Sie sind hier: Home > Wirtschaft & Finanzen > Beruf & Karriere >

Jobs

Anzeige
Filter

Biotechnologie: 9 Jobs in Kaltental

Berufsfeld
  • Biotechnologie
Branche
  • Pharmaindustrie 7
  • Sonstige Branchen 1
  • Wissenschaft & Forschung 1
Berufserfahrung
  • Mit Berufserfahrung 9
  • Ohne Berufserfahrung 2
  • Mit Personalverantwortung 1
Arbeitszeit
  • Vollzeit 9
  • Home Office möglich 1
Anstellungsart
  • Feste Anstellung 8
  • Befristeter Vertrag 1
Biotechnologie

Process Validation Manager (w/m/d) MSAT

Fr. 24.06.2022
Tübingen
Die CureVac Corporate Services GmbH, eine 100-prozentige Tochtergesellschaft der CureVac AG, vereint die Zentralfunktionen der CureVac-Unternehmensgruppe. CureVac ist ein globales biopharmazeutisches Unternehmen auf dem Gebiet der mRNA-Technologie mit mehr als 20 Jahren Erfahrung in der Erforschung, Entwicklung und Optimierung dieses vielseitigen biologischen Moleküls für medizinische Zwecke. Unsere Schwerpunkte liegen in den Bereichen prophylaktische Impfstoffe, innovative Krebsimmuntherapien sowie proteinbasierte Therapien. Alle RNA people engagieren sich dafür, unser großes gemeinsames Ziel zu erreichen: Wir wollen mehrere Best-in-Class mRNA-Arzneimittel auf den Markt bringen. Zur Unterstützung unseres Teams am Standort Tübingen bei Stuttgart suchen wir zum nächstmöglichen Zeitpunkt Sie in der Position als Process Validation Manager (w/m/d) MSAT Eigenverantwortliche Entwicklung von Validierungsstrategien im Kontext GMP-Produktion und weiterer Projekte Definition und Pflege interner Prozesse, Datenbanken und Vorlagen, speziell im Bereich FMEA, Product Control Strategy, PPQ, CPV, PQR und Kompatibilität Ausrollen von Prozessen und Anwendungen sowie Training der relevanten Stakeholder Überwachung von regulatorischen Änderungen bzgl. Prozessvalidierung und ggf. Aktualisierung der internen Prozesse Unterstützung bei Audits und Inspektionen bezüglich Prozessvalidierung Abstimmung und Zusammenarbeit mit internen und externen Stakeholdern Abgeschlossenes Hochschulstudium im Bereich Biotechnologie, Pharmazie, Chemie oder eine vergleichbare Qualifikation Berufserfahrung in der (Bio-)Pharmazeutischen Industrie Fundierte Kenntnisse regulatorischer Anforderungen (GMP) und praktische Erfahrung in der Durchführung von Validierungsaktivitäten Erfahrung in der Ausarbeitung und der Anwendung von Vorlagen zur Validierung (z.B. pFMEA, PCS, PPQ, CPV, PQR) Selbstständige, strukturierte und proaktive Arbeitsweise in einem dynamischen Umfeld Ausgeprägte Kommunikationsstärke und Teamorientierung Fließendes Deutsch und sehr gute Englischkenntnisse; weitere Fremdsprachen von Vorteil Wir bieten Ihnen eine herausfordernde und abwechslungsreiche Tätigkeit in einem innovativen und dynamischen Unternehmen, das auf Wachstumskurs ist. Mit viel Herzblut und Verantwortungsbewusstsein arbeiten wir gemeinsam an einer medizinischen Revolution. Dabei pflegen wir ein vertrauensvolles Miteinander, das von der Offenheit für Neues und ständigem Fortschritt geprägt ist. Gegenseitiger Respekt, Verlässlichkeit und Eigeninitiative sind für uns selbstverständlich. Gestalten Sie bei uns Ihre Zukunft – werden Sie Teil der RNA people!
Zum Stellenangebot

Engineer (f/m/d) Process Development Drug Substance

Fr. 24.06.2022
Tübingen
CureVac AG is a global biopharmaceutical company researching and developing novel drugs based on the natural molecule Messenger RNA (mRNA). Our focus is on prophylactic vaccines, innovative cancer immunotherapies and protein-based therapies. Currently, all RNA people are striving to achieve our main goal: To bring multiple best-in-class mRNA drugs to market. To strengthen our team in Tübingen near Stuttgart, we are currently looking to recruit an Engineer (f/m/d) Process Development Drug Substance Development, optimization and scale-up of GMP-compliant purification steps for RNA drugs Development of methods for the analysis of nucleic acids, proteins and process-related impurities Support in the transfer of production steps and analytical methods into (GMP) routine production Performance of validation and process characterization studies Planning, execution and documentation of experiments Preparation and maintenance of technical reports, SOPs, BFDs and URS documents Participation in multidisciplinary project teams University degree in biochemistry, chemistry, biotechnology, bioprocess engineering or a related field. Ideally, several years of relevant work experience in the pharmaceutical or biotech industry Hands-on experience in the development of scalable, efficient biopharmaceutical purification processes desirable Experience in RNA purification and performing DoEs an advantage Ability to design research projects independently, but also to work in an interdisciplinary team Fluency in English We offer you a challenging and varied opportunity with an innovative and dynamic company that is expanding. With much passion and sense of responsibility, we work together on the medical revolution. We pride ourselves on maintaining an honest and trusting relationship with each other which is characterized by openness to new ideas and continuous progress. Mutual respect, reliability and personal initiative are self-evident for us. Design your future with us – become part of the RNA people!
Zum Stellenangebot

Quality Control Manager (w/m/d) Methodentransfer

Do. 23.06.2022
Tübingen
Die CureVac Real Estate GmbH, eine 100-prozentige Tochter der CureVac AG, ist ein biopharmazeutisches Produktionsunternehmen, das neuartige Medikamente auf Basis des Botenmoleküls Messenger RNA (mRNA) herstellt. Unsere Schwerpunkte liegen auf prophylaktischen Impfstoffen, innovativen Krebsimmuntherapien sowie proteinbasierten Therapien. Aktuell engagieren sich alle RNA people dafür, unser großes Ziel zu erreichen: Wir wollen mehrere Best-in-Class mRNA-Arzneimittel auf den Markt bringen. Zur Unterstützung unseres Teams am Standort Tübingen bei Stuttgart suchen wir zum nächstmöglichen Zeitpunkt Sie in der Position als Quality Control Manager (w/m/d) Methodentransfer Funktion als Ansprechpartner (w/m/d) für Kooperationspartner (z. B. externe Labore) und CMOs hinsichtlich des analytischen Methodentransfers Eigenständige Koordination des Transfers analytischer Methoden (Drug Substance / Drug Product) an interne/externe Schnittstellen bzw. Kooperationspartner Organisation von Methodenvalidierungen bzw. Covalidierungen bei Kooperationspartnern / CMOs Erstellung, Prüfung und Freigabe von Transfer- und Validierungsdokumenten, Prozessbeschreibungen, SOPs sowie Risikobewertungen Bewertung von aufgetretenen Abweichungen und Changes Betreuung der Routineaktivitäten der Kooperationspartner nach Abschluss des Transfers Begleitung sowie Teilnahme an Audits bei externen Laboratorien / CMOs als Experte (w/m/d) zur Hilfestellung der QA Abschluss eines naturwissenschaftlichen Hochschulstudiums, z. B. Pharmazie, (Technische) Biologie, Biotechnologie, Chemie, Medizin, oder eine vergleichbare Qualifikation Mehrjährige einschlägige Berufserfahrung im regulierten Umfeld (GMP), idealerweise im Bereich Qualitätskontrolle oder Qualitätssicherung Einschlägige Erfahrung im Projektmanagement Sehr gute Kenntnisse in Methodenvalidierung und -transfer sowie der regulatorischen Anforderungen Fundierte molekularbiologische und analytische Kenntnisse Ausgeprägte Kommunikations- und Organisationsfähigkeit Strukturierte und selbständige Arbeitsweise in einem dynamischen Umfeld Fließende Deutsch- und sehr gute Englischkenntnisse Wir bieten Ihnen eine herausfordernde und abwechslungsreiche Tätigkeit in einem innovativen und dynamischen Unternehmen, das auf Wachstumskurs ist. Mit viel Herzblut und Verantwortungsbewusstsein arbeiten wir gemeinsam an einer medizinischen Revolution. Dabei pflegen wir ein vertrauensvolles Miteinander, das von der Offenheit für Neues und ständigem Fortschritt geprägt ist. Gegenseitiger Respekt, Verlässlichkeit und Eigeninitiative sind für uns selbstverständlich. Gestalten Sie bei uns Ihre Zukunft – werden Sie Teil der RNA people!
Zum Stellenangebot

Engineer Process Development (w/m/d) Formulierung

Mi. 22.06.2022
Tübingen
Die CureVac AG ist ein globales bio­pharma­zeutisches Unternehmen, das neuartige Medikamente auf Basis des Botenmoleküls Messenger RNA (mRNA) erforscht und entwickelt. Unsere Schwer­punkte liegen auf prophylaktischen Impfstoffen, innovativen Krebs­immun­therapien sowie protein­basierten Therapien. Aktuell engagieren sich alle RNA people dafür, unser großes Ziel zu erreichen: Wir wollen mehrere Best-in-Class mRNA-Arzneimittel auf den Markt bringen. Zur Unterstützung unseres Teams am Standort Tübingen bei Stuttgart suchen wir zum nächstmöglichen Zeitpunkt Sie in der Position als Engineer Process Development (w/m/d) Formulierung Entwicklung, Optimierung und Hochskalierung von GMP-fähigen Prozessen für die Herstellung von formulierten RNA-Produkten Planung, Durchführung, Interpretation und Dokumentation von Experimenten Entwicklung physiko-/biochemischer Charakterisierungen von formulierten Nukleinsäuren und prozessbedingten Verunreinigungen Hilfsstoff- und Packmittelcharakterisierung und -entwicklung Unterstützung bei Technologietransfers in die GMP-Produktion Mitwirkung in interdisziplinären Projektteams Abgeschlossenes Hochschulstudium im Bereich Biotechnologie, Bioverfahrenstechnik, Pharmazie, Chemie oder vergleichbare Qualifikation Erste einschlägige Berufserfahrung (Pharma oder Biotechnologie) von Vorteil Erfahrung in der Filtration, Formulierung, Trocknung sowie Charakterisierung von Biomolekülen z.B. mittels HPLC, DLS, Viskosimetrie, UV/VIS-Spektroskopie, DSC Kenntnisse in statistischer Versuchsplanung und Datenanalyse (DoE) sind von Vorteil Freude an Teamarbeit und gute Kommunikationsfähigkeit Strukturierte und selbstständige Arbeitsweise Fließendes Deutsch und sehr gute Englischkenntnisse Wir bieten Ihnen eine herausfordernde und abwechs­lungs­reiche Tätigkeit in einem inno­vativen und dynamischen Unternehmen, das auf Wachstumskurs ist. Mit viel Herzblut und Ver­antwortungs­bewusstsein arbeiten wir gemeinsam an einer medi­zinischen Revolution. Dabei pflegen wir ein vertrauens­volles Miteinander, das von der Offenheit für Neues und ständigem Fortschritt geprägt ist. Gegenseitiger Respekt, Verlässlichkeit und Eigen­initiative sind für uns selbst­verständlich. Gestalten Sie bei uns Ihre Zukunft – werden Sie Teil der RNA people!
Zum Stellenangebot

Engineer (f/m/d) Process Development

Mo. 20.06.2022
Tübingen
Die CureVac AG ist ein globales biopharmazeutisches Unternehmen, das neuartige Medikamente auf Basis des Botenmoleküls Messenger RNA (mRNA) erforscht und entwickelt. Unsere Schwerpunkte liegen auf prophylaktischen Impfstoffen, innovativen Krebsimmuntherapien sowie proteinbasierten Therapien. Aktuell engagieren sich alle RNA people dafür, unser großes Ziel zu erreichen: Wir wollen mehrere Best-in-Class mRNA-Arzneimittel auf den Markt bringen. Zur Unterstützung unseres Teams am Standort Tübingen bei Stuttgart suchen wir zum nächstmöglichen Zeitpunkt Sie in der Position als Engineer (f/m/d) Process Development Entwicklung, Optimierung und Charakterisierung von Aufreinigungsprozessen für Plasmide Planung, Durchführung, Interpretation und Dokumentation von Experimenten Verfassen von Präsentationen, Entwicklungsberichten, Arbeitsanweisungen etc. Unterstützung bei Technologietransfers in die GMP-Produktion Mitwirkung in interdisziplinären Projektteams Bachelor- oder Masterabschluss im Bereich Technische Biologie, Bioverfahrenstechnik, Biochemie, Biotechnologie oder vergleichbare Qualifikation Fundierte Kenntnisse im Bereich biotechnologischer Aufreinigungsverfahren (z. B. Zellaufschlussverfahren, Tangentialfluss- / Tiefen- / Sterilfiltration, Chromatographie) und Bioanalytik (z. B. HPLC, qPCR, UV / Fluoreszenzspektroskopie) Erste relevante Berufserfahrung aus der pharmazeutischen oder biotechnologischen Industrie von Vorteil Freude an Teamarbeit und gute Kommunikationsfähigkeit Strukturierte und selbständige Arbeitsweise Fließende Deutsch- und sehr gute Englischkenntnisse Wir bieten Ihnen eine herausfordernde und abwechslungsreiche Tätigkeit in einem innovativen und dynamischen Unternehmen, das auf Wachstumskurs ist. Mit viel Herzblut und Verantwortungsbewusstsein arbeiten wir gemeinsam an einer medizinischen Revolution. Dabei pflegen wir ein vertrauensvolles Miteinander, das von der Offenheit für Neues und ständigem Fortschritt geprägt ist. Gegenseitiger Respekt, Verlässlichkeit und Eigeninitiative sind für uns selbstverständlich. Gestalten Sie bei uns Ihre Zukunft – werden Sie Teil der RNA people!
Zum Stellenangebot

Scientist Process Development (f/m/d) Drug Product

Sa. 18.06.2022
Tübingen
CureVac AG is a global biopharmaceutical company researching and developing novel drugs based on the natural molecule Messenger RNA (mRNA). Our focus is on prophylactic vaccines, innovative cancer immunotherapies and protein-based therapies. Currently, all RNA people are striving to achieve our main goal: To bring multiple best-in-class mRNA drugs to market. To strengthen our team in Tübingen near Stuttgart, we are currently looking to recruit a Scientist Process Development (f/m/d) Drug Product Development, optimization and upscaling of GMP-compliant manufacturing processes for formulated RNA products Planning, execution, interpretation and documentation of experiments Contribution to the development of bio- and physicochemical characterizations of formulated nucleic acids and process-related impurities Characterization and development of excipients and packaging materials Support of process development at C(D)MOs as well as technology transfers to GMP production sites Preparation of development reports, risk analyses, laboratory instructions, training documents and SOPs Participation in interdisciplinary project teams PhD in the field of biotechnology, pharmacy or chemistry, or a comparable qualification Professional experience in process development, ideally in a pharmaceutical company First relevant experience in the production of biopharmaceutical formulations as well as their characterization is preferred Experience in drug product manufacture, e.g., filtration, formulation, filling, drying, as well as characterization of biomolecules, e.g., by HPLC, DLS, viscometry, gel electrophoresis, UV/Vis spectroscopy Knowledge of statistical experimental design and data analysis (DoE) is a plus Proactive, structured and independent way of working Strong communication skills and team orientation Fluency in English is a must, additional German skills are preferred We offer you a challenging and varied opportunity with an innovative and dynamic company that is expanding. With much passion and sense of responsibility, we work together on the medical revolution. We pride ourselves on maintaining an honest and trusting relationship with each other which is characterized by openness to new ideas and continuous progress. Mutual respect, reliability and personal initiative are self-evident for us. Design your future with us – become part of the RNA people!
Zum Stellenangebot

Biotechnologischer RNA Produzent (m/w/d)

Mo. 13.06.2022
Stuttgart
Oxford Global Resources ist eine führende Personalvermittlungsagentur im Bereich der Naturwissenschaften und IT in Europa und den U.S.A. Unsere Abteilung Lab Resources ist spezialisiert auf alle Sorten Laborpositionen und wir arbeiten mit vielen der führenden Pharma-, Biotechnologie- und Chemie-Konzernen zusammen. Eine der Besonderheiten unserer Agentur ist, dass jeder unser internen Mitarbeiter selber einen Naturwissenschaftlichen Hintergrund hat und sich dementsprechend auf inhaltlicher Ebene mit Kunden und Kandidaten auseinandersetzen kann. Wir bieten Service auf höchsten Niveau um sowohl den Kunden die besten Kandidaten vorzustellen, als auch den Kandidaten die besten Vakanzen zu empfehlen und diesen während des gesamten Bewerbungsprozesses mit Rat und Tat zur Seite zu stehen. Bewerben Sie sich jetzt noch auf diese Stelle und wir helfen Ihnen beim Einstieg, oder bei die der Ausarbeitung Ihrer Karriere im Labor! Sind Sie auf der Suche nach einer neuen Herausforderung im Bereich der biotechnologischen Produktion? Haben Sie Interesse an Produktionsmaschinen und Arbeiten unter GMP Bedingungen? Sie sind flexibel, lernfähig und arbeiten akribisch? Dann bewerben Sie sich jetzt für diese Stelle als Biotechnologischer RNA Produzent (m/w/d) in der Produktionstechnik bei Oxford Global Resources im Raum Stuttgart! Stellenbeschreibung In dieser Stelle arbeiten Sie in der RNA Produktion im Reinraum unter GMP Bedingungen. Sie bedienen Produktionsmaschinen und Laborgeräte für die Herstellung von RNA, die für weitere Produkte in der Pharmazie und Biotechnologie benötigt werden. Sie verfolgen den gesamten Prozess der Produktion und dokumentieren die Prozesse akribisch. Bedienung von biotechnologischen Produktionsmaschinen und Laborgeräten für die Synthetisierung von RNA Fragmenten; Einhaltung der Hygiene- und GMP-Vorschriften; Dokumentation der Arbeitsabläufe und Endprodukte unter Berücksichtigung der GMP-Richtlinien; Wartungsarbeiten an den Laborgeräten; Allgemeine Laborarbeiten wie Rohstoffentsorgung, Lagerung, Warenannahme, Reinigung und Desinfektion des Arbeitsplatzes. Abgeschlossene naturwissenschaftliche Ausbildung (BTA, CTA, MTA, Biologielaborant, Chemielaborant etc.) oder vergleichbare in Deutschland anerkannte Berufsausbildung; Erste Arbeitserfahrungen im Labor unter GLP oder GMP Bedingungen sind bevorzugt; Breite Kenntnis an Standardmethoden in der Laborarbeit; Sehr gute Deutschkenntnis in Wort und Schrift (Mindestens C1 Level) sind absolut notwendig; Gute Englischkenntnisse sind gerne gesehen; Kenntnisse im Umgang mit EDV Systemen. Arbeitsvertrag: Befristete Anstellung mit hoher Übernahmewahrscheinlichkeit nach Ende des Vertrages; Vertrag über Oxford Global Resources; Arbeitsbegleitende Schulungen im Bereich Technik; Weitere Karriere Möglichkeiten im In- und Ausland; Arbeitszeit: Vollzeit in einer 40 Stunden Woche in einem Schichtsystem Region: Stuttgart
Zum Stellenangebot

Leiter der Herstellung (w/m/d) GMP Commercial

So. 12.06.2022
Tübingen
Die CureVac Real Estate GmbH, eine 100-prozentige Tochter der CureVac AG, ist ein biopharmazeutisches Produktionsunternehmen, das neuartige Medikamente auf Basis des Botenmoleküls Messenger RNA (mRNA) herstellt. Unsere Schwerpunkte liegen auf prophylaktischen Impfstoffen, innovativen Krebsimmuntherapien sowie proteinbasierten Therapien. Aktuell engagieren sich alle RNA people dafür, unser großes Ziel zu erreichen: Wir wollen mehrere Best-in-Class mRNA-Arzneimittel auf den Markt bringen. Zur Unterstützung unseres Teams am Standort Tübingen bei Stuttgart suchen wir zum nächstmöglichen Zeitpunkt Sie in der Position als Leiter der Herstellung (w/m/d) GMP Commercial Sicherstellung der GMP-konformen biotechnologischen Herstellung von Vorstufen, mRNA-basierten Produkten und formulierter steriler Bulkware Verantwortung als Herstellungsleiter (w/m/d) gemäß §12 AMWHV sowie disziplinarische und fachliche Führung mehrerer Gruppen innerhalb der Manufacturing-Organisation Aufbau, Organisation und Inbetriebnahme eines neuen Produktionsbereiches Repräsentation der kommerziellen Produktion gegenüber der Geschäftsführung und übergeordneten Gremien Gewährleistung der Einhaltung von Produktionskennzahlen sowie der EHS-Vorgaben Enge Zusammenarbeit mit den erforderlichen Schnittstellen Vertretung des Verantwortungsbereiches bei Behördeninspektionen und Audits Abgeschlossene Ausbildung oder Studium im Bereich Biotechnologie, Biologie, Chemie, Pharmazie oder eine vergleichbare Qualifikation Mehrjährige Führungs- und Berufserfahrung in der biopharmazeutischen Produktion oder Qualitätssicherung im regulierten Umfeld (GMP) Fundierte Kenntnisse im Bereich biotechnologische Prozesse und Prozessanlagen (Upstream/Downstream) sowie Erfahrung im Bereich mikrobielle Fermentation Erfahrung im Aufbau neuer Strukturen und Prozesse sowie Kenntnisse in der Sterilproduktion von Vorteil Ausgeprägte Hands-on-Mentalität sowie eine strukturierte und lösungsorientierte Arbeitsweise Unternehmerisches Denken, Entscheidungsfähigkeit und Durchsetzungsvermögen Kommunikationsstärke und eine Affinität zu neuen Strukturen und Prozessen Fließende Deutsch- und Englischkenntnisse Wir bieten Ihnen eine herausfordernde und abwechslungsreiche Tätigkeit in einem innovativen und dynamischen Unternehmen, das auf Wachstumskurs ist. Mit viel Herzblut und Verantwortungsbewusstsein arbeiten wir gemeinsam an einer medizinischen Revolution. Dabei pflegen wir ein vertrauensvolles Miteinander, das von der Offenheit für Neues und ständigem Fortschritt geprägt ist. Gegenseitiger Respekt, Verlässlichkeit und Eigeninitiative sind für uns selbstverständlich. Gestalten Sie bei uns Ihre Zukunft – werden Sie Teil der RNA people!
Zum Stellenangebot

Naturwissenschaftler, Informatiker, Ingenieur, Neurowissenschaftler - Research Manager (m/w/d)

So. 29.05.2022
Stuttgart, München, Ingolstadt, Donau
Wir bewerben uns bei dir. Diese Formulierung überrascht dich vielleicht, da du dich gerade mit deiner eigenen Bewerbung beschäftigst? Als Teaser nennen wir dir 5 Argumente. Den Blockbuster zeigen wir im Bewerbungsprozess. Die Sequels erlebst du bei TWT. Find's raus!  Themen am Puls der Zeit. Artificial Intelligence, Autonomous Driving, E-Mobility, Model Based Systems Engineering oder Virtual Experience.  Unser Anspruch. Durch unsere Forschungsexpertise punkten wir in unseren Industrieprojekten. Wir sind ein TOP-Team. Hochqualifiziert (Promotion/Master), innovativ, weltoffen und mit einem besonderen Faible für kooperatives Arbeiten.  Unsere Kunden und Partner. Mercedes-Benz, Daimler Truck, BMW, Audi, Porsche, CARIAD, IBM, Dassault Systèmes, Samsung und Microsoft. Remote Arbeit. Enge Zusammenarbeit mit unseren Kunden, je nach Projekt virtuell oder von einem unserer Standorte. Du bist kreativer Katalysator für innovative Ideen und formst zusammen mit deinen interdisziplinären Kolleginnen und Kollegen technologische Visionen, für die du geeignete (inter)nationale Forschungsprojekte akquirierst. Du erkennst Innovationstrends und leitest daraus eine zukunftsorientierte Ausrichtung unserer Kernthemen ab, u.a. für AI, Autonomous Driving, Edge Computing, Green Technology, HMI, Future Engineering, Data Science, Systems Engineering, Virtual Experience, Quantum Computing. Du koordinierst Forschungsvorhaben intern und extern, vernetzt dich aktiv mit Partnern, bildest Konsortien und sichtest selbständig geeignete Förderinstrumente. Du entwickelst komplexe High-End-Methoden, erstellst wissenschaftliche Fallstudien und präsentierst Forschungsergebnisse auf internationalen Konferenzen. Überzeugend abgeschlossenes MINT-Universitätsstudium mit Promotion Erfahrung in der Akquise und Koordination international-kooperativer Forschungsprojekte Sichere Diskussionsführung, Motivationskraft, Präsentationsfähigkeit und Eigenständigkeit Innovationsgeist, Verantwortungsbewusstsein, Eigeninitiative und eine gute Portion Humor Sehr gute Englischkenntnisse, eine weltoffene Persönlichkeit sowie idealerweise Auslandserfahrung Direkte Zusammenarbeit mit den Entwicklungs- und IT-Abteilungen der Premium-Fahrzeughersteller Forschungskontakte zu führenden Universitäten wie dem Massachusetts Institute of Technology Mitbestimmen, mitgestalten, deinen Fingerabdruck hinterlassen Deine Expertise weitergeben in unserem Training & Knowledge Center Simultanes, kollaboratives Arbeiten mittels moderner digitaler Plattformen Flexible Arbeitsgestaltung, ein attraktives Gleitzeitmodell und remote Arbeit Strukturiertes Onboarding und offene Ohren für all deine Fragen Attraktive Zusatzleistungen sowie kostenlos frisches Obst, Kaffee und Tee Haben wir dich mit unserer Bewerbung neugierig gemacht? Dann bewirb dich bei uns!
Zum Stellenangebot


shopping-portal

Hinweis:

Der Internet Explorer wird nicht länger von t-online unterstützt!

Um sicherer und schneller zu surfen, wechseln Sie jetzt auf einen aktuellen Browser.

Wir empfehlen unseren kostenlosen t-online-Browser: