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Biotechnologie: 5 Jobs in Oberpfaffenhofen

Berufsfeld
  • Biotechnologie
Branche
  • Pharmaindustrie 3
  • Gesundheit & Soziale Dienste 1
  • Wissenschaft & Forschung 1
Berufserfahrung
  • Mit Berufserfahrung 5
  • Mit Personalverantwortung 1
  • Ohne Berufserfahrung 1
Arbeitszeit
  • Vollzeit 5
  • Home Office möglich 2
Anstellungsart
  • Feste Anstellung 5
Biotechnologie

Research Manager (f/m/x) Radiology

Do. 19.05.2022
München
Your university hospital in the heart of Munich We are the Klinikum rechts der Isar (MRI) Hospital of Munich Technical University (TUM) and a reliable employer of around 6,600 people. Being a university hospital, we not only look after our patients but, based on our motto “Knowledge Creates Cures” (Wissen schafft Heilung), we are also engaged in research and teaching, enjoying an excellent national as well as international reputation. 160 different pro­fessional groups work hand in hand to ensure that our patients receive the best possible treatment. The research group of Prof. Makowski at Department of Radiology of the Technical University of Munich (TUM) is well embedded in the Munich bio­medical research community and research centers. The group investigates how quantitative imaging biomarkers and artificial intelligence can improve diagnostic imaging.  To strengthen our team, we are looking for a highly self-motivated Research Manager (f/m/x) Radiology Work at the interface of trans­lational and basic research Organisation and coordination of research groups at the depart­ment of radiology Evaluate scientific litera­ture and writing grant appli­cations and publications Design and perform experi­ments at major independence Background in either biology, veterinary medicine / bioinformatics, or other basic science fields Motivation, scientific curiosity, and commitment to scientific excellence Team player skills and enthusiasm to work in a multi-disciplinary, colla­borative environment Ability to work independently Excellent track record of research achievements and publications Working at the interface of trans­lational medicine and basic research Working in an innovative, highly funded, and scientifically stimulating environment Close collaboration with leading research groups in this field and SFBs A multi-disciplinary environment in the group fostering collaborations between basic scientists and clinicians Access to numerous scientific core units Workspace in the middle of Munich with excellent connection to the Munich transport (job ticket) The position is available at the earliest convenience In general, a full-time position can also be filled on a part-time basis. If the candidates’ suit­ability for the position in question is equal, severely disabled applicants shall be given preference. Interview-related costs can, unfortunately, not be reimbursed.
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(Senior) Manager (f/m/x) Clinical Quality Assurance

Mi. 18.05.2022
Gräfelfing
FUTRUE is an internationally active healthcare incubator with more than 20 companies and more than 70 drug approvals, including in the areas of smart bacteria, innovative pain therapies, chemical-free drugs, medical cannabis and orphan diseases. Our focus lies on the identification of innovative and already well-developed compounds by means of our globally active scouts. After a status check of preclinical and clinical data using a proprietary algorithm, a highly standardized process starts to generate all outstanding data for a timely approval. Our own specialized marketing and sales teams ensure that the information is provided to healthcare professionals so that patients are treated with the respective drug in a timely manner. Our claim is to be faster than any other pharmaceutical company – because our patients have no time! To achieve this, we are relying on a new generation of dynamic talents who have the courage to tread unfamiliar paths. You contribute to the development, maintenance, and continuous improvement of the quality system processes including creation and review of GCP relevant SOPs. You identify non-compliance trends and systematic risks for assigned areas of responsibility. You support the conduct and follow-up of internal and external audits on Investigator Sites, CROs, supporting laboratories, and monitoring organizations. You support the quality management by facilitating regulatory agency inspections and related activities. You support the clinical operations team regarding GCP-relevant questions / topics. You serve as the primary CQA contact for the assigned compliance areas ensuring the timely communication of quality risk and compliance as related to GCP / GCLP / GLP / GVP. You support and lead inspection readiness activities resulting in successful agency (FDA, EMA) inspections. B.Sc. / B.A. or M.Sc. / M.A. degree in medicine, sciences, pharmacy, biotechnology, or equivalent Minimum of two years of experience in clinical research industry, at least one of which in QA Good understanding of GCP guidelines, knowledge of QA processes and how to follow QA process guidelines, experience developing SOPs and WIs such as experience in internal and external audits Detail orientation, with strong communication and organizational skills and a critical thinking mindset with a problem-solving ability Capable of working with minimal supervision and the ability to efficiently organize, monitor, and complete tasks Fluent English and German (verbal and written) We offer you a diverse, challenging job with exciting tasks and a wide range of creative opportunities! Our innovative environment allows you to develop your career with short decision-making processes and the freedom to go new ways! Also waiting for you: Flat hierarchies and open communication – this is the only way you can develop yourself and contribute to the fact that our products live from our mutual exchange. Responsibility – after an induction phase with an experienced colleague or your team lead, you will be given the opportunity to take charge of your own area. Do you have the entrepreneurship in you? Then we can create great things together! Fresh vitamins – weekly you will be provided with our fruit basket, which will give you the necessary energy. Company parties are a matter of course for us – whether it's a summer party, the traditional Wiesn visit or the annual Christmas party. A roof terrace with a panoramic view of the Alps – relax during your lunch break and soak up the sun in good weather.
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Team Lead / Director (f/m/x) Clinical Quality Assurance

Sa. 14.05.2022
Gräfelfing
FUTRUE is an internationally active healthcare incubator with more than 20 companies and more than 70 drug approvals, including in the areas of smart bacteria, innovative pain therapies, chemical-free drugs, medical cannabis and orphan diseases. Our focus lies on the identification of innovative and already well-developed compounds by means of our globally active scouts. After a status check of preclinical and clinical data using a proprietary algorithm, a highly standardized process starts to generate all outstanding data for a timely approval. Our own specialized marketing and sales teams ensure that the information is provided to healthcare professionals so that patients are treated with the respective drug in a timely manner. Our claim is to be faster than any other pharmaceutical company – because our patients have no time! To achieve this, we are relying on a new generation of dynamic talents who have the courage to tread unfamiliar paths. You assure quality and regulatory compliance related to GCPs, GVP, GLPs, and other related activities performed by clinical department. You provide strategic direction with cross functional working groups to identify and mitigate quality and compliance issues. You prepare clinical audit plans and conduct internal and external audits on investigator sites, CROs, supporting laboratories, and monitoring organizations, generating audit reports and communicating findings to relevant stakeholders in a manner that ensures that corrective and preventative actions are systemic and durable. You participate in preparations for regulatory inspections and act as company’s representative for clinical QA during regulatory agency inspections. You collaborate with functional teams to provide quality guidance and assistance with the development of documents and processes using risk management principles. You manage the GCP training program and provide training as required including the annual GCP training. You determine the strategy for and lead the implementation of inspection readiness plans and activities. B.S. / B.A. or M.S. / M.A. degree in medicine, sciences, pharmacy, biotechnology or equivalent Minimum of five years of experience in clinical research industry, at least 3 of which are in QA Full understanding of ICH / EMA / FDA guidelines, with a working knowledge of cGMP, GCLP, GLP, and PVs such as experience with Phase I to III of clinical trails Developing SOPs and WIs, reviewing internal clinical, regulatory, biometric, and medical processes to ensure they are accurately represented in current SOPs and the ability to independently conduct internal and external audits, author audit reports, manage CAPA process Excellent attention to detail and a strong leadership, communication, and project management skills in a cross functional team such as quick in understanding difficult and complex situations, anticipates potential issues, acts quickly / proactively and resolves them effectively Fluent English and German (verbal and written) We offer you a diverse, challenging job with exciting tasks and a wide range of creative opportunities! Our innovative environment allows you to develop your career with short decision-making processes and the freedom to go new ways! Also waiting for you: Flat hierarchies and open communication – this is the only way you can develop yourself and contribute to the fact that our products live from our mutual exchange. Responsibility – after an induction phase with an experienced colleague or your team lead, you will be given the opportunity to take charge of your own area. Do you have the entrepreneurship in you? Then we can create great things together! Fresh vitamins – weekly you will be provided with our fruit basket, which will give you the necessary energy. Company parties are a matter of course for us – whether it's a summer party, the traditional Wiesn visit or the annual Christmas party. A roof terrace with a panoramic view of the Alps – relax during your lunch break and soak up the sun in good weather. Apply now! We look forward to getting to know you!
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(Senior) Projektingenieur Biotechnologie / API (m/w/d) - Vollzeit (100%)

Mi. 04.05.2022
München
PASSION FOR PHARMA ENGINEERING: Dafür steht Pharmaplan. Als eines der führenden Pharma-Consulting und –Engineering Unternehmen in Europa sind wir auf integrierte und ganzheitliche Planung und Realisierung von Pharmaproduktionsstätten spezialisiert und gestalten so die Zukunft unserer Branche. Mit unseren hochqualifizierten Mitarbeitenden aus den Bereichen Project Management, Process Engineering, GMP, Laborplanung, Architektur, TGA und Digital Factory stellen wir die Weichen für die weltweite Medikamentenversorgung von morgen. Unter der Dachorganisation der TTP Gruppe mit rund 1.000 Mitarbeitenden an über 26 internationalen Standorten unterstützen wir die pharmazeutische und biotechnologische Industrie mit flexiblen, GMP-konformen und zukunftssicheren Lösungen. Von der Initiierung über den Bau bis zur Übergabe wickeln wir für unsere Kunden Projekte aller Grössen ab. Die Sicherstellung der Pharmaproduktion in Europa ist bedeutender denn je: Werden auch Sie Teil unserer Pharmaplan Mission. PHARMAPLAN ist vertreten in Deutschland, Belgien, Frankreich und der Schweiz. PHARMAPLAN Deutschland mit rund 200 Mitarbeitenden am Hauptsitz in Bad Homburg und weiteren Standorten in Deutschland verzeichnet ein starkes Wachstum und ist geprägt von einer dynamischen und teamorientierten Unternehmenskultur. Unsere begeisterten und in jeder Hinsicht vielseitigen Mitarbeitenden sind unser Kapital. Aus diesem Grund sind wir davon überzeugt, dass gutes Teamwork, persönliche Weiterentwicklung und nachhaltiger Unternehmenserfolg dann gelingen, wenn wir in unsere Mitarbeitenden investieren. Für unser neues und zentral gelegenes Büro in München suchen wir zum nächstmöglichen Zeitpunkt (Senior) Projektingenieure (m/w/d) für unseren Bereich Biotechnologie / APISie sind innerhalb der Disziplin Biotech verantwortlich für die Konzeptionierung biotechnologischer Prozesse und die Planung von bioverfahrenstechnischen Anlagen. Sie arbeiten in Planungsteams mit unserem Projektmanagement, Architekturteams und Ingenieurteams aus anderen Fachbereichen zusammen. Ihre Aufgaben hierbei sind: Konzeptionierung von bioverfahrenstechnischen Herstellungsprozessen: Upstream-Prozess, Downstream-Prozess, Medien- und Pufferherstellung Erstellung von Fließbildern und Layouts Basic und Detail Engineering von bioverfahrenstechnischen Anlagen Koordination der 3D-Planung Präsentation der Planung beim Kunden Kommunikation und Schnittstellenplanung zu anderen Gewerken Kosten- und Terminplanung für das Prozessgewerk Bauüberwachung, technische Abnahme und Inbetriebnahme der geplanten Systeme Durchführung der Qualifizierung von Prozessanlagen Weiterentwicklung von internen Standards Unterstützung beim Einarbeiten von neuen Mitarbeitenden Durchführung von fachlichen Reviews Dipl.-Ing./ Master Biotechnologie, Verfahrenstechnik, Pharmatechnik, Maschinenbau oder vergleichbarer Schwerpunkt Mind. 5 Jahre Berufserfahrung im pharmazeutischen Anlagenbau/Anlagenplanung, der biotechnischen bzw. chemischen Wirkstoffproduktion bzw. im pharmazeutischen Maschinenbau Kenntnisse im Bereich der Projektierung bzw. Betrieb von Anlagen zur Herstellung von biotechnischen bzw. chemischen Wirkstoffen Kommunikations- und Teamfähigkeit, Eigeninitiative und Einsatzbereitschaft Ein hohes Maß an Flexibilität sowie Mobilität und Bereitschaft zu projektbezogenen Einsätzen vor Ort Gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift Sie können sich hervorragend in Kunden hineinversetzen, verfügen über die Fähigkeit zu begeistern und beweisen auch in Kundenbeziehungen Führungsqualitäten. Weiterhin sind Sie engagiert und voller Leidenschaft für Ihre Arbeit. Spannende und abwechslungsreiche Projekte für führende Kunden der Pharmabranche Die Möglichkeit, neben Best Practice, innovative Lösungen und Lösungswege umzusetzen und dabei stets neueste Technologien der Pharmawelt zu erleben Hohes Maß an Eigenverantwortung Ein zentral gelegenes Büro mit ergonomischen Arbeitsplätzen und multifunktionalen Räumen in München Sendling Karriereplanung im Dialog Work-Life-Balance & Benefits (Flexible Arbeitszeitgestaltung, mobiles Arbeiten, Zuschuss zur Kinderbetreuung, Betriebsarzt, Jobfahrrad, gute Verkehrsanbindung, eigene Parkplätze, Kantine, Lunch-Kühlschrank u.v.m.)
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Naturwissenschaftler, Informatiker, Ingenieur, Neurowissenschaftler - Research Manager (m/w/d)

Fr. 29.04.2022
Stuttgart, München, Ingolstadt, Donau
Wir bewerben uns bei dir. Diese Formulierung überrascht dich vielleicht, da du dich gerade mit deiner eigenen Bewerbung beschäftigst? Als Teaser nennen wir dir 5 Argumente. Den Blockbuster zeigen wir im Bewerbungsprozess. Die Sequels erlebst du bei TWT. Find's raus!  Themen am Puls der Zeit. Artificial Intelligence, Autonomous Driving, E-Mobility, Model Based Systems Engineering oder Virtual Experience.  Unser Anspruch. Durch unsere Forschungsexpertise punkten wir in unseren Industrieprojekten. Wir sind ein TOP-Team. Hochqualifiziert (Promotion/Master), innovativ, weltoffen und mit einem besonderen Faible für kooperatives Arbeiten.  Unsere Kunden und Partner. Mercedes-Benz, Daimler Truck, BMW, Audi, Porsche, CARIAD, IBM, Dassault Systèmes, Samsung und Microsoft. Remote Arbeit. Enge Zusammenarbeit mit unseren Kunden, je nach Projekt virtuell oder von einem unserer Standorte. Du bist kreativer Katalysator für innovative Ideen und formst zusammen mit deinen interdisziplinären Kolleginnen und Kollegen technologische Visionen, für die du geeignete (inter)nationale Forschungsprojekte akquirierst. Du erkennst Innovationstrends und leitest daraus eine zukunftsorientierte Ausrichtung unserer Kernthemen ab, u.a. für AI, Autonomous Driving, Edge Computing, Green Technology, HMI, Future Engineering, Data Science, Systems Engineering, Virtual Experience, Quantum Computing. Du koordinierst Forschungsvorhaben intern und extern, vernetzt dich aktiv mit Partnern, bildest Konsortien und sichtest selbständig geeignete Förderinstrumente. Du entwickelst komplexe High-End-Methoden, erstellst wissenschaftliche Fallstudien und präsentierst Forschungsergebnisse auf internationalen Konferenzen. Überzeugend abgeschlossenes MINT-Universitätsstudium mit Promotion Erfahrung in der Akquise und Koordination international-kooperativer Forschungsprojekte Sichere Diskussionsführung, Motivationskraft, Präsentationsfähigkeit und Eigenständigkeit Innovationsgeist, Verantwortungsbewusstsein, Eigeninitiative und eine gute Portion Humor Sehr gute Englischkenntnisse, eine weltoffene Persönlichkeit sowie idealerweise Auslandserfahrung Direkte Zusammenarbeit mit den Entwicklungs- und IT-Abteilungen der Premium-Fahrzeughersteller Forschungskontakte zu führenden Universitäten wie dem Massachusetts Institute of Technology Mitbestimmen, mitgestalten, deinen Fingerabdruck hinterlassen Deine Expertise weitergeben in unserem Training & Knowledge Center Simultanes, kollaboratives Arbeiten mittels moderner digitaler Plattformen Flexible Arbeitsgestaltung, ein attraktives Gleitzeitmodell und remote Arbeit Strukturiertes Onboarding und offene Ohren für all deine Fragen Attraktive Zusatzleistungen sowie kostenlos frisches Obst, Kaffee und Tee Haben wir dich mit unserer Bewerbung neugierig gemacht? Dann bewirb dich bei uns!
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