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Chemie: 332 Jobs

Berufsfeld
  • Chemie
Branche
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Berufserfahrung
  • Mit Berufserfahrung 313
  • Ohne Berufserfahrung 208
  • Mit Personalverantwortung 23
Arbeitszeit
  • Vollzeit 320
  • Teilzeit 21
  • Home Office 14
Anstellungsart
  • Feste Anstellung 255
  • Befristeter Vertrag 44
  • Arbeitnehmerüberlassung 13
  • Ausbildung, Studium 9
  • Studentenjobs, Werkstudent 4
  • Berufseinstieg/Trainee 3
  • Praktikum 2
  • Promotion/Habilitation 2
  • Bachelor-/Master-/Diplom-Arbeiten 1
Chemie

(Senior) Associate Editor (m/f/d) Computational Biology/Chemistry, Nature Computational Science

Mo. 19.04.2021
Berlin
Springer Nature is one of the world’s leading global research, educational and professional publishers. It is home to an array of respected and trusted brands and imprints, with more than 170 years of combined history behind them, providing quality content through a range of innovative products and services. Every day, around the globe, our imprints, books, journals and resources reach millions of people, helping researchers and scientists to discover, students to learn and professionals to achieve their goals and ambitions. The company has almost 13,000 staff in over 50 countries. Nature Research is a flagship portfolio of journals, products and services including Nature and the Nature-branded journals, dedicated to serving the scientific community. Job Title: Associate or Senior Editor (m/f/d) (Computational Biology/Chemistry), Nature Computational Science Location: New York, London or Berlin Application Close Date: March 15th 2021 Nature Computational Science is looking to recruit an Associate or Senior Editor with expertise in Computational Biology and/or Chemistry to join the editorial team. This is a new journal from Nature Research that launched in January 2021. The journal will publish exceptional research on the development of new computational techniques, methodologies, algorithms and tools, and their application to address problems across a range of scientific disciplines. It will provide a high visibility publishing venue for authors who work across the boundaries of scientific computing, mathematics, and the natural sciences, providing readers with a complete overview of the latest advances in computational science. Like other Nature Research titles, Nature Computational Science will publish Reviews, News and Views and Comments, creating a forum that will help accelerate the cross-disciplinary application of new computational techniques and approaches. The journal will champion reproducibility through code peer review, as well as code and data sharing.The successful candidate will report to the Chief Editor of the journal and will play an important role in determining the representation of Computational Biology/Chemistry in the journal. They will handle original research papers submitted from all over the world, and work closely with other editors on all aspects of the editorial process, including manuscript selection and overseeing peer review. They will also be involved in the commissioning and editing of Review, Comment, and News & Views articles, as well as writing for the journal. We are looking to recruit an Associate or Senior Editor (m/f/d) with expertise in Computational Biology and/or Chemistry to join the editorial team. Applicants should have a PhD and preferably postdoctoral experience, with a strong track record in research relevant to Computational Biology/Chemistry. Editorial experience is not required, although applicants with significant editorial experience are encouraged to apply and will be considered for a Senior Editor position. This is a demanding and intellectually stimulating position. Broad scientific knowledge and training, excellent literary skills, and a keen interest in the practice and communication of science and technology are prerequisites. The successful candidate must have excellent interpersonal skills. A key aspect of the job is liaising with the research community through laboratory visits and international conferences, and therefore a willingness to travel is essential when appropriate and required.The position is offered on a full-time, permanent basis, and will be located in our New York, London or Berlin offices. For Berlin candidates we offer a comprehensive benefits package that includes: Varied and interesting tasks An excellent working environment with flat hierarchies A good work life balance with fair working hours and a generous and flexible vacation package Discounted public transport Discounted book prices An excellent on-site cafeteria Terms for Berlin Limitation: None Working Hours: Full-time (37 hours/week) Company: Springer Nature AG & Co. KGaA HR Contact Berlin: Barbara Thorwarth At Springer Nature we value and celebrate the diversity of our people. We recognise the many benefits of a diverse workforce and strive for an inclusive workplace that empowers all our colleagues to thrive. Our search for the best talent fully encompasses and embraces these values and principles.
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Mitarbeiter im Musterzug - Qualitätskontrolle (m/w/d)

Mo. 19.04.2021
Berlin
MUCOS Emulsionsgesellschaft mbH ist ein weltweit führendes Unternehmen in der Herstellung von enzymbasierten pharmazeutischen Produkten und Nahrungsergänzungsmitteln. Seit 2018 gehören wir zur Nestlé Health Science. Unsere Wobenzym-Produktpalette wird weltweit vertrieben, hauptsächlich jedoch in Europa und Russland. Wir sind auf einem Wachstumspfad durch die Erkundung neuer Länder und Märkte für Wobenzym. Und wir sind stolz darauf, Menschen dabei zu helfen, ihr Leben zu verändern und ihre Gesundheit insgesamt zu verbessern. Wir sind im Veränderungsprozess - durch die Förderung und Förderung autonomer Entscheidungsfindung, Selbstmanagement und wahrhaft eingebetteter funktionsübergreifender Zusammenarbeit. Wenn du dich in diesem Umfeld auszeichnest und ein engagierter Teamplayer mit dem Drang nach kontinuierlichen Verbesserungen bist, dann ist dies deine Chance, denn wir suchen ab sofort für unseren Produktionsstandort in der Abteilung Produktentwicklung, Qualifizierung und Validierung in Berlin: Mitarbeiter im Musterzug - Qualitätskontrolle (m/w/d) Musterzug nach Vorschrift von Packmitteln und Rohstoffen Vorbereitung des Equipments zum Musterzug Sachgemäße Reinigung des Equipments für den Musterzug Durchführung von Identitätsprüfung an einzelnen Gebinden (Raman-Prüfung) Regelmäßige Überprüfung des verwendeten Equipments GMP-konforme Dokumentation der durchgeführten Arbeiten Bearbeitung von Änderungen und Abweichungen Unterstützung von Inspektionen Abschluss als Chemielaborant oder technische Ausbildung Idealerweise Berufserfahrung im genannten Tätigkeitsfeld eines Unternehmens der pharmazeutischen Industrie Erfahrungen in der Qualitätskontrolle und GMP-Kenntnisse Flexibilität, Kooperationsfähigkeit, Verantwortungsbewusstsein, Kommunikationsstärke und soziale Kompetenz ein abwechslungsreiches Aufgabengebiet mit einer großen Vielzahl und Bandbreite an interessanten Aufgaben viele Möglichkeiten und Unterstützung sich persönlich einzubringen und zu entwickeln flexible Arbeitszeitgestaltung regelmäßig frisches Obst sowie Wasser, Kaffee und Tee wenn gewünscht, nationale und internationale Entwicklungsmöglichkeiten in einem weltweit agierenden Unternehmen flache Hierarchien sowie kurze Entscheidungswege. Vertragskonditionen: Unbefristete Festeinstellung Einsatzort: Berlin Starttermin: ab Januar 2021 Arbeitseinsatz: 40 h / Woche, Gleitzeit Entgeltumwandlung 30 Tage Urlaub
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staatlich geprüfte/n Lebensmittelchemiker/in (m/w/d)

Mo. 19.04.2021
Berlin
Wir suchen eine/n staatlich geprüfte/n Lebensmittelchemiker/in (m/w/d) Die Institut Kirchhoff Berlin GmbH führt als DIN EN ISO 17025 akkreditiertes, unabhängiges Dienstleistungsunternehmen chemische, physikalische, mikrobiologische, biochemische, molekularbiologische und sensorische Untersuchungen durch. Darüber hinaus bietet das Institut eine gleichbleibend kompetente und anerkannte Bewertung und Beurteilung von Lebensmitteln, Futtermitteln, Lebensmittelbedarfsgegenständen, Kosmetika sowie Wasser/ Trinkwasser unter Einbeziehung der einschlägigen aktuellen Rechtsnormen und nationalen wie internationalen wissenschaftlichen Standards an. Das Unternehmen ist Ansprechpartner für alle Problemlösungen in den Bereichen Produktqualität, -entwicklung, -spezifikation, - sicherheit, -hygiene und Allergenmanagement. Des Weiteren führen geschulte Mitarbeiter Inspektionen in Produktionsbetrieben, im Groß- und Einzelhandel, in Cateringunternehmen sowie in der Gastronomie durch und kontrollieren die Einhaltung der lebensmittelhygienischen und -rechtlichen Vorschriften. Zur Ergänzung und Verstärkung unseres Teams im Kunden- und Projektmanagement suchen wir zum nächstmöglichen Termin eine/n staatlich geprüfte/n Lebensmittelchemiker/in (m/w/d) Sie überprüfen und bewerten Untersuchungsergebnisse, sowie Kennzeichnungen nach rechtlichen Vorgaben und Kundenspezifikationen Sie erstellen Prüfberichte und Gutachten und übernehmen die rechtliche Bewertung von Produkten inkl. Kennzeichnungselementen Sie entwickeln Monitoringprogramme für den Kunden und übernehmen das Führen von Ergebnistabellen Sie stehen in engem Kundenkontakt und beraten zu rechtlichen Fragen hinsichtlich zu Analyseergebnissen und zu deren Prüfmethoden Sie vertreten das Unternehmens nach außen in Fachgremien und Verbänden Sie steuern, kontrollieren und optimieren kontinuierlich die operativen Abläufe Sie sind verantwortlich für die Einhaltung, Überprüfung und Optimierung der Qualitätsstandards Abgeschlossenes Diplom- oder Masterstudium der Lebensmittelchemie Berufsqualifizierender Abschluss zum staatlich geprüften Lebensmittelchemiker (m/w) Mehrjährige Berufserfahrung im Bereich Lebensmittelanalytik wünschenswert Teamfähigkeit, Organisationstalent, Flexibilität und soziale Kompetenz Zuverlässigkeit, Einsatzbereitschaft sowie unternehmerisches Denken Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse Intensive Betreuung während der Einarbeitungsphase Vermögenswirksame Leistungen Betriebliche Altersvorsorge Gute ÖPNV-Anbindung
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Chemielaborant (m/w/d) oder CTA, BTA für den Bereich QS

Mo. 19.04.2021
Vechta
Vor über 50 Jahren erweckte Rolf Dittmeyer seine Vision vom besten Orangensaft zum Leben und ließ daraus eine Tradition entstehen, der wir bis heute noch folgen. Wir verbinden Tradition mit Moderne und sind heute einer der führenden Anbieter von Fruchtsäften bzw. fruchthaltigen Getränken in Deutschland. Zur Verstärkung unseres Teams suchen wir zum nächstmöglichen Zeitpunkt in Vollzeit am Standort Vechta einen Chemielaborant (m/w/d) oder CTA, BTA für den Bereich QS Qualitäts- und Abfüllkontrolle von Säften, Nektaren und anderen alkoholfreien Erfrischungsgetränken Rohwareneingangskontrolle Produkteinstellung und Korrekturberechnung Prüfmittelüberwachung Lebensmittelmikrobiologie Mikrobiologische Untersuchung von Wasser Hygienekontrollen Wasser- und Abwasseranalytik Abgeschlossene Ausbildung als Chemielaborant (m/w/d) CTA, BTA, MTA oder Fachkraft für Fruchtsafttechnik oder vergleichbare Bereiche Sehr gute mikrobiologische Kenntnisse Sehr gute Kenntnisse in der Anwendung von MS-Office sowie LIMS Ausgezeichnete Team- und Kommunikationsfähigkeit Freude an herausfordernden Aufgaben und Zielen Bereitschaft zum 3-Schicht-System sowie Wochenendarbeit Verantwortungsvolle und abwechslungsreiche Tätigkeit für eine der bekanntesten Marken Deutschlands Selbstständiges, eigenverantwortliches Arbeiten mit kurzen Entscheidungswegen Offene Kommunikation und ein anspruchsvolles Marktumfeld Möglichkeit zur weiteren beruflichen Entwicklung Betriebliche Altersvorsorge sowie betriebliche Krankenzusatzversicherung zu günstigen Mitarbeiter-Konditionen Vereinbarkeit Familie und Beruf durch Kooperation mit der AWO lifebalance GmbH Eigene Kantine mit leckerer Menüauswahl
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Mitarbeiter Qualitätskontrolle (m/w/d)

Mo. 19.04.2021
Bad Waldsee
Die SaluVet GmbH ist ein mittel­ständisches pharma­zeutisches Unter­nehmen, das seit über 100 Jahren Arznei­mittel, Pflege­produkte und Ergänzungs­futter­mittel für die Gesund­heit von Nutz-, Hobby- und Haus­tieren entwickelt und herstellt. Bei Land­wirten, Tier­ärzten und Tier­besitzern sind unsere Qualitäts­produkte unter den Marken Dr. Schaette und PlantaVet bekannt. Basis für unsere Produkte sind Heil­pflanzen, Kräuter und Natur­stoffe. Nach­haltige Unternehmens­politik und Umwelt­orientierung prägen unser Haus. Zur Ver­stärkung unseres Teams suchen wir Sie als Mitarbeiter Qualitätskontrolle (m/w/d) Qualitäts­kontrolle von Aus­gangs­stoffen für Tier­arznei­mittel und anderen Produkten, sowie von Pack­mitteln und deren Frei­gabe Erstellung ent­sprechender Prüf­anwei­sungen und -protokolle Durch­führung und Aus­wertung des Hygiene-, Raum- und Wasser­monitorings Geräte­qualifi­zierungen Bestellung von Labor­waren Referenz­substanzen- und Chemikalien­verwaltung Mit­wirkung bei der Vali­dierung computer­gestützter Systeme Erfolg­reich abge­schlossene Aus­bildung als CTA (m/w/d), PTA (m/w/d), ein natur­wissen­schaft­liches Studium mit chemischem oder pharmazeu­tischem Hinter­grund oder eine ver­gleich­bare Qualifi­kation Berufs­erfahrung in instrumen­teller Analytik (HPLC/GC/DC) und Arznei­buch­analytik - Kennt­nisse in Phyto­analytik sind von Vor­teil Erfahrung im GMP-Bereich Gute Kennt­nisse der MS-Office-Anwen­dungen Zuver­lässige und sorg­fältige Arbeits­weise Ein interessantes, abwechslungs­reiches Aufgaben­gebiet sowie ein angemessenes Vergütungs­paket. Wir bieten Ihnen Raum, um unsere Unternehmens­entwicklung aktiv mitgestalten zu können. Außerdem erwartet Sie eine inten­sive Einar­beitung und eine herz­liche Aufnahme im Kollegen­kreis.
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Chemielaborant / Chemisch-technischer Assistent / Bachelor Chemie (m/w/d) als Laborant:in im GLP-Labor Health & Nutrition

Mo. 19.04.2021
Taunusstein
WELTWEITES NETZWERK. GRENZENLOSE MÖGLICHKEITEN. 100 % SGS.Performance, Innovation, Leidenschaft: Die SGS gibt immer 100 %. Deshalb sind wir das weltweit führende Unternehmen für Qualitätsdienstleistungen. Unser Ziel: 100 % Erfolg für unsere Kunden. Dafür brauchen wir engagierte und motivierte Mitarbeiter, die wir nachhaltig fördern. Die SGS ist mit mehr als 89.000 Mitarbeitern und einem internationalen Netzwerk von über 2.600 Niederlassungen und Laboratorien das weltweit führende Unternehmen beim Prüfen, Testen, Verifizieren und Zertifizieren. In Deutschland ist die SGS-Gruppe seit 1920 aktiv und bundesweit an rund 40 Standorten präsent.Die SGS Institut Fresenius GmbH ist Teil der SGS-Gruppe Deutschland. Als einer der bedeutendsten Anbieter für chemische Laboranalytik genießt SGS Institut Fresenius vor allem bei der Sicherheit und Qualität von Lebensmitteln, Getränken und Verbraucherprodukten einen ausgezeichneten Ruf bei Produzenten, Konsumenten und Handel. Mit dem Qualitätssiegel von SGS Institut Fresenius werden besonders geprüfte Lebensmittel und Gebrauchsgüter ausgezeichnet. Sie führen eigenständig und termingerecht Analysen im Rahmen von Rückstandsstudien unter GLP (Good Laboratory Practice) durch - von der Probenvorbereitung über die Messung und Auswertung bis zur internen Berichterstellung. Sie implementieren und adaptieren vorgegebene Analysenmethoden im Bereich der chromatographischen Pestizidanalytik. Sie arbeiten mit an der Entwicklung, Validierung und Einführung neuer Analysenmethoden. Sie führen die erforderlichen Maßnahmen zur Qualitätssicherung durch (z.B. Wartung und Qualifizierung als Geräteverantwortliche:r für Laborgeräte und Chromatographiesysteme, Erarbeiten von Standardarbeitsanweisungen). Sie verfügen über eine abgeschlossene Ausbildung als Chemielaborant:in, Chemisch-technische:r Assistent:in oder über ein abgeschlossenes Studium in einer chemischen Fachrichtung. Sie haben Erfahrungen mit den praktischen Tätigkeiten in einem analytisch chemischen Laboratorium. Sie sind vertraut im Umgang mit Geräten zur instrumentellen Analytik, mit dem Schwerpunkt Chromatographie und Massenspektrometrie. Sie arbeiten gerne an Projekten mit wechselnden Fragestellungen.  Sie haben Freude an neuen Fragestellungen und gehen diese kreativ und innovativ an. Sie haben sehr gute Deutsch- und gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift. IHRE VORTEILE Wir bieten Ihnen eine offene Unternehmenskultur, flache Hierarchien und ein dynamisches Arbeitsumfeld im internationalen Netzwerk. Höchste professionelle Standards und unser Nachhaltigkeitsansatz garantieren Ihnen ein zukunftsorientiertes Arbeitsumfeld. Wir möchten Sie langfristig binden und fördern Ihre persönliche Entwicklung in unserem Unternehmen. Ihre fachliche und außerfachliche Qualifizierung stärken wir mit unseren Weiterbildungsangeboten. Der SGS Campus bietet Seminare sowie Webinare, Blended- und E-Learnings auf hohem Niveau. Mit der SGS-Systemrente und vermögenswirksamen Leistungen unterstützen wir Ihre Absicherung für das Rentenalter. Wir freuen uns auf Ihre Bewerbung. Ihre Unterlagen sollten neben Anschreiben, Lebenslauf und Zeugnissen auch Ihre Gehaltsvorstellung und den möglichen Eintrittstermin enthalten.
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Chemielaborant / Chemisch-technischer-Assistent (m/w/d) als Laborant im Bereich Chromatographie für Futter- und Lebensmittel

Mo. 19.04.2021
Hamburg
WELTWEITES NETZWERK. GRENZENLOSE MÖGLICHKEITEN. 100 % SGS.Performance, Innovation, Leidenschaft: Die SGS gibt immer 100 %. Deshalb sind wir das weltweit führende Unternehmen für Qualitätsdienstleistungen. Unser Ziel: 100 % Erfolg für unsere Kunden. Dafür brauchen wir engagierte und motivierte Mitarbeiter, die wir nachhaltig fördern. Die SGS ist mit mehr als 94.000 Mitarbeitern und einem internationalen Netzwerk von über 2.600 Niederlassungen und Laboratorien das weltweit führende Unternehmen beim Prüfen, Testen, Verifizieren und Zertifizieren. In Deutschland ist die SGS-Gruppe seit 1920 aktiv und bundesweit an rund 40 Standorten präsent.Die SGS Germany GmbH ist Teil der SGS-Gruppe Deutschland und inspiziert und zertifiziert Rohstoffe, Produkte sowie Dienstleistungen nach internationalen Normen und unternehmenseigenen Standards. Im Auftrag von Herstellern, Händlern oder Regierungen sorgt sie mit ihren Dienstleistungen über alle Stufen der Wertschöpfungskette für mehr Sicherheit, mehr Effizienz und mehr Qualität. Sie führen eigenständig und termingerecht chromatographische Analysen von Lebens- und Futtermitteln durch. Ihr Schwerpunkt liegt in dem Bereich der Analytik von (Speise-) Ölen und Fetten mittels GC-FID. Dazu zählen insbesondere die Probenvorbereitung, Gerätebedienung und -wartung sowie die Rohdatenauswertung. Sie setzen erforderliche Maßnahmen zur Qualitätssicherung um (Durchführung von Blindwert- und Referenzmessungen, Verwendung geeigneter Kalibriermethoden, Führen von Regelkarten, Ermitteln von Verfahrenskenndaten). Sie führen ggf. die notwendigen Kalibrierungs- und Wartungsarbeiten an den von Ihnen genutzten Prüfmitteln durch. Sie sind zuständig für die Durchführung von Tätigkeiten im Rahmen der laborinternen Probenlogistik. Sie sind Chemisch-technischer-Assistent, Chemielaborant oder haben eine vergleichbare Ausbildung erfolgreich abgeschlossen. Sie haben idealerweise Erfahrung mit den praktischen Tätigkeiten in einem analytisch-chemischen Laboratorium. Mit den MS Office-Programmen sind Sie vertraut und verfügen über Grundkenntnisse der englischen Sprache. IHRE VORTEILE Wir bieten Ihnen eine offene Unternehmenskultur, flache Hierarchien und ein dynamisches Arbeitsumfeld im internationalen Netzwerk. Höchste professionelle Standards und unser Nachhaltigkeitsansatz garantieren Ihnen ein zukunftsorientiertes Arbeitsumfeld. Wir möchten Sie langfristig binden und fördern Ihre persönliche Entwicklung in unserem Unternehmen. Ihre fachliche und außerfachliche Qualifizierung stärken wir mit unseren Weiterbildungsangeboten. Der SGS Campus bietet Seminare sowie Webinare, Blended- und E-Learnings auf hohem Niveau. Mit der SGS-Systemrente und vermögenswirksamen Leistungen unterstützen wir Ihre Absicherung für das Rentenalter. Wir freuen uns auf Ihre Bewerbung. Ihre Unterlagen sollten neben Anschreiben, Lebenslauf und Zeugnissen auch Ihre Gehaltsvorstellung und den möglichen Eintrittstermin enthalten.
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Mitarbeiter Prüfmittelüberwachung (w/m/d)

So. 18.04.2021
Nürnberg
Referenzcode: P75296SGesellschaft: TÜV Rheinland LGA Products GmbHDie Begeisterung für zukunftsweisende Lösungen teilen wir mit über 20.000 Menschen rund um den Globus. Bei TÜV Rheinland können Sie Ihr Wissen eigenverantwortlich einbringen und sich dabei persönlich immer weiter entwickeln. Wir sind ein Team aus hochqualifizierten Expertinnen und Experten, die sich verantwortungsvollen Herausforderungen stellen, um das Leben mit wertvollen Leistungen zu bereichern. Und wir alle lieben, was wir tun. Wenn auch Sie Ihre Talente sinnstiftend einbringen möchten, kommen Sie zu TÜV Rheinland. Nutzen wir diese vielfältigen Möglichkeiten und machen wir uns gemeinsam auf zu neuen Zielen.Als Mitarbeiter in der Prüfmittelüberwachung sind Sie zuständig für die Pflege und Überwachung der Prüfmitteldatenbank. Sie führen Wartungen und Kalibrierungen der Prüfmittel und Messmittel sowie kleinere Reparaturen inklusive der Kennzeichnung der Gerätschaften durch. Die Neuaufnahme, Aussonderung und Überarbeitung der Prüfmitteldatenbank und Messmitteldatenbank sowie die Auswahl und Bewertung geeigneter Kalibrierdienstleister gehört ebenfalls zu Ihren Aufgaben. In Ihrer Funktion beraten Sie Laborleiter bezüglich der Anschaffung und Nutzung von Prüfmitteln und Messmitteln. Außerdem führen Sie Rückverfolgungen fehlerhafter Prüfmittel hinsichtlich deren Messergebnisse vorhergehender Prüfungen durch.Abgeschlossene Berufsausbildung aus dem technischen Bereich beispielsweise Chemisch technische/r Assistent/in, Physikalisch technische/r Assistent/in oder etwas Vergleichbares. Berufserfahrung im Bereich der Prüfmittelüberwachung. Dienstleistungsorientierung und schnelle Auffassungsgabe. Eigenverantwortliches Arbeiten nach fachlicher Einweisung. Sehr gute EDV Kenntnisse sowie gute Englischkenntnisse.38,5-Stunden-WocheGesunde Work-Life-Balance durch ausreichend Freizeit.30 Tage UrlaubSelbstverständlich für uns. Zuzüglich Heiligabend und Silvester.Kein SchichtdienstGestalten Sie Ihre Wochenenden wie Sie es möchten und nicht Ihr Arbeitgeber.KantineDirekt am Standort und günstig: Aus eigener Küche mit sehr hoher Qualität.
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CMC Expert (m/w/d)

So. 18.04.2021
Dreieich
So international wie ein Konzern, so persönlich wie ein Mittelständler, das ist die Kultur bei Biotest. Als weltweiter Spezialist für Immunologie und Hämatologie heißt unsere Mission „Leben retten“. Mit innovativen Produkten und richtungsweisender Forschung geben wir chronisch Kranken neue Perspektiven. Motivierte Mitarbeiter sind da ein Muss. Individuelle Förderung und Entwicklungsperspektiven gehören darum zu unserem Alltag. Werden Sie Teil einer 1.600 Mitarbeiter starken Idee. Sie sind gut strukturiert, eigenständig und verlässlich? Sie suchen eine Aufgabe, bei der Sie nicht bloß verwalten, sondern aktiv mitgestalten können? Dann sollten wir uns kennenlernen. CMC Expert (m/w/d) CMC Management Plasmaproteins befristet bis zum 31.08.2022 Zusammenstellung von Versuchs,-Validierungs,- und Herstellungsdaten in Berichten für Zulassungsunterlagen (EMA/FDA) und für Inspektionen in englischer Sprache Selbstständige Interpretation von wissenschaftlichen Daten mit statistischen Methoden Bearbeitung von Dossier Kapiteln (CMC Teil, CTD) für neue Produkte und/oder zugelassene Produkte sowie von GMP Dokumenten (z.B. Change Control) Erstellen von Plänen und Berichten zum Nachweis der Vergleichbarkeit (Comparability) von Plasmaprodukten Vorbereitung und Durchführung von Risikoassessments zu Qualitätsattributen oder Prozessparametern Selbständiges Erstellen von Präsentationen und Texten für Behördenmeetings (z.B. Scientific Advices, Type C Meetings) Teilnahme und Präsentation von Ergebnissen bei Behördenmeetings (PEI, FDA) Vorbereitung und Leitung von interdisziplinären Meetings zu CMC Themen, Teilnahme an Projektgruppensitzungen Erstellen von Zeit- und Projektplänen Promotion in Biochemie oder vergleichbare Ausbildung Erfahrungen in der Prozessentwicklung und / oder biotechnologischen Herstellung von Proteintherapeutika sowie in der Proteinanalytik Erfahrungen in der Validierung von Produktionsverfahren von Vorteil Statistikkenntnisse Sehr gute Englischkenntnisse sowie sehr gute Kenntnisse in Office-Anwendungen (Excel, Word, PowerPoint)
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Scientist Operations (m/w/d)

So. 18.04.2021
Düsseldorf
Die Unternehmensvision von QIAGEN ist es, Verbesserungen im Leben zu ermöglichen. Wir begeistern uns für unsere Berufung, Wissenschaft und Gesundheitsversorgung entscheidend voranzubringen. Wir sind immer noch die Unternehmergesellschaft, als die wir begonnen haben, und haben heute eine Größe erreicht, die es uns ermöglicht, unsere ganze Kraft auf viele Initiativen und unsere weltweite Präsenz zu richten. Unser wertvollstes Gut sind unsere mehr als 5.000 Mitarbeiter an über 35 Standorten auf der ganzen Welt. Unser Ziel liegt darin, herausragende Menschen zu beschäftigen, die sich mit Leidenschaft in die besten Teams einbringen. Und wir sind ständig auf der Suche nach neuen Talenten. Es gibt nur wenige Unternehmen, die die Welt der modernen Wissenschaft und Gesundheitsversorgung so geprägt haben wie QIAGEN – und wir haben gerade erst damit begonnen. Wenn Sie gerne beruflich weiterkommen würden, auf der Suche nach neuen Herausforderungen und Möglichkeiten sind, die Arbeit in dynamischen, internationalen und diversen Teams genießen und wirklichen Einfluss auf das Leben von Menschen nehmen wollen, ist QIAGEN das richtige Unternehmen für Sie. Schließen sie sich uns an. Bei QIAGEN bewegen Sie wirklich etwas – jeden Tag. Scientist Operations (m/w/d) STELLEN ID: EMEA01290 STANDORT: Hilden (bei Duesseldorf) ABTEILUNG: Research & Development BESCHÄFTIGUNGSART: Vollzeit, unbefristet In dieser Position sind Sie verantwortlich für die Konzeption und Einführung neuer Herstell- und Reinigungs-Prozesse im Bereich der Medizinprodukte Sie übernehmen die Betreuung und Optimierung bestehender Prozesse sowie die Erstellung der begleitenden Dokumentation Das Erstellen und Überarbeiten von Risikoanalysen und SOPs sowie die Fehlersuche und Behebung (CAPA) liegen in Ihrer Hand Die Durchführung von Qualifizierungen und Unterstützung bei Validierungen liegen ebenso in Ihrem Verantwortungsbereich Sie sind zentraler Ansprechpartner für Fragen rund um GMP und Design Control Processes und übernehmen ebenfalls die Schulung der Mitarbeiter in diesem Bereich Sie besitzen einen Master-Abschluss mit technischer oder naturwissenschaftlicher Ausrichtung  (Maschinenbau, Biologie, Chemie etc.) oder eine andere vergleichbare Qualifikation Sie blicken auf mehrjährige Berufserfahrung im regulierten Umfeld (IvD, Medizinprodukte oder pharmazeutischer Industrie) zurück. Kenntnisse und Verständnis der QIAGEN Produkte sind von Vorteil Sie arbeiten gerne eigenverantwortlich sowie im Team und lieben es zu organisieren und koordinieren Sie kommunizieren kompetent und zielgruppenorientiert auf Deutsch und Englisch in Wort und Schrift Kenntnisse der Qualitätsstandards für Medizinprodukte (ISO 13485, 21 CFR 820) sowie Erfahrung im Umgang mit SAP sind von Vorteil Das Herz von QIAGEN sind die Menschen, die zum Erfolg unseres Unternehmens beitragen. Wir agieren mit Leidenschaft und entwickeln ständig neue Wege, um Innovation und laufende Verbesserungen voranzutreiben. Wir inspirieren durch unsere Führung und nehmen Einfluss durch unsere Taten. Wir erschaffen einen von Zusammenarbeit geprägten, sicheren und attraktiven Arbeitsplatz, der die Grundlage für leistungsstarke Mitarbeiter und Teams bildet. Wir fördern Verantwortungsbewusstsein und unternehmerische Entscheidungsfindung und wollen, dass Sie sich weiterentwickeln und die Zukunft von QIAGEN mitgestalten.
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