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Biotechnologie: 4 Jobs in Köln

Berufsfeld
  • Biotechnologie
Branche
  • Pharmaindustrie 2
  • Medizintechnik 1
  • Nahrungs- & Genussmittel 1
Berufserfahrung
  • Mit Berufserfahrung 4
  • Ohne Berufserfahrung 3
Arbeitszeit
  • Vollzeit 4
  • Home Office möglich 1
Anstellungsart
  • Feste Anstellung 2
  • Arbeitnehmerüberlassung 1
  • Befristeter Vertrag 1
Biotechnologie

Mitarbeiter Produktion (m/w/d)

Sa. 16.10.2021
Bornheim, Rheinland
Mit über 15 Jahren Erfahrung in der klassischen Pharmaindustrie ebenso wie in der Biotechnologie und Medizintechnik kennen wir die entscheidenden Ansprechpartner, die anspruchsvolle Aufgaben mit Potenzial ausschreiben. Die hohe Personalnachfrage eröffnet spannende Möglichkeiten für engagierte Experten, um sich beruflich zu entwickeln und an ihrer Karriere zu arbeiten. Ihnen als Kandidat bieten wir dabei als spezialisierte Personalberatung mit einem internationalen Netzwerk entscheidende Vorteile - und das völlig kostenfrei für Sie. Registrieren Sie sich und profitieren Sie von interessanten und passenden Positionen und Projekten.Herstellung von Antiinfektivalösungen zur Empfindlichkeitsprüfung von Bakterien und HefenDokumentation von Herstellungstätigkeiten gemäß Vorgaben des QMS nach EN ISO 13485 (Produkt-begleitende Dokumente)Herstellung von Reihenverdünnungen von Antiinfektiva Lösungen zur Empfindlichkeitsprüfung von Bakterien und HefenSterilfiltration, pH-Wert EinstellungAbfüllung von 96-Well Mikrotiterplatten, semiautomatischen DispenserVerpacken von Produkten unter ReinraumbedingungenAbgeschlossene Berufsausbildung als CTA, BTA, PTA oder ein naturwissenschaftliches StudiumSicher im Umgang mit MS-OfficeFlexibel, selbständiges Arbeiten, teamfähig und zuverlässigOption auf ÜbernahmeÜbertarifliche Zahlung
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Wissenschaftlicher Mitarbeiter (m/w/d) in der Biotechnologie

Mo. 11.10.2021
Köln
Sie sind auf der Suche nach einer herausfordernden und spannenden Aufgabe in einem innovativen Arbeitsumfeld? Dann sind Sie bei der SAVANNA genau richtig! Wir, die SAVANNA Ingredients GmbH, sind ein junges Tochterunternehmen der Pfeifer & Langen Gruppe, welches sich mit der Entwicklung, der Herstellung und dem Vertrieb von funktionellen Kohlenhydraten, wie z.B. der Allulose, beschäftigt. Wissenschaftlicher Mitarbeiter (m/w/d) in der Biotechnologie Entwicklung von Herstellverfahren zur Expression von rekombinanten Proteinen mit dem Schwerpunkt des Downstream Processings von Fermentationsbrühen und der Mitarbeit in der Enzymproduktion im Pilotmaßstab (750 L) Eigenständige Planung und Durchführung von Versuchen, Versuchsreihen und Teilprojekten nach Auftrag Mitarbeit in Projekten zu diversen technischen Fragestellungen des Unternehmens Eigenständige Dokumentation von Ergebnissen aus allen Arbeiten entsprechend den Unternehmensvorgaben Organisation und Betrieb des eigenen Laborplatzes bzw. Mitarbeit bei der Organisation und beim Betrieb des Biotechnologielabors Prüfmittelüberwachung Kommunikation mit Lieferanten und Kooperationspartnern Abgeschlossenes Studium (B.sc./M.sc./B.eng./M.eng.) der Biotechnologie, Bioverfahrenstechnik oder ähnlich relevanter Fachrichtungen Einschlägige Berufserfahrung oder Berufseinsteiger Erfahrung mit Enzym- oder Fermentationstechnologie und/oder in Aufarbeitungstechnologien Ausgeprägte Zuverlässigkeit, hohe Eigeninitiative und Engagement sind für Sie selbstverständlich Selbstständige und umsetzungsorientierte Arbeitsweise Die Stelle ist zunächst auf 2 Jahre befristet. Profitieren Sie von einer attraktiven und leistungsgerechten Vergütung, die Ihrer Expertise und Ihren Kompetenzen gerecht wird. Es erwartet Sie ein abwechslungsreiches und vielfältiges Aufgabengebiet. In Ihrer Rolle tragen Sie maßgeblich zum Wachstum des Unternehmens bei und erhalten dabei Einblicke in vielfältige Projekte. Werden Sie Teil eines jungen und dynamischen Teams, das sich durch flache Hierarchien und eine transparente Unternehmenskommunikation auszeichnet. Sie treffen auf ein Umfeld, in dem Sie die Gelegenheit erhalten, sich persönlich wie beruflich kontinuierlich weiterzuentwickeln.
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Product Support Specialist Bioprocess (m/w/d)

Sa. 09.10.2021
Köln
Möchten Sie in einem Unternehmen arbeiten, das es sich zur Aufgabe gemacht hat, einen Beitrag zur Verbesserung der Lebensbedingungen der Menschen zu leisten? Eppendorf ist mit weltweit rund 4.500 Mitarbeitenden ein führendes Unternehmen der Life Sciences. Wir entwickeln und vertreiben Geräte, Verbrauchsartikel und Services für den Einsatz in Laboren weltweit. Unsere tägliche Arbeit ist geprägt von unserem Prinzip: Collaborate on new ideas. Sie möchten aktiv digitale Herausforderungen und Infrastrukturen in einem internationalen Unternehmen mitgestalten? Bei Eppendorf arbeiten Sie in hochmodernen Teams zusammen. Modernste Technik ist auch Ihre Motivation? Dann bewerben Sie sich jetzt!Sie erstellen Schulungsunterlagen und führen Schulungen durch für Eppendorf-Mitarbeiter, Händler und KundenSie stellen technische Dokumentationen für die regionalen Vertriebs- und Serviceorganisationen wie z.B. Technical Information, Service manuals, Wartungschecklisten etc. bereitSie arbeiten mit in agilen Entwicklungsprojekten für neue Produkte sowie Produktpflege; Definition und Entwicklung von Serviceprodukten, -prozessen und Ersatzteilen.Sie beobachten und analysieren Rückmeldungen aus dem Markt bzgl. möglicher Produktverbesserungen; Zusammenarbeit mit Entwicklung und Produktmanagement zur Sicherstellung der Produktqualität.Sie erarbeiten kundenspezifische Lösungen z.B. zur Einbindung externer Geräte in die Eppendorf-Bioprozess-Umgebung Sie verfügen über ein abgeschlossenes (Fach-) Hochschulstudium im Bereich Biotechnologie / Bioingenieurwesen / Verfahrenstechnik oder entsprechende Berufsausbildung mit mehrjähriger Erfahrung oderoder ein abgeschlossenes (Fach-) Hochschulstudium im Bereich Elektrotechnik/Maschinenbau mit erweiterten Kennnissen im Bereich (Bio)-Verfahrenstechnik oder entsprechende Berufsausbildung mit mehrjähriger ErfahrungSie haben gute Kenntnisse in Bioprozesstechnik, BioverfahrenstechnikEbenfalls haben Sie gute EDV-Kenntnisse in Hard- und Software (MS Windows, MS Office, SCADA Software)Sie können erweiterte Grundkenntnisse in digitaler Kommunikation (Ethernet, Modbus, OPC) vorweisenSie können sehr gut in Deutsch und Englisch kommunizieren und schreibenSie sind bereit zu flexiblen Arbeitszeiten, Bereitschaft zu Dienstreisen (20-30%, mehrtägig, global)Sehr gute Kommunikationsfähigkeit, Verbindlichkeit und Freundlichkeit im Umgang mit Kunden sind für Sie selbstverständlich Wir bieten flache Hierarchien mit kurzen Entscheidungswegen in einem offenen und kollegialen Arbeitsumfeld.Eine strukturierte Einarbeitung und schnelle Einbindung in das Team durch das Mitarbeitereinführungsprogramm gehören bei uns zum Onboarding.Um Ihr Fachwissen zu vertiefen und sich kontinuierlich weiterzuentwickeln ermöglichen wir Ihnen eine Vielzahl an Weiterbildungs- und Entwicklungsmöglichkeiten.Unsere vielfältigen Sozialleistungen, wie eine zusätzlich zum Gehalt finanzierte Altersvorsorge, Betriebssport, Jobrad u.a. runden unser Angebot ab.Mit unserem flexiblen Gleitzeitrahmen können Sie Ihre Arbeitszeit individuell planen und eine ausgewogene Work-Life-Balance eigenverantwortlich gestalten.Bei uns bekommen Sie auch die Möglichkeit im Homeoffice zu arbeiten.Wir bieten Ihnen einen stabilen Arbeitsplatz in einem international erfolgreichen Unternehmen.
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Production Subject Matter Expert (SME) – Aseptic Fill & Finish (m/w/d)

Do. 07.10.2021
Leverkusen
Wir von WuXi Biologics, eines der drei weltweit größten Unternehmen für Auftragsentwicklung und -herstellung für Biopharmazeutika, bieten unseren Kunden eine weltweit führende Open-Access-Technologieplattform. Wir ermöglichen unseren Auftraggebern Arzneimittel von der Konzeptphase bis zur kommerziellen Herstellung zu erforschen, zu entwickeln und herzustellen. Durch unsere umfassenden End-to-End-Services befähigen wir unsere globalen Kunden innovative und lebensrettende Lösungen voranzutreiben. Unsere Vision lautet: „Jedes Medikament kann hergestellt werden und jede Krankheit kann behandelt werden.“ Für WuXi Biologics Germany GmbH in Leverkusen suchen wir quali­fizierte und motivierte Mitar­beiter (m/w/d) verschie­dener Fach­richtungen für den Aufbau und Betrieb des Stand­ortes in Leverkusen. Production Subject Matter Expert (SME) – Aseptic Fill & Finish (m/w/d)Standort: Leverkusen, Chempark Leverkusen Abteilung: Herstellung / Produktion Beschäftigungsart: unbefristetes Arbeitsverhältnis in VollzeitSie schreiben und überprüfen SOPs, Chargen­protokolle, Abweichungen und andere tech­nische Dokumen­tation in Bezug auf den Fertig­stellungs­abschlussSie befolgen die GMP-Vorschriften, indem Sie die Richt­linien und Verfahren der Abtei­lungen strikt einhalten und die Doku­mentation bei Bedarf recht­zeitig und präzise pflegenIn den verschiedenen aseptischen Verarbeitungs­schritten unter­stützen Sie das Management und die Ent­wicklung verbesserter und neuer Verarbei­tungstechnikenDen Produktionsmitar­beitern, die an den verschiedenen aseptischen Prozessen beteiligt sind, gewähren Sie technische UnterstützungSie beheben Fehler und stellen technischen Support bei Prozess­unter­suchungenSie unterstützen bei der Erkennung von Ab­weichungen, über­nehmen Verant­wortung für die Unter­suchung des Problems und das Vor­schlagen und Durch­führen von CAPA MaßnahmenSie verantworten und erleichtern den Änderungs­kontroll­prozessSie arbeiten effektiv mit QA / QC, Fertigungs­ein­richtungen und Support-Mitarbeitern zusammenSie führen Prozess-Mapping und eine Prognose zur Prozess­effi­zienz durchSie übernehmen Kontrolle und Verwaltung der GMP-Material­planung und -logistik für die ProduktionSie unterstützen Validierungs- und Engineering-Projekte als End­benutzer der ProduktionMindestens ein Bachelor-Abschluss in Bio­wissenschaften, Pharmazie, Biotechnologie, Chemie­ingenieur­wesen oder ChemieMindestens 5 Jahre Erfahrung in einer offenen kommer­ziellen Produk­tions­umgebung für aseptische cGMP-Pharma- oder Medizin­produkte in der Supervisor- oder Lead-RolleGute Kenntnisse der Grund­prinzipien für aseptische Verarbeitungs­systemeKenntnis der FDA-Vorschriften für AseptikaErfahrung mit Geräten zur Fehlerbehebung und Prozess­problemen bei aseptischen OperationenErfahrung im aseptischen Betrieb mit Isolator­techno­logieDas zeichnet Sie aus:Direkte Teilnahme an behörd­lichen und Qualitäts­prüfungen in der ProduktionEnglischkenntnisse in Wort und SchriftSchreiben von technischen Doku­mentationenDurch unsere PROUD-Kultur (Passion-Reward-Ownership-United and Determined) fördern wir lebens­langes Lernen, Inte­gration, Flexi­bilität, Ehrlich­keit und Zuver­lässigkeit. Außerdem haben wir uns dazu ver­pflichtet, unserer Gemein­schaft und Gesell­schaft etwas zurückzugeben. Ein branchenübliches attrak­tives Entgelt sowie weitere Zusatz­leistungen sind für uns selbst­verständlich.
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