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Biotechnologie: 17 Jobs in Sillenbuch

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Biotechnologie

Associate Manager Clinical Trial Supply (w/m/d)

Do. 22.07.2021
Tübingen
Die CureVac Real Estate GmbH, eine 100-prozentige Tochter der CureVac AG, ist ein biopharmazeutisches Produktionsunternehmen, das neuartige Medikamente auf Basis des Botenmoleküls Messenger RNA (mRNA) herstellt. Unsere Schwerpunkte liegen auf prophylaktischen Impfstoffen, innovativen Krebsimmuntherapien sowie proteinbasierten Therapien. Aktuell engagieren sich rund 200 RNA people dafür, unser großes Ziel zu erreichen: Wir wollen mehrere Best-in-Class mRNA-Arzneimittel auf den Markt bringen. Zur Unterstützung unseres Teams am Standort Tübingen bei Stuttgart suchen wir zum nächstmöglichen Zeitpunkt Sie in der Position als Associate Manager Clinical Trial Supply (w/m/d) Kennziffer: 1801-2107 Eigenverantwortliche Übernahme von Projektaufgaben im Bereich Clinical Trial Supply (CTS) Sicherstellung der rechtzeitigen Lieferung von IMPs (Investigational Medicinal Products) durch Steuerung von Etikettierungs- und Verpackungsaktivitäten Schnittstellenfunktion zur Produktion, den externen Herstellungspartnern (CMOs) und zum interdisziplinären Projektteam Planung und Durchführung von CTS-Projekten (z.B. im Bereich Arzneimittel, Placebo, Vergleichsprodukte und Hilfsmittel) Etablierung und Optimierung von internen und externen (CMO-)Prozessen, um eine schnelle und flexible IMP-Versorgung zu ermöglichen Unterstützung der Projektleitung und Funktion als Subject Matter Expert (SME) Abgeschlossenes Hochschulstudium mit naturwissenschaftlichem Hintergrund oder eine vergleichbare Qualifikation Erste Erfahrung in der biotechnologischen oder pharmazeutischen Industrie Zertifizierung im Projektmanagement von Vorteil Ausgeprägtes Planungs- und Organisationstalent Exzellente Kommunikationsfähigkeit und soziale Kompetenz mit der Motivation, effektiv in einer Team-/Matrixumgebung zu arbeiten Serviceorientierte Denkweise sowie eine flexible und proaktive Arbeitsweise in einem dynamischen Umfeld (Grund-)Kenntnisse in MS Project und sicherer Umgang mit MS Office Fließendes Deutsch und sehr gute Englischkenntnisse Wir bieten Ihnen eine herausfordernde und abwechslungsreiche Tätigkeit in einem innovativen und dynamischen Unternehmen, das auf Wachstumskurs ist. Mit viel Herzblut und Verantwortungsbewusstsein arbeiten wir gemeinsam an einer medizinischen Revolution. Dabei pflegen wir ein vertrauensvolles Miteinander, das von der Offenheit für Neues und ständigem Fortschritt geprägt ist. Gegenseitiger Respekt, Verlässlichkeit und Eigeninitiative sind für uns selbstverständlich. Gestalten Sie bei uns Ihre Zukunft – werden Sie Teil der RNA people!
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Manager Process Development (w/m/d) Drug Product Production

Do. 22.07.2021
Tübingen
Die CureVac AG ist ein globales biopharmazeutisches Unternehmen, das neuartige Medikamente auf Basis des Botenmoleküls Messenger RNA (mRNA) erforscht und entwickelt. Unsere Schwerpunkte liegen auf prophylaktischen Impfstoffen, innovativen Krebsimmuntherapien sowie proteinbasierten Therapien. Aktuell engagieren sich rund 600 RNA people dafür, unser großes Ziel zu erreichen: Wir wollen mehrere Best-in-Class mRNA-Arzneimittel auf den Markt bringen. Zur Unterstützung unseres Teams am Standort Tübingen bei Stuttgart suchen wir zum nächstmöglichen Zeitpunkt Sie in der Position als Manager Process Development (w/m/d) Drug Product Production Kennziffer: 0301-2103 Disziplinarische und fachliche Leitung eines Teams von Wissenschaftlern, Engineers und technischen Angestellten Entwicklung und Optimierung von GMP-fähigen, skalierbaren Herstellungsprozessen für die Herstellung, Abfüllung und Lagerung von formulierten RNA-Produkten Evaluierung und Optimierung von Analysemethoden zur Prozesssteuerung und Qualitätskontrolle Begleitung von Prozesstransfers ins GMP-Umfeld, z. B. Mitarbeit bei der Erstellung von Risikoanalysen, Plänen und Berichten Erstellung von SOPs, Laboranweisungen und Schulungsunterlagen Hochschulabschluss mit Promotion in einem naturwissenschaftlichen Bereich, z. B. Biotechnologie, Pharmazie, Chemie, oder eine vergleichbare Qualifikation Mehrjährige Berufserfahrung in der Prozessentwicklung, idealerweise in einem pharmazeutischen Unternehmen Einschlägige Kenntnisse in der Herstellung von biopharmazeutischen Formulierungen sowie deren Charakterisierung Mehrjährige Erfahrung in der disziplinarischen und fachlichen Mitarbeiterführung Grundlegende Kenntnisse im Projektmanagement, in statistischer Versuchsplanung und Datenanalyse (DoE) wünschenswert Fließende Deutsch- und sehr gute Englischkenntnisse Wir bieten Ihnen eine herausfordernde und abwechs­lungs­reiche Tätigkeit in einem inno­vativen und dynamischen Unternehmen, das auf Wachstumskurs ist. Mit viel Herzblut und Ver­antwortungs­bewusstsein arbeiten wir gemeinsam an einer medi­zinischen Revolution. Dabei pflegen wir ein vertrauens­volles Miteinander, das von der Offenheit für Neues und ständigem Fortschritt geprägt ist. Gegenseitiger Respekt, Verlässlichkeit und Eigen­initiative sind für uns selbst­verständlich. Gestalten Sie bei uns Ihre Zukunft – werden Sie Teil der RNA people!
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Projektmanager CMC Technical Development (w/m/d)

Do. 22.07.2021
Tübingen
Die CureVac AG ist ein biopharmazeutisches Unternehmen, das neuartige Medikamente auf Basis des Botenmoleküls Messenger RNA (mRNA) erforscht und entwickelt. Unsere Schwerpunkte liegen auf innovativen Krebsimmuntherapien, prophylaktischen Impfstoffen und molekularer Therapie. Aktuell engagieren sich circa 600 RNA people dafür, unser großes Ziel zu erreichen: Wir wollen mehrere Best-In-Class mRNA-Arzneimittel auf den Markt bringen. Zur Unterstützung unseres Teams am Standort Tübingen bei Stuttgart suchen wir zum nächstmöglichen Zeitpunkt Sie in der Position als Projektmanager CMC Technical Development (w/m/d) Kennziffer: 5101-2101 Management CMC-bezogener Projektaktivitäten wie Technologie- / Prozess­entwicklung, Transfer, GMP-Herstellung und -Qualitätskontrolle in Zusammenarbeit mit den Programmanagern der Arzneimittel-Entwicklung Verantwortung für den kompletten Projektmanagement-Zyklus, von der Planung bis zum Abschluss und Entwicklung neuer Projektpläne gemeinsam mit den Projektpartnern Steuerung der Zusammenarbeit der betreffenden Abteilungen: R&D, Manufacturing, Quality, Regulatory, Intellectual Property und Legal Koordination und Überprüfung der C(D)MO-Aktivitäten, insbesondere der Einhaltung der qualitätskonformen Herstellung, Timelines und Budgets Aufbereitung projektspezifischer Informationen und Reporting an das Management Sie managen Risiken, überprüfen den Projekt-Reifegrad und entwickeln mit Ihren Projektpartnern Maßnahmen, um herausfordernde Projektziele zu erreichen Aktive Gestaltung eines wachsenden Unternehmensbereiches und Unterstützung der Leitungsfunktionen Promotion in der Biotechnologie, Biochemie, Pharmazie oder vergleichbaren Disziplinen Mehrjährige Berufserfahrung in der Leitung von komplexen Projekten in der biotechnologischen oder pharmazeutischen Industrie ist erwünscht Fundierte Kenntnisse der relevanten ICH- und GMP-Richtlinien Exzellente Kommunikation, Durchsetzungsvermögen und soziale Kompetenz mit der Motivation, effektiv in einer Team-/Matrixumgebung zu arbeiten Schnelle Auffassungsgabe und Lösungsorientierung Serviceorientierte Denkweise, flexible und proaktive Einstellung gegenüber sich schnell ändernden Anforderungen Projektmanagement-Zertifizierungen sind wünschenswert Fließendes Deutsch und Englisch Wir bieten Ihnen eine herausfordernde und abwechs­lungs­reiche Tätigkeit in einem inno­vativen und dynamischen Unternehmen, das auf Wachstumskurs ist. Mit viel Herzblut und Ver­antwortungs­bewusstsein arbeiten wir gemeinsam an einer medi­zinischen Revolution. Dabei pflegen wir ein vertrauens­volles Miteinander, das von der Offenheit für Neues und ständigem Fortschritt geprägt ist. Gegenseitiger Respekt, Verlässlichkeit und Eigen­initiative sind für uns selbst­verständlich. Gestalten Sie bei uns Ihre Zukunft – werden Sie Teil der RNA people!
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Quality Manager (w/m/d) Supplier Qualification

Di. 20.07.2021
Tübingen
Die CureVac Real Estate GmbH, eine 100-prozentige Tochter der CureVac AG, ist ein biopharmazeutisches Produktionsunternehmen, das neuartige Medikamente auf Basis des Botenmoleküls Messenger RNA (mRNA) herstellt. Unsere Schwerpunkte liegen auf prophylaktischen Impfstoffen, innovativen Krebsimmuntherapien sowie proteinbasierten Therapien. Aktuell engagieren sich rund 200 RNA people dafür, unser großes Ziel zu erreichen: Wir wollen mehrere Best-in-Class mRNA-Arzneimittel auf den Markt bringen. Zur Unterstützung unseres Teams am Standort Tübingen bei Stuttgart suchen wir zum nächstmöglichen Zeitpunkt Sie in der Position als Quality Manager (w/m/d) Supplier Qualification Kennziffer: 9201-2101 Organisation der für die Qualifizierung von ausgelagerten Tätigkeiten erforderlichen Abläufe Bewertung von Rohstoffen, Materialien und Dienstleistungen Kategorisierung von Ausgangsstoffen und ausgelagerten Servicedienstleistungen in verschiedene Kritikalitätsstufen sowie Erstellung von entsprechenden Risikobewertungen Erstellung, Prüfung und Freigabe von GxP-relevanten Dokumenten (z. B. Risikoanalysen, SOPs, Pläne, Berichte) Erhebung, Bewertung und Berichterstattung von Kennzahlen Anlegen von Spezifikationen für neue Ausgangsstoffe bzw. Materialien Pflege und Weiterentwicklung des bestehenden Systems der Lieferantenqualifizierung Unterstützung bei der Erstellung von Qualitätsverträgen Einschlägigen Hochschulabschluss mit naturwissenschaftlichem bzw. ingenieurwissenschaftlichem Bezug oder eine vergleichbare Qualifikation Berufserfahrung im Bereich Lieferantenqualifizierung, idealerweise in der biotechnologischen oder pharmazeutischen Industrie Sehr gute Kenntnisse regulatorischer Anforderungen im GMP-Umfeld Gute Kenntnisse im Bereich Qualitätssicherung, idealerweise aus der biotechnologischen bzw. pharmazeutischen Produktion Freude an der Teamarbeit sowie eine strukturierte und selbständige Arbeitsweise Fließende Deutsch- und gute Englischkenntnisse, Französischkenntnisse von Vorteil Wir bieten Ihnen eine herausfordernde und abwechslungsreiche Tätigkeit in einem innovativen und dynamischen Unternehmen, das auf Wachstumskurs ist. Mit viel Herzblut und Verantwortungsbewusstsein arbeiten wir gemeinsam an einer medizinischen Revolution. Dabei pflegen wir ein vertrauensvolles Miteinander, das von der Offenheit für Neues und ständigem Fortschritt geprägt ist. Gegenseitiger Respekt, Verlässlichkeit und Eigeninitiative sind für uns selbstverständlich. Gestalten Sie bei uns Ihre Zukunft – werden Sie Teil der RNA people!
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Scientist Analytics Early Process Development (f/m/d)

Mo. 19.07.2021
Tübingen
CureVac AG is a global biopharmaceutical company researching and developing novel drugs based on the natural molecule Messenger RNA (mRNA). Our focus is on prophylactic vaccines, innovative cancer immunotherapies and protein-based therapies. Currently, about 600 RNA people are striving to achieve our main goal: To bring multiple best-in-class mRNA drugs to market. To strengthen our team in Tübingen near Stuttgart, we are currently looking to recruit a Scientist Analytics Early Process Development (f/m/d) Job-ID: 3601-2114 Application of knowledge to find new, creative solutions to analytical problems in the field of mRNA and pharmaceutical formulations Independent development and optimization of analytical methods for large biomolecules, specifically in the sphere of nano-sized particles Characterization of their physical properties and components with hands-on work in the lab Support of analytical method development with internal and external partners Preparation of SOPs, qualification reports and presentations Transfer of analytical methods to Quality Control Establishment and support of external cooperations in academia Maintenance of the functions of an analytical laboratory Participation in writing invention disclosures Doctorate in life sciences, biophysics, biochemistry, chemistry, or equivalent degree Experience in any of the following methods, e.g., analytical size-exclusion chromatography, asymmetric flow field-flow fractionation, DLS, SAXS, TEM or AFM with nanoparticles is a plus Strong hands-on experience in physicochemical characterization of nucleic acids, lipids and peptides, e.g., HPLC (RP, IEX), spectroscopy (UV, Raman, FTIR), DSC and electrophoretic methods Previous experience with LC-MS (targeted proteomics) and/or MALDI is advantageous Experience in and design of NMR experiments with, e.g., large biomolecules for 1D and 2D experiments would be valuable Knowledge in statistical data analysis and experimental design (DoE) is an asset Experience in method validation would be a benefit Fluency in English; German is a plus With much passion and sense of responsibility, we work together on the medical revolution. We pride ourselves on maintaining an honest and trusting relationship with each other which is characterized by openness to new ideas and continuous progress. Mutual respect, reliability and personal initiative are self-evident for us. Design your future with us – become part of the RNA people!
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Engineer (w/m/d) Prozessentwicklung Drug Substance

Fr. 16.07.2021
Tübingen
Die CureVac AG ist ein globales biopharmazeutisches Unternehmen, das neuartige Medikamente auf Basis des Botenmoleküls Messenger RNA (mRNA) erforscht und entwickelt. Unsere Schwerpunkte liegen auf prophylaktischen Impfstoffen, innovativen Krebsimmuntherapien sowie proteinbasierten Therapien. Aktuell engagieren sich rund 600 RNA people dafür, unser großes Ziel zu erreichen: Wir wollen mehrere Best-in-Class mRNA-Arzneimittel auf den Markt bringen. Zur Unterstützung unseres Teams am Standort Tübingen bei Stuttgart suchen wir zum nächstmöglichen Zeitpunkt Sie in der Position als Engineer (w/m/d) Prozessentwicklung Drug Substance Kennziffer: 4301-2103 Entwicklung, Optimierung und Scale-up von GMP-konformen Aufreinigungsschritten für RNA-Wirkstoffe Entwicklung von Methoden zur Analyse von Nukleinsäuren, Proteinen und prozessbedingten Verunreinigungen Unterstützung beim Transfer von Produktionsschritten und analytischen Methoden in die (GMP-)Routineproduktion Durchführung von Validierungs- und Prozesscharakterisierungsstudien Planung, Durchführung und Dokumentation von Experimenten Erstellung und Pflege von technischen Berichten, SOPs, BFDs und URS-Dokumenten Mitarbeit in multidisziplinären Projektteams Hochschulabschluss in Biochemie, Chemie, Biotechnologie, Bioverfahrenstechnik oder einem verwandten Bereich Idealerweise mehrere Jahre einschlägige Berufserfahrung in der Pharma- oder Biotech-Industrie Praktische Erfahrung in der Entwicklung skalierbarer, effizienter biopharmazeutischer Aufreinigungsprozesse wünschenswert Erfahrung in der RNA-Aufreinigung und Durchführung von DoEs von Vorteil Fähigkeit zur eigenständigen Konzeption von Forschungsprojekten, aber auch zur Arbeit in einem interdisziplinären Team Fließende Deutsch- und Englischkenntnisse (in Wort und Schrift) Wir bieten Ihnen eine herausfordernde und abwechslungsreiche Tätigkeit in einem innovativen und dynamischen Unternehmen, das auf Wachstumskurs ist. Mit viel Herzblut und Verantwortungsbewusstsein arbeiten wir gemeinsam an einer medizinischen Revolution. Dabei pflegen wir ein vertrauensvolles Miteinander, das von der Offenheit für Neues und ständigem Fortschritt geprägt ist. Gegenseitiger Respekt, Verlässlichkeit und Eigeninitiative sind für uns selbstverständlich. Gestalten Sie bei uns Ihre Zukunft – werden Sie Teil der RNA people!
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Quality Control Manager (w/m/d) Methodentransfer

Fr. 16.07.2021
Tübingen
Die CureVac Real Estate GmbH, eine 100prozentige Tochter der CureVac AG, ist ein biopharmazeutisches Produktionsunternehmen, das neuartige Medikamente auf Basis des Botenmoleküls Messenger RNA (mRNA) herstellt. Unsere Schwerpunkte liegen auf prophylaktischen Impfstoffen, innovativen Krebsimmuntherapien sowie proteinbasierten Therapien. Aktuell engagieren sich rund 200 RNA people dafür, unser großes Ziel zu erreichen: Wir wollen mehrere Best-in-Class mRNA-Arzneimittel auf den Markt bringen. Zur Unterstützung unseres Teams am Standort Tübingen bei Stuttgart suchen wir zum nächstmöglichen Zeitpunkt Sie in der Position als Quality Control Manager (w/m/d) Methodentransfer Kennziffer: 7001-2101 Erstkontakt für Kooperationspartner / CMOs hinsichtlich des analytischen Methodentransfers Eigenständige Koordination des Transfers analytischer Methoden (Drug Substance / Drug Product) an interne/externe Schnittstellen bzw. Kooperationspartner Organisation von Methodenvalidierungen bzw. Covalidierungen bei Kooperationspartnern / CMOs Erstellung, Prüfung und Freigabe von Transfer- und Validierungsdokumenten, Prozessbeschreibungen, SOPs sowie Risikobewertungen Bewertung von aufgetretenen Abweichungen Betreuung der Routineaktivitäten der Kooperationspartner nach Abschluss des Transfers Abgeschlossenes naturwissenschaftliches Hochschulstudium, z.B. Pharmazie, (Technische) Biologie, Biotechnologie, Chemie, Medizin oder eine vergleichbare Qualifikation Mehrjährige einschlägige Berufserfahrung im regulierten Umfeld (GMP), idealerweise im Bereich Qualitätskontrolle oder Qualitätssicherung Sehr gute Kenntnisse in Methodenvalidierung und -transfer sowie der regulatorischen Anforderungen Fundierte molekularbiologische und analytische Kenntnisse Ausgeprägte Kommunikations- und Organisationsfähigkeit Strukturierte und selbständige Arbeitsweise in einem dynamischen Umfeld Fließendes Deutsch und sehr gute Englischkenntnisse Wir bieten Ihnen eine herausfordernde und abwechslungsreiche Tätigkeit in einem innovativen und dynamischen Unternehmen, das auf Wachstumskurs ist. Mit viel Herzblut und Verantwortungsbewusstsein arbeiten wir gemeinsam an einer medizinischen Revolution. Dabei pflegen wir ein vertrauensvolles Miteinander, das von der Offenheit für Neues und ständigem Fortschritt geprägt ist. Gegenseitiger Respekt, Verlässlichkeit und Eigeninitiative sind für uns selbstverständlich. Gestalten Sie bei uns Ihre Zukunft – werden Sie Teil der RNA people!
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Gruppenleiter Engineering (w/m/d) Compliance and Performance Support

Do. 15.07.2021
Tübingen
Die CureVac Real Estate GmbH, eine 100-prozentige Tochter der CureVac AG, ist ein biopharmazeutisches Produktionsunternehmen, das neuartige Medikamente auf Basis des Botenmoleküls Messenger RNA (mRNA) herstellt. Unsere Schwerpunkte liegen auf prophylaktischen Impfstoffen, innovativen Krebsimmuntherapien sowie proteinbasierten Therapien. Aktuell engagieren sich rund 200 RNA people dafür, unser großes Ziel zu erreichen: Wir wollen mehrere Best-in-Class mRNA-Arzneimittel auf den Markt bringen. Zur Unterstützung unseres Teams am Standort Tübingen bei Stuttgart suchen wir zum nächstmöglichen Zeitpunkt Sie in der Position als Gruppenleiter Engineering (w/m/d) Compliance and Performance Support Kennziffer: 8301-2105 Disziplinarische Führung und Aufbau eines Teams im Bereich Compliance and Performance Support Zusammenarbeit mit dem Technical Engineering Management (TEM) Team Definition und Ausführung von vereinbarten Standards und Tools, Leistungsmessung sowie die Entwicklung von nötigen Abhilfemaßnahmen Steuerung der Planungsaktivitäten zur kontinuierlichen Verbesserung, vom Entwurf bis zur konzeptionellen Ausführung Durchführung von Ursachenanalysen unter Verwendung von DMAIC und Six Sigma Tools in Zusammenarbeit mit den Fachabteilungen vom TEM Präsentation von Untersuchungsergebnissen und Verfolgung der Umsetzung von CAPAS (Corrective and Preventive Action) im TEM Team Vorbereitung von technischen Beschreibungen für Einreichungsunterlagen Abgeschlossenes Hochschulstudium, z. B. im Bereich Bioverfahrenstechnik, Bioprozesstechnik, oder eine vergleichbare Qualifikation Einschlägige Erfahrung im Management komplexer verfahrenstechnischer Prozesse, entweder als Projektmanager (w/m/d), leitender Ingenieur (w/m/d), Fachexperte (w/m/d) oder in einer anderen Schlüsselrolle Mehrjährige Berufserfahrung im regulierten Umfeld eines produzierenden Unternehmens in einer einschlägigen Branche Gute Kenntnisse in Analysetools auf Basis von Six Sigma und DMAIC Kenntnisse in regulatorischen, Validierungs- und Dokumentationsanforderungen für die Prozessentwicklung und die kommerzielle Produktion Umfangreiche Erfahrung in der Motivation von Teams, sich mit dem gesamten Unternehmen zu befassen, Grenzen in Frage zu stellen sowie unternehmerisches Denken und Freude an der Arbeit zu fördern Ausgeprägtes Selbstmanagement und eine menschenbezogene Herangehensweise Identifikation mit unseren Kernwerten: Nachhaltigkeit, Offenheit, Freude Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse Wir bieten Ihnen eine herausfordernde und abwechslungsreiche Tätigkeit in einem innovativen und dynamischen Unternehmen, das auf Wachstumskurs ist. Mit viel Herzblut und Verantwortungsbewusstsein arbeiten wir gemeinsam an einer medizinischen Revolution. Dabei pflegen wir ein vertrauensvolles Miteinander, das von der Offenheit für Neues und ständigem Fortschritt geprägt ist. Gegenseitiger Respekt, Verlässlichkeit und Eigeninitiative sind für uns selbstverständlich. Gestalten Sie bei uns Ihre Zukunft – werden Sie Teil der RNA people!
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Engineer (f/m/d) RNA Printer® DNA Synthesis

Di. 13.07.2021
Tübingen
CureVac AG is a global biopharmaceutical company researching and developing novel drugs based on the natural molecule Messenger RNA (mRNA). Our focus is on prophylactic vaccines, innovative cancer immunotherapies and protein-based therapies. Currently, about 600 RNA people are striving to achieve our main goal: To bring multiple best-in-class mRNA drugs to market. To strengthen our team in Tübingen near Stuttgart, we are currently looking to recruit a Engineer (f/m/d) RNA Printer® DNA Synthesis Job-ID: 3602-2120 Implementation and development of automated DNA synthesis processes Independent planning, execution and analysis of experiments Development, optimization and implementation of techniques and processes Communication of findings in the form of presentations and reports to the project team Support and transfer of documentation, testing and documents, e.g., URSs and development reports Contribution to the general operation of the laboratory, by, e.g., maintenance and troubleshooting of equipment and ordering of supplies Communication with external project partners and suppliers Master's degree or PhD in biology, biotechnology, bioprocess engineering, chemistry, biochemistry, or a comparable qualification PhD with first academic or industrial experience, or master's degree with several years of relevant industrial experience Familiarity with various nucleic acids analytical tools, e.g., qPCR, UV-Vis spectroscopy, DLS, CE-SDS, is an advantage Familiarity with state-of-the-art technology, methods and equipment that can help improve the current processes and methodologies Structured, reliable, motivated and independent way of working Excellent team spirit and communication skills Fluency in German and English With much passion and sense of responsibility, we work together on the medical revolution. We pride ourselves on maintaining an honest and trusting relationship with each other which is characterized by openness to new ideas and continuous progress. Mutual respect, reliability and personal initiative are self-evident for us. Design your future with us – become part of the RNA people!
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Scientific Manager Target Validation*

Sa. 10.07.2021
Tübingen
Immatics combines the discovery of true targets for cancer immunotherapies with the development of the right T cell receptors with the goal of enabling a robust and specific T cell response against these targets. This deep know-how is the foundation for our pipeline of Adoptive Cell Therapies and TCR Bispecifics as well as our partnerships with global leaders in the pharmaceutical industry. Operating from Tuebingen, Munich and Houston, we are committed to delivering the power of T cells and to unlocking new avenues for patients in their fight against cancer. We are currently seeking a Scientific Manager Target Validation* to support our team in the research and development of innovative immunotherapeutic products. You will work in Tübingen (Germany) in an interdisciplinary environment with colleagues from research and preclinical / clinical development departments. Scientific Manager Target Validation* Permanent employee, Full-time · Tübingen – Paul-Ehrlich-StraßeA wealth of target candidates for cancer immunotherapies originates from our unique and proprietary XPRESIDENT® technology platform. Characterizing these targets and promoting them into development pipelines and ultimately therapeutic applications requires a close collaboration of experts from various disciplines. Orchestrating this process across different functions and for a variety of projects and development programs will be the core of your role. Design and prepare target validation plans tailored to the individual needs of targets and projects based on a continuous alignment with scientific experts and project leaders. Review the progress of target validation activities in close interaction with scientific experts for all different parts of Immatics’ target validation pipeline and ensure timely delivery of target validation packages. Carefully document and convincingly present the progress and results of these efforts in writing and in direct interaction with internal stakeholders and external parties like collaboration partners or regulatory authorities. Strive for excellence in execution by actively shaping, developing, and streamlining all processes and interactions within your area of responsibility. You hold a PhD degree in life sciences, biotechnology, medicine, pharmacy or have been comparably educated. You have proven your scientific excellence and your ability to account for complex projects. Ideally, you have gained insights into the validation of targets for cancer (immune) therapy, preferably in a pharmaceutical or biotech company. Knowledge of immunology and/ or oncology is an advantage. Your scientific competences and experience and your excellent communication skills enable you to successfully contribute to interdisciplinary projects as part of a team. You are interested in translating scientific findings into clinical applications. You cherish to be challenged to deal intensively with scientific input from various areas, to subsequently develop concepts and solutions as well as to implement and present them in a convincing manner. You enjoy coordinating interdisciplinary teams and you take careful processing and documenting of your results for granted. We expect a high degree of independent working, analytical reasoning and excellent communication skills in English. You embrace rapidly changing requirements with an open mind, think outside the box and show a high degree of flexibility. Your motivation is driven by your passion for innovation and science, which you want to deploy in project management.We are a committed and inspired team and cherish the collegial, highly motivated and family-friendly atmosphere within Immatics. Our culture allows for a high level of originality, independent thinking and initiative. We believe in supporting our employees’ professional and social skills: We enable them to join conferences and trainings as well as to enjoy our Immatics benefits – e.g. job bike, job ticket, Health Programs, childcare benefits, relocation allowance, Company summer and winter events.
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