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Biologie: 12 Jobs in Tübingen

Berufsfeld
  • Biologie
Branche
  • Pharmaindustrie 9
  • Wissenschaft & Forschung 2
  • It & Internet 1
Berufserfahrung
  • Mit Berufserfahrung 11
  • Ohne Berufserfahrung 4
  • Mit Personalverantwortung 1
Arbeitszeit
  • Vollzeit 11
  • Teilzeit 1
Anstellungsart
  • Feste Anstellung 9
  • Befristeter Vertrag 2
  • Studentenjobs, Werkstudent 1
Biologie

Lead Auditor GMP/GCP (m/w/d)

Di. 22.09.2020
Stuttgart
Mit über 15 Jahren Erfahrung in der klassischen Pharmaindustrie ebenso wie in der Biotechnologie und Medizintechnik kennen wir die entscheidenden Ansprechpartner, die anspruchsvolle Aufgaben mit Potenzial ausschreiben. Die hohe Personalnachfrage eröffnet spannende Möglichkeiten für engagierte Experten, um sich beruflich zu entwickeln und an ihrer Karriere zu arbeiten. Ihnen als Kandidat bieten wir dabei als spezialisierte Personalberatung mit einem internationalen Netzwerk entscheidende Vorteile - und das völlig kostenfrei für Sie. Registrieren Sie sich und profitieren Sie von interessanten und passenden Positionen und Projekten.Durchführung sowie Vor- und Nachbereitung von externen Audits nach GMP/GCP im Rahmen der Lieferanten­qualifizierung als Lead AuditorAnalyse der Arbeits­prozesse der zu auditierenden EinrichtungErstellung von Audit­plänen und -berichtenBewertung und Nach­verfolgung von CAPA-Maßnahmen aus Lieferanten­auditsZusammenarbeit mit dem Third Party ManagementMitarbeit an Projekten mit Schwerpunkt Qualitäts­sicherungAbgeschlossenes Hochschul­studium mit biologischem bzw. pharma­zeutischem Hintergrund oder eine vergleichbare QualifikationErfahrung als Auditor nach EU GMP (GCP und GMP)Profunde Berufs­erfahrung in der pharma­zeutischen / biotechno­logischen Industrie, vorzugsweise im Bereich Qualitäts­sicherung / GCPBereitschaft zu inter­nationalen Dienstreisen (15-20%)Sehr gute Deutsch- und EnglischkenntnisseAnspruchsvolle und abwechslungsreiche Aufgaben in einer zukunftsträchtigen und innovativen Branche­Chance, ein schnell wachsendes Unternehmen mitzuprägenFlexible ArbeitszeitenHoch moderner, top ausgestatteter Arbeitsplatz
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Studentenjob für das Erstellen von Lernmaterialien im Bereich Biologie (m/w/d)

Mo. 21.09.2020
Heidelberg, Osnabrück, Tübingen, Ulm (Donau)
Studydrive ist mit mehr als 750.000 Nutzern Europas größte Studierendenplattform. Hier findest du neben den besten Lerninhalten eine aktive und hilfsbereite Community, in der keine Frage offen bleibt! Bis heute wurden mehr als 300.000 Lernmaterialien miteinander geteilt und über 1.000.000 Fragen beantwortet. Dadurch wird das Studium für alle leichter und erfolgreicher! Studieren! Bereite dich wie gewohnt auf Kurse und Klausuren vor und lade regelmäßig Lernmaterialien wie Zusammenfassungen, Mitschriften oder Klausurlösungen auf Studydrive hoch. Du kannst ebenfalls alte Dokumente von dir teilen, anstatt sie auf deiner Festplatte verstauben zu lassen. Sei ein Vorbild für deine Kommilitonen und verbreite den „Sharing is Caring“-Gedanken. Bewirb deine Dokumente in deinem Studiengang und schau zu, wie schnell die Community wachsen wird und du dadurch hunderten Kommilitonen heute und in Zukunft das Studium erleichterst. Du bist eingeschriebener Studierender an einer Universität oder Hochschule in Heidelberg, Osnabrück,  Tübingen oder Ulm Du schreibst regelmäßig in Vorlesungen oder Übungen mit und erstellst Unterlagen, die deinen Kommilitonen weiterhelfen würden Deine Unterlagen verstauben nicht sinnlos in ihren Ordnern oder blockieren Speicherplatz, sondern helfen anderen und bringen dir ein nettes Taschengeld. So verdient ein aktiver Kurseperte bis zu 500 Euro pro Semester. Du hast eine neue Quelle der Motivation dich zu Vorlesungen aufzuraffen und schon unterm Semester am Ball zu bleiben – das wird sich natürlich auch in deinen Noten widerspiegeln!  Du bist absolut flexibel mit deiner Zeiteinteilung und der Energie, die du in dein Profil stecken möchtest. Jede Art des Engagements wird bei uns anerkannt und belohnt! Du erhältst auf Wunsch regelmäßig Benachrichtigungen über spannende Karrieremöglichkeiten (Praktika, Events), die unsere Unternehmenspartner dir exklusiv bieten. Du stehst in engem Kontakt mit unserem Team hier in Berlin und gehörst als Kursexperte mit zur Familie! Uns liegt viel daran, dass du dich wohl fühlst und wir unterstützen dich bei allen Anliegen!    Als Kursexperte kannst du zu jederzeit an jedem Ort arbeiten und teilst deine Unterlagen, studierst dabei motivierter und hilfst auch noch deinen Mitstudierenden. Ganz nebenher kannst du so bis zu 500 € im Semester verdienen.
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Manager (w/m/d) Drug Product Transfer & Establishment

Fr. 18.09.2020
Tübingen
Die CureVac Real Estate GmbH, eine 100-prozentige Tochter der CureVac AG, ist ein biopharmazeutisches Produktionsunternehmen, das innovative Medikamente auf Basis des Botenmoleküls Messenger RNA (mRNA) herstellt. Unsere Schwerpunkte liegen auf neuartigen Krebsimmuntherapien, prophylaktischen Impfstoffen und molekularer Therapie. Aktuell engagieren sich circa 160 RNA people dafür, unser großes Ziel zu erreichen – das weltweit erste mRNA-basierte Medikament auf den Markt zu bringen. Zur Unterstützung unseres Teams am Standort Tübingen bei Stuttgart suchen wir zum nächstmöglichen Zeitpunkt Sie in der Position als Manager (w/m/d) Drug Product Transfer & Establishment Kennziffer: 1801-2001 Leitung von interdisziplinären Projektteams innerhalb der Manufacturing-Organisation mit Fokus auf präklinische / klinische Versorgung inkl. Kontrolle und Leitung von Workstreams Leitung von Projektteams innerhalb der Manufacturing-Organisation zur Etablierung von Produktionsprozessen mit den Schwerpunkten Drug Product, Formulierung bzw. Fill & Finish Koordination und technische Betreuung von Dienstleistern Schnittstellenfunktion zu anderen Abteilungen innerhalb/außerhalb der Manufacturing-Organisation Eigenverantwortliche Entwicklung von Budgets, Ressourcenanforderungen und Timelines Begleitung von Technologietransfers für Herstellungsprozesse von sterilen Arzneimitteln zur klinischen Prüfung – vom Late Stage Development bis zur GMP-Produktion Optimierung und Entwicklung von Prozesstransfer-Protokollen (fit for purpose) Abgeschlossenes einschlägiges Hochschulstudium in den Bereichen Biologie, Biochemie, Biotechnologie, Chemie oder eine vergleichbare Qualifikation Mindestens 5–7 Jahre einschlägige Berufserfahrung, vorzugsweise im Bereich Drug Product Development Fundierte Kenntnisse in den Bereichen Projektmanagement, Qualität und GMP-Produktion inkl. der regulatorischen Anforderungen Six Sigma Green Belt oder eine vergleichbare Zertifizierung sowie Erfahrung im Quality by Design (QbD) wünschenswert Freude an der Übernahme von Verantwortung mit einer Can-Do-Mentalität Ausgeprägte Kommunikationsfähigkeit sowie eine strukturierte, lösungsorientierte Arbeitsweise in einem dynamischen Umfeld Fließendes Deutsch und sehr gute Englischkenntnisse Wir bieten Ihnen eine herausfordernde und abwechslungsreiche Tätigkeit in einem innovativen und dynamischen Unternehmen, das auf Wachstumskurs ist. Mit viel Herzblut und Verantwortungs­bewusstsein arbeiten wir gemeinsam an einer medizinischen Revolution. Dabei pflegen wir ein vertrauensvolles Miteinander, das von der Offenheit für Neues und ständigem Fortschritt geprägt ist. Gegenseitiger Respekt, Verlässlichkeit und Eigeninitiative sind für uns selbst­verständlich. Gestalten Sie bei uns Ihre Zukunft – werden Sie Teil der RNA people!
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Senior Biomarker Scientist (f/m/d)

Do. 17.09.2020
Tübingen
CureVac AG is a biopharmaceutical company researching and developing novel drugs based on the natural molecule Messenger RNA (mRNA). Our focus is on innovative cancer immunotherapies, prophylactic vaccines and molecular therapies. Currently, about 470 RNA people are striving to achieve our main goal: To bring the first mRNA-based drug worldwide to the market. To boost our team in Tübingen we are currently looking to recruit a Senior Biomarker Scientist (f/m/d) Job-ID: 2201-2002 Plan and execute high quality state-of-the-art biomarker analyses for clinical trials Bio-analytical methods set-up and validation Measurement of clinical samples and analysis and reporting of results in co-operation with clinical teams Support lab organization and organize laboratory activities Working in compliance with GCP and GCLP guidelines Participate in audits of external vendors Co-responsibility in planning the analysis of biological parameters as part of clinical studies, either internally or by external providers Management of co-operations with external partners and service providers Conducting systematic literature research Assist in writing of clinical protocols, clinical report and other clinic relevant documents Preparing presentations for scientific conferences, stakeholder meetings and advisory boards to support our clinical and biomarker programs Providing instructions for biomarker sample handling Supporting clinical specimen collection and processing involving coordination with internal and external (CRO) stakeholders Minimum 6 years' experience in the fields of virology, microbiology, infectious disease Minimum 4 years' experience in serology and/or biomarkers laboratory Industry experience in analysis of clinical trial specimens Management of lab resources and monitoring of research associates GCP and/or GLP documentation techniques Excellent team spirit and communication skills Service-oriented approach, with a flexible and proactive attitude toward changes and new challenges Fluency in English; German is a plus We offer you a challenging and varied opportunity with an innovative and dynamic company that is expanding. With much passion and sense of responsibility, we work together on the medical revolution. We pride ourselves on maintaining an honest and trusting relationship with each other which is characterized by openness to new ideas and continuous progress. Mutual respect, reliability and personal initiative are self-evident for us. Design your future with us – become part of the RNA people!
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Engineer (f/m/d) Bioassay Development & Analytics – Early Process Development

Di. 15.09.2020
Tübingen
CureVac AG is a biopharmaceutical company researching and developing novel drugs based on the natural molecule Messenger RNA (mRNA). Our focus is on innovative cancer immunotherapies, prophylactic vaccines and molecular therapies. Currently, about 470 RNA people are striving to achieve our main goal: To bring the first mRNA-based drug worldwide to the market. To strengthen our team in Tübingen near Stuttgart, we are currently looking to recruit an Engineer (f/m/d) Bioassay Development & Analytics – Early Process Development Job-ID: 3601 -2003 Independent development and optimization of cell-based and other bioanalytical assays with hands-on work in the lab Work in a team to support establishing innovative methods in Cell Biology and Biochemistry with different model systems (cell lines) Maintenance of cell lines and cryobank Data analysis and documentation (in electronic and paper forms) of experimental results Transfer of methods to quality control department Assisting Laboratory organization (i.e. device maintenance, order and other administrative tasks) Preparation of SOPs, reports and presentations Bachelor or Master degree in the biological sciences or related field A minimum of three years of experience with mammalian cell culture and bioassays in microplate format Familiar with basic laboratory techniques, including but not limited to: aseptic expansion of mammalian cell culture and routine analytical procedures on cell culture samples, as well as cell-culture parameters in general (cell growth rate, cell density, viability, population doubling, metabolites and cell waste, etc.). Experience in biochemical and molecular methods (e.g. ELISA, Western Blot, enzyme assays, protein expression, immune stimulation and electrophoretic methods) Knowledge in statistical data analysis and experimental design (DoE) is of advantage Experience in method validation would be a benefit Familiar with MS Office Excellent team spirit Fluency in English; German is a plus With much passion and sense of responsibility, we work together on the medical revolution. We pride ourselves on maintaining an honest and trusting relationship with each other which is characterized by openness to new ideas and continuous progress. Mutual respect, reliability and personal initiative are self-evident for us. Design your future with us – become part of the RNA people!
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Research Scientist (f/m/d) Lung Therapeutics

So. 13.09.2020
Tübingen
CureVac AG is a biopharmaceutical company researching and developing novel drugs based on the natural molecule Messenger RNA (mRNA). Our focus is on innovative cancer immunotherapies, prophylactic vaccines and molecular therapies. Currently, about 470 RNA people are striving to achieve our main goal: To bring the first mRNA-based drug worldwide to the market. To strengthen our team in Tübingen near Stuttgart, we are currently looking to recruit a Research Scientist (f/m/d) Lung Therapeutics Job-ID: 5601-2003 Exploration of novel mRNA-based therapeutics in the field of pulmonology Conduct and direct research activities to develop and assess these approaches Devise and evaluate research strategies Independently draft protocols, SOPs and technical reports Communicate data to internal and external stakeholders Written and oral presentation of research results at scientific meetings PhD or equivalent degree in Life Sciences with at least 2 years of a postdoctoral experience Independent research experience in the pharmaceutical or biotech industry, or as an academic postdoctoral fellow Very strong background in the field of respiratory diseases Vast knowledge of respiratory disease animal models Proven experience with generation of lung organoids and precision-cut lung slices Hands-on experience with cell cultures, FACS analysis, ELISA, Western Blot Practical experience with different transfection methods and delivery systems Demonstrated knowledge of the current molecular biology techniques FELASA B qualification Excellent team spirit, communication and presentation skills Experience working in an industry setting is an asset Fluency in English, German is a plus With much passion and sense of responsibility, we work together on the medical revolution. We pride ourselves on maintaining an honest and trusting relationship with each other which is characterized by openness to new ideas and continuous progress. Mutual respect, reliability and personal initiative are self-evident for us. Design your future with us – become part of the RNA people!
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BTA / CTA / PTA / Biologielaborant als Technischer Assistent (w/m/d) Qualitätskontrolle – Stabilität

Sa. 12.09.2020
Tübingen
Die CureVac Real Estate GmbH, eine 100-prozentige Tochter der CureVac AG, ist ein biopharmazeutisches Produktionsunternehmen, das innovative Medikamente auf Basis des Botenmoleküls Messenger RNA (mRNA) herstellt. Unsere Schwerpunkte liegen auf neuartigen Krebsimmuntherapien, prophylaktischen Impfstoffen und molekularer Therapie. Aktuell engagieren sich circa 160 RNA people dafür, unser großes Ziel zu erreichen – das weltweit erste mRNA-basierte Medikament auf den Markt zu bringen. Zur Unterstützung unseres Teams am Standort Tübingen bei Stuttgart suchen wir zum nächstmöglichen Zeitpunkt Sie in der Position als BTA / CTA / PTA / Biologielaboranten als Technischen Assistenten (w/m/d) Qualitätskontrolle – Stabilität Kennziffer: 6601-2001 Selbstständige GMP-konforme Durchführung analytischer Methoden für die Qualitätskontrolle nach geltenden Arbeitsanweisungen / Ph.-Eur.-Methoden im Rahmen von Stabilitätsuntersuchungen GMP-gerechte Auswertung und Dokumentation von Qualitätskontrollen bei Stabilitätsuntersuchungen Durchführung der Ein- und Auslagerung von Stabilitätsproben gemäß geltenden Stabilitätsprüfplänen Überwachung von laufenden Stabilitätsstudien Erstellung und Überarbeitung von Standardarbeitsanweisungen (SOPs) Verantwortung für die Betreuung (z. B. Justierung, Kalibrierung, Monitoring etc.) diverser Laborgeräte Übernahme allgemeiner Laboraufgaben Abgeschlossene Berufsausbildung als Technischer Assistent oder Laborant (w/m/d) oder eine vergleichbare Qualifikation Fundierte Kenntnisse in den Bereichen Molekularbiologie und (Instrumentelle) Analytik, idealerweise in biotechnologischen Produkten Kenntnisse chemisch-physikalischer und molekularbiologischer Standard-Analytik-Methoden Erste Arbeitserfahrung im regulierten Umfeld (GxP) wünschenswert Teamfähigkeit, Engagement und Organisationsfähigkeit sowie eine selbstständige und zuverlässige Arbeitsweise Fließendes Deutsch, Englischkenntnisse wünschenswert Wir bieten Ihnen eine herausfordernde und abwechslungsreiche Tätigkeit in einem innovativen und dynamischen Unternehmen, das auf Wachstumskurs ist. Mit viel Herzblut und Verantwortungsbewusstsein arbeiten wir gemeinsam an einer medizinischen Revolution. Dabei pflegen wir ein vertrauensvolles Miteinander, das von der Offenheit für Neues und ständigem Fortschritt geprägt ist. Gegenseitiger Respekt, Verlässlichkeit und Eigeninitiative sind für uns selbstverständlich. Gestalten Sie bei uns Ihre Zukunft – werden Sie Teil der RNA people!
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Quality Engineer (w/m/d) Transfer & Validation

Fr. 11.09.2020
Tübingen
Die CureVac Real Estate GmbH, eine 100-prozentige Tochter der CureVac AG, ist ein biopharmazeutisches Produktionsunternehmen, das innovative Medikamente auf Basis des Botenmoleküls Messenger RNA (mRNA) herstellt. Unsere Schwerpunkte liegen auf neuartigen Krebsimmuntherapien, prophylaktischen Impfstoffen und molekularer Therapie. Aktuell engagieren sich circa 160 RNA people dafür, unser großes Ziel zu erreichen – das weltweit erste mRNA-basierte Medikament auf den Markt zu bringen. Zur Unterstützung unseres Teams am Standort Tübingen bei Stuttgart suchen wir zum nächstmöglichen Zeitpunkt Sie in der Position als Quality Engineer (w/m/d) Transfer & Validation Kennziffer: 4402-2002 Selbständige Planung und Ausarbeitung von Versuchen im Rahmen von Transfer- und Validierungsprojekten analytischer Methoden inkl. zuverlässiger Bericht- und Dokumentenerstellung Optimierung und Validierung von Analysemethoden im Bereich der Qualitätskontrolle inkl. GMP-konformer Dokumentation sowie Berichterstellung Durchführung von Methodentransfers von externen Analyselaboren inkl. GMP-konformer Dokumentation Mitwirkung in interdisziplinären Projektteams Erarbeiten von Risikoanalysen nach regulatorischen Anforderungen; Koordination des weiteren Vorgehens im Team in Zusammenarbeit mit anderen Fachabteilungen Mitwirkung beim Erstellen von RA-, URS- und Qualifizierungsdokumenten für die Neuanschaffung von Analysegeräten sowie Verantwortung für die Instandhaltung anvertrauter Geräte Schulung von Mitarbeitern in den entsprechenden Analysemethoden der Routinebereiche der Qualitätskontrolle Abgeschlossenes Hochschulstudium im Bereich (Technische) Biologie, Biotechnologie, Bioverfahrenstechnik oder eine vergleichbare Qualifikation Fundierte Kenntnisse in den Bereichen Molekularbiologie und (Instrumentelle) Analytik, idealerweise in biotechnologischen Produkten Erste praktische Erfahrung mit Transfer- und Validierungsaufgaben analytischer Methoden Kenntnisse im regulierten Umfeld / in Labordokumentation nach GMP Freude an Teamarbeit sowie strukturierte und selbständige Arbeitsweise Fließendes Deutsch, gute Englischkenntnisse Wir bieten Ihnen eine herausfordernde und abwechslungsreiche Tätigkeit in einem innovativen und dynamischen Unternehmen, das auf Wachstumskurs ist. Mit viel Herzblut und Verantwortungsbewusstsein arbeiten wir gemeinsam an einer medizinischen Revolution. Dabei pflegen wir ein vertrauensvolles Miteinander, das von der Offenheit für Neues und ständigem Fortschritt geprägt ist. Gegenseitiger Respekt, Verlässlichkeit und Eigeninitiative sind für uns selbstverständlich. Gestalten Sie bei uns Ihre Zukunft – werden Sie Teil der RNA people!
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Research Technician (m/f/x)

Mi. 09.09.2020
Tübingen
The Max Planck Institute for Developmental Biology in Tübingen is a world-renowned research institute of the German Max Planck Society. The Department “Microbiome Science” of Prof. Dr. Ruth E. Ley is studying the evolution of host-microbial interaction. To complete our international team we are seeking an Research Technician (m/f/x)Your main field of activity will be the implementation of techniques in molecular and microbiology. You will work in both S1 and S2 laboratories and participate in various new and ongoing research projects. Furthermore, you will assist scientists in conducting animal experiments with mice. Your tasks: Performance of PCR, DNA and RNA extractions from tissue and microbial cultures Sterility monitoring of gnotobiotic isolators Routine maintenance and organization of the laboratory and animal facility Development of protocols and assistance in the preparation of applications for animal experiments Activities in animal facility, e.g. general animal husbandry, collection and processing of animal samples, sterilization of gnotobiotic isolators and accessories. You will be fully trained in these methods at the MPI. Successfully completed TA training or a Bachelor's degree in biology Experience with standard molecular biology techniques Prior knowledge of handling laboratory animals is not required, but advantageous Work experience in the laboratory is preferred Ability to work independently with a close attention to detail Very good knowledge of German or English. The working language of the laboratory is English, therefore competence in English is required. Knowledge of German is not a prerequisite, but desirable Good computer skills (office programs, e.g. Microsoft Office and Excel)
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Anaerobic culturing technician (m/f/x)

Mi. 09.09.2020
Tübingen
The Max Planck Institute for Developmental Biology in Tübingen is a world-renowned research institute of the German Max Planck Society. The Department “Microbiome Science” of Prof. Dr. Ruth E. Ley is studying the evolution of host-microbial interaction. To complete our international team we are seeking an Anaerobic culturing technician (m/f/x)The main focus of your work will be culturing, management, and characterization of obligate and facultative anaerobes (Bacteria and Archaea, S1 and S2). The work will include i) preparing anaerobic media ii) maintaining and organizing anaerobic glove boxes iii) maintaining and organizing the department culture collection iv) performing enrichments and isolations of novel microorganisms from environmental samples. Routine microbiological testing support for gnotobiotic facility.Applicants should be i) highly motivated ii) able to complete tasks independently iii) work effectively with other members of the department. At a minimum, applicants should have previous microbiology experience and experience with common office productivity programs (e.g., Microsoft Office) and should hold a degree as technician or equivalent. Preference will be given to applicants with previous experience in working with anaerobic microbes in a glovebox, although this is not a prerequisite. We are looking for an individual that also demonstrates a willingness to design and problem solve new methods in anaerobic cultivation. Fluency in both the German and English languages is advantageous, but not required.
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