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Biotechnologie: 49 Jobs

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Biotechnologie

Technician GMP (m/f/x)

Sa. 28.11.2020
Pfaffenhofen an der Ilm
Daiichi Sankyo and its 15.000 employees in more than 20 countries are dedicated to the creation and supply of innovative pharmaceutical products. In addition to a strong portfolio of medicines for cardiovascular diseases, under the Group’s 2025 vision to become a “Global Pharma Innovator with Competitive Advantage in Oncology,” Daiichi Sankyo is primarily focused on providing novel therapies in oncology. Our European headquarters are in Munich, Germany and we have affiliates in 13 European countries including Denmark, where Copenhagen acts as the Nordic headquarter. For our headquarter in Pfaffenhofen an der Ilm we are seeking highly qualified candidates to fill the position: Technician GMP (m/f/x) As a GMP Bioprocess technician you are responsible for the operation of upstream and downstream microbial bioprocesses in a new GMP Bio Plant Role and Responsibilities: You will be actively involved in the qualification of new bioprocess equipment (upstream and downstream) according to GMP guidelines You will be responsible for the correct operation and maintenance of the GMP equipment according to SOPs You will be involved in the whole process of biologics production from material management, inoculation, fermentation, harvest, purification and bulk fill Writing and implementing working instructions (SOPs) Involvement in method transfer of novel bioprocesses from R&D to the GMP Bio plant Bachelor's degree in bioprocess engineering with at least 3 years working experience or training as Biological Technical Assistant with at least 5 years working experience Working experience under GMP standards in a bioprocess plant Proven hands-on knowledge of microbial upstream and downstream bioprocesses at >= 10L scale Skills to organize, coordinate and execute on details, while keeping the big picture in sight Problem solver with the initiative to think critically to pro-actively identify improvement opportunities Reliability and demonstrated ability to work in teams, as well as autonomous/without constant monitoring Excellent written and verbal communication skills in German and English Strong working knowledge of Microsoft Office We offer an interesting, diversified and challenging position, good contractual conditions, flexible working models, all the social benefits of a modern company and a professional environment where you will have the opportunity for personal growth.
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Process Engineer (f/m/d) Drug Substance (Vaccine Process Technology)

Sa. 28.11.2020
Singen (Hohentwiel)
Takeda ist ein forschungsgetriebenes, wertebasiertes und global führendes biopharmazeutisches Unternehmen mit Hauptsitz in Japan. Als größter japanischer Arzneimittelhersteller engagiert sich Takeda in 80 Ländern und Regionen weltweit dafür, Patienten mit wegweisenden medizinischen Innovationen eine bessere Gesundheit und eine schönere Zukunft zu ermöglichen. Das Unternehmen fokussiert seine Forschung auf die Therapiegebiete Onkologie, Gastroenterologie, Erkrankungen des zentralen Nervensystems und Seltene Erkrankungen. Außerdem investiert Takeda zielgerichtet in Forschungsaktivitäten in den Bereichen Plasmabasierte Therapien und Impfstoffe. Insgesamt sind an den vier Standorten in Deutschland mehr als 2.500 Mitarbeiter für Takeda tätig. Wir leben die Werte des Takeda-ism - Integrität, Fairness, Ehrlichkeit und Ausdauer - und streben danach, unsere Mission für alle Menschen weltweit zu verwirklichen. Hier bedeutet jeder etwas, und auch Sie werden einen wichtigen Beitrag zu unserer inspirierenden Mission leisten. Bei Takeda wird sich Ihr Handeln positiv auf das Leben anderer Menschen auswirken - inklusive Ihr eigenes Leben. Unterstützung von Engineering, Qualifikation und Validierung neuer und existierender Vaccine Herstellanlagen und -prozessen in Übereinstimmung mit cGMP / globalen regulatorischen Anforderungen Durchführung/Unterstützung von Change Control, Abweichungsuntersuchungen und CAPA Management für die Entwicklung und die kommerzielle Herstellung von Produkten im Portfolio der Vaccine Business Unit Zusammenarbeit mit internen und externen Partnern in funktionsübergreifenden Teams, um z.B. mittels statistischer Prozessauswertung erstklassige Herstellverfahren zu realisieren Abteilungsübergreifende Zusammenarbeit zur technischen Unterstützung bei Process Fit Assessments für bestehenden Herstellanlangen, sowie zur Definition von Prozessanforderungen für neue Herstellanlagen und zur Durchführung von Life Cycle Management Aktivitäten Bachelor / Master in Biotechnologie / Bioverfahrenstechnik oder verwandten Studienbereichen Mindestens 3 Jahre (BSc) bzw. 2 Jahre (MSc) bzw. 1 Jahr (PhD) Berufserfahrung in der Unterstützung von Start-up, Tech Transfer und / oder kommerzieller Herstellung von Drug Substance in der Impfstoff- oder Biopharmazeutika Branche nach cGMP Nachgewiesene Erfahrung und technisches Know-how in der Herstellung von Drug Substance, einschließlich Upstream (Zellkultur) und / oder Downstream Processing Erfahrung im Process Support in der Herstellung von Drug Substance unter Berücksichtigung globaler regulatorischer Anforderungen wird vorausgesetzt Erfahrung in der Herstellung und Aufreinigung von lebenden Viren ist von Vorteil Erfahrung in statistischer Prozessauswertung, Continued Process Verification und dem Erstellen von technischen Dokumenten ist von Vorteil Fähigkeit, eigeninitiativ sowie in Teams zu arbeiten und dabei die Ansprüche des unternehmerischen Umfelds mit den Anforderungen in der kommerziellen Herstellung von Impfstoffen zu vereinen Fähigkeit, effizient in verschiedenen Projektteams und über Abteilungsgrenzen hinweg in einer Matrix Struktur zu arbeiten Erfahrung in der Interaktion mit Zulassungsbehörden während Inspektionen ist von Vorteil Fähigkeit, funktionsübergreifende, technische Teams zu unterstützen und Einfluss zu nehmen Flüssiges Deutsch und Englisch in Wort und Schrift sowie die Bereitschaft zu gelegentlichen Dienstreisen werden vorausgesetzt Beginnen Sie Ihre tägliche Arbeit in einem freundlichen, abwechslungsreichen und aufgeschlossenen Umfeld. Ihre Pausen können Sie zusammen mit Ihren Kollegen in unserer eigenen Kantine oder im Freien inmitten der Natur unseres Standortes genießen. Nach der Arbeit wartet ein umfangreiches betriebliches Gesundheitsprogramm auf Sie, um Sport und Erholung zu finden. Atemberaubende Wanderungen in Vulkanlandschaften, erfrischende Sommertage am Bodensee und die Nähe zu den Alpen, bilden den perfekten Ausgleich zum Arbeitsalltag. Die Arbeit bei einem Top-Employer ermöglicht Ihnen ein attraktives Leistungs- und Vergütungspaket und einzigartige Entwicklungsmöglichkeiten in einem global expandierenden Pharmaunternehmen.
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Bioengineer GMP (m/f/x)

Sa. 28.11.2020
Pfaffenhofen an der Ilm
Daiichi Sankyo and its 15.000 employees in more than 20 countries are dedicated to the creation and supply of innovative pharmaceutical products. In addition to a strong portfolio of medicines for cardiovascular diseases, under the Group’s 2025 vision to become a “Global Pharma Innovator with Competitive Advantage in Oncology,” Daiichi Sankyo is primarily focused on providing novel therapies in oncology. Our European headquarters are in Munich, Germany and we have affiliates in 13 European countries including Denmark, where Copenhagen acts as the Nordic headquarter. For our headquarter in Pfaffenhofen an der Ilm we are seeking highly qualified candidates to fill the position: Bioengineer GMP (m/f/x) As a GMP Bioengineer you are responsible for the processes and equipment of a future GMP Pilot Plant. You and your team of technicians will be involved in the whole biological production process. Role and Responsibilities: Supervision of correct installation and qualification of bioprocess equipment (upstream and downstream) according to GMP guidelines Supervision of correct operation and maintenance of the GMP equipment Involvement in method transfer of novel bioprocesses from R&D to the GMP Bio plant Implementation of quality assurance and hygiene measures Writing and implementing working instructions (SOPs) Master's degree in bioprocess engineering or related At least 3 years of experience in GMP bioprocess plant Working experience under GMP standards Proven hands-on knowledge of microbial upstream and downstream bioprocesses at >= 10L scale Skills to organize, coordinate and execute on details, while keeping the big picture in sight Problem solver with the initiative to think critically to pro-actively identify improvement opportunities Reliability and demonstrated ability to work in teams, as well as autonomous/without constant monitoring Excellent written and verbal communication skills in German and English Strong working knowledge of Microsoft Office We offer an interesting, diversified and challenging position, good contractual conditions, flexible working models, all the social benefits of a modern company and a professional environment where you will have the opportunity for personal growth.
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MTLA, BTA oder MFA für die Bakteriologie (m/w/d)

Sa. 28.11.2020
Geesthacht
Für unser LADR Zentrallabor Dr. Kramer & Kollegen in Geesthacht bei Hamburg suchen wir für die Abteilung Bakteriologie  zum nächstmöglichen Zeitpunkt in Vollzeit eine/n (m/w/d) MTLA, BTA oder MFA Der LADR Laborverbund Dr. Kramer & Kollegen (www.LADR.de) ist ärztlich- und inhabergeführt. Um die 17 regionalen Fachlabore herum sind bundesweit über 3.000 Mitarbeiter tätig, davon über 170 Laborärzte, Humangenetiker, Mikrobiologen, Pathologen und Naturwissenschaftler sowie Spezialisten aus klinischen Fachgebieten. Seit 75 Jahren steht der LADR Laborverbund mit ärztlicher Tradition für labormedizinische Qualität und Beratung. Die LADR Fachlabore versorgen bundesweit gemeinsam mit den kooperierenden Laborgemeinschaften mehr als 20.000 Ärztinnen und Ärzte im Interesse der Patienten. Darüber hinaus vertrauen über 370 Kliniken ihre Analytik den Laboratorien des LADR Laborverbundes an.Zu Ihren Aufgaben gehört u.a. die Einarbeitung in alle modernen Aspekte mikrobieller Diagnostik von pathogenen Erregern. Auch in den Bereichen Mykologie, Tuberkulose, Parasitologie und Qualitätssicherung haben Sie die Möglichkeit, fundierte Kenntnisse zu erwerben oder Ihre vorhandene Expertise einzubringen. Abgeschlossene Berufsausbildung zum MTLA, BTA, MFA oder vergleichbare Ausbildung mit mikrobiologischem Hintergrund Auch Berufsanfänger sind willkommen Stellenbezogene Fachkenntnisse und Fähigkeiten Fit in der Handhabung moderner Analytik Eigenverantwortliches Arbeiten sowie im Team Flexibilität und Aufgeschlossenheit Wir bieten Ihnen einen sicheren Arbeitsplatz und ein spannendes Aufgabenfeld in einem modernen Arbeitsumfeld. Wir legen Wert auf die individuelle Förderung zur fachlichen und persönlichen Weiterentwicklung und gewähren alle sozialen Leistungen eines fortschrittlichen Unternehmens. Dazu zählen vor allem betriebliche Altersvorsorge inklusive Arbeitgeberzuschuss, betriebliches Gesundheitsmanagement, Einkaufsvorteile für Mitarbeiter, JobRad, eine Kindernotfallbetreuung und vieles mehr.
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Biologisch-technischer Assistent (m/w/d) oder Medizinisch-technischer Assistent (m/w/d) Zentrum für Geburtshilfe und Frauenheilkunde

Fr. 27.11.2020
Bonn
Wir vereinigen Exzellenz in Forschung, Lehre und Krankenversorgung. Das Universitätsklinikum Bonn ist ein Krankenhaus der Maximalversorgung mit mehr als 1.300 Planbetten. Mit rund 33 Kliniken und 26 Instituten sowie 8.000 Beschäftigten (über 5.000 Vollzeitkräfte) gehört das UKB zu einem der größten Arbeitgeber in Bonn. Jährlich werden am UKB rund 50.000 Patienten sta­tionär und rund 35.000 Notfälle versorgt sowie über 350.000 ambulante Behandlungen durchge­führt. Im Zentrum für Geburtshilfe und Frauenheilkunde in der Abteilung Gynäkologische Endokrinologie und Reproduktionsmedizin (Direktorin Prof. Nicole Sänger) des Universitätsklinikums Bonn ist zum nächstmöglichen Zeitpunkt folgende Stelle in Vollzeit (38,5 Std./Woche) zu besetzen: Biologisch-technischer Assistent (m/w/d) oder Medizinisch-technischer Assistent (m/w/d) Die Stelle ist als Krankheitsvertretung zunächst auf 1 Jahr befristet, mit Option der Verlängerung.Zellkultur (Zelllinien, Primärmaterial) inkl. Probenaufbereitung Molekularbiologische/biochemische Analysen (RT-PCR, Klonierung, Western Blotting, ELISA) Zellbiologische Analysen (Mikroskopie, physiologische Tests) Mitorganisation des Forschungslabors Abgeschlossene Ausbildung als BTA oder MTA Praktische Erfahrungen im Bereich Molekular- und Zellbiologie wären wünschenswert Spaß an Teamarbeit, Engagement und Interesse an wissenschaftlicher Arbeit Hohe Flexibilität, Zuverlässigkeit und Verantwortlichkeit Gute Kenntnisse in PC-Standardanwendungen Verantwortungsvoll und vielseitig: Ein Arbeitsplatz mit großem Gestaltungsspielraum in einem kollegialen Team Flexibel für Familien: Flexible Arbeitszeitmodelle, Möglichkeit auf einen Platz in der Betriebskindertagesstätte und Angebote für Elternzeitrückkehrer*innen Vorsorgen für später: Betriebliche Altersvorsorge (VBL-Zusatzversorgung im öffentlichen Dienst) Clever zur Arbeit: Großkundenticket des VRS oder Möglichkeit eines zinslosen Darlehens zur Anschaffung eines E-Bikes Bildung nach Maß: Geförderte Fort- und Weiterbildung (internes Seminarprogramm und individuelle Trainings/Coachings) Start mit System: Strukturierte Einarbeitung (Onboarding, Mentoring und Einweisungen) Gesund am Arbeitsplatz: Zahlreiche Angebote der Gesundheitsförderung (BGM) Arbeitgeberleistungen: Vergünstigte Angebote für Mitarbeiter*innen Das Universitätsklinikum Bonn setzt sich für Diversität und Chancengleichheit ein. Sein Ziel ist es, den Anteil von Frauen in Bereichen, in denen Frauen unterrepräsentiert sind, zu erhöhen und deren Karrieren besonders zu fördern. Es fordert deshalb einschlägig qualifizierte Frauen nachdrücklich zur Bewerbung auf. Bewerbungen werden in Übereinstimmung mit dem Landesgleichstellungsgesetz behandelt. Die Bewerbung geeigneter Menschen mit nachgewiesener Schwerbehinderung und diesen gleichgestellten Personen ist besonders willkommen.
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Senior Patent Professional (m/f/d)

Fr. 27.11.2020
Hamburg
Evotec is a global, publicly listed biotechnology company with more than 3,000 employees at 13 sites, our headquarters are located in Hamburg. We do research on innovative approaches to drug discovery and development for and with leading pharmaceutical and biotechnology companies and academic institutions. By assembling top-class scientists, state-of-the-art technologies as well as substantial experience and expertise in key therapeutic areas including neuroscience, diabetes and complications of diabetes, pain and inflammation, oncology and infectious diseases, Evotec has established a unique leading position. At Evotec’s headquarters in Hamburg, Germany, the IP Team is seeking a highly motivated and dedicated Senior Patent Professional (m/f/d) Fulltime and permanent to assist in the continued development and implementation of Evotec’s patent strategy, as well as to identify and pursue valuable intellectual property generated in a dynamic research and development environment. You work closely together with Evotec’s scientists to identify inventions that may be patented and provide IP counseling You manage and support outside counsel preparation and prosecution of patent applications You conduct freedom-to-operate activities You manage and support contractual matters from an IP perspective You conduct scientific / patent literature searches and assess the results You conduct publication clearance You support due diligence processes You have an university degree in biology, biotechnology or biochemistry; PhD preferred Furthermore you have profound working experience in the patent field, ideally in a corporate patent department An additional qualification as European Patent Attorney (fully or partly) would be desirable You have excellent interpersonal skills with the ability to relate comfortably at all levels and with different stakeholders You are flexible with a proactive approach to problems and demands Your working style is structured and goal-oriented Last but not least you have excellent written and verbal communication skills (both German and English) A permanent position within a vigorous and exciting professional environment promoted by an open culture and a spirit of community A diverse, international workforce with a dynamic working environment that fosters creativity, innovations and teamwork Capital forming benefits, flexible working hours, holiday pay, and annual bonus depending on performance
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Biologe (m/w/d) als Studienleiter/in für den Fachbereich Aquatische Ökotoxikologie

Do. 26.11.2020
Roßdorf bei Darmstadt
Warum ibacon? Weil wir uns als innovatives, ständig wachsendes, mittelständiges Unternehmen kontinuierlich neuen Anforderungen der chemischen und pharmazeutischen Industrie erfolgreich stellen. Unser hochqualifiziertes, internationales Team führt in unserer GLP-zertifizierten Prüfeinrichtung Studien in den Bereichen aquatische und terrestrische Ökotoxikologie, Charakterisierung physikalisch-chemischer Parameter, Rückstandsanalytik und Environmental Fate durch. Werden Sie Teil unseres zukunftsorientierten Unternehmens und sind Sie mit uns immer ein Schritt voraus. Zur Verstärkung unseres Teams suchen wir ab sofort einen Biologen(m/w/d) als Studienleiter (m/w/d). Eigenverantwortliche Planung und Durchführung von GLP-konformen ökotoxikologischen Studien nach OECD-Richtlinien Kostenkalkulation, Planung von Umsatz und Ressourcen sowie Angebotskalkulation Projektplanung und –beratung unserer internationalen Kunden Führung und Leitung des zugeordneten technischen Personals Termingerechter und wirtschaftlicher Abschluss der zugeordneten Kundenprojekte Ein erfolgreiches nachturwissenschaftliches Studium im Bereich der Biologie, Biotechnologie o.ä., idealerweise mit abgeschlossener Promotion Berufserfahrung als Prüfleiter im GxP-Umfeld ist von Vorteil Erfolgreiche Führungserfahrung von Personal Zielstrebiges, exaktes und selbstständiges Arbeiten Fließende Englischkenntnisse in Wort und Schrift setzten wir voraus Moderne Laborausstattung Anspruchsvolle und abwechslungsreiche Aufgaben Mitarbeit in einem erfolgreichen und engagierten Team Arbeitsgebiet mit Innovationspotential Personalverantwortung Flexible Arbeitszeitplanung und Führen eines Gleitzeitkontos ohne Kernzeiten Unbefristetes Arbeitsverhältnis Vielfältige Sozialleistungen und 30 Tage Urlaub im Jahr Kantine RMV-Jobticket (vergünstigt)
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PhD Student (f/m/x) Institute of physiology

Do. 26.11.2020
Dresden
Jobs with chances Cutting-edge medicine requires research. The Institute of physiology (chair: Prof. A. Deussen) at the Universitätsklinikum Carl Gustav Carus, Technische Universität Dresden, Germany, is seeking for a highly motivated PhD Student. The contract is planned for 36 months. The project is fully funded by the German Research Foundation. PhD Student (f/m/x) The successful candidate will be incorporated into this DFG-sponsored project which aims to identifying and characterizing the role of inflammatory cells on pathological angiogenesis, e. g. in proliferative retinopathies. The successful candidate will work with cell culture, ex-vivo assays and in vivo mouse models. Methods used in this project include e. g.: IHC, IF, FACS, WB, Elisa and qPCR. we are looking for a highly motivated and technically skilled PhD Student applicants must hold a Diploma, MSc or equivalent in the field of biology, biotechnology, chemistry, medicine or a closely related discipline ability to work independently, efficiently and goal-oriented team working skills good knowledge of the English language is required and basic knowledge of the German language is favorable an interesting research project with an excellent basic research scientific campus including the Medical Faculty, the BIOTEC, the CRTD and the Max-Planck Institute for Cell Biology and Genetics in close neighborhood in the historic city of Dresden a position according to the TV-L conditions (E13; 50 %) flexible working hours to find a balance between work and family life an internal prevention program including courses and fitness in our Carus Vital health Center
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Bioinformatiker/in RNA-Seq (m/w/d)

Do. 26.11.2020
Kulmbach
Axolabs ist ein weltweit führendes Auftragsforschungsunternehmen auf dem Gebiet der Oligonukleotid-Therapeutika und gehört zur global agierenden LGC-Gruppe. Unser profundes Wissen und die langjährige Erfahrung unserer Mitarbeiter schätzen Kunden aus aller Welt. Axolabs ist seit 20 Jahren erfolgreich in der präklinischen Entwicklung neuartiger Medikamente tätig und plant sein Wachstum weiter fortzusetzen. Daher suchen wir SIE als Teamverstärkung in Kulmbach als   Bioinformatiker/in RNA-Seq (m/w/d)Im Bioinformatikteam arbeiten Sie eng mit Biologen und Chemikern zusammen und unterstützen Kunden und Kollegen in allen Aspekten der Datenverarbeitung und Datenanalyse. Der Schwerpunkt Ihrer Arbeit liegt auf der Planung, Durchführung und Auswertung von RNA-Seq-Projekten. Daneben sind die Identifizierung und das Design von siRNA- und ASO-Therapeutika, die Weiterentwicklung des Designs durch Data Mining, Literaturrecherchen sowie das Mitwirken an internen Studien Teil Ihrer Aufgabe. Promotion oder Masterabschluss in Bioinformatik, Biologie oder einer verwandten naturwissenschaftlichen Disziplin. Andere Bewerber mit substantieller Berufserfahrung werden ebenfalls berücksichtigt. Mindestens 3 Jahre nachgewiesene und umfassende Erfahrung in der Analyse von RNA-Seq-Daten Sicheres Arbeiten in einer Linux-Umgebung mit Shell-Scripting Sicherer Umgang mit einer der folgenden Script-Sprachen: Perl, Python oder R Erfahrung mit HTML, PHP und MySQL ist ein Plus Ein profunder statistischer Hintergrund ist ein Plus Verständnis des Wirkungsmechanismus von Oligonukleotid-Therapeutika / RNA-Chemie sind von Vorteil Fähigkeit zu selbständigem Arbeiten Flexibilität in einem schnelllebigen Arbeitsumfeld und analytisches Denkvermögen Die sorgfältige Bearbeitung und Dokumentation Ihrer Ergebnisse sind für Sie selbstverständlich Gute kommunikative und organisatorische Fähigkeiten Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift Neugier und Interesse an der fachlichen und persönlichen Weiterentwicklung Attraktives Gehaltspaket mit Bonus Unbefristetes Arbeitsverhältnis und flache Hierarchie Abwechslungsreicher Arbeitsplatz in einem kerngesunden Unternehmen Umzugshilfe für Bewerber von außerhalb der Region
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MTA, BTA, Bioanalytik and Proteinanalytik (m/w/d)

Do. 26.11.2020
Laupheim
Unser Mandant leistet einen entscheidenden Beitrag zur weltweiten Verfügbarkeit von biotechnologischen Arzneimitteln. Es handelt sich um eine Unternehmensgruppe mit ca. 1.000 Mitarbeitern. Aufgrund des starken Wachstums ist man auf der Suche nach neuen Mitarbeitern für den Standort nahe Ulm.Umfangreiche Aufgaben als MTA, BTA, Bioanalytik & Proteinanalytik (m/w/d) innerhalb eines führenden Dienstleistungsunternehmens für Biopharmazeutika. Werden Sie Teil einer aktuellen Mission! Stellenbeschreibung Durchführung verschiedener Analysen unter GMP-Bedingungen im Bereich Bioanalytik Analytik Tätigkeiten von prozessbedingten Verunreinigungen, im ELISA Format (z.B. host-cell-protein) und über quantitative PCR (host-cell DANN) Durchführung von Aktivvitätsassays (ELISA-Format und zell-basiert) für Antikörper und Antikörper-Derivate sowie Enzym-Aktivitätsassays (hauptsächlich im ELISA-Format) Chromatographische Analytik mit den Schwerpunkten HPLC und Kapillarelektrophorese von Proteinen und Glykanen im Entwicklungsumfeld Etablierung, Qualifizierung und Validierung von Analysenmethoden GMP-konforme Durchführung von Qualifizierungen und Validierungen Analysen von Proben aus den Entwicklungslaboren Labororganisation und Geräteverantwortung Bearbeitung von Dokumenten in deutscher und englischer Sprache Abgeschlossene Ausbildung mit naturwissenschaftlich-technischem Schwerpunkt (Laborant, Pharamakant/Chemikant, Technischer Assistent) Abgeschlossene Ausbildung als Laborant, CTA, UTA oder vergleichbare Ausbildung Erfahrungen mit ELISA-Methoden und Zellkultivierung sowie GMP-konformer Analytik sind von Vorteil Kenntnisse in der HPLC und/oder Elektrophorese und einschlägige Berufserfahrung wünschenswert Gute MS-Office Kenntnisse Gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift Erfahrung im GMP-Bereich wünschenswert Teamfähigkeit, Flexibilität, Belastbarkeit Ein spannendes Arbeitsumfeld in einer zukunftssicheren Branche Vielfältige Weiterentwicklungsmöglichkeiten Eine attraktive Vergütung Flexible Arbeitszeiten Betriebliches Gesundheitsmanagement und Altersvorsorge Betriebseigene Kinderkrippe
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