Sie sind hier: Home > Regional > !#platzhalterstadtname!# >

!#platzhalterdienstname!#

Anzeige
Filter

Chemie: 18 Jobs in Langen (Hessen)

Berufsfeld
  • Chemie
Branche
  • Wissenschaft & Forschung 5
  • Konsumgüter/Gebrauchsgüter 3
  • Pharmaindustrie 3
  • Sonstige Dienstleistungen 3
  • Chemie- und Erdölverarbeitende Industrie 2
  • Medizintechnik 1
  • Personaldienstleistungen 1
Berufserfahrung
  • Mit Berufserfahrung 18
  • Ohne Berufserfahrung 10
  • Mit Personalverantwortung 1
Arbeitszeit
  • Vollzeit 18
  • Home Office 1
  • Teilzeit 1
Anstellungsart
  • Feste Anstellung 17
  • Arbeitnehmerüberlassung 1
Chemie

Chemikant (m/w/d)

So. 27.09.2020
Mainz
  Chemikant (m/w/d) Machen Sie Ihren nächsten Karriereschritt mit Budenheim. Freuen Sie sich auf moderne Themen, Herausforderungen die Sie mit uns meistern werden und Raum für Ihre Ideen. Bringen Sie Ihr Wissen ein. Wir fördern Ihre berufliche Entwicklung und bereiten Sie auf zukünftige Herausforderungen vor. Bewerben Sie sich jetzt.   Das können Sie von uns erwarten: ausführliche Einarbeitung | attraktive Vergütung nach Tarifvertrag | langfristige Zusammenarbeit | vielfältige Benefits Zu Ihren Aufgaben gehört: Sie fahren eigenverantwortlich verschiedene chemische Produktionsanlagen Zusätzlich zeichnen Sie sich für die Durchführung bzw. Überwachung der Produktabfüllung verantwortlich Das Führen von Unterlagen (Protokolle, Dokumentation, etc.) gehört ebenfalls zu Ihrem Aufgabenspektrum Sie lernen unsere Produktionsabläufe kennen und arbeiten an der Erstellung von hochwertigen Spezialchemieprodukten mit Zusammen mit Ihren Kollegen bereiten Sie unsere Produktionsanlagen regelmäßig auf unterschiedliche Produktherstellung vor Im Team führen Sie kleinere Reparatur- und Wartungsarbeiten durch Was Sie mitbringen sollten: Sie sind ausgebildete/r Chemikant/-in oder haben eine vergleichbare Ausbildung, z.B. Lebensmitteltechniker/-in Erste relevante Berufserfahrung ist wünschenswert, aber kein Muss Sie sehen sich als Teamplayer und haben Lust Dinge gemeinsam voranzubringen Eine verantwortungsbewusste und genaue Arbeitsweise ist für Sie selbstverständlich Sie verfügen über fließende Deutschkenntnisse   Wenn Sie diese Chance nutzen möchten, senden Sie uns bitte Ihre vollständigen Bewerbungsunterlagen online zu. Online bewerben   Chemische Fabrik Budenheim KG Personal - Herr Benjamin Sunde www.budenheim.com Alle verwendeten Begriffe sind geschlechtsneutral zu sehen. Wer wir sind: Die Chemische Fabrik Budenheim KG ist ein mittelständisches, global tätiges Unternehmen und einer der Weltmarktführer in der Herstellung und Vermarktung hochwertiger Phosphate und Spezialchemie. Als Teil der Oetker-Gruppe ist unser Denken und Handeln durch nachhaltigen und umweltbewussten Einsatz der unterschiedlichen Ressourcen geprägt. Gemeinsam mit unseren Kunden verbessern wir das Leben. Was Sie erwartet: Es erwartet Sie ein sicherer und abwechslungsreicher Arbeitsplatz in einem zukunftsorientierten Unternehmen mit kurzen Entscheidungswegen, vielfältigen Weiterbildungsmöglichkeiten und einem kooperativen Betriebsklima.
Zum Stellenangebot

Analytischer Chemiker als Studienleiter (m/w/d) für die Instrumentelle Analytik im Bereich Chemie

Sa. 26.09.2020
Roßdorf bei Darmstadt
Warum ibacon? Weil wir uns als innovatives, ständig wachsendes, mittelständiges Unternehmen kontinuierlich neuen Anforderungen der chemischen und pharmazeutischen Industrie erfolgreich stellen. Unser hochqualifiziertes, internationales Team führt in unserer GLP-zertifizierten Prüfeinrichtung sowohl Studien in den Bereichen aquatische und terrestrische Ökotoxikologie, Charakterisierung physikalisch-chemischer Parameter, Rückstandsanalytik und Environmental Fate durch. Werden Sie Teil unseres zukunftsorientierten Unternehmens und sind Sie mit uns immer ein Schritt voraus. Wir möchten zum nächstmöglichen Zeitpunkt die Stelle eines Studienleiters (m/w/d) im Bereich Chemie neu besetzen. unbefristet, Vollzeit (40 h) Eigenverantwortliche Planung und Durchführung von Studien im Bereich Umweltanalytik und Analytische Chemie nach internationalen Richtlinien Beratung  unserer internationalen Kunden und Erstellen von Studienberichten Entwicklung und Validierung analytischer Methoden (HPLC-UV/Vis, LC-MS/MS) Mitarbeit bei der Etablierung neuer Techniken und Testmethoden Anleitung und Führung von Laborpersonal Ein erfolgreich abgeschlossenes Studium (Natur-/Ingenieurwissenschaften) mit dem Schwerpunkt „Instrumentelle Analytik“ bzw. „Analytische Chemie“ Mehrjährige Berufserfahrung oder Promotion im Bereich der instrumentellen Analytik (HPLC, LC-MS/MS) Idealerweise Erfahrung im Bereich GLP/GMP Zielstrebiges, exaktes und selbständiges Arbeiten Gute Englischkenntnisse Freude an der Arbeit im Team Führungskompetenz Spaß an interdisziplinärem Arbeiten in biologischen und chemischen Arbeitsfeldern Eigenverantwortliche Tätigkeit im Team Modernes und innovatives Arbeitsumfeld Anspruchsvolle und abwechslungsreiche Aufgaben Personalverantwortung Individuelle und regelmäßige Weiterbildungen Arbeitszeitkonten und flexible Arbeitszeitplanung Markt- und leistungsgerechte Vergütung Vielfältige Sozialleistungen und 30 Tage Urlaub im Jahr Zahlreiche Firmenaktivitäten Kantine RMV-Jobticket (vergünstigt)
Zum Stellenangebot

Analytischer Chemiker als Studienleiter (m/w/d) für die Instrumentelle Analytik im Bereich Environmental Fate

Sa. 26.09.2020
Roßdorf bei Darmstadt
Warum ibacon? Weil wir uns als innovatives, ständig wachsendes, mittelständiges Unternehmen kontinuierlich neuen Anforderungen der chemischen und pharmazeutischen Industrie erfolgreich stellen. Unser hochqualifiziertes, internationales Team führt in unserer GLP-zertifizierten Prüfeinrichtung  sowohl Studien in den Bereichen aquatische und terrestrische Ökotoxikologie, Charakterisierung physikalisch-chemischer Parameter, Rückstandsanalytik und Environmental Fate durch. Werden Sie Teil unseres zukunftsorientierten Unternehmens und sind Sie mit uns immer ein Schritt voraus. Wir möchten zum nächstmöglichen Zeitpunkt die Stelle eines Studienleiters (m/w/d) im Bereich Environmental Fate neu besetzen. unbefristet, Vollzeit (40 h) Eigenverantwortliche Planung und Durchführung von Studien im Bereich Umweltanalytik und dem Abbauverhalten von Chemikalien in der Umwelt nach internationalen Richtlinien Beratung  unserer internationalen Kunden und Erstellen von Studienberichten Entwicklung und Validierung analytischer Methoden (HPLC-UV/Vis, HPLC-Radio Detektion, LC-MS/MS) Mitarbeit bei der Etablierung neuer analytischer Techniken und Testmethoden Arbeiten mit radioaktiv-markierten Substanzen (14C) Anleitung und Führung von Laborpersonal Ein erfolgreich abgeschlossenes Studium (Natur-/Ingenieurwissenschaften) mit dem Schwerpunkt „Instrumentelle Analytik“ bzw. „Analytische Chemie“ Mehrjährige Berufserfahrung oder Promotion im Bereich der instrumentellen Analytik (HPLC, LC-MS/MS, Radioanalytik) Erfahrung in der Arbeit mit radioaktiv-markierten Substanzen (14C) ist wünschenswert Idealerweise Erfahrung im Bereich GLP/GMP Zielstrebiges, exaktes und selbständiges Arbeiten Gute Englischkenntnisse Freude an der Arbeit im Team Führungskompetenz Eigenverantwortliche Tätigkeit im Team Modernes und innovatives Arbeitsumfeld Anspruchsvolle und abwechslungsreiche Aufgaben Personalverantwortung Individuelle und regelmäßige Weiterbildungen Arbeitszeitkonten und flexible Arbeitszeitplanung Markt- und leistungsgerechte Vergütung Vielfältige Sozialleistungen und 30 Tage Urlaub im Jahr Zahlreiche Firmenaktivitäten Kantine RMV-Jobticket (vergünstigt)
Zum Stellenangebot

Senior Global Quality Auditor (m/f/d)

Fr. 25.09.2020
Bad Homburg vor der Höhe
Fresenius Kabi is a global healthcare company that specializes in lifesaving medicines and technologies for infusion, transfusion and clinical nutrition. Our products and services are used to help care for critically and chronically ill patients.About FreseniusOver 290,000 people across the globe work at Fresenius to provide better medicine for more people. Our independent business segments Fresenius Medical Care, Fresenius Kabi, Fresenius Helios and Fresenius Vamed offer a wide spectrum of products and services in the health sector. We offer you the opportunity to make a difference with your career – and to become part of our impressive growth story. Execution of audits: Leading the planning and execution of internal quality audits according to relevant international standards, local regulations and Fresenius Kabi global procedures Assessing compliance of systems, processes and procedures with relevant audit criteria including global procedures and document findings in audit reports Assessing potential compliance risks, making risk-based decisions and communicating to the Auditee as well as to the Fresenius Kabi Management Ensuring that audit reports are issued in a timely manner and adequate corrective/preventive actions that address the root cause of identified deficiencies are proposed for implementation Performing desktop audits Evaluation of trends in internal audit, authority findings, regulations, norms and standards Initiation of adaptations of the audit content and process Knowledge transfer: Peer review of other auditors' audit reports for completeness and overall quality Providing trainings and support to improve Internal Audits Quality System Leading and managing different Internal Audits projects Diploma or Master degree, preferably in a natural science such as Chemistry, Pharmacy, Engineering or proven equivalent knowledge by long term job experience Profound knowledge in GXP regulations, preferably in the US-FDA environment, proven by either 10 years of operational experience in the Healthcare Industry or relevant competent Regulatory Authority Good knowledge in sterile manufacturing and/or active devices and/or computerized system validation Knowledge of EU GMP and/or US FDA regulatory requirements and expectations concerning manufacturing of Pharmaceuticals: excellent knowledge of cGxP (Eudralex Vol 4 and/or US 21 CFR 210/211) Strong interpersonal and communication skills, both written and verbal Fluent in English and preferably in another pertinent language Demonstrated ability to work collaboratively and cross functionally Demonstrated ability to work under pressure and to make risk-based decisions Good report writing skills International experience would be a plus Ability and readiness to travel domestically and internationally (up to 50% of work time), on occasions at short notice our corporate culture for "entrepreneurs in an enterprise" where you can quickly take on responsibility.The benefits we offer:Profit-sharing, long-term accounts for your future plans and other benefits which meet individual needs.
Zum Stellenangebot

Junior Manager Internal Audits (m/f/d)

Do. 24.09.2020
Oberursel
Fresenius Kabi is a global healthcare company that specializes in lifesaving medicines and technologies for infusion, transfusion and clinical nutrition. Our products and services are used to help care for critically and chronically ill patients.About Fresenius Over 290,000 people across the globe work at Fresenius to provide better medicine for more people. Our independent business segments Fresenius Medical Care, Fresenius Kabi, Fresenius Helios and Fresenius Vamed offer a wide spectrum of products and services in the health sector. We offer you the opportunity to make a difference with your career – and to become part of our impressive growth story. The global internal quality audits cover our Manufacturing, Services, Sales and Marketing, and R&D organizations located across the world according to various external standards, Medical Device regulations, Pharmacovigilance regulations and the adherence to Fresenius Kabi’s internal standards. The Junior Manager Internal Audits is responsible for the maintenance and development of the global audit systems in terms of planning, evaluating and documenting internal audits. He/she also collaborates in the improvement of the current process and procedures in the department. Maintenance of documentations and processes: Archiving of internal audit reports in the audit database Preparation and update of annual desktop audits Archiving and maintenance of auditor qualification records Preparation of Audit Action Group and Internal Audits team meetings Maintenance of the list of global internal audits and inspections by authorities Providing relevant information from Internal Audits for Management Reporting Distribution of QM documents for Internal Audits team Co-ordination and documentation of external consultants for internal quality audits Maintenance of the Audit Database (Lotus Notes), the Audit Management Tool (Reliance Software) and the Auditors Qualification (Sharepoint) Process Owner and maintenance of the Audit Calendar (Sharepoint) Evaluating trends in internal audit, authority findings, regulations, norms and standards Initiation of the adaptation of the audit content and process Successfully completed Bachelor’s degree, preferably in natural sciences (Chemistry, Pharmaceutical studies or Engineering) Professional experience, e. g. through internships or working student activities, would be a plus International experience and intercultural skills (e. g. through exchange semesters or internships) Good report writing skills and high accuracy Fluent in German and English and preferably in another pertinent language Strong interpersonal and communication skills, both written and verbal Demonstrated ability to work collaboratively and cross-functionally High motivation, ability to work with deadlines and to make risk-based decisions our corporate culture for "entrepreneurs in an enterprise" where you can quickly take on responsibility.The benefits we offer:Profit-sharing, long-term accounts for your future plans and other benefits which meet individual needs.
Zum Stellenangebot

Manager (m/w/d) DCM Regulatory Affairs / Science

Mi. 23.09.2020
Egelsbach, Hessen
Fast jeder kennt unsere Erfolgsmarken Dr. Beckmann, Bullrich, Blistex, und Bi-Oil. Dahinter steht delta pronatura, ein mittelständisches Unternehmen mit Hauptsitz in Egelsbach (zwischen Darmstadt und Frankfurt). Wir sind konstant auf Wachstumskurs und zwar in mehr als 80 Ländern weltweit: Das ist Ihre Chance für den entscheidenden Schritt auf der Karriereleiter!Bei uns gibt es nicht nur vielfältige Aufgaben mit jeder Menge Gestaltungsfreiraum, sondern im Stammhaus auch mehr als 200 internationale Mitarbeiter mit innovativen Ideen. Denn wir verbinden das Beste aus zwei Welten: Als global agierender Markenartikler herrscht bei uns eine hohe Dynamik, als inhabergeführtes Familienunternehmen profitieren wir gleichzeitig von kurzen Abstimmungswegen. Das ermöglicht schnelle Entscheidungen. Sie wollen Verantwortung in Ihrem Job übernehmen? Wir schenken sie Ihnen! Ob in Deutschland oder bei einer unserer internationalen Töchter, Ihrer Karriere stehen bei uns viele spannende Wege offen. Wir suchen zum nächstmöglichen Zeitpunkt für unseren „Regulatory Affairs & Science Bereich“ einen Manager (m/w/d) DCM Regulatory Affairs / ScienceBeurteilung von Entwicklungsrezepturen hin­sichtlich Einstufung / Kennzeichnung / Ein­schränkungenExterne Erstellung von SicherheitsdatenblätternErstellung der Pflichtunterlagen gem. DetVODurchführung von ProduktmeldungenFreigabe der PackungskennzeichnungÜberwachung und Einhaltung nationaler und internationaler Gesetze, Verordnungen und Richtlinien (u. a. CLP, Detergenzien-VO, REACH, Biozid-VO etc.) und deren AnforderungenBeurteilung von Rohstoffen und Rezepturen im Rahmen von REACH und Charter (A.I.S.E. Sustainable Cleaning) Abgeschlossenes naturwissenschaftliches Hochschulstudium (Fachrichtung Chemie) bzw. Ausbildung (PTA, CTA)Fundierte Erfahrung in vergleichbarer PositionVertraut mit den Anforderungen und der Gesetzeslage im Bereich Wasch-, Putz-, ReinigungsmittelSehr gute EnglischkenntnisseKommunikative Art sowie Zuverlässigkeit und EinsatzfreudeStrukturierte, exakte und eigenverantwortliche Arbeitsweise mit Hands-on-MentalitätBei uns erwartet Sie eine interessante und abwechslungsreiche Tätigkeit in einem international agierenden Familienunternehmen mit überdurchschnittlichem Wachstum!
Zum Stellenangebot

Regulatory Scientific Expert in Physical-Chemical Properties and Analytic (m/f/d)

Sa. 19.09.2020
Roßdorf bei Darmstadt
We are a team of experienced regulatory experts who can draw on many years of successful regulatory and scientific support in the authorisation of innovative biological and conventional plant protection products and biocides.Our clients are internationally distributed, comprise small to multi-national companies. Our team is located over Europe with partners in other parts of the world. We make use of state-of-the art communication techniques to facilitate a close cooperation with our clients and partners.Vali was founded in 2018 as a 100% subsidiary of ibacon GmbH, a scientific research company passionate since 1994 in providing the chemical industries with GLP-compliant studies in the environmental risk assessment context. Over all these years the company gained substantial confidence as a reliable partner supporting industry on the way to the market authorization of their products.We founded Vali to go a step further and to allocate regulatory services in a new environment stimulating a creative and dedicated development. Vali gives to our customers the desk support they ask us for to master increasingly complex and laborious regulatory requirements. To complement our regulatory scientific team, we are offering a position asRegulatory Scientific Expert in Physical-Chemical Properties and Analytic (m/f/d) (full-time/40 h)Preparation of registration dossiers for biological and chemical plant protection products and biocidesEvaluation of physical and chemical hazards of plant protection products and biocides according to European guidance and proposals for safety measuresDetermination of chemical identity of active substancesData gap analysis and proposals for the conduct of further studiesEvaluation of studies on physical - chemical properties and analytical methodsMonitoring of studies and development of analytical methodsRegular communications with clients, contract research organisations and authoritiesYou will be working in a team of experts from different scientific disciplines together with a project manager, supported by the documentation group. A degree in chemistry or a related disciplineFirst professional experience in regulatory affairsKnowledge of the EU regulation process for plant protection products and biocidesHigh level of self-motivation and good time management skillsCapability to work independently in your discipline while contributing to the success of your interdisciplinary teamExcellent written and verbal communication skills in English, further language skills would be an assetProfound skills in standard MS Office applications and QSAR softwareFriendly working environment, with career opportunities in a growing teamFlexible working hours and part time modelsAttractive salary added by performance-based bonusesSupport of your private pension planCoffee, tea and water are offered for freeThe location of your team will be Weinheim, Germany, near Heidelberg, with home office as an option.
Zum Stellenangebot

Chemikant (m/w/d)

Fr. 18.09.2020
Frankfurt am Main
Werden Sie Teil der Professionals Familie!  Wir wollen Ihre Zukunft ausgestalten!  Wir wollen Ihnen eine berufliche Orientierung geben!  Wir zahlen nicht nur nach Chemietarif, wir sind Teil der Branche!  Wir haben #keinbockaufzeitarbeit!  Wir sind sowohl Arbeitgeber als auch Ihr Partner in beruflicher Weiterentwicklung!  Wir sind die Provadis Professionals, der Fachkräftevermittler der Industrie. Für unsere Kunden im Industriepark Höchst suchen wir Sie als  Chemikant (m/w/d)   Das werden Sie bei unserem Kunden tun:   Bedienen/ Überwachen/ Steuern von Produktionsanlagen Kontrolle der Produktionsqualität Durchführung von kleineren Reparaturen und Wartungsarbeiten Identifikation von Störungen Durchführen von Serienansätzen nach Vorschrift Protokollieren der Tätigkeiten Das bringen Sie mit:   Sie haben eine abgeschlossene Ausbildung zum Chemikanten (m/w/d) oder eine vergleichbare Berufsausbildung Bereits Erfahrungen in der Produktion sind von Vorteil Teamfähigkeit, Flexibilität und Ausdauer Sie verfügen über gute Deutschkenntnisse in Wort und Schrift. Schichttauglichkeit Das erwartet Sie:   Sie genießen alle Vorteile des chemischen Manteltarifvertrages Langfristige Perspektiven Möglichkeit sich in einem großen namenhaften Unternehmen der Chemie- und Pharmabranche einzubringen
Zum Stellenangebot

Chemisch Technischer Angestellter (m/w/d) / Chemielaborant (m/w/d) Kosmetik (Lab Technician)

Do. 17.09.2020
Frankfurt am Main
Unsere führende globale Position in den Bereichen Aesthetics, Therapeutics und Consumer Care ist das Ergebnis von Innovation, Unternehmergeist und dem Engagement unserer Mitarbeiter weltweit. Ein hochattraktives Produktportfolio, eine klare Strategieausrichtung und eine dynamische Kultur sind der Schlüssel zu unserem langfristigen Wachstum und Erfolg. Teilen Sie unsere Begeisterung für kundenorientierte Arbeit und möchten ein Teil unserer Erfolgsgeschichte werden? Dann starten Sie im Bereich Merz Consumer Care GmbH als Chemisch Technischer Angestellter (m/w/d) / Chemielaborant (m/w/d) Kosmetik (Lab Technician) DIESER BEREICH ERWARTET SIE: Die Merz Consumer Care GmbH gehört mit ihren Marken tetesept, t: by tetesept und Merz Spezial zu den führenden Anbietern von innovativen Gesundheits-, Wohlfühl- und Beautyprodukten im deutschsprachigen Raum. Die Produkte werden in Drogerie- und Supermärkten sowie online verkauft. Selbstständige galenische Produktentwicklung und Koordination aller Entwicklungsschritte von Kosmetika Einbringung von eigenen Ideen und Umsetzungen im Bereich der Emulsionstechnologie und kosmetischen Produktentwicklung Selbstständige galenische Neu- und Weiterentwicklung sowie Optimierung von (bestehenden) Kosmetika im Bereich leave-on Vollständiges Kostenmanagement des Produktes Selbstständige Durchführung von chemisch-physikalischen und sensorischen Stabilitätsprüfungen anhand eines vorgegebenen Stabilitätsprüfplans Dokumentation aller Produktentwicklungsergebnisse in der Laborsoftware Selbstständige Erstellung und Aktualisierung von Herstellungsvorschriften, Produktspezifikationen und Deklarationen (umfasst die gesamte Dokumentation im Entwicklungsprozess) in Deutsch und Englisch Sourcing von Rohstoffen für Entwicklungsprojekte sowie Erstellung und Aktualisierung von Rohstoffdokumentation. Betreuung und Pflege der Geschäftsbeziehungen zu Rohstofflieferanten. Bestellung von Rohstoffmustern und Laborverbrauchsmaterial, um einen kontinuierlichen Arbeitsablauf sicher zu stellen. Koordination der regelmäßigen Prüfung und Wartung von Laborgeräten als Geräteverantwortlicher. Sie sind pharmazeutisch technischer Assistent oder chemisch technische Assistentin Mindestens 3 Jahre Berufserfahrung in der galenischen Entwicklung von topischen Produkten (Emulsionstechnologie/ Kosmetika) Gutes galenisches Know-How im Bereich der Emulsions-Technologie Gutes regulatorisches Wissen im Arbeitsumfeld Gute Englisch Kenntnisse in Wort & Schrift Strukturierte und organisierte Arbeitsweise und Teamfähigkeit Spannende Projekte vom ersten Tag an Zusammenarbeit in multifunktionalen und globalen Teams Flexible Arbeitszeiten Eine attraktive Vergütung und umfangreiche Sozialleistungen Persönliche & berufliche Entwicklung Ein offenes und internationales Arbeitsumfeld in einem globalen Familienunternehmen Teilnahme am Mitarbeiterprogramm "We care for your beauty"
Zum Stellenangebot

Chemikant / Pharmakant (m/w/d)

Mi. 16.09.2020
Dreieich
So international wie ein Konzern, so persönlich wie ein Mittelständler, das ist die Kultur bei Biotest. Als weltweiter Spezialist für Immunologie und Hämatologie heißt unsere Mission „Leben retten“. Mit innovativen Produkten und richtungsweisender Forschung geben wir chronisch Kranken neue Perspektiven. Motivierte Mitarbeiter sind da ein Muss. Individuelle Förderung und Entwicklungsperspektiven gehören darum zu unserem Alltag. Werden Sie Teil einer 1.600 Mitarbeiter starken Idee. Sie sind bei Ihrer Arbeit gut strukturiert, eigenständig und verlässlich? Sie suchen eine Aufgabe, bei der Sie nicht bloß verwalten, sondern aktiv mitgestalten können? Dann sollten wir uns kennenlernen. Herstellen von pharmazeutisch therapeutischen Produkten aus Blutplasma unter Beachtung aller dafür geltenden Bestimmungen (GMP, Biotest, Gesetze, Unterweisungen Hygienevorschriften usw.) Durchführen aller zur Produktion notwendigen Teilschritte und Dokumentieren der Schritte Vorbereiten von Geräten und Geräteteilen, Anlagen und Anlagenteilen Bedienen von SPS-gesteuerten Anlagen Durchführen von Versuchsansätzen nach Weisung EDV-gestütztes Buchen von Produktionsdaten Abgeschlossene Berufsausbildung zum Chemikant (m/w/d), Chemielaborant (m/w/d) oder ähnliches Geübt in der Bedienung von SPS-gesteuerten Maschinen bzw. Prozessleitsystemen Erfahrung in der GMP-gerechten Herstellung von biologischen Arzneimitteln Fundierte PC-Kenntnisse Fähigkeit ein Flurförderfahrzeug zu bedienen Bereitschaft zur vollkontinuierlichen Schichtarbeit und zur Übernahme eines Bereitschaftsdienstes
Zum Stellenangebot
12


shopping-portal