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Biologie: 11 Jobs in Preungesheim

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  • Biologie
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Arbeitszeit
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Anstellungsart
  • Feste Anstellung 6
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  • Praktikum 1
  • Studentenjobs, Werkstudent 1
Biologie

Technischer Service-Mitarbeiter [m/w/d]

Do. 20.01.2022
Mörfelden-Walldorf
Sie suchen eine neue Herausforderung? Dann werden Sie Teil unseres Teams! Die Associates of Cape Cod Europe GmbH ist ein mittelständisches, international ausgerichtetes Tochterunternehmen von Associates of Cape Cod, Inc. (USA), einer der weltgrößten Hersteller von Produkten für den Nachweis von Bakterien-Endotoxinen und Glukanen. Unsere Reagenzien werden weltweit in der Qualitätskontrolle führender Pharma-, Biotech-, und Medizinprodukte Unternehmen eingesetzt. Wir sind ein kleines, hoch motiviertes Team, welches mit interessanten und herausfordernden Tätigkeiten auf Sie wartet. Für die technische Beratung unserer Produkte und Serviceleistungen suchen wir zum nächstmöglichen Zeitpunkt einen qualifizierten, flexiblen und motivierten Technischer Service-Mitarbeiter [m/w/d] Anwendungsbezogene, technische Beratung, Schulung und Betreuung unserer Kunden Technischer Service: Produkte, Analysesysteme und Software Qualifizierung (IQ, OQ, PQ, SQ) und Kalibrierung unserer Analysegeräte beim Kunden vor Ort Technische Unterstützung unserer Vertriebsmitarbeiter Technische Unterstützung der Reklamationsbearbeitung Repräsentation unseres Unternehmens auf Messen, Tagungen und Kongressen Pflege und Aktualisierung unserer Kunden- und Gerätedatenbank Mitarbeit bei abteilungsübergreifenden Projekten Idealerweise haben Sie bereits Erfahrungen im Umgang mit Produkten für den Bakterien-Endotoxin- und Glukannachweis und verfügen bereits über Erfahrungen im technischen Service/Vertrieb Sie kommen aus dem chemisch/biologisch technischen Bereich (CTA, BTA oder PTA) und haben ein sehr gutes technisches wie auch IT-Verständnis Sie haben sehr gute Laborfähigkeiten (inkl. Pipettieren) und bereits Kenntnisse im Umgang mit photometrischen Analysegeräten und deren Software Sie verfügen über ausgeprägte kommunikative Fähigkeiten und bringen eine positive Persönlichkeit sowie Leidenschaft für die Beratung und Schulung mit Professionelles, selbstsicheres Auftreten im Umgang mit unseren Kunden Interesse an einer weitgehend selbständigen Tätigkeit Bereitschaft zu regelmäßigen Dienstreisen (ca. 50% Ihrer Arbeitszeit) Ausgeprägte Kommunikations- und Teamfähigkeit sowie sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift setzen wir voraus. Ein hohes Maß an Einsatzbereitschaft, Eigeninitiative und Belastbarkeit sind für Sie selbstverständlich.  Eine verantwortungsvolle und herausfordernde Position Eine anspruchsvolle und abwechslungsreiche Tätigkeit Einen sicheren Arbeitsplatz in einem engagierten Team Ein leistungsgerechtes Einkommen
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Praktikant (m/w/d) im Bereich Projektmanagement Biomedizin

Mo. 17.01.2022
Bad Homburg vor der Höhe
Ja, wir heißen Fresenius. Nein, wir testen kein Nutella. Als Gesundheitskonzern tragen wir weltweit zum medizinischen Fortschritt bei. Appetit auf mehr? Starte jetzt deine #karrieremitsinn. Fresenius Medical Care – Zukunft lebenswert gestalten. Für Patienten. Weltweit. Jeden Tag. Mehr als vier Jahrzehnte Erfahrung in der Dialyse, zukunftsweisende Forschung, Weltmarktführer bei Dialysetherapien und Dialyseprodukten – dafür steht Fresenius Medical Care. #karrieremitsinn bei Fresenius Mehr als 300.000 Menschen auf allen Kontinenten arbeiten bei Fresenius daran, immer bessere Medizin für immer mehr Menschen anzubieten. Unsere eigenständigen Unternehmens­bereiche Fresenius Medical Care, Fresenius Kabi, Fresenius Helios und Fresenius Vamed bieten ein breites Spektrum an Produkten und Dienst­leistungen im Gesundheits­sektor. Bei uns haben Sie die Chance, mit Ihrer Karriere einen Unterschied zu machen – und Teil unserer beeindruckenden Wachstums­geschichte zu werden. Sie interessieren sich für den Bereich Biomedizin, begeistern sich für Projektarbeit und möchten schon während des Studiums hinter die Kulissen eines internationalen Gesundheits­unternehmens blicken? Dann unterstützen Sie ab 01.04.2022 oder zu einem späteren Zeitpunkt unser Team im Bereich Medical Science Liaison & Grant Office. Im Rahmen Ihres Einsatzes haben Sie 6 Monate lang die Gelegenheit, spannende Erfahrungen im bio­medizinischen Projektmanagement zu sammeln, Ihr theoretisches Wissen in der Praxis anzuwenden und damit maßgeblich zur Verbesserung der Versorgung unserer Patienten beizutragen.Sie unterstützen unser Team tatkräftig bei der Bearbeitung medizinischer, wissen­schaftlicher und pharmazeutischer Fragestellungen mit besonderem Fokus auf die BiomedizinZudem helfen Sie bei der Zusammenstellung und Verfolgung aktueller wissen­schaftlicher Trends im Bereich Dialyse und Chronic Kidney Disease (CKD)Auch die Planung, Aufarbeitung und statistische Auswertung von Projektdaten gehört zu Ihren spannenden und vielfältigen AufgabenDes Weiteren führen Sie Literatur-, Patent- und Datenbankrecherchen zu Fragen aus dem Themengebiet der Niereninsuffizienz und CKD durch und helfen bei der Erstellung von Medical Reports und PublikationenMehr noch: Sie arbeiten eng mit Key Opinion Leadern im Bereich der Nephrologie zusammen und unterstützen aktiv bei der Planung medizinisch-wissenschaftlicher VeranstaltungenKlar, dass Sie auch bei der Entwicklung und Evaluierung neuer Produktideen und therapeutischer Konzepte mitwirken und dadurch Ihren wertvollen Beitrag leisten könnenMomentanes Masterstudium der Epidemiologie, Statistik, Humanmedizin, Bioinformatik, Biomathe­matik, Biostatistik, Biochemie, Molekularbiologie, Humanbiologie, Biomedizin oder Life ScienceAußerordentliches Interesse an medizinisch-wissenschaftlichen FragestellungenFreude und Erfahrung mit Datenanalysen und Auswertungen von Big Data DatensätzenHohes Maß an Engagement, selbstständige Arbeitsweise sowie EigeninitiativeSicherer Umgang mit den gängigen MS-Office-Anwendungen (Word, PowerPoint, Excel)Sehr gute Englischkenntnisse in Wort und SchriftKreativität im Erstellen wissenschaftlicher PräsentationenErste Erfahrungen in einer studentischen Unternehmensberatung von Vorteil, betriebswirtschaftliche Grundkenntnisse hilfreichEs gibt viel, was wir Ihnen als Praktikant (m/w/d) im naturwissenschaftlichen Bereich bei Fresenius bieten können – für Ihre Zukunft mit Sinn:Umfassende Betreuung, spannende Forschungsfelder sowie Einblicke in Entwicklungen, die Leben erhalten und die Lebensqualität kranker Menschen verbessertDie Chance, eigene Ideen einzubringen und umzusetzenFachliche und persönliche Weiterentwicklung durch das Sammeln praktischer Erfahrungen bereits während des StudiumsMöglichkeiten der Vernetzung mit Kolleginnen und Kollegen sowie Nachwuchskräften aus anderen Unternehmensbereichen in unserer Praktikanten-CommunityDen Grundstein für eine mögliche Festanstellung bei Fresenius: Das beweisen die Erfolgsstorys ehemaliger Praktikant*innen sowie Werkstudent*innenBeginn: ab 01.04.2022 oder späterDauer: 6 MonateEinsatzort: Bad Homburg
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Mitarbeiter (m/w/d) Qualitätssicherung nach GLP

Mo. 17.01.2022
Roßdorf bei Darmstadt
Weil wir uns als innovatives, ständig wachsendes, mittelständiges Unternehmen kontinuierlich neuen Anforderungen der chemischen und pharmazeutischen Industrie erfolgreich stellen. Unser hoch qualifiziertes, internationales Team führt in unserer GLP-zertifizierten Prüfeinrichtung Studien in den Bereichen aquatische und terrestrische Ökotoxikologie, Charakterisierung physikalisch-chemischer Parameter, Rückstandsanalytik und Environmental Fate durch. Werden Sie Teil unseres zukunftsorientierten Unternehmens und sind Sie mit uns immer ein Schritt voraus. Wir suchen zum nächstmöglichen Zeitpunkt zunächst befristet für 24 Monate (Vollzeit (40h)) einen Mitarbeiter (m/w/d) in der Qualitätssicherung nach GLP. Planung und Durchführung der Audits von ökotoxikologischen, chemisch-analytischen und verwandten Prüfungen (Prüfpläne, experimentelle Phase, Rohdaten, Abschlussberichte; prüfungsbezogene und verfahrensbezogene GLP-Inspektionen) Planung und Durchführung von studienübergreifenden GLP-Inspektionen zur Überwachung geltender GLP-Vorschriften in den allgemeinen Einrichtungen und Tätigkeiten der Prüfeinrichtung Abgeschlossenes Studium im Bereich Chemie/Biologie oder verwandter Fachrichtungen Erfahrung im Bereich (GLP) Qualitätssicherung und/oder in der Durchführung von nicht-klinischen umweltrelevanten Sicherheitsprüfungen Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift Sicheren Umgang mit MS-Word und Excel Analytisches Verständnis, zuverlässige und strukturierte Arbeitsweise Schnelle Auffassungsgabe sowie Teamgeist und gute Kommunikationsfähigkeit Eigenverantwortliche Tätigkeit im Team Modernes und innovatives Arbeitsumfeld Interessante und abwechslungsreiche Aufgaben Individuelle und regelmäßige Weiterbildungen Arbeitszeitkonten und flexible Arbeitszeitplanung Markt- und leistungsgerechte Vergütung Sehr gutes Arbeitsklima in einem hochmotivierten Team Vielfältige Sozialleistungen und 30 Tage Urlaub im Jahr Zahlreiche Firmenaktivitäten (Firmenläufe, Yoga, Sommerfest) Kantine RMV-Jobticket (vergünstigt)
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Leitung Validierungsmanagement (m/w/d) Produktion 1, 2 und 3

Mi. 12.01.2022
Dreieich
So international wie ein Konzern, so persönlich wie ein Mittelständler, das ist die Kultur bei Biotest. Als weltweiter Spezialist für Immunologie und Hämatologie heißt unsere Mission „Leben retten“. Mit innovativen Produkten und richtungsweisender Forschung geben wir chronisch Kranken neue Perspektiven. Motivierte Mitarbeiter sind da ein Muss. Individuelle Förderung und Entwicklungs­perspektiven gehören darum zu unserem Alltag. Werden Sie Teil einer 1.900 Mitarbeiter starken Idee. Sie sind bei Ihrer Arbeit gut strukturiert, eigenständig und verlässlich? Sie suchen eine Aufgabe, bei der Sie nicht bloß verwalten, sondern aktiv mitgestalten können? Dann sollten wir uns kennenlernen. Fachliche und disziplinarische Führung der Abteilung Validierungsmanagement Verantwortung für die zeitgerechte Validierung (Prozess- und Reinigungsvalidierung) von allen Produktionsprozessen im Unternehmen vom Plasmawareneingang, Bulkproduktion bis hin zur Abfüllung Erarbeitung, Pflege und Etablierung von Standards zum Thema Validierung in Zusammenarbeit mit den Schnittstellen Quality Assurance, Produktion, Entwicklung, Technik und Qualitätskontrolle Planung und Durchführung von prozessbezogenen Risikoanalysen Erstellung und Reporting von KPIs und Regelkarten Potential für prozessverbessernde Maßnahmen erarbeiten und anschließende Umsetzung der Maßnahmen Ansprechpartner (m/w/d) bei nationalen und internationalen Inspektionen Erfolgreich abgeschlossenes Studium in Biologie, Biotechnologie, Pharmazie oder Chemie Mehrjährige Berufserfahrung im Bereich Validierung, in der pharmazeutischen Produktion sowie im Bereich Quality Assurance Mehrjährige Führungspraxis Projektmanagementerfahrung sowie eine schnelle technische Auffassungsgabe Sehr gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift MS-Office- und SAP-Kenntnisse
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Technische/r Assistent/in (m/w/d) / Biologielaborant/in (m/w/d)

Di. 11.01.2022
Langen (Hessen)
Wir, das Paul-Ehrlich-Institut, sind eine wissenschaftliche Einrichtung des Bundes, die für die Prüfung und Zulassung von Impfstoffen und biomedizinischen Arzneimitteln zuständig ist und im Bereich der Life Sciences Forschung betreibt. Die Vernetzung mit nationalen und internationalen Akteuren macht uns zu einem kompetenten Ansprechpartner für die Öffentlichkeit, Wissenschaft, Medizin, Politik und Wirtschaft. In der Genomics Core Facility der Abteilung Medizinische Biotechnologie, Paul-Ehrlich-Institut, ist zum nächstmöglichen Eintrittstermin eine Stelle zu besetzen als: Technische/r Assistent/in (m/w/d) / Biologielaborant/in (m/w/d) Das Projekt Dieses Projekt ist Teil eines extern geförderten Forschungsprojekts zum Aufbau eines durch künstliche Intelligenz (KI) unterstützten Virusüberwachungssystems unter Verwendung von Next-Generation-Sequenzing, Metagenomics und KI. Die metagenomische Hochdurchsatzsequenzierung (mNGS) ermöglicht die Entdeckung neuer Viren in biologischen Materialien, wie z. B. in Plasmapool-Produkten oder Zellkulturen. Der Nachweis von durch Blut übertragenen viralen Sequenzen in Plasmapools könnte ein früher und erster Indikator für eine mögliche neue virale Bedrohung sein. Dies ermöglicht eine kontinuierliche Überwachung von bekannten und unbekannten Infektionsrisiken in einem repräsentativen Bevölkerungsquerschnitt. Ein weiterer Aspekt ist die Identifizierung des spezifischen Musters kodierender Transkripte und nicht kodierender Wirts-RNAs (ncRNAs) in Plasma und Zellkulturen als potenzieller Biomarker für die Früherkennung neuartiger Viren, wie SARS-CoV-2. Durchführen von NGS-Library Herstellungs-Protokollen mit allgemeinen molekularbiologischen Methoden Fortsetzung von Qualitätskontrollen und Quantifizierung von NGS-Libraries Beteiligung am Betrieb und an der Wartung der Instrumenteninfrastruktur der Genomics Core Facility (Fragment Analyzer, Ultraschallsysteme, Sequenziergeräte usw.) Zellkultivierung und Durchführung von zellbasierten Experimenten in einem S1-Labor Abgeschlossene Berufsausbildung als Biologielaborant/in (m/w/d) oder staatliche Anerkennung als technische/r Assistent/in (m/w/d) Nachgewiesene Erfahrung im Umgang mit allgemeinen molekularbiologischen Arbeiten und Zellkulturen Fachkenntnisse in Hochdurchsatz-Sequenzierungstechnologien, insbesondere in der Illumina-Technologie, sind von Vorteil Sehr gute Deutschkenntnisse in Wort und Schrift, gute Englischkenntnisse Sehr sorgfältige und gewissenhafte Arbeitsweise Teamfähigkeit und ein hohes Maß an Selbständigkeit ist ein vielseitiger und anspruchsvoller Arbeitsplatz zentral im Rhein-Main-Gebiet mit guten Anschlüssen an das öffentliche Verkehrsnetz (Autobahn, Flughafen, S-Bahn). Als Arbeitgeber des öffentlichen Dienstes bieten wir die hierfür üblichen Sozialleistungen wie Jahressonderzahlung, Betriebsrente und vermögens­wirksame Leistung. Das Beschäftigungsverhältnis ist bis 31.12.2024 befristet. Teilzeitbeschäftigung ist grundsätzlich möglich. Der Dienstposten ist nach E 9a TVöD Bund bewertet. Die Zuordnung zu den Stufen erfolgt unter Berücksichtigung der persönlichen einschlägigen Erfahrungen. Schwerbehinderte Bewerber (m/w/d) werden bei gleicher Eignung bevorzugt berücksichtigt. Das Paul-Ehrlich-Institut fördert die Gleichstellung von Menschen sowie die Vereinbarkeit von Familie und Beruf. Hierfür bieten wir u. a. sehr flexible Arbeitszeiten (Teilzeitmodelle, Homeoffice, keine Kernarbeitszeiten), Kindergartenplätze und zahlreiche Fortbildungsmöglichkeiten.
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Laborant (m/w/d) Labor Biologie

Di. 11.01.2022
Dreieich
So international wie ein Konzern, so persönlich wie ein Mittelständler, das ist die Kultur bei Biotest. Als weltweiter Spezialist für Immunologie und Hämatologie heißt unsere Mission „Leben retten“. Mit innovativen Produkten und richtungsweisender Forschung geben wir chronisch Kranken neue Perspektiven. Motivierte Mitarbeiter sind da ein Muss. Individuelle Förderung und Entwicklungs­perspektiven gehören darum zu unserem Alltag. Werden Sie Teil einer 1.900 Mitarbeiter starken Idee. Laborant (m/w/d) Labor Biologie Befristet für 2 Jahre Sie sind bei Ihrer Arbeit gut strukturiert, eigenständig und verlässlich? Sie suchen eine Aufgabe, bei der Sie nicht bloß verwalten, sondern aktiv mitgestalten können? Dann sollten wir uns kennenlernen. Selbstständige Entwicklung, Optimierung und Umsetzung von analytischen Methoden, insbesondere von biologischen und zellbasierten Assays komplexer Proteingemische Entwicklung und Qualifizierung von analytischen Methoden gemäß internationalen Richtlinien (ICH, EMA, FDA) Planung, Koordination und Durchführung von Experimenten für wissenschaftliche Untersuchungen Etablierung von neuen Analysemethoden nach dem neusten Stand der Technik Dokumentation und statistische Auswertung der Ergebnisse Vorbereitung von komplexen Proteingemischen für die anschließende Analyse Koordination von Arbeiten mit anderen Abteilungen Zusammenfassung der Ergebnisse in Berichten und Präsentationen in deutscher und englischer Sprache Literaturrecherche zum neusten Stand der Technik und Wissenschaft Abgeschlossene Berufsausbildung zum Laborant (m/w/d) oder vergleichbare Qualifikation mit einschlägiger Berufserfahrung Umfassende Erfahrung in der Entwicklung und Durchführung von analytischen biologischen Methoden (z.B. ELISA, Potency-Assays) und Zellkultur Kenntnisse in Gerinnungsanalytik von Vorteil Gute Englischkenntnisse Routine im Umgang mit dem PC und Praxis in statistischer Auswertung
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Senior Scientist, Molecular Biomarker & Genomics (all genders)

Di. 11.01.2022
Darmstadt
A career at our company is an ongoing journey of discovery: our 58,000 people are shaping how the world lives, works and plays through next generation advancements in Healthcare, Life Science and Electronics. For more than 350 years and across the world we have passionately pursued our curiosity to find novel and vibrant ways of enhancing the lives of others. United As One for Patients, our purpose in Healthcare is to help create, improve and prolong lives. We develop medicines, intelligent devices and innovative technologies in therapeutic areas such as Oncology, Neurology and Fertility. Our teams work together across 6 continents with passion and relentless curiosity in order to help patients at every stage of life. Joining our Healthcare team is becoming part of a diverse, inclusive and flexible working culture, presenting great opportunities for personal development and career advancement across the globe. Your role: In this exciting role you will be accountable for the evaluation and execution of clinical biomarker assays with specific focus on "fit for purpose" regulated clinical biomarker assay development including validation, transfer, implementation and sample testing for clinical development programs. As part of the Global Clinical Biomarkers & Companion Diagnostics (CBD), the role contributes to clinical biomarker & Companion Diagnostics (CDx) testing and complex data analysis in close collaboration with colleagues from multiple departments to design and implement the data analysis plans, interpret biomarker and CDx results for clinical decision-making. In acting as a subject matter expert (SME) and providing support in exploratory biomarker hypothesis testing & generation according to biomarker development plan(s) you will oversee the development, outsourcing and validation of clinically applicable biomarker assays. You proactively work across project teams and partner lines to perform scientific & technical reviews of novel biomarker technologies to build up cutting-edge biomarker/CDx capabilities with clinical application potential in supporting clinical BM and CDx efforts. You participate in the preparation of dedicated biomarker study plans and contribute to the preparation and update of biomarker prioritization lists in alignment with other relevant functions. Whilst contributing to the preparation and update of biomarker prioritization lists in alignment with other relevant functions, you contribute to relevant biomarker/CDx contents in submission documents. This role contributes to the review of documents from area of expertise for each specific trial (including but not limited to LSD, LES, CTP, CTP amendments) and prepares requests for information (RFI), requests for proposal (RFP), scope of work (SOW) and other relevant necessary documents to support clinical outsourcing activities across project teams. The role provides scientific and operational oversight of CROs and other ancillary vendors as appropriate to supervise CROs to achieve high standards of productivity and quality in supporting clinical BM/CDx outsourcing practice. You assist in the development of CBD global outsourcing strategies and contribute to establish & standardize outsourcing practices/tools to support clinical studies and ensure adherence to company's strategy, policies, goals and procedures. You provide expert guidance for developing and utilizing assays in CLIA/CAP, GLP, GCP settings and contributing to clinical biomarker/CDx assay development, validation, transfer, monitoring and sample analyzing. You will add value to in-house lab clinical biomarker/CDx assay development and troubleshooting by providing technical & scientific guidance and training & fostering scientist(s) and/or lab personnel. You participate in the evaluation & identification new or improved methodologies and techniques and provide input in clinical feasibility assessments from scientific & technical perspective. You lead/co-lead the project-related and advanced biomarker technologies focused on external and internal scientific publication efforts. Who you are: PhD in a Science or Medical discipline e.g. Genetics, Genomics, Biology, Immunology, Pharmacology, Biochemistry Depending on experience level, Bachelor's degree with 10+ years of experience in Pharma or CRO or Master's degree with 8+ years of experience in Pharma or CRO Medical degree with experience in clinical biomarkers/CDx, and/or translational research in a global pharmaceutical company strongly preferred Demonstrated "hands-on" experience in "fit for purpose" biomarker assay development under regulated environment for clinical implementation using varieties of technologies (e.g. Clinical Genomics, RNAseq, NGS, etc.) Expertise in clinical biomarker discovery and development, with advanced skills in biomarker assay design, development, troubleshooting, transfer, validation and sample analysis In-depth understanding of scientific and operational requirement (considerations) in executing biomarker and/or CDx strategies in clinical development is required Proven experience with reviewing of clinical trial related documents in candidate's area of expertise (e.g. LSD, LES, CTP, CTP amendments) Proven abilities in managing outsourced clinical biomarker projects within quality, timeline, and budget expectations Track record of publications in clinical/translational biomarker study as well as contribution/authorship in documents for regulatory submission Oncology or immunology experience preferred Excellent command of English language (verbally and in writing); other language(s) e.g. German is a plus What we offer: With us, there are always opportunities to break new ground. We empower you to fulfil your ambitions, and our diverse businesses offer various career moves to seek new horizons. We trust you with responsibility early on and support you to draw your own career map that is responsive to your aspirations and priorities in life. Join us and bring your curiosity to life! Curious? Apply and find more information at https://jobs.vibrantm.com
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Werkstudent (w/m/d) e-Quality Management System für 1 Jahr befristet

Fr. 07.01.2022
Bad Vilbel
Die STADA Arzneimittel AG kümmert sich weltweit als vertrauensvoller Partner um die Gesundheit der Menschen. Ursprünglich von Apothekern gegründet, sind wir einer der führenden Hersteller von hochwertigen Pharmazeutika. Mehr als 12.300 Mitarbeiterinnen und Mitarbeiter weltweit leben unsere Werte Integrity, Entrepreneurship, Agility und One STADA, um unsere ambitionierten Ziele zu erreichen und um erfolgreich die Zukunft von STADA zu gestalten. Unser globaler Standort, STADA Arzneimittel AG befindet sich in Bad Vilbel bei Frankfurt am Main. Werkstudent (w/m/d) e-Quality Management System für 1 Jahr befristet Bad Vilbel | Deutschland (DE) | Befristet Erstellung von Stammdaten für Lieferanten im electronic Quality Management System (eQMS) und Abgleich mit zugehörigen GMP-Dokumenten Pflege und Abgleich der Stammdaten sowie zugehörigem Status zwischen eQMS und diversen Übersichtlisten Erweiterung und Pflege einer neuen Vertragsübersicht mit Hilfe von vorhandenen Übersichtslisten sowie Wirkstoff, Hilfsstoff und Lohnherstellungsverträge  Pflege einer ganzheitlichen Ordnerstruktur zur elektronischen Ablage der Verträge  Erstellung zugehöriger Reports und Key Performance Indicators (KPIs) Vorzugsweise ein naturwissenschaftliches Studium, idealerweise in Biologie, Ernährungswissenschaften oder Chemie GMP-Kenntnisse im Pharmabereich o.ä. von Vorteil Strukturierte und organisierte Vorgehensweise Sehr gute Deutsch- und sehr gute Englisch-Kenntnisse Sehr gute Excel-Kenntnisse / Office Sehr gute Kenntnisse mit Datenbanken / Data Management Systems
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Biologe / Naturwissenschaftler als Laborleiter mit Führungserfahrung (w/m/d)

Fr. 07.01.2022
Trier, Bonn, Frankfurt am Main, Kaiserslautern, Koblenz am Rhein, Köln, Mainz, Saarbrücken
Zur Verstärkung unseres Führungsteams in Trierweiler (bei weiterer Entfernung inkl. Bereitschaft den Wohnort zu wechseln) suchen wir ab sofort einen unternehmerischen Kollegen (m/w/d) mit mindestens 6 Jahren laborpraktischer Erfahrung und Leitungskompetenz.  biocheck ist ein familiäres Unternehmen mit 40-jähriger Expertise im Bereich der Qualitätssicherung in der Hygiene. Wir gehören zu den führenden Laboren für die Herstellung und Auswertung von Reinigungs- und Bioindikatoren zur Prüfung der Reinigungs- und Desinfektionsleistung von (Medizin-)Geräten sowie für mikrobiologische Untersuchungen von Wasser. Unsere Kompetenz für die Infektionsprävention sowie Wasseruntersuchung wird belegt durch die Akkreditierung nach DIN EN ISO/IEC 17025 und Zertifizierung nach DIN 9001.Im Detail geht es um Organisation, Leitung und strategische Weiterentwicklung unserer Laboreinheiten Hygiene, Wasser bzw. Eiweiß Prüfung der Expansion in weitere Produkt- und Untersuchungsbereiche (je nach Kernkompetenz der Bewerberin/des Bewerbers) Praktische Unterstützung in der Produktion von Indikatoren und der Auswertung von Proben Qualitätsmanagement mit Akkreditierung und Zertifizierung (Validierungen/ Verifizierungen von neuen  Prüfverfahren, Erarbeiten von SOPs, Betreuung und Pflege von Geräten) Fachberatung bestehender und neuer Kunden bzgl. hygienischer Anforderungen und unseres erweiterten Produkt- und Leistungsprogramms Hochschulabschluss in Biologie (Diplom, Bachelor, Master) oder vergleichbaren Naturwissenschaften (wie z.B. Biotechnologie, Chemie, Pharma), möglichst mit Inhalten der Mikrobiologie Mindestens 6 Jahre Berufserfahrung, davon einige Jahre im Prüf-/Routinelabor (außerhalb der Forschung), idealerweise Erlaubnis nach § 44 IfSG und Erfahrungen als Laborleitung Konzeptionelle Kompetenz zur Weiterentwicklung unserer Produkte/Methoden sowie im Bereich des Qualitätsmanagements und der Akkreditierung/Auditerfahrung Erfahrung mit unternehmerischen Leitungsaufgaben, gleichzeitig Tatkraft für vielfältige praktische Tätigkeiten Freude an fachlicher Kundenberatung Ausgeprägte Prozessorientierung (effiziente Labor- und IT-/Digitalisierungsprozesse) Sie beherrschen die deutsche Sprache in Wort und Schrift Fremdsprachenkenntnisse möglichst fließend in Englisch und/oder Französisch  Soziale Kompetenz und Teamfähigkeit Freiraum zur konzeptionellen und praktischen Gestaltung / Weiterentwicklung unseres expandierenden Unternehmens Fachliche und persönliche Qualifizierung (inkl. Repräsentation auf Kongressen, Messen, Arbeitskreisen) Flache Hierarchie und Sparringspartner in allen unternehmerischen Fragen für die Geschäftsführung Leistungsgerechte Vergütung (Vollzeit, unbefristet) Sonderurlaub bzw. individuelle Sozialleistungen Sympathische, konstruktive Arbeitsatmosphäre in familiengeführtem Unternehmen am Rande der schönen und ältesten Stadt in Deutschland Je nach Wohnort bringen Sie die Bereitschaft mit, Ihren Wohnort zu wechseln; hierbei unterstützen wir Sie gerne
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Manager, Microbiology, ERL (m/w/d)

Fr. 07.01.2022
Darmstadt
Founded in Japan in 1887, Kao is passionate about making a difference in people’s lives with our high quality products and services to create a Kirei Life for all – a beautiful life that respects the needs of our consumers and customers as well as the planet. We never compromise on quality and craft our products with care for the consumer and the environment.  As a company driven by purpose and strong corporate values we pride ourselves to be listed among the World´s Most Ethical Companies since 15 consecutive years. Our corporate philosophy, the Kao Way, guides us in everything we do – acting with integrity, courageously driving innovation and treating each other with trust and respect. With iconic brands like John Frieda, Guhl, Bioré and Jergens the Premium Mass Division offers consumers skin and hair care products of the highest quality for the best product experience. For thirty years, the John Frieda brand has been dedicated to developing products that perform and are fuelled by an understanding of what makes each individual hair type unique. Whether brightening blonde, banishing frizz or boosting volume, the John Frieda brand offers specialised, transformational formulas to our customers. Our R&D Team in Darmstadt is looking for someone to immediately fill the following position Manager, Microbiology, ERL (m/w/d)Sicherstellung der mikrobiologischen Sicherheit und der Einhaltung der mikrobiologischen Anforderungen für alle Rohstoffe und Produkte während des gesamten Produktlebenszyklus. Verfolgung globaler Änderungen und Herausforderungen im Bereich der mikrobiologischen Sicherheit, um die relevanten Interessengruppen anzuleiten. Vorantreiben der Entwicklung und Einführung neuer hochmoderner Testmethoden. Initiierung der Suche nach zukünftigen Konservierungsstrategien. Das wirst du tun: Leitet die Entwicklung von Konservierungssystemen in Übereinstimmung mit den globalen Anforderungen in Bezug auf Sicherheit, regulatorischen und Marketing Interessen. Einschließlich der Entwicklung und Durchführung geeignete Belastungs-Tests, die erforderlich sind, um die Wirksamkeit der Konservierungssysteme in neuen und neu formulierten Produkten von Kao Germany und Molton Brown zu validieren. Übernimmt die Verantwortung für die globale mikrobiologische Sicherheitsbewertung aller Rohstoffe und Produkte bei KAO Germany und Molton Brown. Sicherstellung der globalen Einhaltung der gesetzlichen Anforderungen. Maximierung von Synergien und Zusammenarbeit zwischen Kao EURL F&E, Kao Americas F&E, Kao HQ F&E, Oribe F&E und anderen relevanten Kao-Abteilungen im Bereich Mikrobiologie. Garantiert mikrobiologische Testkapazitäten für alle Bedürfnisse bei EURL, durch Nutzung interner und externer Ressourcen. Verwaltet und verteilt alle mikrobiologischen Ressourcen von KAO Germany. Übernimmt die Verantwortung für die Leitung des mikrobiologischen Labors bei EURL und die Aufrechterhaltung seiner vollen Betriebskapazität. Leitung von zwei direkt unterstellten Labormitarbeitern. Mikroexperte, der die Interessen von Kao in Arbeitsgruppen globaler Industriekonsortien vertritt, z. B. Cosmetics Europe. PhD in Biologie oder Master in Biologie or Biotechnologie mit Fokus auf Mikrobiologie; tiefe Kenntnis in Mikrobiologie, erfahren und qualifiziert im Umgang mit pathogenen Keimen Fähigkeit, komplexe mikrobiologische Daten, Literatur, Gutachten usw. zu verstehen. Wissenschaftlicher Hintergrund zur Bewältigung der anwendungsorientierten Entwicklungsanforderungen. Gut etablierte Mikrobiologie-Netzwerke Akzeptanz als mikrobiologischer Experte Fließende Deutsch- und Englischkenntnisse (mündlich und schriftlich)
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