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Chemie: 18 Jobs in Erlensee

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Berufserfahrung
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Arbeitszeit
  • Vollzeit 17
  • Teilzeit 2
Anstellungsart
  • Feste Anstellung 11
  • Arbeitnehmerüberlassung 5
  • Ausbildung, Studium 1
  • Befristeter Vertrag 1
Chemie

Chemikant / Pharmakant / Operator (m/w/d)

Di. 02.03.2021
Frankfurt am Main
Kelly Services, Inc. mit Tradition seit 1946! Unsere Mission: „We connect people to work in ways that enrich their lives”. Ob im Bereich Life Sciences oder IT, ob im Finance oder Office oder in der Industrie: Wir vermitteln die benötigte Fachkompetenz - und gehen mit der Zeit. Als Global Player mit langjähriger Branchenerfahrung und über 500.000 Angestellten weltweit stehen wir gemeinsam für unsere Werte ein. Wir suchen für unseren internationalen Kunden aus der Pharmabranche im Industriepark Höchst in Frankfurt am Main ab sofort in Vollzeit (37,5 Std) mehrere Chemikanten, Pharmakanten, Operator, Produktionsfachkräfte Chemie, Chemiejungwerker oder Maschinen- und Anlagenführer der Pharmaindustrie. Bedienen, Steuern und Überwachen des Fertigungsprozesses für die Insulinabfüllung (klare Lösung) an einzelnen Aggregaten nach Herstellungsanweisungen Sicherung des pharmazeutischen Prozesses Einhaltung und Umsetzung der GMP und SGU-Richtlinien Arbeiten in einem Team mit Verantwortung für Teile des Fertigungsprozesses Dokumentation der Herstellungsschritte gemäß SOP Hygienemonitoring Unterstützung bei der vorbeugenden Instandhaltung Mitarbeit bei Optimierungsprojekten Abgeschlossene einschlägige Ausbildung (z.B. Pharmakant, Chemikant, Produktionsfachkraft Chemie, Chemiejungwerker oder Maschinen- und Anlagenführer) Mehrjährige Erfahrung in der Pharma-, Lebensmittelindustrie oder Reinraumerfahrung von Vorteil Erfahrung in aseptischen Herstellprozessen Bereitschaft zum Einarbeiten in fachfremde, insbesondere anlagentechnische Themenstellungen EDV-Grundkenntnisse (z.B. MS Office, SAP wünschenswert) Hohes Maß an Eigenverantwortung Bereitschaft zur Arbeit im Schichtbetrieb Tarifliche Vergütung der Chemischen Industrie ab dem 1. Tag Zeitkonto für mehr Flexibilität Zuschuss zur Altersvorsorge sowie Ausschüttung des Jahresbonus Vergünstigtes Essen in mehreren Kantinen Ein On-Site-Manager von Kelly ist vor Ort im Industriepark Höchst und dein persönlicher Ansprechpartner Gute Erreichbarkeit mit dem PKW und den öffentlichen Verkehrsmitteln
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Chemielaborant (m/w/d)

Di. 02.03.2021
Frankfurt am Main
Wir bei FERCHAU verbinden Menschen und Technologien, indem wir kluge, ambitionierte Köpfe mit den Anforderungen unserer Kunden zusammenbringen. Sie wollen Technologien auf die nächste Stufe bringen? Sie möchten in herausfordernden IT- und Engineering-Projekten nachhaltige und relevante Lösungen für die Zukunft entwickeln? Dann starten Sie bei uns in das nächste Karriere-Level!Chemielaborant (m/w/d)Raum Frankfurt am MainFlexibel und strukturiert - Ihre Aufträge brauchen Ihre Kompetenz. Durchführung von Analysen nach Arzneibuchmonografien sowie weiteren Prüfvorschriften Arbeiten nach GMP-Regularien unter Einhaltung von SOPs Kalibrierung und Instandhaltung von Analysegeräten im Labor sowie Durchführung kleinerer Reparaturen Bewertung und Auswertung von Analyseergebnissen Erstellung von Prüfprotokollen und Berichten sowie von SOPs Überprüfung des korrekten Datenübertrags in das LIMS-System Individuell und erfolgsorientiert - Ihre Perspektiven sind ausgezeichnet. Empfehlungsprogramm - Weitersagen lohnt sich! Professionelle Unterstützung zur Vereinbarkeit von Familie und Beruf Gezielte Förderung Ihrer fachspezifischen Kompetenz Sonderurlaub bei wichtigen privaten Anlässen Fachlich und persönlich - Ihre Qualifikation ist überzeugend. Abgeschlossene Ausbildung der Fachrichtung Chemielaborant, CTA oder vergleichbare Qualifikation Erste Kenntnisse in instrumenteller Analytik (besonders HPLC) und Nasschemie erforderlich Berufserfahrung im Pharmaumfeld wünschenswert Englischkenntnisse in Wort und Schrift Teamfähigkeit, Belastbarkeit sowie Flexibilität
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Chemielaborant (m/w/d) Bereich Organische Synthese / Peptidsynthese

Sa. 27.02.2021
Frankfurt am Main
Corden Pharma ist ein Unternehmen der International Chemical Investors Group. Seit mehr als 25 Jahren sind wir erfolgreich in den Bereichen Entwicklung, Formulierung und Verpackung von Arzneimitteln sowie der Herstellung klinischer Prüfpräparate tätig. Wir sind ein Spezialist für die Entwicklung und Herstellung von hochwirksamen Arzneimitteln als feste Darreichungsformen sowie für die Verpackung von festen Arzneiformen. Der Lieferservice, die Betreuung der Kunden und die hohen Qualitäts- und Sicherheitsstandards in allen Bereichen prädestinieren CORDEN PHARMA als Auftragshersteller erster Wahl. Im Verbund mit anderen Werken der ICIG bietet CORDEN PHARMA von der Formulierung bis hin zur fertigen Packung alles aus einer Hand. Hierauf basiert unsere Erfolgsstrategie für die kommenden Jahre, die wir systematisch auf- und ausbauen werden. Die International Chemical Investors Group (ICIG) ist eine schnell wachsende, private Kapitalbeteiligungsgesellschaft, die mittelgroße Chemie- und Pharmaunternehmen – vorzugsweise Tochtergesellschaften von Großunternehmen – erwirbt, die führende oder entwicklungsfähige Positionen in kompetitiven Nischenmärkten haben. Als langfristig orientierter Eigentümer unterstützt ICIG die Unternehmen in ihrem weiteren Wachstum und ist bestrebt, seine Plattformen durch weitere Akquisitionen im Bereich der chemischen Industrie kontinuierlich auszubauen. Zu ICIG gehören derzeit weltweit Industriestandorte in Deutschland, Belgien, Frankreich, Niederlande, Italien, Polen, der Schweiz, UK und USA mit insgesamt rd. 6.000 Mitarbeitern und einem Umsatzvolumen von über 2 Mrd. Euro. Zur Verstärkung unseres Bereichs „Organische Synthese/Peptidsynthese" suchen wir zum nächstmöglichen Zeitpunkt am Standort Frankfurt-Fechenheim in Voll- oder Teilzeit einen Chemielaboranten (m/w/d) Unterstützung bei der Durchführung von Forschungs- und Entwicklungsprojekten im Bereich Peptidsynthese im Labormaßstab Durchführung von Festphasenpeptidsynthesen (automatisiert und manuell) und Flüssigphasenpeptidsynthesen sowie Synthese von Bausteinen für die Peptidsynthese Chromatographische Reinigung von Peptiden Durchführung von HPLC-Analysen Ausführung von Routinearbeiten im Labor sowie Auswertung und Dokumentation von Ergebnissen Erfolgreich abgeschlossene Ausbildung zum Chemielaboranten (m/w/d), chemisch-technischen Assistenten (m/w/d), universitärer Abschluss des Bachelor of Science der Chemie oder eine vergleichbare Qualifikation Erste praktische Kenntnisse in der organischen Synthesechemie im Labormaßstab sowie idealerweise Erfahrung in der Durchführung von Peptidsynthesen in Lösung oder an fester Phase (SPPS) Versierte MS-Office-Kenntnisse Verhandlungssichere Deutsch- und Englischkenntnisse Hohes Maß an Verantwortungsbewusstsein und Zuverlässigkeit sowie eigenständige und strukturierte Arbeitsweise Hohe Motivations- und Teamfähigkeit sowie Flexibilität Herausfordernde, anspruchsvolle und abwechslungsreiche Tätigkeit als Laborant (m/w/d) in der Forschungs- und Entwicklungsgesellschaft einer dynamisch wachsenden Unternehmensgruppe Unkompliziert-offene Unternehmens- und Führungskultur Eigenverantwortliches Arbeiten in einem professionellen Team
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Chemikant Produktion (m/w/d)

Sa. 27.02.2021
Frankfurt am Main
adesta - Erfolg ist Einstellungssache Einstieg in ei­nem TOP-Unternehmen. Als führender Rekrutierungsspezialist im Industriepark Höchst sind wir bestens gerüstet, Sie beruflich voranzubringen. Werden Sie Teil des Teams und bewerben Sie sich jetzt als Chemikant Produktion (m/w/d) Bedienen von Produktionsanlagen Warten, Kalibrieren und Beheben von Störungen an Maschinen und Anlagen Reinigen von Produktionsanlagen und Produktionsbereichen Durchführung von lnprozesskontrollen Ziehen von Mustern gemäß den Vorgaben Dokumentieren (Herstellungsprotokolle, Logbücher, u.ä.) Abgeschlossene Ausbildung zum Chemikant (m/w/d) oder Produktionsfachkraft Chemie (m/w/d) erforderlich Er­fah­rung in der Chemie-, Pharma-, Lebensmittel- oder Kosmetikbranche von Vorteil Schichtbereitschaft Zuverlässigkeit, Gründlichkeit und körperliche Belastbarkeit Einstiegsgehalt bis zu 21,85€/Std. (angelehnt an Chemie-Tarif) 100% Zuschlag für Feiertagsarbeit, 50% Zuschlag für Sonntagsarbeit, 25% Zuschlag für Nachtarbeit Ein flexibles Arbeitszeitkonto mit der Möglichkeit zur Auszahlung von Überstunden oder Freizeitausgleich
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Anlagensicherheitsexperte (m/w/d)

Fr. 26.02.2021
Frankfurt am Main
Chemetall - ein Teil der BASF Gruppe - ist ein mittelständisches und gleichzeitig führendes globales Unternehmen der Oberflächentechnik. Unsere Kernkompetenz liegt in der chemischen Behandlung von Metalloberflächen. Unsere hochwertigen Technologien werden von der Automobil-, Hausgeräte- bis hin zur Luftfahrtindustrie gleichermaßen für ihren effizienten Einsatz geschätzt. Wir sind ein finanziell leistungsstarkes und schnell wachsendes Unternehmen mit dem anspruchsvollen Ziel, unsere Qualitäts- und Innovationsführerschaft weiter auszubauen.Anlagensicherheit Unterstützung bei der Erstellung von Anlagensicherheitskonzepten und Analysen zur Umsetzung von Maßnahmen durch Änderungen in der Gesetzgebung oder interner BASF Vorgaben Entwicklung des Global Process Safety Concepts, sowie die Verfolgung der Implementierung und Umsetzung an den Produktionsstandorten Unterstützung der deutschen Chemetall Produktionswerke mit technischer Expertise bei Themen zur kontinuierlichen Verbesserung der Anlagensicherheit Entwicklung von globalen und regionalen Richtlinien und Programmen zur Verbesserung der Anlagensicherheit in den Produktionswerken Sicherheitsdurchsprachen (Safety Reviews) Weiterentwicklung der anlagenbezogenen Plant Safety Concepts zusammen mit den lokalen EHS und Operation Teams basierend auf dem Gefährdungspotential und der eingesetzten Produktionstechnologie Unterstützung bei der Erstellung von Safety Reviews für Investitionsprojekte sowie für größere Instandhaltungsmaßnahmen (inkl. Management of Change - Prozess) Unterstützung der lokalen Ereignis- und Unfallanalysen, deren Ursachenanalyse und Neubewertung von Sicherheitsüberprüfungen Weitere Schwerpunkte Zusammenarbeit mit den lokalen/regionalen Netzwerken (u.a. Operations Community, EHS Community) und Austausch von Successful Practice Diplom- oder Masterabschluss als Chemie-Ingenieur (m/w/d) mit Schwerpunkt Prozesssicherheit Mehrjährige Erfahrung im Bereich Anlagensicherheit in der Chemie- bzw. Pharmaindustrie Responsible Care Management System (RCMS) Zertifizierung Reisebereitschaft zur Durchführung der lokalen Betreuung der Produktionsstandorte Teamfähig, belastbar, flexibel, durchsetzungsstark, problemlösungsorientiert, wirkungsvoll kommunizieren Verhandlungssicheres Englisch Moderne und umweltfreundliche Verfahren, flache Hierarchien, kurze Entscheidungswege, flexible Arbeitszeiten, vielfältige und herausfordernde Aufgaben, attraktive Sozialleistungen und weltweit engagierte Kolleginnen und Kollegen. Ein familiäres Miteinander mit wertschätzendem, offenem und vertrauensvollem Umgang sind bei uns gelebte Werte und die Basis für unser gutes Betriebsklima.
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Referent Genehmigungen (m/w/d)

Fr. 26.02.2021
Frankfurt am Main
Die Allessa GmbH ist eine Verkaufs- und Administrationsgesellschaft der AllessaProduktion GmbH und zugleich Betreiber des Industrieparks Frankfurt-Fechenheim. Als Teil der WeylChem Group of Companies unterstützen wir zusätzlich die WeylChem InnoTec GmbH und die WeylChem Höchst GmbH. Zu unseren Leistungen gehören unter anderem technische Dienstleistungen und Lösungen sowie die gesamte Bandbreite admin­istrativer Unterstützung wie Controlling, Supply Chain Management, Einkauf und Personal. Mit der International Chemical Investors Group (ICIG) steht eine starke private Kapital­beteiligungsgesellschaft als Eigentümer hinter uns und unterstützt uns in der Gewinnung und dem Ausbau von Produkten diverser Nischenmärkte. Zur ICIG gehören derzeit weltweit Industriestandorte in Deutschland, Belgien, Frankreich, den Niederlanden, Italien, Polen, der Schweiz, UK und USA mit insgesamt rund 5.300 Mitarbeitern und einem Umsatzvolumen von über 2 Mrd. Euro. Zur Verstärkung unseres Teams im Bereich ESHA am Standort Frankfurt-Fechenheim suchen wir ab sofort einen Referent Genehmigungen (m/w/d) Sie sind eigenverantwortlich zuständig für die standortübergreifende Beratung und Unterstützung der Anlagenbetreiber hinsichtlich genehmigungs­rechtlicher Fragestellungen bei Errichtung, Betrieb, Änderung und Einstellung des Betriebs von Anla­gen. Hierzu gehören insbesondere folgende Aufgaben: Eigenverantwortliche und umfassende Beglei­tung von Genehmigungsverfahren sowie die Erarbeitung von Genehmigungsanträgen in Zusammenarbeit mit den zuständigen Behörden Koordination der Fachabteilungen (Betriebe, Engineering, Facility Management, Abwasser, Produktsicherheit etc.) und externer Gutachter bei der Erstellung von Genehmigungs­unter­lagen Prüfung der jeweiligen Genehmigungsbescheide Eigenverantwortliche Erfassung und Verfolgung von Maßnahmen aus Nebenbestimmungen der Genehmigungsbescheide (Terminauflagen und sonstige Pflichten) Beratung der Anlagenbetreiber hinsichtlich der Erfüllung genehmigungsrechtlicher Anfor­de­rungen in Abstimmung mit dem Vorgesetzten Betreuung der Anlagenbetreiber im Bereich Emissionsmessungen (z.B. Abstimmung von Messplänen im Rahmen behördlicher Vorgaben) Abgeschlossene Berufsausbildung zum Chemie­techniker oder Chemiker (m/w/d) oder ein abgeschlos­senes Studium der Ingenieur­wissen­schaften im Bereich der Verfahrenstechnik Erste Berufserfahrungen im genannten Arbeits­umfeld sind vorhanden Gute Kenntnisse im Bereich der Umwelt- und Sicherheitstechnik Sicherer Umgang mit den gängigen MS-Office-Produkten (Word, Excel, PowerPoint) Persönlich verfügen Sie über eine zielorientierte und gewissenhafte Arbeitsweise. Zu Ihren persönlichen Stärken zählen Sie neben Teamfähigkeit auch eine ausgeprägte Kommunikationsfähigkeit sowie ein hohes Maß an Verantwortungsbewusstsein und runden somit Ihr Profil in einem mittelständischen Umfeld ab. Ein anspruchsvolles und vielseitiges Aufga­benfeld in einem engagierten Team Ein attraktives Vergütungspaket inklusive betrieblicher Altersvorsorge Betriebsärztlichen Dienst mit Gesundheitscheck und kostenloser Grippeschutzimpfung Gesundheitsangebote sowie einen firmen­eigenen Fitnessraum, wöchentliche Lauf­gruppen und die Möglichkeit eines Job-Rads Kostenlose Parkplätze und eine werkseigene Kantine Eine unkomplizierte, offene Unternehmens- und Führungskultur mit flachen Hierarchien, geprägt durch kurze Kommunikations- und Entscheidungswege Regelmäßige Aus- und Weiterbildungen mit abteilungseigenem Fortbildungsbudget sowie gute persönliche Entwicklungsmöglichkeiten
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Naturwissenschaftler als Produktspezialist (m/w/d) für unser Anwendungslabor

Fr. 26.02.2021
Langen (Hessen)
Die ERWEKA GmbH ist ein führender, weltweit tätiger Hersteller von Tabletten­test­geräten für die pharma­zeutische Industrie. Als Premium-Hersteller bieten wir die umfassendste Produkt­palette mit innovativen Geräten in höchster Qualität. Als Technologie­führer in vielen Bereichen dieser Nischen­märkte investieren wir permanent in Forschung und Entwicklung mit besonderem Blick auf Automatisierung. Wir expandieren und suchen ab sofort in Vollzeit einen Naturwissenschaftler als Produktspezialist (m/w/d) für unser Anwendungslabor zur Verstärkung unseres dynamischen Entwicklungsteams in unserer Zentrale am Standort Langen.Applikationsseitiges Anforderungsmanagement für die (Weiter)-Entwicklung unserer Produkte und Systeme in enger Zusammenarbeit mit dem Hardware- und Software-Entwicklungsteam Testen, Validieren und Dokumentieren von Soft- und Hardwareänderungen im Zuge des Produktlebenszyklus/SDLC Durchführung von Produktdemonstrationen und internen/externen Schulung unserer Tablettentestgeräte Ansprechpartner für die Abteilungen Sales, Marketing und Service bei produkt- und systemspezifischen Fragen (zum Teil beim Kunden vor Ort) Koordination von Entwicklungs- und Kundenprojekten Abgeschlossenes Studium der Fachrichtung Chemie, Biochemie, Pharmatechnologie, Biotechnologie oder vergleichbare Qualifikation Fundierte Kenntnisse in analytischen Verfahren wie UV/Vis, HPLC sowie in Dissolution und Tablettentesten Erfahrung in der pharmazeutischen Industrie bzw. im GMP-regulierten Umfeld wünschenswert Interesse an technisch anspruchsvollen Geräten und Systemen sowie Softwareentwicklung Eigeninitiative, Motivation und ein hohes Maß an Teamfähigkeit Sichere Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift Produktzentriertes Arbeiten im Team mit unbefristeter Vollzeitanstellung in einem wachsenden, agilen Unternehmen Abwechslungsreiche Aufgabengebiete mit Weiterentwicklungsmöglichkeiten bei einem internationalen Nischenmarktführer Ein flexibles Arbeitszeitmodell mit digitaler Zeiterfassung 30 Tage Jahresurlaub – unabhängig von der Dauer der Betriebszugehörigkeit Flache Hierarchien und kurze Entscheidungswege Einen modernen Arbeitsplatz in unserem neuen Firmensitz in Langen mit exzellenter Verkehrs- und ÖPNV-Anbindung sowie komfortabler Parkplatzsituation
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Mitarbeiter (m/w/d) Batch Record Review Vaccine

Fr. 26.02.2021
Frankfurt am Main
Jobactive steht für Kompetenz und Leidenschaft in der Personaldienstleistung, ganz gleich ob Arbeitnehmerüberlassung oder Personalvermittlung. 2001 als interner Personaldienstleister von der BAYER AG in Leverkusen ins Leben gerufen, sind wir seit 2008 auch in Frankfurt für´s Rhein-Main-Gebiet im Bereich der naturwissenschaftlich-technischen, logistischen und kaufmännischen Berufe tätig. Die meisten unserer Mitarbeiter werden von unseren renommierten Auftraggebern übernommen. „temp to perm“ ist für uns kein Schlagwort, sondern beschreibt unser Handeln: Bei Jobactive drehen Sie keine Schleifen in der Zeitarbeit, sondern bauen eine Brücke zu dauerhafter Beschäftigung in Ihrem Beruf. Unser Auftraggeber ist ein weltweit operierender Großkonzern der pharmazeutischen Industrie. Am Standort Frankfurt sind mehrere tausend Mitarbeiter in allen wesentlichen Funktionsbereichen beschäftigt. Für die Herstellung suchen wir zum nächstmöglichen Termin einen Mitarbeiter (m/w/d) Batch Record Review Vaccine Unterstützung beim Review der Herstelldokumentation von Insulinprodukten in einer Prozessgruppe der Site Frankfurt Insuline Sicherstellung, dass die Dokumentation gemäß cGMP erfolgt ist und alle Vorgaben des Prozesses gemäß Herstellprotokoll und SOPs eingehalten werden Mitarbeit an der Vorbereitung der QP-Freigabe der Chargen Unterstützung bei der Ablage von Dokumenten/Archivierung Erstellung und Bearbeitung von Dokumenten im GMP-Umfeld Unterstützung bei Qualifizierungs- / Validierungsaktivitäten Unterstützung bei der Einführung neuer Produkte Arbeiten in Reinraum Klasse D Ausbildung im pharmazeutisch-chemischen bzw. naturwissenschaftlichen Bereich (Chemikant/Pharmakant/Laborant) Erfahrung in der pharmazeutischen Industrie, insbesondere im GMP-Umfeld (z. B. Qualitätssicherung, Qualitätskontrolle, Produktion, idealerweise Reinraum) Kenntnisse in nationalen und internationalen current GMPs (incl. EU, FDA). Persönlichen Einsatz bzgl. Qualität der Arbeit, Ziele und Standards Genaue Arbeitsweise und Organisationsvermögen Kontaktfreudigkeit und Teamfähigkeit Englische Sprachkenntnisse Als Kandidat unseres Bewerberpools begleiten wir Sie umfassend und professionell durch den Bewerbungsprozess Wir bringen Sie mit attraktiven Auftraggebern als potenzielle neue Arbeitgeber in Kontakt Zahlung eines übertariflichen Festgehalts bereits zum Ende des laufenden Monats Übertarifliche Gewährung von 28 Urlaubstagen bereits im ersten Beschäftigungsjahr Volle Auszahlung der vereinbarten regelmäßigen Monatsstunden Individuelle Zulagen, wie z. B. Fahrgeld Persönliche Betreuung im Einsatz bei unserem Auftraggeber
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Chemielaborant Chromatographie (m/w/d) - befristet bis 30.11.2022

Do. 25.02.2021
Friedberg (Hessen)
Fresenius Kabi ist ein weltweit tätiges Gesundheitsunternehmen, das Medikamente und Medizinprodukte zur Infusion, Transfusion und klinischen Ernährung anbietet. Unsere Produkte und Dienstleistungen werden in der Therapie und Versorgung von kritisch und chronisch kranken Patienten eingesetzt.Über FreseniusMehr als 300.000 Menschen auf allen Kontinenten arbeiten bei Fresenius daran, immer bessere Medizin für immer mehr Menschen anzubieten. Unsere eigenständigen Unternehmens­bereiche Fresenius Medical Care, Fresenius Kabi, Fresenius Helios und Fresenius Vamed bieten ein breites Spektrum an Produkten und Dienst­leistungen im Gesundheits­sektor. Bei uns haben Sie die Chance, mit Ihrer Karriere einen Unterschied zu machen – und Teil unserer beeindruckenden Wachstums­geschichte zu werden.Selbstständige und termingerechte Durchführung valider Analysen nach Arzneibuchmonografien sowie internen und allgemeinen PrüfvorschriftenInsbesondere Durchführung von chromatographischen (HPLC, GC) und nasschemischen Analysen (z. B. Peroxidzahl, Säurezahl, nichtverdampfbarer Rückstand) von Rohstoffen und Fertigprodukten unter GMPBewertung und Prüfung von AnalysenergebnissenUmgang, Bedienung, termingerechte Kalibrierung und vorbeugende Instand­haltung von Analysengeräten (z. B. HPLC, GC) im LaborDokumentation und Verwaltung des gesamten Prüfablaufs nach den Maß­gaben der GMP/GLP (u. a. Probeneingänge, Messergebnisse, Herstellung von Reagenzien)Koordination von externen AnalysenErstellen von SOP's, Arbeits- und Gerätevorschriften, Validierungs- und Qualifzierungsunterlagen in Zusammenarbeit mit der LaborleitungErstellung und Bearbeitung von Qualitätsmeldungen (z. B. Abweichungen, OOS)Abgeschlossene Ausbildung der Fachrichtung Chemielaborant, CTA, PTA, Bachelor in einer Naturwissenschaft oder vergleichbare QualifikationAnalytische FachkenntnisseErfahrung im GMP-Bereich notwendigErfahrung in der instrumentellen Chromatographie von Vorteil, aber nicht zwingend erforderlichTeamfähigkeit, Flexibilität und BelastbarkeitPC- und MS-Office-Kenntnisse (Word, Excel)Freude am Umgang mit komplexen LaborgerätenEine Unternehmens­kultur für "Unternehmer im Unter­nehmen", in der Sie sehr schnell Verantwortung übernehmen können.Unsere Leistungen:Gewinnorientierte Erfolgs­beteiligung, Langzeit­konten für Ihre Zukunfts­pläne und weitere Leistungen, die den individuellen Bedürfnissen gerecht werden.
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Mitarbeiter (m/w/d) Produktsicherheit / Regulatory Affairs

Do. 25.02.2021
Karlstein am Main
HAPEKO ist die erste Adresse für Fach- und Führungskräfte in Deutschland. HAPEKO (www.hapeko.de) ist deutschlandweit mit mehr als 20 Standorten vertreten. HAPEKO übernimmt für diese Vakanz der Color Service GmbH & Co. KG das Anzeigenmanagement. Mit Ihrer Bewerbung zeigen Sie sich einverstanden, dass HAPEKO Ihre Unterlagen nach der Vorauswahl an die Color Service GmbH & Co. KG weiterleitet. Wir weisen Sie ausdrücklich darauf hin, dass wir für diese Ausschreibung neben Ihren Bewerbungsunterlagen (Lebenslauf/Zeugnisse) ein Anschreiben inklusive Ihrer Gehaltsvorstellungen und dem frühestmöglichen Eintrittstermin benötigen. Seit über 40 Jahren ist Tosaf - Color Service einer der Marktführer im europäischen Masterbatch-Markt. 130 Mitarbeiter arbeiten an unserem Standort in Karlstein am Main mit mehr als 11.000 qm Lagerfläche und Produktion. Wir zählen mit über 3.000 Kunden zu den Marktführern in der Branche. Ein vielfältiges Standardprogramm sowie individuelle Farben und Trägersysteme bieten Lösungen für nahezu alle Anwendungen. Unsere Lösungsvielfalt macht uns zu etwas Besonderem. Investitionen, Innovationen sowie ehrgeizige Wachstumsziele bieten uns beste Perspektiven als starkes Mitglied einer internationalen Unternehmensgruppe mit 11 Standorten weltweit. Zur Verstärkung unseres Teams suchen wir ab sofort einen Mitarbeiter (m/w/d) Produktsicherheit / Regulatory Affairs Der Einsatzort: Karlstein am Main Ermittlung und unternehmensinterne Kommunikation der relevanten Konformitäts-Anforderungen (gesetzlich und kundenindividuell) Pflege der Spezifikations-Datenbanken Erstellung von Sicherheitsdatenblättern nach Vorgabe sowie von diversen regulatorisch Dokumenten für Produktbeschreibungen (insbes. Produktinformationen) Durchführung von Produktmeldungen und externen Datenbankeinträgen (bspw. IMDS, UFI) Vorgabe der Kennzeichnungselemente für Produktetiketten Perspektivische Klassifizierung aller Rezepturen und Produkte gemäß Gefahrstoff- und Transportrecht Erfolgreich abgeschlossene Ausbildung im Bereich Chemie als Chemielaborant (m/w/d) oder vergleichbar Berufserfahrung in vergleichbarer Position wünschenswert Analyse- und Problemlösungsfähigkeit, strukturierte Vorgehensweise sowie Teamfähigkeit Sicherer Umgang mit MS Office sowie MS Excel Gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift Sie können Teil von einem innovativen und internationalen Unternehmen mit vielen Chancen werden. Sie unterstützen unser erfahrenes Team in Karlstein am Main und tragen durch Ihre Stärken zum Wachstum unseres Unternehmens bei.
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