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Entwicklung: 4 Jobs in Krempe

Berufsfeld
  • Entwicklung
Branche
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Berufserfahrung
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Arbeitszeit
  • Vollzeit 4
Anstellungsart
  • Feste Anstellung 4
Entwicklung

Materialprüfer

Fr. 11.06.2021
Stade, Niederelbe
Werden Sie Teil unseres großartigen Teams in Stade!IHRE Aufgaben - das erwartet Sie:• Sie planen, bewerten und führen zerstörungsfreie Prüfungen durch (RT, MT, UT, PT, VT)• Sie erstellen Bewertungen und Dokumentationen von Prüfergebnissen in schriftlicher Form für Kunden (Prüfberichte)• Sie führen standardisierte Prüfungen an verschiedensten Werkstoffen durch• Ihr Schwerpunkt liegt hierbei in der Röntgenprüfung sowie der UltraschallprüfungIHRE PROFIL - das sollten Sie mitbringen:• Zertifizierung nach ISO DIN EN 9712 hauptsächlich Stufe 2 RT, PT, MT, UT, ET, VT• Wünschenswert wäre eine Zusatzausbildung in Phased Array und ToFD• Reisebereitschaft im In- und Ausland• Sie besitzen einen Führerschein Klasse B (BE)... und wenn Sie darüberhinaus noch folgende Kenntnisse mitbringen:• Mind. 1 Jahr einschlägige Berufserfahrung im Bereich der zerstörungsfreien Prüfung• Strahlenschutzbeauftragter nach §30 StrlSchV und §18a RöV• Gefahrgutfahrer nach ADR Klasse 7• Systematische, sorgfältige und eigenständige Arbeitsweise• Sicherer Umgang mit Normen und technischen Regelwerken• Gute Kenntnisse im Umgang mit Office-Anwendungen• Team- & Kommunikationsfähigkeit sowie FlexibilitätWIR BIETEN - und das können Sie von uns erwarten:• Leistungsgerechte Bezahlung zzgl. freiwillige soziale Leistungen• Beschäftigungssicherheit bei einem etablierten Arbeitgeber• Freundschaftliche Aufnahme im Team• Einarbeitung durch engagierte + kompetente Kollegen• Moderner Arbeitsplatz mit Raum zur persönlichen Entfaltung• Individuelle Entwicklungsperspektiven + attraktive WeiterbildungsmöglichkeitenDAS SIND WIR - die GMA-Werkstoffprüfung GmbH:Die GMA-Werkstoffprüfung GmbH ist ein anerkannter und nach DIN EN ISO 17025 akkreditierter Dienstleister im Bereich anspruchsvoller Materialprüfungen und qualitätssicherender Maßnahmen. Seit über 35 Jahren ist die GMA deutschlandweit mit mehr als 300Mitarbeiter/-innen vertreten. Mit vielseitigen innovativen zerstörenden und zerstörungsfreien Prüfungen, Probenherstellung, Industrievermessung, Rope Access sowie Sonderprüftechniken kann die GMA im Rahmen der Abnahme, des Wareneingangs, der Qualitätssicherung, in Schadensfällen sowie auf individuelle Anfrage alles aus einer Hand anbieten.HABEN WIR IHR INTERESSE GEWECKT?Haben wir Ihr Interesse geweckt? Dann bewerben Sie sich über den Bewerben-button oder per Email an: n.krenz@gma-group.com und starten Sie Ihre Karriere bei uns noch heute. Bei der Zusendung per Post verzichten Sie bitte auf eine Mappe (keine Rücksendung). Ihre Bewerbung wird elektronisch erfasst. Informationen hierzu finden Sie auchim Bereich Datenschutz auf unserer Homepage. Wir freuen uns auf Sie!Werden Sie Teil unseres großartigen Teams in Stade! IHRE Aufgaben - das erwartet Sie: • Sie planen, bewerten und führen zerstörungsfreie Prüfungen durch (RT, MT, UT, PT, VT) • Sie erstellen Bewertungen und Dokumentationen von Prüfergebnissen in schriftlicher Form für Kunden (Prüfberichte) • Sie führen standardisierte Prüfungen an verschiedensten Werkstoffen durch • Ihr Schwerpunkt liegt hierbei in der Röntgenprüfung sowie der Ultraschallprüfung IHRE PROFIL - das sollten Sie mitbringen: • Zertifizierung nach ISO DIN EN 9712 hauptsächlich Stufe 2 RT, PT, MT, UT, ET, VT • Wünschenswert wäre eine Zusatzausbildung in Phased Array und ToFD • Reisebereitschaft im In- und Ausland • Sie besitzen einen Führerschein Klasse B (BE) ... und wenn Sie darüberhinaus noch folgende Kenntnisse mitbringen: • Mind. 1 Jahr einschlägige Berufserfahrung im Bereich der zerstörungsfreien Prüfung • Strahlenschutzbeauftragter nach §30 StrlSchV und §18a RöV • Gefahrgutfahrer nach ADR Klasse 7 • Systematische, sorgfältige und eigenständige Arbeitsweise • Sicherer Umgang mit Normen und technischen Regelwerken • Gute Kenntnisse im Umgang mit Office-Anwendungen • Team- & Kommunikationsfähigkeit sowie Flexibilität WIR BIETEN - und das können Sie von uns erwarten: • Leistungsgerechte Bezahlung zzgl. freiwillige soziale Leistungen • Beschäftigungssicherheit bei einem etablierten Arbeitgeber • Freundschaftliche Aufnahme im Team • Einarbeitung durch engagierte + kompetente Kollegen • Moderner Arbeitsplatz mit Raum zur persönlichen Entfaltung • Individuelle Entwicklungsperspektiven + attraktive Weiterbildungsmöglichkeiten DAS SIND WIR - die GMA-Werkstoffprüfung GmbH: Die GMA-Werkstoffprüfung GmbH ist ein anerkannter und nach DIN EN ISO 17025 akkreditierter Dienstleister im Bereich anspruchsvoller Materialprüfungen und qualitätssicherender Maßnahmen. Seit über 35 Jahren ist die GMA deutschlandweit mit mehr als 300 Mitarbeiter/-innen vertreten. Mit vielseitigen innovativen zerstörenden und zerstörungsfreien Prüfungen, Probenherstellung, Industrievermessung, Rope Access sowie Sonderprüftechniken kann die GMA im Rahmen der Abnahme, des Wareneingangs, der Qualitätssicherung, in Schadensfällen sowie auf individuelle Anfrage alles aus einer Hand anbieten. HABEN WIR IHR INTERESSE GEWECKT? Haben wir Ihr Interesse geweckt? Dann bewerben Sie sich über den Bewerben-button oder per Email an: n.krenz@gma-group.com und starten Sie Ihre Karriere bei uns noch heute. Bei der Zusendung per Post verzichten Sie bitte auf eine Mappe (keine Rücksendung). Ihre Bewerbung wird elektronisch erfasst. Informationen hierzu finden Sie auch im Bereich Datenschutz auf unserer Homepage. Wir freuen uns auf Sie!
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Projektentwickler (m/w/d)

Mo. 31.05.2021
Stade, Niederelbe
Mit rund 3.300 Mitarbeitern sind die Elbe Kliniken der größte Arbeitgeber in der Region. Als kommunaler Gesundheitsdienstleister betreiben wir 3 Krankenhäuser, 5 Medizinische Versorgungszentren, 3 ambulante Pflegedienste, 2 Pflegeheime, sowie 2 Medizinische Fachschulen. Das Team der Stabsstelle Projektmanagement und -entwicklung sucht einen Projektentwickler (m/w/d) Verantwortliche Entwicklung von umfangreichen Bau-, Erweiterungs- und Entwicklungsprogrammen für alle Standorte. Sie strukturieren, koordinieren und verfolgen Vorgaben mit internen und externen Beteiligten. Sie haben ein Studium der Architektur, des Bauingenieurwesen/-managements oder des Wirtschaftsingenieurwesens abgeschlossen (Diplom/Master). Sie haben einschlägige Berufserfahrung, idealerweise im Bereich des Kranken- hausbaus/Gesundheitswesens und Erfahrung im Projektmanagement. Sie haben Kenntnisse von der Kostenstruktur der DIN 276, der HOAI und von Aus schreibungen im Bereich des öffentlichen Bauwesens (VgV etc.). Sie verfügen über gute MS Office und MS Project Kenntnisse. Sie haben Freude an vielfältigen Anforderungen und können mit vielschichtigen und komplexen Aufgaben umgehen und Prioritäten setzen. Für Sie ist das Gestalten von Routineabläufen genauso selbstverständlich wie die Begleitung und Entwicklung neuer Vorhaben. Eine familiäre Atmosphäre in einem motivierten, leistungsorientierten Team mit einem kollegialen und respektvollen Umgang miteinander. Bei uns können Sie sich weiterentwickeln. Wir unterstützen Sie in Ihrer berufsbezogenen Fort- und Weiterbildung. Nutzen Sie unser Gesundheitsangebot und nehmen Sie an den kostenlosen Präventionskursen teil. Ein Kooperationskindergarten ist in der Nähe. Beteiligung am HVV-Jobticket sowie Shuttle Service zwischen dem Bahnhof und dem Klinikum Stade. (E-)Bike-Leasing mit Zuschuss durch den Arbeitgeber sowie Vergünstigungen bei regionalen Partnerunternehmen.
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Embedded-Software-Entwickler (m/w/d) Medical Devices

So. 30.05.2021
Freiburg (Elbe), Lörrach, Offenburg
Sie interessieren sich für spannende Projekte? In den unterschiedlichsten Branchen? Dann sind Sie bei FERCHAU richtig. Als Marktführer stehen wir mit 6.750 Mitarbeitern an über 100 Niederlassungen und Standorten seit vielen Jahren für die ganze Welt des Engineerings. Unseren namhaften Kunden bieten wir individuelle Lösungen für neue technische Herausforderungen. Ihnen eröffnen wir die Möglichkeit, durch Leistung Ihre Zukunft selbst zu steuern.Embedded-Software-Entwickler (m/w/d) Medical DevicesRaum FreiburgFlexibel und strukturiert - Ihre Aufträge brauchen Ihre Kompetenz. Entwickeln von Embedded Software für medizinische Geräte Design und Entwicklung der Softwarearchitektur Definieren und Umsetzen von Schnittstellen zu Fremdsystemen Erstellen der gesamten Dokumentation Abstimmen mit dem Verifikations- und Validierungsteam Wachstum und Abwechslung - Ihre Entwicklung hat Perspektiven. Abgesicherte Sozialleistungen als Zusatzleistungen zum BAP-Tarifvertrag Entwicklung bereichsübergreifender Kompetenzen Unbefristeter Arbeitsvertrag Sie sind mehr als geeignet - Ihre Qualitäten sprechen für Sie. Erfolgreich abgeschlossenes Studium der Elektrotechnik, Informatik, Technischen Informatik, Nachrichtentechnik oder einer vergleichbaren Fachrichtung Programmierkenntnisse in C für Embedded-Anwendungen Know-how in den Entwicklungsumgebungen Visual Studio, Keil oder Eclipse wünschenswert Erfahrung in der Arbeit mit Enterprise Architekt von Vorteil Ihre Team- und Kommunikationsfähigkeit zeichnen Sie aus Außerdem besitzen Sie gute bis sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift
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Regulatory / Foreign Affairs Manager/in (m/w/d)

Sa. 29.05.2021
Freiburg (Elbe)
Die Resuscitec GmbH ist ein junges, innovatives Medizintechnik-Unternehmen mit Sitz in Freiburg, dessen Unternehmensschwerpunkt in der Entwicklung und Vermarktung von Systemen und Produkten für die Notfallmedizin liegt. Zur Durchführung und Unterstützung bei internationalen Neuzulassungen (Fokus FDA) suchen wir eine/n erfahrene/n und zuverlässige/n Regulatory / Foreign Affairs Manager/in (m/w/d) Durchführung und Unterstützung der Produktentwicklung bei internationalen Zulassungen Unternehmensspezifische Umsetzung und Implementierung des MDSAP-Audit Erstellung und Pflege von länderspezifischen Zulassungsunterlagen Registrierung und selbstständige Kommunikation mit den jeweiligen Landesbehörden, Händlern und Dienstleistern Unterstützung bei der Betreuung und Optimierung des QM-Systems nach ISO 13485, 21CFR 820, MSDAP Abgeschlossene Ausbildung oder Studium im Bereich Regulatory Affairs, Medizintechnik, Elektrotechnik oder eine vergeichbare Qualifikation in einem naturwissenschaftlichen Bereich Mindestens 3 Jahre Berufserfahrung im Bereich nationaler/internationaler Zulassungen in der Medizintechnik Sehr gute Kenntnisse der wesentlichen Normen und Regularien aller MDSAP Mitgliedstaaten, der europäischen Verordnung (MDR) sowie der amerikanischen FDA Zulassungskriterien Gute MS-Office und ERP-Kenntnisse, idealerweise Microsoft Dynamics NAV Fließende Deutsch- und Englischkenntnisse Interessante Aufgabengebiete mit hoher Eigenverantwortung Positive, wertschätzende Unternehmenskultur Kleines, hochspezialisiertes Team mit flachen Hierarchien Leistungsorientiertes Vergütungssystem Flexible Arbeitszeiten
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