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Biologie: 99 Jobs

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Biologie

Master/Bachelor od. erfahrener Techniker (2) in der Proteinaufreinigung / Downstream Prozessentwicklung

Sa. 28.11.2020
Penzberg
Bei Roche leisten über 98.000 Menschen in mehr als 100 Ländern Pionierarbeit im Gesundheitswesen. Gemeinsam haben wir uns zu einem weltweit führenden, forschungsorientierten Healthcare-Konzern entwickelt. Unser Erfolg baut auf Innovation, Neugier und Vielfalt. Mit rund 6.200 Mitarbeitenden arbeiten die Divisionen Pharma und Diagnostics am Standort Penzberg sehr eng zusammen. Dadurch können wir die gesamte Wertschöpfungskette abdecken - von der Forschung über die Entwicklung bis hin zur Produktion. Mit unseren Innovationen verhelfen wir Patienten weltweit zu einem besseren Leben. Vom ersten Tag an werden Sie bei Roche von einem kollegialen Team aufgenommen und unterstützt. Neben zahlreichen Entwicklungsmöglichkeiten, flexiblen Arbeitszeitmodellen und einer attraktiven Vergütung erwarten Sie Angebote zum Thema Familie Beruf. Job-Fakten Job ID: 202009-125149 Standort: Penzberg bei München Firma/ Division: Diagnostics & Pharma Was macht unseren Bereich aus: Im Bereich Microbial Fermentation Enzyme Lab Scale werden über 600 Enzyme und Proteine aus mikrobiellen, pflanzlichen und tierischen Rohstoffen für die Diagnostik, Pharmazeutik und Biotech-Industrie produziert. Dabei findet eine kontinuierliche Verbesserung und Neugestaltung von Prozessen, Produkten und der Produktqualität in enger Zusammenarbeit mit Entwicklungseinheiten innerhalb der Roche Diagnostics Division bis hin zu externen Kunden statt. Der Bereich ist nach DIN ISO EN 13485 zertifiziert und ist in 3 Technologie-Abteilungen und Service Funktionen - Fermentation, Downstream Large Scale, Downstream Lab Scale und Technik/Logistik - unterteilt. Die Technik der Produktionsanlagen reichen von der Vielzweck-Verwendung bis hin zur spezifischen Einzelprodukt-Nutzung. Das Team: Wir sind eine gemischte Gruppe von Entwicklern für Proteinreinigungsverfahren (Downstream Prozesse), die sich mit Leidenschaft und gegenseitiger Unterstützung mit den Themen Neuentwicklungen, Troubleshootings und Verfahrensänderungen von Enzymen beschäftigt. Wir behandeln eine Vielzahl von Enzymen und wenden hierfür unterschiedlichste Methoden an. Ihr Aufgabenbereich: Sie sind an der Entwicklung und Optimierung von Proteinreinigungsverfahren (Downstream Prozesse) rund um die Bereitstellung von Enzymen und Proteinen (wie PCR Enzyme, Transkriptasen, Proteasen etc.) beteiligt Dafür verwenden Sie unterschiedliche Zellaufschlussmethoden (Ultraschall, Hochdruck), Chromatographiemethoden (Affinität, IEX, HIC, SEC, etc.), Fällungsmethoden, Filtration, sowie High-throughput Methoden an Zusätzlich bewerten Sie die Qualität der Enzyme mittels verschiedenster In-Prozess Analytik Methoden (Aktivitätsassays, SDS-PAGE, Proteingehalt, Fremdaktivitätstests, etc.) Darüber hinaus sind Sie zuständig für die Übertragung der Produkte sowohl in den Produktionsmaßstab, als auch in die Produktion und Analytik Die Dokumentation aller dort vollbrachten Arbeiten fällt in Ihre Verantwortlichkeit Die Mitwirkung bei Trouble shooting Projekten sowie bei der Einhaltung der Auflagen hinsichtlich der Arbeitssicherheit und des Umweltschutzes rundet Ihr Aufgabenprofil ab Mit Ihrem Profil passen Sie perfekt in unser Team: Sie haben ein abgeschlossenes Bachelor-, Diplom oder Master-Studium im relevanten Bereich (z.B. Biologie, Biochemie, Biotechnologie) oder alternativ eine abgeschlossene naturwissenschaftliche Ausbildung mit Weiterqualifikation zum Techniker (m/w/d) und langjähriger Berufserfahrung Der Umgang mit Proteinen und Chromatographie in einem entsprechenden Hygiene-Umfeld ist Ihnen vertraut Sie freuen sich darauf neue Methoden zu erlernen Sie bringen Begeisterung, Kommunikationsstärke und eine teamorientierte Arbeitsweise mit Die Bearbeitung auch komplexerer Sachverhalte stellt für Sie kein Problem dar Dabei arbeiten Sie stets sehr selbstständig, zielorientiert und strukturiert Ihr Arbeitsstil ist geprägt von hohem Verantwortungsbewusstsein und Zuverlässigkeit Gängige EDV-Anwendungen (Microsoft Office u. andere) sind Ihnen geläufig und sie bringen gute Kenntnisse in Deutsch und Englisch mit Sie schätzen eine offene und vertrauensvolle Teamarbeit? Dann sind Sie bei uns richtig! Starten Sie Ihre Bewerbung jetzt und werden Sie ein Teil unseres Teams! Die Positionen sind für 2 Jahre befristet.  Bewerbungsunterlagen Lassen Sie uns bitte einen aktuellen und aussagekräftigen Lebenslauf sowie komplette Zeugnisse in einer Datei zukommen. Bitte beachten Sie vor Absendung der Bewerbung, dass im Nachgang keine weiteren Dokumente hinzugefügt werden können. Kontaktieren Sie uns bei Fragen! Es freut uns, dass Sie Roche als potentiellen Arbeitgeber in Betracht ziehen! Unsere FAQ helfen Ihnen bei unterschiedlichen Fragen rund um den Bewerbungsprozess weiter.  With people. For people. Sie erreichen uns von Mo-Fr zwischen 9-12 und 13-16 Uhr unter 0621-759 1616. Wir freuen uns auf Ihren Anruf und helfen gerne weiter.  Roche is an equal opportunity employer.Manufacturing, Manufacturing > General Manufacturing
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GMP Supervisor Fill / Finish (w/m/d) – Shift Work

Sa. 28.11.2020
Singen (Hohentwiel)
Takeda ist ein forschungsgetriebenes, wertebasiertes und global führendes biopharmazeutisches Unternehmen mit Hauptsitz in Japan. Als größter japanischer Arzneimittelhersteller engagiert sich Takeda in 80 Ländern und Regionen weltweit dafür, Patienten mit wegweisenden medizinischen Innovationen eine bessere Gesundheit und eine schönere Zukunft zu ermöglichen. Das Unternehmen fokussiert seine Forschung auf die Therapiegebiete Onkologie, Gastroenterologie, Erkrankungen des zentralen Nervensystems und Seltene Erkrankungen. Außerdem investiert Takeda zielgerichtet in Forschungsaktivitäten in den Bereichen Plasmabasierte Therapien und Impfstoffe. Insgesamt sind an den vier Standorten in Deutschland mehr als 2.500 Mitarbeiter für Takeda tätig. Wir leben die Werte des Takeda-ism - Integrität, Fairness, Ehrlichkeit und Ausdauer - und streben danach, unsere Mission für alle Menschen weltweit zu verwirklichen. Hier bedeutet jeder etwas, und auch Sie werden einen wichtigen Beitrag zu unserer inspirierenden Mission leisten. Bei Takeda wird sich Ihr Handeln positiv auf das Leben anderer Menschen auswirken - inklusive Ihr eigenes Leben.Ihre Aufgaben im Rahmen des Projekts: Sicherstellung der hohen Qualität für das geplante Takeda- Produkt unter Berücksichtigung der cGMP-compliance, EU- GMP Richtlinie, FDA, AMG und AMWHV, sowie aller anwendbaren gültigen Europäischen und internationalen Richtlinien Quality- oversight bei der Implementierung des Produktionsprozesses für die Herstellung, Abfüllung, Gefriertrocknung, Bördelung und Inspektion des Dengue Impfstoffs GMP- Prüfung und Freigabe von Qualifizierungsdokumenten zu den relevanten Anlagen GMP- Prüfung und Freigabe von Validierungsdokumenten zu den relevanten Prozessen Mitarbeit an der Erstellung von elektronischen Chargendokumenten, sowie Prüfung nach gängigen GMP- Anforderungen und Regularien, verantwortliche Freigabe der Dokumente. Implementierung/ Aufrechterhaltung der GMP-gerechten Schulung Unterstützung bei der Vorbereitung von Inspektionen Zusätzliche Aufgaben in der weiteren Routineproduktion: Durchführung von Reviews der Herstelldokumentation Erstellung und Bearbeitung von Reklamationen und Abweichungen Überwachung der Produktionsprozesse- quality on shopfloor im Schichtbetrieb Zusammenarbeit mit der QA am Standort Singen Abgeschlossene Ausbildung als PTA, BTA, CTA oder in einem ähnlichen Bereich mit fundierter Erfahrung im GMP- regulierten Bereich innerhalb der pharmazeutischen Industrie oder mehrjähriger Erfahrung im Bereich der Qualitätssicherung Studienabgänger der Studiengänge Pharmatechnik/ Biotechnologie werden ebenso berücksichtigt Bereitschaft zur Schichtarbeit Schnelle Auffassungsgabe und Erfahrung in Problemlösungen Organisatorische Fähigkeiten für eine effiziente Planung und Priorisierung auch unter Zeitdruck Gute kommunikative Fähigkeiten Teamfähig, sowie gute Integrationsfähigkeit in internationalen Teams Gutes analytisches Denken Englisch-Kenntnisse in Wort und Schrift Gute MS Office Kenntnisse Beginnen Sie Ihre tägliche Arbeit in einem freundlichen, abwechslungsreichen und aufgeschlossenen Umfeld. Ihre Pausen können Sie zusammen mit Ihren Kollegen in unserer eigenen Kantine oder im Freien inmitten der Natur unseres Standortes genießen. Nach der Arbeit wartet ein umfangreiches betriebliches Gesundheitsprogramm auf Sie, um Sport und Erholung zu finden. Atemberaubende Wanderungen in Vulkanlandschaften, erfrischende Sommertage am Bodensee und die Nähe zu den Alpen, bilden den perfekten Ausgleich zum Arbeitsalltag. Die Arbeit bei einem Top-Employer ermöglicht Ihnen ein attraktives Leistungs- und Vergütungspaket und einzigartige Entwicklungsmöglichkeiten in einem global expandierenden Pharmaunternehmen.
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Start Up (Trainee) Science – Prozessmanagement Diagnostics Operations (m/w/d)

Sa. 28.11.2020
Penzberg
At Roche, 98,000 people across 100 countries are pushing back the frontiers of healthcare. Working together, we’ve become one of the world’s leading research-focused healthcare groups. Our success is built on innovation, curiosity and diversity. With approximately 6.200 employees the collaboration of the two divisions, Pharma and Diagnostics, in Penzberg is unique within the Roche Group. From research, through development to production we cover the entire value-added chain. Roche Penzberg is one of Europe's largest biotechnology centers. Our innovations help patients worldwide to live a better life. From your beginning with Roche, our motivated team will welcome and support you. Numerous opportunities for personal development, flexible work hours, attractive compensation packages and special family assistance programs are available. Job facts Job ID: 202011-127765 Location: Penzberg bei München Company / Division: Diagnostics & Pharma For our Start-up Program, we are looking for committed young professionals who can implement projects relevant to our company and shape change with strategic vision, expertise and an international orientation. Why should you, as a young professional, apply at Roche?  # Are you looking for a way to start your career in a systematic, structured and well managed way?   # Would you like to test yourself and take on responsibility at an early stage? # Would you like to build up a broad and international network? # Would you like to be accompanied and developed by experienced managers as personal mentors? # Do you want to prepare yourself for taking on management tasks or pursue a career with your specialist knowledge? This is your chance! Roche Diagnostics Operations Penzberg is a world leader in providing high quality proteins, enzymes, antibodies, chemicals, e.g. nucleotides and many other reagents to the entire diagnostics industry. As part of this success, the department of “Microbial Fermentation” is managing a diverse set of biotechnological processes for the manufacturing of enzymes and other proteins. We are constantly improving our processes and technological basis to secure our competitive position within a challenging market environment. Within the Microbial Fermentation department of diagnostic operations, the following tasks await you Analyzing and optimizing current manufacturing processes in the operational environment Developing and establishing of novel manufacturing processes Interaction with technical experts within Roche Developing your network through coordinative activities at various interfaces, which is an optimal basis for starting your career at Roche. Additionally training measures and coaching for your daily work are a matter of course! In addition to intensive on-the-job training, you will receive individual support through seminars and workshops. You will build up your personal network with current and former trainees as well as with colleagues in other functions and areas.  What else you can expect: At Roche you have the opportunity to set individual accents within the program. We will provide you with challenging tasks and help you make targeted progress. We work with you to define your performance and development goals, because we want to work with you on your career at an early stage. In addition to intensive on-the-job training, we offer you individual support in the form of seminars and workshops. You will build up your personal network with current and former trainees, as well as with colleagues in other functions and areas, and thus gain a lot of experience and insight in a currently changing environment. You will actively help to shape these changes. You fulfill the following prerequisites: Completed studies in biology, microbiology, biochemistry with a doctorate in life sciences with a focus in process technology. Deeper knowledge in the areas microbiology, cell culture in theory and practice, knowledge in fermentation technology is a plus. Strong interest in stable, robust process developments and the willingness to transfer them into routine operation You question the existing, have fun developing new ideas and put them into practice High degree of flexibility, creativity, commitment and resilience. Excellent communication and negotiation skills and strong intercultural sensitivity. Swift learning and ability to quickly familiarize with new topics. Very good written and spoken German and English skills Ambition and talent to rapidly assume leadership responsibility after 36 months. This position will be filled with effect spring, 2021 and is limited to 3 years. Have we aroused your interest? # If we are convinced, a telephone interview will take place # If you also manage to convince us here, the last step is an assessment center Apply for this position by December 12th 2020 Do your expectations coincide with ours? Then we look forward to receiving your complete application (motivationletter, CV, certificates and references). Before sending your application, please note that no further documents can be added subsequently. Work location: Penzberg Contact us Answers to technical questions can be found in our FAQs. If you have any questions regarding the content or specific recruiting questions to the posted position, please contact the responsible recruiter (Ms. E. Lobentanz, +498856/602043). Roche is an equal opportunity employer. Roche is an equal opportunity employer.Manufacturing, Manufacturing > General Manufacturing
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Mikrobiologe (m/w/d)

Sa. 28.11.2020
München
vermicon ist ein stark wachsendes, international tätiges Unternehmen. Wir bieten eine herausfordernde Tätigkeit in einem erfahrenen, kompetenten, dynamischen und kreativen Team. Um mikrobiologische Herausforderungen effektiv bewältigen zu können, sind wir der Meinung, dass die reine Analyse von mikrobiologischen Proben nicht ausreicht, um die Anforderungen der Industrie nachhaltig erfüllen zu können. Dabei haben Sie die einzigartige Möglichkeit, transdisziplinäre Fachkenntnisse und Kompetenzen zu erlernen und somit Ihre berufliche Laufbahn vielfältig und einzigartig zu gestalten. Unser Team setzt sich aus den verschiedensten Fachrichtungen zusammen. Nur so können wir sicherstellen, die jeweiligen Herausforderungen der Industrie bestmöglich lösen zu können. Dabei legen wir Wert darauf, dass untereinander eine maximale Vernetzung stattfindet, um so Platz für kreative Ideen und bereichsübergreifende Lösungen entstehen zu lassen. Flache Hierarchien, ein freundliches, hilfsbereites und respektvolles Miteinander gehen dabei Hand in Hand mit Eigenverantwortung und Durchsetzungsvermögen. In unserem Selbstverständnis ist eine kontinuierlich herausragende Kommunikation mit unseren Partnern essenziell.Als vermicon Mikrobiologe sind sie mitten im Zentrum des Geschehens. Sie arbeiten an Kundenprojekten in allen unseren Bereichen mit und unterstützen die Entwicklung von neuen Leistungen. In der Kommunikation mit unseren Kunden haben Sie die Möglichkeit, einen direkten Eindruck von unseren Zielgruppen und ihren Fragestellungen zu erhalten. Ihr Tätigkeitsfeld ist spannend, abwechslungsreich und herausfordernd. Sie werden mit neuesten Technologien arbeiten und dafür mitverantwortlich sein, dass die vermicon auch in Zukunft zum Wohle ihrer Kunden kraftvoll weit über den existierenden Status Quo hinausgeht. Verantwortung zu übernehmen, ist für sie selbstverständlich und sie wissen, wie spannend und leistungsfähig moderne Mikrobiologie sein kann. Aufgaben und Zuständigkeiten Ausarbeitung individueller kundenspezifischer Lösungen Durchführung, Auswertung und Dokumentation von Dienstleistungen Systematische Literaturrecherche Planung und Durchführung von Entwicklungsprojekten Kommunikation mit Kunden zur Diskussion von Projektergebnissen Koordination von Laborprozessen Teammanagement Umsetzung der gesetzlichen und firmeneigenen Qualitätssicherungsstandards (GMP, ISO 9001:2015) Abgeschlossenes Master- und/oder Bachelorstudium in Biologie mit Schwerpunkt Mikrobiologie oder Molekularbiologie und mit idealerweise mehrjähriger Berufserfahrung Erfahrung in verschiedenen Technologien, u.a.: Fluoreszenz In Situ Kenntnisse (mindestens theoretisch) PCR-Kenntnisse (theoretisch, praktisch) Durchflusszytometrie (theoretisch, praktisch) Erfahrungen mit mikrobiellen Biozönosen Verarbeitung und Auswertung von Sequenzdaten, phylogenetische Analysen Erfahrung in der industriellen Mikrobiologie Erfahrung im Teammanagement Interesse daran, Wissenschaft zur praktischen Anwendung zu bringen Teamfähigkeit, Organisationstalent sowie eine engagierte, zielgerichtete und terminorientierte Arbeitsweise Hohe Flexibilität und Lernbereitschaft für neue Aufgaben basierend auf internen und externen Anforderungen Deutsch und Englisch fließend in Wort und Schrift Wir setzen uns für Chancengleichheit ein und begrüßen die Vielfalt. Somit können wir ein Arbeitsumfeld gestalten, von dem sowohl unsere Mitarbeiter als auch unsere Partner und Kunden profitieren. Erleben Sie leidenschaftliche Mikrobiologie und das befreiende Gefühl, immer wieder mit existierenden Standards zu brechen. Erleben Sie vermicon!
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Mitarbeiter Umweltplanung Schwerpunkt: Naturschutz (m/w/d)

Sa. 28.11.2020
Hamm (Westfalen)
Seit über 25 Jahren ist die PTB Magdeburg GmbH ein Ingenieurbüro für Planung, Technologie, Bauüberwachung und Projektmanagement für vornehmlich Verkehrsbauvorhaben im Eisenbahnwesen. Zudem bieten wir Planungsleistungen im Straßenbau, der Umwelt- und Landschaftsplanung sowie im Konstruktiven Ingenieurbau und Spezialtiefbau an. Der Hauptsitz der Gesellschaft mit über 190 Ingenieuren befindet sich in Magdeburg, weitere Niederlassungen sind in Sachsen, Bayern, Mecklenburg-Vorpommern, Nordrhein-Westfalen, in Polen sowie der Schweiz. Für unseren Bereich der suchen wir ab sofort zur Verstärkung unseres Teams am Standort in Hamm einen Mitarbeiter Umweltplanung Schwerpunkt: Naturschutz (m/w/d) Umweltplanungsaufgaben Kartierungsleistungen im Feld zu Arten und Biotopen eigenständige Projektbearbeitung Abstimmungen mit Trägern öffentlicher Belange und Auftraggebern Ggf. Erweiterung des Aufgabenbereiches auf die Umweltfachliche Bauüberwachung in speziellen Fachgebieten Erfolgreich abgeschlossenes Studium der Fachrichtung Geoökologie, Naturschutz und Landschafts-/Landnutzungsplanung oder vergleichbarer Studiengänge im Format Dipl./ M.Sc. Mindestens ein Jahr Berufserfahrung Kenntnisse zu einzelnen Umweltbestandteilen der Genehmigungsplanung (Landschaftspflegerischer Begleitplan, Artenschutzrechtlicher Fachbeitrag, NATURA-2000) Selbstständige Bearbeitung mindestens einer planungsrelevanter Artengruppe im Feld Kenntnisse einschlägiger Software (AutoCAD/ QGIS) Kenntnisse im Umweltrecht (vor allem BNatSchG) Teamfähigkeit, Verlässlichkeit, Flexibilität analytische Denkweise und Eigeninitiative Führerschein der Klasse B Ein dynamisches Team Attraktive Projekte, die Sie aktiv gestalten Flache Hierarchien Einen zukunftsorientierten, unbefristeten Arbeitsvertrag 30 Tage Urlaub Interessante Sozialleistungen Vereinbarkeit von Familie und Beruf
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Research Scientist TCR Discovery (F/M/X)

Fr. 27.11.2020
Berlin
We are a fast-growing, clinical-stage biopharmaceutical company developing tumor-specific T cell receptor (TCR) therapies. Our dynamic, international team sets out with the ambitious goal to revolutionize the TCR landscape using our unique and proprietary transgenic HuTCR mouse platform to produce off-the-shelf, fully human TCRs for the treatment of cancer. To achieve this ambitious goal, we have raised EUR 66 million from top-tier investors in August 2020. Our lead TCR program is currently in Phase I clinical development in patients with multiple myeloma. Moreover, we plan to advance at least four programs into the clinic, ramping-up preclinical work for additional selected proprietary pipeline candidates and discovering TCRs against novel targets. We are located at BiotechPark Berlin-Buch in the north of Germany’s vibrant capital. To expand our team, we are looking for a Research Scientist TCR Discovery (F/M/X).As part of T-knife’s growing R&D team you will participate in the discovery & characterization of TCRs for preclinical development. Evaluate novel TCR target antigens for immunogenicity and therapeutic feasibility Generate tumor-specific TCRs from HuTCR mice by immunization and single cell sequencing Establish in vitro assays for immune response testing Characterize TCRs in primary human T cells in in vitro assays Design and conduct experimental workflows, including data analysis and documentation Train and supervise technical assistants Work in a team and communicate scientific results to team lead and colleagues PhD in biology, biochemistry or similar Professional experience in a biotech company advantageous Strong background in tumor immunology, immuno-oncology, T cell biology, knowledge of TCRs/CAR-T advantageous Strong communication skills, team spirit and flexibility Translational mindset, economic and analytical thinking with a high degree of initiative and self-organization Comfortable working in a dynamic environment & willing to fully commit to a project Solid practice of laboratory methods in immunology (ELISA, FACS), cell culture and molecular biology (cloning, PCR), experience with mouse experiments (handling, breeding, documentation) advantageous We offer a permanent position in a young, growing and dynamic company in Berlin in the rapidly growing TCR/CAR-T space. Our company culture is defined by a start-up mentality with professional execution, team spirit, motivation and personal drive. There is the possibility for further education in GxP. Please send us your full application including possible starting dates and your expected compensation.
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Zwei Wissenschaftliche Mitarbeiter*innen (m/w/d) Medizinische Fakultät OWL, Anatomie und Zellbiologie

Fr. 27.11.2020
Bielefeld
Als forschungsstarke Universität mit internationaler Ausstrahlung und innovativen Lehrkonzepten leistet die Universität Bielefeld einen wichtigen Beitrag zu einer fortschrittlichen und partizipativen Wissensgesellschaft. Sie ist ein attraktiver, familiengerechter Arbeits- und Studienort, der sich durch eine offene Kommunikations­kultur, gelebte Interdisziplinarität, Vielfalt und die Freiheit zur persönlichen Entfaltung auszeichnet. Die Universität Bielefeld wurde im Jahr 1969 mit explizitem Forschungsauftrag und hohem Anspruch an die Qualität einer forschungsorientierten Lehre gegründet. Für rund 25.000 Studierende umfasst sie heute 13 Fakultäten, die ein differenziertes Fächerspektrum in den Geistes-, Natur-, Sozial- und Technik­wissenschaften abdecken. Darüber hinaus befindet sich eine Medizinische Fakultät in Gründung – ein entscheidender Schritt für die Universität Bielefeld auf dem Weg zur Volluniversität. In der Medizinischen Fakultät OWL, Arbeitsgruppe 3 „Anatomie und Zellbiologie“, sind die folgenden Positionen zu besetzen: Zwei Wissenschaftliche Mitarbeiter*innen (m/w/d) Kennziffer: Wiss20511 | Start: 01.01.2021 | Vollzeit | Vergütung nach E13 TV-L | befristet An der Universität Bielefeld haben Sie die Chance, den Aufbau einer modernen Humanmedizinischen Fakultät mitzugestalten. Der Lehrbetrieb der Medizinischen Fakultät sowie des in Errichtung begriffenen Universitäts­klinikums Ostwestfalen-Lippe der Universität Bielefeld soll im Wintersemester 2021/22 aufgenommen werden. An der Medizinischen Fakultät erwartet Sie eine herausfordernde und spannende Tätigkeit in der Arbeits­gruppe 3 „Anatomie und Zellbiologie“. Mitarbeit an neurowissenschaftlichen Forschungsprojekten mit dem Fokus auf der Biologie der Mikroglia, inklusive Einwerben von Drittmitteln, (65 %) Durchführung von Lehrveranstaltungen im Fach Anatomie und Zellbiologie für Studierende der Humanmedizin (25 %) Weiterentwicklung von medizinischen Lehrveranstaltungen (10 %) Die Beschäftigung ist der wissenschaftlichen Qualifizierung förderlich. Mögliche Qualifizierungsziele: Fachanatom*in, Facharzt*ärztin, HabilitationDas erwarten wir abgeschlossenes wissenschaftliches Hochschulstudium der Medizin oder eines medizinnahen natur­wissen­schaftlichen Studiengangs (z. B. Biologie, Biochemie, Molekulare Medizin) abgeschlossene naturwissenschaftliche Promotion sehr gute Kenntnisse und Erfahrungen in molekularbiologischen, zellbiologischen und/oder tierexperimentellen Methoden (FELASA B) Gender- und Diversitykompetenz Kreativität und Spaß an neurobiologischer Grundlagenforschung Teamfähigkeit, Flexibilität und Belastbarkeit Das wünschen wir uns Erfahrungen mit durchflusszytometrischen, epigenetischen und bioinformatischen Techniken und Methoden Vergütung nach E13 TV-L befristet auf 5 Jahre (§ 2 Abs. 1 Satz 2 WissZeitVG; entsprechend den Vorgaben des WissZeitVG und des Vertrages über gute Beschäftigungsbedingungen kann sich im Einzelfall eine abweichende Vertragslaufzeit ergeben) Vollzeit interne und externe Fortbildungsmöglichkeiten Vielzahl von Gesundheits-, Beratungs- und Präventionsangeboten Vereinbarkeit von Familie und Beruf betriebliche Zusatzversorgung (VBL) kollegiale Zusammenarbeit spannende und abwechslungsreiche Tätigkeiten
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Technischer Direktor (m/d/w)

Fr. 27.11.2020
Frankfurt am Main
curasan entwickelt, produziert und vermarktet Biomaterialien und Medizinprodukte für die Knochen- und Geweberegeneration, die Wundheilung und die Arthrosetherapie. Als Pionier und weltweiter Technologieführer im Wachstumsmarkt der Regenerativen Medizin hat sich curasan vor allem auf biomimetische Knochenregenerationsmaterialien zur Verwendung im Dentalbereich, der Kiefer- und Gesichtschirurgie, sowie in der Orthopädie und Wirbelsäulenchirurgie spezialisiert. curasan-Produkte sind in über 50 Ländern weltweit erhältlich. Neben seinem Stammsitz, östlich von Frankfurt, betreibt der Konzern eine Tochtergesellschaft im Wake Forest, N.C., USA. curasans innovative Produkte sind von der US Food and Drug Administration (FDA) und vielen anderen internationalen Behörden zertifiziert. curasan unterhält einen eigenen High-Tech Forschungs, Entwicklungs- und Produktionskomplex für Biomaterialien am Standort in Frankfurt/Main. Für unseren Produktions- und Logistikstandort in Frankfurt am Main suchen wir zum nächstmöglichen Zeitpunkt einen Technischen Direktor (m/d/w) Verantwortliche Leitung und Führung aller Prozesse der Entwicklung und Produktion Sicherung der qualitäts- und termingerechten Fertigung des laufenden Produktsortiments von Medizinprodukten der Klasse 2 und 3 nach Vorgaben der GMP und relevanter Gesetzgebung Weiterentwicklung der Produktionstechnologie und Upscaling der Produktion nach sich entwickelnden Bedarfsanforderungen Supply Chain Management, incl. Management der Schnittstellen zum Auftragsmanagement Überwachung der Qualitätskontrolle und Qualitätssicherung, einschließlich der Erstellung und Überwachung von Qualitätsaufzeichnungen und Formularen (SOPs, VAs) Durchführung und Erfüllung von internen und externen Audits Mitarbeit bei der Erstellung der Zulassungsdokumentationen mit dem Bereich Zulassung Führung der Mitarbeiter, Förderung ihrer Initiative und Verbundenheit zum Unternehmen Einhaltung und Überwachung des Geheimnisschutzes für die curasan AG mit Schwerpunkt auf den Produktionsstandort Frankfurt Abgeschlossenes Studium mit technischem oder naturwissenschaftlichem Schwerpunkt oder einer vergleichbaren Qualifikation Mind. 5 Jahre Erfahrung in der Führung oder Aufbau eines Produktionsstandorts im Bereich Medizinprodukte, Biotechnologie oder Pharmazie Kenntnisse einschlägiger Normen, Richtlinien und Regelwerke Erfahrung auf dem Gebiet der Biomaterialentwicklung, -produktion und -anwendung sind von Vorteil Kenntnisse des Personalmanagements, der Menschenführung sowie strategischen Planung Analytische und lösungsorientierte Arbeitsweise Verhandlungssichere Englischkenntnisse in Wort und Schrift Unbefristete Festanstellung Flexible Arbeitszeiten Ein vielseitiges, interessantes Aufgabenfeld Sehr hohe Eigenständigkeit und Eigenverantwortung
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PTA, CTA, MTA, BTA, Pharmakant, Chemikant, Chemie- oder Biologielaborant als Laborfachkraft

Fr. 27.11.2020
Frankfurt am Main
Die Eurozyto GmbH stellt als pharmazeutischer Herstellungsbetrieb nach § 13 AMG patientenindividuelle Infusionslösungen für die Therapiebereiche Mangelernährung, Onkologie, Infektologie, seltene Erkrankungen und Palliativmedizin her. Mit den von uns entwickelten Therapiesystemen verbessern wir die personalisierte ambulante Versorgung von Patienten in kritischen Lebenssituationen, geben dem Arzt zusätzliche Therapieoptionen und ermöglichen ihm, die Therapie in den Alltag zu integrieren. Gemeinsam mit unseren Schwestergesellschaften Pharventia GmbH (strategischer Spezialgroßhandel und Logistikmanagement) und Ligetis GmbH (Rezeptmanagement, Versorgungsmanagement, Ernährungsberatung und Patientenbetreuungsprogramme) bieten wir als Teil der Eurozyto Gruppe integrierte Systemlösungen für ambulante Services und arbeiten kontinuierlich mit Apotheken, Ärzten, Kliniken sowie Pflegediensten zusammen, um weitere innovative Gesundheitsprodukte, Versorgungsmodelle und Forschungsprojekte zu entwickeln und dadurch die ambulante Versorgung erkrankter Patienten sicherzustellen und systematisch zu verbessern. Zur Verstärkung unseres Teams in Königstein i. Taunus (nähe Frankfurt am Main) suchen wir ab sofort Laborfachkräfte (m/w/d) für die sterile Herstellung von patientenindividuellen parenteralen Zubereitungen. Herstellung von sterilen parenteralen Zubereitungen gemäß gültiger Herstellungsanweisung unter Einhaltung der betreffenden Hygieneanweisungen und arzneimittelrechtlichen Vorschriften im Reinraum Vorbereitung der Arbeitsumgebung und Kontrolle der Umgebungsbedingungen im Reinraum GMP-gerechte Dokumentation der Herstellung Berichten von allen in der Herstellung aufgetretenen Abweichungen Unterstützung bei der Optimierung von Prozessen Eine abgeschlossene naturwissenschaftliche Ausbildung, z.B. als Chemie- oder Biolaborant/in, als pharmazeutische(r), chemische(r) oder biologisch- technische(r) Assistent/in (PTA, CTA oder BTA) Berufserfahrung oder Fortbildung in der Sterilherstellung bzw. GMP vorteilhaft Gute EDV-Kenntnisse, z.B. MS-Office, Steribase-Kenntnisse von Vorteil Freude an Teamarbeit Flexibilität, Belastbarkeit und Bereitschaft zu variablen Arbeitszeiten Handwerkliches Geschick und ein hohes Maß an Eigenorganisation Eignung für präzises und sauberes Arbeiten Verantwortungsbewusstsein Solide Deutschkenntnisse in Wort und Schrift (mind. B2 europäischer Referenzrahmen) ... ein nettes, motiviertes Team, professionelle Einarbeitung, eine herausfordernde und vielfältige Position mit guter Entwicklungsmöglichkeit und ein Ihrer Qualifikation und Leistung entsprechendes Vergütungspaket.
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Research Associate (m/w/d) Cell Culture Science

Fr. 27.11.2020
Martinsried
Proteros ist ein Biotechnologieunternehmen in Martinsried/München und wurde von dem Nobelpreisträger Prof. Robert Huber mitbegründet. Heute arbeitet Proteros für den Großteil der führenden Pharma- und Biotechnologieunternehmen in Europa, USA und Japan. Proteros verfügt über innovative Technologieplattformen im Bereich Proteinproduktion, Strukturbiologie, Biophysik, Assay-Entwicklung und Medizinalchemie zur Entdeckung und Entwicklung von Wirkstoffen im Drug Discovery Bereich. Mehr als 100 Mitarbeiter sind die treibende Kraft in der Innovations- und Geschäftsentwicklung. Expression rekombinanter Proteine in Säuger-, Insekten-, Bakterien- und Hefezellkultur Aufreinigung von Plasmid DNA aus E. coli Durchführung von Standardanalysen von Proteinen unter Anwendung verschiedenster biochemischer und biophysikalischer Methoden sorgfältige Dokumentation Ihrer Arbeitsschritte nach unseren internen Vorschriften sowie den Vorgaben unserer Kunden Mitarbeit an multidisziplinären und anspruchsvollen Forschungsprojekten der industriellen Wirkstoffentwicklung erfolgreich abgeschlossene Ausbildung als CTA/MTA/BTA und/oder Chemie-/Biologielaborant bzw. erfolgreicher Studienabschluss aus dem Bereich der Biowissenschaften (keine Promotion) praktische Erfahrung im Bereich Säuger- und/oder Insektenzellkultur Datenpflege und -Auswertung mittels LIMS Software gute MS Office-Kenntnisse sowie Englisch- und Deutschkenntnisse selbständige, serviceorientierte Arbeitsweise gepaart mit großer Sorgfalt und Organisationsgeschick Sie sind motiviert, neugierig und haben Spaß an innovativen und herausfordernden Tätigkeiten Sie zeigen große Sorgfalt sowie Organisationsgeschick bei der Bearbeitung von Projekten im Labor Sie zeichnen sich aus durch eine selbständige Arbeitsweise, Teamfähigkeit, Kommunikationsbereitschaft, Serviceorientiertheit sowie Interesse an neuen Methoden ein innovatives Berufsfeld in einer spannenden Branche eine inspirierende Arbeitsatmosphäre als fruchtbaren Boden für Ihre Weiterentwicklung eine umfassende Einarbeitung, die Sie optimal auf Ihr Aufgabengebiet vorbereitet multikulturelle Teams und eine offene Unternehmenskultur ein marktgerechtes Gehalt
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