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Biotechnologie: 10 Jobs in Stuttgart

Berufsfeld
  • Biotechnologie
Branche
  • Pharmaindustrie 6
  • Gesundheit & Soziale Dienste 2
  • Wissenschaft & Forschung 2
Berufserfahrung
  • Mit Berufserfahrung 9
  • Ohne Berufserfahrung 7
Arbeitszeit
  • Vollzeit 10
  • Home Office 1
  • Teilzeit 1
Anstellungsart
  • Feste Anstellung 7
  • Befristeter Vertrag 2
  • Berufseinstieg/Trainee 1
Biotechnologie

Patent Researcher (w/m/d)

Do. 10.06.2021
Tübingen
Die CureVac AG ist ein globales biopharmazeutisches Unternehmen, das neuartige Medikamente auf Basis des Botenmoleküls Messenger RNA (mRNA) erforscht und entwickelt. Unsere Schwerpunkte liegen auf prophylaktischen Impfstoffen, innovativen Krebsimmuntherapien sowie proteinbasierten Therapien. Aktuell engagieren sich rund 600 RNA people dafür, unser großes Ziel zu erreichen: Wir wollen mehrere Best-in-Class mRNA-Arzneimittel auf den Markt bringen. Zur Unterstützung unseres Teams am Standort Tübingen bei Stuttgart suchen wir zum nächstmöglichen Zeitpunkt, in Voll- oder Teilzeit (mind. 30h/Woche) zunächst befristet auf 2 Jahre, Sie in der Position als Patent Researcher (w/m/d) Kennziffer: 6002-2102 Überwachung der Patentlandschaft unter Zuhilfenahme verschiedener Recherchestrategien  Aufbau und Pflege einer Überwachungsdatenbank  Durchführung von Freedom-to-operate-Analysen  Durchführung von Stand-der-Technik-Recherchen Beurteilung der Relevanz von ermittelten Ergebnissen  Erstellung von Übersichtsrecherchen zur Unterstützung wissenschaftlicher Projekte Statusüberwachung von Fremdschutzrechten  Abgeschlossenes einschlägiges Hochschulstudium (vorzugsweise in Biologie mit Schwerpunkt Molekularbiologie und/oder Immunologie)  Erfahrung in Datenbank-Recherchen  Strukturierte, selbstständige und sorgfältige Arbeitsweise  Hands-on-Mentalität sowie eine ausgeprägte Ziel- und Lösungsorientierung  Eigeninitiative und Teamfähigkeit  Fundierte MS-Office-Kenntnisse  Fließende Deutsch- und Englischkenntnisse Wir bieten Ihnen eine herausfordernde und abwechs­lungs­reiche Tätigkeit in einem inno­vativen und dynamischen Unternehmen, das auf Wachstumskurs ist. Mit viel Herzblut und Ver­antwortungs­bewusstsein arbeiten wir gemeinsam an einer medi­zinischen Revolution. Dabei pflegen wir ein vertrauens­volles Miteinander, das von der Offenheit für Neues und ständigem Fortschritt geprägt ist. Gegenseitiger Respekt, Verlässlichkeit und Eigen­initiative sind für uns selbst­verständlich. Gestalten Sie bei uns Ihre Zukunft – werden Sie Teil der RNA people!
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Manager Biobanking*

Do. 10.06.2021
Tübingen
Immatics combines the discovery of true targets for cancer immunotherapies with the development of the right T cell receptors with the goal of enabling a robust and specific T cell response against these targets. This deep know-how is the foundation for our pipeline of Adoptive Cell Therapies and TCR Bispecifics as well as our partnerships with global leaders in the pharmaceutical industry. Operating from Tuebingen, Munich and Houston, we are committed to delivering the power of T cells and to unlocking new avenues for patients in their fight against cancer. We are currently seeking a Manager Biobanking* to support our Sample & Cell Line Management team. You will work in Tübingen (Germany) in an interdisciplinary environment with colleagues from all research and preclinical/ clinical development departments. Manager Biobanking* Permanent employee, Full-time · Tübingen – Paul-Ehrlich-StraßeYour main responsibilities will include but are not limited to the following sample management tasks: You support our team with human tissue sample acquisition, and you actively contribute to the development of our biobanking network comprising both commercial and academic partners: You drive the establishment of new long-lasting collaborations as well as oversee and nourish the existing ones. You ensure accurate and proper management of samples in compliance with all ethical and legal requirements. You are responsible for the diligent documentation of tissue samples in our relational database and constantly improve the existing documentation structure in close collaboration with our Bioinformatics department. You are primarily responsible for the structured and queryable annotation of tissue samples. In this role, you will optimize the hierarchical structure of clinically relevant search terms, design standardized and queryable sample annotations and monitor the correct assignment of these annotations. You will independently explore any tissue-related topics based on scientific literature and medical textbooks to promote the development of our targets. You hold a PhD degree in Life Sciences, Biotechnology, Medicine, Pharmacy or have been comparably educated. Ideally, you have gained deep insights into human anatomy, histology, and/ or pathology. Knowledge of immunology and/ or oncology is an advantage. Your excellent communication skills enable you to successfully contribute to interdisciplinary projects as a part of our global team. Accurate documentation of workflows and results is of highest importance for you. Your motivation is driven by your passion for innovation and for improving the lives of cancer patients.We are a committed and inspired team and cherish the collegial, highly motivated, and family-friendly atmosphere within Immatics. Our culture allows for a high level of originality, independent thinking, and initiative. We believe in supporting our employees’ professional and social skills: We enable them to join conferences and trainings as well as to enjoy our Immatics benefits – e.g., job bike, job ticket, Health Programs, childcare benefits, relocation allowance, Company summer and winter events.
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Scientific Manager Target Validation*

Do. 10.06.2021
Tübingen
Immatics combines the discovery of true targets for cancer immunotherapies with the development of the right T cell receptors with the goal of enabling a robust and specific T cell response against these targets. This deep know-how is the foundation for our pipeline of Adoptive Cell Therapies and TCR Bispecifics as well as our partnerships with global leaders in the pharmaceutical industry. Operating from Tuebingen, Munich and Houston, we are committed to delivering the power of T cells and to unlocking new avenues for patients in their fight against cancer. We are currently seeking a Scientific Manager Target Validation* to support our team in the research and development of innovative immunotherapeutic products. You will work in Tübingen (Germany) in an interdisciplinary environment with colleagues from research and preclinical / clinical development departments. Scientific Manager Target Validation* Permanent employee, Full-time · Tübingen – Paul-Ehrlich-StraßeA wealth of target candidates for cancer immunotherapies originates from our unique and proprietary XPRESIDENT® technology platform. Characterizing these targets and promoting them into development pipelines and ultimately therapeutic applications requires a close collaboration of experts from various disciplines. Orchestrating this process across different functions and for a variety of projects and development programs will be the core of your role. Design and prepare target validation plans tailored to the individual needs of targets and projects based on a continuous alignment with scientific experts and project leaders. Review the progress of target validation activities in close interaction with scientific experts for all different parts of Immatics’ target validation pipeline and ensure timely delivery of target validation packages. Carefully document and convincingly present the progress and results of these efforts in writing and in direct interaction with internal stakeholders and external parties like collaboration partners or regulatory authorities. Strive for excellence in execution by actively shaping, developing, and streamlining all processes and interactions within your area of responsibility. You hold a PhD degree in life sciences, biotechnology, medicine, pharmacy or have been comparably educated. You have proven your scientific excellence and your ability to account for complex projects. Ideally, you have gained insights into the validation of targets for cancer (immune) therapy, preferably in a pharmaceutical or biotech company. Knowledge of immunology and/ or oncology is an advantage. Your scientific competences and experience and your excellent communication skills enable you to successfully contribute to interdisciplinary projects as part of a team. You are interested in translating scientific findings into clinical applications. You cherish to be challenged to deal intensively with scientific input from various areas, to subsequently develop concepts and solutions as well as to implement and present them in a convincing manner. You enjoy coordinating interdisciplinary teams and you take careful processing and documenting of your results for granted. We expect a high degree of independent working, analytical reasoning and excellent communication skills in English. You embrace rapidly changing requirements with an open mind, think outside the box and show a high degree of flexibility. Your motivation is driven by your passion for innovation and science, which you want to deploy in project management.We are a committed and inspired team and cherish the collegial, highly motivated and family-friendly atmosphere within Immatics. Our culture allows for a high level of originality, independent thinking and initiative. We believe in supporting our employees’ professional and social skills: We enable them to join conferences and trainings as well as to enjoy our Immatics benefits – e.g. job bike, job ticket, Health Programs, childcare benefits, relocation allowance, Company summer and winter events.
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Editorial Trainee (m/f/d) with focus on editorial project management (international journals)

Mi. 09.06.2021
Stuttgart
Thieme is a leading supplier of information and services contributing to the improvement of healthcare and health. Employing more than 1,000 staff, the family-owned company develops products and services in digital and other media for the medical and chemistry sectors. Operating internationally with offices in 11 cities worldwide, the Thieme Group works closely with a strong network of experts and partners. The products and services are based on the high-quality content of Thieme¿s 200 journals and 4,400 books. With solutions for professionals, Thieme supports relevant information processes in research, education, and patient care. Medical students, physicians, nurses, allied health specialists, hospitals, health insurance companies and others interested in health and healthcare are at the focus of Thieme¿s activities. The mission of the Thieme Group is to provide these markets with precisely the information, services, and products they need in their specific work situation and career.   We are looking for you for our Medicine division for the next possible date, temporary for 18 months, as   Editorial Trainee (m/f/d) with focus on editorial project management (international journals) Project management - Actively supervise and manage the editorial and production processes of international medical journals in cooperation with the responsible executive editor and other departments, especially with our editorial and production teams at Thieme India. Responsibility - taking on own projects after an appropriate training period in cooperation and coordination with the Executive Editor, the team and colleagues from different units of the Thieme group Content acquisition - Support in the planning, management, and further development of the portfolio; participate in the development and launch of innovative products and new journals Point of contact - Maintain contact with our editors and authors internationally and keep a systematic exchange with the target groups of our journals University degree, preferably in medicine, biology, science or comparable training Ability to work in a team, strong communication skills and creativity Very good knowledge of both written and spoken German and English (in spelling, punctuation, semantics, and style) Well organized, good time management skills and ability to work independently A focus on goals and results and a high level of commitment Good MS Office skills and an eagerness to learn new systems and applications Willingness to travel A varied and challenging job with a high degree of self-responsibility Possibilities to introduce rewarding ideas with a short decision-making process Opportunities for further training in the form of a trainee curriculum and editorial workshops to complement learning-on-the-job through active collaboration Flexible working hours within our in-house agreements Individual training opportunities tailored to future requirements and development in our Thieme ACADEMY A reputable and employee-friendly family business, which, thanks to its open communication, values the individual and is characterized by its collegial teamwork
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RNA Printer® Engineer (f/m/d) R&D and DSP Innovations

Mi. 09.06.2021
Tübingen
CureVac AG is a global biopharmaceutical company researching and developing novel drugs based on the natural molecule Messenger RNA (mRNA). Our focus is on prophylactic vaccines, innovative cancer immunotherapies and protein-based therapies. Currently, about 600 RNA people are striving to achieve our main goal: To bring multiple best-in-class mRNA drugs to market. To strengthen our team in Tübingen near Stuttgart, we are currently looking to recruit a RNA Printer® Engineer (f/m/d) R&D and DSP Innovations Job-ID: 3601-2113 Support innovations in RNA Printer® development with sound methods and processes Show feasibility of and develop new nucleic acid synthesis and downstream processing steps GDP/GMP documentation Plan and execute experiments as part of a team as well as report and present experimental results Lab organization and equipment maintenance Master’s degree in life sciences, bioprocessing, bioengineering or related disciplines, or a bachelor of life sciences degree with at least 2 years of experience in relevant fields Good understanding of biologics, especially nucleic acids Prior experience in bioprocessing and purification with TFF or HPLC and analytical equipment Knowledge of GMP is as plus Open-mindedness, as well as a focused and efficient approach to working Excellent team spirit Proficiency in written and spoken English and German With much passion and sense of responsibility, we work together on the medical revolution. We pride ourselves on maintaining an honest and trusting relationship with each other which is characterized by openness to new ideas and continuous progress. Mutual respect, reliability and personal initiative are self-evident for us. Design your future with us – become part of the RNA people!
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RNA Printer® Engineer (f/m/d) Materials

Mi. 09.06.2021
Tübingen
CureVac AG is a global biopharmaceutical company researching and developing novel drugs based on the natural molecule Messenger RNA (mRNA). Our focus is on prophylactic vaccines, innovative cancer immunotherapies and protein-based therapies. Currently, about 600 RNA people are striving to achieve our main goal: To bring multiple best-in-class mRNA drugs to market. To strengthen our team in Tübingen near Stuttgart, we are currently looking to recruit a RNA Printer® Engineer (f/m/d) Materials Job-ID: 3601-2115 Define and characterize new raw materials, starting materials and consumables for automated GMP production Support material qualification for GMP Support method development and establishment of new product candidates GDP/GMP documentation and reporting Support planning and execution of experiments regarding incoming goods Lab organization and maintenance Master's degree in life sciences, pharmacy, bioprocessing, bioengineering or related disciplines Understanding of GMP compliance and material qualification Affinity to biotechnological processes and willingness to support innovations in highly dynamic projects Prior experience in a regulated environment is a plus Open-mindedness as well as a focused and efficient approach to working Ability to set priorities in case of high workloads Flexible and proactive attitude towards changing needs Excellent team spirit and communication skills Proficiency in written and spoken English and German With much passion and sense of responsibility, we work together on the medical revolution. We pride ourselves on maintaining an honest and trusting relationship with each other which is characterized by openness to new ideas and continuous progress. Mutual respect, reliability and personal initiative are self-evident for us. Design your future with us – become part of the RNA people!
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(Associate) Scientist Biostatistics/ Statistical Programming*

Mi. 09.06.2021
Tübingen, München
Immatics combines the discovery of true targets for cancer immunotherapies with the development of the right T cell receptors with the goal of enabling a robust and specific T cell response against these targets. This deep know-how is the foundation for our pipeline of Adoptive Cell Therapies and TCR Bispecifics as well as our partnerships with global leaders in the pharmaceutical industry. Operating from Tuebingen, Munich and Houston, we are committed to delivering the power of T cells and to unlocking new avenues for patients in their fight against cancer. We are currently seeking a full-time (Associate) Scientist Clinical Biostatistics/ Statistical Programming. You will work in Tübingen, in Munich or in home office (Germany). As part of our Translational Development Team you’re in close contact with our clinical, R&D as well as various other departments across the Company. Initial experience or deep interest in (clinical) biostatistics/ statistical programming is necessary. More in-depth skills can be acquired quickly with the support of our experienced colleagues and a suitable individual training plan. (Associate) Scientist Biostatistics/ Statistical Programming* Permanent employee, Full-time · Tübingen, Munich or home based (Germany)Your main responsibilities will include but are not limited to the following tasks: Biostatistics and Translational Science: Prepare or provide input to Statistical Analysis Plans (SAPs). Provide support across all statistical tasks during the lifecycle of our programs, from clinical study  protocol design to the clinical study report and including statistical support of exploratory biomarker studies and analysis as needed. Contribute to oversight of the statistical output (Analysis Data Model [ADaM], tables, figures, listings [TFLs]) generated by external vendors, ensuring that the output meets the expected results and is consistent with analysis described in the SAP. Contribute to statistical analyses to answer translational questions or publishing data. Provide study data and respective text passages for clinical and regulatory study documents. Statistical Programming: Use data exports from clinical EDC systems and additional biomarker data from multiple sources to generate statistical output (TFLs), as required for data reporting and reconciliation, and to answer clinical or scientific questions to support development of our drug candidates. Prepare graphs and figures for the discussion of results in a cross-functional team. Work closely together with data management, to ensure accurate and complete data collection in the clinical EDC systems. Contribute to improving workflows, as well as implementing and executing quality measures to ensure data integrity, in close collaboration with the bioinformatics and clinical teams. You hold a bachelor’s or master’s degree in a Clinical or Bioscience related field, or a comparable education, ideally with a focus or first experience in clinical biostatistics and/or statistical programming. You have knowledge or deep interest in statistical programming and biostatistics, ideally you have already some industry experience in reporting and analysis of clinical data. You exhibit a great attention to detail and you have a strong affinity to answer scientific questions. Insights into programming in SQL, SAS, R and good programming practice are an advantage. Ideally, you worked already with eCRFs and gained knowledge of applicable clinical research regulatory requirements (i.e. GCP, ICH guidelines). Some knowledge in immunology, oncology and/ or cell and gene therapy would be an advantage. We are a committed and inspired team and cherish the collegial, highly motivated and family-friendly atmosphere within Immatics. Our culture allows for a high level of originality, independent thinking and initiative. We believe in supporting our employees’ professional and social skills: We enable them to join conferences and trainings as well as to enjoy our Immatics benefits – e.g. job bike, job ticket, Health Programs, childcare benefits, relocation allowance, Company summer and winter events.
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Ingenieur*in Biotechnologie / Biomesstechnik für Zellanalyse

Sa. 05.06.2021
Vaihingen
FRAUNHOFER-INSTITUT FÜR PRODUKTIONSTECHNIK UND AUTOMATISIERUNG IPA WIR BEI FRAUNHOFER BIETEN IHNEN AB SOFORT EINE SPANNENDE TÄTIGKEIT ALS INGENIEUR*IN – BIOTECHNOLOGIE / BIOMESSTECHNIK FÜR ZELLANALYSE Das Fraunhofer-Institut für Produktionstechnik und Automatisierung IPA ist eines der größten Institute der Fraunhofer-Gesellschaft. Organisatorische und technologische Aufgaben aus der Produktion sind Forschungsschwerpunkte des Instituts. Methoden, Komponenten und Geräte bis hin zu kompletten Maschinen und Anlagen werden entwickelt, erprobt und umgesetzt. An der wirtschaftlichen Produktion nachhaltiger und personalisierter Produkte orientiert das Institut seine Forschung. In der Gruppe Biomedizinische Sensoren und Mikrosysteme des Fraunhofer IPA am Standort Mannheim erforschen Sie neue Ansätze der Sensorik in der Medizin im Rahmen von Industrieprojekten oder geförderten Projekte. Zudem entwickeln Sie spezielle Lösungen für Anforderungen aus der Chirurgie und Endoskopie, welche Ärzte in Zukunft bei der Diagnostik und bei Eingriffen unterstützen sollen. Die Akquisition und Leitung von Projekten ist ebenso Teil der Tätigkeit wie der Besuch internationaler Konferenzen und die Kommunikation wissenschaftlicher Erkenntnisse in Veröffentlichungen und Präsentation. Entwicklung und Automatisierung von physikalischen Messsystemen für biologische Zellen und Gewebe Kontinuierlicher Austausch zu Themen der angewandten Forschung in einem interdisziplinären Team Forschungstätigkeit im Bereich der Einzelzellanalyse Konzeptionierung und Betreuung von studentischen Arbeiten Wissenschaftliches Masterstudium im Bereich Life Science (Biologie, Biotechnologie, Molekulare Biologie, Biochemie, Molekularmedizin, Pharmazie, oder ein verwandter Fachbereich) Idealerweise Erfahrung in der Kultivierung von Säugetierzellen (Isolierung, Expansion und Charakterisierung von primären Zelllinien) und/oder mikrofluidischen Kultivierungssystemen (z. B. in der Kultivierung und Charakterisierung von primären Tumor-/Immunzellen sowie von Tumor-3D-Modellen) Fundierte Kenntnisse in der Datenauswertung sowie nachweisbare Vorkenntnisse in gängigen Programmierumgebungen wie R oder Python Wissenschaftliches Arbeiten und Begeisterung für neue Technologien zur (physikalischen) Analyse von Zellen Interesse an und Begeisterung für phänotypisches High Content Screening, die Bildanalyse, die Entwicklung von Pipelines zur Analyse und Visualisierung großer Screening-Datensätze in Zusammenarbeit mit anderen (interdisziplinären) Teammitgliedern Affinität zur Assay-Entwicklung, zu HTS, automatisiertem Liquid Handling und Pipettierroboter-Systemen Arbeit in einem hochgradig interdisziplinären Umfeld aus Naturwissenschaften, Ingenieurwissenschaften und Medizin Interessante Aufgabenstellungen in der angewandten Forschung und Entwicklung in engem Kontakt zur Industrie Erstklassig ausgestattete Versuchsfelder und eine einzigartige Forschungsinfrastruktur Persönliche Entwicklungsmöglichkeiten durch eine Promotion und durch umfangreiche Qualifizierungsmaßnahmen Die Vereinbarkeit von Beruf und Familie ist uns ein Anliegen. Um unsere Mitarbeitenden zu unterstützen, stehen ihnen unter anderem eine institutsnahe Kindertagesstätte und eine Kinderferienbetreuung zur Verfügung sowie Unterstützung im Bereich Kindernotbetreuung und Homecare/Eldercare. Anstellung, Vergütung und Sozialleistungen basieren auf dem Tarifvertrag für den öffentlichen Dienst (TVöD). Zusätzlich kann Fraunhofer leistungs- und erfolgsabhängige variable Vergütungsbestandteile gewähren. Die Stelle ist zunächst auf 2 Jahre befristet. Die wöchentliche Arbeitszeit beträgt 39 Stunden. Schwerbehinderte Menschen werden bei gleicher Eignung bevorzugt eingestellt. Wir weisen darauf hin, dass die gewählte Berufsbezeichnung auch das dritte Geschlecht miteinbezieht. Die Fraunhofer-Gesellschaft legt Wert auf eine geschlechtsunabhängige berufliche Gleichstellung. Fraunhofer ist die größte Organisation für anwendungsorientierte Forschung in Europa. Unsere Forschungsfelder richten sich nach den Bedürfnissen der Menschen: Gesundheit, Sicherheit, Kommunikation, Mobilität, Energie und Umwelt. Wir sind kreativ, wir gestalten Technik, wir entwerfen Produkte, wir verbessern Verfahren, wir eröffnen neue Wege.
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Scientist Process Development (w/m/d) Drug Product

Sa. 05.06.2021
Tübingen
Die CureVac AG ist ein globales bio­pharma­zeutisches Unternehmen, das neuartige Medikamente auf Basis des Botenmoleküls Messenger RNA (mRNA) erforscht und entwickelt. Unsere Schwer­punkte liegen auf prophylaktischen Impfstoffen, innovativen Krebs­immun­therapien sowie protein­basierten Therapien. Aktuell engagieren sich rund 600 RNA people dafür, unser großes Ziel zu erreichen: Wir wollen mehrere Best-in-Class mRNA-Arzneimittel auf den Markt bringen. Zur Unterstützung unseres Teams am Standort Tübingen bei Stuttgart suchen wir zum nächstmöglichen Zeitpunkt Sie in der Position als Scientist Process Development (w/m/d) Drug Product Kennziffer: 0301-2102 Entwicklung, Optimierung und Hochskalierung von GMP-fähigen Herstellungsprozessen für formulierte RNA-Produkte Planung, Durchführung, Interpretation und Dokumentation von Experimenten Entwicklung physiko- / biochemischer Charakterisierungen von formulierten Nukleinsäuren und prozessbedingten Verunreinigungen Charakterisierung und Entwicklung von Hilfsstoffen und Packmitteln Unterstützung bei Prozessentwicklungen von C(D)MOs und bei Technologietransfers in die GMP-Produktion Erstellung von Risikoanalysen, Laboranweisungen, Schulungsunterlagen und SOPs Mitwirkung in interdisziplinären Projektteams Abgeschlossenes Hochschulstudium mit Promotion, z. B. in Biotechnologie, Pharmazie, Chemie, oder eine vergleichbare Qualifikation Berufserfahrung in der Prozessentwicklung, idealerweise in einem pharmazeutischen Unternehmen 1–2 Jahre relevante Erfahrung in der Herstellung von biopharmazeutischen Formulierungen sowie deren Charakterisierungen erwünscht Erfahrung in der Filtration, Formulierung, Abfüllung, Trocknung sowie Charakterisierung von Biomolekülen z. B. mittels HPLC, DLS, Viskosimetrie, Gelelektrophorese oder UV/VIS-Spektroskopie Kenntnisse in statistischer Versuchsplanung und Datenanalyse (DoE) wünschenswert Proaktive, strukturierte und selbstständige Arbeitsweise Ausgeprägte Kommunikationsfähigkeit und Teamorientierung Verhandlungssicheres Deutsch und sehr gute Englischkenntnisse Wir bieten Ihnen eine herausfordernde und abwechs­lungs­reiche Tätigkeit in einem inno­vativen und dynamischen Unternehmen, das auf Wachstumskurs ist. Mit viel Herzblut und Ver­antwortungs­bewusstsein arbeiten wir gemeinsam an einer medi­zinischen Revolution. Dabei pflegen wir ein vertrauens­volles Miteinander, das von der Offenheit für Neues und ständigem Fortschritt geprägt ist. Gegenseitiger Respekt, Verlässlichkeit und Eigen­initiative sind für uns selbst­verständlich. Gestalten Sie bei uns Ihre Zukunft – werden Sie Teil der RNA people!
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Scientist (w/m/d) Analytic Unit The RNA Printer®

So. 30.05.2021
Tübingen
Die CureVac AG ist ein globales biopharmazeutisches Unternehmen, das neuartige Medikamente auf Basis des Botenmoleküls Messenger RNA (mRNA) erforscht und entwickelt. Unsere Schwerpunkte liegen auf prophylaktischen Impfstoffen, innovativen Krebsimmuntherapien sowie proteinbasierten Therapien. Aktuell engagieren sich rund 600 RNA people dafür, unser großes Ziel zu erreichen: Wir wollen mehrere Best-in-Class mRNA-Arzneimittel auf den Markt bringen. Zur Unterstützung unseres Teams am Standort Tübingen bei Stuttgart suchen wir zum nächstmöglichen Zeitpunkt Sie in der Position als Scientist (w/m/d) Analytic Unit The RNA Printer® Kennziffer: 3601-2102 Unterstützung beim Aufbau einer Analyselaboreinheit (The RNA Printer®) Entwicklung, Charakterisierung und Durchführung analytischer Methoden für den Automationsprozess Perspektivisch: Teamlead-Verantwortung für die zugeteilten Engineers Verfassung und Überarbeitung von Standardarbeitsanweisungen (SOPs) Durchführung von Datenanalysen und entsprechenden Dokumentationen Koordination externer Analysen Abgeschlossenes Hochschulstudium mit Promotion im Bereich der (technischen) Biologie, Biotechnologie, Bioverfahrenstechnik, Chemie, Biochemie oder eine vergleichbare Qualifikation Fundiertes Wissen im Bereich der Nukleinsäurechemie sowie Biomoleküle Praktische Erfahrung mit biochemischen und physikochemischen Methoden wie z. B. ELISA, HPLC, Spektroskopie, Gelelektrophorese, Partikelmessungen, quantitative PCR-Technologien, Nukleinsäuresequenzierung und enzymatische Aktivitätsassays Anwendungskenntnisse in verschiedenen chromatographischen Methoden wie AEX, RP, IP-RP, Affinitäts­chromatographie und SEC Know-how in der 2D-Chromatographie Hohe Affinität zu neuen Methoden und Techniken Idealerweise Kenntnisse in Design of Experiment (DOE) sowie Erfahrungen im regulierten Umfeld und mit der Labordokumentation nach GMP Strukturierte und zuverlässige Arbeitsweise Freude an Teamarbeit und ausgeprägte Kommunikationsfähigkeit Fließende Deutsch- und Englischkenntnisse Wir bieten Ihnen eine herausfordernde und abwechs­lungs­reiche Tätigkeit in einem inno­vativen und dynamischen Unternehmen, das auf Wachstumskurs ist. Mit viel Herzblut und Ver­antwortungs­bewusstsein arbeiten wir gemeinsam an einer medi­zinischen Revolution. Dabei pflegen wir ein vertrauens­volles Miteinander, das von der Offenheit für Neues und ständigem Fortschritt geprägt ist. Gegenseitiger Respekt, Verlässlichkeit und Eigen­initiative sind für uns selbst­verständlich. Gestalten Sie bei uns Ihre Zukunft – werden Sie Teil der RNA people!
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