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Biotechnologie: 6 Jobs in Filderstadt

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  • Vollzeit 6
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  • Feste Anstellung 6
Biotechnologie

Engineer (w/m/d) Production / Order Processing

Do. 26.11.2020
Tübingen
Die CureVac AG ist ein biopharma­zeutisches Unternehmen, das neuartige Medikamente auf Basis des Botenmoleküls Messenger RNA (mRNA) erforscht und entwickelt. Unsere Schwerpunkte liegen auf innovativen Krebsimmun­therapien, prophy­laktischen Impfstoffen und molekularer Therapie. Aktuell engagieren sich circa 470 RNA people dafür, unser großes Ziel zu erreichen – das weltweit erste mRNA-basierte Medikament auf den Markt zu bringen. Zur Unterstützung unseres Teams am Standort Tübingen bei Stuttgart suchen wir zum nächst­möglichen Zeitpunkt Sie in der Position als Engineer (w/m/d) Production / Order Processing Kennziffer: 4202-2001 Durchführung der Auftragsbearbeitung von Projekten in der RNA-Herstellung Betreuung der molekularbiologischen Herstellung Mitarbeit und Unterstützung bei der Implementierung neuer Prozesse Sicherstellung der qualitativen und zeitlichen Vorgaben in der RNA-Produktion Gewährleistung einer lückenlosen Dokumentation aller Produktionsschritte und Qualitätskontrollen Pflege und Weiterentwicklung der Verwaltungsdatenbank sowie der Bestell- und Produktionstools Abwicklung von Produktionsaufträgen und Archivierung der damit verbundenen produktionsrelevanten Daten Abgeschlossenes Fach- oder Hochschulstudium der Biowissenschaften, idealerweise bereits Berufserfahrung in einem relevanten Bereich Sehr gute theoretische und praktische molekularbiologische und bioanalytische Kenntnisse (Klonierung, PCR, Extraktion von Nukleinsäuren, Transkription, Gelelektrophorese, UV-/VIS-Spektroskopie, HPLC) von Vorteil Sehr gute PC-Kenntnisse (MS Office, insbesondere Excel, Software zur Bearbeitung von Nukleinsäure- und Proteinsequenzen, Führen von Datenbanken wünschenswert) Strukturierte und selbständige Arbeitsweise Belastbarkeit, Kommunikationsstärke und Kundenorientierung sowie analytische Herangehensweise Sehr gute Deutschkenntnisse und gute Englischkenntnisse Wir bieten Ihnen eine herausfordernde und abwechslungsreiche Tätigkeit in einem innovativen und dynamischen Unternehmen, das auf Wachstumskurs ist. Mit viel Herzblut und Verantwortungs­bewusstsein arbeiten wir gemeinsam an einer medizinischen Revolution. Dabei pflegen wir ein vertrauens­volles Miteinander, das von der Offenheit für Neues und ständigem Fortschritt geprägt ist. Gegenseitiger Respekt, Verlässlichkeit und Eigeninitiative sind für uns selbst­verständlich. Gestalten Sie bei uns Ihre Zukunft – werden Sie Teil der RNA people!
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Project Manager / Projektmanager CMC Technical Development (w/m/d)

Mo. 23.11.2020
Tübingen
Die CureVac AG ist ein biopharma­zeutisches Unternehmen, das neuartige Medikamente auf Basis des Botenmoleküls Messenger RNA (mRNA) erforscht und entwickelt. Unsere Schwerpunkte liegen auf innovativen Krebsimmun­therapien, prophy­laktischen Impfstoffen und molekularer Therapie. Aktuell engagieren sich circa 470 RNA people dafür, unser großes Ziel zu erreichen – das weltweit erste mRNA-basierte Medikament auf den Markt zu bringen. Zur Unterstützung unseres Teams am Standort Tübingen bei Stuttgart suchen wir zum nächstmöglichen Zeitpunkt Sie in der Position als Project Manager / Projektmanager CMC Technical Development (w/m/d) Kennziffer: 5101-2001 Management CMC-bezogener Projekt­aktivitäten wie Technologie-/Prozess­entwicklung, Transfer, GMP-Herstellung und Qualitäts­kontrolle in Zusammen­arbeit mit den Program-Managern der Arzneimittel-Entwicklung Verantwortung für den kompletten Projekt­management-Zyklus, von der Planung bis zum Abschluss und zur Entwicklung neuer Projektpläne, gemeinsam mit den Projektpartnern Steuerung der Zusammenarbeit der betreffenden Abteilungen: R&D, Manufacturing, Quality, Regulatory, Intellectual Property und Legal Abteilungen Koordination und Überprüfung der C(D)MO-Aktivitäten, insbesondere der Einhaltung der qualitäts­konformen Herstellung, Timelines und Budgets Aufbereitung projektspezifischer Informationen und Reporting an das Management Sie managen Risiken, überprüfen den Projekt-Reifegrad und entwickeln mit Ihren Projekt­partnern Maßnahmen, um herausfordernde Projektziele zu erreichen Aktive Gestaltung eines wachsenden Unternehmens­bereiches und Unter­stützung der Leitungsfunktionen Promotion in der Biotechnologie, Biochemie, Pharmazie oder vergleichbaren Disziplinen Mindestens 3 Jahre Berufserfahrung in der Leitung von komplexen Projekten in der biotechno­logischen oder pharmazeutischen Industrie Fundierte Kenntnisse der relevanten ICH- und GMP-Richtlinien Exzellente Kommunikation, Durchsetzungs­vermögen und soziale Kompetenz mit der Motivation, effektiv in einer Team-/Matrixumgebung zu arbeiten Schnelle Auffassungsgabe und Lösungsorientierung Serviceorientierte Denkweise, flexible und proaktive Einstellung gegenüber sich schnell ändernden Anforderungen Projektmanagement-Zertifizierungen sind wünschenswert Fließendes Deutsch und Englisch Wir bieten Ihnen eine herausfordernde und abwechslungs­reiche Tätigkeit in einem innovativen und dynamischen Unternehmen, das auf Wachstumskurs ist. Mit viel Herzblut und Verantwortungs­bewusstsein arbeiten wir gemeinsam an einer medizinischen Revolution. Dabei pflegen wir ein vertrauens­volles Miteinander, das von der Offenheit für Neues und ständigem Fortschritt geprägt ist. Gegenseitiger Respekt, Verlässlichkeit und Eigeninitiative sind für uns selbst­verständlich. Gestalten Sie bei uns Ihre Zukunft – werden Sie Teil der RNA people!
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BTA / MTA / Biologielaborant als Technischer Assistent (w/m/d) Prozessentwicklung Assays

So. 15.11.2020
Tübingen
Die CureVac AG ist ein biopharma­zeutisches Unternehmen, das neuartige Medikamente auf Basis des Botenmoleküls Messenger RNA (mRNA) erforscht und entwickelt. Unsere Schwerpunkte liegen auf innovativen Krebsimmun­therapien, prophy­laktischen Impfstoffen und molekularer Therapie. Aktuell engagieren sich circa 470 RNA people dafür, unser großes Ziel zu erreichen – das weltweit erste mRNA-basierte Medikament auf den Markt zu bringen. Zur Unterstützung unseres Teams am Standort Tübingen bei Stuttgart suchen wir zum nächstmöglichen Zeitpunkt Sie in der Position als BTA / MTA / Biologielaboranten als Technischen Assistenten (w/m/d) Prozessentwicklung Assays Kennziffer: 3601-2002 Unterstützung bei der Entwicklung und Optimierung von bioanalytischen Assays im Labor Etablierung von neuen chemischen und biochemischen Methoden Mitarbeit bei der Datenanalyse und Dokumentation der Ergebnisse Verfassen und Überarbeiten von Standardarbeitsanweisungen (SOPs) Allgemeine Laboraufgaben Abgeschlossene Berufsausbildung als Technischer Assistent oder Laborant (w/m/d) oder eine vergleichbare Qualifikation Praktische Erfahrung in biochemischen und chemischen Methoden (HPLC, Spektroskopie, Gelelektrophorese) wünschenswert Strukturierte, zuverlässige und sorgfältige Arbeitsweise Freude an Teamarbeit und ausgeprägte Kommunikationsfähigkeit sowie Hands-on-Mentalität Affinität zu neuen Methoden und Techniken Fließendes Deutsch und gute Englischkenntnisse Wir bieten Ihnen eine herausfordernde und abwechslungsreiche Tätigkeit in einem innovativen und dynamischen Unternehmen, das auf Wachstumskurs ist. Mit viel Herzblut und Verantwortungs­bewusstsein arbeiten wir gemeinsam an einer medizinischen Revolution. Dabei pflegen wir ein vertrauens­volles Miteinander, das von der Offenheit für Neues und ständigem Fortschritt geprägt ist. Gegenseitiger Respekt, Verlässlichkeit und Eigeninitiative sind für uns selbst­verständlich. Gestalten Sie bei uns Ihre Zukunft – werden Sie Teil der RNA people!
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Scientist (f/m/d) Process Development pDNA Upstream Processing

Sa. 14.11.2020
Tübingen
CureVac AG is a global biopharmaceutical company researching and developing novel drugs based on the natural molecule Messenger RNA (mRNA). Our focus is on prophylactic vaccines, innovative cancer immunotherapies and protein-based therapies. Currently, about 500 RNA people are striving to achieve our main goal: To bring multiple best-in-class mRNA drugs to market. To strengthen our team in Tübingen near Stuttgart, we are currently looking to recruit a Scientist (f/m/d) Process Development pDNA Upstream Processing Job-ID: 4301-2003 Development, optimization and scale-up of microbial fermentation and harvesting process steps for nucleic acids with focus on plasmid DNA Method development for online and inline analytical methods Support transfer of production steps to routine production Perform small scale validation and process characterization studies Plan, carry out and document the activities including writing of technical reports, SOPs and presentations Participation in multidisciplinary project teams Supervision of external development activities Scientific support of laboratory personnel PhD in biotechnology, biochemical engineering or related field Ideally 2+ years of relevant working experience in the pharmaceutical or biotech industry Hands-on experience in microbial fermentation and/or plasmid production Profound knowledge in developing scalable, cost-effective biopharmaceutical production processes Good theoretical and practical knowledge in molecular biology Practical knowledge of plasmid DNA analysis Ability to independently devise research projects but to also work in an interdisciplinary team Experienced in Design of Experiments (DoE) Fluency in German and English With much passion and sense of responsibility, we work together on the medical revolution. We pride ourselves on maintaining an honest and trusting relationship with each other which is characterized by openness to new ideas and continuous progress. Mutual respect, reliability and personal initiative are self-evident for us. Design your future with us – become part of the RNA people!
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Engineer (f/m/d) GMP Automation Development

Sa. 14.11.2020
Tübingen
Die CureVac AG ist ein globales biopharmazeutisches Unternehmen, das neuartige Medikamente auf Basis des Botenmoleküls Messenger RNA (mRNA) erforscht und entwickelt. Unsere Schwerpunkte liegen auf prophylaktischen Impfstoffen, innovativen Krebsimmuntherapien sowie proteinbasierten Therapien. Aktuell engagieren sich rund 500 RNA people dafür, unser großes Ziel zu erreichen: Wir wollen mehrere Best-in-Class mRNA-Arzneimittel auf den Markt bringen. Zur Unterstützung unseres Teams am Standort Tübingen bei Stuttgart suchen wir zum nächstmöglichen Zeitpunkt Sie in der Position als Engineer (f/m/d) GMP Automation Development Kennziffer: 3601-2002 Unterstützung der GMP-konformen Bereitschaft der automatischen Herstell­an­lagen: Mitwirkung beim Erstellen von Qualifi­zierungs­dokumenten (RA, URS, SOP u. a.) Selbständige Planung und Ausarbeitung von Versuchen im Rahmen von Ent­wick­lungs-, Qualifizierungs-, Transfer- und Validierungs­projekten (z. B. Reinigungs­validierung, Validierung computergestützter Systeme, FAT, SAT und IQ/OQ/PQ Operationen), inkl. adäquater Bericht- und Dokumenten­erstellung Prozessoptimierung, Prozessimplementierung und Verantwortung für die Instandhaltung Durchführung von Methodentransfers, inkl. GMP-konformer Dokumentation Mitwirkung in interdisziplinären Projektteams Schulung von Mitarbeitern in den entsprechenden Methoden und im Troubleshooting Abgeschlossenes Hochschulstudium im Bereich (Technische) Biologie, Biotechno­logie, Bio­verfahrens­technik oder eine vergleichbare Qualifikation Mindestens 2 Jahre einschlägige Berufs­erfahrung in der biotechno­logischen oder pharma­zeutischen Industrie Fundierte Kenntnisse in den Bereichen Molekular­biologie sowie Herstellung und Analytik, idealerweise von biotechnologischen Produkten Praktische Erfahrung mit Transfer- und Validierungsaufgaben Kenntnisse im regulierten Umfeld und der Labordokumentation nach GMP Freude an Teamarbeit sowie strukturierte und selbständige Arbeitsweise in einem dynamischen Umfeld Fließendes Deutsch und Englisch Wir bieten Ihnen eine herausfordernde und abwechslungsreiche Tätigkeit in einem innovativen und dynamischen Unternehmen, das auf Wachstumskurs ist. Mit viel Herzblut und Verantwortungsbewusstsein arbeiten wir gemeinsam an einer medizinischen Revolution. Dabei pflegen wir ein vertrauensvolles Miteinander, das von der Offenheit für Neues und ständigem Fortschritt geprägt ist. Gegenseitiger Respekt, Verlässlichkeit und Eigeninitiative sind für uns selbstverständlich. Gestalten Sie bei uns Ihre Zukunft – werden Sie Teil der RNA people!
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Scientist (f/m/d) Drug Substance Process Development

Sa. 14.11.2020
Tübingen
CureVac AG is a global biopharmaceutical company researching and developing novel drugs based on the natural molecule Messenger RNA (mRNA). Our focus is on prophylactic vaccines, innovative cancer immunotherapies and protein-based therapies. Currently, about 500 RNA people are striving to achieve our main goal: To bring multiple best-in-class mRNA drugs to market. To strengthen our team in Tübingen near Stuttgart, we are currently looking to recruit a Scientist (f/m/d) Drug Substance Process Development Job-ID: 4302-2002 Development, optimization and scale-up of GMP-compliant production steps for ribonucleic acid drug substances Method development for the analysis of nucleic acids, proteins and process-related impurities Support transfer of production steps and analytical methods to routine (GMP) production Carry out validation and process characterization studies Planning, execution and documentation of experiments Generation and maintenance of technical reports, SOPs, BFDs and URS documents Participation in multidisciplinary project teams PhD in biotechnology, biochemical engineering or related field At least 2 years of relevant working experience in the pharmaceutical or biotech industry Hands-on experience in developing scalable, efficient biopharmaceutical production processes is desired Ability to independently devise research projects but to also work in an interdisciplinary team Experience in in-vitro RNA production and execution of DoEs is advantageous Fluency in English and German With much passion and sense of responsibility, we work together on the medical revolution. We pride ourselves on maintaining an honest and trusting relationship with each other which is characterized by openness to new ideas and continuous progress. Mutual respect, reliability and personal initiative are self-evident for us. Design your future with us – become part of the RNA people!
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