responses to inspections, and to ensure supporting documentation, tracking and verification of CAPA implementation Assure that all studies managed by DSE or are performed under DSE legal responsibility are in compliance with GCP requirements and can withstand scrutiny from regulators in all countries where Daiichi Sankyo conducts clinical trials  Manage metrics and the implementation tracking of corrective and preventive actions as follow-up to audits and inspections Work with Daiichi Sankyo Japan, Daiichi Sankyo USA and other Daiichi Sankyo QA groups in developing and implementing QA GCP objectives and audit schedules with regards to development related audits of CROs, investigator sites, bioanalytical labs, etc. Collaborate and represent the Global QA group in conducting joint audits and global SOP development. Liaise and consult with Early and Late Strategy, Development Teams, Pharmacovigilance, Operational and Technical Services and others to ensure local and global compliance with regulatory requirements, good clinical practice, internal standards, and to provide pro-active integration of quality and process improvement Bachelor´s degree required - life sciences degree preferred, e.g. Biology Demonstrated expertise and specific technical knowledge of the GCP (and PV) areas subject to audit, as evidenced by at least in the pharmaceutical industry and / or biotech industry  Minimum 5 years of GCP auditing experience; additional PV auditing experience preferred  Experience in preparing, hosting and following-up of regulatory authority inspections Profound knowledge of international GCP regulations and guidelines Excellent understanding of the drug development process and end to end quality process Excellent oral and written communication skills in English, German and ideally one other European Language User knowledge in MS Office 365, Trackwise, Veeva or similar software Team player who can work interculturally and is willing to travel 30% across Europe and globally We offer an interesting, diversified and challenging position, good contractual conditions, flexible working models, all the social benefits of a modern company and a professional environment where you will have the opportunity for personal growth.
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Research Scientist (m/f/x)

Di. 27.04.2021
Martinsried
Daiichi Sankyo and its 15.000 employees in more than 20 countries are dedicated to the creation and supply of innovative pharmaceutical products. In addition to a strong portfolio of medicines for cardiovascular diseases, under the Group’s 2025 vision to become a “Global Pharma Innovator with Competitive Advantage in Oncology,” Daiichi Sankyo is primarily focused on providing novel therapies in oncology. Our European headquarters are in Munich, Germany and we have affiliates in 13 European countries including Denmark, where Copenhagen acts as the Nordic headquarter. Do you want to join a global pharmaceutical company but prefer working in a small team with entrepreneurial spirit? Could you already collect experience with project lead but don´t want to miss the work at the bench? Join our Tissue & Cell Research Center, a pre-clinical R&D unit specialized in innovative research using human tissues and primary cells, based in Martinsried by Munich. To support the advancement of our oncology pipeline we are seeking for a Research Scientist (m/f/x) Starting as soon as possible until February 28, 2023 and as part of a maternity leave replacement. Design and performance of translational research projects to explore novel drug targets and biomarkers or to assess the pharmacological activity of novel therapeutic agents Hands-on laboratory operations «at the bench» using human specimen Evaluation, interpretation and presentation of the experimental results of preclinical studies Close collaboration with scientists of the R&D Headquarters in Japan Introduction of state-of-the-art and innovative technologies Preparation of reports and protocols Doctor’s degree in Biology, Biochemistry, Molecular Medicine, Pharmaceutical Sciences or equivalent qualification Hands-on laboratory experience and broad expertise in tissue processing, primary cell isolation and culturing, molecular and cell biology techniques (e.g. flow cytometry) Experience in the cancer drug discovery, (immuno-)oncology and/or biomarker field Strong interest in translational research Strong organizational skills, flexibility and ability to multitask Intercultural competence Strong team player, open minded, showing a proactive approach and accountability English skills in written and spoken; effective verbal communication skills in German language We offer an interesting, diversified and challenging position, good contractual conditions, flexible working models, all the social benefits of a modern company and a professional environment where you will have the opportunity for personal growth.
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Biologe / MTA / BTA (m/w/d) im MVZ Humangenetik München

Fr. 23.04.2021
München
Die Limbach Gruppe ist die größte inhabergeführte Laborgruppe und zeichnet sich durch ihr hohes medizinisches Verständnis aus. Die ärztlich geführten Einzelstandorte haben sich durch kompetente medizinische Beratung, hochspezialisierte Diagnostik, eine umfassende Angebotspalette und ein breites und tiefes Dienstleistungsspektrum als führende Unternehmensgruppe und Qualitätsanbieter etabliert. Die Humangenetik (Limbach Genetics) ist ein neues strategisches Wachstumsfeld der Limbach Gruppe. Unter der Leitung von Herrn Professor Dr. med. Carsten Bergmann agiert Limbach Genetics standortübergreifend als Zusammenschluss mehrerer hochqualifizierter genetischer Praxen und Laboratorien. In einer Kombination aus medizinischen Werten, Qualität und Wissenschaft ist es unser gemeinsames Ziel, das Feld der Humangenetik weiter dynamisch voranzutreiben. Teamplay und ein fairer, offener Umgang miteinander sind für uns zentrale Elemente. Wir verfügen über große Erfahrung in allen Teilbereichen der genetischen Diagnostik und gehören zu den führenden NGS-Labors. Neben der tagtäglichen Routine beteiligen wir uns intensiv an wissenschaftlichen Studien und etablieren frühzeitig neue, anspruchsvolle Verfahren wie aktuell etwa WGS, RNA-Seq oder Single Cell Sequencing. Wir sind davon überzeugt, dass nur mit inhaltlicher Tiefe der Prozesse und einer von Neugier und Empathie geprägten medizinisch-wissenschaftlichen Grundhaltung das spannende und herausfordernde Feld der Humangenetik weiterzuentwickeln ist und eine qualitativ hochwertige genetische Diagnostik und Beratung nachhaltig angeboten werden kann. Uns ist bewusst, dass sich unsere ambitionierten Ziele nur mit einem exzellenten Team verwirklichen lassen, daher suchen wir zum nächstmöglichen Zeitpunkt in Voll- oder Teilzeit für unseren Standort München einen: Biologen / MTA / BTA (m/w/d) im MVZ Humangenetik München Sie übernehmen die üblichen Routinetätigkeiten eines genetisch-diagnostischen Labors Sie arbeiten eigenständig mit den etablierten Methoden der prä- und postnatalen zytogenetischen und molekular-zytogenetischen Diagnostik (Zellkultur, Chromosomenpräparation, -färbung und -analyse, FISH-Diagnostik, Array-CGH) Die Durchführung molekulargenetischer Verfahren (DNA-Extrahierung, PCR) liegen auch in Ihrem Verantwortungsbereich Sie übernehmen Literatur- und Datenbankrecherchen Die Befundinterpretation und -erstellung runden Ihr Aufgabengebiet ab Sie verfügen über ein abgeschlossenes Studium der Biologie oder eine Ausbildung zum Technischen Assistenten (m/w/d) mit Berufserfahrung in der Humangenetik Erfahrung in den präparativen Arbeiten der zytogenetischen und molekular-zytogenetischen Diagnostik sind von Vorteil Sie haben Freude an der Arbeit im Team Leistungsbereitschaft und Flexibilität zeichnen Sie aus Sie sind interessiert an selbstständigem und verantwortungsvollem Arbeiten, welches Sie mit großer Sorgfalt umsetzen Englisch-Kenntnisse in Wort und Schrift sind notwendig zur Bewältigung der Aufgabe Den versierten Umgang mit EDV setzen wir voraus Wir bieten einen sicheren Arbeitsplatz mit langfristiger Perspektive und Wachstumspotenzial in unbefristeter Anstellung Bei uns finden Sie eine freundschaftliche Arbeitsatmosphäre vor Wir bieten eine abwechslungsreiche Tätigkeit mit übergreifenden Aufgaben mit dem Labor für molekulare Zytogenetik Eine umfassende Einarbeitung ist für uns selbstverständlich
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