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Biotechnologie: 6 Jobs in Höchst

Berufsfeld
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Arbeitszeit
  • Vollzeit 6
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Anstellungsart
  • Feste Anstellung 6
Biotechnologie

Safety Physician* Oncology

Mi. 17.08.2022
Mainz
As a part of our team of more than 2.500 pioneers, you will play a key role in developing solutions for some of the most crucial scientific challenges of our age. Within less than a year, we were able to develop our COVID-19 mRNA vaccine following the highest scientific and ethical standards – writing medical history. We aim to reduce the suffering of people with life-changing therapies by harnessing the potential of the immune system to develop novel therapies against cancer and infectious diseases. While doing so, we are guided by our three company values: united, innovative, passionate. Get in touch with us if you are looking to be a part of creating hope for a healthy future in many people's lives.In this role, you are responsible for the safety monitoring, risk management and signal management activities. You act as a medical safety expert for the development of BioNTech’s vaccines or oncology products. Your main responsibilities are: Perform Clinical Safety tasks on individual clinical trial level Be the primary addressee for the Clinical Safety Managers, Medical Monitors for all safety related topics Be part of the clinical trial core team Oversee the benefit-risk profile of assigned products Provide medical input to the writing and approval of safety sections in essential clinical trial documents Provide regular safety updates Medical Degree (PhD and/or specialist training in oncology or hemato-oncology preferred) Experience in clinical trials in the field of (immuno-) oncology/cellular therapies or in the field of clinical development or medical safety surveillance Experience with electronic data management systems to achieve and maintain data integrity throughout Knowledge of GCP and global clinical safety regulations Experience in monitoring development safety activities for clinical trials including SAE assessments, SUSAR reporting, signal management and safety writing Proven team player and excellent communication skills Fluent English, written and spoken Company Pension Scheme Childcare Jobticket Company Bike Leave Account Fitness Courses Mobile Office Special Vacation ... and much more.
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Quereinsteiger*in als Mitarbeiter*in (m/w/d) im Bereich Probenlogistik Getränke

Mi. 17.08.2022
Taunusstein
Die SGS-Gruppe ist das weltweit führende Unternehmen in den Bereichen Prüfen, Testen, Verifizieren und Zertifizieren. Mit mehr als 96.000 Mitarbeitenden betreiben wir ein Netzwerk von mehr als 2.600 Niederlassungen und Laboratorien. Die zur SGS-Gruppe in Deutschland gehörenden Gesellschaften erbringen Dienstleistungen, die jeden Bereich unseres Alltags berühren. Wir verbessern das Leben von Millionen von Menschen und leisten einen wichtigen Beitrag zu sichereren Produkten und einer vernetzten Gesellschaft.BE THE CHANGE I BE SGS heißt es für neugierige, leidenschaftliche und engagierte Menschen, die Stabilität, Entwicklungsmöglichkeiten und die Chance suchen, etwas zu bewirken. Wir erhalten jedes Jahr mehrere 1.000 Getränkeproben, die auf ihre chemische und mikrobiologische Qualität geprüft werden. Sie sind Teil unseres Logistikteams, das Getränkeproben annimmt, die Untersuchungsaufträge anlegt und den Transport der Proben in die verschiedenen internen und externen Labore organisiert. Sie sind verantwortlich für die Annahme der Proben, die Einlagerung und die Einsteuerung in unseren Laboren. Sie dokumentieren alle Arbeitsschritte in unseren Laborsystemen. Sie bereiten für unsere Probenehmer und Kunden Probenahme-Materialien vor. Die transportgerechte Verpackung der Proben an andere Labore und die Vorbereitung und Organisation des Versandes gehören ebenfalls zu Ihren Aufgaben. Sie stehen in ständiger Kommunikation mit den Kundenbetreuer*innen und Labormitarbeiter*innen hinsichtlich der Untersuchungsaufträge.  Sie bringen eine abgeschlossene kaufmännische oder technische Berufsausbildung mit oder können eine vergleichbare Berufserfahrung nachweisen. Sie sind kommunikationsstark und verfügen über gute Deutschkenntnisse in Wort und Schrift. In neue EDV-Programme arbeiten Sie sich schnell ein. Sie zeichnen sich durch Zuverlässigkeit, Sorgfalt und Freude an der Zusammenarbeit in einem Team aus. Sie bleiben auch bei zeitweise hohem Arbeitsanfall freundlich und kooperativ. Mitarbeitende bei SGS profitieren von einer ganzen Reihe an Vorteilen. Angefangen bei unserem SGS Campus, der Seminare sowie Webinare, Blended- und E-Learnings auf hohem Niveau bietet, über mobiles Arbeiten, Zuschüsse zu Jobtickets und Fitnessstudios, Vergünstigungen im Einzelhandel bis hin zum beliebten Job-Bike-Leasing und der SGS-Systemrente, mit der wir die Absicherung im Rentenalter unterstützen. Je nach Standort, Position und Geschäftsbereich variieren diese Vorteile leicht. Wir freuen uns auf Ihre Bewerbung. 
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Validation Specialist (m/w/d)

Mi. 17.08.2022
Dietzenbach
Die DiaSorin-Gruppe mit weltweit mehr als 3.300 Mitarbeitern ist ein forschendes und produzierendes Unter­nehmen der Diagnostik­branche mit Vertriebs­organisationen in Europa, Nord-, Mittel- und Südamerika, Asien, Australien und Afrika. Wir beschäftigen uns mit dem Vertrieb und der Produktion von In-vitro Diagnostika-Assays und -Systemen. An unserem Standort in Dietzenbach, einem von weltweit 10 Produktions­standorten der DiaSorin-Gruppe, beschäftigen wir 170 Mitarbeiter im Innen- und Außendienst.Zu unserem Produktangebot gehören im Schwerpunkt Chemilumineszenz-Immunoassays (CLIA) und Enzym-​Immunoassays (ELISA), die zum Antikörper- /Antigen-Nachweis bei Tumor-, Schilddrüsen-, Stoff­wechsel- und Infektionserkrankungen im klinischen Labor Verwendung finden. Zur Durchführung und Messung dieser Immunoassays werden unsere verschiedenen automatisierten Laborsysteme eingesetzt. Damit decken wir den Bedarf an Automationslösungen für die verschiedensten Routine- und Spezial­frage­stellungen unserer Kunden ab. Unser Kundenkreis umfasst im Wesentlichen den niedergelassenen Labor­facharzt, das Krankenhauslabor und universitäre Spezial- und Routine­labore. Zur Verstärkung unserer Abteilung Qualitätssicherung suchen wir zum nächstmöglichen Zeitpunkt in Vollzeit unbefristet einen Validation Specialist (m/w/d)Planung und Durchführung von Validierungen (Prozesse, Software) und Qualifizierungen (Maschinen & Anlagen) im ProduktionsbereichÜberwachung der automatischen TemperaturkontrolleAttraktive querschnittliche Aufgaben, inkl. der Mitarbeit in den Bereichen Abweichungsmanagement (NC/CAPA & OOS Management), Change Control Management, Risikomanagement und HerstellungsdokumentenüberprüfungMitarbeit in Projekten und ggf. Leitung von kleineren ProjektenFachlich Abgeschlossene naturwissenschaftliche oder ingenieurstechnische Ausbildung oder abgeschlossenes Studium (Bachelor, Diplom oder Master) vorzugsweise im Bereich Biochemie oder VerfahrenstechnikMehrere Jahre Berufserfahrung in der chemischen Industrie oder in der IVD-Industrie in vergleichbarer Position (Validierung)Hohes technisches Verständnis und InteresseGenaue und sorgfältige Erstellung von QM-Dokumenten (nach ISO 13485, GMP, GLP, 21CFR820, o. ä.)Kenntnisse in Validierung (Software / Prozesse)Kenntnisse in statistischen Methoden, wie z.B. Analyze-It oder sonstige statistische Softwarekenntnisse wünschenswertKenntnisse und Erfahrung in Projekt- und Qualitätsmanagement Persönlich Hohes Maß an Sorgfalt und ZuverlässigkeitKommunikationsstärke und aktives Zuhören sowie OffenheitKooperativer Arbeitsstil und ausgeprägte Teamfähigkeit Allgemein Sehr gute Kenntnisse der MS Office-ProdukteSehr gute Englischkenntnisse in Wort und SchriftPositives Betriebsklima, partnerschaftliches und familiär geprägtes Miteinander, kurze WegeSelbständiges Arbeiten, abwechslungsreiche und herausfordernde AufgabenAttraktive Vergütung nach dem ChemietarifvertragSonderleistungen wie z.B. zusätzliches Urlaubs- und Weihnachtsgeld, Schecks von SodexoArbeitgeberfinanzierte betriebliche AltersvorsorgeFlexible Arbeitszeiten bei 37,5 Stunden/WocheWeiterbildungsmöglichkeiten uvm.
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Associate Director* Medical Communication IR

Mi. 10.08.2022
Mainz
As a part of our team of more than 2.500 pioneers, you will play a key role in developing solutions for some of the most crucial scientific challenges of our age. Within less than a year, we were able to develop our COVID-19 mRNA vaccine following the highest scientific and ethical standards – writing medical history. We aim to reduce the suffering of people with life-changing therapies by harnessing the potential of the immune system to develop novel therapies against cancer and infectious diseases. While doing so, we are guided by our three company values: united, innovative, passionate. Get in touch with us if you are looking to be a part of creating hope for a healthy future in many people's lives.Main tasks: Develop key medical and scientific communications content and materials incl. slide decks, white papers and medical messaging; create IR scientific and medical messaging incl. Q&A documents and 1-pager summaries Serve as the point of IR contact for operational clinical development teams (Program Management) respective strategy teams, alliance management teams and external communications Accountable for setting up processes in order to optimize and streamline communication flow within IR, PR and Project Management, clinical and medical teams Support process and drive medical / scientific content development for IR events such as analyst and investor days Support and drive medical / scientific content of quarterly earnings reporting and annual report content creation; AMG Overview competitor messaging Scientific or Medical degree At least 2 years of Medical Communications and / or Medical Affairs experience in biotechnology or pharmaceutical industry; ideally experience in immunology, oncology and / or infectious diseases Hands on professional experience in an operational role (as medical advisor, medical affairs, medical communication or similar) Extraordinary project management skills  Experience in IR, corporate communications or external communications a plus Experience in managing cross-functional projects such as market or scientific research Company Pension Scheme Childcare Jobticket Company Bike Leave Account Fitness Courses Mobile Office Special Vacation ... and much more.
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Biologielaborant*in / Biologisch-technische Assistenz / Bachelor Biologie (w/m/d) als Laborant*in für den Bereich Konservierung / Desinfektion im Labor Mikrobiologie

Fr. 05.08.2022
Taunusstein
Die SGS-Gruppe ist das weltweit führende Unternehmen in den Bereichen Prüfen, Testen, Verifizieren und Zertifizieren. Mit mehr als 96.000 Mitarbeitenden betreiben wir ein Netzwerk von mehr als 2.600 Niederlassungen und Laboratorien. Die zur SGS-Gruppe in Deutschland gehörenden Gesellschaften erbringen Dienstleistungen, die jeden Bereich unseres Alltags berühren. Wir verbessern das Leben von Millionen von Menschen und leisten einen wichtigen Beitrag zu sichereren Produkten und einer vernetzten Gesellschaft.BE THE CHANGE I BE SGS heißt es für neugierige, leidenschaftliche und engagierte Menschen, die Stabilität, Entwicklungsmöglichkeiten und die Chance suchen, etwas zu bewirken. Sie prüfen Kosmetika und Arzneimittel auf ausreichende Konservierung sowie die mikrobizide Wirksamkeit von Desinfektionsmitteln und anderen Bedarfsgegenständen. Sie führen Qualitätssicherungsmaßnahmen für Ihre Geräte und Ihre Arbeitsumgebung durch wie z.B. Überprüfungen, Kalibrierungen und Umfeldkontrollen. Sie sind verantwortlich für die Vor- und Nachbereitung der Laborarbeit hinsichtlich Materialbereitstellung sowie Reinigungs- und Desinfektionsarbeiten. Sie verfügen über eine abgeschlossene Ausbildung als Biologisch-technische Assistenz, Biologielaborant*in oder haben eine vergleichbare labortechnische Ausbildung absolviert. Sie bringen idealerweise erste Berufserfahrung in den oben genannten Tätigkeiten mit. Sie haben sehr gute Deutsch- und solide Englischkenntnisse. Mitarbeitende bei SGS profitieren von einer ganzen Reihe an Vorteilen. Angefangen bei unserem SGS Campus, der Seminare sowie Webinare, Blended- und E-Learnings auf hohem Niveau bietet, über mobiles Arbeiten, Zuschüsse zu Jobtickets und Fitnessstudios, Vergünstigungen im Einzelhandel bis hin zum beliebten Job-Bike-Leasing und der SGS-Systemrente, mit der wir die Absicherung im Rentenalter unterstützen. Je nach Standort, Position und Geschäftsbereich variieren diese Vorteile leicht. Wir freuen uns auf Ihre Bewerbung.
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Biologielaborant, CTA, BTA, MTA, PTA, Biologietechniker (m/w/d) in der produktionsnahen Analytik

Mo. 01.08.2022
Frankfurt am Main
Technologien auf das nächste Level heben. Sich Herausforderungen stellen und an den Innovationen von morgen arbeiten - dafür benötigen wir bei FERCHAU Experten wie Sie: als ambitionierte Kollegen, die wie wir Technologien auf die nächste Stufe bringen möchten. Wir realisieren spannende Projekte für namhafte Kunden in den Bereichen Pharma und Life Science entlang des gesamten Product-Lifecycle-Process. Als Experte oder Berufseinsteiger unterstützen Sie Ihre Kollegen mit neuen Ideen und festigen Ihr Wissen durch praktische Erfahrungen. Geben Sie Ihrer Karriere das passende Umfeld und unterstützen Sie uns - als Biologielaborant, CTA, BTA, MTA, PTA, Biologietechniker (m/w/d) in der produktionsnahen AnalytikBiologielaborant, CTA, BTA, MTA, PTA, Biologietechniker (m/w/d) in der produktionsnahen AnalytikRhein-Main-GebietDas ist zukünftig Ihr Job Durchführung von analytischen Untersuchungen mit mikrobiologischen Schwerpunkten Durchführung, Auswertung und Dokumentation biopharmazeutischer Prozessproben Verantwortung für die Durchführung pharmakologischer Experimente (in vivo, in vitro) Anwendung biochemischer Analysemethoden Wartung und Pflege entsprechender Zellkulturen, Einrichtungen und Geräte Analyse organischer und anorganischer Stoffe Unterstützung bei der Entwicklung von Analyse- und Herstellungsverfahren sowie Verfahrensanweisungen Mitarbeit im Bereich Produktion und Qualitätskontrolle Überwachung von Produktionsansätzen sowie Dokumentation und Protokollierung Das erwartet Sie bei uns Unbefristeter Arbeitsvertrag Fachliche und persönliche Weiterentwicklungsmöglichkeiten Bei uns können Sie eigene Ideen einbringen und aktiv mitgestalten Sonderurlaub für wichtige private Anlässe, z. B. Hochzeit, Umzug, Geburt Vermögenswirksame Leistungen Das bringen Sie mit Technisch-naturwissenschaftliche Ausbildung beispielsweise mit einem Abschluss als Biologielaborant, Biologisch-Technischer Assistent (BTA), Chemisch-Technischer Assistent (CTA), Medizinisch-Technischer Assistent (MTA), Pharmazeutisch-Technischer Assistent (PTA), Biologietechniker oder vergleichbar Einschlägige Erfahrung in der Laborarbeit (Industrie oder Wissenschaft) Kenntnisse biochemischer Methoden wie zum Beispiel Western Blot, ELISA, qPCR, oder vergleichbare Methoden Idealerweise Kenntnisse der GMP-Anforderungen Selbstständige und genaue Arbeitsweise Hohes Maß an Teamfähigkeit sowie Zuverlässigkeit
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