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biotechnologie/region-baden-wuerttemberg: 56 Jobs

Berufsfeld
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Berufserfahrung
  • Mit Berufserfahrung 54
  • Ohne Berufserfahrung 24
  • Mit Personalverantwortung 4
Arbeitszeit
  • Vollzeit 55
  • Teilzeit 1
Anstellungsart
  • Feste Anstellung 45
  • Befristeter Vertrag 9
  • Arbeitnehmerüberlassung 1
  • Praktikum 1
biotechnologie/region-baden-wuerttemberg

Wissenschaftlicher Mitarbeiter m/w/d Bereich Spezielle Klinische Chemie

Sa. 15.02.2020
Ingelheim am Rhein
Unser international arbeitendes Institut für Laboruntersuchungen gehört zu den führenden Einrichtungen auf dem Gebiet der medizinischen Labordiagnostik. BIOSCIENTIA ist seit mehr als 50 Jahren tätig für Krankenhäuser im In- und Ausland, für niedergelassene Ärzte aller Fachrichtungen, öffentliche Auftraggeber, wissenschaftliche Institute, betriebsärztliche Dienste aller Industriezweige und für die pharmazeutische Industrie. Seit 2007 ist BIOSCIENTIA als Mitglied der Sonic Healthcare Gruppe Teil eines weltweiten Zusammenschlusses herausragender labordiagnostischer Unternehmen. Im Zuge der Realisierung unserer anspruchsvollen Ziele suchen wir engagierte Mitarbeiter m/w/d mit hoher fachlicher Kompetenz, innovativen Ideen und Begeisterung. Sind Sie engagiert, kompetent und kooperativ – und suchen eine neue Herausforderung? Dann kommen Sie zu uns als Wissenschaftlicher Mitarbeiter m/w/d Bereich Spezielle Klinische ChemieImplementierung und Validierung von Methoden Auswertung und Interpretation von Untersuchungsergebnissen Erstellung der dazugehörigen QM-relevanten Dokumente Primäre Anwendung der Analysetechniken LC-MS/MS, LC-MS, GC-MS, HPLC, ELISA und von Elektrophoresen Erfolgreich abgeschlossenes Hochschulstudium mit Promotion in der Biochemie, Chemie oder Biologie bzw. eine vergleichbare Qualifikation Fachkompetenz und umfangreiche Erfahrungen mit den gängigen Analysetechniken der instrumentellen Analytik Kenntnisse in der Stoffwechselbiochemie bzw. Interesse an der Einarbeitung in die Diagnostik von vererbbaren Stoffwechselkrankheiten Erfahrung im Qualitätsmanagement Routinierter Umgang mit MS Office und Laborinformationssystemen Persönlich überzeugen Sie durch Ihre Teamfähigkeit, ein hohes Maß an Einsatzbereitschaft, Zuverlässigkeit und Verantwortungsbewusstsein sowie eine proaktive, zielorientierte Arbeitsweise. Die Arbeit an Samstagen und Feiertagen sowie ein flexibler Einsatz im Spätdienst – nach Dienstplan – stellen für Sie kein Problem dar.Eine sichere Beschäftigung mit allen Vorzügen eines besonderen Unternehmens: Tarifvertrag ✓ Urlaubs- und Weihnachtsgeld ✓ VL und Altersversorgung ✓ Weiterbildung ✓ u. v. m.
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GMP Specialist (m/w/d)

Fr. 14.02.2020
Düsseldorf
Die Unternehmensvision von QIAGEN ist es, Verbesserungen im Leben zu ermöglichen. Wir begeistern uns für unsere Berufung, Wissenschaft und Gesundheitsversorgung entscheidend voranzubringen. Wir sind immer noch die Unternehmergesellschaft, als die wir begonnen haben, und haben heute eine Größe erreicht, die es uns ermöglicht, unsere ganze Kraft auf viele Initiativen und unsere weltweite Präsenz zu richten. Unser wertvollstes Gut sind unsere mehr als 5.000 Mitarbeiter an über 35 Standorten auf der ganzen Welt. Unser Ziel liegt darin, herausragende Menschen zu beschäftigen, die sich mit Leidenschaft in die besten Teams einbringen. Und wir sind ständig auf der Suche nach neuen Talenten. Es gibt nur wenige Unternehmen, die die Welt der modernen Wissenschaft und Gesundheitsversorgung so geprägt haben wie QIAGEN – und wir haben gerade erst damit begonnen. Wenn Sie gerne beruflich weiterkommen würden, auf der Suche nach neuen Herausforderungen und Möglichkeiten sind, die Arbeit in dynamischen, internationalen und diversen Teams genießen und wirklichen Einfluss auf das Leben von Menschen nehmen wollen, ist QIAGEN das richtige Unternehmen für Sie. Schließen sie sich uns an. Bei QIAGEN bewegen Sie wirklich etwas – jeden Tag. GMP Specialist (m/w/d) STELLEN ID: EMEA00220 STANDORT: Hilden (near Duesseldorf) ABTEILUNG: Production / Manufacturing BESCHÄFTIGUNGSART:  Festanstellung - Vollzeit Unterstützung und Durchführung von Qualifizierungen und Validierungen zu Produktions- und Reinigungsprozessen Erstellung und Überarbeitung von Risikoanalysen Vorbereitung und Begleitung von Audits und Sicherung des Qualitätsstandards Erstellung und Überarbeitung von SOP´s unter Einhaltung von Change Control Ausarbeitung neuer Konzepte zu den Themen Hygiene und Reinigungsverfahren Zentraler Ansprechpartner für Fragen des Design Control Prozesses und genereller GMP-Aspekte Abgeschlossenes naturwissenschaftliches Studium in Biologie, Biochemie, Biotechnologie oder Chemie Berufserfahrung im regulierten Umfeld (IvD, Medizinprodukte oder pharmazeutischer Industrie). Kenntnisse der Qualitätsstandards für Medizinprodukte (ISO 13485, 21 CFR 820). Kenntnisse und Verständnis der QIAGEN Produkte vorteilhaft Sehr gute EDV Kenntnisse, SAP Kenntnisse und/ oder CRM Datenbank Kenntnisse vorteilhaft Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift Persönliche Voraussetzungen Gute Kommunikationsfähigkeit, besonders mit verschiedenen Schnittstellen Gute Organisations- und Koordinationsfähigkeiten Interesse an eigenverantwortlicher sowie teamorientierter Arbeit Hohes Qualitätsbewusstsein Problemlösungskompetenz
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Biologielaborant* als Technische Assistenz* - Herstellung Zelltherapie

Fr. 14.02.2020
Idar-Oberstein
Jeder kann Großes bei BioNTech leisten. Wir arbeiten an revolutionären Ansätzen im Kampf gegen Krebs und andere Krankheiten. BioNTech ist bestrebt, das weltweit führende Biotechnologie-Unternehmen für individualisierte Krebsmedizin zu werden. Über 1000 Pioniere, die mit viel Herzblut neue Wege beschreiten, schaffen immer wieder aufsehenerregende Erfolge und vielversprechende Durchbrüche – und sorgen dafür, dass Menschen rund um die Welt Hoffnung für die Zukunft schöpfen. Werde auch du ein Pionier! Die Behandlung von Krankheiten durch Zell- und Gentherapie zu revolutionieren, haben wir uns bei BioNTech Innovative Manufacturing Services zum Ziel gemacht. Sei dabei an unserem Standort in Idar-Oberstein! Biologielaborant* als Technische Assistenz* - Herstellung ZelltherapieMit uns gemeinsam arbeitest du an der Herstellung von Wirkstoffen, zellulären Arzneimitteln und Gentherapeutika für den Einsatz in klinischen Studien. Deine Aufgaben im Einzelnen sind: Herstellung von zellulären Arzneimitteln unter GMP Durchführung und entsprechende Dokumentation von Entwicklungsarbeiten bei der Etablierung oder beim Technologietransfer aus dem F&E-Umfeld in GMP Mitwirkung bei der Erstellung und Pflege der Herstelldokumentationen und SOPs Übernahme von allgemeinen Laboraufgaben Erfolgreich abgeschlossene Ausbildung als BTA*, MTA*, Biologielaborant* o.ä. sowie erste Erfahrung Fortgeschrittene Kenntnisse im Umgang mit primären Zellen oder Zelllinien Erfahrung im GMP Umfeld erwünscht Flexibilität und zielorientierte, sorgfältige Arbeitsweise Sicherer Umgang mit MS Office und gute Deutsch- und Englischkenntnisse Jobticket Kinderbetreuung Dienstrad Altersversorgung ...und noch vieles mehr.
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Wissenschaftler (m/w/d) in der Qualitätskontrolle und Enzymapplikation

Fr. 14.02.2020
Planegg
Clariant ist ein fokussiertes und innovatives Spezial­chemie­unter­nehmen mit Sitz in Muttenz bei Basel in der Schweiz. Im vergangenen Jahr erzielte das Unternehmen einen Umsatz von 6,6 Mil­liarden CHF, indem es die Talente seiner 18 000 Mit­arbeiter in 53 Ländern nutzte. Das Portfolio von Clariant ist für zukünftiges Wachstum optimiert und konzentriert sich auf vier Geschäfts­bereiche: Care Chemicals, Catalysts, Natural Resources sowie Plastics & Coatings. Wir glauben, dass unser Wachstum von unse­ren Kunden und ihrem Erfolg abhängt. Investitionen in unsere Innovations­fähigkeit und das Schaffen einer inspirierenden Umgebung für mutige und entschlossene Köpfe sind daher der Schlüssel zum Erreichen unseres Ziels. Schließen Sie sich uns an und helfen Sie uns durch Chemie nach­haltigen Wert für unsere Kunden auf der ganzen Welt zu schaffen. Group Biotechnology mit ihrem Clariant Biotech Center in Planegg / München ist Teil von Clariant Group Technology and Innovation und hat sich auf die Entwicklung und Implemen­tie­rung von Bio-basierenden Prozessen spezialisiert. Sie schließen sich einem innovativen und hoch motivierten Team von Wissen­schaftlern und Ingenieuren in einem zukunfts­trächtigen Segment an. Die Stelle ist zeitlich befristet auf zwei Jahre. Wissenschaftler (m/w/d) in der Qualitätskontrolle und Enzymapplikationfür unsere Group Biotechnology am Standort Planegg / München Koordinierung, Durchführung und Überwachung der Prüfung von Produkten (Zwischen­produkte / End­produkte). Sicherstellung der Qualität von Analysen durch statistische Auswertungen Identifikation und Dokumentation möglicher Beeinträchti­gungen der Analysen und Veranlassung geeigneter Korrektur­maß­nahmen Anwendung und Überwachung von SOPs und anderer Testmethoden sowie deren schriftliche Freigabe der Analysen Entwicklung und Validierung von Enzym­applika­tions­tests im bio­techno­logischen Setup Erstellung von Forschungs­berichten und technischen Dokumenten Interdisziplinäre Zusammenarbeit zwischen Abteilungen und in Projektteams Erfolgreich abgeschlossenes Diplom- oder Master­studium im Bereich Biotechnologie, Food Science, Biochemie, Analytik oder einem vergleichbaren Studiengang Berufserfahrung im Bereich der industriellen Biotechnologie und/oder akademische Forschungs­erfahrung (Doktorarbeit / Postdoc) mit vertieften Kenntnissen in statis­ti­schen Auswertungen und Qualitäts-Analysen Industrie-Erfahrungen im Bereich Qualitätskontrolle von Vorteil Theoretische und praktische Expertise im Umgang mit Enzymen Selbstständige und team­orientierte Arbeits­weise Sehr gute organisatorische Fähigkeiten und die Bereitschaft, sich laufend in neue Aufgaben­gebiete einzu­arbeiten Versierter Umgang mit Büro-, wissenschaftlicher sowie statistischer Software Sehr gute Englisch- und Deutsch­kenntnisse in Wort und Schrift Sehr interessantes, vielseitiges und anspruchsvolles Aufgaben­gebiet Eigenverantwortliche Tätigkeit mit wechselnden Frage­stel­lungen Attraktive und leistungs­gerechte Vergütung Sozial­leistungen eines modernen Unter­nehmens Individuelle Einarbeitung
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MT(L)A, BTA, BioTA oder CTA (m/w/d) Abteilung Mikrobiologie

Fr. 14.02.2020
Ravensburg (Württemberg)
Als medizinisches Labor zählen wir mit dem kom­pletten Spektrum der modernen Diagnostik zu Deutsch­lands führenden Privat­laboratorien. Im Mittel­punkt unserer Arbeit steht dabei das Wohl­befinden der Patienten. Über die Grenzen Ober­schwabens hinaus vertrauen nieder­gelassene Ärzte und eine Vielzahl an Kranken­häusern seit mehr als 70 Jahren der Labor­diagnostik des MVZ Labor Ravens­burg. Mit Ihrem Einstieg in unsere Laboratorien erwartet Sie deshalb mehr als Kittel und Hand­schuhe! – Werden Sie Teil unseres Teams! Mit mikrobiologischen Untersuchungen begann unser Laborgründer einst Geschichte zu schreiben. Heute genießt die Medizinische Mikrobiologie einen hervorragenden Ruf und entwickelte sich zur größten Abteilung unseres Hauses. Zur Verstärkung unseres Teams in der Abteilung Mikrobiologie am Standort Ravensburg suchen wir ab sofort in Voll- und Teilzeit für die Diagnostik engagierte MT(L)A, BTA, BioTA oder CTA (m/w/d) Abteilung Mikrobiologie Referenz-Nr.: 20191045 Mitarbeit in allen Bereichen der täglichen Routine der Bakteriologie/ Mikrobiologie Durchführung der mikrobiologischen Diagnostik Anlage und eigenständige Bearbeitung der eingehenden Proben Aufbereitung des Probenmaterials Durchführung der Analysen mittels modernster Analysegeräten Sie verfügen über eine erfolgreich abge­schlossene Ausbildung zum/r technischen Assistent/in Sie können idealerweise erste Berufserfahrung vorweisen Das Wohlbefinden der Patienten stellen Sie in den Mittelpunkt Ihrer Arbeit Sie bringen die Bereitschaft zur Übernahme von Spät-, Samstags- und Feiertagsdiensten mit und stehen einmal monatlich für einen Sonntags­dienst zur Verfügung Sie zeichnen sich durch Teamgeist, Kommunikationsstärke und eine hohe Lern­bereit­schaft aus Zuverlässigkeit, Genauigkeit und Ver­ant­wortungs­bewusstsein sind neben Ihrem freund­lichen und verbindlichen Auftreten selbst­ver­ständlich für Sie Sie arbeiten in einem engagierten Team Freuen Sie sich auf einen attraktiven Arbeits­platz mit langfristiger beruflicher Perspektive und kurzen Entscheidungswegen Es erwartet Sie ein modern ausgestattetes Labor Sie erhalten eine sorgfältige Einarbeitung in Ihr neues Aufgabengebiet Wir bieten Ihnen eine gezielte Förderung zur persönlichen Weiter­entwicklung
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Bachelor of Science Biologie / Technischer Mitarbeiter BTA/MTA/CTA (m/w/d)

Do. 13.02.2020
Dülmen
Wir in Yara sind Teil eines globalen Netzwerks und arbeiten gemeinsam daran, einige der wichtigsten Heraus­forderungen der Welt – Ressourcenknappheit, Ernährungsunsicherheit und Umweltveränderungen – gewinn­bringend und verantwortungsvoll zu lösen.  Das deutsche Tochterunternehmen YARA GmbH & Co.KG mit Sitz in Dülmen ist für den Absatz von Mineral­düngern und Industriechemikalien im deutschsprachigen Raum sowie in den Niederlanden und in Belgien zuständig. Zur Unterstützung unseres Laborteams für den Produktbereich Düngemittel suchen wir zum nächst­möglichen Eintrittsdatum einen engagierten technischen Mitarbeiter (m/w/d) mit dem Schwerpunkt Molekular­biologie. Die Einstellung erfolgt zunächst befristet für die Dauer von 24 Monaten. Bachelor of Science Biologie / Technischer Mitarbeiter BTA/MTA/CTA (m/w/d) Molekularbiologische Analyse von Pflanzenproben zur Wirksamkeitsüberprüfung von Düngemittel- oder Biostimulanzbehandlungen Probennahme, Aufbereitung und eigenständige Analyse mittels Fluoreszenz-, Lumineszenz oder Absorp­tionsbasierter Quantifizierungsmethoden Kultivierung von und Analyse von Mikroorganismen Aktive Unterstützung bei der Entwicklung und Validierung neuer Methoden Sicherung und Erhalt unseres hohen Qualitätsstandards im Laborbetrieb   Sie verfügen über eine erfolgreich abgeschlossene Berufsausbildung als Biologisch / Chemisch / Medizinisch Technischer Assistent (w/m/d) oder Laborant. Alternativ Bachelor in Biologie oder einer verwandten Studienrichtung Fundierte molekularbiologische Kenntnisse Erfahrung mit molekularbiologischen und mikrobiologischen Standardmethoden wie RNA-, DNA- und Proteinisolation, PCRs und quantitative PCR, steriles arbeiten, sicherer Umgang mit Mikroorganismen Erfahrung mit Fluoreszenz-, Lumineszenz oder Absorptionsbasierte Anwendungen in Plattenlesegeräten wünschenswert Gute und sichere EDV-Kenntnisse (MS Office, LIMS) Schnelle Auffassungsgabe, Teamfähigkeit, selbstständige und präzise Arbeitsweise Verhandlungssichere Deutschkenntnisse in Wort und Schrift, sowie gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift 
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PD Scientist Downstreem PD of Proteins and pDNA

Do. 13.02.2020
Heidelberg
PD Scientist with profound emphasis and strong expertise in Downstream Process Development (DSP) of proteins and pDNA AGC Biologics, a wholly-owned subsidiary of Asahi Glass Company (AGC), is one of the industry leading CDMOs in reliability, technical excellence, and quality — Right and On Time. AGC is a $12B Japanese-owned and publicly traded company based in Tokyo with over 50,000 employees in 30 countries. With facilities in the USA, Japan, Denmark and Germany, AGC Biologics provides fully integrated biopharmaceutical development and manufacturing solutions to clients globally. The Company has proven expertise in delivering custom solutions for the scale-up and cGMP manufacture of protein-based therapeutics for pre-clinical, clinical, and commercial production. AGC Biologics is experiencing growth in customer base and revenue, expanding personnel, development and manufacturing capacity as well as distinguishing itself in the market with unique technology offerings for clients. Job Summary: AGC Biologics GmbH is currently looking for an expert to join the Downstream Process Development, DSP subdivision of the Process Development (PD) team in Heidelberg. The ideal candidate is a part of the DSP team and responsible for the establishment of purification processes for protein and plasmid DNA microbially produced. This includes also all needed steps related on DSP development and analytical steps and reporting associated with DSP. Jobholder has emphasis to develop/establish processes for the purification of proteins and pDNA from microbial lysates or refolding Develop/establish processes incl. precipitation and stability studies of the targets to support purification Develop/establish intermediate steps required for purification of desired targets Planning and evaluation of the experiments by adequate analytical methods Adaptation of existing analytical methods on protein/project requirements and support of Analytical Development subdivision of PD Preparing and presenting data associated with DSP for internal and external purposes (preparation of reports and presentations summarizing DSP work) Assisting lab work and report this to the PD and DSP representative Supporting search, implementation of new technologies and tools related on DSP into PD to   expand PD DSP capabilities and improve processes Supporting Manufacturing and QC on drafting and revising manufacturing batch records and SOPs Assisting communication with the client Preparing and presenting data associated with DSP for internal and external purposes Assisting effective working relationships with QC, QA, Manufacturing, Project Management and Business Development to support new processes, products and projects Other duties as assigned Ph.D. in Biotechnology, Biochemistry or related engineering or university discipline with +5 years of expertise and main emphasis in Process development; especially strong knowledge in Downstream Development is preferred (well-grounded knowledge in this field should be proven by the candidate) Alternatively: Master’s degree in Engineering, Science or with minimum of +8 years of direct relevant experience (same spectrum of knowledge is mandatory) may also be desirable, road insights and experiences in PD DSP based technologies, technical skills on industry level is desirable Ideal candidate has prolonged industrial background Ideally, familiar with data mining, DoE quality tools, analysis and process control Must be self-motivating, organized and proactive in order to coordinate the multi-departmental tasks Broad insights and experiences in PD DSP based technologies, technical skills on industry level is desirable Ideally, familiar with data mining, DoE quality tools, analysis and process control and deliverables (interaction with Manufacturing, QA, QC, et cetera) Requirement of minimal supervision Attitude for successful handling multiple projects in parallel Experience with transition from development to production Strong presentation skills Strong technical attitude including experience of applying scientific reasoning to solve complex problems Flexibility to tackle challenges in new projects/areas Fluent in verbal and written English and German German work permit is mandatory Ability to communicate technical know-how Attention to detail Ability to integrate in an existing team and to perform as a team player AGC Biologics offers a dynamic working place with good opportunities of working with a varied array of tasks and challenges. You will get insight into and experience with the way the various departments throughout a contract manufacturing organization interact in order to achieve success. Exciting and challenging assignments will constantly come your way, and you will to a large extent be able to plan your daily work yourself. AGC Biologics offers an informal working environment, where humor is part of the daily work life. We respect each other and our individual differences. AGC Biologic’s employees have a flexible attitude and we help each other to reach deadlines together as one team.
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BTA / MTA / Biotechnologe (B.Sc.) für die Aufreinigung rekombinanter Proteine (m|w|d)

Do. 13.02.2020
Teterow
Fortschritt entsteht aus Inspiration und Neugier. Seit 30 Jahren entwickelt Miltenyi Biotec Produkte und Services, die in Grundlagenforschung, translationaler Forschung und Zelltherapie eingesetzt werden. Heute sind wir ein weltweites Team aus über 3000 Wissenschaftlern, Medizinern, Ingenieuren, Vertrieblern und zahlreichen weiteren Spezialisten. Bei uns werden aus neuen Ideen einzigartige Produkte. Gemeinsam treiben wir mit großer Leidenschaft den biomedizinischen Fortschritt zur Heilung schwerer Erkrankungen voran.An unserem Standort in Teterow – in der Nähe von Rostock – sind sie in der Abteilung  „Microbial Products“ beschäftigt. Sie sind Mitglied des Teams, welches sich mit der GMP-konformen Aufreinigung rekombinanter Proteine für therapeutische Zwecke beschäftigt. Es erwartet Sie ein vielfältiges Aufgabenspektrum mit der Möglichkeit, an der Entwicklung und Realisierung innovativer Therapien zur Behandlung von Krebs und Autoimmunkrankheiten mitzuwirken.Im Rahmen des Downstream Processing sind sie verantwortlich für die Vor- und Nachbereitung von Chromatographiesäulen, das Refolding, die chromatographische Aufreinigung, die Ultra-/Diafiltration sowie die Endformulierung der Proteine. Dies beinhaltet auch die Bedienung der benötigten Produktionsanlagen sowie die Vor- und Nachbereitung des Equipments.Sie führen die Herstellprozesse eigenständig im Reinraum durch und dokumentieren ihre Arbeit in vorgegebenen SOPs.Die Durchführung der prozessbegleitenden Analytik sowie Auswertung der erhobenen Daten gehört ebenfalls zu Ihrem Aufgabenspektrum.Gemeinsam mit dem Team sind Sie an der stetigen Optimierung der Prozesse und Herstelldokumente beteiligt.Sie haben eine abgeschlossene Ausbildung im naturwissenschaftlichen / technischen Bereich oder ein Studium (B.Sc.) mit der Fachrichtung Biotechnologie, Biochemie oder vergleichbar.Sie verfügen über ein ausgeprägtes technisches Verständnis.Idealerweise haben Sie bereits Erfahrungen in der Laborarbeit gesammelt und kennen sich mit proteinbiochemischen Methoden aus.Eine sorgfältige, strukturierte und präzise Arbeitsweise zeichnen Sie aus.Sie arbeiten gerne im Team und sind kommunikationsstark.Ein sicherer Umgang mit MS-Office Programmen sowie gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift runden Ihr Profil ab.Einen modernen Arbeitsplatz und ein spannendes Aufgabengebiet in einer zukunftssicheren Branche.Interkulturelle Zusammenarbeit und kurze Kommunikationswege - auch über Ländergrenzen hinweg.Eine offene Unternehmenskultur und Vertrauensarbeitszeit für ein freies und selbstbestimmtes Zeitmanagement.Gezielte Mitarbeiterförderung: Fachliche Weiterbildung und Entwicklung der persönlichen Fähigkeiten in unserer hauseigenen Academy.Vielfältige Corporate Benefits in Bezug auf Gesundheit, Sport und Mitarbeiterevents.
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Wissenschaftliche/r Mitarbeiter/in (m/w/d) im Bereich Gesundheit im Projekt Femtokoll (E 13 TV-L, Teilzeit 29,85 Std./Woche)

Mi. 12.02.2020
Göttingen
An der HAWK Hochschule für angewandte Wissenschaft und Kunst Hildesheim/Holzminden/Göttingen ist an der Fakultät Natur­wissen­schaften und Technik am Standort Göttingen zum nächst­möglichen Zeitpunkt folgende bis zum 30.04.2023 befristete Stelle zu besetzen: Wissenschaftliche/r Mitarbeiter/in (m/w/d) im Bereich Gesundheit im Projekt Femtokoll (E 13 TV-L, Teilzeit 29,85 Std./Woche) Im Rahmen eines von der Deutschen Forschungs­gemeinschaft (DFG) geförderten Projektes soll ein inno­vatives Femto­sekunden-Laser­verfahren zur Prävention und Behandlung von Fehl­sichtig­keiten und Keratokonus erforscht werden. Projekt­partner sind die Universitätsmedizin Göttingen (UMG), das Institut für Angewandte Physik der Universität Jena und die HAWK. Die Möglich­keit zur Promotion besteht. Entwicklung eines Laser­verfahrens zur Quer­vernetzung von kornealen Kollagenfasern Etablieren von bio­physi­kalischen / biomedi­zinischen Verfahren zum Nachweis von laser­induzierten Verände­rungen des Gewebes Abgeschlossenes Master­studium im Bereich Medizin­ingenieurwesen, Natur- / Ingenieur­wissen­schaften, Gesundheits­wissen­schaften, Medizin oder vergleichbares Studium Erste Erfahrung in der Arbeit mit bio­logischem Material Interesse an inter­diszip­linärem Arbeiten an der Schnitt­stelle zu Physik, Biologie und Medizin Flexibilität, Organisations­geschick, Fähigkeit zur selbst­ständigen Arbeit und Teamfähigkeit Hohe Belastbarkeit, Einsatz­freude sowie gute kommu­nikative Kompetenz Fort­geschrittene MS Office-Kenntnisse
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Application Specialist (m/f/d) Chromatography

Mi. 12.02.2020
Holtensen, Kreis Göttingen
Sartorius is a leading international partner of the biopharmaceutical industry and the research sector. Earning sales revenue of more than 1.5 billion euros in 2018 our people come from over 75 nations at 60 sites in 33 countries. Sartorius is a dynamic organization suited to people who want to showcase skills, be recognized for expertise, while thriving in a vibrant and innovative environment.This is an exciting opportunity for an experienced Bioprocess Application Specialist (m/f/d) who has in-depth knowledge in Downstream Technologies focusing on Chromatography. In this role you will have the chance to bring in your ideas and expertise to empower engineers to simplify and accelerate progress in bioprocessing. In this way, you enable new and better pharmaceuticals to be manufactured and help keep medications affordable. Provide guidance and technical expertise in resin and membrane based Chromatography to our external and internal customers Conduct process optimizations at customer site Generate visibility and customer awareness and advise local customers on Sartorius' innovative chromatography technologies Be accountable for the customer experience with the product (e.g. advice on applications) Conduct technical trainings, experiments and demonstrations in theory and practice for external and internal customers Analyze the market, actively engage new customers and identify unmet needs in the product line Participate in key conferences and give presentations Work closely with R&D, Marketing, sales and operations Successfully completed scientific studies, such as Bioprocess Engineering, Biotechnology, Biology or comparable qualification in the field of life sciences Several years of experience with process chromatography hardware, systems and components Hands-on experience with purification of biomolecules using chromatography, ideally with membrane- and resin-based technologies Experience in resin selection, column packing in a GMP environment is a plus Knowledge of continuous downstream processing advantageous High technical understanding and ability to provide proper solutions Proactive, customer-focused and entrepreneurial thinking Very good German and English skills, oral & written Willingness to travel regularly (approx. 60%) within Central Europe Identification with our corporate values: sustainability, openness, enjoyment Our benefits Genuine career development within a newly created team to focus on chromatography projects Support for further learning and personal development Flexible working hours, company car
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