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Biotechnologie: 5 Jobs in Ludwigshafen am Rhein

Berufsfeld
  • Biotechnologie
Branche
  • Pharmaindustrie 3
  • Medizintechnik 1
  • Recht 1
  • Sonstige Dienstleistungen 1
  • Unternehmensberatg. 1
  • Wirtschaftsprüfg. 1
  • Wissenschaft & Forschung 1
Berufserfahrung
  • Mit Berufserfahrung 5
  • Ohne Berufserfahrung 3
  • Mit Personalverantwortung 1
Arbeitszeit
  • Vollzeit 5
Anstellungsart
  • Feste Anstellung 5
Biotechnologie

Senior Bioinformatics Scientist (Data Connection) (m/f/d)

Sa. 28.03.2020
Heidelberg
Molecular Health was founded in 2004 with the vision to drive a fundamental change in health care. Today we are one of the leading companies in the development and application of information technologies that can change the understanding, analysis and treatment of diseases. Personalized medicine faces the challenge of matching a patient’s molecular and clinical information with all the relevant medical knowledge so that a short-term and personalized application becomes possible. This requires new technologies. Molecular Health is part of this paradigm shift. By combining information technologies, research and clinical application, we are creating breakthrough solutions that substantially support the prevention and treatment of diseases such as cancer. We are seeking for our headquarters in Heidelberg a highly motivated Senior Bioinformatics Scientist (Data Connection) (m/f/d)As a member of the Biomedical Data Connection team in the Research department, you will be prototyping innovative tools and processes to support a revolutionary, data-driven technology that enables precision medicine. Your tasks include evaluation of new data resources, and exploring ways to integrate them with our inhouse data world. You will conceptualize, develop, and maintain processes to harmonize and connect data, as well as web interfaces to present them in a comprehensive way. Support for services and bespoke solutions for customers, e.g. from the pharmaceutical industry, will be among the responsibilities of the successful applicant. PhD in computational biology, bioinformatics, computational chemistry, or a closely related field  Broad hands-on experience in bioinformatics programming, including shell scripting, objectoriented programming (either Perl or Python) and experience with RDBMS systems (e.g. PostgreSQL, MySQL, etc.) Profound experience in developing web applications using state-of-art Javascript libraries (React, D3) Several years of experience in at least three of the following areas: A strong grasp of molecular biology and genetics Profound knowledge of standard bioinformatics databases and algorithms, including protein and nucleotide sequence analysis Comprehensive experience with pathway-, protein structure-, and interaction databases  Knowledge in and practical experience with machine learning technologies such as SVMs, Neural Networks etc. Hands-on experience with implementing data connection and production pipelines (ETL processes) Strong analytical and problem-solving skills as well as scientific creativity are essential  Clear sense of organization, purpose, accountability and concise reporting  Ability to work independently, dependable, focused, project- and team-oriented Excellent oral and written communication skills Fluent in English (spoken and written) Work experience in industry or as an academic post-doc is considered a plus An innovative, exciting international company that values employees who can think outside of the box, who want to make a difference and strike out in a new direction A challenging, stimulating scientific and professional environment with a focus on innovation and on the continuous development of our company A modern working environment in a new office building A multicultural team and attractive company events, together with an open culture of trust Excellent location in the center of Heidelberg Opportunities for personal development in a global company Competitive compensation and attractive benefits package, flexible working models
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Biologielaboranten / technische Assistenten (m/w/d) - Standort Mannheim

Fr. 27.03.2020
Mannheim
Limbach Analytics GmbH ist ein unabhängiges Dienstleistungslabor mit modernster Ausstattung. Qualität und Zuverlässigkeit haben einen sehr hohen Stellenwert. In den chemischen und biologischen Prüfbereichen der Laborstandorte werden Analysen im Bereich Trinkwasser, Lebensmittel, Umwelt und Hygiene durchgeführt. Unsere Auftraggeber werden von erfahrenen Mitarbeitern betreut. Alle Laboratorien unseres Unternehmens sind nach DIN EN ISO/IEC 17025 akkreditiert. Wir suchen für unseren Standort Mannheim zur Verstärkung unseres Teams zum nächstmöglichen Zeitpunkt eine(n) Biologielaboranten / technischen Assistenten (m/w/d) 35-40h/Woche Durchführung mikrobiologischer Untersuchungen im Bereich Lebensmittel, Trinkwasser/Badewasser/Kühlwasser und Hygiene Arbeiten im Rahmen des akkreditierten QM-Systems nach ISO 17025 (z.B. Nährbodenkontrolle, Methodenvalidierung, Ringversuche/Laborvergleichsuntersuchungen) Bedienung, Wartung und Kalibrierung von Messgeräten Datenerfassung im Laborinformations- und Managementsystem Ausbildung als Biologielaborant/-in, Biologisch-technische(r)-, Medizinisch-technische(r)-, Veterinärmedizinisch-technische(r) Assistent/-in, milchwirtschaftlicher Laborant/-in oder ein vergleichbarer Abschluss Idealerweise verfügen Sie über erste Berufserfahrungen in einem Lebensmittel- und/oder Trinkwasserlabor Sie zeichnen sich durch sehr gute Organisationsfähigkeit und eine eigenverantwortliche, exakte Arbeitsweise aus und arbeiten auch in stressigen Situationen ruhig und zügig Ein hohes Maß an Lernbereitschaft, Freude am praktischen Arbeiten und ein freundlicher, offener Arbeitsstil runden Ihr Profil ab Arbeiten in einem hochmotivierten und freundlichen Team Umfassende Einarbeitung durch die Teamkollegen Langfristiges und interessantes Aufgabengebiet Kostenlose Parkplätze, VRN-Jobticket
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Prozessplaner Biotechnologie (w/m/d)

Sa. 21.03.2020
Heidelberg
io-consultants bietet Beratungs- und Planungsleistungen für Produktion, Logistik, Architektur und IT aus einer Hand. Seit der Gründung 1958 begleitet io-consultants ihre Kunden als Generalplaner von der ersten strategischen Überlegung bis hin zur Realisierung komplexer Industrieprojekte in der Supply und Value Chain. Erfahrene Spezialisten arbeiten in interdisziplinären Teams zusammen. Gemeinsam schaffen sie unternehmensspezifische Strukturen und Prozesse für die Anforderungen ihrer Kunden. Das Ergebnis sind zuverlässige, produktive und effiziente Lösungen, die messbaren Erfolg erbringen. Mit mehr als 300 Mitarbeitern ist io-consultants weltweit als eines der führenden technischen Beratungs- und Planungsunternehmen an neun Standorten vertreten: Neben dem Hauptsitz in Heidelberg hat das Unternehmen Niederlassungen in Berlin, Dortmund, Leonberg, München, Bethlehem (PA, USA), Dubai, Hong Kong und Singapur. Prozessplaner Biotechnologie (w/m/d) Zur Verstärkung unseres Teams in Heidelberg suchen wir einen Prozessplaner (w/m/d). Die Position bietet die Möglichkeit, Ihre Kenntnisse in unterschiedlichsten Projekten bei namhaften Partnern der Biotechnologie und Pharmaindustrie einzusetzen. Hierfür finden Sie bei uns ein ideales Umfeld und arbeiten in interdisziplinären Teams mit Experten aus Prozesstechnik, Logistik, Architektur, IT und Gebäudetechnik Planung und Realisierung von Engineering-Projekten Prozessoptimierung im GMP-Umfeld (Produktion, Logistik, Support-Prozesse) Erstellung von Layouts unter der Beachtung geltender GMP-Aspekte Impulsgeber für Prozessinnovationen Einsatz als Qualifizierungsmanager in Projekten Direkte Zusammenarbeit mit Kunden und Lieferanten Master- oder Diplomabschluss im Bereich Biotechnologie/ Bioprozesstechnik/ Bioingenieurwesen oder vergleichbarer technisch-wissenschaftlicher Abschluss Idealerweise Kenntnisse in der Pharma- oder Biotech-Industrie (Prozessentwicklung/ Verfahrensentwicklung, Produktion, Engineering oder Logistik) Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift Bereitschaft zur fortwährenden Weiterbildung Exzellente kommunikative Fähigkeiten und selbstständige Arbeitsweise Methodische und konzeptionelle Vorgehensweise Hohe Reisebereitschaft Wir bieten Ihnen die Möglichkeit, sich sowohl fachlich als auch persönlich weiter zu entwickeln. Es erwarten Sie anspruchsvolle Aufgaben in einem durch Wachstum gekennzeichneten Umfeld. Darüber hinaus finden Sie bei uns eine angenehme Arbeitsatmosphäre in einem modernen Bürogebäude. io-consultants bietet Ihnen ein attraktives Vergütungsmodell kombiniert mit diversen Social Benefits sowie ein maßgeschneidertes Weiterbildungsprogramm.
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Biologisch Technischer Assistent QC Microbiology (m/w/d)

Mi. 18.03.2020
Heidelberg
AGC Biologics, eine hundertprozentige Tochtergesellschaft der Asahi Glass Company (AGC), ist einer der branchenweit führenden CDMOs in Bezug auf Zuverlässigkeit, technische Exzellenz und Qualität – „Right. On Time“. AGC ist ein japanisches Unternehmen mit Sitz in Tokio, das über 50.000 Mitarbeiter in 30 Ländern beschäftigt, mit einem gehandelten Wert von 12 Milliarden Dollar. Mit Einrichtungen in den USA, Japan, Dänemark und Deutschland bietet AGC Biologics voll integrierte biopharmazeutische Entwicklungs- und Herstellungslösungen für Kunden weltweit. Das Unternehmen verfügt über ausgewiesene Expertise bei der Bereitstellung von kundenspezifischen Lösungen für das Scale-up und die cGMP-Herstellung von proteinbasierten Therapeutika für die präklinische, klinische und kommerzielle Produktion. AGC Biologics verzeichnet ein Wachstum bei Kunden und Einnahmen, erweitert das Personal, die Entwicklungs- und Herstellungskapazität und differenziert sich auf dem Markt mit einzigartigen Technologieangeboten für Kunden.Der Aufgabenschwerpunkt liegt im Umweltmonitoring und der Wareneingangstestung von Rohstoffen. Hierfür sind Kenntnisse in mikrobiologischen Analysen Voraussetzung. Nach einer praktischen Einarbeitungszeit sollten Sie die anstehenden Monitoring-Aufgaben und die Rohstofffreigabe selbständig bearbeiten. Hierbei wird die Arbeitseinteilung vom „Team Leader“ vorgenommen und innerhalb der Gruppe abgestimmt. Für die Ihnen übertragenen Aufgaben stellen Sie innerhalb der Qualitätskontrolle die interne Kommunikation sicher. Hierzu gehört auch das Erstellen von Abweichungsberichten, Arbeitsanweisungen und Protokollvorgaben. Erfolgreich abgeschlossene Ausbildung zum/zur Biolog.-Techn. Assistenten(in) oder vergleichbare Qualifikation Berufsanfänger werden eingearbeitet Sehr gutes praktisches und technisches Verständnis für methodische Fragestellungen Kenntnisse in chemischen Identitätstests sind von Vorteil  Teamfähigkeit, Flexibilität und sehr gutes Organisationstalent Berufserfahrung im GMP-reguliertem Labor ist von Vorteil Berufserfahrung im Umweltmonitoring ist von Vorteil AGC Biologics bietet Ihnen einen dynamischen Arbeitsplatz und gute Möglichkeiten, mit einer Vielzahl von Aufgaben und Herausforderungen zu arbeiten. Bei AGC Biologics respektieren wir uns gegenseitig und unsere individuellen Unterschiede. Die Mitarbeiter von AGC Biologics sind flexibel eingestellt und helfen sich gegenseitig, gemeinsam als ein Team ihre Ziele zu erreichen.
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Head of Biological Safety and Physiology (m/f/d)

Mo. 16.03.2020
Mannheim
At Roche, 94,000 people across 100 countries are pushing back the frontiers of healthcare. Working together, we’ve become one of the world’s leading research-focused healthcare groups. Our success is built on innovation, curiosity and diversity. With more than 8,000 employees, Mannheim is the third largest Roche site in the world. It headquarters the Diabetes Care business unit and the sales organization of diagnostics products and is the hub of the worldwide diagnostics business. From your beginning with Roche, our motivated team will welcome and support you. Numerous opportunities for personal development, flexible work hours, attractive compensation packages and special family assistance programs are available. Job-Fakten Job ID: 202002-105531 Standort: Mannheim Firma/ Division: Diabetes Care Doing now what patients need next. A pioneer in the development of blood glucose monitoring and insulin delivery systems, Roche Diabetes Care is committed to helping people with diabetes live lives that are as normal and active as possible and helping healthcare professionals manage their patients’ condition in an optimal way. The ACCU CHEK ® portfolio – from blood glucose monitoring through information management to insulin delivery – offers innovative products, services and comprehensive solutions for convenient, efficient and effective diabetes management. Roche is a successful company that can offer exciting career opportunities. We encourage and support your development in areas of your interest which will prepare you for the next level in your career path. We know that people are responsible for our success and we value our employees. Our commitment is to create a work environment where feeling valued, respected, and empowered is a daily experience. What to expect: As Head of the Biological Compatibility, Safety and Physiology department you will manage a team of scientists and subject matter experts. The department is part of the Global R&D organization and is delivering specific knowledge and experience to support biocompatibility, insulin compatibility, physiology, sterilization and functional packaging within the product development. This function is an enabling and support function that delivers expertise to multifaceted and diverse development projects, ideas and product solutions. As Head of this department you will take on the following challenging tasks: You are responsible for the development of the team, constantly assess capabilities, manage performance and attract the best talent. As coach you are supporting your team and interface function to deliver best results. You are familiar with working in Scrum Teams and show a proven track record in resource and skill allocation with divergent project interests. As general expert with profound knowledge and expertise in the area of Biocompatibility & Physiology you are leading your team in these topics and provide guidance and expertise to your team members as well as within the entire R&D development teams. In addition you are able to assess internal capabilities and availability and you are willing to make necessary decisions for “Make or buy“ to ensure best service and support to product development teams in time and with best in class knowledge based on given requirements. You will manage the resources in your department in alignment with budgets, project priorities as well as regulatory and compliance requirements. You are a strong communicator and enjoy interfacing with many different groups and project teams in an agile environment. You are constantly assessing and scouting for new technology developments for your area of expertise and will adapt to applying new methods within R&D. You proactively work with external experts, universities and consultants to stay on top of updates and improvements of methods that are necessary to provide the input for the project teams. You will interface with the Quality and Regulatory Affairs departments and provide expert input for documentation and questions from notifying bodies. You ensure necessary documentation and expertise for clinical studies, submission and inquiries of authorities. Who you are: For this challenging position you will bring the following skills and experience: You have finished your degree in chemistry, biotechnology or related with very good results, ideally with promotion and at least 5 years of experience in the area of Compatibility/Safety and Physiology. In addition you have a minimum of 3 to 5 years experience in leading in a global and highly matrixed organization. You have an empowering and inspiring leadership style, a proven ability to drive change in your team and globally. You are willing and able to understand the R&D business (strategy, needs, and processes) in order to provide the appropriate level of support. Work experience in a highly regulated environment is required Track record of working in a regulated environment as well as experience in technical documentation for Audits and Product Registrations The relevant national and international standards and regulations for Medical technology are known Strong communication skills, able to forge relationships with a wide range of colleagues across many functions / capabilities / locations and able to navigate effectively and efficiently Demonstrated ability to influence and lead both with and without authority and impact decisions positively in a matrix environment Strong interpersonal skills and the ability to work well with others in a proactive, positive and constructive manner Ability to resolve conflicts and adapt to change Proven experience in leading expert teams as well as an innovative and a strategic mindset with clear goal orientation Hands on experience in Agile environment (e.g. Scrum, SAFe) highly appreciated Fluent in German and English language Willingness to travel up to 10 % Apply now - we are looking forward to it! Contact person for applicants Answers to technical questions can be found in our FAQ. If you have any content-related / recruiting - specific questions regarding job advertisements, please contact the responsible recruiter (Sebastian Gaber, 0621 759 69868). Application documents For a complete application, please include a current CV, a letter of motivation suitable for the position and relevant references. Before submitting your application, please note that no further documents can be added subsequently. Roche is an equal opportunity employer.Engineering, Engineering > Project Engineering
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