Sie sind hier: Home > Regional > !#platzhalterstadtname!# >

!#platzhalterdienstname!#

Anzeige
Filter

Biotechnologie: 7 Jobs in Mannheim

Berufsfeld
  • Biotechnologie
Branche
  • Pharmaindustrie 4
  • Medizintechnik 2
  • Wissenschaft & Forschung 1
Berufserfahrung
  • Mit Berufserfahrung 7
  • Ohne Berufserfahrung 3
  • Mit Personalverantwortung 1
Arbeitszeit
  • Vollzeit 7
Anstellungsart
  • Feste Anstellung 6
  • Befristeter Vertrag 1
Biotechnologie

Senior Scientist antibody-drug conjugate engineering (m/f/d)

So. 20.06.2021
Heidelberg
VERAXA Biotech GmbH is a leader in the rapid and functional screening of antibodies using droplet-based microfluidic technology. Compared to current antibody screening methods, VERAXA's technology enables the quantitative and rapid recognition of antibody functions in target cells for the first time. Together with its proprietary capacities in antibody modifications via ultra-fast and site-specific click chemistry-based drug conjugation, the company will contribute to a significant shortening of preclinical development times for therapeutic antibodies and allow patients to be treated earlier. For the expansion of our team in the field of ADC engineering we are looking for new employees: Senior Scientist antibody-drug conjugate engineering (m/f/d) Optimization of antibody expression in mammalian cells particularly in suspension cells Optimization of antibody purification Development and optimization of cytotoxicity assays in diverse mammalian cell lines Support of the development and optimization of generating stable cell lines Support of the screening and selection of gene libraries as well as performing cellular assays Analyzing current scientific literature in work related fields Independent planning and realization of experiments Independent evaluation and documentation of test results PhD degree in Biology, Biochemistry, Biotechnology or related fields with a minimum of 3 years of postdoctoral or equivalent industrial experience Excellent knowledge of molecular biology and biochemical methods Direct experience handling of mammalian cells in particular suspension cell culture hands-on experience in generating stable cell lines for antibody production Experience in fluorescence flow cytometry Proven track record in supervision of technicians / associates/ trainees Highly motivated and self-driven with excellent communication and presentation skills, capable to work as a team player Fluency in English (written and oral) Safe handling of MS Office
Zum Stellenangebot

Scientific assistants, Technical assistants, BTAs (m/f/d)

So. 20.06.2021
Heidelberg
VERAXA Biotech GmbH is a leader in the rapid and functional screening of antibodies using droplet-based microfluidic technology. Compared to current antibody screening methods, VERAXA's technology enables the quantitative and rapid recognition of antibody functions in target cells for the first time. Together with its proprietary capacities in antibody modifications via ultra-fast and site-specific click chemistry-based drug conjugation, the company will contribute to a significant shortening of preclinical development times for therapeutic antibodies and allow patients to be treated earlier. For the expansion of our team, we are looking for a new employee: Scientific assistants, Technical assistants, BTAs (m/f/d) Support of the Screening & Development department in all operational and technical tasks Implementation of methods for the generation and validation of new fluorescent reporter cell lines Independent planning and establishment of cellular reporter assays Support and optimization of microfluidic screening experiments Support of planning of immunizations Isolation and handling of cells from animal tissues/organs Evaluation and documentation of test results Master’s degree in the field of life science or completed training as BTA/Biology Laboratory Technician with professional experience Hands-on experience in the development of cellular and immunological assays (FACS, ELISA,…) Practical knowledge in the application of protein chemical and molecular biological methods Experience in either microbiology, antibody development, NGS or virology is requiredWillingness to work with mammalian biological samples. Practical experience in immunization of mice and handling of experimental animals under regulatory aspects (FELASA or similar) is advantageous Organizational skills, motivated and team-oriented mindset Pleasure, commitment and interest in working on applied and research-specific issues in a team Good knowledge of English, since English is a working language in our company, and Safe handling of MS Office
Zum Stellenangebot

Scientist / Ingenieur / wissenschaftlichen Mitarbeiter (w/m/d) Qualifizierung / Validierung

Do. 17.06.2021
Heidelberg
Celonic ist ein Dienstleistungsunternehmen (Contract Development Manufacturing Organization, CDMO) mit zwei state-of-the-art Standorten in Basel, Schweiz (Hauptsitz) und Heidelberg, Deutschland. Celonic bietet umfangreiche Dienstleistungen von der Zelllinienentwicklung, über die Entwicklung von Produktionsprozessen, bis hin zur non-GMP und GMP Herstellung von biopharmazeutischen Wirkstoffen und Arzneimitteln an. Dazu gehören Antikörper, komplexe Proteine, Virale Vektoren, Exosomen, (Stamm)zelltherapien und mRNA. Zum aktuellen Zeitpunkt arbeiten über 350 hochqualifizierte Mitarbeitende an den zwei Standorten der Celonic. Durch die Expansion des Unternehmens ist die Celonic auf der Suche nach engagierten und qualifizierten Mitarbeitenden. Zur Verstärkung unseres Teams in Heidelberg (Bahnstadt) suchen wir im Bereich Qualifizierung & Validierung einen Scientist / Ingenieur / wissenschaftlichen Mitarbeiter (w/m/d) Qualifizierung / Validierung Qualifizierung von Anlagen nach GMP und ISO 9001 zum Einsatz in der biotechnologischen oder pharmazeutischen Produktion Qualifizierung von Laboren, Lagern und Reinräumen Verantwortung für das Messgeräte-Management Durchführung von Computersystemvalidierungen Erstellung von Plänen und Berichten Optimierung der Arbeitsprozesse und Erstellung entsprechender Vorschriften (SOPs) Bearbeitung von Änderungen und Abweichungen im Zusammenhang mit dem Aufgabengebiet Projektarbeit in interdisziplinären Teams Abgeschlossenes Bachelor- oder Masterstudium oder Studium zum Diplom Ingenieur (w/m/d) in den Bereichen Biotechnologie, Verfahrenstechnik oder vergleichbarer Fachrichtung Berufserfahrung im oben aufgeführten Tätigkeitsbereich wünschenswert Kenntnisse im Umgang mit Qualitätsmanagementsystemen (nach GMP, ISO 9001) wünschenswert Erfahrung mit Risikomanagement (gemäß ICH Q9; z.B. FMEA, FTA, 5W oder Ishikawa) wünschenswert Technisches Verständnis und Affinität für Statistik Sehr gute Deutschkenntnisse sowie gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift Zuverlässige und verantwortungsbewusste Arbeitsweise sowie Teamfähigkeit Vollzeit, unbefristet Flexible Arbeitszeiten Abwechslungsreiche Tätigkeit in einem innovativen Unternehmen Berufliche Weiterentwicklungsmöglichkeiten Dynamisches, kollegiales Arbeitsumfeld mit starkem Teamgeist und flachen Hierarchien Jobticket, betriebliche Altersvorsorge, Vermögenswirksame Leistungen und ein attraktives FirmenFitness-Programm
Zum Stellenangebot

Team Manager / Teamleiter (w/m/d) Downstream Processing (DSP)

Do. 17.06.2021
Heidelberg
Celonic ist ein Dienstleistungsunternehmen (Contract Development Manufacturing Organization, CDMO) mit zwei state-of-the-art Standorten in Basel, Schweiz (Hauptsitz) und Heidelberg, Deutschland. Celonic bietet umfangreiche Dienstleistungen von der Zelllinienentwicklung, über die Entwicklung von Produktionsprozessen, bis hin zur non-GMP und GMP Herstellung von biopharmazeutischen Wirkstoffen und Arzneimitteln an. Dazu gehören Antikörper, komplexe Proteine, Virale Vektoren, Exosomen, (Stamm)zelltherapien und mRNA. Zum aktuellen Zeitpunkt arbeiten über 350 hochqualifizierte Mitarbeitende an den zwei Standorten der Celonic. Durch die Expansion des Unternehmens ist die Celonic auf der Suche nach engagierten und qualifizierten Mitarbeitenden. Zur Verstärkung unseres Teams in Heidelberg (Bahnstadt) suchen wir im Bereich Downstream Processing (DSP) einen Team Manager / Teamleiter (w/m/d) Downstream Processing (DSP) Fachliche und disziplinarische Leitung eines Teams von bis zu 15 Mitarbeitern Verantwortung für die Umsetzung der biotechnologischen Herstellprozesse im DSP für eine Produktionslinie Anleitung und Weiterentwicklung der Mitarbeiter im Fachbereich Kontinuierliche Verbesserung der Qualitätsstandards Leitung von externen und internen Prozesstransfer-Projekten Ressourcen- und Personalplanung in Koordination mit dem Direktor DSP Prüfung von Herstellvorschriften (SOPs) und Batch Records Erstellung und Prüfung von Änderungen, Abweichungen und CAPAs Erhebung von Kennzahlen, wie beispielsweise Produktions- und Ressourcenauslastung, sowie deren Aufbereitung und deren Reporting an den Direktor DSP Abgeschlossenes Master- oder Diplomstudium der Biotechnologie, Biochemie oder vergleichbare Qualifikation (w/m/d) Mehrjährige Erfahrung in biotechnologischen Aufreinigungsprozessen (rec. Proteine, mRNA) Mehrjährige Erfahrung im GMP-regulierten Umfeld Erfahrung in der Führung von Mitarbeitern Erfahrung mit Technologietransfer-Prozessen im CDMO Umfeld und Up-Scaling Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift Lernbereitschaft sowie Flexibilität sich in neuen Prozessen und Situationen zurecht zu finden Ausgeprägter Teamgeist sowie zuverlässige, selbständige und verantwortungsbewusste Arbeitsweise Unbefristete Anstellung in Vollzeit Flexible Arbeitszeiten Verantwortungsvolle und vielfältige Tätigkeit in einem zukunftsorientierten Unternehmen Berufliche Weiterentwicklungsmöglichkeiten basierend auf individuellen Potentialen Flache Hierarchien, kurze Entscheidungswege und die Möglichkeit eigene Ideen einzubringen Attraktives Firmenfitness-Programm, Jobticket, betriebliche Altersvorsorge sowie Vermögenswirksame Leistungen Kollegiales und respektvolles Arbeitsumfeld mit starkem Teamgeist
Zum Stellenangebot

Postdoc in Cancer Biology

Do. 10.06.2021
Heidelberg
The German Cancer Re­search Center is the largest bio­medi­cal re­search insti­tu­tion in Germany. With more than 3,000 employees, we operate an exten­sive scien­tific program in the field of cancer research.The Division of Personalized Medical Oncology is seeking a Postdoc in Cancer Biology.(Ref-No. 2021-0143)We have an open postdoctoral position in the Division of Personalized Medical Oncology (head: Prof. Dr. Dr. Sonja Loges, MD, PhD) funded by the Deutsche Krebshilfe in the national Network Genomic Medicine (nNGM) Lung Cancer. The successful candidate will coordinate a multicentric preclinical validation platform for uncharacterized genetic alterations diagnosed in the nNGM network, generate functional data and submit results to an nNGM-wide IT platform. These results will be available for the tumor boards of all nNGM sites and help to inform clinical decision making. The work will be supported by a technician position.The Division of Personalized Medical Oncology focusses on the identification of novel cancer-promoting mechanisms in the tumor microenvironment. Based on these functional insights we aim to derive novel targets for therapeutic intervention. Translation of research findings into the clinic will be possible at the newly founded „DKFZ-Hector Cancer Institute at the University Hospital Mannheim“, which is also directed by Prof. Dr. Dr. Sonja Loges and generously funded by the Hector Foundation II.We are offering an interesting and challenging field of work as well as an excellent work environment in a dynamic and multinational team, which works closely with national as well as international collaboration partners in academics as well as pharmaceutical companies. The work location is Heidelberg. Cloning and characterization of genetic alterations with respect to their function as potential driversAnalysis of binding capacities, in vitro sensitivity testing of small-moleculesIn-silico analyses and screeningProject management and communication with partner sitesSupervision of PhD, undergraduate students and technical staffPresentation of results within the collaborative projectWe are looking forward to receive applications from highly motivated scientists. Applicants should hold a master and PhD in biology or a related field with a track record of publications in peer-reviewed journals. Applicants should ideally have a documented strong expertise in cloning strategies, pre-clinical tumor models, protein biochemistry, preferably single-cell proteomics as well as experience in the analysis of protein-ligand interaction. Basic bioinformatic knowledge (e.g. handling data sets in R) would be appreciated. The scientist on this position is expected to work independently but collaboratively with other lab members as well as with other research groups. An excellent communication skill for scientific discussion is indispensable as well as a high level of self-motivation, enthusiasm and the willingness to perform high quality work. Proficiency in German and English is mandatory. Experience in project management is an asset.Full applications should include curriculum vitae, a letter of motivation, certificates, expected availability date, a list of publications and 2-3 references. Interesting, versatile workplaceInternational, attractive working environmentCampus with modern state-of-the-art infrastructureSalary according to TV-L including social benefitsPossibility to work part-timeFlexible working hoursComprehensive further training programAccess to the DKFZ  International Postdoc Program
Zum Stellenangebot

Validation Manager - Schwerpunkt CSV (m/w/d)

Mi. 09.06.2021
Heidelberg
AGC Biologics ist ein weltweit führendes Unternehmen für Auftragsentwicklung und -herstellung, welches sich der Verbesserung der Lebensqualität verschrieben hat, indem es neue biopharmazeutische Produkte auf den Markt bringt. Aufgrund unseres Engagements für den Aufbau und die Stärkung unserer internen Teams ist AGC Biologics ein innovativer Branchenführer mit einem umfangreichen Netzwerk von cGMP-Anlagen in den USA, Europa und Asien. Als solches liefern wir ein tiefes Fachwissen, dynamische Lösungen und Technologien sowie maßgeschneiderte Dienstleistungen für das Scale-up und die cGMP-Herstellung von proteinbasierten Therapeutika sowie Zell- und Gentherapien. Wir schmieden außergewöhnlich starke Partnerschaften mit unseren Kunden und verlieren dabei nie unser Versprechen aus den Augen, eine zuverlässige und konforme Wirkstoffversorgung zu liefern - Right, On Time. Zusammenfassung Der Validation Manager - Schwerpunkt CSV ist verantwortlich für die Validierung von computerisierten Systemen und die Gerätequalifizierung in der Produktions- und QC-Umgebung. Er berichtet an den Manager QA Facilities.Als unser Validation Manager - Schwerpunkt CSV in Heidelberg werden Sie an einer Vielzahl von Aufgaben beteiligt sein. Ihre Aufgaben werden unter anderem sein: Validierung der computerisierten Systeme in QC und Produktion Qualifizierung von QC- und Produktionsequipment Kontaktperson in Audits und Inspektionen bei Themen wie „Data Integrity“ Überwachung des Qualifizierungs-, Kalibrierungs- und Wartungszustands von QC- und Produktionsequipment Freigabe von Kalibrier- und Wartungsprotokollen Abgeschlossenes naturwissenschaftliches Studium, z. B. Biotechnologie, Bio-Informatik, Pharmazie, Chemie, o. ä. mit mindestens zweijähriger, einschlägiger Berufserfahrung im Bereich der pharmazeutischen Industrie. Darüber hinaus suchen wir explizit nach einer Person mit folgendem Profil: Einschlägige Erfahrung in der Gerätequalifizierung unter GMP Erfahrung hinsichtlich CSV und Data Integrity und den regulatorischen Anforderungen Hohe Affinität zu computerisierten Systemen Idealerweise Erfahrungen mit TrackWise und BM-RAM Ausgeprägte Kommunikations- und Teamfähigkeit sowie Ausdauer, hohe Flexibilität und Engagement bringen Sie selbstverständlich mit Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift sowie sehr gute Fähigkeiten im Umgang mit Excel runden Ihr Profil ab Gültige Arbeits- und Aufenthaltserlaubnis Ein modernes Arbeitsumfeld mit spannenden Aufgaben in einer zukunftsorientierten Branche Teamarbeit mit einem interkulturellen und internationalen Kollegium mit kurzen Kommunikationswegen über Landesgrenzen hinweg Eine Unternehmenskultur geprägt durch Offenheit und Wertschätzung Regelmäßige Firmenevents, Vermögenswirksame Leistungen, Jobticket, JobRad, Arbeitgeberzulagen zum Mittagessen mit Lunch-it, ein modernes Zeiterfassungssystem mit Gleitzeitkonto
Zum Stellenangebot

Technician QC Stability (m/w/d)

Mi. 09.06.2021
Heidelberg
AGC Biologics, eine hundertprozentige Tochtergesellschaft der Asahi Glass Company (AGC), ist einer der branchenweit führenden CDMOs in Bezug auf Zuverlässigkeit, technische Exzellenz und Qualität – „Right. On Time“. AGC ist ein japanisches Unternehmen mit Sitz in Tokio, das über 50.000 Mitarbeiter in 30 Ländern beschäftigt, mit einem gehandelten Wert von 12 Milliarden Dollar. Mit Einrichtungen in den USA, Japan, Dänemark und Deutschland bietet AGC Biologics voll integrierte biopharmazeutische Entwicklungs- und Herstellungslösungen für Kunden weltweit. Das Unternehmen verfügt über ausgewiesene Expertise bei der Bereitstellung von kundenspezifischen Lösungen für das Scale-up und die cGMP-Herstellung von proteinbasierten Therapeutika für die präklinische, klinische und kommerzielle Produktion. AGC Biologics verzeichnet ein Wachstum bei Kunden und Einnahmen, erweitert das Personal, die Entwicklungs- und Herstellungskapazität und differenziert sich auf dem Markt mit einzigartigen Technologieangeboten für Kunden.   Technician QC Stability (m/w/d)   AGC Biologics GmbH sucht derzeit zur Unterstützung der „Quality Unit“ im Bereich „Quality Control/ Chemistry“ ab sofort einen „Technicians QC Stability (m/w/d)“.   Bei uns arbeiten Sie zusammen mit einem Team an spannenden und herausfordernden Themen in einem hochmodernen, innovativen und kreativen Umfeld. Eine intensive Einarbeitung am Arbeitsplatz mit fachkundigen Kollegen garantiert, dass Sie sich schnell in Ihre Aufgaben einarbeiten und diese selbständig ausführen. Eine leistungsgerechte Vergütung und die Möglichkeit zur persönlichen und beruflichen Weiterentwicklung sind selbstverständlich. Probenorganisation und Logistik von Stabilitätsprüfmustern unter GMP Analyse von Biopharmazeutika mit unterschiedlichen Analysetechniken mit Schwerpunkt HPLC (SE, RP, IEX) Durchführung, Dokumentation und Prüfung von Analysen im GMP Umfeld Unterstützung bei relevanten Qualitätsdokumenten wie Abweichungen, CAPAs und Änderungsanträgen Erfolgreiche Ausbildung (z.B. CTA, BTA, Biologielaborant oder gleichwertig) oder Bachelor-Abschluss mit mindestens 2 Jahren Berufserfahrung im industriellen Umfeld Gutes praktisches und technisches Verständnis für methodische Fragestellungen Kenntnisse im Bereich Proteinanalytik Sehr gute Deutsch und gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift Teamfähigkeit, Flexibilität und sehr gutes Organisationstalent Sicherer Umgang mit MS Office Sehr gute Kommunikations- und Schulungsfähigkeiten Berufserfahrung im GMP-reguliertem Labor ist von Vorteil Gültige Arbeits- und Aufenthaltserlaubnis Ein modernes Arbeitsumfeld mit spannenden Aufgaben in einer zukunftsorientierten Branche Teamarbeit mit einem interkulturellen und internationalen Kollegium mit kurzen Kommunikationswegen über Landesgrenzen hinweg Eine Unternehmenskultur geprägt durch Offenheit und Wertschätzung Regelmäßige Firmenevents, Vermögenswirksame Leistungen, Jobticket, JobRad, BAV Arbeitgeberzulagen zum Mittagessen mit Lunch-it, ein modernes Zeiterfassungssystem mit Gleitzeitkonto
Zum Stellenangebot


shopping-portal