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Chemie: 18 Jobs in Neu-Isenburg

Berufsfeld
  • Chemie
Branche
  • Pharmaindustrie 8
  • Chemie- und Erdölverarbeitende Industrie 7
  • Sonstige Dienstleistungen 4
  • Wissenschaft & Forschung 2
Berufserfahrung
  • Mit Berufserfahrung 18
  • Ohne Berufserfahrung 9
  • Mit Personalverantwortung 1
Arbeitszeit
  • Vollzeit 18
Anstellungsart
  • Feste Anstellung 13
  • Arbeitnehmerüberlassung 4
  • Befristeter Vertrag 1
Chemie

Chemikant / Pharmakant (m/w/d)

Sa. 23.05.2020
Dreieich
So international wie ein Konzern, so persönlich wie ein Mittelständler, das ist die Kultur bei Biotest. Als weltweiter Spezialist für Immunologie und Hämatologie heißt unsere Mission „Leben retten“. Mit innovativen Produkten und richtungsweisender Forschung geben wir chronisch Kranken neue Perspektiven. Motivierte Mitarbeiter sind da ein Muss. Individuelle Förderung und Entwicklungs­perspektiven gehören darum zu unserem Alltag. Werden Sie Teil einer 1.600 Mitarbeiter starken Idee. Sie sind bei Ihrer Arbeit gut strukturiert, eigenständig und verlässlich? Sie suchen eine Aufgabe, bei der Sie nicht bloß verwalten, sondern aktiv mitgestalten können? Dann sollten wir uns kennenlernen. Herstellung von pharmazeutisch therapeutischen Produkten aus Blutplasma in der den Vorschriften entsprechenden Qualität unter Beachtung aller dafür geltenden Bestimmungen (GMP, Biotest, Gesetze, Unterweisungen usw.) Durchführen von Produktionsansätzen in Reinräumen Durchführung und Überwachen der Produktionsabläufe unter Einsatz von Prozessleitsystemen Sicherstellen der Funktionsfähigkeit von Geräten und Maschinen Überwachen und Auswerten der In-Process-Control-Ergebnisse bzw. Prüfergebnisse von Produktionschargen Mitarbeit bei Wartungs- und Reparaturarbeiten Erstellen von Produktionsstatistiken (Statistical Process Control) Kontrollieren und Einhalten von Hygienemaßnahmen (Geräte und Räume) Sicherstellen der Einhaltung von GMP-Vorschriften (Standardvorschriften, Herstellungsdokumentation etc.) Abgeschlossene Ausbildung zum Chemikanten (m/w/d) oder Pharmakanten (m/w/d) Erfahrung in der GMP-gerechten Herstellung von biologischen Arzneimitteln Routine in der Bedienung von SPS-gesteuerten Maschinen bzw. Prozessleitsystemen Bereitschaft zur vollkontinuierlichen Schichtarbeit
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Chemielaborant Pharmaindustrie (m/w/d)

Sa. 23.05.2020
Frankfurt am Main, Höchst im Odenwald
Du willst Teil eines großen Pharma- und Medizinprodukteherstellers Frankfurts werden? Profitiere von unseren hohen Besetzungsquoten sowie realistischen Aussichten auf eine Festanstellung. Dazu bieten wir dir eine lukrative Vergütung nach Equal-Pay-Bedingungen. Ergreife deine Chance und bewirb dich jetzt als Chemielaborant Pharmaindustrie (m/w/d)  Durchführung von analytischen und physikalischen Prüfungen (u. a. mit HPLC) GMP-gerechte Dokumentation von Prüf- und Arbeitsabläufen Qualifizierung von Laborequipment Pflege und Wartung der Analysesysteme Abgeschlossene Ausbildung zum Chemielaboranten oder CTA (m/w/d) Praktische Er­fah­rung in der Analytik und im GMP-regulierten Umfeld Gewissenhafte, präzise und zuverlässige Arbeitsweise Einstieg bei ei­nem weltweit erfolgreichen Pharmakonzern mit hohen Übernahmechancen Attraktives Vergütungspaket nach dem Chemietarif Flexibles Arbeiten durch Gleitzeit und ein Arbeitszeitkonto Optimale Betreuung durch unser adesta-Team - von der Aufbereitung der Bewerbungsunterlagen, der Vorbereitung auf das entscheidende Gespräch bis hin zur Einstellung
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Chemielaborant (m/w/d)

Sa. 23.05.2020
Frankfurt am Main
Werden Sie Teil der Professionals Familie!  Wir wollen Ihre Zukunft ausgestalten!  Wir wollen Ihnen eine berufliche Orientierung geben!  Wir zahlen nicht nur nach Chemietarif, wir sind Teil der Branche!  Wir haben #keinbockaufzeitarbeit!  Wir sind sowohl Arbeitgeber als auch Ihr Partner in beruflicher Weiterentwicklung!  Wir sind die Provadis Professionals, der Fachkräftevermittler der Industrie. Für unsere Kunden im Industriepark Höchst  suchen wir Sie als  Chemielaborant (m/w/d)   Das werden Sie bei unserem Kunden tun: Steuerung von Prozessleitsystemen Durchführung von Polymersationen in Stahlreaktoren Bestimmung der Polymerausbeute Dokumentation von Versuchsergebnissen in Datenbanken Durchführung von Routine-Analysen  Organisation von Wartungen und Reparaturen der Reaktoren Das bringen Sie mit: Eine abgeschlossene Ausbildung als Chemielaborant oder vergleichbaren Abschluss Einen sicheren im Umgang mit Gefahrenstoffen Zu Ihren Stärken zählen hohes Selbstbewusstsein und eigenständiges Arbeiten Sie besitzen fließende Deutschkenntnisse in Wort und Schrift Das erwartet Sie: Wir bieten Ihnen eine Zukunftsperspektive Eine faire Vergütung in der chemischen Industrie Vorteile des Mantelvertrages der chemischen Industrie
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Chemikant (m/w/d)

Sa. 23.05.2020
Frankfurt am Main
Werden Sie Teil der Professionals Familie!  Wir wollen Ihre Zukunft ausgestalten!  Wir wollen Ihnen eine berufliche Orientierung geben!  Wir zahlen nicht nur nach Chemietarif, wir sind Teil der Branche!  Wir haben #keinbockaufzeitarbeit!  Wir sind sowohl Arbeitgeber als auch Ihr Partner in beruflicher Weiterentwicklung!  Wir sind die Provadis Professionals, der Fachkräftevermittler der Industrie. Für unsere Kunden im Industriepark Höchst suchen wir Sie als  Chemikant (m/w/d) Das werden Sie bei unseren Kunden tun: Herstellung von Herbizidwirkstoffen Steuerung und Überwachung der Anlagen mittels Prozessleitsystem Vorbereitung der Anlagen für die Produktion sowie Reinigungen der Anlagen Erkennung von Störungen und Beseitigung von Anlagenstörungen Probenahme und In-Prozess-Kontrollen Übernahme von Rohstoffen in Tanklager Das bringen Sie mit: Abgeschlosse Ausbildung als Chemikant oder vergleichbarer Abschluss Sie sind flexibel und belastbar Gute Deutschkenntnisse in Wort und Schrift Bereitschaft zur Schichtarbeit Das erwartet Sie: Gehalt nach Tarif sowie alle weiteren Vorteile des Manteltarifvertrages der chemischen und pharmazeutischen Industrie Die Möglichkeit auf eine langfristige Perspektive in einem der großen Unternehmen der Chemie- und Pharmabranche  Die Chance auf eine Direktübernahme bei unserem Kunden Arbeiten in einem attraktiven Arbeitsumfeld mit modernen Produktionstionstechniken
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Regulatory Affairs Specialist CMC (m/w/d)

Sa. 23.05.2020
Darmstadt
Ihr Einstieg bei einem der führenden Pharma- und Life Science-Konzerne Hier sind "anspruchsvolle Aufgaben, innovatives Umfeld und attraktive Vergütung" nicht nur leere Worte! Sie wollen mit Ihrem Fachwissen und Ihrer Berufserfahrung bei einem erfolgreichen Global Player einsteigen? Dann profitieren Sie von unserer langjährigen Zusammenarbeit mit diesem weltweit präsenten Pharma- und Life-Science-Konzern. Wir suchen Sie als Regulatory Affairs Specialist CMC (m/w/d). Zusammenarbeit mit interdisziplinären CMC-Projektteams und dem gesamten Bereich Global Regulatory Affairs Mitarbeit in der globalen Regulierungsstrategie für die zugewiesenen Produkte in den Zielregionen Management der CMC-Regulierungsaktivitäten Dossierplanung inklusive Anträge für klinische Studien, Antworten auf Fragen der Gesundheitsbehörde, Einreichungen für das Lifecyclemanagement, Anträge auf Marktzulassung, Briefingdokumentation. Bereitstellung länderspezifischer CMC-Regulierungsanforderungen für Dossierstrategien Bewertung von Änderungskontrollvorschlägen Überprüfung von Studienprotokollen und -berichten Verantwortung für die Verfolgung des Einreichungs- und Zulassungsstatus (weltweit) Koordination der CMC für globale Regulierungsfragen   Studienabschluss in Naturwissenschaften (z. B. Chemie, Pharmazie, Biochemie, Biotechnologie, Biologie – gern auch mit Promotion) oder gleichwertig Erste Berufserfahrung in Regulatory Affairs Kenntnisse in Biotechnologie, Analytik oder pharmazeutischer Technologie hinsichtlich kleiner Moleküle Vorteilhaft wären Erfahrungen mit Vorschriften, Richtlinien für NCE und Product Lifecycle Maintenance Fließendes Englisch und mindestens gute Deutschkenntnisse Eine attraktive Vergütung, angelehnt an den Chemietarif (E12 T/E13 T, je nach Berufserfahrung)  Interessante und eigenverantwortliche Tätigkeit in einem internationalen Arbeitsumfeld Ein flexibles Arbeitszeitkonto mit der Möglichkeit zum Freizeitausgleich   Reizen Sie die oben beschriebenen Aufgaben? Dann bewerben Sie sich einfach direkt über diesen Link zum adesta-Jobportal: https://adesta.cc/ouzlk Diese Position in einem state-of-the-art-Arbeitsumfeld ist zunächst befristet zu besetzen und bietet dennoch die Chance auf eine langfristige Perspektive bei unserem Kundenunternehmen!  Wir freuen uns auf Sie!
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Senior Projektmanager*in / GMP Consultant (m/w/d) - Valicare GmbH

Do. 21.05.2020
Frankfurt am Main
Wir sind bereit Neues zu wagen. Sind Sie es auch? Wir bei Syntegon Technology entwickeln bereits heute nachhaltige Gesamtlösungen für die Pharma- und Lebensmittelindustrie. Als eigenständiges Unternehmen, hervorgegangen aus der Bosch-Gruppe, arbeiten 6100 erfahrene Mitarbeiterinnen und Mitarbeiter in über 15 Ländern daran unsere Spitzenposition als Anbieter für Prozess- und Verpackungstechnik weiter auszubauen. Nutzen Sie Ihre Leidenschaft und Ihr Engagement, um zu einer besseren Lebensqualität auf der ganzen Welt beizutragen und unsere Zukunft aktiv zu gestalten. Gehen Sie den entscheidenden Schritt! Bewerben Sie sich jetzt! Ganzheitlich umsetzen: Leitung von GMP Projekten in der Pharmazeutischen sowie in der Medizinprodukte Industrie Verantwortung übernehmen: Beratung unserer Kunden für die Vorbereitung von GMP Inspektionen Zuverlässig umsetzen: GMP Audits und GMP Gap Analyse Kooperation leben: Einarbeitung von Kollegen/innen Strukturiert bewerten: Akquise von Kunden und Angebotserstellung für den zu verantwortenden Bereich Persönlichkeit: Gute Team- und Kommunikationsfähigkeit, verbindliches Auftreten und Verhandlungsgeschick Arbeitsweise: eigenständige, zuverlässige und strukturierte Arbeitsweise Erfahrungen und Know-How: mindestens 5 Jahre verantwortliche Tätigkeit in der Pharma- oder Medizintechnik-Industrie im Bereich Qualitätssicherung und GMP Compliance oder verantwortliche Tätigkeit wie Beratung und Projektleitung in einem Dienstleistungsunternehmen für Pharma bzw. Medizinprodukte im Bereich GMP Compliance Consulting und Qualifizierung/Validierung sowie Erfahrung in internationalen Projekten bzw. Firmen Qualifikation: GMP Audits (Auditierung intern sowie durch Behörden oder Kunden), profunde Kenntnisse der GMP Anforderungen der FDA bzw. EMA sowie Auditorenqualifikation von Vorteil Sprachen: verhandlungssichere Englischkenntnisse; Französischkenntnisse von Vorteil Ausbildung: Hochschulstudium (Diplom, Master of Science oder Promotion) in den Bereichen Ingenieurswissenschaften (z.B. Verfahrenstechnik, Maschinenbau, Elektrotechnik, Chemie oder Biotechnologie, Medizintechnik), Naturwissenschaften (z.B. Pharmazie, Biologie, Chemie) oder vergleichbares Studium Die Valicare GmbH mit Sitz in Frankfurt am Main ist eine Tochter der Syntegon Technology GmbH. Seit 16 Jahren bieten wir branchenübergreifend und speziell auch Herstellern von Arzneimitteln neuartiger Therapien (ATMPs) ein umfangreiches Spektrum an Dienstleistungen für das GMP Umfeld an. Unsere Schwerpunkte liegen in der GMP- und ISO-Compliance und Qualitätsmanagement-Beratung sowie der risikobasierten Qualifizierung von Anlagen, Ausrüstungsgegenständen und der Validierung von Prozessen. Wir arbeiten in multidisziplinären Teams immer orientiert am aktuellen Stand der Technik und den internationalen Regularien (FDA, GMP und (c)GMP, PIC/S, GAMP, DIN EN ISO, ICH) und Arzneibüchern (EP, USP). Es erwartet Sie: Ein spannendes und hoch innovatives Umfeld mit großen Gestaltungsmöglichkeiten Flexible Projektarbeit Ein kompetentes, motiviertes und sympathisches Team Viel Raum für Eigeninitiative und Eigenverantwortung Besuchen Sie uns auf www.valicare.com
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Chemielaborant (m/w/d)

Mi. 20.05.2020
Hanau
Greenerity ist ein junges Unternehmen im Industriepark Wolfgang (Hanau), das sich mit der Forschung, Entwicklung, Produktion und dem Vertrieb von Hauptkomponenten für PEM-Brennstoffzellen und PEM-Elektrolyse beschäftigt. Unser Eigentümer, die Toray Group, ist ein internationaler Konzern mit Kernkompe­tenzen in den Bereichen Textilstoffe, Kohlefasern und High-Tech-Polymere. Greenerity konzentriert sich vor allem auf die Membran-Elektroden-Einheit (MEA), die eine elektrochemische Umwandlung von Wasserstoff und Sauerstoff in Elektrizität und Wasser durch Katalyseverfahren ermöglicht. Chemielaborant (m/w/d)Für den Bereich • Entwicklung von Membran-Elektrode-EinheitenPlanung und Durchführen von Forschungs- und Entwicklungsarbeiten zur Optimierung von Membran-Elektrode-Einheiten Versuchsdurchführung unter Einhaltung von Umwelt- und Sicherheitsbestimmungen sowie LaborrichtlinienDurchführung, Probenpräparation und Aufbau von Versuchen und entsprechender Dokumentation: Herstellen von Polymer- und Katalysatordispersionen, Beschichtung von Substraten, Katalysator beschichtete Membran Herstellung sowie Assemblierung von MEE‘sAuswerten von VersuchsserienAbgeschlossene Ausbildung als ChemielaborantErfahrung in präparativem Arbeiten, d. h. Dispersions­herstellung und Beschichtung wünschenswertEDV-Kenntnisse (MS Office, Tabellenkalkulation, Datenbanken)Kenntnisse in der Analytik (z. B. Partikelgrößenmessung, OFS- / OFE-Messung und rheologische Messverfahren) sind von VorteilZeitliche Flexibilität, Eigeninitiative, Teamfähigkeit, termingerechtes und qualitätsbewusstes ArbeitenInteressantes AufgabengebietInternationales UmfeldLeistungsorientiert
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Scientist Automated Reaction Optimization (m/f/d)

Di. 19.05.2020
Frankfurt am Main
Bayer is a global enterprise with core competencies in the Life Science fields of health care and agriculture. Its products and services are designed to benefit people and improve their quality of life. At Bayer you have the opportunity to be part of a culture where we value the passion of our employees to innovate and give them the power to change. Scientist Automated Reaction Optimization (m/f/d)  YOUR TASKS AND RESPONSIBILITIES Devise, execute and analyze reactions in the field of Organic Chemistry Use and continuously improve a robotic platform for the optimization of chemical reactions based on autonomous feedback loops Spend up to one year at the Massachusetts institute of Technology (Boston) to learn about the newest approaches towards the efficient production of small molecules Collaborate and interact with an international, interdisciplinary, and cross-divisional team comprising synthetic chemists, analytical chemists, chemical engineers, robotics experts, computer scientists as well as industrial software architects Design and compose publications and deliver presentations to academic and industrial partners WHO YOU ARE PhD in Organic Chemistry, Chemical Engineering, Medicinal Chemistry, or related disciplines Postdoctoral experience at an internationally recognized institution or industry or comparable working experience desired Proficient in synthetic Organic Chemistry and skilled in multistep synthesis or synthetic methodology Experience in technical computing (e.g. Matlab), systems control software (e.g. Labview), enabling technologies (e.g. flow chemistry) or in-line process control is beneficial Ablility to drive progress independently as well as in a team setting Open-minded and ready to challenge the status quo Motivated and curious to explore chemical automation and process optimization at the industry-academia interface Fluent in English, both written and spoken; knowledge of German is helpful Flexible to travel overseas and to different locations worldwide This is a limited contract for 24 months. YOUR APPLICATION Are you looking for a new challenge where you can show your passion for innovation? Are you interested in working as part of a global team to improve people’s lives? Then send us your online application including cover letter, CV and references. Bayer welcomes applications from all individuals, regardless of race, national origin, gender, age, physical characteristics, social origin, disability, union membership, religion, family status, pregnancy, sexual orientation, gender identity, gender expression or any unlawful criterion under applicable law. We are committed to treating all applicants fairly and avoiding discrimination. Location:           ​​ ​   ​ ​​Division: ​               Crop Science​ Reference Code:  173962​
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Leiter Qualitätskontrolle / stellvertretende Sachkundige Person (m/w/div.)

Di. 19.05.2020
Flörsheim am Main
HENNIG ARZNEIMITTEL ist ein modernes und unabhängiges Pharmaunternehmen mit einer mehr als 120jährigen Tradition und rund 330 Mitarbeitern. Wir suchen einen Leiter Qualitätskontrolle / stellvertr. Sachkundige Person (m/w/div.). Sie leiten die Qualitätskontrolle und verantworten die ordnungsgemäße Untersuchung aller bei Hennig Arzneimittel GmbH & Co. KG hergestellten Arzneimittel, Nahrungsergänzungsmittel und sonstiger Produkte sowie die Untersuchung und Freigabe aller verwendeten Rohstoffe und Packmittel. Abteilungsleitung der Qualitätskontrolle und stellvertretende Sachkundige Person Fachliche und disziplinarische Führung, Qualifizierung und Weiterbildung von ca. 40 Mitarbeitern Bereitschaft zur Übernahme von BTM-Verantwortung Sicherstellung der GMP-Compliance im Bereich QK im Sinne des EU-GMP-Leitfadens bzw. der AMWHV Freigabe und Zurückweisung von Materialien für Zwischenstufen, Bulkprodukte, IP-Kontrollen und Referenzsubstanzen, Rohstoffe und Packmittel Verantwortung für die Qualifizierung der analytischen Geräte Überwachung und Kontrolle der GMP-gerechten Dokumentation innerhalb Ihres Aufgabengebietes sowie Bearbeitung von OOS/OOE/OOT-Ergebnissen und Abweichungen sowie Definition effektiver CAPA Maßnahmen Ansprechpartner für Qualitätskontrollthemen unserer Kunden Mitarbeit bei Audits (in- und extern), behördlichen Inspektionen sowie die Mitarbeit an qualitätssichernden Maßnahmen wie z. B. Abweichungen, CAPAs, Change Control Verfahren Sie berichten an den „Director Technical Operations“ Abgeschlossenes pharmazeutisches oder chemisches Studium oder vergleichbare Ausbildungen mit Qualifikation „Qualified Person“ gemäß §15 AMG Mehrjährige Berufserfahrung im Bereich Qualitätskontrolle (vorzugsweise fester Darreichungsformen) sowie als Sachkundige Person Sehr gute Erfahrung mit Audits und Inspektionen durch Behörden oder Notified Bodies Nachweisbare ausgeprägte Führungskompetenz und überdurchschnittliche Eigenverantwortung Sehr gute Kenntnisse im Bereich der pharmazeutischen Analytik Strukturierte, lösungsorientierte und selbständige Arbeitsweise Analytisches, schnittstellenübergreifendes und unternehmerisches Denken sowie Kostenbewusstsein Team- und Kommunikationsfähigkeit Fundierte Kenntnisse in Warenwirtschafts-Systemen, MS-Office Sprachniveau Deutsch (C2), Englisch (B2-C2) Sie erwartet ein zukunftssicherer und attraktiver Arbeitsplatz in unserem Unternehmen mit einem interessanten, vielfältigen Aufgabengebiet. Flexible Arbeitszeitmodelle, Urlaubsgeld, Weihnachtsgeld und Jubiläumszahlungen Qualifikations- und erfahrungsabhängige Vergütung: Entsprechend den Anforderungen und dem Verantwortungsumfang Übergesetzlicher Urlaub sowie Sonderurlaub zu besonderen Anlässen Firmeneigene, kostenfreie Parkplätze, subventioniertes Mittagessen in unserer unternehmenseigenen Kantine, Kaffee und Mineralwasser kostenfrei, täglicher Besuch des Frühstückmobils Naherholungsgebiet (Spaziergänge direkt im Park am Main) Rückenschule mit ausgebildeter Physiotherapeutin
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Chemikant / Pharmakant (m/w/d) Aseptische Herstellung

Do. 14.05.2020
Dreieich
So international wie ein Konzern, so persönlich wie ein Mittelständler, das ist die Kultur bei Biotest. Als weltweiter Spezialist für Immunologie und Hämatologie heißt unsere Mission „Leben retten“. Mit innovativen Produkten und richtungsweisender Forschung geben wir chronisch Kranken neue Perspektiven. Motivierte Mitarbeiter sind da ein Muss. Individuelle Förderung und Entwicklungsperspektiven gehören darum zu unserem Alltag. Werden Sie Teil einer 1.600 Mitarbeiter starken Idee. Sie sind bei Ihrer Arbeit gut strukturiert, eigenständig und verlässlich? Sie suchen eine Aufgabe, bei der Sie nicht bloß verwalten, sondern aktiv mitgestalten können? Dann sollten wir uns kennenlernen. Herstellen von pharmazeutischen Endprodukten unter teils aseptischen Bedingungen und unter Beachtung aller dafür geltenden Bestimmungen (GMP, interne Vorgaben, Gesetze, Unterweisungen) Selbständiges planen und koordinieren der täglichen Produktionsabläufe Vorbereiten und Instandhalten von Produktionsgeräten unter teils aseptischen Bedingungen Kontrollieren, Einhalten und Durchführen von Hygiene- und Desinfektionsmaßnahmen (Geräte, Räume, Personal) Detailliertes dokumentieren aller Produktionstätigkeiten Erfolgreich abgeschlossene Berufsausbildung als Chemikant (m/w/d), Pharmakant (m/w/d) oder alternativ abgeschlossene Ausbildung zur Fachkraft für Lebensmitteltechnik (m/w/d) Sehr gute GMP Kenntnisse Mehrjährige Berufserfahrung in der pharmazeutischen Herstellung wünschenswert Ausgeprägtes Bewusstsein für Hygienerichtlinien Bereitschaft zur Schichtarbeit
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