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Chemie: 172 Jobs

Berufsfeld
  • Chemie
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Berufserfahrung
  • Mit Berufserfahrung 158
  • Ohne Berufserfahrung 107
  • Mit Personalverantwortung 13
Arbeitszeit
  • Vollzeit 164
  • Teilzeit 16
  • Home Office 6
Anstellungsart
  • Feste Anstellung 123
  • Befristeter Vertrag 25
  • Arbeitnehmerüberlassung 10
  • Promotion/Habilitation 5
  • Studentenjobs, Werkstudent 3
  • Ausbildung, Studium 2
  • Berufseinstieg/Trainee 2
  • Praktikum 2
  • Bachelor-/Master-/Diplom-Arbeiten 1
Chemie

Qualitäts-Manager Pharmazie (m/w/d)

Fr. 05.06.2020
Senden (Iller)
LIVISTO ist eine international tätige Unternehmensgruppe im Bereich Tiergesundheit. Neben veterinärpharmazeutischen Arzneimitteln umfasst das Produktportfolio Ergänzungsfutter- und Pflegemittel für Nutz-, Heim- und Hobbytiere sowie Pferde. Von der Produktentwicklung bis zur Zulassung, von der eigenen Herstellung und Prüfung der Präparate bis zur Vermarktung decken wir das gesamte unternehmerische Spektrum ab. In Zusammenarbeit mit unseren Gesellschaften in Spanien, Italien, Polen, Mittelamerika, Russland und der Schweiz versorgen wir mit über 500 Mitarbeitern nahezu weltweit unsere Kunden mit unseren Produkten. Als mittelständische Unternehmensgruppe bieten wir an unseren Standorten Herausforderungen und Perspektiven in vielfältigen Einsatzgebieten. Für die aniMedica GmbH am Standort Senden suchen wir Sie zum nächstmöglichen Zeitpunkt als Qualitäts-Manager Pharmazie (m/w/d). Organisation und Betreuung von GMP-Inspektionen durch Behörden und Lohnauftraggeber einschließlich der Koordination der erforderlichen korrektiven Maßnahmen (CAPA-Pläne) Planung, Koordination und Durchführung von Selbstinspektionen sowie Lieferanteninspektionen zur Lieferantenqualifizierung Koordination und Abwicklung aller Change-Control-Verfahren Bearbeitung und Auswertung von pharmazeutischen Beanstandungen Betreuung von Produkttransfers inkl. Sicherstellung der Durchführung von Qualifizierungen und Validierungen von Herstellungsverfahren Erstellung von Product Quality Reviews Pflege der Site Master Files sowie der Validierungsmasterpläne Überwachung der Durchführung und Dokumentation von Schulungen und GMP-Trainings in Zusammenarbeit mit den Fachvorgesetzten Unterstützung und Beratung der Zulassungsabteilungen der LIVISTO-Group-GmbH-Gesellschaften Risikomanagement Vor- und Nachbereitung von EU- und Non-EU-Behördeninspektionen sowie Kundenaudits Organisation von Methodentransfer und Validierung analytischer Methoden einschl. Dokumentenerstellung Versand- und Transportvalidierung Qualifizierung von Herstellern und Lieferanten von Ausgangsmaterialien und Produkten Vertretung der Sachkundigen Person Abgeschlossenes Studium der Pharmazie, Lebensmittelchemie oder Chemie bzw. gleichwertiges naturwissenschaftliches Studium Erste Berufserfahrung in einem GMP-regulierten Umfeld Von Vorteil: Erfüllung der Voraussetzungen für die Qualifikation zur Sachkundigen Person nach § 15 Arzneimittelgesetz Affinität für Themen der Tiermedizin und Landwirtschaft sowie deren rechtlichen Grundlagen Hohes Maß an Teamfähigkeit, Eigeninitiative, Engagement und Zeitmanagement Routinierter Umgang mit dem MS-Office-Paket sowie Laborinformationssystemen (LIMS) Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift. Ein angenehmes, freundliches Arbeitsklima in einem kleinen Team Eine abwechslungsreiche, verantwortungsvolle Tätigkeit in einem internationalen Unternehmen Fachlicher Austausch mit motivierten Kolleginnen und Kollegen, die Sie bei der Einarbeitung in Ihr Aufgabengebiet unterstützen Ein umfassendes Angebot an persönlichen und fachlichen Weiterbildungsmöglichkeiten Leistungsgerechte Vergütung sowie Betriebliches Gesundheitsmanagement Urlaubs- und Weihnachtsgeld
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Scientist Biochemie (m/w/d) - Antikörper Konjugation

Fr. 05.06.2020
Penzberg
Machen Sie noch heute den entscheidenden Schritt Ihrer Karriere und bewerben Sie sich bei uns. Arbeiten Sie in einem Kundenunternehmen, das marktführend und an einem der größten Biotechnologie-Zentren Europas in Penzberg in den Bereichen Pharmazie, Diagnostik und Chemie tätig ist. Zum nächstmöglichen Zeitpunkt suchen wir Sie als Scientist Biochemie (m/w/d) - Antikörper Konjugation Als einer der größten Personaldienstleister stehen wir für attraktive Jobs, faire Konditionen, vielfältige Entwicklungsmöglichkeiten und eine persönliche Mitarbeiterbetreuung. Referenz-Nummer: a0t4H00000sNPL9QAO Selbständige Planung und Durchführung von chemischen Synthesen zur Darstellung von Antikörper-Konjugaten Teilweise Durchführung klassischer präperativen /organischen Synthesen Konjugation von Biomolekülen (Proteine, Antikörper, Oligonukleotide) u. A. bioorthogonaler Konjugationschemie Herstellung, Isolierung, Aufreinigung und Analyse, sowie funktionelle Analyse von Antikörper-Konjugaten und chemischen Präperaten Charakterisierung und Bewertung von Syntheseprodukten mittels chemischer, biologischer und physikalischer Methoden (z. B. UV-Spektroskopie, HPLC, UV, SDS-Page) Bewertung der Einsatzstoffe mittels funktioneller Testmethoden Auswertung, Zusammenfassung und Präsentation der Versuchsergebnisse Projektkoordination und Dokumentation entsprechend gültiger Vorgaben Einhaltung von QM-Vorgaben und Vorgaben von Arbeits- & Umweltschutz Hochschulstudium in Chemie und Promotion auf dem Gebiet der organischen oder bioorganischen Chemie Mindestens 3-jährige Berufserfahrung im relevanten Einsatzbereich Erfahrung in präparativ organischer Synthese, Konjugation von Biomolekülen (Proteine, Antikörper, Oligonukleotide) Hervorragende chemische, biochemische sowie organisch-chemische Kenntnisse unabdingbar Gute EDV-Kenntnisse Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse Keine GMP-Erfahrung notwendig Den Einstieg in ein global führendes Großunternehmen Eine umfangreiche und verantwortungsvolle Herausforderung Übertarifliche Bezahlung und Branchenzuschläge Chemie Persönliche Betreuung und Beratung durch Ihre Trenkwalder Geschäftsstelle Exklusive Mitarbeiterrabatte bei Reisen, Mode, Auto, Elektronik, etc. Unbefristeter Arbeitsvertrag Sie wollen sich verändern? Wir helfen Ihnen dabei. Wir freuen uns auf Ihre Bewerbung!
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Chemikerin / Chemiker (w/m/d)

Fr. 05.06.2020
Ulm (Donau)
Als „Die Forschungs­universität in der Helmholtz-Gemeinschaft“ schafft und vermittelt das Karlsruher Institut für Technologie (KIT) Wissen für Gesellschaft und Umwelt. Ziel ist es, zu den globalen Heraus­forderungen maßgebliche Beiträge in den Feldern Energie, Mobilität und Information zu leisten. Daran arbeiten am KIT rund 9.300 Mitarbei­terinnen und Mitarbeiter auf einer breiten disziplinären Basis in Forschung, Lehre und Innovation zusammen. Wir suchen für das Helmholtz-Institut Ulm für Elektrochemische Energie­speicherung (HIU) in Ulm ab sofort befristet auf 3 Jahre eine/einen Chemikerin / Chemiker (w/m/d) 67 % Teilzeit Im hochrangigen bundesweiten Wettbewerb „Exzellenzstrategie des Bundes und der Länder“ zur weiteren Stärkung der Spitzenforschung an den Hochschulen in Deutschland ist es dem KIT gelungen zwei Exzellenzcluster einzuwerben. Die erfolgreiche Realisierung der Energiewende erfordert neue Materialien und Technologien für die Speicherung von Elektrizität. Zentrales Ziel des gemeinsam von KIT und der Universität Ulm getragenen Exzellenzclusters "Post Lithium Storage" (POLiS) ist es, ein fundamentales Verständnis der elektrochemischen Energie­speicherung in neuartigen System zu erarbeiten, grundlegende Material­eigen­schaften mit kritischen Leistungsparametern zu verbinden und so die Grundlagen für die praktische Nutzung von Post-Lithium-Technologien zu schaffen.Ihr Aufgabengebiet erstreckt sich von der Präparation von Polymerfilmen bis hin zur Fertigung und Charakterisierung von Testzellen. Im Zentrum steht das poly­mer­basierte Material, welches mit elektrochemischen und mechanischen Analyse­methoden zur Herleitung von Struktur-Eigenschafts-Beziehungen untersucht werden soll. Einen weiteren Schwerpunkt bildet die Untersuchungen der Wechsel­wirkungen zwischen verschiedenen Elektrolyten und Elektroden­materialien, insbesondere mittels isothermer Mikrokalorimetrie. Die von Ihnen gewonnenen Forschungsergebnisse veröffentlichen Sie in entsprechenden Fachzeitschriften und präsentieren Sie auf nationalen und internationalen Fach­konferenzen. Die Möglichkeit der Promotion zusätzlich zur wissenschaftlichen Tätigkeit ist gegeben und ausdrücklich erwünscht. Die Teilnahme an der Graduiertenschule GS-EES bietet umfangreiche Weiterbildungsangebote und eine Förderung von Auslandsaufenthalten.über ein abgeschlossenes Hochschulstudium (Diplom (Uni) / Master) der Fachrichtung Chemie oder Ingenieurwissenschaften mit Erfahrungen im Bereich der Synthese und Verarbeitung von Polymeren sowie in der Elektrolyt­entwicklung. Sehr gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift setzen wir voraus. Idealerweise bringen Sie Kenntnisse auf dem Gebiet der Kalorimetrie mit. Ihnen einen attraktiven und modernen Arbeitsplatz, eine abwechslungs­reiche Tätigkeit, ein breitgefächertes Fortbildungsangebot sowie eine Zusatzrente nach VBL, flexible Arbeitszeitmodelle und ein/eine Casino/Mensa. Wir streben eine möglichst gleichmäßige Besetzung der Arbeitsplätze mit weiblichen und männlichen Beschäftigten an und würden uns daher insbesondere über die Bewerbungen von Frauen freuen. Bei entsprechender Eignung werden schwerbehinderte Menschen bevorzugt berücksichtigt.
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QA Verantwortlicher in der Qualitätskontrolle und Engineering (m/w/d)

Fr. 05.06.2020
Weimar, Thüringen
Bayer ist ein weltweit tätiges Unternehmen mit Kernkompetenzen auf den Life-Science-Gebieten Gesundheit und Agrarwirtschaft. Als Innovations-Unternehmen setzt Bayer Zeichen in forschungsintensiven Bereichen. Mit seinen Produkten und Dienstleistungen will Bayer den Menschen nützen und zur Verbesserung der Lebensqualität beitragen. Bayer schätzt die Leidenschaft seiner Mitarbeiterinnen und Mitarbeiter für Innovationen und gibt ihnen die Kraft, Dinge zu verändern. QA-Oversight Rohdatenmanagement (z. B. Stichprobenprüfung QC-Rohdaten, Stichprobenprüfung papierbasierter Rohdaten) sowie Unterstützung des Audittrail-Review Durchführung von Initialeinstufungen von Abweichungen sowie Bewertung von Abweichungen (das Aufgabengebiet betreffend) Begleitung der Ursachenforschung (root cause) von Abweichungen/Reklamationen und Abstimmung mit der QP bzgl. möglicher Auswirkungen auf die Produktqualität sowie Koordination des Abweichungsprozesses innerhalb des Bereiches Bewertung von Monitoringabweichungen im Bereich Egineering (ggf. in Absprache mit QP) Bearbeitung von Softwareänderungsbelegen als Q-Unit, Mitarbeit bei Changes bzw. Risikoanalysen, insbesondere operative QA Verantwortung von Changeprozessen (z. B. inhaltliche  Verantwortung  der Qualitätsplanungsgespräche) QA-Betreuung technischer Systeme wie Begleitung von Kalbrierung/Wartung Abgeschlossenes Hochschulstudium der Pharmazie/Chemie oder sonstige naturwissenschaftliche Hochschulausbildung Mehrjährige Erfahrungen in der pharmazeutischen Industrie, bevorzugt auf den Gebieten Pharmazeutische Produktion und Qualitätssicherung Sehr gute GMP-Kenntnisse und Erfahrungen im Qualitätsmanagement Sehr gute Kenntnisse in MS Office Fähigkeit, komplexe Sachverhalte kurz und allgemeinverständlich zu formulieren Fähigkeit zu selbstständiger, konzeptioneller und planerischer Tätigkeit Entscheidungs- und Durchsetzungsfähigkeit Zuverlässigkeit, Einsatzbereitschaft und Flexibilität Vernetztes Denken, Teamfähigkeit sowie eine sehr gute Kommunikationsfähigkeit Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift Die Stelle ist befristet auf zwei Jahre.
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Chemiker (m/w/d) im Bereich Medizinprodukte

Fr. 05.06.2020
Obernburg am Main
NAMSA ist eine Medical Research Organization (MRO), welche die Entwicklung und Zulassung von Medizinprodukten durch integrierte Labor,- Klinik- und Beratungsdienste unterstützt. Wir werden von unserer regulatorischen Expertise angetrieben, wobei die Vorgehensweise der NAMSA, der MRO®-Ansatz, eine wichtige Rolle bei der translationalen Forschung spielt. Hier wird eine einzigartige Kombination von Fachbereichen angewandt – Beratung, Präklinik, Toxikologie, Mikrobiologie, Chemie, Klinik und Regulatory Affairs und Qualitätsmanagement – um das Kundenprodukt durch den Entwicklungsprozess zu begleiten und durchgehende Unterstützung von der Entwicklung und Kommerzialisierung bis hin zu den Anforderungen nach der Markteinführung bereitzustellen – überall auf der Welt. An unseren Standorten in 8 Ländern auf 4 Kontinenten konzentrieren sich über 1.000 engagierte Fachleute auf die Bereitstellung von Dienstleistungen, die zur Verbesserung der Patientensicherheit und Verbesserung der Gesundheitsversorgung weltweit dienen. Für unser neues akkreditiertes Prüflabor am Standort ICO in Obernburg am Main suchen wir zum nächstmöglichen Zeitpunkt einen Chemiker (m/w/d) im Bereich Medizinprodukte! Verantwortung für die Überprüfung eingehender Testartikel und Unterlagen auf Angemessenheit und Genauigkeit Entwerfen von Versuchsplänen in Abstimmung mit dem Kunden und internen Abteilungen Durchführen von Methodenentwicklungen, -verifizierungen und – validierungen unter Verwendung von ICP, HPLC und/oder GC-MS Dokumentation und Analyse der erhaltenen Rohdaten und Ergebnisse Durchführung von Berechnungen und Interpretationen Erstellung von objektiven Prüfberichten zur Weitergabe an den Kunden Qualifizierung, Kalibrierung und Wartung von Geräten, Instrumenten und Arbeitsmitteln Unterstützung bei der Erstellung und Überarbeitung von SOPs, Einkaufsspezifikationen, Protokollen und Arbeitsanweisungen Ansprechpartner in fachlichen Fragen für Kunden und Kollegen Abgeschlossenes Studium der Chemie oder Studium in einem verwandten naturwissenschaftlichen Bereich in Zusammenhang mit erster Berufserfahrung Alternativ chemisch-technische Ausbildung mit 3 Jahren Berufserfahrung im analytisch-chemischen Bereich Erfahrung im GLP Umfeld sowie mit der DIN EN ISO/IEC 17025 im Bereich Medizinprodukte wünschenswert Erfahrung in der Gerätehandhabung von HPLC-, GC-und/oder ICP-MS Erfahrung in der Verarbeitung bzw. Interpretation der Ergebnisse aus HPLC-, GC- und/oder ICP-MS von Vorteil Hohes Maß an Eigeninitiative und Verantwortungsbewusstsein Ausgeprägte Hands-on Mentalität Teamplayer mit Kommunikationsstärke Fließende Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift Eine anspruchsvolle und abwechslungsreiche Tätigkeit in einem global expandierenden Unternehmen Ein hoch professionelles Team sowie ein internationales Arbeitsumfeld Attraktive, leistungsgerechte Vergütung Flexible Arbeitszeiten Arbeitgeberzuschuss zur betrieblichen Altersvorsorge Monatlicher Fahrtkostenzuschuss zum privaten PKW Regelmäßige Team Events Betriebsrestaurant mit Außenterrasse
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Chemielaborant/CTA (2x) für die Nukleotideproduktion im Bereich Chemie (m/w/d)

Fr. 05.06.2020
Penzberg
Bei Roche leisten über 98.000 Menschen in mehr als 100 Ländern Pionierarbeit im Gesundheitswesen. Gemeinsam haben wir uns zu einem weltweit führenden, forschungsorientierten Healthcare-Konzern entwickelt. Unser Erfolg baut auf Innovation, Neugier und Vielfalt. Mit rund 6.200 Mitarbeitenden arbeiten die Divisionen Pharma und Diagnostics am Standort Penzberg sehr eng zusammen. Dadurch können wir die gesamte Wertschöpfungskette abdecken - von der Forschung über die Entwicklung bis hin zur Produktion. Mit unseren Innovationen verhelfen wir Patienten weltweit zu einem besseren Leben. Vom ersten Tag an werden Sie bei Roche von einem kollegialen Team aufgenommen und unterstützt. Neben zahlreichen Entwicklungsmöglichkeiten, flexiblen Arbeitszeitmodellen und einer attraktiven Vergütung erwarten Sie Angebote zum Thema Familie Beruf. Job-Fakten Job ID: 202005-112772 Standort: Penzberg bei München Firma/ Division: Diagnostics & Pharma Was macht unseren Bereich aus: Diagnostics Operations Penzberg ist als Teil der Diagnostics Global Operations der wichtigste Produzent von qualitativ hochwertigen Einsatzstoffen bis hin zu speziellen Kits für die Diagnostik Division von Roche. Der Bereich Produktion Chemie Labore ist für die termingerechte Produktion von chemischen und biochemischen Einsatzstoffen in erforderlicher Qualität und Menge zuständig.  Was können wir Ihnen bieten: Eine interessante Aufgabe im Bereich Diagnostics Operations -Production Lab Scale. Zu Ihren Aufgaben gehört überwiegend selbstständige Herstellung von essentiellen Einsatzsoffen welche für diagnostische Testsysteme benötigt werden deren Grundlage die PCR Technologie ist. Unter Einhaltung der Arbeits- und Umweltschutzbestimmungen sowie relevanter GMP-Regularien synthetisieren Sie verschiedene Nukleotide nach bestehenden Herstellvorschriften Hierbei bedienen/steuern/überwachen Sie Equipment wie z.B präp. HPLC und diverses Membranequipment im Nukleotidlabor Sie berechnen Ansatzdimensionen und protokollieren Ihre Arbeit nach DIN EN ISO 13485 Inprozess- und Abgabekontrollen werden von Ihnen anhand analytischer Verfahren (wie z.B. photometrische Messungen, analytische HPLC) durchgeführt und beurteilt Sie kümmern sich um die Bestellung aller für die Produktion notwendigen Arbeitsmittel und Einsatzstoffe Darüber hinaus übernehmen Sie allgemeine Laborarbeiten wie z.B. einfache Wartungsarbeiten Diese Position erfordert das Heben und Bewegen von Lasten bis zu 25kg mehrmals wöchentlich. Wer Sie sind: Für diese Position passen Sie am besten mit folgenden Voraussetzungen zu uns: Ihre naturwissenschaftliche chemische Ausbildung (Chemielaborant/CTA m/w/d) oder vergleichbar haben Sie erfolgreich abgeschlossen und bringen idealerweise Kenntnisse präparativer, organischer Chemie mit Gute Kenntnisse in analytischer, allgemeiner und organischer Chemie setzen wir voraus Sie zeichnen sich durch Interesse und Geschick im Umgang mit Labor- und Technikumgsgeräten aus Gute Kenntnisse in chromatographischen Methoden (insbes. HPLC) und GMP können Sie vorweisen Eine sorgfältige und exakte Arbeitsweise ist Ihnen wichtig Sie besitzen gute Englischkenntnisse und sind sicher im Umgang mit gängigen PC-Anwendungen Wenn Ihnen darüber hinaus die Arbeit im Team macht Ihnen Spaß dann verstärken Sie unser Team! Starten Sie Ihre Bewerbung jetzt und werden Sie ein Teil unseres Teams! Kontaktiere uns bei Fragen! Es freut uns, dass Du Roche als potentiellen Arbeitgeber in Betracht ziehst! Unsere FAQ helfen Dir bei unterschiedlichen Fragen rund um den Bewerbungsprozess weiter.  With people. For people. Du benötigst weitere Unterstützung? Unser Talent Acquisition Team ist für Dich telefonisch von Mo-Fr von 9-12 Uhr und von 13-16 Uhr unter 0621-759 68642 erreichbar. Gerne helfen wir Dir weiter! Bewerbungsunterlagen Lassen Sie uns bitte zunächst einen aktuellen, aussagekräftigen Lebenslauf und komplette Zeugnisse am besten in einer Datei zukommen. Bitte beachten Sie vor Absendung Ihrer Bewerbung, dass im Nachgang keine weiteren Dokumente hinzugefügt werden können. Roche is an equal opportunity employer.Manufacturing, Manufacturing > General Manufacturing
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Technische/r Mitarbeiter/in (m/w/d) Filler & Medical Device Development

Fr. 05.06.2020
Frankfurt am Main
Unsere führende globale Position in den Bereichen Aesthetics, Therapeutics und Consumer Care ist das Ergebnis von Innovation, Unternehmergeist und dem Engagement unserer Mitarbeiter weltweit. Ein hochattraktives Produktportfolio, eine klare Strategieausrichtung und eine dynamische Kultur sind der Schlüssel zu unserem langfristigen Wachstum und Erfolg. Teilen Sie unsere Begeisterung für kundenorientierte Arbeit und möchten ein Teil unserer Erfolgsgeschichte werden? Dann starten Sie im Bereich Merz Aesthetics als Technische/r Mitarbeiter/in (m/w/d) Filler & Medical Device Developmentbefristet für 12 Monate Gemeinsam mit Ihrem Team entwickeln und optimieren Sie bestehende und neue Dermal-Filler Produkte basierend auf Hyaluronsäure-Technologien, Calciumhydroxylapatit (Radiesse-Technologieplattform) und neuen Polymertechnologien (Hierzu zählen Formulierungsentwicklung, Formulierungsoptimierung, technische Prozessoptimierung und Up-Scaling mit fundiertem Wissen in der Polymerchemie) Sie entwickeln, verifizieren und validieren neue analytische Methoden (Rheologie, Extrusion force, Osmolarität, pH-Wert, Kohäsivität, UV-VIS, NMR, Mikroskopie, etc.) Sie sind verantwortlich für die physikalischen Untersuchungen von Primär- und Sekundärpackmitteln, Nadeln, Kanülen, Adaptern, etc. zur Evaluierung von Packmitteln, Needle pop-off Versuchen, Pull-out Versuchen und Resistance Tests mit dem Texture Analyzer Sie kümmern sich um die Durchführung und Auswertung von usability tests und container closure integrity tests Sie unterstützen beim Design Transfer vom Labor in die Produktion inklusive der Implementierung neuer Methoden und Prozesse Sie erstellen Protokolle, Entwicklungs- und Prüfberichte und dokumentieren die Ergebnisse nach Medizinproduktregularien (ISO 13485, ISO 14971, etc.) und internen Standards (auf Englisch) Nicht zuletzt fassen Sie Ergebnisse von Versuchen, Stabilitäten, Prüfungen und Präsentation für internationale und nationale, fachübergreifende Teams zusammen Weiterhin zählt die Wartung, Kalibrierung und Qualifizierung von Labor- und Prüfgeräten zu Ihren Aufgaben Sie bestellen Rohstoffe, Chemikalien, Laborbedarf, Verbrauchsmaterial, etc. Abgeschlossene Ausbildung als Chemielaborant, Chemisch Technischer Assistent, Pharmazeutisch Technischer Assistent oder Chemietechniker Sie verfügen idealerweise über mindestens drei Jahre Erfahrung im Bereich der Entwicklung von Dermalen Fillern und Polymerchemie sowie im Bereich Analytik und physikalischer und chemischer Untersuchungsmethoden Sie konnten bereits Erfahrung im Umgang mit Medizinprodukten in der Forschung und Entwicklung und der Arbeit im Rahmen der Vorgaben der MDD 93/42, ISO 13485, ISO 14971, ISO 10993 etc. sammeln Sie verfügen über fließende Englischkenntnisse in Wort und Schrift und Routine in MS Office Sie haben fundierte Kenntnisse in der Analytik sowie physikalische und chemische Methoden-und Formulierungskenntniss Eigenverantwortliches Arbeiten und eine strukturelle Arbeitsweise sowie Belastbarkeit zählen zu Ihren Stärken Sie sind ein flexibler Teamplayer und verfügen über sehr gute Präsentationsfähigkeiten Spannende Projekte vom ersten Tag an Zusammenarbeit in multifunktionalen und globalen Teams Flexible Arbeitszeiten Eine attraktive Vergütung und umfangreiche Sozialleistungen Persönliche & berufliche Entwicklung Ein offenes und internationales Arbeitsumfeld in einem globalen Familienunternehmen Teilnahme am Mitarbeiterprogramm "We care for your beauty"
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Lebensmittelchemiker (m/w/d)

Do. 04.06.2020
Stuttgart
Die GBA Group ist einer der führenden Labor- und Beratungsdienstleister in Europa. Bei den internationalen Kunden von Untersuchungs-laboratorien gehört die GBA Group mit ihren hochspezialisierten Bereichen der Umwelt-, Lebensmittel- und Pharmaanalytik zu den anerkannten und stetig wachsenden Analysendienstleistern. Raus finden was drin ist - wir sind das "Dienstleistungsinstitut für Lebensmittelqualität" und befassen uns mit der labortechnischen Untersuchung und Bewertung von Lebensmitteln und Trinkwasser. Proben aus vielen Bereichen der Lebensmittel-herstellung, der Gastronomie oder dem Catering werden bei uns untersucht und lebensmittel-rechtlich beurteilt. Das gilt auch für Wasserproben aus Schwimmbädern und Duschen. Hier arbeiten Sie im Team mit verschiedenen Spezialisten aus den Fachbereichen Lebensmittelchemie und -technologie und der Mikrobiologie. Zur Verstärkung unseres Teams am Standort Stuttgart suchen wir schnellstmöglich eine/n Lebensmittelchemiker (m/w/d) (Vollzeit, 40 Std./Woche oder Teilzeit, vorerst für ein Jahr befristet) Betreuung und Beratung unserer Kunden Durchführung von Deklarationsprüfungen Plausibilitätskontrolle der vom Labor erhaltenen Analysedaten Lebensmittelrechtliche Beurteilung der Untersuchungsergebnisse Chemische Untersuchung von Lebensmitteln und Umweltproben Erstellung von Angeboten Durchführung von Schulungen (Lebensmittelrecht, -kennzeichnung, HACCP, IFS etc.) Erstellung von QM-Konzepten (HACCP, IFS etc.) für unsere Kunden Erfolgreich abgeschlossenes Studium der Lebensmittelchemie (Staatsexamen) zwingend erforderlich Sichere Anwendungskenntnisse in MS Office, insbesondere MS Word, Excel Gute Team- und Kommunikationsfähigkeiten sowie Lernbereitschaft zeichnen Sie aus Sie arbeiten gerne selbständig, organisiert und strukturiert Flexibilität, Sorgfalt/Genauigkeit und Zuverlässigkeit runden Ihr Profil ab Sie besitzen sehr gute Kenntnisse der deutschen Sprache Eine anspruchsvolle und abwechslungsreiche Tätigkeit in verantwortungsvoller Funktion Einen modernen Arbeitsplatz Sehr gutes Betriebsklima Eine systematische Einarbeitungsphase Spätere Übernahme in ein unbefristetes Beschäftigungsverhältnis ist möglich Individuelle Weiterbildungsmöglichkeiten Betriebliche Altersvorsorge Portal mit diversen Mitarbeitervergünstigungen
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Chemielaborant (m/w/d)

Do. 04.06.2020
Karlsruhe (Baden)
We strive for excellence – mit diesem Anspruch entwickelt und produziert Nanoscribe Lösungen für den 3D-Druck in der Mikrofabrikation. Als Pionier der hochpräzisen additiven Fertigung sind wir mit mehr als 70 Beschäftigten Technologie- und Weltmarktführer und verfügen über einen weltweiten Vertrieb mit Kunden in mehr als 30 Ländern. Mit unseren Hardware- sowie Software-Lösungen und als Innovationspartner unserer Kunden ermöglichen wir neue, bahnbrechende Anwendungen in Wissenschaft und Industrie. Für unseren Standort nördlich von Karlsruhe suchen wir ab sofort einen Chemielaborant (m/w/d) in Vollzeit als Elternzeitvertretung.In unserem Team Materials bist du verantwortlich für die Herstellung und Qualitätssicherung der Fotolacke unserer 3D-Drucker. Deine Aufgaben sind im Einzelnen: Du verantwortest die Herstellung, Qualitätssicherung und MSDS-Erstellung für unsere Produkte. Du arbeitest an der Entwicklung von neuen Materialsystemen bezüglich Produzierbarkeit und Qualität mit. Du wirkst an abteilungsübergreifenden Projekten unter Einbeziehung sowohl klassischer als auch agiler Methoden mit. Du übernimmst die Laborverantwortung für unseren Chemiebereich mit dem Schwerpunkt Chemikalien, Glasware und Produktionsgeräte. Du versorgst deine Kollegen mit laborbezogenen Verbrauchsmaterialien zum Druckprozess. Deine Ausbildung als Chemielaborant hast du erfolgreich abgeschlossen. Du verfügst idealerweise über erste berufliche Erfahrungen in der Laborarbeit. Du kennst dich im Umgang mit MSDS Software aus und kannst MS Office Anwendungen sicher einsetzen. Du verfügst über sehr gute Deutschkenntnisse sowie gute Englischkenntnisse. Du arbeitest strukturiert, selbstständig und lösungsorientiert. Bei Nanoscribe arbeiten hochqualifizierte Mitarbeiter aus über 15 Nationen an der Zukunft der Mikrofabrikation. Mit Leidenschaft ermöglichen wir bahnbrechende wissenschaftliche Erkenntnisse und treiben industrielle Innovationen voran. Dabei ist uns eine ausgeglichene Work-Life-Balance genauso wichtig wie die konstruktive Zusammenarbeit im Team. Daher fördern wir den Zusammenhalt mit vielfältigen Team-Events. Unsere Firmenkultur ist durch flache Hierarchien, Mitbestimmung und eine konstruktive, offene Kommunikation auf allen Ebenen geprägt. Dabei fördern und fordern wir unternehmerisches Denken sowie das verantwortungsvolle Handeln eines jeden Mitarbeiters. Bei uns erwartet dich ein anspruchsvolles und abwechslungsreiches Aufgabengebiet, das dir große Gestaltungsspielräume bietet. Wir bieten dir eine leistungsgerechte Bezahlung, einen hochmodernen Arbeitsplatz im neuen ZEISS Innovation Hub vor dem KIT-Campus Nord und einen auf zwei Jahre befristeten Arbeitsvertrag bei einem finanziell gesunden Unternehmen. Werde Teil eines großartigen Teams und gestalte mit uns die Zukunft.
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Field Service Engineer (m/f/d)

Do. 04.06.2020
München
SCIEX helps improve the world we live in by enabling scientists and laboratory analysts to find answers to the complex analytical challenges they face. Our leadership in LC-MS and CE-MS has made us a trusted partner globally to those who are focused on basic research, drug discovery, food and environmental testing, forensic toxicology, clinical research and diagnostics. With over 50 years of innovation, we continue to redefine what is achievable in routine and complex analysis. We are seeking smart, team-oriented people who have purpose and are committed to  helping our customers get answers they can trust to better inform critical decisions. Our global team, located on every continent, is our greatest strength, bringing diverse perspectives and breakthrough thinking. With the power of the Danaher Business System behind us, it’s our people who have made us the industry leader. Our global and diverse environment stimulates new knowledge, new innovations and new perspectives that benefit scientists and customers far and wide. Starting a career with SCIEX means being on the cutting-edge of technology and knowing that your work makes a difference in millions of lives. We’re united by Our Shared Purpose – Helping Realize Life’s Potential – which directs how we live out every day to achieve our most ambitious goals. Come join our winning team. To strengthen our team, we are looking for a Field Service Engineer (m/f/d) Munich area The Field Service Engineer is responsible to for maintaining, installing and repairing Sciex products at both internal and external customer sites, including strategic accounts. This position works independently to resolve all assigned customer and technical issues and mentors and develops less experienced staff members. Diversity & Inclusion At Danaher, we are dedicated to building and sustaining a truly diverse and inclusive culture. These are not just words on a page – Diversity and Inclusion is a top priority for the company, and it ties deeply to each of our core values. Danaher Corporation and all Danaher Companies are equal opportunity employers that evaluate applicants without regard to race, color, national origin, religion, sex, age, marital status, disability, veteran status, sexual orientation, gender identity, or other characteristics protected by law. Completes and successfully passes assigned training tasks on assigned products and responsibilities Working knowledge of Sciex and OEM products Performs high-quality installation, repair and maintenance on mass spec instruments Assigned and responsible for customer satisfaction at strategic accounts Performs IQ/OQ and other qualification products. Includes on-site customer training Performs HPLC installation and maintenance Performs preventive maintenance on OEM products Demonstrates and completes all administration duties Maintains own tool and parts inventory to ensure adequate supply Bachelor's degree in Life Sciences, Chemistry, Engineering or equivalent technical education Prior experience using and/or servicing mass spectrometry or scientific instruments is of advantage Additional Requirements: Working knowledge of troubleshooting and problem-solving procedures Effective communication skills both written and verbal Works independently and as part of a team Promotes commercialization of SCIEX products Working knowledge of electrical and electro-mechanical technology Exposed to moving parts and electricity that require safety protocols Exposure to varied travel conditions either driving or flying Travel required / valid driver's license Travel by vehicle or airplane within assigned geography, up to 25%; overnight travel may be required Good English and German language skills We also welcome job beginners
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