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Biologie: 6 Jobs in Marienborn

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Arbeitszeit
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Anstellungsart
  • Feste Anstellung 5
  • Befristeter Vertrag 1
Biologie

Biologe / Mikrobiologe (w/m/d) als Laboratory Manager Mikrobiologie Arzneimittel

Fr. 26.02.2021
Taunusstein
WELTWEITES NETZWERK. GRENZENLOSE MÖGLICHKEITEN. 100 % SGS.Performance, Innovation, Leidenschaft: Die SGS gibt immer 100 %. Deshalb sind wir das weltweit führende Unternehmen für Qualitätsdienstleistungen. Unser Ziel: 100 % Erfolg für unsere Kunden. Dafür brauchen wir engagierte und motivierte Mitarbeiter, die wir nachhaltig fördern. Die SGS ist mit mehr als 89.000 Mitarbeitern und einem internationalen Netzwerk von über 2.600 Niederlassungen und Laboratorien das weltweit führende Unternehmen beim Prüfen, Testen, Verifizieren und Zertifizieren. In Deutschland ist die SGS-Gruppe seit 1920 aktiv und bundesweit an rund 40 Standorten präsent.Die SGS Institut Fresenius GmbH ist Teil der SGS-Gruppe Deutschland. Als einer der bedeutendsten Anbieter für chemische Laboranalytik genießt SGS Institut Fresenius vor allem bei der Sicherheit und Qualität von Lebensmitteln, Getränken und Verbraucherprodukten einen ausgezeichneten Ruf bei Produzenten, Konsumenten und Handel. Mit dem Qualitätssiegel von SGS Institut Fresenius werden besonders geprüfte Lebensmittel und Gebrauchsgüter ausgezeichnet. Sie sind verantwortlich für Bearbeitung aller Quality Events in Zusammenhang mit der Prüfung nicht-steriler und steriler Arzneimittel.  Sie übernehmen die fachliche und disziplinarische Führung der Mitarbeiter:innen in Vertretung des Laborleiters. Sie steuern in Vertretung den operativen Ressourceneinsatz (Mitarbeiter:innen, Messgeräte, Prüfmittel etc.) dieses Laborbereichs sowie die Ergebnisdokumentation und die Leistungsverrechnung. Sie vertreten bei Bedarf den Laborleiter der Labore Mikrobielle Reinheit und Sterilität. Nach Ihrer Einarbeitung übernehmen Sie einen Laborbereich eigenverantwortlich Sie stellen die Ergebnisübergabe an den Customer Service sicher. Sie unterstützen den Customer Service bei der Auftragsklärung in Bezug auf Spezifizierung von Kundenanfragen. Sie sind zuständig für die Einhaltung der Anforderungen hinsichtlich GMP (Good Manufacturing Practice). Sie kümmern sich um die Aufrechterhaltung der Arbeitssicherheit sowie die Schulung und Weiterbildung Ihrer Mitarbeiter:innen. Sie können ein erfolgreich abgeschlossenes Studium der Biologie oder eine vergleichbare wissenschaftliche Ausbildung vorweisen. Sie verstehen unter Leadership mehr als nur analytische und organisatorische Fähigkeiten und konnten bereits Erfahrung als disziplinarische Führungskraft sammeln. Sie haben Freude an der Arbeit unter GMP. Sie besitzen ein hohes Maß an Qualitätsbewusstsein bei der Handhabung, der Prüfung, der Lagerung und dem Transport von Proben. Sie haben sehr gute Deutsch- und gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift und sind versiert im Umgang mit SAP (o.a. LIMS) und MS Office. IHRE VORTEILE Wir bieten Ihnen eine offene Unternehmenskultur, flache Hierarchien und ein dynamisches Arbeitsumfeld im internationalen Netzwerk. Höchste professionelle Standards und unser Nachhaltigkeitsansatz garantieren Ihnen ein zukunftsorientiertes Arbeitsumfeld. Wir möchten Sie langfristig binden und fördern Ihre persönliche Entwicklung in unserem Unternehmen. Ihre fachliche und außerfachliche Qualifizierung stärken wir mit unseren Weiterbildungsangeboten. Der SGS Campus bietet Seminare sowie Webinare, Blended- und E-Learnings auf hohem Niveau. Mit der SGS-Systemrente und vermögenswirksamen Leistungen unterstützen wir Ihre Absicherung für das Rentenalter. Wir freuen uns auf Ihre Bewerbung. Ihre Unterlagen sollten neben Anschreiben, Lebenslauf und Zeugnissen auch Ihre Gehaltsvorstellung und den möglichen Eintrittstermin enthalten.
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Laborant Direktvermittlung (m/w/d)

Do. 25.02.2021
Wiesbaden
Du bist auf der Suche nach einer unbefristeten Festanstellung? Dann bist Du bei uns genau richtig! Wir er­mög­li­chen Dir den Einstieg bei ei­nem weltmarktführenden Dienstleister für die Medizinprodukte-Branche. Hier kannst Du Deine Fähigkeiten unter Beweis stellen und weiterentwickeln. Bewirb Dich jetzt als Laborant Direktvermittlung (m/w/d) Durchführung von diversen Tests wie Sterilitätstests, Überprüfung von Bio-Indikatoren, Bioburden, Restgastestung mittels GC, Populationskontrollen Ergebnisdokumentation nach GMP-Richtlinien Wartungs-, Kontroll- und Reinigungsarbeiten Allgemeine labororganisatorische Aufgaben Abgeschlossene Ausbildung zum Biologielaboranten, BTA, CTA (m/w/d) oder abgeschlossenes Bachelorstudium in Biologie, Chemie oder vergleichbaren Fachrichtungen Erfahrung im Reinraum vorteilhaft Gute Kenntnisse mikrobiologischer Methoden Gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift Direkte, unbefristete An­stel­lung bei unserem Kun­den­un­ter­neh­men Mitarbeit in ei­nem global agierenden Konzern Attraktives Vergütungspaket mit 13 Monatsgehältern Zahlreiche Benefits wie Jobrad und betriebliche Altersvorsorge   Findest Du Dich in diesem Profil wieder? Dann nutze für Deine Bewerbung einfach den "Jetzt bewerben"-Button. Wir freuen uns auf Dich!
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Biologist as Group Leader Quality - IVD (m/w/d)

Mi. 24.02.2021
Mainz
Mit über 15 Jahren Erfahrung in der klassischen Pharmaindustrie ebenso wie in der Biotechnologie und Medizintechnik kennen wir die entscheidenden Ansprechpartner, die anspruchsvolle Aufgaben mit Potenzial ausschreiben. Die hohe Personalnachfrage eröffnet spannende Möglichkeiten für engagierte Experten, um sich beruflich zu entwickeln und an ihrer Karriere zu arbeiten. Ihnen als Kandidat bieten wir dabei als spezialisierte Personalberatung mit einem internationalen Netzwerk entscheidende Vorteile - und das völlig kostenfrei für Sie. Registrieren Sie sich und profitieren Sie von interessanten und passenden Positionen und Projekten.Unterstützen der Abteilungsleitung bei Anforderungen zum Qualitätsmanagement in der Qualitätskontrolle und QualitätssicherungPflege und Überwachung von SOPs, Prüfanweisungen und anderen VorschriftenSicherstellung und Pflege qualitätsrelevanter Spezifikationen und Prüfungen mit geeigneten, standardisierten Verfahren, gemäß internen, nationalen und internationalen Regularien, um ein Höchstmaß an Qualität zu gewährleistenFachliche Führung, Organisation und Koordination des Laborteams und der Arbeitsabläufe, zur Gewährleistung einer termingerechten, kosteneffizienten Prüfung, Bereitstellung undÜberwachung von Rohmaterialien, Bulkware und EndproduktenAuswertung von Chargenprotokollen und Daten mit statistischen Verfahren, Erstellen notwendiger Chargendokumente bei der Freigabe von EndproduktenFortlaufende Überwachung der Prüfungs- und Freigabeprozeduren sowie produktnach-gelagerter Prozesse zur Stabilität der EndprodukteAufbereitung und Vermittlung komplexer Ergebnisse, um Abweichungen frühzeitig entgegenzusteuern und notwendige Korrekturmaßnahmen einzuleitenErstellen von Dokumenten, Berichten und Übersichten für zulassungsrelevante Anforderungen und zur Unterstützung anderer AbteilungenAktive Mitarbeit und Reporting in Teams zur Optimierung der Prozessabläufe innerhalb der Abteilung (Quality Cycle, Task Force) und an der Schnittstelle zur ProduktionDirektes regelmäßiges Reporting an und Zusammenarbeit mit der AbteilungsleitungHochschulabschluss mit einer biologischen AusrichtungErfahrung in der Qualitätskontrolle oder Qualitätssicherung eines IVDD oder Medizinprodukte herstellenden UnternehmensKenntnisse der dazugehörigen internationalen RegularienStarkes analytisches und technisches Denkvermögen sowie Fähigkeit komplexe Problemstellungen zu interpretieren und zu lösenVerhandlungssicheres Deutsch und gute EnglischkenntnisseAbwechslungsreiche Tätigkeit in einem renommierten UnternehmenEin hoch motiviertes Team und ein offener KommunikationsstilEine unbefristete Anstellung
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Biologisch-technischer Assistent / Bachelor Biotechnologie als Laborant (m/w/d) im Bereich Bioservice

Mo. 22.02.2021
Taunusstein
WELTWEITES NETZWERK. GRENZENLOSE MÖGLICHKEITEN. 100 % SGS.Performance, Innovation, Leidenschaft: Die SGS gibt immer 100 %. Deshalb sind wir das weltweit führende Unternehmen für Qualitätsdienstleistungen. Unser Ziel: 100 % Erfolg für unsere Kunden. Dafür brauchen wir engagierte und motivierte Mitarbeiter, die wir nachhaltig fördern. Die SGS ist mit mehr als 94.000 Mitarbeitern und einem internationalen Netzwerk von über 2.600 Niederlassungen und Laboratorien das weltweit führende Unternehmen beim Prüfen, Testen, Verifizieren und Zertifizieren. In Deutschland ist die SGS-Gruppe seit 1920 aktiv und bundesweit an rund 40 Standorten präsent.Die SGS Institut Fresenius GmbH ist Teil der SGS-Gruppe Deutschland. Als einer der bedeutendsten Anbieter für chemische Laboranalytik genießt SGS Institut Fresenius vor allem bei der Sicherheit und Qualität von Lebensmitteln, Getränken und Verbraucherprodukten einen ausgezeichneten Ruf bei Produzenten, Konsumenten und Handel. Mit dem Qualitätssiegel von SGS Institut Fresenius werden besonders geprüfte Lebensmittel und Gebrauchsgüter ausgezeichnet. Sie sind für die selbstständige Untersuchung von Proben aus den Bereichen Kosmetik, Wasch-, Reinigungs- und Desinfektionsmittel sowie Medizinprodukte verantwortlich. Sie übernehmen die Planung und Etablierung von in vitro Studien und Performance Testungen an Zellkulturen sowie Studien im Bereich der Mikrobiologie. Die Anwendung von manuellen Nachweisverfahren und die selbstständige Organisation des Arbeitsplatzes gehört ebenso zu Ihren Aufgaben wie die Pflege und Wartung der Analysegeräte. Sie setzen die erforderlichen Maßnahmen zur Qualitätssicherung gemäß Akkreditierungsstandards um. Sie haben eine abgeschlossene Ausbildung als Biologisch-technischer Assistent oder einen Bachelor in Biotechnologie. Sie bringen erste Erfahrungen aus einem mikrobiologischen oder Zellkultur-Labor mit. Sie verfügen über Kenntnisse zu viruziden Wirkungsnachweisen und haben idealerweise Erfahrung im Bereich Molekularbiologie. Sie packen gerne mit an und verfügen über ein handwerkliches Geschick. Eine überdurchschnittliche Einsatzbereitschaft zählt genauso zu Ihren Eigenschaften wie eine eigenständige und zielorientierte Arbeitsweise. Sehr gute Deutsch- und gute Englischkenntnisse sowie sehr gute MS-Office-Kenntnisse und ein sicherer Umgang mit der Labor-EDV runden Ihr Profil ab. Wir bieten Ihnen eine offene Unternehmenskultur, flache Hierarchien und ein dynamisches Arbeitsumfeld im internationalen Netzwerk. Höchste professionelle Standards und unser Nachhaltigkeitsansatz garantieren Ihnen ein zukunftsorientiertes Arbeitsumfeld. Wir möchten Sie langfristig binden und fördern Ihre persönliche Entwicklung in unserem Unternehmen. Ihre fachliche und außerfachliche Qualifizierung stärken wir mit unseren Weiterbildungsangeboten. Der SGS Campus bietet Seminare sowie Webinare, Blended- und E-Learnings auf hohem Niveau. Mit der SGS-Systemrente und vermögenswirksamen Leistungen unterstützen wir Ihre Absicherung für das Rentenalter. Wir freuen uns auf Ihre Bewerbung. Ihre Unterlagen sollten neben Anschreiben, Lebenslauf und Zeugnissen auch Ihre Gehaltsvorstellung und den möglichen Eintrittstermin enthalten.
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Scientist Product Life Cycle (m/f/d)

Fr. 19.02.2021
Wiesbaden
Abbott ist ein führendes, globales Gesundheitsunternehmen, das innovative Lösungen entwickelt, damit Menschen jeden Alters ein erfülltes Leben führen können. Unser Portfolio an lebensverändernden Produkten umfasst das gesamte Gesundheitsspektrum, mit führenden Produkten und Dienstleistungen in den Bereichen Diagnostik, Medizintechnik, Ernährungsprodukte sowie bewährte Arzneimittel. Unsere 107.000 Mitarbeiter helfen Menschen in mehr als 160 Ländern. In Deutschland ist Abbott mit mehr als 3.000 Mitarbeitern in den Bereichen Forschung und Entwicklung, Logistik und Vertrieb vertreten. Neben dem deutschen Hauptsitz in Wiesbaden hat Abbott Standorte in Hannover, Neustadt am Rübenberge, Wetzlar, Eschborn, Witten, Jena und Köln. Abbott Automation Solutions GmbH in Hamburg (ehemals GLP Systems) ist nun Teil von Abbott. Abbott Diagnostics Division am Standort Wiesbaden sucht ab sofort einen Product Life Cycle Scientist (m/w/d) für die Abteilung Technical Operations. Die Position ist zunächst befristet auf 2 Jahre. Die Abbott Transfusion Medicine in Wiesbaden befasst sich mit dem Design und der Herstellung von Diagnostik-Tests und leistet damit einen wichtigen Beitrag für die Gesundheitsversorgung im Bereich der Diagnostik und der Blutversorgung. Zu den Aufgaben von Technical Operations zählen u. a. das „Live Cycle Management“ verschiedener automatisierter Bluttests. Die Mitarbeiter der Abteilung Technical Operations übernehmen dabei das Produktmonitoring der gesamten Wertschöpfungskette bis zum Anwender. Sie sind interner technischer Ansprechpartner für die produktbezogenen regulatorischen und qualitätsrelevanten Fragestellungen. Bei der Implementierung neuer Produktdesigns und Prozessänderungen in der Herstellung sind sie aktiv beteiligt, um eine kontinuierliche Verbesserung unseres diagnostischen Produktportfolios zu erreichen.Technischer Ansprechpartner und Fachexperte für alle Fragen rund um das Produkt/die Produkte in Ihrem Verantwortungsbereich Proaktive Beiträge zur Prozess- und Produktverbesserung, zum Erzielen von Einsparungen bzw. Vermeiden von Kosten sowie Identifizieren, Verstehen und Lösen technischer und betrieblicher Probleme Durchführung und Unterstützung von Modifikationen der Test-/ Prozessmethoden, Erkennen von negativen Trends oder Produktverhalten und Vorschlagen/ Umsetzen von Lösungen Leitung und Koordination von Produktuntersuchungen, inklusive Ursachenforschung und Vorschlagen/ Implementieren von korrektiven und vermeidenden Massnahmen Entwicklung und Design von Experimenten, deren Auswertung und Empfehlungen für die nächsten Schritte Nutzung geeigneter experimenteller Methoden, statistischer und Datenanalyse- und Projektmanagement-Tools Präsentation von technischen Informationen vor dem Management, externen Kunden und technischen Product Managern Das Denken ist innovativ, orientiert sich aber an der Standardpraxis nach Vorgaben des Qualitätssystems und der Designkontrolle Bachelor-Abschluss im naturwissenschaftlich-technischen Bereich (Biotechnologie, Biologie, Chemische Technologie o. ä.) mit 2-4 Jahren Berufserfahrung. Höhere Studienabschlüsse können die geforderten Jahre an Erfahrung ausgleichen (Erfahrungen im Bereich Diagnostika ist ein Plus) Erfahrung im operativen Umfeld, Qualitätssicherung und/oder R&D sowie mit den Vorgaben aus der IVD und GMP Sehr gute analytische Herangehensweise und sehr gute Kommunikationsfähigkeiten Verhandlungssichere Deutsch- und Englischkenntnisse Hohes Maß an Eigeninitiative, hohe Einsatzbereitschaft sowie die Fähigkeit, sich schnell in neue Problemstellungen einzuarbeiten und im Team Verantwortung zu übernehmen Sie finden bei uns einen spannenden Job und vielfältige Mitarbeiterangebote, die Ihnen bei der Gestaltung Ihrer Work-Life-Balance helfen. Daneben bieten wir Ihnen mehr als ein attraktives Gehalt für die Arbeitsleistung. Wir bieten Ihnen Entwicklungsmöglichkeiten durch ein gezieltes Talent- Management-Programm sowie eine positive, lebendige Unternehmenskultur, in der Ihre Leistung anerkannt und entsprechend vergütet wird. Dazu gehören eine weit überdurchschnittliche betriebliche Altersvorsorge, interessante Möglichkeiten zur Vermögensbildung sowie Stipendien für Kinder und ein aktives Gesundheitsmanagement.
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Regulatory / Quality Assurance Manager (m/w/d)

Di. 16.02.2021
Wiesbaden
Die WeylChem Performance Products GmbH bedient den FMCG-Verbrauchermarkt mit Spezialchemikalien für die Bereiche Haushaltsreinigung und Körperpflege sowie für industrielle Anwendungen. Zu den Produktgruppen gehören hauptsächlich Tenside, Gerüststoffe, Bleichaktivatoren und Katalysatoren, Soil Release Polymere sowie Verdicker und Emulgatoren. Das Unternehmen mit Sitz im Industriepark Kalle-Albert in Wiesbaden, gehört zur International Chemical Investors Group (ICIG). Die ICIG ist eine schnell wachsende, private Kapitalbeteiligungsgesellschaft, die mittelgroße Chemie- und Pharmaunternehmen, vorzugsweise Tochtergesellschaften von Großunternehmen erwirbt, die führende oder entwicklungsfähige Positionen in kompetitiven Nischenmärkten haben. Als langfristig orientierter Eigentümer ist ICIG bestrebt, die Unternehmen in ihrem weiteren Wachstum zu unterstützen und seine Plattform kontinuierlich durch weitere Akquisitionen im Bereich der chemischen Industrie auszubauen. Zu ICIG gehören derzeit weltweit 30 Industriestandorte in Europa und den USA mit insgesamt rd. 5.000 Mitarbeitern und einem Umsatzvolumen von ca. 2 Mrd. Euro. Für unseren Bereich Produktsicherheit und Qualitätssicherung suchen wir Sie für unseren Standort in Wiesbaden zum nächstmöglichen Zeitpunkt als Regulatory & Quality Assurance Manager (m/w/d) Ihr Aufgabengebiet umfasst die Koordination und Erledigung der Aufgaben im Rahmen der Chemikaliengesetze und allgemeiner regulatorischer Anforderungen sowie im Bereich der Qualitätssicherung und des Systemmanagements. Hierzu zählen schwerpunktmäßig: Registrierung neuer Produkte nach gesetzlichen Vorgaben Erstellen von Sicherheitsdatenblättern Einstufung und Kennzeichnung von Produkten nach chemikalienrechtlichen Bestimmungen Bearbeitung produktsicherheitsrelevanter Anfragen Erstellen und Ändern von Produktspezifikationen Überwachen der Produktqualität und Verantwortung für das Reklamationsmanagement Erstellen von Produktlebenszyklusanalysen (LCA) Verantwortung für die Einhaltung von DIN ISO Normen 9001, 14001 Überwachung und Weiterentwicklung der Prozesse sowie Durchführung interner Audits Ansprechpartner (m/w/d) für alle internen Bereiche sowie Kunden, externe Partner und Behörden Sie bringen ein abgeschlossenes Studium der Chemie, Biologie, Toxikologie oder eine vergleichbare Ausbildung mit und verfügen im Idealfall über eine mehrjährige Erfahrung im Bereich Regulatory Affairs sowie im Bereich Qualitäts- oder Systemmanagement. Neben der sicheren Kommunikation in der englischen Sprache sind Sie mit den gängigen MS-Office-Anwendungen vertraut. Die Bereitschaft zur ständigen Weiterbildung in Ihrem Verantwortungsbereich setzen wir voraus. Eine hohe Eigeninitiative, Selbstständigkeit und Zuverlässigkeit sind für Sie ebenso selbstverständlich wie eine strukturierte und analytische Arbeitsweise sowie eine gute Kommunikationsfähigkeit und Belastbarkeit. Wir bieten Ihnen eine interessante Aufgabe in einer dynamisch wachsenden Unternehmensgruppe. Es begleitet Sie ein professionelles und kollegiales Umfeld, in dem Sie sich eigenverantwortlich entfalten können. Unsere kurzen Kommunikations- und Entscheidungswege sind von flachen Hierarchieebenen geprägt und werden durch eine offene Unternehmens- und Führungskultur gestärkt. Wir unterstützen Sie bei Weiterbildungsmaßnahmen und bieten ein attraktives Vergütungspaket inklusive einer betrieblichen Altersversorgung.
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