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Chemie: 3 Jobs in Bredenbeck am Deister

Berufsfeld
  • Chemie
Branche
  • Chemie- und Erdölverarbeitende Industrie 1
  • Pharmaindustrie 1
  • Wissenschaft & Forschung 1
Berufserfahrung
  • Mit Berufserfahrung 3
  • Ohne Berufserfahrung 2
Arbeitszeit
  • Vollzeit 3
Anstellungsart
  • Befristeter Vertrag 2
  • Feste Anstellung 1
Chemie

CTA / Chemielaborant (m/w/d)

Di. 12.10.2021
Hameln
Die GBA Group ist einer der führenden Labor- und Beratungsdienstleister in Europa. Bei den internationalen Kunden von Untersuchungslaboratorien gehört die GBA Group mit ihren hochspezialisierten Bereichen der Umwelt-, Lebensmittel- und Pharmaanalytik zu den anerkannten und stetig wachsenden Analysendienstleistern. Im Auftrag von Lebensmittelindustrie, Rohstoffproduzenten und Händlern führen wir bei der GBA Group Food analytisch-chemische Dienstleistungen wie z.B. Rückstands- und Kontaminantenanalytik, mikrobiologische Untersuchungen, Nährwert-analytik und produktspezifische Analytik durch. Zusammenhalt und Spaß an der Arbeit zeichnen unsere Teamchemie aus. Wir wissen, dass unsere Erfolge in den eingespielten Teams unserer Mitarbeiterinnen und Mitarbeiter wurzeln. Deswegen bieten wir jedem Einzelnen die Chance zu wachsen und fördern Fach- und Führungskräfte. Bei uns entstehen stets neue Aufstiegschancen, Perspektiven und Möglichkeiten. In gegenseitiger Unterstützung wachsen wir weiter. #teamchemie #wissenschaftmitleidenschaft #gemeinsamwachsen #jointheteam Zur Verstärkung unseres Teams am Standort Hameln suchen wir schnellstmöglich einen CTA / Chemielaborant (m/w/d) (Unbefristet, Vollzeit, 40 Std./Woche) Sie arbeiten die eingetroffenen Lebensmittelproben im Bereich der Mykotoxine, Pestizide und weitere Kontaminanten auf.  Sie besitzen eine erfolgreich abgeschlossene Ausbildung als CTA oder Chemielaborant. Sie arbeiten gerne selbstständig und sind flexibel. Sie bringen eine hohe Lernbereitschaft mit, arbeiten gerne im Team und haben sehr gute Kommunikationsfähigkeiten. Erste Berufserfahrung ist wünschenswert, ist aber keine Voraussetzung. Idealerweise verfügen Sie über erste Erfahrungen mit einem Labor-, Informations- und Management System (LIMS). Sie werden Teil eines hoch motivierten Teams in einer dynamisch wachsenden Unternehmensgruppe. In unserer zukunftsorientierten Branche warten anspruchsvolle Aufgaben auf Sie. Ihre Talente zu fördern, ist für uns ein wichtiges Anliegen. Individuelle Weiterbildungsmöglichkeiten stehen Ihnen selbstverständlich zur Verfügung. Außerdem bieten wir Ihnen eine betriebliche Altersvorsorge und das Dienstrad. Sie profitieren von einem Portal mit diversen Mitarbeitervergünstigungen. Den bestmöglichen Start bei uns ermöglichen wir Ihnen mit unserer systematischen Einarbeitung.
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Regulatory affairs specialist / Mitarbeiter Regulatory affairs (m/w/d)

Fr. 08.10.2021
Laatzen bei Hannover
Die CG GROUP | CG Chemikalien GmbH & Co. Holding KG ist eine konzernunabhängige Gesellschaft mit Sitz in Laatzen bei Hannover, die sich im Handel und in der Produktion als international gefragter Akteur der Chemikalienbranche etabliert hat. Sie beliefert von zahlreichen Standorten in Deutschland, Österreich und der Schweiz aus Abnehmer und Partner aus der ganzen Welt. Dabei verbindet die Unternehmen der Gruppe ein gemeinsamer Anspruch: durch konsequente Weiterentwicklung, individuelle Beratung und Produktion sowie zielgerichteten Service die Herausforderungen von Kunden mit exakt passenden Lösungen zu beantworten. Das Unter­nehmen befindet sich auf starkem Wachs­tumskurs. Wir bieten Ihnen die Heraus­forderung, am Auf- und Ausbau kreativ mitzuwirken. Zum nächstmöglichen Zeitpunkt suchen wir, zunächst befristet für 2 Jahre, zur Verstärkung unseres Teams in Laatzen einen Regulatory affairs specialist / Mitarbeiter Regulatory affairs (m/w/d) Mitarbeit bei der Sicherstellung der Umsetzung und Einhaltung der CLP-Verordnung Bewertung und Verwaltung der Lieferantensicherheitsdatenblätter Umsetzung der Maßgaben des Artikels 45 der CLP-VO (UFI) Plausibilitätsprüfung der SDB neuer eingesetzter Rohstoffe Bearbeitung von Kundenanfragen Ein abgeschlossenes Chemiestudium oder eine vergleichbare Ausbildung mit fundierten chemischen Kenntnissen Eigenständige, strukturierte und sorgfältige Arbeitsweise Gutes technisches Verständnis und analytische Fähigkeiten Fundierte Kenntnisse im Bereich Chemikalienrecht Bereitschaft zur kontinuierlichen Fort- und Weiterbildung Gute Kenntnisse in einem ERP System Insgesamt eine herausfordernde Tätigkeit in einem erfolgreich, wachsenden, mittelständischen Unternehmen Flache Hierarchien sowie kurze Kommunikations- und Entscheidungswege Ein vielseitiges und abwechslungsreiches Aufgabengebiet Ein kollegiales Umfeld Einen Arbeitgeberzuschuss zur Betrieblichen Altersvorsorge Zahlreiche Vergünstigungen in verschiedensten Bereichen durch unser Corporate Benefits Programm
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Laborant Qualitätsanalytik (m/w/d)

Mi. 06.10.2021
Hameln
Inmitten des Lebens der Menschen - quer durch die Welt Die Siegfried Gruppe ist eine der weltweit führenden Custom Development and Manufacturing Organizations (CDMOs), die pharmazeutische Wirkstoffe (API), Zwischenprodukte und Fertigarzneimittel entwickelt und produziert. Als unsere Kernkompetenz integrieren wir erfolgreich chemische und pharmazeutische Kompetenzen in ein einziges Geschäftsmodell.  Der Name Siegfried steht für höchste Qualität, Effizienz, Flexibilität und Sicherheit. Mit Niederlassungen in Europa, Asien und Nordamerika bedienen wir eine breite globale Kundenbasis, von großen internationalen Pharmaunternehmen bis hin zu kleinen biologisch-pharmazeutischen Unternehmen. Für sie entwickeln und produzieren wir Produktinnovationen im großen Stil bis zum fertigen Produkt. Wir integrieren unser Angebot nahtlos in die Wertschöpfungskette der Kunden. Unser umfassendes Leistungsspektrum reicht von frühen Forschungs- und Entwicklungsdienstleistungen wie Synthese, Scale-up, Formulierungsentwicklung, Stabilitätsstudien und Methodenentwicklung bis hin zu Produktionsdienstleistungen, die von präklinischem F&E-Material für klinische Studienzwecke bis hin zur kommerziellen Produktion reichen.  Wir sind in der Lage, etwa 200 der etwa 1500 registrierten Arzneistoffe, die in der Medizin verwendet werden, herzustellen. Darüber hinaus produzieren wir 20 Prozent der weltweiten Nachfrage nach Koffein. Fast 1 Milliarde Menschen kommen so mit Siegfried-Produkten in Berührung. Termingerechte Durchführung von Prüfungen (instrumentelle und nasschemische Analyseverfahren) gemäß allgemeinen Verfahrensanweisungen und pharmakopoealen Vorgaben durch Termin- und GMP-gerechte Erstellung erforderlicher Dokumentationen Mitwirkung bei der Erstellung/ Überarbeitung/ Aktualisierung von Spezifikation, Prüfvorschriften und SOPs im Bereich der Qualitätskontrolle Bearbeitung von Fertigungsaufträgen Mitverantwortung für die Einhaltung der vorgegebenen Zeitschienen Abgeschlossene Ausbildung als Chemielaborant oder CTA Mehrjährige Berufserfahrung in der Analytik erforderlich  Englisch Kenntnisse in Wort und Schrift  Teamfähigkeit und Verlässlichkeit Eigenverantwortung Wechselschichtbereitschaft    An seinen weltweiten Standorten bietet Siegfried seinen Mitarbeitern spannende Karrieremöglichkeiten in einem internationalen Umfeld. Wir pflegen eine multidisziplinäre Zusammenarbeit und ermutigen unsere Mitarbeiter, ihre Karriere aktiv zu gestalten und zu beeinflussen. Dieser Ansatz, gepaart mit unserem dynamischen Arbeitsumfeld, macht Siegfried zu einem attraktiven Arbeitgeber.
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