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Chemie: 4 Jobs in Hannover

Berufsfeld
  • Chemie
Branche
  • Chemie- und Erdölverarbeitende Industrie 1
  • Metallindustrie 1
  • Pharmaindustrie 1
  • Sonstige Branchen 1
Berufserfahrung
  • Mit Berufserfahrung 4
  • Ohne Berufserfahrung 1
Arbeitszeit
  • Vollzeit 4
  • Home Office möglich 1
Anstellungsart
  • Feste Anstellung 3
  • Befristeter Vertrag 1
Chemie

(Junior) Produktmanager für Laboreinrichtungen (m/w/d)

Do. 21.10.2021
Hannover
HAPEKO ist die erste Adresse für Fach- und Führungskräfte in Deutschland. Schwerpunkt der Tätigkeit ist das Schaffen von Verbindungen zwischen Spezialisten und Führungskräften mit einem beruflichen Veränderungswunsch und passenden Unternehmen. HAPEKO (www.hapeko.de) ist deutschlandweit mit mehr als 20 Standorten vertreten. Unser Mandant ist ein seit vielen Jahrzehnten etablierter Mittelständler in der Region Braunschweig - Hannover - Wolfsburg. Als führender Anbieter im Bereich der Stahlverarbeitung begeistert das Unternehmen seine Kunden durch individuelle Lösungen und hochwertige Investitionsgüter, Möbelsysteme und -einrichtungen mit neuester Technik. In diesem Wachstumsmarkt ist unser Mandant erfolgreich mit dem Siegel ‚Made in Germany‘ in Qualität und Design weltweit vertreten. Aktuell bietet sich Ihnen in einem eingespielten und motivierten 3er Team die Möglichkeit als Produktmanager (m/w/d) Ihre Laborexpertise einzubringen. In dieser entwicklungsfähigen Position können Sie durch Ihr Organisationstalent und Ihre konzeptionellen Fähigkeiten gepaart mit einer Hands-on Mentalität einen wertvollen Beitrag zum Unternehmenserfolg leisten. Sind das genau die Motive, für die Sie sich begeistern und in denen Sie Ihren nächsten beruflichen Schritt sehen? Dann bewerben Sie sich direkt! Der Einsatzort: Region Hannover Sie steuern eigenverantwortlich das Management Ihrer Produktgruppe(n) über den gesamten Produktlebenszyklus und erstellen die Produkt-Roadmaps Sie erstellen und pflegen selbstständig Dokumente, Preislisten, Stammdaten, etc. Sie sind erster Ansprechpartner (m/w/d) für den Vertrieb bei technischen Anfragen zu den verantworteten Produktgruppen Sie analysieren den Markt und identifizieren, Kunden- und Technologiepotentiale Sie führen Schulungen zu den verantworteten Produktgruppen für Vertriebler, Händler und Kunden (international) durch Sie bringen eine kaufmännische oder technische Ausbildung oder ein abgeschlossenes Studium mit Laborbezug (z.B. Chemie, Life Science, Biotechnologie Pharmakologie, o.ä.) mit Durch Ihre erste oder gerne auch mehrjährige Berufserfahrung verfügen Sie über Kenntnisse im Produktmanagement oder im Vertrieb Sie arbeiten gerne selbstständig und konzeptionell, übernehmen Verantwortung und beherrschen die Englische Sprache sicher in Wort und Schrift Ein vielseitiges und strategisches Aufgabenfeld in einem international erfolgreichen Mittelstandsunternehmen Verschiedene Teamevents, die auch abseits des Kerngeschäfts ein abwechslungsreiches Miteinander garantieren Attraktives Gehaltspaket und flexible Arbeitszeiten Home-Office Arbeit ist eine Option 30 Urlaubstage Ein Standort, der insbesondere für Familien attraktiv und lebenswert, aber auch aus den umliegenden Städten Hannover, Braunschweig, Celle und Wolfsburg gut pendelbar ist Betriebskantine
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Chemikant, Pharmakant, Laborant, BTA, CTA (m/w/d) für die Produktion

Mo. 18.10.2021
Springe
Octapharma in Springe ist einer von weltweit insgesamt sechs Produktionsstandorten der Octapharma-Gruppe. Unsere Mission ist es, Patienten mit lebensbedrohlichen Erkrankungen zu helfen und ihnen ein weitestgehend normales und vor allem lebenswertes Leben zu ermöglichen. Durch die Entwicklung und Produktion hochreiner, virusinaktivierter Arzneimittel aus menschlichem Blutplasma – seit 1983, mit inzwischen mehr als 9.000 Mitarbeitern in über 118 Ländern und höchsten Anforderungen an die Qualität und Sicherheit der Herstellungsprozesse. Unsere Mission liegt auch Ihnen im Blut? In Springe bei Hannover freuen wir uns, das starke Wachstum mit Ihnen (m/w/d) gemeinsam voranzutreiben – willkommen an Bord ab sofort als Chemikant, Pharmakant, Laborant, BTA, CTA (m/w/d) für die Produktion Bedienung und Reinigung von Produktionsanlagen zur Trennung bzw. Aufreinigung des Humanplasmas sowie für die aseptische Abfüllung und Pasteurisation Ansetzen von Puffer- und Waschlösungen zur Auftrennung und -reinigung Durchführen von Inprozesskontrollen (pH-Wert, Leitfähigkeit, Dichte, Trübung, etc.) GMP-gerechte Dokumentation Arbeiten im Reinraum und vollkontinuierlichen Schichtmodell (2x Früh, 2x Spät, 2x Nacht, 3x Frei)     Abgeschlossene Ausbildung als Chemikant, Pharmakant, Laborant, BTA, CTA oder PTA Gerne Berufserfahrung in der pharmazeutischen Produktion Technisches und handwerkliches Geschick sowie sicherer Umgang mit IT-Anwendungen Mathematisches Verständnis Teamfähig sowie genaue und strukturierte Arbeitsweise Teil von Octapharma zu sein, bedeutet, einen festen Platz in unserem agilen, stark expandie­renden und sehr zukunftsorientierten Unternehmen zu haben und die eigene Handschrift hinter­lassen zu können. Und es bedeutet auch, als Teil eines tollen Teams von echten Entwicklungs­möglichkeiten und verschiedenen Sozialleistungen, wie unserer arbeitgeberfinanzierten betrieb­lichen Altersvorsorge und der beliebten Kantine mit günstigen Preisen, zu profitieren.
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Qualifizierungsspezialist (m/w/d) Bereich Human Health

Mi. 13.10.2021
Burgwedel
Unsere Ingenieure sorgen für den uneingeschränkten Betrieb unserer internen und externen Produktion und gewährleisten ihre kontinuierliche Verbesserung und Innovation. Dank unserer vielseitigen Produktionsstätten und Arbeitsumgebungen stehen unseren Ingenieuren breit gefächerte Möglichkeiten in den unterschiedlichsten Bereichen wie Biologie, Chemie, Automation, Investitionsprojekte, Wartung & Instandhaltung, Sicherheit, Prozessentwicklung, technische Dienste, Energieversorgung und Validierung zur Verfügung. Zur Verstärkung unserer Teams an unserem Standort Burgwedel suchen wir ab sofort in Vollzeit und unbefristet eine/n Qualifizierungsspezialist (m/w/d) Bereich Human Health. Planung, Überwachung und Organisation von allen Qualifizierungs- und Validierungstätigkeiten im Bereich Human Health (Drug Substance bis Drug Product) gemäß des Validierungs-masterplans nach Vorgaben von GMP und gemäß Unternehmens Quality Manuals Sicherstellen des qualifizierten Status aller Anlagen und Prozesse innerhalb des IPT Human Health Interdisziplinäre Zusammenarbeit, z.B. mit Produktion, Anlagentechnik, Quality Assurance, Quality Control, etc. Subsystem Ownership für ausgewählte Systeme Verantwortlich für die Erstellung, Überarbeitung und Genehmigung GMP-relevanter Dokumente (Qualifizierungsdokumente, SOPs) in deutscher und englischer Sprache Vorbereiten von Unterlagen für behördliche Inspektionen und Vorstellung im Audit Mitarbeit bei der Konzeptionierung, Beschaffung und Inbetriebnahme von neuen Anlagen Fokus auf kontinuierliche Verbesserung anhand der internen Tools und in enger Zusammenarbeit mit anderen Abteilungen am Standort Sicherstellen der Einhaltung der Compliance-Anforderungen aus GMP- und EHS-Bereich Leitung und Durchführung von technischen Untersuchungen im Rahmen von Abweichungen zur Ursachenforschung, Definieren von geeigneten CAPAs und deren Nachverfolgung Durchführung von Transferaktivitäten und Projekten in Zusammenarbeit mit lokalen/globalen Teams Erfolgreich abgeschlossenes Studium der Pharmazie, Chemie, Chemieingenieur oder (Mikro-) Biologie oder vergleichbares naturwissenschaftliches oder technisches Studium erforderlich oder langjährige Berufserfahrung im Qualifizierungs-/Validierungsbereich der pharmazeutischen Industrie Sehr fundierte Kenntnisse zu Qualifizierung und Validierung von Equipment und Prozessen Mindestens 5-jährige Erfahrung in der pharmazeutischen Industrie, alternativ Vorerfahrung aus dem Qualitätswesen im GMP-regulierten Umfeld mit Erfahrung im Bereich Qualifizierung/Validierung im EU-GMP und FDA-regulierten Umfeld – bevorzugt im sterilen Impfstoffbereich Sehr gute technische Kenntnisse bezogen auf Produktionsprozesse/Equipment, Arbeiten unter aseptischen/sterilen Bedingungen Bereitschaft zur Übernahme von Verantwortung, Teamfähigkeit, Belastbarkeit sowie Planungs- und Organisationsgeschick Microsoft Office Kenntnisse sowie SAP- Kenntnisse Sehr gute Deutschkenntnisse in Wort und Schrift und sehr gute Englischkenntnisse Das erklärte Ziel unseres Unternehmensbereichs Produktion & Lieferung ist es, als weltweit zuverlässigster Hersteller und Lieferant von Biopharmazeutika zu agieren. Unsere Produktionsstätten bilden gemeinsam mit unseren externen Auftragnehmern, Zulieferern und Partnern ein eng verflochtenes globales Produktionsnetzwerk, das es sich zur Aufgabe gemacht hat, Kunden und Patienten in jedem Einzelfall zuverlässig und pünktlich mit qualitativ hochwertigen Produkten zu beliefern.Wir sind in den USA und Kanada als Merck & Co., Inc., Kenilworth, New Jersey, USA und überall sonst als MSD bekannt. Seit mehr als einem Jahrhundert forschen wir zugunsten des Lebens und arbeiten an der Entwicklung von Medikamenten und Impfstoffen für viele der herausforderndsten Krankheiten der Welt. Unser Unternehmen steht nach wie vor an der Spitze der Forschung. Es liefert innovative Gesundheitslösungen und verbessert die Prävention und Behandlung von Krankheiten, die Menschen und Tiere weltweit gefährden.
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Regulatory affairs specialist / Mitarbeiter Regulatory affairs (m/w/d)

Fr. 08.10.2021
Laatzen bei Hannover
Die CG GROUP | CG Chemikalien GmbH & Co. Holding KG ist eine konzernunabhängige Gesellschaft mit Sitz in Laatzen bei Hannover, die sich im Handel und in der Produktion als international gefragter Akteur der Chemikalienbranche etabliert hat. Sie beliefert von zahlreichen Standorten in Deutschland, Österreich und der Schweiz aus Abnehmer und Partner aus der ganzen Welt. Dabei verbindet die Unternehmen der Gruppe ein gemeinsamer Anspruch: durch konsequente Weiterentwicklung, individuelle Beratung und Produktion sowie zielgerichteten Service die Herausforderungen von Kunden mit exakt passenden Lösungen zu beantworten. Das Unter­nehmen befindet sich auf starkem Wachs­tumskurs. Wir bieten Ihnen die Heraus­forderung, am Auf- und Ausbau kreativ mitzuwirken. Zum nächstmöglichen Zeitpunkt suchen wir, zunächst befristet für 2 Jahre, zur Verstärkung unseres Teams in Laatzen einen Regulatory affairs specialist / Mitarbeiter Regulatory affairs (m/w/d) Mitarbeit bei der Sicherstellung der Umsetzung und Einhaltung der CLP-Verordnung Bewertung und Verwaltung der Lieferantensicherheitsdatenblätter Umsetzung der Maßgaben des Artikels 45 der CLP-VO (UFI) Plausibilitätsprüfung der SDB neuer eingesetzter Rohstoffe Bearbeitung von Kundenanfragen Ein abgeschlossenes Chemiestudium oder eine vergleichbare Ausbildung mit fundierten chemischen Kenntnissen Eigenständige, strukturierte und sorgfältige Arbeitsweise Gutes technisches Verständnis und analytische Fähigkeiten Fundierte Kenntnisse im Bereich Chemikalienrecht Bereitschaft zur kontinuierlichen Fort- und Weiterbildung Gute Kenntnisse in einem ERP System Insgesamt eine herausfordernde Tätigkeit in einem erfolgreich, wachsenden, mittelständischen Unternehmen Flache Hierarchien sowie kurze Kommunikations- und Entscheidungswege Ein vielseitiges und abwechslungsreiches Aufgabengebiet Ein kollegiales Umfeld Einen Arbeitgeberzuschuss zur Betrieblichen Altersvorsorge Zahlreiche Vergünstigungen in verschiedensten Bereichen durch unser Corporate Benefits Programm
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