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Biotechnologie: 5 Jobs in Waghäusel

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Anstellungsart
  • Befristeter Vertrag 3
  • Feste Anstellung 2
Biotechnologie

Product Safety Specialist - Dangerous Goods

Fr. 05.08.2022
Mannheim
At Roche, 98,000 people across 100 countries are pushing back the frontiers of healthcare. Working together, we’ve become one of the world’s leading research-focused healthcare groups. Our success is built on innovation, curiosity and diversity. Our approximately 8,300 employees are the driving force for top-quality high-tech. People with a "can-do" attitude who, in a wide variety of areas on the campus, passionately work towards the goal of helping patients all over the world with diagnostic tests and drugs. We put great emphasis on interdisciplinary exchange. Research, development, production, logistics and sales - our site is involved in the entire value chain. From your beginning with Roche, our motivated team will welcome and support you. Numerous opportunities for personal development, flexible work hours, attractive compensation packages and special family assistance programs are available. Job facts Job ID: 202206-122154 Location: Mannheim Company / Division: Diagnostics The Position Who We Are At Roche, we are passionate about transforming patients’ lives and we are fearless in both decision and action - we believe that good business means a better world. That is why we come to work each day. We commit ourselves to scientific rigor, unassailable ethics, and access to medical innovations for all. We do this today to build a better tomorrow. Role Purpose As a Product Safety Specialist - Dangerous Goods, you will be a member of our global unit "Diagnostics Product Sustainability & Compliance". The Compliance Operations department is responsible for all chemical and sustainable compliant development, transport/handling, marketing and disposal of all Roche Diagnostics products. We are thus not only irreplaceable in ensuring compliance in the interests of our patients, but also pursue the goal of significantly and sustainably reducing the environmental impact of all our products and services.  In order to be able to continue to do this successfully, we are now looking for YOU as a Specialist (m/f/d) in Product Safety/Chemical Compliance - Dangerous Goods. Your key responsibilities include: Data management in SAP EH&S of Dangerous Goods/Hazardous Substances and evaluation of our products according to chemical legislation  within the EH&S Master Data Mgmt E2E process  Contact person for local and global functions regarding operational implementation of Dangerous Goods Classification and Management; in close cooperation with the Group Transport Safety Advisor Data compliance (according to data model), plausibility checks (e.g. against GHS classification) Coordination and monitoring of external partners/service providers Control of internal and external (global) incidents and enquiries in connection with EH&S dangerous goods master data Promotion and further development of the EHS data management process architecture and the corresponding data model. As a Sub-Chapter member you: Bring a mix of passion, functional knowledge and customer-obsession to your work to inspire, motivate and guide Squads within the network and chapter Are committed to cross-functional collaboration and breaking down silos to achieve the best results for the organization Have the ability to navigate within a changing organization, maintaining objectivity, respect for differences of opinion, fairness, open communication and consensus building skill What else do you have in your toolbox: Degree in Life Sciences or Engineering or similar with 5 years of experience in the evaluation of Dangerous Goods according to ADR, IATA-DGR, IMDG-Code and 49 CFR High degree of subject matter expertise: Certified Dangerous Goods responsible (ADR), certified IMDG-code, PK1 Very good knowledge as user of SAP-EH&S Expert in GHS/CLP and REACH Knowledge of the relevant legislation Affinity to handle large amount of data with a basic knowledge of data management Training qualification for IATA and 49 CFR are an asset  First experience and expertise in agile project management or working in an agile environment Excellent communication ability at different levels of the organization and with authorities Very good command of both English and German Mindset We@RocheDiagnostics is the mindset and culture we as Diagnostics colleagues strive to adopt to help achieve our vision and realize our strategy. The dimensions are: We are passionate about our customers and patients We radically simplify We trust, collaborate & have fun We ALL lead We experiment & learn You are expected to demonstrate the We@RocheDiagnostics dimensions and help evolve the functions culture beliefs, beginning it to life as part of the TransformD journey. Locations: You can be based in one of these DIA sites: Mannheim, Basel, Branchburg, Ludwigsburg, Penzberg, Pleasanton, Rotkreuz, Santa Clara, Tucson or Indianapolis. Department: DQP Working time: We would like to ideally fill this role at a 60% working time We look forward to receiving your application! Application documents Please send us a current and meaningful CV as well as further relevant documents. Please note before sending the application that no further documents can be added afterwards. Do you have further questions? Answers to questions can be found in our FAQ. In case you haven't found a suitable answer, our Talent Acquisition Team is there for you! You can reach us from Monday - Friday from 8:30am - 16:00pm at +49 (0)621-759 1616 Stellenausschreibung auf Deutsch Als Product Safety Specialist – Gefahrgut sind Sie Mitglied unserer globalen Einheit „Diagnostics Product Sustainability & Compliance“. Die Abteilung Compliance Operations ist für die gesamte chemikalien-rechtlich konforme  und nachhaltige Entwicklung, Transport/Handhabung, Vermarktung und Entsorgung aller Produkte von Roche Diagnostics verantwortlich. Damit sind wir nicht nur unersetzlich bei der Sicherstellung der Compliance im Sinne unserer PatientInnen, sondern verfolgen auch das Ziel, die Umweltauswirkungen all unserer Produkte und Dienstleistungen deutlich und nachhaltig zu reduzieren. Um dies weiterhin erfolgreich tun zu können, suchen wir ab sofort DICH als Fachkraft (m/w/d) Produktsicherheit/Chemical Compliance - Gefahrgut. Zu Ihren Hauptaufgaben gehören: Datenmanagement in SAP EH&S von Dangerous Goods/Hazardous Substances und chemikalienrechtliche Bewertung unserer Produkte im Rahmen des EH&S Master Data Mgmt E2E Prozesses Ansprechpartner für lokale und globale Funktionen bezüglich der operativen Umsetzung von Gefahrgutklassifizierung und -management; in enger Zusammenarbeit mit dem Group Transport Safety Advisor Datenkonformität (nach Datenmodell), Plausibilitätsprüfungen (z. B. gegen GHS-Einstufung) Koordination und Überwachung externer Partner/Dienstleister Steuerung interner und externer (globaler) Vorfälle und Anfragen im Zusammenhang mit EH&S-Gefahrgut Stammdaten Förderung und Weiterentwicklung der EH&S-Datenmanagement-Prozessarchitektur und des entsprechenden Datenmodells Als Sub-Chapter-Mitglied: Bringen Sie eine Mischung aus Leidenschaft, funktionalem Wissen und Drive für die Kundeninteressen in Ihre Arbeit ein, um Squads innerhalb des Netzwerks und des Chapters zu inspirieren, motivieren und führen Sind der funktionsübergreifenden Zusammenarbeit und dem Abbau von Silos verpflichtet, um die besten Ergebnisse für die Organisation zu erzielen Haben Sie die Fähigkeit, sich in einer sich verändernden Organisation zurechtzufinden, Objektivität zu wahren, Meinungsverschiedenheiten zu respektieren, Fairness, offene Kommunikation und Konsens-Lösungen zu erarbeiten Was bringen Sie mit: Abgeschlossenes Studium der Biowissenschaften oder Ingenieurwesen oder vergleichbar mit 5 Jahren Erfahrung in der Bewertung von Gefahrgut nach ADR, IATA-DGR, IMDG-Code und 49 CFR Hohe Fachkompetenz: Zertifizierter Gefahrgutbeauftragter (ADR), zertifizierter IMDG-Code, PK1 Sehr gute Kenntnisse als Anwender von SAP-EH&S Experte für GHS/CLP und REACH Kenntnis der einschlägigen Rechtsvorschriften Affinität zum Umgang mit großen Datenmengen mit Grundkenntnissen im Datenmanagement Schulungs-Qualifikationen für IATA und 49 CFR sind von Vorteil Erste Erfahrungen und Expertise im agilen Projektmanagement oder Arbeiten in einem agilen Umfeld Ausgezeichnete Kommunikationsfähigkeit auf verschiedenen Ebenen der Organisation und mit Behörden Sehr gute Englisch- und Deutschkenntnisse Mindset: We@RocheDiagnostics ist die Denkweise und Kultur, die wir uns als Kollegen von Diagnostics aneignen möchten, um unsere Vision zu verwirklichen und unsere Strategie umzusetzen. Die Dimensionen sind: Wir brennen für unsere Kunden und Patienten Wir vereinfachen radikal Wir vertrauen, arbeiten zusammen & haben Spaß Wir ALLE führen/sind Leader Wir experimentieren & lernen Von Ihnen wird erwartet, dass Sie die We@RocheDiagnostics-Dimensionen demonstrieren und dabei helfen, die Überzeugungen der Organisationskultur weiterzuentwickeln und sie als Teil der TransformD-Reise zum Leben zu erwecken. Mögliche Standorte: Sie können an einem dieser DIA-Standorte ansässig sein: Mannheim, Basel, Branchburg, Ludwigsburg, Penzberg, Pleasanton, Rotkreuz, Santa Clara, Tucson oder Indianapolis. Wir freuen uns auf Ihre Bewerbung! Bitte laden Sie hierfür Ihren aktuellen Lebenslauf sowie weitere relevante Dokumente hoch. Abteilungskürzel: DQP Arbeitszeit: Wir würden die Stelle gerne idealerweise mit einem 60%-Pensum besetzen. Sie haben Fragen zum Status Ihrer Bewerbung oder allgemein zur Stelle?  Antworten auf Fragen bieten unsere FAQ. Und sollten Sie keine passende Antwort gefunden haben, sind wir für Sie da!  Sie erreichen uns von Mo-Fr von 08:30-16 Uhr unter 0621-759 1616.  Wir freuen uns auf Ihren Anruf und helfen gerne weiter. Your contact to us! With people. For people. Do you need more support?  Our Talent Acquisition Team welcomes your questions. Please send an email to germany.talentaquisition@roche.com. Who we are At Roche, more than 100,000 people across 100 countries are pushing back the frontiers of healthcare. Working together, we’ve become one of the world’s leading research-focused healthcare groups. Our success is built on innovation, curiosity and diversity. With more than 7,700 employees, Mannheim is the third largest Roche site in the world. It headquarters the Diabetes Care business unit and the sales organization of diagnostics products and is the hub of the worldwide diagnostics business. From your beginning with Roche, our motivated team will welcome and support you. Numerous opportunities for personal development, flexible work hours, attractive compensation packages and special family assistance programs are available. Roche is an Equal Opportunity Employer.
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PostDoc Experimental Neurosurgery (m/f/d)

Fr. 05.08.2022
Heidelberg
The University Hospital Heidelberg is one of the major healthcare centers in Germany. Our objective is the development of innovative diagnostics and therapies as well as their quick implementation for the patient. With about 10,700 employees in more than 50 specialized clinical departments with almost 2,000 beds, about 80,000 patients in part-time and full-time inpatient treatment as well as 1,000,000 patients in ambulant treatment are medicated each year. PostDoc Experimental Neurosurgery (m/f/d) as soon as possible searched for Department of Neurosurgery to work at Experimental Neurosurgery. Job-ID: V000009789 Field of application: Neurochirurgische Klinik Location: Heidelberg Job Category: Science and teaching Working hours: full-time Limitation: Temporary (to 30.06.2026 - option of further extension) Contract: TV-L You work in a dedicated team of scientists, doctors, technical assistants and study nurses Planning, implementation and evaluation of experimental research projects in the field of personalized drug screening and optimizing of immunotherapies Supervision of doctoral, master and bachelor students and technical assistants Active participation in international congresses and acquisition of third-party funding PhD degree in the field of biology, biotechnology, biochemistry, immunology Excellent expertise in cell / molecular biology and tumor immunology Experience in cell culture and flow cytometric analyses Team-oriented experimental work A high degree of self-motivation, conscientiousness and reliability Ability to organize yourself and laboratory processes independently and efficiently Knowledge in writing and presenting scientific scripts and research results in English Confident use of the Microsoft Office package Vaccination protection against measles and Covid as in §20 IfSG Very good written and spoken English skills Goal-oriented, individual training and development opportunities Targeted initial training Job ticket Possibility of childcare (crèche and kindergarten) as well as subsidy for vacation care for school children Active health promotion Company pension plan Access to the university library and other university facilities (e.g. university sports)
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Operational Compliance Production (m/w/d)

Mi. 03.08.2022
Heidelberg
AGC Biologics, eine hundertprozentige Tochtergesellschaft der Asahi Glass Company (AGC), ist einer der branchenweit führenden CDMOs in Bezug auf Zuverlässigkeit, technische Exzellenz und Qualität – „Right. On Time“. AGC ist ein japanisches Unternehmen mit Sitz in Tokio, das über 50.000 Mitarbeiter in 30 Ländern beschäftigt, mit einem gehandelten Wert von 12 Milliarden Dollar. Mit Einrichtungen in den USA, Japan, Dänemark und Deutschland bietet AGC Biologics voll integrierte biopharmazeutische Entwicklungs- und Herstellungslösungen für Kunden weltweit. Das Unternehmen verfügt über ausgewiesene Expertise bei der Bereitstellung von kundenspezifischen Lösungen für das Scale-up und die cGMP-Herstellung von proteinbasierten Therapeutika für die präklinische, klinische und kommerzielle Produktion. AGC Biologics verzeichnet ein Wachstum bei Kunden und Einnahmen, erweitert das Personal, die Entwicklungs- und Herstellungskapazität und differenziert sich auf dem Markt mit einzigartigen Technologieangeboten für Kunden.                                                            Operational Compliance Production (m/w/d)    AGC Biologics GmbH sucht derzeit einen Mitarbeiter im Bereich Produktion. Bei uns arbeiten Sie zusammen mit einem Team an spannenden und herausfordernden Themen in einem hochmodernen, innovativen und kreativen Umfeld. Eine intensive Einarbeitung am Arbeitsplatz mit fachkundigen Kollegen garantiert, dass Sie sich schnell in Ihre Aufgaben einarbeiten und diese selbständig ausführen. Eine leistungsgerechte Vergütung und die Möglichkeit zur persönlichen und beruflichen Weiterentwicklung sind selbstverständlich.  Erstellung, Bearbeitung und Nachverfolgung von Abweichungen und Changes innerhalb von Produktion und Engineering Koordination von Maßnahmen zur nachhaltigen Vermeidung eines Wiederauftretens von Abweichungen Enge Zusammenarbeit mit Teamleitern der Produktion, Engineering und QA Erstellung und Überarbeitung von Standard Operating Procedures und anderen Dokumenten Regelmäßige Rundgänge durch die Produktionsbereiche und Review der Chargendokumentation Mitarbeit an der kontinuierlichen Verbesserung von Abläufen in der Betriebsstätte Vorbereitung und Durchführung von Schulungen Interne und externe Kommunikation mit allen relevanten Stakeholdern    abgeschlossenes Studium im Bereich Mikrobiologie oder Biotechnologie oder vergleichbare Qualifikation Kenntnis der relevanten Richtlinien und Vorschriften bevorzugt Praxis in interdisziplinärem Arbeiten in einem internationalen Umfeld von Vorteil Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse Teamgeist kombiniert mit einem verantwortungsvollen, strukturierten und proaktiven Arbeitsstil Wunsch, Herausforderungen in einem neuen Team anzunehmen und bereit zu sein, Verantwortung zu übernehmen    Ein modernes Arb eitsumfeld mit spannenden Aufgaben in einer zukunftsorientierten Branche Teamarbeit mit einem interkulturellen und internationalem Kollegium mit kurzen Kommunikationswegen über Landesgrenzen hinweg Eine Unternehmenskultur geprägt durch Offenheit und Wertschätzung Regelmäßige Firmenevents, Vermögenswirksame Leistungen, Jobticket, Arbeitgeberzulagen zum Mittagessen mit Luch-It, JobRad, ein modernes Zeiterfassungssystem mit Gleitzeitkonto   Wenn wir Ihr Interesse für diese Position geweckt haben, nehmen wir Ihre Bewerbung gerne über unser Bewerberportal entgegen.  
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Bioinformatician / Computational Biologist

Mi. 03.08.2022
Heidelberg
The German Cancer Re­search Center is the largest bio­medi­cal re­search insti­tu­tion in Germany. With more than 3,000 employees, we operate an exten­sive scien­tific program in the field of cancer research.The German Human Genome-Phenome Archive (GHGA, www.ghga.de) is part of the national program for research data infrastructures (NFDI). As a node of the federated European Genome-Phenome Archive, GHGA will contribute towards the establishment of an international infrastructure for human genome data. These activities are closely coordinated with leading international initiatives and networks, such as the Global Alliance for Genomics and Health (GA4GH). This infrastructure will support genomics data hubs with software tools for secure data / metadata storage, interactive data portals with data visualization, and streamlined data deposition and acquisition solutions. The GHGA main office, which is coordinated by Prof. Oliver Stegle (Division of Computational Genomics and Systems Genetics), is located at DKFZ in close coordination with the European Molecular Biology Laboratory (EMBL, Prof. Jan Korbel).The German Cancer Research Center is seeking for the infrastructure initiative German Human Genome Phenome Archive (GHGA) a Bioinformatician / Computational Biologist.(Ref-No. 2022-0274)We are looking for a bioinformatician or computational biologist to implement and maintain data processing and analysis workflows as part of GHGA. As part of the role, you will take responsibility to implement, optimize and extend existing data processing frameworks such as NextFlow to meet the demands of large-scale genome data processing. We seek to establish a system that comprehensively addresses all steps of omics data processing, ranging from data quality control to variant calling and downstream analysis and integration. The successful candidate will be part of an interdisciplinary research and data management team developing and applying a diverse range of state-of-the-art methodology to implement and maintain bioinformatics workflows in a cloud compute environment. The role will involve close cooperation with other partners in the GHGA network, as well as international networks and initiatives. Your tasks: Development of a standardized workflow framework using cloud environments  Workflow development and maintenance for NGS data processing and analysis for canonical tasks, including: Read Alignment  Somatic and germline variant calling (SNV, Indel, SV, CNV, …)  Data integration and visualization  Containerization of existing workflows  Improvement of bioinformatics workflows with respect to performance and stability Testing / benchmarking workflows with cloud deployments Development of cloud images for (human) bioinformatics  We offer the opportunity to help shape one of the most important emerging scientific data infrastructures for the storage and exchange of omics data in Germany. Your possibilities:  Get exposed to a plethora of fields ranging from AI-guided clinical decision making to modern web development technologies  Work with an interdisciplinary team of experts bringing state-of-the-art biomedical research closer to clinics and patients  Take part in international organizations such as the Global Alliance for Genomics and Health (GA4GH), the European Genome-Phenome Archive (EGA) and ELIXIR shaping the future of genomics across borders  Widen your expertise with extensive possibilities of training programs, seminars and conferences  PhD in computer science, mathematics, physics, bioinformatics, computational biology or similar background with focus on bioinformatics or data science; alternatively a MSc or equivalent qualification with complementary years of relevant experience Hands-on experience with workflow development and genomics data analysis using open source software and algorithms, using workflow languages (WDL, CWL, Nextflow) >2 years of experience with software containerization tools like Docker, Singularity Proficiency with UNIX-based systems and relevant programming languages such as Python or R  is a prerequisite Expertise in software development and cloud computing is beneficialThe ideal applicant should have demonstrated the ability to work independently and creatively. The candidate should have excellent communications skills in English and be able to articulate clearly the technical needs, set clear goals and work within an interdisciplinary setting, communicating with other partners.Interesting, versatile workplaceInternational, attractive working environmentCampus with modern state-of-the-art infrastructureSalary according to TV-L including social benefitsPossibility to work part-timeFlexible working hoursComprehensive further training program
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Lebensmitteltechnologe / Ernährungswissenschaftler als Category Sales Manager Savory (m/w/d)

Mi. 27.07.2022
Mannheim
Wir sind ein international führender Hersteller von funktionellen Nahrungsmittelzutaten für Mensch und Tier mit Produktionsstandorten in Deutschland, Belgien, Chile und Italien. Mit unserem weltweiten Vertriebsnetz vermarkten wir unsere Zutaten in über 75 Ländern. BENEO ist Mitglied der Südzucker-Gruppe.Vermarktung von funktionellen, erklärungsbedürftigen Rohstoffen der BENEO-Gruppe im Bereich Savory (z. B. Convenience-Produkte, Fleischalternativen, Fleischprodukte) im D-A-CH-RaumStrategische Betreuung von und Ausbau des Geschäftes mit bestehenden Kunden sowie die Gewinnung von Neukunden in diesen LebensmittelsegmentenKoordination von KundenprojektenÜbernahme von Preis- und KontraktverhandlungenAktive Mitwirkung bei der Absatz-, Preis- sowie BudgetplanungVerantwortung für Margen- und BudgetzieleAbgeschlossenes Studium der Lebensmitteltechnologie, Biotechnologie, Ernährungsökonomie, Ernährungswissenschaften oder eines ähnlichen FachbereichsErste Berufserfahrung, bevorzugt im B2B-Verkauf der Lebensmittelindustrie und/oder im Savory-SegmentVerhandlungssichere Deutsch- sowie sehr gute Englischkenntnisse in Wort und SchriftSicherer Umgang mit den MS Office-ProduktenLeidenschaft für Lebensmittel und gesunde Ernährung sowie Interesse an technischen Fragestellungen und LernbereitschaftEigenständige, strukturierte und problemlösungsorientierte Arbeitsweise sowie ausgeprägte TeamfähigkeitService- und kundenorientierte Denk- und Handlungsweise sowie ein überzeugendes AuftretenReisebereitschaft im D-A-CH-Raum (ca. 30%)Herausfordernde und abwechslungsreiche Aufgaben in einem spannenden UmfeldAttraktive Vergütung und Sozialleistungen der Südzucker-GruppeOffene Kommunikation und flache HierarchienWertebasierte Unternehmenskultur37 Stunden/Woche (Vollzeit)30 Tage UrlaubHomeofficemöglichkeitDienstwagenDie Stelle ist ab sofort und befristet (Elternzeitvertretung bis 31.03.2024) zu besetzen.
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