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Biotechnologie: 8 Jobs in Schwetzingerstadt

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Berufserfahrung
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  • Mit Personalverantwortung 1
Arbeitszeit
  • Vollzeit 8
Anstellungsart
  • Feste Anstellung 7
  • Befristeter Vertrag 1
Biotechnologie

Postdoc in Cancer Biology

Do. 10.06.2021
Heidelberg
The German Cancer Re­search Center is the largest bio­medi­cal re­search insti­tu­tion in Germany. With more than 3,000 employees, we operate an exten­sive scien­tific program in the field of cancer research.The Division of Personalized Medical Oncology is seeking a Postdoc in Cancer Biology.(Ref-No. 2021-0143)We have an open postdoctoral position in the Division of Personalized Medical Oncology (head: Prof. Dr. Dr. Sonja Loges, MD, PhD) funded by the Deutsche Krebshilfe in the national Network Genomic Medicine (nNGM) Lung Cancer. The successful candidate will coordinate a multicentric preclinical validation platform for uncharacterized genetic alterations diagnosed in the nNGM network, generate functional data and submit results to an nNGM-wide IT platform. These results will be available for the tumor boards of all nNGM sites and help to inform clinical decision making. The work will be supported by a technician position.The Division of Personalized Medical Oncology focusses on the identification of novel cancer-promoting mechanisms in the tumor microenvironment. Based on these functional insights we aim to derive novel targets for therapeutic intervention. Translation of research findings into the clinic will be possible at the newly founded „DKFZ-Hector Cancer Institute at the University Hospital Mannheim“, which is also directed by Prof. Dr. Dr. Sonja Loges and generously funded by the Hector Foundation II.We are offering an interesting and challenging field of work as well as an excellent work environment in a dynamic and multinational team, which works closely with national as well as international collaboration partners in academics as well as pharmaceutical companies. The work location is Heidelberg. Cloning and characterization of genetic alterations with respect to their function as potential driversAnalysis of binding capacities, in vitro sensitivity testing of small-moleculesIn-silico analyses and screeningProject management and communication with partner sitesSupervision of PhD, undergraduate students and technical staffPresentation of results within the collaborative projectWe are looking forward to receive applications from highly motivated scientists. Applicants should hold a master and PhD in biology or a related field with a track record of publications in peer-reviewed journals. Applicants should ideally have a documented strong expertise in cloning strategies, pre-clinical tumor models, protein biochemistry, preferably single-cell proteomics as well as experience in the analysis of protein-ligand interaction. Basic bioinformatic knowledge (e.g. handling data sets in R) would be appreciated. The scientist on this position is expected to work independently but collaboratively with other lab members as well as with other research groups. An excellent communication skill for scientific discussion is indispensable as well as a high level of self-motivation, enthusiasm and the willingness to perform high quality work. Proficiency in German and English is mandatory. Experience in project management is an asset.Full applications should include curriculum vitae, a letter of motivation, certificates, expected availability date, a list of publications and 2-3 references. Interesting, versatile workplaceInternational, attractive working environmentCampus with modern state-of-the-art infrastructureSalary according to TV-L including social benefitsPossibility to work part-timeFlexible working hoursComprehensive further training programAccess to the DKFZ  International Postdoc Program
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Validation Manager - Schwerpunkt CSV (m/w/d)

Mi. 09.06.2021
Heidelberg
AGC Biologics ist ein weltweit führendes Unternehmen für Auftragsentwicklung und -herstellung, welches sich der Verbesserung der Lebensqualität verschrieben hat, indem es neue biopharmazeutische Produkte auf den Markt bringt. Aufgrund unseres Engagements für den Aufbau und die Stärkung unserer internen Teams ist AGC Biologics ein innovativer Branchenführer mit einem umfangreichen Netzwerk von cGMP-Anlagen in den USA, Europa und Asien. Als solches liefern wir ein tiefes Fachwissen, dynamische Lösungen und Technologien sowie maßgeschneiderte Dienstleistungen für das Scale-up und die cGMP-Herstellung von proteinbasierten Therapeutika sowie Zell- und Gentherapien. Wir schmieden außergewöhnlich starke Partnerschaften mit unseren Kunden und verlieren dabei nie unser Versprechen aus den Augen, eine zuverlässige und konforme Wirkstoffversorgung zu liefern - Right, On Time. Zusammenfassung Der Validation Manager - Schwerpunkt CSV ist verantwortlich für die Validierung von computerisierten Systemen und die Gerätequalifizierung in der Produktions- und QC-Umgebung. Er berichtet an den Manager QA Facilities.Als unser Validation Manager - Schwerpunkt CSV in Heidelberg werden Sie an einer Vielzahl von Aufgaben beteiligt sein. Ihre Aufgaben werden unter anderem sein: Validierung der computerisierten Systeme in QC und Produktion Qualifizierung von QC- und Produktionsequipment Kontaktperson in Audits und Inspektionen bei Themen wie „Data Integrity“ Überwachung des Qualifizierungs-, Kalibrierungs- und Wartungszustands von QC- und Produktionsequipment Freigabe von Kalibrier- und Wartungsprotokollen Abgeschlossenes naturwissenschaftliches Studium, z. B. Biotechnologie, Bio-Informatik, Pharmazie, Chemie, o. ä. mit mindestens zweijähriger, einschlägiger Berufserfahrung im Bereich der pharmazeutischen Industrie. Darüber hinaus suchen wir explizit nach einer Person mit folgendem Profil: Einschlägige Erfahrung in der Gerätequalifizierung unter GMP Erfahrung hinsichtlich CSV und Data Integrity und den regulatorischen Anforderungen Hohe Affinität zu computerisierten Systemen Idealerweise Erfahrungen mit TrackWise und BM-RAM Ausgeprägte Kommunikations- und Teamfähigkeit sowie Ausdauer, hohe Flexibilität und Engagement bringen Sie selbstverständlich mit Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift sowie sehr gute Fähigkeiten im Umgang mit Excel runden Ihr Profil ab Gültige Arbeits- und Aufenthaltserlaubnis Ein modernes Arbeitsumfeld mit spannenden Aufgaben in einer zukunftsorientierten Branche Teamarbeit mit einem interkulturellen und internationalen Kollegium mit kurzen Kommunikationswegen über Landesgrenzen hinweg Eine Unternehmenskultur geprägt durch Offenheit und Wertschätzung Regelmäßige Firmenevents, Vermögenswirksame Leistungen, Jobticket, JobRad, Arbeitgeberzulagen zum Mittagessen mit Lunch-it, ein modernes Zeiterfassungssystem mit Gleitzeitkonto
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Technician QC Stability (m/w/d)

Mi. 09.06.2021
Heidelberg
AGC Biologics, eine hundertprozentige Tochtergesellschaft der Asahi Glass Company (AGC), ist einer der branchenweit führenden CDMOs in Bezug auf Zuverlässigkeit, technische Exzellenz und Qualität – „Right. On Time“. AGC ist ein japanisches Unternehmen mit Sitz in Tokio, das über 50.000 Mitarbeiter in 30 Ländern beschäftigt, mit einem gehandelten Wert von 12 Milliarden Dollar. Mit Einrichtungen in den USA, Japan, Dänemark und Deutschland bietet AGC Biologics voll integrierte biopharmazeutische Entwicklungs- und Herstellungslösungen für Kunden weltweit. Das Unternehmen verfügt über ausgewiesene Expertise bei der Bereitstellung von kundenspezifischen Lösungen für das Scale-up und die cGMP-Herstellung von proteinbasierten Therapeutika für die präklinische, klinische und kommerzielle Produktion. AGC Biologics verzeichnet ein Wachstum bei Kunden und Einnahmen, erweitert das Personal, die Entwicklungs- und Herstellungskapazität und differenziert sich auf dem Markt mit einzigartigen Technologieangeboten für Kunden.   Technician QC Stability (m/w/d)   AGC Biologics GmbH sucht derzeit zur Unterstützung der „Quality Unit“ im Bereich „Quality Control/ Chemistry“ ab sofort einen „Technicians QC Stability (m/w/d)“.   Bei uns arbeiten Sie zusammen mit einem Team an spannenden und herausfordernden Themen in einem hochmodernen, innovativen und kreativen Umfeld. Eine intensive Einarbeitung am Arbeitsplatz mit fachkundigen Kollegen garantiert, dass Sie sich schnell in Ihre Aufgaben einarbeiten und diese selbständig ausführen. Eine leistungsgerechte Vergütung und die Möglichkeit zur persönlichen und beruflichen Weiterentwicklung sind selbstverständlich. Probenorganisation und Logistik von Stabilitätsprüfmustern unter GMP Analyse von Biopharmazeutika mit unterschiedlichen Analysetechniken mit Schwerpunkt HPLC (SE, RP, IEX) Durchführung, Dokumentation und Prüfung von Analysen im GMP Umfeld Unterstützung bei relevanten Qualitätsdokumenten wie Abweichungen, CAPAs und Änderungsanträgen Erfolgreiche Ausbildung (z.B. CTA, BTA, Biologielaborant oder gleichwertig) oder Bachelor-Abschluss mit mindestens 2 Jahren Berufserfahrung im industriellen Umfeld Gutes praktisches und technisches Verständnis für methodische Fragestellungen Kenntnisse im Bereich Proteinanalytik Sehr gute Deutsch und gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift Teamfähigkeit, Flexibilität und sehr gutes Organisationstalent Sicherer Umgang mit MS Office Sehr gute Kommunikations- und Schulungsfähigkeiten Berufserfahrung im GMP-reguliertem Labor ist von Vorteil Gültige Arbeits- und Aufenthaltserlaubnis Ein modernes Arbeitsumfeld mit spannenden Aufgaben in einer zukunftsorientierten Branche Teamarbeit mit einem interkulturellen und internationalen Kollegium mit kurzen Kommunikationswegen über Landesgrenzen hinweg Eine Unternehmenskultur geprägt durch Offenheit und Wertschätzung Regelmäßige Firmenevents, Vermögenswirksame Leistungen, Jobticket, JobRad, BAV Arbeitgeberzulagen zum Mittagessen mit Lunch-it, ein modernes Zeiterfassungssystem mit Gleitzeitkonto
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Research Scientist Immunology (m/w/d)

Sa. 05.06.2021
Mannheim
Mit über 15 Jahren Erfahrung in der klassischen Pharmaindustrie ebenso wie in der Biotechnologie und Medizintechnik kennen wir die entscheidenden Ansprechpartner, die anspruchsvolle Aufgaben mit Potenzial ausschreiben. Die hohe Personalnachfrage eröffnet spannende Möglichkeiten für engagierte Experten, um sich beruflich zu entwickeln und an ihrer Karriere zu arbeiten. Ihnen als Kandidat bieten wir dabei als spezialisierte Personalberatung mit einem internationalen Netzwerk entscheidende Vorteile - und das völlig kostenfrei für Sie. Registrieren Sie sich und profitieren Sie von interessanten und passenden Positionen und Projekten.Assay Entwicklung, die auf neuen und bestehenden Methoden zur Kontrolle von Rohstoffen, Produktionszwischenprodukten und Endprodukten basieren.Dies beinhaltet auch die Validierung und Dokumentation der Testmethodik sowie die kontinuierliche Analyse und Bewertung von Material und Produkten in allen Phasen des Entwicklungsprozesses.Alle Arbeiten müssen den cGMP-, Sicherheits- und behördlichen Anforderungen entsprechen.Erfahrung in der In-vitro-Diagnostik- und Immunologie Forschung sowie in analytischen Methoden wie Mikroskopie, Spektroskopie, ELISA- sowie fluoreszenzbasierten Immunoassays in heterogenen und homogenen Formaten ist zwingend erforderlichAbgeschlossenes Masterstudium in Biochemie oder BiotechnikGXP ErfahrungPräzises ArbeitenGute EnglischkenntnisseMitarbeit in einem internationalen Unternehmen30 Tage Urlaub
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Wissenschaftlicher Mitarbeiter – Spezialist Proteinbiochemie (m/w/d)

Do. 03.06.2021
Heidelberg
Wir sind ein biopharmazeutisches Start-up-Unternehmen, das 2016 aus dem Deutschen Krebs­for­schungs­zen­trum (DKFZ) und dem Universitätsklinikum Heidelberg ausgegründet wurde. Kerntätigkeit unseres Un­ter­neh­mens mit Sitz in Heidelberg ist die klinische Entwicklung und Kommerzialisierung neuartiger Im­mun­the­ra­peu­tika zur Behandlung von Viruserkrankungen und Krebs. Für unser Ziel, neue immuntherapeutische Wirk­stof­fe von der Forschung in die klinische Entwicklung zu bringen und für Patienten zugänglich zu machen, hat un­ser hochmotiviertes Team Beachtliches geleistet. Machen Sie mit uns den Unterschied für Patienten und wer­den Teil unserer beeindruckenden Wachstumsgeschichte. Verstärken Sie ab sofort unsere Forschungs- und Entwicklungsabteilung mit Ihrem Know-how und Engagement als Wissenschaftlicher Mitarbeiter – Spezialist Proteinbiochemie (m/w/d) Eigenverantwortliche Planung und Durch­füh­rung experimenteller Tätigkeiten im Rahmen von Entwicklungsprojekten im Bereich der Herstellung rekombinanter Proteine und Antikörper Kontinuierliche Entwicklung und Optimierung analytischer und präparativer Methoden für therapeutische Proteine im Bereich der Chromatographie Implementierung biomolekularer Interaktions­ana­lysen zur Charakterisierung von Antikörpern und Antigenen Technische Geräteverantwortung bei der In­stand­haltung, Pflege und in der Erweiterung unseres analytischen Geräteportfolios Selbstständige, systematische und sorgfältige Auswertung und Analyse von Ergebnissen, Er­stel­lung von Dokumentationen und Bericht­er­stat­tung über die verschiedenen Entwicklungs­aktivitäten Erfolgreich abgeschlossenes Studium in einem naturwissenschaftlichen oder technischen Fach im Life Science Bereich, wie z.B.  Biotechno­lo­gie, Biochemie, Chemie oder ähnlicher Studien­gänge mit fachlich relevanter Spezialisierung Berufserfahrung in der biotechnologischen Protein- oder Antikörperherstellung, idealer­weise Industrieerfahrung bzw. mehr als drei Jahre Erfahrung in der Laborforschung Praktische Erfahrung im Bereich Chromato­gra­phie (SEC, IEX, Affinitätschromatographie), Proteininteraktionsanalysen (z.B. SPR) und idealerweise Lipid-biochemischer Methoden und Assays Sicherer Umgang mit molekularbiologischen, proteinanalytischen und zellkulturtechnischen Methoden zur Proteinexpression und Proteinaufreinigung Erfahrung mit Sequenzanalysen, Datenbank- und Literaturrecherche, computergestützter Datenauswertung, selbstständiger Dokumen­tation und Labormanagement, sowie idealer­weise Antibody Engineering Über die neuesten Trends in der Biotechnologie halten Sie sich auf dem Laufenden und stellen sich den Herausforderungen neuer Techniken Bereitschaft perspektivisch Forschungs- und Entwicklungsprojekte selbstständig zu koordi­nieren und anzuleiten Sehr gute schriftliche und mündliche Kommu­nikationsfähigkeiten in Deutsch und Englisch sowie fundierte MS Office Kenntnisse Kommunikations- und Organisationsstärke, Teamgeist, Sozialkompetenz sowie die Fähigkeit, Themen voranzutreiben, und Kreativität, um neue Ansätze zu entwickeln Bei uns haben Sie die Freiheit, Ihren Arbeitsbereich in großen Teilen eigenständig zu gestalten. Als Teil eines Start-up-Unternehmens können Sie maßgeblich zu unserer Weiterentwicklung und unserem Erfolg beitragen und viele Dinge bewegen. Schlanke Strukturen, flache Hierarchien und kurze Entscheidungswege prägen unsere Arbeit und machen uns agil. Darüber hinaus bieten wir Ihnen einen langfristig angelegten Arbeitsplatz in unmittelbarer Nähe zur Universität Heidelberg, dem Zentrum für Wissen, Austausch und Fortschritt. Unsere neuen, qualitativ hochwertigen Räumlichkeiten befinden sich im modernen und zukunftsorientierten Stadtteil von Heidelberg, der Bahnstadt und haben optimale Verkehrsanbindung.
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Scientist / Ingenieur / wissenschaftlichen Mitarbeiter (w/m/d) Qualifizierung / Validierung

Mi. 02.06.2021
Heidelberg
Celonic ist ein Dienstleistungsunternehmen (Contract Development Manufacturing Organization, CDMO) mit zwei state-of-the-art Standorten in Basel, Schweiz (Hauptsitz) und Heidelberg, Deutschland. Celonic bietet umfangreiche Dienstleistungen von der Zelllinienentwicklung, über die Entwicklung von Produktionsprozessen, bis hin zur non-GMP und GMP Herstellung von biopharmazeutischen Wirkstoffen und Arzneimitteln an. Dazu gehören Antikörper, komplexe Proteine, Virale Vektoren, Exosomen, (Stamm)zelltherapien und mRNA. Zum aktuellen Zeitpunkt arbeiten über 350 hochqualifizierte Mitarbeitende an den zwei Standorten der Celonic. Durch die Expansion des Unternehmens ist die Celonic auf der Suche nach engagierten und qualifizierten Mitarbeitenden. Zur Verstärkung unseres Teams in Heidelberg (Bahnstadt) suchen wir im Bereich Qualifizierung & Validierung einen Scientist / Ingenieur / wissenschaftlichen Mitarbeiter (w/m/d) Qualifizierung / Validierung Qualifizierung von Anlagen nach GMP und ISO 9001 zum Einsatz in der biotechnologischen oder pharmazeutischen Produktion Qualifizierung von Laboren, Lagern und Reinräumen Verantwortung für das Messgeräte-Management Durchführung von Computersystemvalidierungen Erstellung von Plänen und Berichten Optimierung der Arbeitsprozesse und Erstellung entsprechender Vorschriften (SOPs) Bearbeitung von Änderungen und Abweichungen im Zusammenhang mit dem Aufgabengebiet Projektarbeit in interdisziplinären Teams Abgeschlossenes Bachelor- oder Masterstudium oder Studium zum Diplom Ingenieur (w/m/d) in den Bereichen Biotechnologie, Verfahrenstechnik oder vergleichbarer Fachrichtung Berufserfahrung im oben aufgeführten Tätigkeitsbereich wünschenswert Kenntnisse im Umgang mit Qualitätsmanagementsystemen (nach GMP, ISO 9001) wünschenswert Erfahrung mit Risikomanagement (gemäß ICH Q9; z.B. FMEA, FTA, 5W oder Ishikawa) wünschenswert Technisches Verständnis und Affinität für Statistik Sehr gute Deutschkenntnisse sowie gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift Zuverlässige und verantwortungsbewusste Arbeitsweise sowie Teamfähigkeit Vollzeit, unbefristet Flexible Arbeitszeiten Abwechslungsreiche Tätigkeit in einem innovativen Unternehmen Berufliche Weiterentwicklungsmöglichkeiten Dynamisches, kollegiales Arbeitsumfeld mit starkem Teamgeist und flachen Hierarchien Jobticket, betriebliche Altersvorsorge, Vermögenswirksame Leistungen und ein attraktives FirmenFitness-Programm
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Team Manager / Teamleiter (w/m/d) Downstream Processing (DSP)

Mi. 02.06.2021
Heidelberg
Celonic ist ein Dienstleistungsunternehmen (Contract Development Manufacturing Organization, CDMO) mit zwei state-of-the-art Standorten in Basel, Schweiz (Hauptsitz) und Heidelberg, Deutschland. Celonic bietet umfangreiche Dienstleistungen von der Zelllinienentwicklung, über die Entwicklung von Produktionsprozessen, bis hin zur non-GMP und GMP Herstellung von biopharmazeutischen Wirkstoffen und Arzneimitteln an. Dazu gehören Antikörper, komplexe Proteine, Virale Vektoren, Exosomen, (Stamm)zelltherapien und mRNA. Zum aktuellen Zeitpunkt arbeiten über 350 hochqualifizierte Mitarbeitende an den zwei Standorten der Celonic. Durch die Expansion des Unternehmens ist die Celonic auf der Suche nach engagierten und qualifizierten Mitarbeitenden. Zur Verstärkung unseres Teams in Heidelberg (Bahnstadt) suchen wir im Bereich Downstream Processing (DSP) einen Team Manager / Teamleiter (w/m/d) Downstream Processing (DSP) Fachliche und disziplinarische Leitung eines Teams von bis zu 15 Mitarbeitern Verantwortung für die Umsetzung der biotechnologischen Herstellprozesse im DSP für eine Produktionslinie Anleitung und Weiterentwicklung der Mitarbeiter im Fachbereich Kontinuierliche Verbesserung der Qualitätsstandards Leitung von externen und internen Prozesstransfer-Projekten Ressourcen- und Personalplanung in Koordination mit dem Direktor DSP Prüfung von Herstellvorschriften (SOPs) und Batch Records Erstellung und Prüfung von Änderungen, Abweichungen und CAPAs Erhebung von Kennzahlen, wie beispielsweise Produktions- und Ressourcenauslastung, sowie deren Aufbereitung und deren Reporting an den Direktor DSP Abgeschlossenes Master- oder Diplomstudium der Biotechnologie, Biochemie oder vergleichbare Qualifikation (w/m/d) Mehrjährige Erfahrung in biotechnologischen Aufreinigungsprozessen (rec. Proteine, mRNA) Mehrjährige Erfahrung im GMP-regulierten Umfeld Erfahrung in der Führung von Mitarbeitern Erfahrung mit Technologietransfer-Prozessen im CDMO Umfeld und Up-Scaling Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift Lernbereitschaft sowie Flexibilität sich in neuen Prozessen und Situationen zurecht zu finden Ausgeprägter Teamgeist sowie zuverlässige, selbständige und verantwortungsbewusste Arbeitsweise Unbefristete Anstellung in Vollzeit Flexible Arbeitszeiten Verantwortungsvolle und vielfältige Tätigkeit in einem zukunftsorientierten Unternehmen Berufliche Weiterentwicklungsmöglichkeiten basierend auf individuellen Potentialen Flache Hierarchien, kurze Entscheidungswege und die Möglichkeit eigene Ideen einzubringen Attraktives Firmenfitness-Programm, Jobticket, betriebliche Altersvorsorge sowie Vermögenswirksame Leistungen Kollegiales und respektvolles Arbeitsumfeld mit starkem Teamgeist
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Terrestrial Ecotoxicologist (m/f/d)

Mi. 02.06.2021
Limburgerhof
Agriculture is all about balance. The balance that is crucial to everyone's existence - also applies to our Agricultural Solutions division. We connect innovative thinking with practical action to find the right balance for success - for farmers, agriculture and future generations. With seeds and traits, crop protection and digital solutions, we help farmers produce food more efficiently, protect the land and meet the needs of society.Within our unit Global Ecotoxicology, you will join a highly dedicated, international and passionate team and work on diverse aspects of Ecology and Regulatory Ecotoxicology. You will create, communicate and implement regulatory science strategies and defend them at internal as well as external stakeholders. According to the compliance, safety and financial requirements you will plan, conduct and timely deliver ecotoxicological data (laboratory and field studies) as well as regulatory activities (environmental risk assessments). Your responsibility is to coordinate regional, national and global technical or scientific issues in the area of Ecotoxicology including all relevant project work and interaction. You will develop and implement new ideas, concepts and approaches in order to guarantee the strategic and efficient use of external suppliers. degree in biology (zoology, ecotoxicology or ecology) or related field, preferably with PhD experience in ecology, ecotoxicology or environmental science experience in a specific area of ecotoxicology (aquatic, terrestrial or risk assessment) is beneficial professional experience and expertise in project management knowledge in the field of data evaluation and interpretation well acquainted with standard IT applications and relevant IT tools excellent English language skills An attractive competitive salary that is based on the company's success and your individual performance. Onboarding to help you settle in quickly, ensuring you are part of the BASF team from day one. Development discussions and programs so that you can reach your full potential. Your contribution to a sustainable future because sustainability lies at the heart of everything we do and is a driver of growth.
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