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Chemie: 15 Jobs in Bad Vilbel

Berufsfeld
  • Chemie
Branche
  • Pharmaindustrie 4
  • Konsumgüter/Gebrauchsgüter 3
  • Medizintechnik 2
  • Sonstige Dienstleistungen 2
  • Wissenschaft & Forschung 2
  • Chemie- und Erdölverarbeitende Industrie 1
  • Personaldienstleistungen 1
  • Sonstige Branchen 1
Berufserfahrung
  • Mit Berufserfahrung 15
  • Ohne Berufserfahrung 6
  • Mit Personalverantwortung 1
Arbeitszeit
  • Vollzeit 15
  • Teilzeit 1
Anstellungsart
  • Feste Anstellung 13
  • Arbeitnehmerüberlassung 1
  • Befristeter Vertrag 1
Chemie

Research Project Leader (m/f/d)

Mo. 28.09.2020
Alzenau in Unterfranken
Greenerity is a young company in the Industriepark Wolfgang (Hanau), which is active in the research, development, production and sales of key components for PEM fuel cells and PEM electrolysis.A new site located in Alzenau (Bayern) is currently under construction.Our owner, the Toray Group, is an international group of companies with core competences in the fields of textile fabrics, carbon fibers and high tech polymers. Greenerity´s focus is the membrane-electrode-assembly (MEA), which enables the electrochemical conversion of hydrogen and oxygen to electricity and water through catalytic processes.Research Project Leader (m/f/d)In the area• Gas diffusion layers and Catalysts• PEM Fuel Cells and Water ElectrolysisWe offerAn exciting and challenging task in the area of research in a fast growing industry. Be among the people building up next-generation products for hydrogen technologies. The market is currently transitioning from demonstration to fast growth. We are looking for you as an expert in the area of GDLs and catalysts for Fuel Cell and Water Electrolysis.Development and selection of key MEA materials and components, including carrying out experiments & literature searchesDefinition of property-function relationships required to orient material developments in line with market needsDevelopment of novel ex- and in-situ test methods, analysis of performance and durability-inhibiting factors, investigation of improved conceptsContribution to creation of new IPTechnical interaction with suppliers, discussion of  short- to long-term needs and agreement on material specificationsPhD in Chemistry or Physics or similar, or equivalent qualification in the fieldStrong background and experience in the area of Electrochemistry and Material sciencePrevious experience in fuel cell research advantageousFirst experience in protection of intellectual propertySelf-reliant, motivated work ethic and commitment to your taskTeam player and ability to maintain a high standardFluent in EnglishInteresting and challenging tasks in a very prominent technical fieldInternational working environment, including interaction with JapanFunction and performance-oriented compensation system
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Technical Assistant – Physicochemical Analysis (m/w/d) – limited for 24 months

Fr. 25.09.2020
Friedberg (Hessen)
Fresenius Kabi is a global healthcare company that specializes in lifesaving medicines and technologies for infusion, transfusion and clinical nutrition. Our products and services are used to help care for critically and chronically ill patients.About FreseniusOver 290,000 people across the globe work at Fresenius to provide better medicine for more people. Our independent business segments Fresenius Medical Care, Fresenius Kabi, Fresenius Helios and Fresenius Vamed offer a wide spectrum of products and services in the health sector. We offer you the opportunity to make a difference with your career – and to become part of our impressive growth story. Physicochemical characterization of complex formulations Support the design and execution of the stability studies of complex formulations Contact with external CROs for the outsourcing of some of the chemical and microbiological analysis. Organization of samples shipment   Application of different techniques to monitor the stability of complex formulations Responsible for maintenance of analytical devices Contribution to the coordination of the laboratory (support internal and external maintenance of the devices, equipment/chemicals inventory and ordering, maintain the cleaning and safety of the laboratory) Ensure that all aspects of the analytics and handling of all the chemicals and formulations are carried out in an accurate, efficient, and timely manner Support implementation of relevant quality requirements Writing of SOPs of new analytical devices Trained laboratory assistant, CTA, PTA or comparable training Experience in characterization of emulsions and/or complex formulations Experience with quality regulated working environment Motivation, Discipline and Flexibility; Imagination and Diplomacy Excellent knowledge of written and spoken English Very good skills in computer science and different software applications (e.g. Excel, Word, PowerPoint, etc.) Good skills in laboratory work, data collection and interpretation Ability to work in an international team our corporate culture for "entrepreneurs in an enterprise" where you can quickly take on responsibility.The benefits we offer:Profit-sharing, long-term accounts for your future plans and other benefits which meet individual needs.
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Senior Global Quality Auditor (m/f/d)

Fr. 25.09.2020
Bad Homburg vor der Höhe
Fresenius Kabi is a global healthcare company that specializes in lifesaving medicines and technologies for infusion, transfusion and clinical nutrition. Our products and services are used to help care for critically and chronically ill patients.About FreseniusOver 290,000 people across the globe work at Fresenius to provide better medicine for more people. Our independent business segments Fresenius Medical Care, Fresenius Kabi, Fresenius Helios and Fresenius Vamed offer a wide spectrum of products and services in the health sector. We offer you the opportunity to make a difference with your career – and to become part of our impressive growth story. Execution of audits: Leading the planning and execution of internal quality audits according to relevant international standards, local regulations and Fresenius Kabi global procedures Assessing compliance of systems, processes and procedures with relevant audit criteria including global procedures and document findings in audit reports Assessing potential compliance risks, making risk-based decisions and communicating to the Auditee as well as to the Fresenius Kabi Management Ensuring that audit reports are issued in a timely manner and adequate corrective/preventive actions that address the root cause of identified deficiencies are proposed for implementation Performing desktop audits Evaluation of trends in internal audit, authority findings, regulations, norms and standards Initiation of adaptations of the audit content and process Knowledge transfer: Peer review of other auditors' audit reports for completeness and overall quality Providing trainings and support to improve Internal Audits Quality System Leading and managing different Internal Audits projects Diploma or Master degree, preferably in a natural science such as Chemistry, Pharmacy, Engineering or proven equivalent knowledge by long term job experience Profound knowledge in GXP regulations, preferably in the US-FDA environment, proven by either 10 years of operational experience in the Healthcare Industry or relevant competent Regulatory Authority Good knowledge in sterile manufacturing and/or active devices and/or computerized system validation Knowledge of EU GMP and/or US FDA regulatory requirements and expectations concerning manufacturing of Pharmaceuticals: excellent knowledge of cGxP (Eudralex Vol 4 and/or US 21 CFR 210/211) Strong interpersonal and communication skills, both written and verbal Fluent in English and preferably in another pertinent language Demonstrated ability to work collaboratively and cross functionally Demonstrated ability to work under pressure and to make risk-based decisions Good report writing skills International experience would be a plus Ability and readiness to travel domestically and internationally (up to 50% of work time), on occasions at short notice our corporate culture for "entrepreneurs in an enterprise" where you can quickly take on responsibility.The benefits we offer:Profit-sharing, long-term accounts for your future plans and other benefits which meet individual needs.
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Junior Manager Internal Audits (m/f/d)

Do. 24.09.2020
Oberursel
Fresenius Kabi is a global healthcare company that specializes in lifesaving medicines and technologies for infusion, transfusion and clinical nutrition. Our products and services are used to help care for critically and chronically ill patients.About Fresenius Over 290,000 people across the globe work at Fresenius to provide better medicine for more people. Our independent business segments Fresenius Medical Care, Fresenius Kabi, Fresenius Helios and Fresenius Vamed offer a wide spectrum of products and services in the health sector. We offer you the opportunity to make a difference with your career – and to become part of our impressive growth story. The global internal quality audits cover our Manufacturing, Services, Sales and Marketing, and R&D organizations located across the world according to various external standards, Medical Device regulations, Pharmacovigilance regulations and the adherence to Fresenius Kabi’s internal standards. The Junior Manager Internal Audits is responsible for the maintenance and development of the global audit systems in terms of planning, evaluating and documenting internal audits. He/she also collaborates in the improvement of the current process and procedures in the department. Maintenance of documentations and processes: Archiving of internal audit reports in the audit database Preparation and update of annual desktop audits Archiving and maintenance of auditor qualification records Preparation of Audit Action Group and Internal Audits team meetings Maintenance of the list of global internal audits and inspections by authorities Providing relevant information from Internal Audits for Management Reporting Distribution of QM documents for Internal Audits team Co-ordination and documentation of external consultants for internal quality audits Maintenance of the Audit Database (Lotus Notes), the Audit Management Tool (Reliance Software) and the Auditors Qualification (Sharepoint) Process Owner and maintenance of the Audit Calendar (Sharepoint) Evaluating trends in internal audit, authority findings, regulations, norms and standards Initiation of the adaptation of the audit content and process Successfully completed Bachelor’s degree, preferably in natural sciences (Chemistry, Pharmaceutical studies or Engineering) Professional experience, e. g. through internships or working student activities, would be a plus International experience and intercultural skills (e. g. through exchange semesters or internships) Good report writing skills and high accuracy Fluent in German and English and preferably in another pertinent language Strong interpersonal and communication skills, both written and verbal Demonstrated ability to work collaboratively and cross-functionally High motivation, ability to work with deadlines and to make risk-based decisions our corporate culture for "entrepreneurs in an enterprise" where you can quickly take on responsibility.The benefits we offer:Profit-sharing, long-term accounts for your future plans and other benefits which meet individual needs.
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Manager (m/w/d) DCM Regulatory Affairs / Science

Mi. 23.09.2020
Egelsbach, Hessen
Fast jeder kennt unsere Erfolgsmarken Dr. Beckmann, Bullrich, Blistex, und Bi-Oil. Dahinter steht delta pronatura, ein mittelständisches Unternehmen mit Hauptsitz in Egelsbach (zwischen Darmstadt und Frankfurt). Wir sind konstant auf Wachstumskurs und zwar in mehr als 80 Ländern weltweit: Das ist Ihre Chance für den entscheidenden Schritt auf der Karriereleiter!Bei uns gibt es nicht nur vielfältige Aufgaben mit jeder Menge Gestaltungsfreiraum, sondern im Stammhaus auch mehr als 200 internationale Mitarbeiter mit innovativen Ideen. Denn wir verbinden das Beste aus zwei Welten: Als global agierender Markenartikler herrscht bei uns eine hohe Dynamik, als inhabergeführtes Familienunternehmen profitieren wir gleichzeitig von kurzen Abstimmungswegen. Das ermöglicht schnelle Entscheidungen. Sie wollen Verantwortung in Ihrem Job übernehmen? Wir schenken sie Ihnen! Ob in Deutschland oder bei einer unserer internationalen Töchter, Ihrer Karriere stehen bei uns viele spannende Wege offen. Wir suchen zum nächstmöglichen Zeitpunkt für unseren „Regulatory Affairs & Science Bereich“ einen Manager (m/w/d) DCM Regulatory Affairs / ScienceBeurteilung von Entwicklungsrezepturen hin­sichtlich Einstufung / Kennzeichnung / Ein­schränkungenExterne Erstellung von SicherheitsdatenblätternErstellung der Pflichtunterlagen gem. DetVODurchführung von ProduktmeldungenFreigabe der PackungskennzeichnungÜberwachung und Einhaltung nationaler und internationaler Gesetze, Verordnungen und Richtlinien (u. a. CLP, Detergenzien-VO, REACH, Biozid-VO etc.) und deren AnforderungenBeurteilung von Rohstoffen und Rezepturen im Rahmen von REACH und Charter (A.I.S.E. Sustainable Cleaning) Abgeschlossenes naturwissenschaftliches Hochschulstudium (Fachrichtung Chemie) bzw. Ausbildung (PTA, CTA)Fundierte Erfahrung in vergleichbarer PositionVertraut mit den Anforderungen und der Gesetzeslage im Bereich Wasch-, Putz-, ReinigungsmittelSehr gute EnglischkenntnisseKommunikative Art sowie Zuverlässigkeit und EinsatzfreudeStrukturierte, exakte und eigenverantwortliche Arbeitsweise mit Hands-on-MentalitätBei uns erwartet Sie eine interessante und abwechslungsreiche Tätigkeit in einem international agierenden Familienunternehmen mit überdurchschnittlichem Wachstum!
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Chemical Analysis Specialist (m/w/d)

Mo. 21.09.2020
Friedberg (Hessen)
Fresenius Kabi ist ein weltweit tätiges Gesundheitsunternehmen, das Medikamente und Medizinprodukte zur Infusion, Transfusion und klinischen Ernährung anbietet. Unsere Produkte und Dienstleistungen werden in der Therapie und Versorgung von kritisch und chronisch kranken Patienten eingesetzt.Über Fresenius Mehr als 290.000 Menschen auf allen Kontinenten arbeiten bei Fresenius daran, immer bessere Medizin für immer mehr Menschen anzubieten. Unsere eigenständigen Unternehmens­bereiche Fresenius Medical Care, Fresenius Kabi, Fresenius Helios und Fresenius Vamed bieten ein breites Spektrum an Produkten und Dienst­leistungen im Gesundheits­sektor. Bei uns haben Sie die Chance, mit Ihrer Karriere einen Unterschied zu machen – und Teil unserer beeindruckenden Wachstums­geschichte zu werden.Durchführung von komplexen Analysen im Bereich der chemisch / physikalischen und instrumentellen Analytik (z. B. Partikelanalyse)Organisation und Herstellung von Kompatibilitäts- und Stabilitätsmustern bzw. Mischungen zur parenteralen Ernährung unter keim- und partikelarmen Bedingungen unter Laminar-Airflow, selbstständige Berechnung der benötigten Wirkstoffe nach vorgegebenen PlänenDurchführung von physikalischen / chemischen Messungen (z. B. Partikelbe­stimmungen, Fetttröpfchengrößenverteilung, Trübung, pH etc.) an den hergestellten Kompatibilitäts- und Stabilitätsmustern nach GMP-VorgabenOrganisation und Herstellung von Mischungen, Durchführung und Dokumentation von Kompatibilitäts- und Stabilitätsprüfungen mit Zugabe von Zytostatika (u. a. über HPLC Analytik)Auswertung der Ergebnisse sowie Zusammenfassung in Tabellen und Mitarbeit bei der Erstellung von Berichten in englischer SpracheMitarbeit bei der GMP-konformen Dokumentation von Abweichungen, z. B. Event-Dokumentation, Out-Of-Specification-Checklisten, Untersuchungen und BerichtenEntwicklung bzw. Anpassung analytischer Methoden nach Anforderungen des Auftraggebers, oder nach Vorgaben von Arzneibüchern (z. B. Pharm.Eur. / USP)Validierung von Methoden nach Arzneibuchvorgaben (z. B. Pharm.Eur. / USP) oder Kundenvorgaben unter Einhaltung der ICH-Guidelines und GMP-RichtlinienErstellung von Validierungsplänen, sowie nach Abschluss der Durchführung der Validierung die Erstellung von ValidierungsberichtenErstellung und Verwaltung von PrüfvorschriftenSelbstständige Durchführung von Geräte-Qualifizierungen, sowie Durchführung von Kalibrierungen / Überprüfungen von Geräten und Messsystemen nach internen VorgabenSicherstellung und Kontrolle der Kalibrierung, Wartung und Reinigung von Laborgeräten durch externe DienstleisterDokumentation und Überwachung der für die Arbeiten eingesetzten ArbeitsmittelAbgeschlossene Ausbildung zum Chemielaboranten (oder vergleichbar), Zusatzqualifikation (Techniker, Bachelor oder vergleichbar) wünschenswertMehrjährige berufliche Erfahrung im Pharmabereich und insbesondere im Umgang mit GMP-RegularienGute Kenntnisse der instrumentellen Analyseverfahren, HPLC-Kenntnisse sowie Erfahrung im Umgang mit computerisierten MesssystemenWissenschaftliche Basiskenntnisse von VorteilErfahrung im Umgang mit Zytostatika wünschenswertGut ausgeprägtes analytisches und lösungsorientiertes DenkvermögenGute Microsoft-Office-KenntnisseGute Deutschkenntnisse sowie Englischkenntnisse in Wort und SchriftSelbstständiges Arbeiten, hohe Einsatzbereitschaft sowie Flexibilität, Teamfähigkeit, Organisationsgeschick und GewissenhaftigkeitEine Unternehmens­kultur für "Unternehmer im Unter­nehmen", in der Sie sehr schnell Verantwortung übernehmen können.Unsere Leistungen:Gewinnorientierte Erfolgs­beteiligung, Langzeit­konten für Ihre Zukunfts­pläne und weitere Leistungen, die den individuellen Bedürfnissen gerecht werden.
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Chemikant (m/w/d)

Fr. 18.09.2020
Frankfurt am Main
Werden Sie Teil der Professionals Familie!  Wir wollen Ihre Zukunft ausgestalten!  Wir wollen Ihnen eine berufliche Orientierung geben!  Wir zahlen nicht nur nach Chemietarif, wir sind Teil der Branche!  Wir haben #keinbockaufzeitarbeit!  Wir sind sowohl Arbeitgeber als auch Ihr Partner in beruflicher Weiterentwicklung!  Wir sind die Provadis Professionals, der Fachkräftevermittler der Industrie. Für unsere Kunden im Industriepark Höchst suchen wir Sie als  Chemikant (m/w/d)   Das werden Sie bei unserem Kunden tun:   Bedienen/ Überwachen/ Steuern von Produktionsanlagen Kontrolle der Produktionsqualität Durchführung von kleineren Reparaturen und Wartungsarbeiten Identifikation von Störungen Durchführen von Serienansätzen nach Vorschrift Protokollieren der Tätigkeiten Das bringen Sie mit:   Sie haben eine abgeschlossene Ausbildung zum Chemikanten (m/w/d) oder eine vergleichbare Berufsausbildung Bereits Erfahrungen in der Produktion sind von Vorteil Teamfähigkeit, Flexibilität und Ausdauer Sie verfügen über gute Deutschkenntnisse in Wort und Schrift. Schichttauglichkeit Das erwartet Sie:   Sie genießen alle Vorteile des chemischen Manteltarifvertrages Langfristige Perspektiven Möglichkeit sich in einem großen namenhaften Unternehmen der Chemie- und Pharmabranche einzubringen
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Chemisch Technischer Angestellter (m/w/d) / Chemielaborant (m/w/d) Kosmetik (Lab Technician)

Do. 17.09.2020
Frankfurt am Main
Unsere führende globale Position in den Bereichen Aesthetics, Therapeutics und Consumer Care ist das Ergebnis von Innovation, Unternehmergeist und dem Engagement unserer Mitarbeiter weltweit. Ein hochattraktives Produktportfolio, eine klare Strategieausrichtung und eine dynamische Kultur sind der Schlüssel zu unserem langfristigen Wachstum und Erfolg. Teilen Sie unsere Begeisterung für kundenorientierte Arbeit und möchten ein Teil unserer Erfolgsgeschichte werden? Dann starten Sie im Bereich Merz Consumer Care GmbH als Chemisch Technischer Angestellter (m/w/d) / Chemielaborant (m/w/d) Kosmetik (Lab Technician) DIESER BEREICH ERWARTET SIE: Die Merz Consumer Care GmbH gehört mit ihren Marken tetesept, t: by tetesept und Merz Spezial zu den führenden Anbietern von innovativen Gesundheits-, Wohlfühl- und Beautyprodukten im deutschsprachigen Raum. Die Produkte werden in Drogerie- und Supermärkten sowie online verkauft. Selbstständige galenische Produktentwicklung und Koordination aller Entwicklungsschritte von Kosmetika Einbringung von eigenen Ideen und Umsetzungen im Bereich der Emulsionstechnologie und kosmetischen Produktentwicklung Selbstständige galenische Neu- und Weiterentwicklung sowie Optimierung von (bestehenden) Kosmetika im Bereich leave-on Vollständiges Kostenmanagement des Produktes Selbstständige Durchführung von chemisch-physikalischen und sensorischen Stabilitätsprüfungen anhand eines vorgegebenen Stabilitätsprüfplans Dokumentation aller Produktentwicklungsergebnisse in der Laborsoftware Selbstständige Erstellung und Aktualisierung von Herstellungsvorschriften, Produktspezifikationen und Deklarationen (umfasst die gesamte Dokumentation im Entwicklungsprozess) in Deutsch und Englisch Sourcing von Rohstoffen für Entwicklungsprojekte sowie Erstellung und Aktualisierung von Rohstoffdokumentation. Betreuung und Pflege der Geschäftsbeziehungen zu Rohstofflieferanten. Bestellung von Rohstoffmustern und Laborverbrauchsmaterial, um einen kontinuierlichen Arbeitsablauf sicher zu stellen. Koordination der regelmäßigen Prüfung und Wartung von Laborgeräten als Geräteverantwortlicher. Sie sind pharmazeutisch technischer Assistent oder chemisch technische Assistentin Mindestens 3 Jahre Berufserfahrung in der galenischen Entwicklung von topischen Produkten (Emulsionstechnologie/ Kosmetika) Gutes galenisches Know-How im Bereich der Emulsions-Technologie Gutes regulatorisches Wissen im Arbeitsumfeld Gute Englisch Kenntnisse in Wort & Schrift Strukturierte und organisierte Arbeitsweise und Teamfähigkeit Spannende Projekte vom ersten Tag an Zusammenarbeit in multifunktionalen und globalen Teams Flexible Arbeitszeiten Eine attraktive Vergütung und umfangreiche Sozialleistungen Persönliche & berufliche Entwicklung Ein offenes und internationales Arbeitsumfeld in einem globalen Familienunternehmen Teilnahme am Mitarbeiterprogramm "We care for your beauty"
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Chemikant / Pharmakant (m/w/d)

Mi. 16.09.2020
Dreieich
So international wie ein Konzern, so persönlich wie ein Mittelständler, das ist die Kultur bei Biotest. Als weltweiter Spezialist für Immunologie und Hämatologie heißt unsere Mission „Leben retten“. Mit innovativen Produkten und richtungsweisender Forschung geben wir chronisch Kranken neue Perspektiven. Motivierte Mitarbeiter sind da ein Muss. Individuelle Förderung und Entwicklungsperspektiven gehören darum zu unserem Alltag. Werden Sie Teil einer 1.600 Mitarbeiter starken Idee. Sie sind bei Ihrer Arbeit gut strukturiert, eigenständig und verlässlich? Sie suchen eine Aufgabe, bei der Sie nicht bloß verwalten, sondern aktiv mitgestalten können? Dann sollten wir uns kennenlernen. Herstellen von pharmazeutisch therapeutischen Produkten aus Blutplasma unter Beachtung aller dafür geltenden Bestimmungen (GMP, Biotest, Gesetze, Unterweisungen Hygienevorschriften usw.) Durchführen aller zur Produktion notwendigen Teilschritte und Dokumentieren der Schritte Vorbereiten von Geräten und Geräteteilen, Anlagen und Anlagenteilen Bedienen von SPS-gesteuerten Anlagen Durchführen von Versuchsansätzen nach Weisung EDV-gestütztes Buchen von Produktionsdaten Abgeschlossene Berufsausbildung zum Chemikant (m/w/d), Chemielaborant (m/w/d) oder ähnliches Geübt in der Bedienung von SPS-gesteuerten Maschinen bzw. Prozessleitsystemen Erfahrung in der GMP-gerechten Herstellung von biologischen Arzneimitteln Fundierte PC-Kenntnisse Fähigkeit ein Flurförderfahrzeug zu bedienen Bereitschaft zur vollkontinuierlichen Schichtarbeit und zur Übernahme eines Bereitschaftsdienstes
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Chemielaborant/in - Chemical Laboratory Assistant (m/w/d)

Mi. 16.09.2020
Schwalbach, Saar, Kronberg im Taunus
Begin a meaningful career right here. CHEMICAL LABORATORY - CTA, BTA, PTA near Frankfurt M (m/f/d) Procter & Gamble is one of the leading consumer goods companies with more than 95,000 employees worldwide. For our Research & Development centers in Schwalbach and Kronberg we are looking for:   LABORATORY ASSISTANTS   The Background needed is a completed vocational training/apprenticeship as a chemical laboratory assistant, physics laboratory assistant, chemical-technical assistant or comparable. This position is no management position and does not require any university degree. YOUR TASK AREAS  may include: * Implementation and optimization of analytical methods * Processing and optimization of test sequences * Construction, support, adaptation and validation of laboratory equipment and complex test apparatuses * Implementation of chemical conversions or production of prototypes of new products * Quality control of market products and research prototypes * Presentation, evaluation, documentation and initial assessment of measurement results * Implementation of the guidelines for occupational safety and quality assurance * Documentation of protocols  * Completed training/apprenticeship as chemical laboratory assistant, physics laboratory assistant, chemical-technical assistant or comparable. * Ability to implement technical regulations accurately, detailed understanding of technical data. * Enthusiasm for solving technical problems. * Interest in continuous learning via training-on-the-job as well as in internal education. * Good knowledge of spoken and written English and German. * Strong communication skills, self-motivation, organization and good team skills.WE OFFER * Diverse, challenging work in a very innovative and international working environment. * Individualized coaching by experienced colleagues. * Permanent employment with opportunities for further personal training and development. * Highly attractive remuneration in the chemical industry collective agreement and social benefits such as company pension plans, Christmas and vacation bonus superior to the collectively agreed rates. * Outstanding other benefits such as fitness center, flexible working hours, etc. Have we raised your interest? We look forward to receiving your application - directly via our online platform.Please attach your curriculum vitae in tabular form (without photo) and copies of your final school certificate (“Mittlere Reife/Abitur”), vocational training/apprenticeships’ and employments’ certificates from previous employers (if available) - max. 5 documents. Your work with us offers the chance to touch people's lives and to make a real difference in everyday life with our products. We are an equal opportunity employer and value diversity in our company. We do not discriminate on the basis of race, religion, color, national origin, gender, sexual orientation, age, marital status or disability status.See Job Description
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