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Chemie: 4 Jobs in Wölfersheim

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Arbeitszeit
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Anstellungsart
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  • Feste Anstellung 1
Chemie

Chemielaborant in der Qualitätskontrolle (m/w/d) - befristet bis 31.12.2023

Mi. 08.09.2021
Friedberg (Hessen)
Fresenius Kabi ist ein weltweit tätiges Gesundheitsunternehmen, das Medikamente und Medizinprodukte zur Infusion, Transfusion und klinischen Ernährung anbietet. Unsere Produkte und Dienstleistungen werden in der Therapie und Versorgung von kritisch und chronisch kranken Patienten eingesetzt.Über FreseniusMehr als 300.000 Menschen auf allen Kontinenten arbeiten bei Fresenius daran, immer bessere Medizin für immer mehr Menschen anzubieten. Unsere eigenständigen Unternehmens­bereiche Fresenius Medical Care, Fresenius Kabi, Fresenius Helios und Fresenius Vamed bieten ein breites Spektrum an Produkten und Dienst­leistungen im Gesundheits­sektor. Bei uns haben Sie die Chance, mit Ihrer Karriere einen Unterschied zu machen – und Teil unserer beeindruckenden Wachstums­geschichte zu werden. Durchführung von Qualitätskontrollprüfungen an Arzneimitteln und Medizinprodukten in einem Routinefreigabelabor. Die am Standort Friedberg hergestellten Produkte sind Infusions- und Spüllösungen.   Selbstständige und termingerechte Durchführung der nass-chemischen Analysen nach Arzneibuchmonographien und interner Prüfvorschriften wie z. B. Identitätstest, Titrationen, Polarimetrie, Flammenphotometrie und weitere  Umgang und Bedienung von Analysengeräten im Labor   Auswertung von Analysenergebnissen mittels Tabellenkalkulation  Sicherer Umgang im GMP-Umfeld d. h. die Einhaltung von Arbeits­anweisungen und allgemeiner GMP-Regeln  Präzise Dokumentationspraxis von allen Arbeitsschritten des Prüfablaufs und Erstellung von Prüfberichten sowohl handschriftlich als auch elektronisch  Allgemeine Tätigkeiten zur Aufrechterhaltung des Betriebs eines Routinelabors  Mitwirkung bei der Bearbeitung von Incidents und Abweichungen Abgeschlossene Ausbildung der Fachrichtung Chemielaborant, CTA, PTA oder vergleichbare Qualifikation PC-Kenntnisse zur Gerätesteuerung, Kenntnisse über spezielle Gerätesoftware wie LabX und Tiamo  GMP-Kenntnisse  Wünschenswert sind Erfahrung mit Analysenmethoden wie Titrationen, UV-VIS Spektroskopie, Flammenphotometrie, nass-chemische Tests gemäß Arzneibuch, Enzymatische Tests von z. B. Essigsäure  Erweiterte Analytische Fachkenntnisse z. B. Methodenetablierung und -optimierung, Validierungen von Analysenmethoden, Qualifizierung von Analysengeräten  Kenntnisse MS Office (Word, Excel)  Sehr gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift Motivation und Teamfähigkeit sowie selbstständige und zuverlässige Arbeitsweise Diese Position ist befristet bis 31.12.2023Eine Unternehmens­kultur für "Unternehmer im Unter­nehmen", in der Sie sehr schnell Verantwortung übernehmen können.Unsere Leistungen:Gewinnorientierte Erfolgs­beteiligung, Langzeit­konten für Ihre Zukunfts­pläne und weitere Leistungen, die den individuellen Bedürfnissen gerecht werden.
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Chemielaborant in der Qualitätskontrolle (m/w/d) - befristet bis 31.12.2022

Di. 07.09.2021
Friedberg (Hessen)
Fresenius Kabi ist ein weltweit tätiges Gesundheitsunternehmen, das Medikamente und Medizinprodukte zur Infusion, Transfusion und klinischen Ernährung anbietet. Unsere Produkte und Dienstleistungen werden in der Therapie und Versorgung von kritisch und chronisch kranken Patienten eingesetzt.Über FreseniusMehr als 300.000 Menschen auf allen Kontinenten arbeiten bei Fresenius daran, immer bessere Medizin für immer mehr Menschen anzubieten. Unsere eigenständigen Unternehmens­bereiche Fresenius Medical Care, Fresenius Kabi, Fresenius Helios und Fresenius Vamed bieten ein breites Spektrum an Produkten und Dienst­leistungen im Gesundheits­sektor. Bei uns haben Sie die Chance, mit Ihrer Karriere einen Unterschied zu machen – und Teil unserer beeindruckenden Wachstums­geschichte zu werden.Selbstständige und termingerechte Durchführung valider Analysen nach Arzneibuchmonografien sowie internen und allgemeinen PrüfvorschriftenInsbesondere Durchführung von chromatographischen (HPLC, GC) und nasschemischen Analysen von Rohstoffen und Fertigprodukten unter GMPBewertung und Prüfung von AnalysenergebnissenUmgang, Bedienung, termingerechte Kalibrierung und vorbeugende Instandhaltung von Analysengeräten (z. B. HPLC, GC) im LaborDokumentation und Verwaltung des gesamten Prüfablaufs nach den Maßgaben der GMP/GLP (u. a. Probeneingänge, Messergebnisse, Herstellung von Reagenzien)Koordination von externen AnalysenErstellen von SOP's, Arbeits- und Gerätevorschriften, Validierungs- und Qualifizierungsunterlagen in Zusammenarbeit mit der LaborleitungErstellung und Bearbeitung von Qualitätsmeldungen (z. B. Abweichungen, OOS)Abgeschlossene Ausbildung der Fachrichtung Chemielaborant, CTA, PTA, Bachelor in einer Naturwissenschaft oder vergleichbare QualifikationAnalytische FachkenntnisseErfahrung im GMP Bereich notwendigErfahrung in der instrumentellen Chromatographie von Vorteil, aber nicht zwingend erforderlichPC- und MS-Office-Kenntnisse (Word, Excel)Freude am Umgang mit komplexen LaborgerätenTeamfähigkeit, Flexibilität und MotivationDiese Position ist befristet bis 31.12.2022Eine Unternehmens­kultur für "Unternehmer im Unter­nehmen", in der Sie sehr schnell Verantwortung übernehmen können.Unsere Leistungen:Gewinnorientierte Erfolgs­beteiligung, Langzeit­konten für Ihre Zukunfts­pläne und weitere Leistungen, die den individuellen Bedürfnissen gerecht werden.
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Biologe / Agrarwissenschaftler/ Chemiker (m/w/d) für den Aufgabenbereich Zulassung

Mo. 06.09.2021
Lahnau
Die Trifolio-M GmbH beschäftigt sich seit 1985 mit der Entwicklung, Herstellung und dem Vertrieb von biologischen Pflanzenschutzmitteln, Bioziden und Pheromonen. Aufgrund des wachsenden Arbeitsaufkommens bedarf es der weiteren Unterstützung in der Zulassungsabteilung. Das Team dieser Abteilung besteht aktuell aus 2 Personen, die zudem intensiv mit einem Consultant zusammenarbeiten. Die Verantwortung dieses Aufgabenbereichs liegt sowohl in der Betreuung und dem Fortbestand bestehender Zulassungen, als auch in der Beantragung neuer Zulassungen im In- und Ausland. Zuarbeit und Kommunikation mit Vertriebspartnern im In- und Ausland (z.B. Korrektur von Packmitteltexten, Vertriebserweiterungen)  Bearbeiten von Formalitäten: z.B. das Ausstellen wiederkehrender Anforderungen (z.B. jährliche Mengenmeldung), Aktualisierung diverser Datentabellen, Anpassung von Anwendungshinweisen an neue Zulassungsbestimmungen innerhalb Europas u.ä.  Arbeiten mit Ergebnissen wissenschaftlicher Studien, Erfüllung formaler Ansprüche in Form von Dossiers, Datenverwaltung und Datenmanagement  perspektivisch: Durchführen/Erstellen von Simulationen (risk assesment) mit vorgegebener Software Erfahrung mit Pflanzenschutzmitteln, deren Eigenschaften und Anwendung Erfahrung im Umgang mit wissenschaftlichen Daten Erfahrung im Umgang mit Office-Software Spaß am Umgang mit Daten und formellen Anforderungen sorgfältige, gründliche und zuverlässige Arbeitsweise, Organisations- und Koordinierungsfähigkeit Teamfähigkeit, Einsatzbereitschaft und Eigeninitiative sehr gute Englischkenntnisse, Kenntnisse in einer weiteren europäischen Fremdsprache sind von Vorteil Neben fachlichen Qualifikationen bringen Sie Organisationstalent und Teamgeist als Voraussetzungen für diese Tätigkeit mit. Wir suchen einen engagierten und hochmotivierten Mitarbeiter, mit der Fähigkeit sich sowohl in der Gruppe einzuordnen, als auch selbstständig mit Verantwortungsbewusstsein seine Aufgaben zu bearbeiten. Ihre Bereitschaft zur Einarbeitung in neue Arbeitsprozesse wird vorausgesetzt. Die Stelle ist vorerst befristet für ein Jahr, mit Aussicht auf Verlängerung. einen Arbeitsplatz in einem motivierten und offenen Team eine abwechslungsreiche Tätigkeit mit Entwicklungsperspektiven einen Arbeitsplatz in einem innovativen, zukunftssicheren Umfeld eine leistungsgerechte Vergütung
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Lab Analyst (w/m/d) Oncological Portfolio

Sa. 04.09.2021
Bad Vilbel
Die STADA Arzneimittel AG kümmert sich weltweit als vertrauensvoller Partner um die Gesundheit der Menschen. Ursprünglich von Apothekern gegründet, sind wir einer der führenden Hersteller von hochwertigen Pharmazeutika. Mehr als 12.300 Mitarbeiterinnen und Mitarbeiter weltweit leben unsere Werte Integrität, Unternehmertum, Agilität und One STADA, um unsere ambitionierten Ziele zu erreichen und um erfolgreich die Zukunft von STADA zu gestalten. Unser globaler Standort, STADA Arzneimittel AG befindet sich in Bad Vilbel bei Frankfurt am Main. Zum Ausbau unseres Teams suchen wir Sie als Lab Analyst (w/m/d) Oncological Portfolio Bad Vilbel | Deutschland (DE) | Vollzeit | Unbefristet Selbstständige Durchführung der Freigabeanalysen von Rohstoffen und Fertigprodukten für Parenteralia aus einem onkologische Portfolio nach Arzneibuchmonographien und interner Prüfvorschriften mittels HPLC und weiterer gängiger analytischer Verfahren Dokumentenreview der Analysenergebnisse gemäß geltender Vorschriften Mitarbeit bei qualitätssichernden Maßnahmen z.B. OOX, Abweichungen, CAPAs, Änderungsdienst Qualifizierung und Kalibrierung von Analysengeräten im Labor Unterstützung bei der Erstellung von Prüfvorschriften und Standard-Arbeitsanweisungen Allgemeine Tätigkeiten zur Aufrechterhaltung des Betriebs eines Routinelabors Abgeschlossene Ausbildung Fachrichtung Chemie­laborant, CTA, PTA oder vergleichbare Qualifikation Mehrjährige Erfahrung mit der Arbeit in einem GMP Labor und LIMS Anwendung Besondere Kenntnisse mit Analysenmethoden wie HPLC, UV-VIS Spektroskopie, nasschemische Tests gemäß Arzneibuch und vorteilhaft auch mit spezieller Gerätesoftware wie Chromeleon und Tiamo Selbstständige, präzise Arbeitsweise sowie ausgeprägte Teamfähigkeit Gute Englischkennnisse in Wort und Schrift PC-und MS-Office Kenntnisse
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