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Biotechnologie: 6 Jobs in Renningen

Berufsfeld
  • Biotechnologie
Branche
  • Pharmaindustrie 5
  • Sonstige Branchen 1
Berufserfahrung
  • Mit Berufserfahrung 6
  • Ohne Berufserfahrung 2
  • Mit Personalverantwortung 1
Arbeitszeit
  • Vollzeit 6
  • Teilzeit 1
Anstellungsart
  • Feste Anstellung 4
  • Befristeter Vertrag 2
Biotechnologie

Patent Researcher (w/m/d)

Fr. 07.08.2020
Tübingen
Die CureVac AG ist ein biopharmazeutisches Unternehmen, das neuartige Medikamente auf Basis des Botenmoleküls Messenger RNA (mRNA) erforscht und entwickelt. Unsere Schwerpunkte liegen auf innovativen Krebsimmuntherapien, prophylaktischen Impfstoffen und molekularer Therapie. Aktuell engagieren sich circa 470 RNA people dafür, unser großes Ziel zu erreichen – das weltweit erste mRNA-basierte Medikament auf den Markt zu bringen. Zur Unterstützung unseres Teams am Standort Tübingen bei Stuttgart suchen wir zum nächstmöglichen Zeitpunkt, vorerst befristet auf 2 Jahre, ggf. in Teilzeit möglich, Sie in der Position als Patent Researcher (w/m/d) Kennziffer: 6001-2002 Überwachung der Patentlandschaft unter Zuhilfenahme verschiedener Recherchestrategien Aufbau und Pflege einer Überwachungsdatenbank Freedom-to-Operate-Analysen Stand-der-Technik-Recherchen Relevanzbeurteilung der ermittelten Ergebnisse Erstellung von Übersichtsrecherchen zur Unterstützung wissenschaftlicher Projekte Statusüberwachung von Fremdschutzrechten Abgeschlossenes einschlägiges Hochschulstudium (vorzugsweise Biologie mit Schwerpunkt Molekularbiologie und/oder Immunologie) Erfahrung in Datenbank-Recherchen Strukturierte, selbstständige und sorgfältige Arbeitsweise Hands-on-Mentalität sowie eine ausgeprägte Ziel- und Lösungsorientierung Eigeninitiative und Teamfähigkeit Fundierte MS-Office-Kenntnisse Fließendes Deutsch und Englisch Wir bieten Ihnen eine herausfordernde und abwechslungsreiche Tätigkeit in einem innovativen und dynamischen Unternehmen, das auf Wachstumskurs ist. Mit viel Herzblut und Verantwortungsbewusstsein arbeiten wir gemeinsam an einer medizinischen Revolution. Dabei pflegen wir ein vertrauensvolles Miteinander, das von der Offenheit für Neues und ständigem Fortschritt geprägt ist. Gegenseitiger Respekt, Verlässlichkeit und Eigeninitiative sind für uns selbstverständlich. Gestalten Sie bei uns Ihre Zukunft – werden Sie Teil der RNA people!
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Gruppenleiter (w/m/d) GMP-Produktion

Do. 06.08.2020
Tübingen
Die CureVac Real Estate GmbH, eine 100-prozentige Tochter der CureVac AG, ist ein biopharmazeutisches Produktionsunternehmen, das innovative Medikamente auf Basis des Botenmoleküls Messenger RNA (mRNA) herstellt. Unsere Schwerpunkte liegen auf neuartigen Krebsimmuntherapien, prophylaktischen Impfstoffen und molekularer Therapie. Aktuell engagieren sich circa 160 RNA people dafür, unser großes Ziel zu erreichen – das weltweit erste mRNA-basierte Medikament auf den Markt zu bringen. Zur Unterstützung unseres Teams am Standort Tübingen bei Stuttgart suchen wir zum nächstmöglichen Zeitpunkt einen Biotechnologen / Pharmazeuten / Pharmameister / Pharmatechniker als Gruppenleiter (w/m/d) GMP-Produktion Kennziffer: 4101-2003 Fachliche und disziplinarische Führung eines GMP-Produktionsbereiches für die Herstellung von RNA-basierten Wirk- und Arzneistoffen unter Einhaltung der regulatorischen, gesetzlichen sowie internen Qualitätsstandards Sicherstellung einer reibungslosen Produktions- und Personaleinsatzplanung sowie Organisation und Aufbau von Arbeitsabläufen in den Anlagen zur Optimierung der Produktivität Verantwortung für die Einhaltung und Weiterentwicklung der erforderlichen GMP-Standards sowie die Prüfung der Herstelldokumentation Bearbeitung von Abweichungs- und Änderungskontrollverfahren sowie Verantwortung für die Erstellung, Einhaltung und Optimierung von SOPs Überwachung von Wartungs- und Qualifizierungsarbeiten Unterstützung bei Audits und (Selbst-)Inspektionen sowie Mitwirkung in interdisziplinären Projekten Abgeschlossenes einschlägiges Hochschulstudium oder Berufsausbildung in der biotechnologischen / pharmazeutischen Industrie mit Weiterqualifikation (z.B. Pharmameister / Techniker (w/m/d)) oder eine vergleichbare Qualifikation Mehrjährige Erfahrung in der pharmazeutischen bzw. biotechnologischen Produktion Praktische Erfahrung im Bereich Downstream (z.B. TFF) und in der Herstellung von formuliertem Bulk von Vorteil Fundierte regulatorische Kenntnisse im GMP-Umfeld und Erfahrung in der Mitarbeiterführung Kenntnisse in den Bereichen Biotechnologie, (Bio-)Chemie, Pharmazie sowie Sterilfertigung Ausgeprägte Hands-on-Mentalität, Kommunikationsstärke und Teamorientierung Strukturierte und qualitätsbewusste Arbeitsweise in einem dynamischen Umfeld Fließendes Deutsch und gute Englischkenntnisse Wir bieten Ihnen eine herausfordernde und abwechslungsreiche Tätigkeit in einem innovativen und dynamischen Unternehmen, das auf Wachstumskurs ist. Mit viel Herzblut und Verantwortungsbewusstsein arbeiten wir gemeinsam an einer medizinischen Revolution. Dabei pflegen wir ein vertrauensvolles Miteinander, das von der Offenheit für Neues und ständigem Fortschritt geprägt ist. Gegenseitiger Respekt, Verlässlichkeit und Eigeninitiative sind für uns selbstverständlich. Gestalten Sie bei uns Ihre Zukunft – werden Sie Teil der RNA people!
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MSL - North/North-East Germany (m/w/d)

Di. 04.08.2020
Nord
Jazz Pharmaceuticals is an international biopharmaceutical company focused on improving patients’ lives by identifying, developing and commercializing meaningful products that address unmet medical needs. We are continuing to expand our commercial product portfolio and our research and development pipeline in therapeutic areas that can leverage our unique expertise. Our therapeutic areas of focus include sleep and hematology/oncology – areas in which we have a deep understanding of the patient journey and a suite of products and product candidates to address critical needs. We are looking for the best and brightest talent to join our team.  If you’re looking to be a part of a company with an unwavering commitment to improving patients’ lives and being a great place to work, we hope you’ll explore our career openings and get to know Jazz Pharmaceuticals.Being based in the North/North-East of Germany (the region will include Hamburg, Kiel, Berlin, Dresden) and reporting to the Medical Science Liaison Team Lead, the Medical Science Liaison for Hematology/Oncology is responsible for the implementation of the local affiliates’ Medical Plan and tactics that support the successful commercialization of in-market and future Jazz Pharma products. This is a field-based, non-promotional role. The incumbent will be the medical and scientific expert for the therapy area. The main areas of responsibility include responding reactively to unsolicited requests for information from healthcare professionals, building collaborative relationships with opinion leaders and facilitating the exchange of unbiased scientific information between the medical community and the company through best in class medical education. The incumbent is responsible for ensuring all activities are executed in accordance with regulatory and legal frameworks including but not limited to GCP, IFPMA and local regulations as well as Jazz Pharmaceuticals Policies and Healthcare compliance procedures. Essential Functions Provision of Medical Information Provides high quality, balanced and scientific Medical Information to both internal and external customers on request and in a timely manner Delivers best in class, scientific, educational meetings executed in accordance with Jazz and local regulatory and legal frameworks Provides scientific information to ensure appropriate positioning of Jazz Pharmaceuticals medicines within relevant national and local protocols, guidelines and formularies in order to ensure appropriate access Positions self as Scientific Expert Maintains an up to date and high level knowledge of the therapy area and Jazz products Supports development of Jazz Pharmaceuticals positioning as the scientific authority on hematologic/oncologic disorders Attend appropriate scientific congresses to stay abreast of developments and to support Regional and National KOL activities Provides Medical guidance and governance for all Jazz Pharmaceuticals Hematology/Oncology therapeutic areas Acquires a broad understanding of local and national protocols of clinical practice Supports company-sponsored and Investigator Initiated Research Supports the local implementation of Jazz Pharmaceuticals sponsored studies and projects Responds to requests for Investigator Initiated Research grants in accordance with Jazz standard operating procedures Supports the submission and review of Investigator Initiated Research proposals Ensures support of the life cycle management of all Hematology/Oncology products Develop External Relationships Develops influential relationships with National and Local Key Opinion Leaders, leading to a productive two-way exchange of scientific information and opinion Supports national KOL advocacy through provision of scientific and clinical information Develops and maintains a national and regional database of key strategic contacts for each relevant product and disease area Medical Affairs Planning Contributes to the development of country Medical Plan and provides input into local strategies and tactics Manages relevant budget to enable execution of Medical Plan Works in a collaborative manner with cross-functional colleagues to ensure a Key Account Management approach Responsible for maintaining minimum Company standards Adhere to the relevant national and local Codes of Practice Behaves ethically and with integrity at all times Act as an ambassador for Jazz Pharmaceuticals  following company mission and values Keep own written development plan and implement Prepare timely reporting according to the company needs Required Knowledge, Skills, and Abilities Ability to critically analyse complex data Clear and concise communication and presentation skills Excellent planning and organisation skills Excellent negotiation skills Strong inter-personal and relationship building skills, collaboration and teamwork Knowledge of hematology/oncology market in Germany Excellent command of spoken English Required/Preferred Education and Licenses Scientific Graduate (ideally with a higher qualification e.g. in medicine, PhD, pharmacy etc.) Description of Physical Demands Responsibilities may require working outside of “normal” hours, in order to meet business demands.Jazz Pharmaceuticals is an Equal Opportunity Employer.
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Scientist (m/f/d) Process Development pDNA Upstream Processing

So. 02.08.2020
Tübingen
CureVac AG is a biopharmaceutical company researching and developing novel drugs based on the natural molecule Messenger RNA (mRNA). Our focus is on innovative cancer immunotherapies, prophylactic vaccines and molecular therapies. Currently, about 470 RNA people are striving to achieve our main goal: To bring the first mRNA-based drug worldwide to the market. To strengthen our team in Tübingen near Stuttgart, we are currently looking to recruit a Scientist (m/f/d) Process Development pDNA Upstream Processing Job ID: 4301-2003 Development, optimization and scale-up of microbial fermentation and harvesting process steps for nucleic acids with focus on plasmid DNA Method development for online and inline analytical methods Support transfer of production steps to routine production Perform small-scale validation and process characterization studies Plan, carry out and document the activities including writing of technical reports, SOPs and presentations Participation in multi-disciplinary project teams Supervision of external development activities Scientific support of laboratory personnel PhD in Biotechnology, Biochemical Engineering or related field Ideally 2+ years of relevant working experience in the pharmaceutical or biotech industry Hands-on experience in microbial fermentation and/or plasmid production Profound knowledge in developing scalable, cost-effective biopharmaceutical production processes Good theoretical and practical knowledge in molecular biology Practical knowledge of plasmid DNA analysis Ability to independently devise research projects but also to work in an interdisciplinary team Experienced in Design of Experiments (DoE) Fluency in German and English With much passion and sense of responsibility, we work together on the medical revolution. We pride ourselves on maintaining an honest and trusting relationship with each other which is characterized by openness to new ideas and continuous progress. Mutual respect, reliability and personal initiative are self-evident for us. Design your future with us – become part of the RNA people!
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Biologisch-technische*r Assistent*in (BTA)

So. 02.08.2020
Waiblingen (Rems)
Möchten Sie Ihre Ideen in nutzbringende und sinnvolle Technologien verwandeln? Ob im Bereich Mobility Solutions, Consumer Goods, Industrial Technology oder Energy and Building Technology - mit uns verbessern Sie die Lebensqualität der Menschen auf der ganzen Welt. Willkommen bei Bosch.Die Bosch Healthcare Solutions GmbH freut sich auf Ihre Bewerbung!Anstellungsart: Befristet Arbeitszeit: Vollzeit Arbeitsort: WaiblingenDie Zukunft mitgestalten: Integration und Evaluation molekulardiagnostischer Tests und Methoden für die Bosch Lab-on-Chip Plattform „Vivalytic“ im Bereich der medizinischen Diagnostik.Ganzheitlich umsetzen: Funktionale Umsetzung applikationsspezifischer Tests für den Nachweis von Nukleinsäuren aus Zellmaterial in einem mikrofluidischen System.Verantwortungsvolles Handeln: Durchführung von Entwicklungsversuchen sowie Validierungs- und Verifizierungsversuchen entsprechend internationaler regulatorischer Vorgaben.Zuverlässig umsetzen: Versuchsplanung, Durchführung und Dokumentation nach Good-Laboratory-Practice.Ausbildung: Bachelor oder Ausbildung zur Biologisch-Technischen Assistent*in (BTA) oder Medizin-Technischen Assistent*in (MTA) oder vergleichbar.Erfahrung: Mehrjährige Berufserfahrung in molekularbiologischen Techniken für Proben Extraktion und zugehörigen Nachweisreaktionen  sowie in der Arbeitsweise unter Berücksichtigung von Good-Laboratory-Practice, ISO 13485 oder 21CFR820.Kenntnisse: Sehr gute Kenntnisse im sicheren Umgang mit Mikroorganismen (Bakterien, Viren, Pilze).Arbeitsweise: Engagiert, selbstständig und verantwortungsvoll.Sprachen: sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift.Sonstiges:Stelle ist in Vollzeit und befristet auf ein JahrFlexibles und mobiles Arbeiten: Wir bieten Ihnen flexible Arbeits(zeit)modelle.Gesundheit und Sport: Bei uns erwartet Sie ein breites Angebot an Gesundheits- und Sportaktivitäten.Kinderbetreuung: Nutzen Sie unseren Vermittlungsservice für Angebote rund um die Kinderbetreuung.Mitarbeiterrabatte: Bosch Mitarbeiter profitieren von diversen Vergünstigungen.Freiraum für Kreativität: Wir bieten Ihnen Freiräume für kreatives Arbeiten.Betriebliche Sozialberatung und Pflege: Nutzen Sie unsere betriebliche Sozialberatung vor Ort inkl. der Online-Beratungsmöglichkeiten sowie unseren Vermittlungsservice für Pflegedienstleistungen.Für Ihren individuellen Leistungskatalog kontaktieren Sie gerne Ihren künftigen Fachbereich oder Ihre Personalabteilung.
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BTA / MTA / Biologielaborant als Technischer Assistent (w/m/d) – Biomarkers & Immunoanalysis

Mi. 29.07.2020
Tübingen
Die CureVac AG ist ein biopharma­zeutisches Unternehmen, das neuartige Medikamente auf Basis des Botenmoleküls Messenger RNA (mRNA) erforscht und entwickelt. Unsere Schwerpunkte liegen auf innovativen Krebs­immun­therapien, prophy­laktischen Impfstoffen und molekularer Therapie. Aktuell engagieren sich circa 470 RNA people dafür, unser großes Ziel zu erreichen – das weltweit erste mRNA-basierte Medikament auf den Markt zu bringen. Zur Unterstützung unseres Teams am Standort Tübingen bei Stuttgart suchen wir zum nächstmöglichen Zeitpunkt Sie in der Position BTA / MTA / Biologielaborant als Technischer Assistent (w/m/d) – Biomarkers & Immunoanalysis Kennziffer: 3502-2001 Mitarbeit bei der Entwicklung sowie Standar­disierung und Validierung von neuen Methoden zur Auswertung von Immunantworten Aufarbeitung und Analyse von humanen Proben aus kli­nischen Studien zur Identi­fizierung von Biomarkern und Überprüfung der immuno­logischen Wirksamkeit Auswertung und Dokumentation der Studienergebnisse Organisation und Beschaffung von Reagenzien Betreuung von Laborgeräten Abgeschlossene Ausbildung als BTA / MTA, Biologielaborant (w/m/d) oder ein­schlä­giges Hochschul­studium (z. B. Bachelor) oder eine vergleichbare Quali­fikation mit praktischer Laborerfahrung Grund­legende Erfahrung in der Anwendung immunologischer Methoden wie Durchfluss­zytometrie, ELISpot und ELISA wünschenswert Kenntnisse im Bereich humoraler, zellulärer Immunologie und/oder Biomarker-Identifikation von Vorteil Erfahrung in Versuchsdurchführungen innerhalb klinischer Studien von Vorteil, inkl. Organisation, Logistik und Dokumentation des Probenmaterials Ausgeprägte Team- und Kommunikationsfähigkeit sowie eine sorgfältige Arbeitsweise Sicheren Umgang mit MS Office Fließendes Deutsch und sehr gute Englischkenntnisse Wir bieten Ihnen eine herausfordernde und abwechslungs­reiche Tätigkeit in einem inno­vativen und dyna­mischen Unternehmen, das auf Wachstumskurs ist. Mit viel Herzblut und Ver­antwortungs­bewusstsein arbeiten wir gemeinsam an einer medi­zinischen Revolution. Dabei pflegen wir ein vertrauensvolles Miteinander, das von der Offenheit für Neues und ständigem Fortschritt geprägt ist. Gegenseitiger Respekt, Verlässlichkeit und Eigeninitiative sind für uns selbstverständlich. Gestalten Sie bei uns Ihre Zukunft – werden Sie Teil der RNA people!
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