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Chemie: 265 Jobs

Berufsfeld
  • Chemie
Branche
  • Chemie- und Erdölverarbeitende Industrie 84
  • Sonstige Dienstleistungen 37
  • Wissenschaft & Forschung 30
  • Pharmaindustrie 28
  • Konsumgüter/Gebrauchsgüter 20
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  • Groß- & Einzelhandel 5
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  • Personaldienstleistungen 5
  • Verkauf und Handel 5
  • Bildung & Training 4
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Berufserfahrung
  • Mit Berufserfahrung 237
  • Ohne Berufserfahrung 162
  • Mit Personalverantwortung 15
Arbeitszeit
  • Vollzeit 248
  • Teilzeit 24
  • Home Office 7
Anstellungsart
  • Feste Anstellung 187
  • Befristeter Vertrag 33
  • Arbeitnehmerüberlassung 16
  • Ausbildung, Studium 13
  • Praktikum 5
  • Studentenjobs, Werkstudent 5
  • Promotion/Habilitation 4
  • Berufseinstieg/Trainee 3
  • Bachelor-/Master-/Diplom-Arbeiten 2
Chemie

Chemisch Technische Assistenz - CTA (m/d/w)

So. 29.11.2020
Stuttgart
Endress+Hauser ist ein international führender Anbieter von Messgeräten, Dienstleistungen und Lösungen für die industrielle Verfahrenstechnik. Auch mit weltweit über 14.000 Mitarbeitenden sind wir ein Familienunternehmen geblieben und stolz auf unser herzliches Arbeitsklima. So verbindet die Mitarbeit bei uns immer zwei Seiten: die technische plus die menschliche. Das Ergebnis: ein Mehr an Zufriedenheit. Jeden Tag. Chemisch Technische Assistenz - CTA (m/d/w) Unterstützung bei der Entwicklung neuer optischer Sensoren Durchführung von entwicklungsbegleitenden Versuchen im Bereich der Flüssigkeitsanalyse Durchführung von Qualifizierungs- und Performancetests  Auswertung und Dokumentation der Versuche  Herstellung von Standardlösungen  Betreuung von Feldteststellungen  Unterstützung bei der Produktpflege unserer optischen Sensoren Abgeschlossene Ausbildung als Chemielaborant/-in, Chemisch-Technische/r Assistent/-in oder vergleichbare Qualifikation Gute Kenntnisse in der Chemie sowie Photometrie/Spektroskopie Hohes Qualitätsbewusstsein  Team-, Kontakt- und Kommunikationsfähigkeit Belastbarkeit Analytische und konzeptionelle Arbeitsweise Sicherheit eines international tätigen Familienunternehmens Umfangreiches Weiterbildungsangebot Betriebliche Altersvorsorge und Gesundheitsmanagement Flexible Arbeitszeit ohne Kernzeit Interessante Angebote zur Vereinbarkeit von Familie und Beruf
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Chemielaborant Pharma- / Polymeranalytik (m/w/d)

So. 29.11.2020
Berlin
Chemielaborant Pharma- / Polymeranalytik (m/w/d) BIOTRONIK ist einer der weltweit führenden Hersteller kardio- und endovaskulärer Implantate und Katheter für Herzrhythmusmanagement, Elektrophysiologie und Vaskuläre Intervention. Als weltweit tätiges Unternehmen mit Hauptsitz in Berlin entwickeln, produzieren und vertreiben wir qualitativ höchstwertige Medizinprodukte auf dem neuesten Stand von Forschung und Technologie. Unser Erfolg basiert auf der Kompetenz und der ergebnisorientierten Zusammenarbeit unserer Mitarbeiter. Der Unternehmensbereich Quality Management initiiert und sichert die Qualität unserer Medizinprodukte auf höchstem technologischem Niveau. Ihre Aufgaben GxP-gerechte Durchführung und Dokumentation von pharmazeutisch –chemischen Prüfungen an Medizinprodukten auf Identität, Gehalt, Reinheit und Freisetzung Anwendung von Analysetechniken wie HPLC, GC und IR Mitwirkung bei der Prozess- und Methodenvalidierung Mitarbeit bei der Erstellung und Pflege von Dokumenten, z.B. Bedienungsanleitungen und Prüfvorschriften Ihr Profil Ausbildung zum Chemielaboranten oder zum Chemisch Technischen Assistenten mit Schwerpunkt Analytik Vertrautheit mit den Grundlagen der Laborarbeit Erste Erfahrungen im Umgang mit HPLC Branchenkenntnisse wünschenswert Sicherer Umgang mit MS Office Anwendungen Gute Englischkenntnisse Was wir bieten Attraktives Entgelt gemäß Tarif der Metall- und Elektroindustrie (West) Zahlreiche Benefits (Zuschüsse zu Kantine, betrieblicher Altersvorsorge, Jobticket) Sehr gute Verkehrsanbindung Haben wir Ihr Interesse geweckt? Dann bewerben Sie sich bitte online über unser Bewerbermanagementsystem! Wir freuen uns auf Sie. Standort: Berlin | Arbeitszeit: Vollzeit  | Vertragsart: Unbefristet  Jetzt bewerben unter: www.biotronik.com/karriere Kennziffer: 28642 | Ansprechpartner: Anna-Luise Richter | Tel. +49 (0) 30 68905-3535 Schwerbehinderte Menschen werden bei gleicher Eignung bevorzugt berücksichtigt. Es besteht grundsätzlich auch die Möglichkeit der Teilzeitbeschäftigung.
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Senior Scientist in Process Chemistry

Sa. 28.11.2020
Mannheim
At Roche, 94,000 people across 100 countries are pushing back the frontiers of healthcare. Working together, we’ve become one of the world’s leading research-focused healthcare groups. Our success is built on innovation, curiosity and diversity. We believe it’s urgent to deliver medical solutions right now – even as we develop innovations for the future. We are passionate about transforming patients’ lives. We are courageous in both decision and action. And we believe that good business means a better world. That is why we come to work each day. We commit ourselves to scientific rigor, unassailable ethics, and access to medical innovations for all. We do this today to build a better tomorrow. We are proud of who we are, what we do, and how we do it. We are many, working as one across functions, across companies, and across the world. We are Roche. Job-Facts: Location: Basel, Mannheim, Sant Cugat del Vallès Job-ID:  202010-126341 As a Senior Scientist in Process Chemistry, you will be working in the department “Process Chemistry & Catalysis” within the “Small Molecules Technical Development” organization. Behind every presentation of each product sold by Roche is the involvement of Pharma Global Technical Operations (PT). Starting with Phase I of the development process and continuing through to product maturity, PT makes medicines at sites around the world and includes more than 12 000 employees worldwide. "Global Technical Development" (PTD) is an organization of over two thousand people globally that are integral for the mission of Roche to develop meaningful medicines for patients. Therefore, PTD actively collaborates and develops innovative technical solutions to bridge early-stage, late-stage and commercial product needs. The mandate of our organization is, to reliably deliver the pipeline and supply quality products to patients. Our organization excel in our work through innovation, collaboration, dedication, and mutual respect and add value every day, continuously improving what we do. “Synthetic Molecules Technical Development” (PTDC) brings a broad range of experience across drug substance (DS), drug product (DP), and collaborates closely with key partners in Research and Early Development, commercial manufacturing andRegulatory. PTDC drives late stage technical development of our synthetic molecules pipeline and manufacture of drug substance and drug product for clinical studies across our small molecules manufacturing network.As a Senior Scientist in Process Chemistry, you will perform end-to-end process chemistry, from the design of new synthetic routes to the development of save, reliable and sustainable commercial manufacturing processes of synthetic drug substances throughout all clinical phases until transfer to commercial manufacturing. Your key responsibilities are: Responsible for the development of cost efficient and robust processes and for delivering thorough process understanding by using state of the art science and methodologies to enable lean manufacturing and submissions to health authorities. Leading a team of associates in a matrix organization to develop manufacturing processes. Working in an interdisciplinary matrix team of Process Chemistry associates, Scientists from analytics and manufacturing, and  process engineering experts. As a chemistry project leader, you drive and coordinate all Drug Substance activities within Pharma Technical Development.  Interaction with stakeholders from technical regulatory, quality assurance and formulation development in an international environment Authoring of scientific reports, patent applications, and regulatory documents You have a PhD degree in organic chemistry with at least 3 years of experience in process research & development of small molecules drug substances and a real passion for scientific and technical innovation. Your further qualifications are: Experience in writing and reviewing scientific reports and regulatory document Excellent understanding of scientific methodology, principles of data integrity and good documentation practices Excellent communication skills and a strong ability of building and maintaining constructive and effective relationships with stakeholders as well as strong collaboration and team building skills  Experience in oligonucleotide chemistry and modeling & simulation are an advantage Proficient in English; knowledge of German is an advantage The environment you work in – not just your job – plays a large role in how satisfied you feel with your life. As one of the top companies to work for in Switzerland, Roche aims to provide a setting in which you feel valued and respected. This means your energies are freed up to make unique contributions towards improving patients’ lives. Below are just a few of the benefits and opportunities you’ll have when you work at Roche. Looking after your health and wellbeing We recognize the importance of keeping your energy levels up and staying healthy. This is why our cafeterias offer healthy food choices, and we have various on-site facilities that will help you keep your endorphins circulating.  Striking a work-life balance Life is an ongoing balancing act, trying to ensure that everyone and everything is taken care of. We understand this, which is why the majority of our sites have child care facilities and offer eldercare assistance.  Maximizing your development opportunities We value not only the skills you have now, but also where you can take them in the future. That’s why we ensure you have access to all the training you need to excel at your job and help you fulfil your potential.  Roche is an equal opportunity employer.
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Mitarbeiter Produktion (m/w/d) / Berufseinsteiger oder Berufserfahrene

Sa. 28.11.2020
Berlin
Die Candoro GmbH ist ein junges, innovatives pharmazeutisches Start-up-Unternehmen. Wir wollen führender Spezialist im Bereich Phytopharmaka werden und suchen Talente und Professionals. Werden Sie Teil der Gründerzeit und wachsen mit der Herausforderung. Herstellung von flüssigen Wirkstoffen Verwiegen von Wirk- und Hilfsstoffen, Durchführung von Inprozesskontrollen sowie ziehen von Mustern GMP-gerechte Dokumentation der Produktions- und Prüfabläufe Arbeiten in Reinräumen und kontrollierten Bereichen Durchführung von Rüst- und Reinigungsarbeiten an den Produktionsanlagen und Räumen Durchführung physikalischer und technischer Prüfungen von Rohstoffen, Fertigwaren, pflanzlichen Materialien sowie Primär- und Sekundär-Packmitteln nach den gültigen Vorgaben Mitarbeit bei Prozess- und Reinigungsvalidierungen. Erfolgreich abgeschlossene Ausbildung zum Pharmakanten, Chemielaboranten, CTA oder eine vergleichbare naturwissenschaftliche Ausbildung Erfahrung - soweit möglich als Berufseinsteiger - im Bereich der Produktion, idealerweise im pharmazeutischen Umfeld Affinität zum Arbeiten mit komplexen Herstellanlagen (Chromatographie, etc.) sicher im Umgang mit Computern, Gerätesteuerungssoftware und mit MS Office-Software selbständig und genau arbeiten gute Kenntnisse der GMP-Vorschriften sowie in der GMP-gerechten Dokumentation hohes Hygienebewusstsein und Methodischer und analytischer Arbeitsstil Hohe Team- und Kommunikationsfähigkeit Bereitschaft zur 2-Schichtarbeit, ab Mitte 2021 (keine Nachtschicht) Verantwortungsbewusstsein und Zuverlässigkeit Persönliche wünschenswerte Eigenschaften: Teamfähigkeit Einsatzfreude Flexibilität verantwortungsbewusster Arbeitsstil Die Chancen zur Neuorientierung oder zum Berufseinstieg Interessante und anspruchsvolle Tätigkeit Einarbeitung durch kompetentes und aufgeschlossenes Team Innovatives Start-up-Unternehmen in wachsendem internationalem Umfeld Vielfältige Gestaltungsmöglichkeiten und flache Hierarchien Attraktive Möglichkeiten der beruflichen und persönlichen Weiterentwicklung Förderung der Work-Life-Balance
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Mitarbeiter Qualitätskontrolle (m/w/d) / Berufseinsteiger oder Berufserfahrene

Sa. 28.11.2020
Berlin
Die Canderol GmbH ist ein junges, innovatives pharmazeutisches Start-up-Unternehmen. Wir wollen führender Spezialist im Bereich Phytopharmaka werden und suchen junge Talente und junggebliebene Professionals. Werden Sie Teil der Gründerzeit und wachsen mit der Herausforderung. Durchführung von Prüfungen nach festgelegten Methoden an Roh- und Wirkstoffen innerhalb der Qualitätskontrolle, insbesondere: HPLC, GC Etablierung von Testmethoden für Arzneimittel Validierung und Testung von Rohstoffen für Entwicklungsprojekte Durchführung von Gerätewartungen und Kalibrierungen  GMP-gerechte Dokumentation der durchgeführten Arbeiten Erstellung / Aktualisierung von Vorschriften  Erfolgreich abgeschlossene Ausbildung zum Chemielaboranten, CTA oder eine vergleichbare naturwissenschaftliche Ausbildung Erfahrung - soweit möglich als Berufseinsteiger - im Bereich Qualitätskontrolle, idealerweise im pharmazeutischen Umfeld Erfahrung auf dem Gebiet der Chromatographie, insbesondere HPLC, GC sowie anderen relevanten Analysemethoden sichere Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift gute MS-Office Kenntnisse methodischer und analytischer Arbeitsstil hohe Team- und Kommunikationsfähigkeit Verantwortungsbewusstsein und Zuverlässigkeit die Chancen zur Neuorientierung oder zum Berufseinstieg interessante und anspruchsvolle Tätigkeit Einarbeitung durch kompetentes und aufgeschlossenes Team innovatives Start-up-Unternehmen in wachsendem internationalem Umfeld vielfältige Gestaltungsmöglichkeiten und flache Hierarchien attraktive Möglichkeiten der beruflichen und persönlichen Weiterentwicklung Förderung der Work-Life-Balance
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Lacklaborant / Lackentwickler (w/m/d)

Sa. 28.11.2020
Detmold
Innovatives Denken und besonderes Engagement haben uns zu einem international anerkannten Produzenten für Lacke und zum Spezialisten für Oberflächentechnik gemacht. Wir liefern Lacke, Beizen, Öle und Wachse an die Möbelindustrie und Möbelzulieferindustrie. Neben dem bewährten Standardprogramm genießen vor allem unsere kundenindividuellen technischen Lösungen hohe Anerkennung. In unseren Laboratorien und dem werkseigenen Anwendungstechnikum entwickeln wir unter Industriebedingungen Lacke und andere Beschichtungsmittel in kunden- und anwendungsspezifischer Zusammensetzung. Zur Verstärkung unseres Teams am Standort Detmold suchen wir zum nächstmöglichen Zeitpunkt einen: Lacklaborant / Lackentwickler (w/m/d) Neu- und Weiterentwicklung von Lackrezepturen Umsetzung kundenspezifischer Anforderungen in Abstimmung mit Vertrieb und Produktion Durchführung und Auswertung von Versuchen Optimierung der Verfahren zur Veredelung der Oberflächen Prüfung von Alternativrohstoffen aus ökologischer oder ökonomischer Sicht Direkte Kommunikation mit Kunden und Lieferanten Abgeschlossene Ausbildung als Lackingenieur/in, Lacktechniker/in oder Lacklaborant/in Mehrjährige, einschlägige Berufserfahrung in der Entwicklung von Lackrezepturen Sehr gute Kenntnisse in der Oberflächenveredelung mit Nasslacken Gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift Ausgeprägte Ziel- und Lösungsorientierung Teamfähigkeit, selbstständige und eigenverantwortliche Arbeitsweise Unbefristete Anstellung in Vollzeit Leistungsgerechte Vergütung Entwicklungsmöglichkeiten in unserem Unternehmen Einen sicheren Arbeitsplatz
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Product Compliance & Regulatory Affairs Manager (m/w/d)

Sa. 28.11.2020
Reinbek
Hertz Flavors ist ein international ausgerichtetes, weltweit führendes, mittelständisches Unternehmen der chemischen Industrie, das auf die Entwicklung und Produktion von Aromen (Flavours) spezialisiert ist. Seit über 65 Jahren entwickeln wir von unserem Standort bei Hamburg aus zusammen mit unseren Kunden maßgeschneiderte Produktlösungen. Als expandierendes und agiles Unternehmen mit einem hoch motivierten Team suchen wir zur weiteren Verstärkung unseres Teams einen neuen Kollegen (m/w/d). Umsetzung rechtlicher Anforderungen aus dem Chemikalienrecht Einstufung von Stoffen und Gemischen sowie die Erstellung von Sicherheitsdatenblättern Erstellung von Dokumenten (bspw. als Grundlage für die gesetzliche Produktmeldung) Umsetzung rechtlicher Anforderungen aus dem nationalen und internationalen Lebensmittel-, Aromen- und Tabakrecht Erstellung, Pflege und Verwaltung von rechtlichen und kundenspezifischen Anforderungen im zentralen ERP-System Ansprechpartner bzgl. regulatorischer Fragestellungen in einem internationalen Kundenumfeld Planung, Durchführung und Dokumentation von internen Projekten Staatlich gepr. Lebensmittelchemiker, Chemiker (m/w/d) bzw. ein vergleichbares Studium Berufserfahrung ist von Vorteil Gute Kenntnisse im Chemikalienrecht (GHS, CLP, REACH) Gute Kenntnisse im Lebensmittel-, Aromen- und Tabakrecht Lösungsorientierte, systematische und analytische Arbeitsweise Teamorientierung, Kommunikationsstärke, hohes Engagement, Verantwortungsbewusstsein, Durchsetzungsvermögen und Zuverlässigkeit Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift Sehr gute MS Office-Kenntnisse, insbesondere Excel Verantwortungsvolle Aufgaben Ein motiviertes, dynamisches Team Arbeit in freundlicher und kollegialer Atmosphäre Ein attraktives Aufgabenfeld in einem international agierenden, wachsenden, mittelständischen Familienunternehmen mit flachen Hierarchien Eine sorgfältige Einarbeitung durch erfahrene Kolleginnen und Kollegen
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Qualitätsmanager GMP-Audits m/w/x

Sa. 28.11.2020
Leverkusen
ist ein international agierender Pharma- und Chemiekonzern mit Hauptsitz in Nordrhein-Westfalen. Auf Basis jahrzehntelanger Forschungsaktivitäten entwickelt unser Mandant führende pharmazeutische und chemische Produkte, die auf globaler Ebene produziert und vertrieben werden. Für den Standort Leverkusen suchen wir Sie zum nächstmöglichen Zeitpunkt als Qualitätsmanager GMP-Audits m/w/x. Sie treiben die Aktivitäten des Audit- und Inspektionsmanagements am Standort Leverkusen voran Hierzu implementieren Sie neue Dokumentationsstandards und stellen sicher, dass inspektionsrelevante Aktivitäten konsequent und unter Einhaltung der Standards sowie geltender Gesetze und Vorschriften durchgeführt werden Die Erstellung von Trendberichten zu Ergebnissen von Audits und Inspektionen zur kontinuierlichen Verbesserung des Qualitätssystems fällt ebenfalls in Ihren Arbeitsbereich Außerdem unterstützen Sie bei der Vorbereitung, Durchführung und Nachbereitung von Inspektionen der Gesundheitsbehörden und Kunden Die Abstimmung mit dem Managements über Korrektur- und Folgemaßnahmen rundet Ihr Aufgabengebiet ab Sie verfügen über ein abgeschlossenes Studium der Chemie, Pharmazie oder Biochemie; alternativ eine andere adäquate Ausbildung mit entsprechenden Erfahrungswerten Fundierte Kenntnisse der GMP-relevanten Geschäftspraktiken und -Prozessen im Qualitätsmanagement bringen Sie mit Umfassende Erfahrung in der Anwendung von ISO-Vorschriften sowie ausgeprägte Kompetenzen im Projektmanagement Eine ergebnisorientierte Arbeitsweise sowie sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift runden Ihr Profil ab Wenn Sie sich in dieser anspruchsvollen Aufgabenstellung wiederfinden, freuen wir uns auf Ihre vollständigen Bewerbungsunterlagen unter Angabe Ihrer Einkommensvorstellung und Ihrer frühestmöglichen Verfügbarkeit.
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Chemikant / Chemiefacharbeiter (im Tagesdienst) (w/m/d)

Sa. 28.11.2020
Hürth, Rheinland
Statkraft ist Europas größter Erzeuger von erneuerbarer Energie. Als bedeutender Akteur im Großhandelsmarkt entwickeln wir Grünstromlösungen sowohl für Produzenten von erneuerbarer Energie als auch für Unternehmen aus Handel und Industrie. Wir unterstützen unsere Kunden auf dem Weg zu einer 100% erneuerbaren Stromversorgung. Werde Teil des Teams und gestalte mit uns die Energiewelt von morgen!   In Hürth betreibt Statkraft die beiden Gas- und Dampfturbinenkraftwerke (GuD-Kraftwerke) Knapsack I und II mit einer installierten Gesamtleistung von 1.230 Megawatt. Der Standort ist zugleich die technische Regionalzentrale für weitere Kraftwerke in Deutschland sowie Großbritannien, Albanien und der Türkei. Von hier aus werden alle Verwaltungsaktivitäten zur Steuerung des Kraftwerksbetriebs koordiniert. Insgesamt betreibt Statkraft in Deutschland ein Pumpspeicherkraftwerk, neun Laufwasserkraftwerke, zwei Biomasseheizkraftanlagen, vier Gaskraftwerke und ist an einem weiteren Gaskraftwerk beteiligt. Die erzeugte Energie wird über die Handelsniederlassung in Düsseldorf vermarktet. Überwachung und Kontrolle der chemischen Parameter des Wasser-Dampf-Kreislaufs und der Kühlwässer sowie der Vollentsalzungsanlage Überwachung und Kontrolle der Abwasserqualität unter Einhaltung der gesetzlichen Bestimmungen Selbstständige Durchführung von Analysen im Kraftwerkslabor Selbständige Beschaffung der eingesetzten Chemikalien Durchführung und Koordination von kleineren Wartungs- und Instandsetzungsarbeiten des Messequipments, der Vollentsalzungsanlagen und der Wasserbehandlungssysteme  Statistische Erfassung von kraftwerksrelevanten Daten Umsetzung der Bestimmungen für die Betriebs- und Arbeitssicherheit Teilnahme an der Rufbereitschaft Abgeschlossene Ausbildung zum Chemikanten (w/m/d) mit einschlägiger Erfahrung in der Kraftwerkschemie Selbstständige Arbeitsweise, Teamfähigkeit, Flexibilität, Kommunikationsfähigkeit sowie ein hoher Grad an Motivation und Zuverlässigkeit Du erledigst Deine Aufgaben mit einem gesunden Pragmatismus und behältst dabei Deine Arbeitssicherheit stetig im Auge Gute Kenntnisse in MS-Office Programmen, insbesondere Word und Excel Englisch- sowie SAP-Kenntnisse wünschenswert Sehr gute Entwicklungsmöglichkeiten in einem spannenden Konzern Positives Arbeitsklima geprägt durch Kompetenz, Verantwortung und Innovation Ein internationales und durch Diversität geprägtes Arbeitsumfeld Attraktive leistungsorientierte Vergütung und gute Sozialleistungen Schwerbehinderte Bewerber/Innen werden bei gleicher Eignung besonders berücksichtigt
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Radiochemiker (m/w/d)

Sa. 28.11.2020
Dresden
Die Isotope Technologies Dresden GmbH ist als Teil der Eckert & Ziegler-Gruppe und ein weltweit agierendes Unternehmen des Sonderanlagenbaus für die Herstellung und das Handling radiopharmazeutischer Produkte. Unsere weltweiten Kunden sind Hersteller und Anwender von radioaktiven Stoffen in Form von Radiochemikalien und Radiopharmaka. Das Produktportfolio unseres Unternehmens umfasst abgeschirmte Anlagen und Laboreinrichtungen, wie z.B. Heiße Zellen für Produktion und Forschung, automatisierte Abfüllzellen, sowie spezifische Strahlenschutzlösungen gegen α-, β- und γ-Strahlung. Unser Leistungsspektrum umfasst dabei die mechanische Konstruktion, Automatisierung, radiochemische Technologie, sowie Herstellung und Montage der Anlagen. Insgesamt beschäftigen wir am Standort Dresden-Rossendorf derzeit ca. 40 Mitarbeiter. Detaillierte technische Beratung für maßgeschneiderte radiochemische und radiopharmazeutische Produktionsanlagen Auslegung von Geräten und Anlagen im Hinblick auf Strahlenschutz und GMP-Anforderungen Erstellung von Machbarkeitsstudien für komplexe radiochemische/radiopharmazeutische Projekte Strahlenschutzberechnungen zur Auslegung von Abschirmungen und komplexen Produktionsanlagen Entwicklung, technische Betreuung, Inbetriebnahmen, Qualifizierungen, heiße Tests und Schulung des Personals der Kunden an den Geräten für Produktionsanlagen Unterstützung bei der Planung und Durchführung von Montagen und Inbetriebnahmen Technische Unterstützung des Vertriebes Abgeschlossenes Hochschulstudium im Bereich Chemie/Pharmazie/Physik oder vergleichbar, Promotion wünschenswert Fundierte Kenntnisse auf dem Gebiet der modernen Analytik/ Radioanalytik Praktische Erfahrungen im Umgang mit abgeschirmten Zellen/Boxen wünschenswert Praktische Erfahrungen in der pharmazeutischen Industrie, insbesondere im Umgang mit radioaktiven Zubereitungen wünschenswert Kenntnisse der GMP-Richtlinien und Anforderungen an pharmazeutische Produktionsanlagen wünschenswert Selbständiges, wirtschaftliches Denken Dynamisches und sicheres Auftreten mit starker Kundenorientierung und hoher Belastbarkeit Erfolgsorientiertes, verantwortungsbewusstes Handeln in einem interdisziplinären und globalen Team Bereitschaft zu weltweiter Reisetätigkeit Verhandlungssichere Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift Selbständigkeit, Eigeninitiative und Teamfähigkeit interessante und herausfordernde Aufgaben mit hoher Eigenverantwortung in einem internationalen Geschäftsumfeld eine leistungsgerechte Vergütung flexible Arbeitszeiten (Gleitzeitmodell) ein angenehmes Arbeitsklima in einem engagierten Team Möglichkeit der betrieblichen Altersvorsorge sowie VWL regelmäßige Weiterentwicklungsmöglichkeiten eine sichere Stelle in einem erfahrenen Team mit einer verlängerten Kennenlernzeit
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