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Biologie: 96 Jobs

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Biologie

Mitarbeiter (m/w/d) Naturschutzfachlicher Projektsupport

Di. 02.03.2021
Bremen
Innovative Ideen kennzeichnen unsere Er­folge und treiben uns an. Mit Leiden­schaft realisieren wir weltweit Wind­ener­gie­projekte und geben Ant­worten auf die energie­tech­nischen Heraus­for­derungen von morgen. Leisten Sie einen Beitrag, um mit Ihrem Enga­gement die rege­nerative Energie­zu­kunft mit­zu­gestalten. Unterstützung unserer Projektentwicklung deutschlandweit bei Umweltthemen in Planungs- und Genehmigungsverfahren sowie während der Umsetzung der Genehmigungen (Bauphase) Ansprechpartner für Kollegen der Projektentwicklung sowie für Behörden, Kunden, Kooperationspartner, Gutachter und Fachplaner: Überprüfung naturschutzfachlicher Gutachten auf fachliche Richtigkeit Auseinandersetzung mit der identifizierten naturschutzfachlichen Konfliktlage und Unterstützung bei der Lösungssuche Unterstützung bei der Beantwortung von Behördenstellungnahmen Teilnahme an externen (z. B. behördlichen) Abstimmungen und Gesprächen Kontrolle auf Umsetzbarkeit von Naturschutzauflagen, wie Kompensations­- oder Artenschutzmaßnahmen Erfolgreich abgeschlossenes Studium im Bereich Landschaftsplanung, alternativ Biologie oder Geografie Erste Berufserfahrung im Bereich der Landschaftsplanung (vorbereitende oder verbindliche Bauleitplanung) und Erfahrungen in der Windenergie­geneh­migungs­planung Umfassende Kenntnisse der einschlägigen Regelungen des Naturschutzrechts (BNatSchG) und der relevanten Fachgesetze aus dem Umweltbereich (UVPG, Bebauungsplan) sowie Verständnis für planerische und genehmigungsrechtliche Vorgänge (BImSchG) Sicherer Umgang mit MS Office GIS/CAD-Know-how von Vorteil Stark ausgeprägte strategisch-konzeptionelle Planungskompetenz Selbstmanagement und lösungsorientiertes Arbeiten Kommunikationsstärke sowie Teamfähigkeit und sicheres Auftreten Flexible Arbeitszeit durch entsprechende Arbeitszeitmodelle Spannende und abwechslungsreiche Tätigkeiten Ganzheitliches Engagement bei der betrieblichen Gesundheitsförderung In- sowie externe Weiterbildungsmöglichkeiten Mitarbeiterevents, die für frischen Wind sorgen Grüner Mitarbeiterstrom zur Verwirklichung unseres gemeinsamen Ziels Finden Sie mehr über Ihre individuellen Benefits heraus – Ihre zukünftige Personalabteilung hilft Ihnen gerne dabei.
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Biologielaborant / Biologisch-technischer Assistent / Pflanzentechnologe / Bachelor Biologie (m/w/d) als Laborant im Bereich Pflanzenzüchtung / Molekularbiologie und Genetik

Di. 02.03.2021
Gatersleben
WELTWEITES NETZWERK. GRENZENLOSE MÖGLICHKEITEN. 100 % SGS.Performance, Innovation, Leidenschaft: Die SGS gibt immer 100 %. Deshalb sind wir das weltweit führende Unternehmen für Qualitätsdienstleistungen. Unser Ziel: 100 % Erfolg für unsere Kunden. Dafür brauchen wir engagierte und motivierte Mitarbeiter, die wir nachhaltig fördern. Die SGS ist mit mehr als 89.000 Mitarbeitern und einem internationalen Netzwerk von über 2.600 Niederlassungen und Laboratorien das weltweit führende Unternehmen beim Prüfen, Testen, Verifizieren und Zertifizieren. In Deutschland ist die SGS-Gruppe seit 1920 aktiv und bundesweit an rund 40 Standorten präsent.Die SGS Institut Fresenius GmbH ist Teil der SGS-Gruppe Deutschland. Als einer der bedeutendsten Anbieter für chemische Laboranalytik genießt SGS Institut Fresenius vor allem bei der Sicherheit und Qualität von Lebensmitteln, Getränken und Verbraucherprodukten einen ausgezeichneten Ruf bei Produzenten, Konsumenten und Handel. Mit dem Qualitätssiegel von SGS Institut Fresenius werden besonders geprüfte Lebensmittel und Gebrauchsgüter ausgezeichnet. Sie unterstützen bei dieser zunächst auf 2 Jahre befristeten Stelle die Arbeit an Kundenaufträgen, bei denen mit modernsten Technologien an der Analyse molekularer Marker für Pflanzenzüchtung und Forschung gearbeitet wird. Sie extrahieren DNS aus pflanzlichen Proben im Hochdurchsatz. Sie untersuchen pflanzliche Proben mit molekularen Methoden (DNS-Analytik sowohl mit einzelnen Markern als auch mit vielen Markern). Sie stellen mittels Datenbanken und Tabellen Ergebnisse für große Probenzahlen zusammen. Sie führen eine erste Qualitätskontrolle der Kundenprojekte durch. Sie haben eine biologisch-technische Ausbildung oder einen Bachelor Biotechnologie / Biologie erfolgreich abgeschlossen. Sie haben idealerweise bereits Kenntnisse im Bereich der molekularen Analyse von Pflanzen oder Tieren gesammelt. Sie sind in der Lage, auch bei hohem Probenaufkommen sorgfältig und konzentriert zu arbeiten. Sie haben Freude daran, sich schnell in neue Aufgaben einzuarbeiten. Sie sind versiert im Umgang mit MS Office und beherrschen die deutsche und englische Sprache sehr gut in Wort und Schrift. IHRE VORTEILE Wir bieten Ihnen eine offene Unternehmenskultur, flache Hierarchien und ein dynamisches Arbeitsumfeld im internationalen Netzwerk. Höchste professionelle Standards und unser Nachhaltigkeitsansatz garantieren Ihnen ein zukunftsorientiertes Arbeitsumfeld. Wir möchten Sie langfristig binden und fördern Ihre persönliche Entwicklung in unserem Unternehmen. Ihre fachliche und außerfachliche Qualifizierung stärken wir mit unseren Weiterbildungsangeboten. Der SGS Campus bietet Seminare sowie Webinare, Blended- und E-Learnings auf hohem Niveau. Mit der SGS-Systemrente und vermögenswirksamen Leistungen unterstützen wir Ihre Absicherung für das Rentenalter. Wir freuen uns auf Ihre Bewerbung. Ihre Unterlagen sollten neben Anschreiben, Lebenslauf und Zeugnissen auch Ihre Gehaltsvorstellung und den möglichen Eintrittstermin enthalten.
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Process Expert Cell Therapy (m/f/d)

Di. 02.03.2021
Wuppertal
Bayer is a global enterprise with core competencies in the Life Science fields of health care and agriculture. Its products and services are designed to benefit people and improve their quality of life. At Bayer you have the opportunity to be part of a culture where we value the passion of our employees to innovate and give them the power to change. Process Expert Cell Therapy (m/f/d)  Set up overall production concepts for bioprocesses that are currently not established at Bayer Develop implementation strategies for innovative technologies Identify key technological gaps in commercially available bioprocess equipment and derive innovative and advanced process and equipment solutions out of that Define and implement Bayer’s technology platform for cell and gene therapy (with focus on cell therapy) Define requirements for the processing technology based on knowledge of the process Lead cross functional teams in (international) technology implementation projects Contribute to business cases, benchmarking and due diligences for new bioproduction technologies Translate business needs into project scopes University degree, master/diploma or (preferred) PhD in biotechnology, biochemical engineering or in a related field combined with a long-term working experience in the field of Biotechnology including several years of leadership experience Deep knowledge of different pharmaceutical bioprocesses and their unit operations as well as an expert knowledge of cell therapy processes Expert knowledge of pharmaceutical production processes based on mammalian cell fermentation (USP and/or DSP) and their implementation in a regulated environment General knowledge of cGMP rules and regulatory agencies requirements (FDA, EMA, etc.) Long-term experience in leading and coordinating biotech development or production with cross-functional teams Solid knowledge of the methods and tools of project management Strong collaboration, partnering and networking skills as well as the ability to build on diversity and inclusion Fluent in English, written and spoken Bayer welcomes applications from all individuals, regardless of race, national origin, gender, age, physical characteristics, social origin, disability, union membership, religion, family status, pregnancy, sexual orientation, gender identity, gender expression or any unlawful criterion under applicable law. We are committed to treating all applicants fairly and avoiding discrimination.”
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Gruppenleiter Qualitätsmanagement (w/m/d) Mikrobiologie

Di. 02.03.2021
Tübingen
Die CureVac Real Estate GmbH, eine 100-prozentige Tochter der CureVac AG, ist ein biopharmazeutisches Produktionsunternehmen, das neuartige Medikamente auf Basis des Botenmoleküls Messenger RNA (mRNA) herstellt. Unsere Schwerpunkte liegen auf prophylaktischen Impfstoffen, innovativen Krebsimmuntherapien sowie proteinbasierten Therapien. Aktuell engagieren sich rund 175 RNA people dafür, unser großes Ziel zu erreichen: Wir wollen mehrere Best-in-Class mRNA-Arzneimittel auf den Markt bringen. Zur Unterstützung unseres Teams am Standort Tübingen bei Stuttgart suchen wir zum nächstmöglichen Zeitpunkt Sie in der Position als Gruppenleiter Qualitätsmanagement (w/m/d) Mikrobiologie Kennziffer: 1401-2003 Aufbau sowie disziplinarische und fachliche Leitung der Einheit Mikrobiologie zur Qualitätskontrolle mikrobiologischer Prüfmuster inkl. Laborverantwortung Steuerung der Beschaffung, Qualifizierung und Inbetriebnahme von Geräten und Räumen Etablierung von Prüfmethoden im Rahmen der Endproduktkontrolle gemäß EP / USP (z.B. Sterilitätsprüfungen, Bioburden und Endotoxinprüfungen) Einführung von mikrobiologischen Master und Working Cell Banks sowie von Prozessen zur Keimidentifizierung Durchführung mikrobiologischer Analysen im Rahmen von Prozessvalidierungen Erstellung und Pflege der Vorgabe- und Nachweisdokumentation Steuerung, Planung und Durchführung von Risikoanalysen Mitarbeit an abteilungsübergreifenden Projekten Abgeschlossenes Hochschulstudium mit Promotion im Fachbereich Biologie mit Schwerpunkt Mikrobiologie, Biotechnologie bzw. Hygiene oder eine vergleichbare Qualifikation Mehrjährige Berufserfahrung in der Mikrobiologie in einem GMP-kontrollierten Umfeld, erste Führungserfahrung wünschenswert Erfahrung im Umgang mit pathogenen Keimen, Erlaubnis zur Tätigkeit mit Krankheitserregern wünschenswert Sehr gute Kenntnisse regulatorischer Anforderungen nach Arzneimittelgesetz (AMG), Infektionsschutzgesetz (IfSG) und Medizinproduktegesetz (MPG) Erfahrung mit der Qualifizierung von Geräten und der Validierung mikrobiologischer Methoden Kenntnisse in gängigen mikrobiologischen Methoden gemäß EP / USP Sicherer Umgang mit MS Office, SAP-Kenntnisse von Vorteil Ausgeprägte Kommunikationsfähigkeit sowie eine selbständige und zuverlässige Arbeitsweise Teamfähigkeit, Engagement und Organisationsfähigkeit in einem dynamischen Umfeld Fließendes Deutsch und sehr gute Englischkenntnisse Wir bieten Ihnen eine herausfordernde und abwechslungsreiche Tätigkeit in einem innovativen und dynamischen Unternehmen, das auf Wachstumskurs ist. Mit viel Herzblut und Verantwortungsbewusstsein arbeiten wir gemeinsam an einer medizinischen Revolution. Dabei pflegen wir ein vertrauensvolles Miteinander, das von der Offenheit für Neues und ständigem Fortschritt geprägt ist. Gegenseitiger Respekt, Verlässlichkeit und Eigeninitiative sind für uns selbstverständlich. Gestalten Sie bei uns Ihre Zukunft – werden Sie Teil der RNA people!
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Medical Scientific Manager (w/m/d)

Di. 02.03.2021
Melsungen
Sie sind ein wichtiger Teil unserer Zukunft. Und hoffentlich sind wir auch ein Teil von Ihrer! Bei B. Braun schützen und verbessern wir die Gesundheit von Menschen weltweit. Das ist unsere Vision auch in Forschung und Entwicklung. Weil Sie Komplexes als Chance begreifen und sowohl Qualität als auch Zukunftsfähigkeit wichtige Kriterien ihrer Arbeit sind, möchten wir mit Ihnen an den Lösungen von morgen arbeiten. Mit Vertrauen, Transparenz und Wertschätzung schaffen wir gemeinsam eine nachhaltige Gesundheitsversorgung – vor Ort, in Regionen, Ländern und weltweit. Das ist Sharing Expertise. Medical Scientific Manager (w/m/d) Kennziffer DE DH621-56287 Innerhalb der B. Braun Avitum AG, Bereich 'Global Medical Scientific Affairs', suchen wir zum nächstmöglichen Zeitpunkt zwei Medical Scientific Manager (w/m/d) in Vollzeit für unsere Konzernzentrale am Standort Melsungen. "Wir sind ein agiles Team aus Naturwissenschaftlern und Medizinern. Wir arbeiten in zwei Bereichen: der extrakorporalen Blutbehandlung (chronische und akute Dialyse, Apherese) sowie der Wundversorgung, Infektionsprävention, Stoma- und Kontinenzversorgung. Wir sind international vernetzt mit Wissenschaft, Start ups und unseren Kolleg*innen. Wir legen Wert auf wissenschaftliche Expertise, analytische Fähigkeiten sowie starke Umsetzungsfähigkeit. Wir bieten ein vielfältiges interessantes Aufgabenfeld im globalen Umfeld." Planung, Organisation und Durchführung klinischer Prüfungen von (hauptsächlich) Medizinprodukten nach entsprechenden Regularien, inklusive Post Marketing Surveillance Studien sowie Auswahl von Prüfern und Prüfzentren national / international, ggf. in Zusammenarbeit mit externen Kooperationspartnern Einbringung eigener wissenschaftlicher Expertise Erstellung von Studienprotokollen, Dokumentationsbögen, Monitoring und Auswertung klinischer Studien Verantwortung für die zeitgerechte Durchführung der Studien inkl. interner Information, Planung und Kontrolle des Budgets und Publikation Durchführung und Beurteilung von klinischen Bewertungen sowie medizinischen Risikoanalysen als Teil des Product Lifecycle Managements Teilnahme an der Erstellung von Entwicklungskonzepten für neue Produkte sowie Unterstützung der Abteilung Regulatory Affairs bei projektbezogenen Aufgaben / Anfragen der Zulassungsbehörden Wissenschaftliche Bewertung und Positionierung von bestehenden sowie innovativen Produkten Inhaltliche Struktur und Organisation von Studientreffen und wissenschaftlichen Symposien (virtuell/Präsenz) Enge Zusammenarbeit in interdisziplinären Teams mit Marketing & Sales national / international sowie Research & Development zur wissenschaftlichen Unterstützung Interaktion mit Meinungsbildnern und Anwendern Fachliche Kompetenzen Erfolgreich abgeschlossenes naturwissenschaftliches Studium (Biologie, Chemie, Biochemie, Physik, Molekularbiologie mit klinischem Verständnis) oder Studium der Medizin / Pharmazie Mehrjährige Erfahrung im oben beschriebenen Aufgabengebiet, fundierte Kenntnisse in der Durchführung von klinischen Prüfungen und Studien (Medizintechnik, Pharmazeutische Industrie, CROs) sowie in der Beurteilung von klinischen Bewertungen Fundierte Kenntnisse in Bereich der Medical Device Regulation sowie in der Bewertung und Aufbereitung wissenschaftlicher Literatur Kenntnisse in den Bereichen Nephrologie, Intensivmedizin, extrakorporale Verfahren, innere Medizin, Wundversorgung, Kontinenz sind wünschenswert Sehr gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift Persönliche Kompetenzen Hohe Affinität zu IT Systemen Ausgeprägte Team– und Kommunikationsfähigkeit sowie zielorientiertes, sorgfältiges, selbständiges und strategisches Arbeiten, auch in interdisziplinären Teams Organisationstalent, Flexibilität und ggfs. Reisebereitschaft Unser Angebot Nehmen Sie teil an einer Unternehmenskultur, die den konstruktiven Austausch mit Kollegen, Kunden und Partnern aktiv fördert. Arbeiten Sie mit uns daran, das Leben von Menschen nachhaltig zu verbessern. Wir bieten Ihnen vielseitige Aufgaben und hervorragende Entwicklungsmöglichkeiten sowie eine attraktive Vergütung mit umfangreichen Sozialleistungen in einem dynamischen Familienunternehmen. Benefits
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Biologisch-technischer Assistent / Biologielaborant / Medizinisch-technischer Assistent als Laborant (m/w/d) im Bereich Salmonellendiagnostik (PCR-Labor)

Mo. 01.03.2021
Hamburg
WELTWEITES NETZWERK. GRENZENLOSE MÖGLICHKEITEN. 100 % SGS.Performance, Innovation, Leidenschaft: Die SGS gibt immer 100 %. Deshalb sind wir das weltweit führende Unternehmen für Qualitätsdienstleistungen. Unser Ziel: 100 % Erfolg für unsere Kunden. Dafür brauchen wir engagierte und motivierte Mitarbeiter, die wir nachhaltig fördern. Die SGS ist mit mehr als 89.000 Mitarbeitern und einem internationalen Netzwerk von über 2.600 Niederlassungen und Laboratorien das weltweit führende Unternehmen beim Prüfen, Testen, Verifizieren und Zertifizieren. In Deutschland ist die SGS-Gruppe seit 1920 aktiv und bundesweit an rund 40 Standorten präsent.Die SGS Germany GmbH ist Teil der SGS-Gruppe Deutschland und inspiziert und zertifiziert Rohstoffe, Produkte sowie Dienstleistungen nach internationalen Normen und unternehmenseigenen Standards. Im Auftrag von Herstellern, Händlern oder Regierungen sorgt sie mit ihren Dienstleistungen über alle Stufen der Wertschöpfungskette für mehr Sicherheit, mehr Effizienz und mehr Qualität. Ihre Hauptaufgabe ist die Durchführung von mikrobiologischen und molekularbiologischen Untersuchungen von Lebens- und Futtermitteln auf Salmonellen, Listerien und STEC mittels Real-Time PCR incl. der kulturellen Bestätigungen. Weiterhin führen Sie mikrobiologischen Untersuchung von Wasser (Trinkwasser, Ballastwasser, Prozesswasser etc.) durch. Ebenso gehört die Vor- sowie Nachbereitung des Labors (Materialbereitstellung, Reinigungs- und Desinfektionsarbeiten) zu Ihrem Aufgabenbereich.  Qualitätssicherungsmaßnahmen wie Umfeldhygienekontrollen und Geräteüberprüfungen werden von Ihnen durchgeführt. Sie arbeiten mit unserem SAP basierten Labor-Datensystem. Dies umfasst den Prozess von der Registrierung des Einganges der Probe ins Labor über die Erfassung der anfallenden Zwischen- und Bestätigungsschritte bis hin zur abschließenden Eingabe der Prüfergebnisse. Die Durchführung von Ringversuchen sowie Verifizierungen gemäß Kunden- und Akkreditierungsvorgaben fällt ebenfalls in Ihren Aufgabenbereich. Sie haben eine Ausbildung als Biologisch-technischer Assistent, Biologielaborant, Medizinisch-technischer Assistent oder als Milchwirtschaftlicher Laborant erfolgreich absolviert bzw. verfügen über eine vergleichbare Ausbildung (bzw. ein Studium) mit mikrobiologischem Hintergrund. Sie haben bereits erste Erfahrungen in der mikrobiologischen bzw. molekularbiologischen Untersuchung von Lebens- und Futtermitteln sowie Wasser, sammeln können. Sie verfügen über grundlegende MS-Office-Kenntnisse und bringen die Bereitschaft mit, sich in ein SAP basiertes Laborinformationssystem einzuarbeiten. Eine hohe Einsatzbereitschaft zählt genauso zu Ihren Eigenschaften wie eine eigenständige und gewissenhafte Arbeitsweise.  Sie können sowohl eigenverantwortlich als auch im Team arbeiten. Sie sind bereit, auch an Wochenenden und Feiertagen regelmäßig zu arbeiten. IHRE VORTEILE Wir bieten Ihnen eine offene Unternehmenskultur, flache Hierarchien und ein dynamisches Arbeitsumfeld im internationalen Netzwerk. Höchste professionelle Standards und unser Nachhaltigkeitsansatz garantieren Ihnen ein zukunftsorientiertes Arbeitsumfeld. Wir möchten Sie langfristig binden und fördern Ihre persönliche Entwicklung in unserem Unternehmen. Ihre fachliche und außerfachliche Qualifizierung stärken wir mit unseren Weiterbildungsangeboten. Der SGS Campus bietet Seminare sowie Webinare, Blended- und E-Learnings auf hohem Niveau. Mit der SGS-Systemrente und vermögenswirksamen Leistungen unterstützen wir Ihre Absicherung für das Rentenalter. Wir freuen uns auf Ihre Bewerbung. Ihre Unterlagen sollten neben Anschreiben, Lebenslauf und Zeugnissen auch Ihre Gehaltsvorstellung und den möglichen Eintrittstermin enthalten.
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MTA / Chemielaborant (m/w/d) biotechnologische Produktion

Mo. 01.03.2021
Pforzheim
Inhaber­geführt und leiden­schaft­lich engagiert sind wir in Deutsch­land einer der inno­vativsten Her­steller von Klasse-3-Medizin­produkten. Wir ent­wickeln, produ­zieren und ver­treiben Produkte zur Schlaganfall­prävention und -therapie. Unser Name steht für High-End-Medizintechnik „Made in Germany“.Verstärken Sie unser Team als MTA / Chemielaborant (m/w/d) biotechnologische Produktionim medizintechnischen Umfeld Durchführung von neuartigen biofunktio­nalen Beschich­tungs­prozessen auf Mikro­implantaten unter sterilen Bedingungen  Erstellung von Analysen (photo­metrisch, kolori­metrisch) zum Nachweis der Beschich­tungen und deren Wirkung Durchführung von vorberei­tenden Tätig­keiten im Labor (u. a. Puffer­herstellung, Arbeits­platz­vorbereitung, Autoklavierung, Prozess­vorbereitung) Prozessplanung und -optimierung in enger Abtstimmung mit den internen Abteilungen Vollständige Prozess- und Chargen­dokumentation gemäß interner Richt­linien und Vorgaben Durchführung von Prozess­adaptionen Pflege und Wartung von Labor­geräten gemäß Instand­haltungs­plänen Erfolgreich abgeschlos­senes natur­wissen­schaft­liches Bachelor­studium, z. B. Biologie, Bio­technologie, Biochemie, Chemie, Lebens­mittel­chemie oder -technologie, Umwelt­chemie oder eine abgeschlossene Ausbildung als MTA, MTLA, CTA, PTA oder Chemie­laborant  Gerne geben wir auch Berufs­einsteigern eine Chance, eine Inhouse-Einarbeitung ist gewähr­leistet Sicherer Umgang mit MS Office und Fachanwen­dungen wie z. B. Software für ELISA-Reader u. ä. Idealerweise erste Erfahrung mit Arbeiten an der sterilen Sicherheits­werkbank  Selbst­ständige, strukturierte und sorg­fältige Arbeits­weise Sehr gute Deutsch- und Englisch­kenntnisse Hohes Maß an Zuverläs­sigkeit und Verant­wortungs­bewusstsein Kommunikations- und Team­fähigkeit Bei Acandis gestalten Sie unter Anwendung von modernen Schlüssel­technologien die Medizin­technik von morgen und tragen mit Ihrem Einsatz dazu bei, die Lebens­qualität der Patienten nach­haltig zu verbessern. Wir bieten Ihnen ein modernes Arbeits­umfeld in einem stetig wachsenden Unter­nehmen mit indivi­duellen Entwicklungs­möglichkeiten.Es erwarten Sie flache Hierarchien und die Möglich­keit, Ihrer Krea­tivität freien Lauf zu lassen. Neben sport­lichen Aktivi­täten, einer direkten An­bindung an den Bus­verkehr, denkt Acandis heute schon an morgen und beteiligt sich an Ihrer betrieb­lichen Alters­vorsorge.
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Studentenjob für das Erstellen von Lernmaterialien im Bereich Biochemie (m/w/d)

Mo. 01.03.2021
Bochum, Bayreuth, Bielefeld
Studydrive ist mit mehr als 1 Million Nutzern Europas größte Studierendenplattform. Hier findest du neben den besten Lerninhalten eine aktive und hilfsbereite Community, in der keine Frage offen bleibt! Bis heute wurden mehr als 300.000 Lernmaterialien miteinander geteilt und über 1.000.000 Fragen beantwortet. Dadurch wird das Studium für alle leichter und erfolgreicher! Studieren! Bereite dich wie gewohnt auf Kurse und Klausuren vor und lade regelmäßig Lernmaterialien wie Zusammenfassungen, Mitschriften oder Klausurlösungen auf Studydrive hoch. Du kannst ebenfalls alte Dokumente von dir teilen, anstatt sie auf deiner Festplatte verstauben zu lassen. Sei ein Vorbild für deine Kommilitonen und verbreite den „Sharing is Caring“-Gedanken. Bewirb deine Dokumente in deinem Studiengang und schau zu, wie schnell die Community wachsen wird und du dadurch hunderten Kommilitonen heute und in Zukunft das Studium erleichterst. Du bist eingeschriebener Studierender an einer Universität oder Hochschule. Du schreibst regelmäßig in Vorlesungen oder Übungen mit und erstellst Unterlagen, die deinen Kommilitonen weiterhelfen würden Deine Unterlagen verstauben nicht sinnlos in ihren Ordnern oder blockieren Speicherplatz, sondern helfen anderen und bringen dir ein nettes Taschengeld. So verdient ein aktiver Kurseperte bis zu 500 Euro pro Semester. Du hast eine neue Quelle der Motivation dich zu Vorlesungen aufzuraffen und schon unterm Semester am Ball zu bleiben – das wird sich natürlich auch in deinen Noten widerspiegeln!  Du bist absolut flexibel mit deiner Zeiteinteilung und der Energie, die du in dein Profil stecken möchtest. Jede Art des Engagements wird bei uns anerkannt und belohnt! Du erhältst auf Wunsch regelmäßig Benachrichtigungen über spannende Karrieremöglichkeiten (Praktika, Events), die unsere Unternehmenspartner dir exklusiv bieten. Du stehst in engem Kontakt mit unserem Team hier in Berlin und gehörst als Kursexperte mit zur Familie! Uns liegt viel daran, dass du dich wohl fühlst und wir unterstützen dich bei allen Anliegen!    Als Kursexperte kannst du zu jederzeit an jedem Ort arbeiten und teilst deine Unterlagen, studierst dabei motivierter und hilfst auch noch deinen Mitstudierenden. Ganz nebenher kannst du so bis zu 500 € im Semester verdienen.
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Studentenjob für das Erstellen von Lernmaterialien im Bereich Biologie (m/w/d)

Mo. 01.03.2021
Heidelberg, Osnabrück, Tübingen, Ulm (Donau)
Studydrive ist mit mehr als 750.000 Nutzern Europas größte Studierendenplattform. Hier findest du neben den besten Lerninhalten eine aktive und hilfsbereite Community, in der keine Frage offen bleibt! Bis heute wurden mehr als 300.000 Lernmaterialien miteinander geteilt und über 1.000.000 Fragen beantwortet. Dadurch wird das Studium für alle leichter und erfolgreicher! Studieren! Bereite dich wie gewohnt auf Kurse und Klausuren vor und lade regelmäßig Lernmaterialien wie Zusammenfassungen, Mitschriften oder Klausurlösungen auf Studydrive hoch. Du kannst ebenfalls alte Dokumente von dir teilen, anstatt sie auf deiner Festplatte verstauben zu lassen. Sei ein Vorbild für deine Kommilitonen und verbreite den „Sharing is Caring“-Gedanken. Bewirb deine Dokumente in deinem Studiengang und schau zu, wie schnell die Community wachsen wird und du dadurch hunderten Kommilitonen heute und in Zukunft das Studium erleichterst. Du bist eingeschriebener Studierender an einer Universität oder Hochschule in Heidelberg, Osnabrück,  Tübingen oder Ulm Du schreibst regelmäßig in Vorlesungen oder Übungen mit und erstellst Unterlagen, die deinen Kommilitonen weiterhelfen würden Deine Unterlagen verstauben nicht sinnlos in ihren Ordnern oder blockieren Speicherplatz, sondern helfen anderen und bringen dir ein nettes Taschengeld. So verdient ein aktiver Kurseperte bis zu 500 Euro pro Semester. Du hast eine neue Quelle der Motivation dich zu Vorlesungen aufzuraffen und schon unterm Semester am Ball zu bleiben – das wird sich natürlich auch in deinen Noten widerspiegeln!  Du bist absolut flexibel mit deiner Zeiteinteilung und der Energie, die du in dein Profil stecken möchtest. Jede Art des Engagements wird bei uns anerkannt und belohnt! Du erhältst auf Wunsch regelmäßig Benachrichtigungen über spannende Karrieremöglichkeiten (Praktika, Events), die unsere Unternehmenspartner dir exklusiv bieten. Du stehst in engem Kontakt mit unserem Team hier in Berlin und gehörst als Kursexperte mit zur Familie! Uns liegt viel daran, dass du dich wohl fühlst und wir unterstützen dich bei allen Anliegen!    Als Kursexperte kannst du zu jederzeit an jedem Ort arbeiten und teilst deine Unterlagen, studierst dabei motivierter und hilfst auch noch deinen Mitstudierenden. Ganz nebenher kannst du so bis zu 500 € im Semester verdienen.
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Mitarbeiter (m/w/d) für den Batch Record Review

Mo. 01.03.2021
Bovenau
Die Richter-Helm BioLogics GmbH & Co. KG, Tochter­firma der Gedeon Richter AG und der HELM AG, ist ein dyna­misches Bio­technologie-Unter­nehmen, das mit über 250 Mitarbeitenden in den Betriebs­stätten Hamburg, Bovenau und Hannover bio­pharma­zeu­tische Arzneimittel­wirk­stoffe unter GMP-Bedin­gungen entwickelt und produziert. Zur Verstärkung unseres Teams Projekte in der Abteilung Quali­täts­sicherung suchen wir am Standort Bovenau zum nächstmög­lichen Zeit­punkt Sie als erfahrenen Mitarbeiter (m/w/d) für den Batch Record Review Prüfung der Chargendokumentation hin­sichtlich Voll­stän­digkeit, Plausibi­li­tät, Korrektheit und GMP-Compliance gemäß gül­tigen SOPs und Richtlinien. Durchführung und Zusammenstellung des formalen Batch Record Reviews zur Vor­be­reitung der Freigabe durch die Qualified Person Sicherstellung der termingerechten Prüfung der Chargen­doku­mentation Sie haben eine abgeschlossene Ausbildung als Tech­nischer Assistent (BTA, CTA oder ver­gleichbar) oder eine ähn­liche Qualifikation Sie verfügen über Berufserfahrung in einem Pharma­unter­nehmen, idealer­weise mit GMP-Know-how Sie verfügen über gute Englisch- und MS-Office-Kenntnisse Sie haben Freude am Umgang mit Dokumenten Eine sehr sorgfältige und struk­turierte Arbeits­weise zeichnet Sie aus Sie sind eine engagierte, zuverlässige und selbst­ständig arbeitende Persön­lichkeit Sie bringen die Fähigkeit zur Koordination von Arbeitsab­läufen mit und berück­sichtigen dabei über­greifende Zusammen­hänge Zudem überzeugen Sie durch Teamfähigkeit und Freude am Erfolg Eine spannende, anspruchsvolle Tätigkeit in einem dyna­mischen Markt mit lang­fristiger Perspektive Flexible Arbeitszeitmodelle Leistungsgerechte Bezahlung (inklusive Sonder­zahlungen und Zu­schläge) und 30 Tage Urlaub Individuelle Mitarbeiter­för­derung und -qualifizierung Zuschüsse zur betrieblichen Altersvorsorge und VWL Kostenlose Parkplätze, kostenfreie Getränke sowie ein Zu­schuss zum Mittag­essen
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