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Biotechnologie: 5 Jobs in Andechs

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Biotechnologie

Praktikant im Bereich Dokumentenmanagement von naturwissenschaftlichen Vorgabe-/Nachweisdokumenten (m/w/d)

Fr. 26.11.2021
Penzberg
Die Roche Diagnostics GmbH (RDG) ist mit mehr als 12.000 Mitarbeitern der drittgrößte Standort im Konzern. Neben den Vertriebsorganisationen in Deutschland (Roche Pharma AG und Roche Diagnostics Deutschland) fokussiert die RDG auf das operative Geschäft. In den beiden Standorten Mannheim und Penzberg werden neue diagnostische Tests und pharmazeutische Wirkstoffe für den weltweiten Markt entwickelt und produziert. Roche ist ein Arbeitgeber, der die Chancengleichheit fördert. Dein Team Die Berufsbildung Roche Basel / Kaiseraugst ist in die lokale HR-Organisation am Standort eingebettet. Diese Organisation verantwortet die Berufsbildung für ungefähr 300 Lernende in unterschiedlichen Berufen. Das Team besteht aktuell aus 15 hochmotivierten Kolleginnen und Kollegen. Wir sind verantwortlich für den Life-Cycle von Dokumenten zur Herstellung biotechnologischer Wirkstoffe. Dazu zählt das Sicherstellen der Aktualität von Vorgabe- und Nachweisdokumenten in der Pharmaproduktion, die Übernahme der Leitung sowie die Mitarbeit in Expertenteams bei der Erstellung und Überarbeitung von Dokumenten, die Vereinfachung und Optimierung der komplexen Dokumentenlandschaft. Du bist verantwortlich für die exakte Prüfung und Verifizierung von Verweisen und Referenzen in Dokumenten Du beteiligst dich bei der Erstellung von Dokumenten. Dies umfasst die inhaltliche und konzeptionelle Bearbeitung und formale Anpassungen von bestehenden Dokumenten. Du erstellst und überarbeitest Fließbilder Die Auswertung und Bereitstellung von Kennzahlen (Key Performance Indicator) für das Team gehört ebenso zu deinen Aufgaben Du bist Student (m/w/d) der Biologie, Biotechnologie, Chemie, Verfahrenstechnik oder Ähnlichem Du besitzt folgende Kenntnisse oder möchtest diese erlernen Erstellung bzw. Überarbeitung von Dokumenten (Google-Applikationen, MS-Office-Paket (Word, Excel, VISO), Arbeiten mit Fußnoten, Referenzen, Abbildungen, Fließbildern) Hohes GMP-Verständnis Du besitzt einen strukturierten, analytischen und effizienten Arbeitsstil, bist absolut zuverlässig und neugierig auf Neues Du bist aufgeschlossen gegenüber Veränderungen, gepaart mit Realtitätssinn und Durchhaltevermögen. Du bist ein absoluter Teamplayer und besitzt Empathie. Du hast außerdem einen positiven Mindset und verfügst über eine Can-Do-Mentalität! flexible Arbeitszeiten bei einer 37,5 Stundenwoche 1530€ Vergütung im Monat für ein Vollzeitpraktikum > 3 Monate vergünstigte Essenspreise von 50% in unserer Mitarbeiterkantine   Roche Shuttle von und nach München Fitnesszentrum auf dem Roche-Campus Vernetzung mit anderen Praktikanten
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Produktentwickler Biotechnologie (m/w/d)

Do. 25.11.2021
Planegg
Die 2016 gegründete PreOmics GmbH ist ein innovativer Hersteller von Life-Science-Tools mit Sitz am Innovations- und Gründerzentrum Biotechnologie (IZB) in Martinsried bei München. Gegründet wurde die PreOmics als Spin-Off der Proteomics-Forschungsgruppe von Prof. Matthias Mann am Max-Planck-Institut (MPI) für Biochemie in Martinsried bei München.PreOmics entwickelt und vertreibt innovative Technologien bzw. Werkzeuge zur Probenvorbereitung für die Massenspektrometrie (MS)-basierten Proteomik. Mit Hilfe dieser Methode werden beispielsweise neue Erkenntnisse über Krankheitsmechanismen oder Wirkmechanismen von Medikamenten ermöglicht. PreOmics wurde mit zahlreichen Preisen ausgezeichnet wie z.B. dem Science4Life-Businessplan­wettbewerb und wurde außerdem von einer Expertenjury unter die 50 besten Start-ups in Deutschland gewählt (Wettbewerb Top Start-up 2016). Produktentwickler Biotechnologie (m/w/d)Festanstellung, Vollzeit · München (Planegg - Martinsried)Werden Sie Teil eines außergewöhnlichen Teams von Forschungs- und Entwicklungsspezialisten. Entwickeln Sie gemeinsam mit uns die nächste Generation von Probenvorbereitungstechnologien im Bereich der Proteomik.Wir suchen ab sofort einen Produktentwickler (m/w/d) für die Markteinführung von neuen, innovativen Produkten zur Erweiterung unseres Portfolios. In dieser Rolle werden Sie hoch-innovative Entwicklungsprojekte vorantreiben sowie zu bahnbrechenden Technologielösungen beitragen. Ihr Verantwortungsbereich Sie entwickeln revolutionäre Produkte von der Machbarkeit bis zur Markteinführung im Bereich der Probenvorbereitung für die Massenspektrometrie   Sie gestalten selbstständig die Planung, Durchführung und Auswertung von Experimenten    Sie bereiten die Proben für Proteomanalysen vor und führen Messungen mit LC-MS Systemen durch   Sie bringen sich in die Methodenentwicklung und -optimierung für das R&D-Labor ein   Sie beteiligen sich an der Labororganisation und übernehmen Verantwortung für bestimmte Laboraufgaben und -geräte  Abgeschlossenes naturwissenschaftliches Studium in Chemie, Biologie, Biochemie, Biophysik oder eine gleichwertige Qualifikation  Praktische Erfahrung im Bereich der Proteinbiochemie ist von Vorteil Idealerweise Erfahrung in der Durchführung von HPLC und/oder MS Analytik Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift für die Auswertung und Präsentation wissenschaftlicher Daten  Selbstständige und strukturierte Arbeitsweise mit guten Planungs- und Organisationsfähigkeiten, Hands-on-Mentalität sowie einer ausgeprägten Team- und Kommunikationsfähigkeit Es gibt eine Vielzahl von zusätzlichen Vorteilen, die PreOmics zu einem großartigen Arbeitsplatz machen! Arbeiten Sie mit uns und erhalten Sie: Eine strukturierte Einarbeitung in den ersten Monaten 30 Tage bezahlten Urlaub Betriebliche Altersvorsorge Regelmäßige Firmen- und Teamevents wie Weihnachtsfeiern, After-Work-Events und mehr (COVID-abhängig) Ein dynamisches Arbeitsumfeld mit großem Freiraum, in dem Sie sowohl strategisch als auch praktisch arbeiten können Flexible und kollegiale Zusammenarbeit in einem kleinen, interdisziplinären Team mit kurzen Entscheidungswegen Arbeiten im Innovations- und Gründerzentrum Biotechnologie (IZB)
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Bachelor (naturwissenschaftlich/technisch) im Bereich Pharma Manufacturing - starte deinen Weg bei uns: als Macher - Innovateur - Entwickler

Do. 25.11.2021
Penzberg
Bei Roche leisten rund 10.000 Menschen in mehr als 100 Ländern Pionierarbeit im Gesundheitswesen. Gemeinsam haben wir uns zu einem weltweit führenden, forschungsorientierten Healthcare-Konzern entwickelt. Unser Erfolg baut auf Innovation, Neugier und Vielfalt. Mit rund 6.200 Mitarbeitenden arbeiten die Divisionen Pharma und Diagnostics am Standort Penzberg sehr eng zusammen. Dadurch können wir die gesamte Wertschöpfungskette abdecken - von der Forschung über die Entwicklung bis hin zur Produktion. Mit unseren Innovationen verhelfen wir Patienten weltweit zu einem besseren Leben. Vom ersten Tag an werden Sie bei Roche von einem kollegialen Team aufgenommen und unterstützt. Neben zahlreichen Entwicklungsmöglichkeiten, flexiblen Arbeitszeitmodellen und einer attraktiven Vergütung erwarten Sie Angebote zum Thema Familie Beruf. Job-Fakten Job ID: 202109-126880 Standort: Penzberg bei München Firma/ Division: Diagnostics & Pharma Du befindest dich in den letzten Zügen deines Bachelor-Studiums oder hast dieses bereits erfolgreich abgeschlossen? Du hast Lust, in die Welt von Pharma Manufacturing einzutauchen, biotechnologische Herstellprozesse sowie GMP-Anforderungen von der Pike auf zu erlernen und diese aktiv mitzugestalten? Dann haben wir hier eine spannende Möglichkeit für Dich!   Unsere Vision - dein Arbeitsumfeld Wir verfolgen ein gemeinsames Ziel: Wir wollen Menschen in allen Teilen der Welt mit unseren Medikamenten helfen. In diesem Zuge ist es für uns selbstverständlich, nicht nur qualitativ hochwertige Produkte zur Verfügung zu Stellen, sondern mit neuen Ansätzen und medizinischem Fortschritt den Nutzen für unsere Patienten und die Gesellschaft zu erhöhen. Unsere Arbeit, unser täglicher Einsatz und unser Engagement bedeuten für sehr viele große Hoffnung und Zuversicht und deswegen gehen wir gemeinsam auch in Manufacturing stetig neue Wege, um den größtmöglichen Beitrag für die Gesellschaft zu leisten.   Dein Team - die Position Wir als Manufacturing-Team im Downstream Processing fokussieren uns auf die Aufreinigung von biotechnologisch hergestellten Wirkstoffmolekülen, welche im Anschluss zur finalen Herstellung unserer Medikamente an andere Standorte weitergeben werden. Im Sinne eines "Lean Mindset" arbeiten wir eng und auf Augenhöhe mit Schnittstellen wie bspw. der Qualitätssicherung oder der Fermentation zusammen und das sowohl lokal als auch global im gesamten Pharma-Netzwerk. Unsere Kultur ist dabei geprägt von Kollaboration, gegenseitigem Respekt und einem starken Teamgeist.  Nun suchen wir DICH als offenes und kreatives Teammitglied. Wenn Du dafür brennst, gemeinsam mit uns die Vision weiter zu verwirklichen, auf der einen Seite gerne "Hands-on" im Manufacturing Betrieb mitwirken und gleichzeitig mit einem ganzheitlichen Blick und frischen Ideen die kontinuierliche Verbesserung voranzutreiben möchtest, dann bist du bei uns genau richtig!   Das erwartet Dich Diese Funktion beinhaltet die Kernaufgaben unseres Produktionsprozesses und ergänzend dazu weiterführende Themen. Die Kernaufgaben sind Folgende: Du bedienst selbstständig automatisierte Anlagen (z.B. Chromatographie, Ultrafiltration, Packen von Chromatographiesäulen), ziehst Proben und analysiert diese. Dazu gehört auch die selbstständige Laborarbeit, Durchführung von Wartung und anderen Instandhaltungsarbeiten. Du bist mit einem tiefgründigen Prozessverständnis verantwortlich für die Einarbeitung neuer Mitarbeitender. GMP-gerechte Durchführung der betrieblichen Dokumentation im Rahmen von Arbeitsvorschriften als Experte technischer Abläufe. Fachliche Beratung und selbständige Formulierung der Bewertung von Abweichungen und Root Cause Analysen sowie Standardisierung und Optimierung von Prozessen im technischen Umfeld. Wenn Du Dich angesprochen fühlst und die Stelle Deine Leidenschaft weckt, dann nutze deine Chance. Folgendes solltest du mitbringen: Du hast dein naturwissenschaftliches/technisches Bachelor-Studium (idealerweise Fachrichtung Biotechnologie) erfolgreich abgeschlossen. Du konntest bereits erste Erfahrung im Downstream Processing und in der Aufreinigung von biotechnologisch hergestellten Wirkstoffmolekülen sammeln. Idealerweise verfügst du zudem über Kenntnisse in der Qualitätssicherung im GMP Umfeld. Du hast eine „Hands-On“ Mentalität und erfreust dich am operativen Kerngeschäft. Du bist ein Teamplayer, verfügst über eine strukturierte und zuverlässige Arbeitsweise und bringst eine Affinität für IT-Tools mit. Du stehst Veränderungen offen gegenüber, denkst „out-of-the-box” und verlierst dabei nicht den Überblick für das große Ganze. Du verfügst über gute bis sehr gute Englischkenntnisse. Fließende Deutschkenntnisse sind ein Muss. Du bist geübt darin fachliche Sachverhalte in Wort und Schrift zu vermitteln. Diese Positionen sind auf drei Jahre befristet.  Unser Arbeitsalltag findet Großteils in der Reinraum-Umgebung statt unter strenger Einhaltung der Auflagen für GMP, Arbeitssicherheit, Umweltschutz und Hygiene. Wir arbeiten im Schichtbetrieb. In der Regel liegt die Arbeitszeit zwischen 6 und 22 Uhr. Wir bieten optimale Entwicklungschancen sowohl innerhalb des Produktionsbereichs als auch in Richtung unserer Partner (z.B. Quality). Kontinuierliche Weiterentwicklung steht bei uns an oberster Stelle. Deshalb übernimmst du zudem folgende wichtige Aufgaben: Du treibst pro-aktiv die kontinuierliche Verbesserung voran und bedienst dich dabei an kreativen Techniken & Tools. Du denkst "Out-of-the-box" und übernimmst deshalb Sonderthemen sowie die Planung und Steuerung von teamübergreifenden Projekten.
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Chemieingenieur Pharma (m/w/d)

Mo. 22.11.2021
Penzberg
Wir bei FERCHAU verbinden Menschen und Technologien, indem wir kluge, ambitionierte Köpfe mit den Anforderungen unserer Kunden zusammenbringen. Sie wollen Technologien auf die nächste Stufe bringen? Sie möchten in herausfordernden IT- und Engineering-Projekten nachhaltige und relevante Lösungen für die Zukunft entwickeln? Dann starten Sie bei uns in das nächste Karriere-Level!Chemieingenieur Pharma (m/w/d)PenzbergVielfältig und zukunftsorientiert - Ihre Tätigkeiten sind anspruchsvoll. Begleitung neuer Pharmawirkstoffe von der klinischen Phase bis hin zur Produkteinführung Selbstständige Durchführung von instrumentellen Analysen an unterschiedlichen Analysesystemen Entwicklung und Optimierung der Analyseverfahren Selbstständiges Erarbeiten von Lösungswegen inklusive Literatursuche Validierung und Qualitätssicherung der verwendeten Methoden Erstellung von Analyseberichten, Testvorschriften und SOPs Maßgeschneidert und flexibel - Ihre Aussichten sind hervorragend. Entwicklung bereichsübergreifender Kompetenzen Flexible Arbeitszeitgestaltung für beste Work-Life-Balance Mitarbeiterevents zur Stärkung des Teamgeists Fachlich und persönlich - Ihre Qualifikation ist überzeugend. Abgeschlossenes Studium der Fachrichtung Biotechnologie, Chemieingenieurwesen, Chemie, Biochemie oder Ausbildung zum Chemielaborant/CTA (m/w/d) mit einschlägiger Berufserfahrung Erste Erfahrung in der Durchführung von instrumentellen Analysen (z. B. im Rahmen von Praktika) von Vorteil Kenntnis der GMP-Richtlinien wünschenswert Sehr gute Deutsch- und gute Englischkenntnisse Sorgfältige und genaue Arbeitsweise
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Technische/r Mitarbeiter/in (m/w/d) - Genomic Services (BTA, CTA, etc.)

So. 14.11.2021
Planegg
Die IMGM Laboratories GmbH bietet als Serviceunternehmen hochspezialisierte RNA- und DNA-Analysen (Genomic Services) für Kunden aus der Pharma- und Biotech-Branche sowie der akademischen Forschung an. Wir sind in den Bereichen Biomarker Discovery, Metagenomics, Pharmacogenetics und Biodistribution aktiv. Unsere methodischen Schwerpunkte liegen dabei in der Durchführung von RNA-/DNA-Sequenzierungen (Next-Generation-Sequencing) und Real-Time-PCR-Analysen, sowie der Assay-Entwicklung und Validierung. Darüber hinaus gehören bioinformatische Datenanalysen und eine umfangreiche, auf die Bedürfnisse unserer Kunden zugeschnittene Beratung zu unseren Serviceleistungen. Zur Verstärkung unseres Teams suchen wir zum nächstmöglichen Zeitpunkt eine/n engagierte/n Technische/n Mitarbeiter/in (BTA, CTA etc.) in Vollzeit. Schwerpunkt Covid-19 Testung mit Probenvorbereitung von humanen Speichel und Tupfer Proben, Extraktion von Nukleinsäuren sowie der Durchführung von Real-Time PCR Tests Isolierung und Qualitätsprüfung von Nukleinsäuren Durchführung von Expressions- und Genotypisierungsstudien (quantitative Real-Time PCR, Microarray, Sequencing) Durchführung verschiedener Anwendungen mittels Next Generation Sequencing (z.B. 16S Metagenomics, RNA Sequencing, Targeted Re-Sequencing, Whole Genome Sequencing) Labor-Arbeiten gemäß QM-Anforderungen sowie Erstellung und Pflege von QM-Dokumenten Abgeschlossene Ausbildung als BTA / CTA oder ein abgeschlossenes Studium mit relevanter Fachrichtung Erfahrung mit Real-Time PCR und Laborautomatisierungssystemen von Vorteil Erfahrung im Bereich RNA und DNA Analysen wünschenswert Exakte und selbstständige Arbeitsweise Fähigkeit, Aufgaben richtig zu priorisieren, um Tagesziele zu erreichen und die Qualität der Ergebnisse zu sichern Gute EDV- und Englischkenntnisse werden vorausgesetzt Eine spannende und abwechslungsreiche Tätigkeit in einem zukunftsweisenden Bereich Eine moderne Arbeitsumgebung mit state-of-the-art Laborgeräten Guter Teamgeist und eine offene Kommunikationskultur Flache Hierarchien mit kurzen Entscheidungswegen Eine umfangreiche Einarbeitung
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