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Biologie: 1 Job in Lamspringe

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Arbeitszeit
  • Vollzeit 1
Anstellungsart
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Biologie

Wissenschaftlicher Mitarbeiter (w/m/d) Regulatory Affairs Biotechnology

Mi. 13.01.2021
Einbeck
KWS ist eines der führenden Pflanzenzüchtungsunternehmen weltweit. Seit mehr als 160 Jahren wird KWS als familiengeprägtes Unternehmen eigenständig und unabhängig geführt. Schwerpunkte sind die Pflanzenzüchtung und die Produktion sowie der Verkauf von Mais-, Zuckerrüben-, Getreide-, Kartoffel-, Raps-, Sonnenblumen- und Gemüsesaatgut. KWS setzt modernste Methoden der Pflanzenzüchtung ein. Mit rund 5.700 Mitarbeitern ist KWS in mehr als 70 Ländern präsent. Sie lieben es, neue Lösungswege zu finden und können andere für Ihre Themen begeistern? Dann starten Sie bei uns unbefristet und in Vollzeit als wissenschaftlicher Mitarbeiter (w/m/d) Regulatory Affairs Biotechnology für die Arbeitsgruppe Regulatory Affairs der KWS SAAT SE & Co. KGaA am Standort Einbeck. Beschaffen und Aufrechterhalten aller behördlichen Genehmigungen für alle KWS-Aktivitäten mit GVO / Genom-Editing von der frühen Forschung über die Marktphase bis hin zur Einstellung der Vermarktung  Evaluierung der regulatorischen Anforderungen für GVO / Genom-Editing sowie kontinuierliche Auffrischung/Erneuerung und Erweiterung des Wissens über die neuesten Rechtsvorschriften auf globaler Ebene Risikobewertung von GVO und Gentechnikprojekten durchführen und neue Entwicklungen in diesem Bereich weltweit beobachten Sicherstellung, dass bei der Nutzung von GVO alle gesetzlichen Anforderungen, alle Behördenanforderungen sowie die Produkt- und Prozesskonformität in Bezug auf GVO erfüllt sind interne und/oder externe Koordinierung der Datenerhebung und -analyse für notwendige Studien und Dossiers zu regulatorischen Zwecken, um die Einbeziehung der benötigten Daten für Deregulierungsprozesse durch eine stringente Projektplanung zu ermöglichen. Eine kritische Überprüfung von Ergebnissen und Veröffentlichungen wird erwartet. Dazu gehört auch der Kontakt und die Koordination mit externen Dienstleistern. Durchführung und Koordination der Aufgaben, die für Deregulierungsprozesse und GVO-Genehmigungen erforderlich sind (z. B. Freisetzungen, Markteinführung) von der Planung bis zum Abschluss durch das Erstellen von Anträgen, Studien, Berichten und Antworten auf zusätzliche Anforderungen der Behörden Hochschulabschluss (Master oder PhD) in Biologie oder Agrarwissenschaften/Agrarbiologie oder ähnliches  Erfahrungen im Bereich Gentechnik und/oder Genome Editing  Fähigkeit, prägnante, wissenschaftlich korrekte und klar geschriebene technische und regulatorische Dokumente zu erstellen Vertrautheit mit der Umsetzung des Gentechnikrechts und der Sicherheitsbewertung von gentechnisch veränderten Organismen sind von Vorteil Regulatorische sowie Projektmanagement-Erfahrungen sind von Vorteil Sehr gute Kenntnisse der englischen Sprache in Wort und Schrift  Belastbarkeit, hohes Engagement, Flexibilität und Kooperationsbereitschaft Erfolgreich gezeigte Organisationsfähigkeiten, Zeitmanagement und große Liebe zum Detail In unserem internationalen Team wird eng miteinander und mit viel Eigenverantwortung gearbeitet. Als familiengeführtes Unternehmen leben wir mit den Werten Teamgeist, Nähe und Vertrauen, Unabhängigkeit und Weitblick - eine Kultur, welche auch in der Praxis gelebt wird, z.B. durch eine offene und freundliche Arbeitsatmosphäre. Frei nach dem Motto: „Make yourself grow!“ fördern wir die individuelle berufliche und persönliche Weiterentwicklung.  Als Grundlage bieten wir eine exzellente Arbeitsausstattung, eine vollwertige, subventionierte Kantine sowie ausreichend kostenfreie Parkplätze am Büro.  Wir schaffen für Sie die entsprechenden Rahmenbedingungen: betriebliche Altersvorsorge, vermögenswirksame Leistungen, Weihnachts- und Urlaubsgeld, Vorzugsaktien, Kinderbetreuungsgeld, Job Rad Gesundheit und Sicherheit werden für uns großgeschrieben, dafür sorgen bei uns Betriebsarzt, Betriebsfeuerwehr /-sanitäter (mit zeitlicher Anrechnung) und Betriebssport.
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