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Biotechnologie: 7 Jobs in Stuttgart-West

Berufsfeld
  • Biotechnologie
Branche
  • Pharmaindustrie 7
Berufserfahrung
  • Mit Berufserfahrung 7
  • Mit Personalverantwortung 1
  • Ohne Berufserfahrung 1
Arbeitszeit
  • Vollzeit 7
Anstellungsart
  • Feste Anstellung 7
Biotechnologie

Quality Manager (w/m/d) Supplier Qualification

Sa. 18.09.2021
Tübingen
Die CureVac Real Estate GmbH, eine 100-prozentige Tochter der CureVac AG, ist ein biopharmazeutisches Produktionsunternehmen, das neuartige Medikamente auf Basis des Botenmoleküls Messenger RNA (mRNA) herstellt. Unsere Schwerpunkte liegen auf prophylaktischen Impfstoffen, innovativen Krebsimmuntherapien sowie proteinbasierten Therapien. Aktuell engagieren sich rund 200 RNA people dafür, unser großes Ziel zu erreichen: Wir wollen mehrere Best-in-Class mRNA-Arzneimittel auf den Markt bringen. Zur Unterstützung unseres Teams am Standort Tübingen bei Stuttgart suchen wir zum nächstmöglichen Zeitpunkt Sie in der Position als Quality Manager (w/m/d) Supplier Qualification Kennziffer: 9201-2101 Organisation der für die Qualifizierung von ausgelagerten Tätigkeiten erforderlichen Abläufe Bewertung von Rohstoffen, Materialien und Dienstleistungen Kategorisierung von Ausgangsstoffen und ausgelagerten Servicedienstleistungen in verschiedene Kritikalitätsstufen sowie Erstellung von entsprechenden Risikobewertungen Erstellung, Prüfung und Freigabe von GxP-relevanten Dokumenten (z. B. Risikoanalysen, SOPs, Pläne, Berichte) Erhebung, Bewertung und Berichterstattung von Kennzahlen Anlegen von Spezifikationen für neue Ausgangsstoffe bzw. Materialien Pflege und Weiterentwicklung des bestehenden Systems der Lieferantenqualifizierung Unterstützung bei der Erstellung von Qualitätsverträgen Einschlägigen Hochschulabschluss mit naturwissenschaftlichem bzw. ingenieurwissenschaftlichem Bezug oder eine vergleichbare Qualifikation Berufserfahrung im Bereich Lieferantenqualifizierung, idealerweise in der biotechnologischen oder pharmazeutischen Industrie Sehr gute Kenntnisse regulatorischer Anforderungen im GMP-Umfeld Gute Kenntnisse im Bereich Qualitätssicherung, idealerweise aus der biotechnologischen bzw. pharmazeutischen Produktion Freude an der Teamarbeit sowie eine strukturierte und selbständige Arbeitsweise Fließende Deutsch- und gute Englischkenntnisse, Französischkenntnisse von Vorteil Wir bieten Ihnen eine herausfordernde und abwechslungsreiche Tätigkeit in einem innovativen und dynamischen Unternehmen, das auf Wachstumskurs ist. Mit viel Herzblut und Verantwortungsbewusstsein arbeiten wir gemeinsam an einer medizinischen Revolution. Dabei pflegen wir ein vertrauensvolles Miteinander, das von der Offenheit für Neues und ständigem Fortschritt geprägt ist. Gegenseitiger Respekt, Verlässlichkeit und Eigeninitiative sind für uns selbstverständlich. Gestalten Sie bei uns Ihre Zukunft – werden Sie Teil der RNA people!
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Gruppenleiter (w/m/d) GMP Commercial Production

Mi. 15.09.2021
Tübingen
Die CureVac Real Estate GmbH, eine 100-prozentige Tochter der CureVac AG, ist ein biopharmazeutisches Produktionsunternehmen, das neuartige Medikamente auf Basis des Botenmoleküls Messenger RNA (mRNA) herstellt. Unsere Schwerpunkte liegen auf prophylaktischen Impfstoffen, innovativen Krebsimmuntherapien sowie proteinbasierten Therapien. Aktuell engagieren sich alle RNA people dafür, unser großes Ziel zu erreichen: Wir wollen mehrere Best-in-Class mRNA-Arzneimittel auf den Markt bringen. Zur Unterstützung unseres Teams am Standort Tübingen bei Stuttgart suchen wir zum nächstmöglichen Zeitpunkt Sie in der Position als Gruppenleiter (w/m/d) GMP Commercial Production Kennziffer: 0501-2105 Aufbau sowie disziplinarische und fachliche Leitung eines neuen Produktionsteams für die Herstellung von mRNA-Produkten oder Ausgangsstoffen (pDNA) nach Maßgabe der GMP-Richtlinien für Klinik- und Marktversorgung Sicherstellung der Produktion im Kontext von Zeit, Qualität, Quantität und Kosten Überwachung der Einhaltung von Dokumentationsanforderungen nach GMP Gewährleistung der Qualifikation / Validierung von Gebäuden, Anlagen und Prozessen in Abstimmung mit anderen Fachbereichen Sicherstellung der stetigen Verbesserung von Strukturen, Prozessen und Sicherheitsvorkehrungen Eigenverantwortliche Initiierung und Untersuchung von Abweichungen und Verfolgung entsprechender Maßnahmen Mitarbeit bei der Erstellung und Durchsicht von Dokumentationen (z.B. Batch Records, Master Batch Records, SOPs, Risikoanalysen) Mitwirkung bei Prozesstransfers aus der Entwicklung in die Produktion Abgeschlossenes Hochschulstudium mit naturwissenschaftlichem bzw. ingenieurtechnischem Hintergrund oder eine Berufsausbildung in der biotechnologischen / pharmazeutischen Industrie mit Weiterqualifikation (z.B. Meister / Techniker (w/m/d)) oder eine vergleichbare Qualifikation Erfahrung als Führungskraft im regulierten Umfeld eines produzierenden Unternehmens in einer einschlägigen Branche Kenntnisse in biotechnologischen Methoden (z.B. TFF, HPLC, Transkription oder Fermentation von Prokaryonten) von Vorteil Strukturierte und zielorientierte Arbeitsweise in einem dynamischen Umfeld Gute MS-Office-Kenntnisse, Erfahrung mit Prozesskontrollsystemen von Vorteil Fließendes Deutsch und gute Englischkenntnisse Wir bieten Ihnen eine herausfordernde und abwechslungsreiche Tätigkeit in einem innovativen und dynamischen Unternehmen, das auf Wachstumskurs ist. Mit viel Herzblut und Verantwortungsbewusstsein arbeiten wir gemeinsam an einer medizinischen Revolution. Dabei pflegen wir ein vertrauensvolles Miteinander, das von der Offenheit für Neues und ständigem Fortschritt geprägt ist. Gegenseitiger Respekt, Verlässlichkeit und Eigeninitiative sind für uns selbstverständlich. Gestalten Sie bei uns Ihre Zukunft – werden Sie Teil der RNA people!
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Engineer (w/m/d) Prozessentwicklung Drug Substance

Di. 14.09.2021
Tübingen
Die CureVac AG ist ein globales biopharmazeutisches Unternehmen, das neuartige Medikamente auf Basis des Botenmoleküls Messenger RNA (mRNA) erforscht und entwickelt. Unsere Schwerpunkte liegen auf prophylaktischen Impfstoffen, innovativen Krebsimmuntherapien sowie proteinbasierten Therapien. Aktuell engagieren sich rund 600 RNA people dafür, unser großes Ziel zu erreichen: Wir wollen mehrere Best-in-Class mRNA-Arzneimittel auf den Markt bringen. Zur Unterstützung unseres Teams am Standort Tübingen bei Stuttgart suchen wir zum nächstmöglichen Zeitpunkt Sie in der Position als Engineer (w/m/d) Prozessentwicklung Drug Substance Kennziffer: 4301-2103 Entwicklung, Optimierung und Scale-up von GMP-konformen Aufreinigungsschritten für RNA-Wirkstoffe Entwicklung von Methoden zur Analyse von Nukleinsäuren, Proteinen und prozessbedingten Verunreinigungen Unterstützung beim Transfer von Produktionsschritten und analytischen Methoden in die (GMP-)Routineproduktion Durchführung von Validierungs- und Prozesscharakterisierungsstudien Planung, Durchführung und Dokumentation von Experimenten Erstellung und Pflege von technischen Berichten, SOPs, BFDs und URS-Dokumenten Mitarbeit in multidisziplinären Projektteams Hochschulabschluss in Biochemie, Chemie, Biotechnologie, Bioverfahrenstechnik oder einem verwandten Bereich Idealerweise mehrere Jahre einschlägige Berufserfahrung in der Pharma- oder Biotech-Industrie Praktische Erfahrung in der Entwicklung skalierbarer, effizienter biopharmazeutischer Aufreinigungsprozesse wünschenswert Erfahrung in der RNA-Aufreinigung und Durchführung von DoEs von Vorteil Fähigkeit zur eigenständigen Konzeption von Forschungsprojekten, aber auch zur Arbeit in einem interdisziplinären Team Fließende Deutsch- und Englischkenntnisse (in Wort und Schrift) Wir bieten Ihnen eine herausfordernde und abwechslungsreiche Tätigkeit in einem innovativen und dynamischen Unternehmen, das auf Wachstumskurs ist. Mit viel Herzblut und Verantwortungsbewusstsein arbeiten wir gemeinsam an einer medizinischen Revolution. Dabei pflegen wir ein vertrauensvolles Miteinander, das von der Offenheit für Neues und ständigem Fortschritt geprägt ist. Gegenseitiger Respekt, Verlässlichkeit und Eigeninitiative sind für uns selbstverständlich. Gestalten Sie bei uns Ihre Zukunft – werden Sie Teil der RNA people!
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Associate Director RNA Supply (f/m/d)

So. 12.09.2021
Tübingen
CureVac AG is a global biopharmaceutical company researching and developing novel drugs based on the natural molecule Messenger RNA (mRNA). Our focus is on prophylactic vaccines, innovative cancer immunotherapies and protein-based therapies. Currently, all RNA people are striving to achieve our main goal: To bring multiple best-in-class mRNA drugs to market. To strengthen our team in Tübingen near Stuttgart, we are currently looking to recruit a Associate Director RNA Supply (f/m/d) Job-ID: 4901-2103 Supply non-clinical mRNA products in accordance with internal demand, project, turnaround requirements and budget Assist the department director with long-range operating goals, harmonization and digitalization efforts, and with the implementation of new and advanced technology Management and development of manufacturing and supply chain staff Manage, coach and develop a group of three non-clinical production teams Oversee root-cause investigations and corrective/preventative actions Conduct performance evaluations that are timely and constructive Review production reports and ensure safety, quality and financial goals Oversee development and maintenance of standard operating procedures in support of manufacturing and equipment operations Production forecasting and capacity management Manage, evaluate and report cost of goods and turnaround time Provide weekly and monthly progress reports Develop and manage annual objectives, schedule and budget Partner with Process Development in the planning and execution of new product transfers and technology into pre-clinical and clinical manufacturing PhD in Chemistry, Engineering or Life Science with several years of manufacturing and staff supervision experience Extensive knowledge of and expertise in biomolecule manufacture in regulated environment Strong leadership, risk management and project management skills Staff development experience Ability to work within cross-functional teams Excellent communication, interpersonal and collaboration skills Fluency in English is a must, additional German skills are preferred We offer you a challenging and varied opportunity with an innovative and dynamic company that is expanding. With much passion and sense of responsibility, we work together on the medical revolution. We pride ourselves on maintaining an honest and trusting relationship with each other which is characterized by openness to new ideas and continuous progress. Mutual respect, reliability and personal initiative are self-evident for us. Design your future with us – become part of the RNA people!
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Scientist Process Development (f/m/d) Drug Product

Fr. 10.09.2021
Tübingen
CureVac AG is a global biopharmaceutical company researching and developing novel drugs based on the natural molecule Messenger RNA (mRNA). Our focus is on prophylactic vaccines, innovative cancer immunotherapies and protein-based therapies. Currently, all RNA people are striving to achieve our main goal: To bring multiple best-in-class mRNA drugs to market. To strengthen our team in Tübingen near Stuttgart, we are currently looking to recruit a Scientist Process Development (f/m/d) Drug Product Job-ID: 0301-2102 Development, optimization and upscaling of GMP-compliant manufacturing processes for formulated RNA products Planning, execution, interpretation and documentation of experiments Contribution to the development of bio- and physicochemical characterizations of formulated nucleic acids and process-related impurities Characterization and development of excipients and packaging materials Support of process development at C(D)MOs as well as technology transfers to GMP production sites Preparation of development reports, risk analyses, laboratory instructions, training documents and SOPs Participation in interdisciplinary project teams PhD in the field of biotechnology, pharmacy or chemistry, or a comparable qualification Professional experience in process development, ideally in a pharmaceutical company First relevant experience in the production of biopharmaceutical formulations as well as their characterization is preferred Experience in drug product manufacture, e.g., filtration, formulation, filling, drying, as well as characterization of biomolecules, e.g., by HPLC, DLS, viscometry, gel electrophoresis, UV/Vis spectroscopy Knowledge of statistical experimental design and data analysis (DoE) is a plus Proactive, structured and independent way of working Strong communication skills and team orientation Fluency in English is a must, additional German skills are preferred With much passion and sense of responsibility, we work together on the medical revolution. We pride ourselves on maintaining an honest and trusting relationship with each other which is characterized by openness to new ideas and continuous progress. Mutual respect, reliability and personal initiative are self-evident for us. Design your future with us – become part of the RNA people!
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Engineer (w/m/d) Quality Control Raw Materials

Do. 09.09.2021
Tübingen
Die CureVac Real Estate GmbH, eine 100-prozentige Tochter der CureVac AG, ist ein biopharmazeutisches Produktionsunternehmen, das neuartige Medikamente auf Basis des Botenmoleküls Messenger RNA (mRNA) herstellt. Unsere Schwerpunkte liegen auf prophylaktischen Impfstoffen, innovativen Krebsimmuntherapien sowie proteinbasierten Therapien. Aktuell engagieren sich rund 200 RNA people dafür, unser großes Ziel zu erreichen: Wir wollen mehrere Best-in-Class mRNA-Arzneimittel auf den Markt bringen. Zur Unterstützung unseres Teams am Standort Tübingen bei Stuttgart suchen wir zum nächstmöglichen Zeitpunkt Sie in der Position als Engineer (w/m/d) Quality Control Raw Materials Kennziffer: 4401-2101 Planung / Koordination und Funktion als Hauptansprechpartner (w/m/d) der technischen Assistenten, insbesondere bei: Rohstoff-Probenahmen, inkl. Übernahme von Verantwortlichkeiten für die Probenzugkabine Analysendurchführungen im Zuge der Freigabeprüfung von Rohmaterialien rein dokumentenbasierten Wareneingangsprüfungen Etablierung neuer Analysemethoden (intern/extern) sowie Durchführung von/Mitarbeit bei Methodentransfers im GMP-Umfeld Management von Change Controls und Deviations, inkl. entsprechender Maßnahmenumsetzungen Neuerstellung und Revisionierung von Dokumenten im Dokumentenmanagementsystem Unterstützung des Gruppenleiters sowie Stellvertretung bei der Freigabe von Analyseergebnissen und Rohstoffen Naturwissenschaftlichen Hochschulabschluss im Bereich (Technische) Biologie, Biotechnologie, Bioverfahrenstechnik, Chemie, Pharmazie oder eine vergleichbare Qualifikation Erste Berufserfahrung in der Pharma- oder Biotechindustrie, idealerweise im Bereich der Qualitätskontrolle Erfahrung in der Probenahme und der Analyse von Rohstoffen von Vorteil Kenntnisse/Erfahrungen bzgl. der Arbeit im regulierten Umfeld (GMP) sowie in der Teamorganisation Freude an Teamarbeit sowie strukturierte, sorgfältige, verantwortungsbewusste und selbständige Arbeitsweise Fließende Deutsch- und gute Englischkenntnisse Wir bieten Ihnen eine herausfordernde und abwechslungsreiche Tätigkeit in einem innovativen und dynamischen Unternehmen, das auf Wachstumskurs ist. Mit viel Herzblut und Verantwortungsbewusstsein arbeiten wir gemeinsam an einer medizinischen Revolution. Dabei pflegen wir ein vertrauensvolles Miteinander, das von der Offenheit für Neues und ständigem Fortschritt geprägt ist. Gegenseitiger Respekt, Verlässlichkeit und Eigeninitiative sind für uns selbstverständlich. Gestalten Sie bei uns Ihre Zukunft – werden Sie Teil der RNA people!
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Projektmanager CMC Technical Development (w/m/d)

So. 05.09.2021
Tübingen
Die CureVac AG ist ein biopharmazeutisches Unternehmen, das neuartige Medikamente auf Basis des Botenmoleküls Messenger RNA (mRNA) erforscht und entwickelt. Unsere Schwerpunkte liegen auf innovativen Krebsimmuntherapien, prophylaktischen Impfstoffen und molekularer Therapie. Aktuell engagieren sich circa 600 RNA people dafür, unser großes Ziel zu erreichen: Wir wollen mehrere Best-In-Class mRNA-Arzneimittel auf den Markt bringen. Zur Unterstützung unseres Teams am Standort Tübingen bei Stuttgart suchen wir zum nächstmöglichen Zeitpunkt Sie in der Position als Projektmanager CMC Technical Development (w/m/d) Kennziffer: 5101-2101 Management CMC-bezogener Projektaktivitäten wie Technologie- / Prozess­entwicklung, Transfer, GMP-Herstellung und -Qualitätskontrolle in Zusammenarbeit mit den Programmanagern der Arzneimittel-Entwicklung Verantwortung für den kompletten Projektmanagement-Zyklus, von der Planung bis zum Abschluss und Entwicklung neuer Projektpläne gemeinsam mit den Projektpartnern Steuerung der Zusammenarbeit der betreffenden Abteilungen: R&D, Manufacturing, Quality, Regulatory, Intellectual Property und Legal Koordination und Überprüfung der C(D)MO-Aktivitäten, insbesondere der Einhaltung der qualitätskonformen Herstellung, Timelines und Budgets Aufbereitung projektspezifischer Informationen und Reporting an das Management Sie managen Risiken, überprüfen den Projekt-Reifegrad und entwickeln mit Ihren Projektpartnern Maßnahmen, um herausfordernde Projektziele zu erreichen Aktive Gestaltung eines wachsenden Unternehmensbereiches und Unterstützung der Leitungsfunktionen Promotion in der Biotechnologie, Biochemie, Pharmazie oder vergleichbaren Disziplinen Mehrjährige Berufserfahrung in der Leitung von komplexen Projekten in der biotechnologischen oder pharmazeutischen Industrie ist erwünscht Fundierte Kenntnisse der relevanten ICH- und GMP-Richtlinien Exzellente Kommunikation, Durchsetzungsvermögen und soziale Kompetenz mit der Motivation, effektiv in einer Team-/Matrixumgebung zu arbeiten Schnelle Auffassungsgabe und Lösungsorientierung Serviceorientierte Denkweise, flexible und proaktive Einstellung gegenüber sich schnell ändernden Anforderungen Projektmanagement-Zertifizierungen sind wünschenswert Fließendes Deutsch und Englisch Wir bieten Ihnen eine herausfordernde und abwechs­lungs­reiche Tätigkeit in einem inno­vativen und dynamischen Unternehmen, das auf Wachstumskurs ist. Mit viel Herzblut und Ver­antwortungs­bewusstsein arbeiten wir gemeinsam an einer medi­zinischen Revolution. Dabei pflegen wir ein vertrauens­volles Miteinander, das von der Offenheit für Neues und ständigem Fortschritt geprägt ist. Gegenseitiger Respekt, Verlässlichkeit und Eigen­initiative sind für uns selbst­verständlich. Gestalten Sie bei uns Ihre Zukunft – werden Sie Teil der RNA people!
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