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Forschung: 40 Jobs in Bayern

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  • Mit Berufserfahrung 37
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  • Mit Personalverantwortung 3
Arbeitszeit
  • Vollzeit 37
  • Teilzeit 8
Anstellungsart
  • Feste Anstellung 31
  • Befristeter Vertrag 6
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  • Berufseinstieg/Trainee 1
  • Studentenjobs, Werkstudent 1
Forschung

Clinical Trial Supply Manager (gn)

Sa. 28.03.2020
Planegg
MorphoSys’ mission is to make exceptional, innovative biopharmaceuticals to improve the lives of patients suffering from serious diseases. Innovative technologies and smart development strategies are central to our approach. Success is created by our people, who focus on excellence in all they do, collaborate closely across disciplines. We all are driven by a desire to make the medicines of tomorrow a reality. Guided by mutual respect and trust, each member of the MorphoSys team is given the opportunity to develop and flourish within this exciting and inspiring environment. Join us in Planegg near Munich! We would like to fill the following vacancy as soon as possible: Clinical Trial Supply Manager (gn) Represents trial supply as a core team member on the Clinical Trial Team (CTT)  Defines and develops appropriate supply strategies for clinical trial supplies, e. g. labelling requirements, packaging layout, depot structure and distribution setup for global clinical trials, together with the relevant multiple internal interfaces Management and oversight of external vendors for IMP labelling packaging, storage, comparator sourcing and logistics Contribution to vendor selection processes, vendor and contract management as well as budget monitoring processes Defines clinical supply parameters for IRT setup and performs user acceptance testing Management and tracking of IMP inventories, takeover of supply roles in IRT systems Creates and maintains accurate clinical supply demand for assigned studies using defined processes and systems.  Representation of Clinical Trial Supply in the multidisciplinary operational teams   Degree in Life Sciences, Pharmacy, Chemical Engineering or Bioengineering 3-5 of experience in clinical supply management Proven track record in biotech or pharmaceutical industry Expertise in GxP requirements for Clinical Trial Supply Management Clear commitment to work in the highly regulated area of pharmaceutical development Highly motivated and open-minded team player with well-developed interpersonal abilities Excellent communication skills, both in English and German Sound knowledge of Microsoft Office applications   Creative working in X-functional teams Open and appreciative corporate culture Multicultural environment Working in an attractive, high-quality equipped building with restaurant Free sports and language courses
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MTLA, VMTA oder CTA (m/w/d) für die Abteilung Klinische Chemie / Gerinnung / Hämatologie

Sa. 28.03.2020
München
Das Labor Becker & Kollegen ist ein regionaler Anbieter für qualitativ hochwertige und werteorientierte Labormedizin, welche das gesamte Spektrum der labordiagnostischen Untersuchungen abdeckt. Zu den Besonderheiten des Labors zählen die immunhämatologische Abteilung mit Blutdepot und eines der größten Screeninglabore in Deutschland für angeborene Stoffwechselerkrankungen. 1979 wurde das Labor gegründet. Seitdem sind wir ein erfolgreiches inhabergeführtes Unternehmen mit über 500 Mitarbeitern an neun bayrischen Standorten. Als Dienstleister sind wir für niedergelassene Ärzte, Kliniken und universitäre Einrichtungen ein erfolgreicher Partner, für den Verlässlichkeit, Präzision und Geschwindigkeit an oberster Stelle stehen. Damit sichern wir unseren Kunden den entscheidenden Vorteil in der Patientenversorgung.Sie suchen eine herausfordernde Position? Dann nutzen Sie jetzt Ihre Chance und verstärken Sie unser Team in der Abteilung Klinische Chemie / Gerinnung / Hämatologie baldmöglichst als MTLA, VMTA, CTA oder Chemielaborant (m/w/d) Einsatzort: Standort FührichstraßeArbeitszeit: Vollzeit in Früh-, Tag- und SpätschichtIn unserer Abteilung Klinische Chemie, Gerinnung und Hämatologie (inklusive Differenzialblutbilddiagnostik und Durchflusszytometrie) führen wir alle gängigen Untersuchungen auf modernsten Vollautomaten durch. Der aktuell neueste Stand der Technik wurde in dieser Abteilung umgesetzt. Im Detail: Automatisierte Bestimmung von Blutbildern an modernen Analysensystemen, mikroskopische Bestimmung von Blutbildern einschließlich Parasitendiagnostik, Bestimmung der Lymphozytensubpopulationen, HbA1c-Bestimmung Durchführung von klinisch-chemischen und immunologischen Untersuchungen an modernen Analysegeräten (neben gängigen Routineparametern auch Bestimmung von Hormonen, infektionsserologischen Parametern, Tumormarkern) Durchführung von Wartungsarbeiten und Qualitätssicherung Nach einer umfangreichen Einarbeitung besteht die Möglichkeit, an einem flexiblen, roulierenden Einsatz in den spannenden Tätigkeitsfeldern der Klinischen Chemie, Gerinnung und/oder Hämatologie teilzunehmen. Erfolgreich abgeschlossene Berufsausbildung als MTLA, VMTA, CTA oder Chemielaborant (m/w/d) Berufserfahrung in einem medizinischen Labor ist wünschenswert Die Stelle ist auch für Berufseinsteiger (m/w/d) geeignet Affinität zu technischen Geräten MS Office-Kenntnisse und idealerweise Kenntnisse mit einem Laborinformationssystem Gute Deutschkenntnisse in Wort und Schrift Sorgfältige, zuverlässige und selbständige Arbeitsweise Flexibilität, hohe Lernbereitschaft und Verantwortungsbewusstsein Einsatzfreude und Teamfähigkeit runden Ihr Profil ab Eine interessante und abwechslungsreiche Tätigkeit mit umfangreichem Probenspektrum in einem hochmodernen Labor Ein ausgezeichnetes Betriebsklima mit flachen Hierarchien und kurzen Entscheidungswegen Einen sicheren unbefristeten Arbeitsplatz in einem erfolgreichen Unternehmen Ein attraktives Gehalt, Urlaubs- und Weihnachtsgeld Betriebliche Altersversorgung, Fahrtkostenzuschuss, Kinderbetreuungszuschuss, Zuschuss zum Gourmetmenü (Standort Führichstraße) Eine innovative Umgebung, in der Sie sich persönlich und fachlich weiterentwickeln können Regelmäßige Mitarbeiter-Events Eine gute Anbindung an öffentliche Verkehrsmittel Ein Arbeitsumfeld, welches zufriedene Mitarbeiter schafft, ist die Basis unserer erfolgreichen Laborarbeit.
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Senior-Forschungsprojektmanager (w/m/d) für das Geschäftsfeld Big Data Analyse

Fr. 27.03.2020
München
Als zentrale Forschungs- und Entwicklungsstelle unterstützen wir Sicherheitsbehörden im Geschäftsbereich des Bundesministeriums des Inneren, für Bau und Heimat, dabei den Herausforderungen im Cyberraum zu begegnen. Wir entwickeln Werkzeuge, Lösungen und Strategien, mit denen die Sicherheitsbehörden ihre gesetzlichen Aufgaben jetzt und in Zukunft optimal erfüllen können – für die innere Sicherheit Deutschlands. Dazu braucht es Fachleute mit Innovationsgeist. Menschen wie den genialen Tüftler Q, dessen außergewöhnliche Erfindungen James Bond erfolgreicher machen. Wir suchen kreative Köpfe, die ihr fundiertes Wissen zum Schutz der Bevölkerung einsetzen möchten und Lust auf die Arbeit in einer jungen, etwas anderen Behörde haben. Wir suchen zum nächstmöglichen Zeitpunkt für unseren Sitz in München einen Senior-Forschungsprojektmanager (w/m/d) für das Geschäftsfeld Big Data Analyse Management und Controlling von Forschungsprojekten und Entwicklungsprojekten in nationalen und internationalen Umfeld Unterstützung bei der Beantragung und Durchführung von Forschungsprojekten (intern und extern) Unterstützung im Berichtswesen (intern und extern) und bei der Organisation und Durchführung von Workshops systematische Auswertung von Forschungsausschreibungen und Zusammenfassung in einer Förderfibel Sicherstellung der Weiterverwendung und der Verbreitung von Forschungsergebnissen Bewertung von Forschungsausschreibungen Mitwirkung in nationalen und internationalen Forschungsnetzwerken und Konsortien querschnittliche Koordination der ZITiS Forschungsprojektmanager und Unterstützung der Referatsleitung Projekte Mitwirkung am kontinuierlichen Verbesserungsprozess des ZITiS-internen Projektmanagement Frameworks und des Forschungshandbuchs abgeschlossenes wissenschaftliches Hochschulstudium (Diplom an einer Universität, Master) in einer (IT-) technischen oder naturwissenschaftlichen Fachrichtung abgeschlossene Promotion nachgewiesene Erfahrungen im Management und Koordination von Forschungsprojekten (Zeitplanung, Risikomanagement, Ressourcenplanung, Wirtschaftlichkeit), idealerweise im Bereich der Big Data Analyse und/oder Künstlicher Intelligenz nachgewiesene Erfahrung in der Beantragung und dem Reporting von Forschungsprojekten, idealerweise EU-Verbundprojekten oder BMBF-geförderten Projekten vertiefte Kenntnisse in Projektmanagementframeworks Kenntnisse im Umgang mit Projektmanagementsoftware und -werkzeugen (z.B. MS Project, SharePoint etc.) sehr gute deutsche und englische Sprachkenntnisse in Wort und Schrift Darüber hinaus verfügen Sie über: hohe Verantwortungsbereitschaft und selbstständiges konzeptionelles Arbeiten lösungsorientiertes und konzeptionelles Denkvermögen Kreativität und Durchsetzungsvermögen Bereitschaft, sich wechselnden Anforderungen zu stellen souveränes Auftreten, hohe Eigeninitiative und Belastbarkeit hohe Teamfähigkeiten und Kommunikations- und Kontaktfähigkeiten Wünschenswert: Übersichtswissen im Data Science oder Big Data Analyse Technologieumfeld und Methoden des maschinellen Lernens / der künstlichen Intelligenz Erfahrungen der Arbeitsweisen von Sicherheitsbehörden Erfahrungen bzgl. der Anforderungen der benachbarten Geschäftsfelder Telekommunikationsüberwachung, Kryptoanalyse oder Digitale Forensik eine Zertifizierung im Projektmanagement (z.B. PMP, CAPM, GPM-IPMA, PRINCE2, Scrum) Kenntnisse im Anforderungsmanagement und im IT-Design Französische Sprachkenntnisse Vergütung Wir können Ihr Know-how im Tarifbeschäftigtenverhältnis mit E 15 TVöD bzw. im Beamtenverhältnis mit A15 BBesO honorieren. Berufliche Sicherheit Wir wollen Sie nicht nur vorübergehend für unser Team gewinnen. Sie erhalten einen unbefristeten Arbeitsvertrag. Freiraum In unserem Team haben Sie Raum, sich zu entfalten. Fachlich wie persönlich. Kreativ und produktiv sowie über Fachgrenzen hinaus. Work-Life-Balance Familienfreundliches Arbeiten ist für uns selbstverständlich, wir haben deshalb z.B. ein Eltern-Kind-Büro und bieten die Möglichkeit im Homeoffice zu arbeiten. 30 Tage Jahresurlaub gehören natürlich dazu. Überstunden werden durch Freizeit ausgeglichen und die Arbeitszeiten sind flexibel, sowohl in Teilzeit wie auch Vollzeit. Fortbildungsangebot Wir bieten Ihnen interne und externe Fort- und Weiterbildungen, mit denen Sie sich in Ihrem Fachbereich wie in Ihren persönlichen Kompetenzen weiterentwickeln können. Internationalität Sie wollen über den Tellerrand schauen? Sie erwartet ein internationales Arbeitsgebiet mit Dienstreisen zu interessanten Akteuren.
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Labormitarbeiter m/w/d MTA, BTA, CTA mit Erfahrung in medizinischer Labordiagnostik

Fr. 27.03.2020
Karlsfeld bei München
Unser international arbeitendes Institut für Laboruntersuchungen gehört zu den führenden Einrichtungen auf dem Gebiet der medizinischen Labordiagnostik. BIOSCIENTIA ist seit mehr als 50 Jahren tätig für Krankenhäuser im In- und Ausland, für niedergelassene Ärzte aller Fachrichtungen, öffentliche Auftraggeber, wissenschaftliche Institute, betriebsärztliche Dienste aller Industriezweige und für die pharmazeutische Industrie. Seit 2007 ist BIOSCIENTIA als Mitglied der Sonic Healthcare Gruppe Teil eines weltweiten Zusammenschlusses herausragender labordiagnostischer Unternehmen. Im Zuge der Realisierung unserer anspruchsvollen Ziele suchen wir engagierte Mitarbeiter m/w/d mit hoher fachlicher Kompetenz, innovativen Ideen und Begeisterung. Für unser Labor suchen wir in Vollzeit engagierte Labormitarbeiter m/w/d MTA, BTA, CTA mit Erfahrung in medizinischer LabordiagnostikSie führen eigenverantwortlich Analysen im Bereich der Klinischen Chemie, Hämatologie, Gerinnungs- sowie Urindiagnostik durch Sie arbeiten nach Standardanweisungen und halten die erforderlichen Qualitätsbestimmungen und geltenden Normen ein Sie sind verantwortlich für die technische Freigabe der Patientenbefunde Ihre Ausbildung zum Technischen Assistenten m/w/d haben Sie erfolgreich abgeschlossen Alternativ können Sie uns eine adäquate Qualifikation mit praktischer Laborerfahrung vorweisen Erfahrung in PCR ist von Vorteil Sie sind bereit, mit Humanmaterial zu arbeiten Eine analytische Denkweise, technisches Interesse und PC-Anwenderkenntnisse setzen wir voraus Eine präzise und engagierte Arbeitsweise rundet Ihr Profil ab Ihre Arbeitszeiten: In wöchentlich wechselnden Diensten (Spätdienst bis ca. 22:00 Uhr) Wir bieten Ihnen die Mitarbeit in einem kollegialen und dynamischen Team, das Sie von Anfang an bei Ihren Aufgaben begleiten und unterstützen wird Ein großes Weiterbildungsangebot anhand von firmeninternen und externen Schulungen steht Ihnen zur Verfügung Ihre Vergütung erfolgt über unseren firmeninternen Tarifvertrag Die geografische Nähe zur Landeshauptstadt München bietet Ihnen ein attraktives Angebot an Freizeitmöglichkeiten Sie erwartet eine interessante Tätigkeit in einem der größten und stärksten Laborunternehmen Deutschlands: der Bioscientia-Gruppe
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MTLA (m/w/d) im Bereich Zytomorphologie

Fr. 27.03.2020
München
Im Mittelpunkt unserer Arbeit steht die Verantwortung für Menschen mit einer Leukämieerkrankung. Wollen Sie uns dabei unterstützen? Das Münchner Leukämielabor stellt eine national wie international führende Institution im Bereich der Leukämiediagnostik und -forschung dar. Als stark wachsendes Unternehmen in einer hochinnovativen Branche messen wir der kontinuierlichen Weiterentwicklung unserer Mitarbeiter und unserer technologischen Konzepte höchste Bedeutung bei. Zur Verstärkung unseres engagierten Teams suchen wir ab sofort eine/n: MTLA (m/w/d) im Bereich Zytomorphologie Sie differenzieren Blut- und Knochenmarkausstriche, Ergüsse und Liquor Sie wenden verschiedene Färbeverfahren am Probenmaterial an Die Herstellung von Präparaten mittels Magnet-aktivierter Zellsortierung (MACS) gehört zu Ihren Aufgaben Sie erstellen die Vorbefundung im Rahmen des gesamten Methodenspektrums im Team mit zur Zeit 12 weiteren MTLA Sie besprechen die Vorbefunde in enger Abstimmung mit den im gleichen Bereich verantwortlichen Hämatologen Sie arbeiten sowohl in der Routinediagnostik, als auch im Rahmen klinischer Studien in unserem Labor Sie führen das arbeitsplatzbezogene Qualitätsmanagement (Qualitätskontrolle, Validierung und Dokumentation) durch und wirken bei dessen stetiger Weiterentwicklung mit Sie bringen eine erfolgreich abgeschlossene Berufsausbildung als MTLA (m/w/d) mit Eine sehr sorgfältige und verantwortungsbewusste Arbeitsweise zeichnet Sie aus Sie bringen hohe Einsatzbereitschaft und Flexibilität gepaart mit Leidenschaft und Freude für Ihren Beruf mit Sie besitzen ein ausgeprägtes Interesse an Diagnoseverfahren und deren Optimierung Sie haben Spaß, im Team zu arbeiten Ihr Wille, sich für eine optimale Patientenversorgung einzusetzen, rundet Ihr Profil ab Ein Hospitationstag während der Bewerbungsphase. Ein unbefristeter Arbeitsplatz mit übertariflicher Vergütung, regelmäßigen Weiterbildungen und einer hervorragenden öffentlichen Anbindung. Ihre anspruchsvolle Tätigkeit erfolgt in enger Kooperation mit den laboreigenen Bereichen (Zytogenetik, Molekulargenetik und Immunphänotypisierung). Sie erhalten eine intensive Einarbeitung und einen spannenden, herausfordernden und abwechslungsreichen Arbeitsplatz in einem der modernsten Diagnostiklabore. Treten Sie mit uns in Kontakt und erfahren Sie mehr über unsere attraktiven Benefits.
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Principal Scientist (m/w/d) in the area CRO Coordination

Fr. 27.03.2020
Oberhaching bei München
8 biosimilars across immunology, oncology and endocrinology are already on the market, and Sandoz Biopharmaceuticals has a leading biosimilars pipeline with additional molecules in various stages of development. As a Principle Scientist you are responsible for providing high quality analytical data and expertise to contribute to the future success of our biosimilars development.8 biosimilars across immunology, oncology and endocrinology are already on the market, and Sandoz Biopharmaceuticals has a leading biosimilars pipeline with additional molecules in various stages of development. As a Principle Scientist you are responsible for providing high quality analytical data and expertise to contribute to the future success of our biosimilars development. Your responsibilities:• Planning and organization of internal and outsourced bioanalytical activities, including management of bioanalytical CROs and/or external partner laboratories • Supervision of internal and external activities for development, optimization, and validation of bioanalytical methods / immunoassays (e.g. ELISA, ECL, large-molecule LC-MS) for analysis of PK, PD, and immunogenicity of biotherapeutics• Coordination of the timely analysis of serum samples from preclinical and clinical studies at external laboratories (e.g. CROs), including result reporting and interpretation as well as review and/or creation of bioanalytical plans, reports and SOPs for bioanalytical sample analysis • Evaluation of new technologies • Creation of international registration documents and interaction with authorities (where appropriate)• Participation in internal and external project teams as well as presentation of results • Active contribution to budget forecast • May require up to 20% travelWhat you’ll bring to the role: • Doctoral degree (PhD) with 2-3 years or Master degree with 5 years of work related experience• Experience with outsourcing of biological assays to CROs• Knowledge of immunogenicity, pharmacokinetics and pharmacodynamics of biotherapeutics • Scientific experience in bioanalytical techniques, e.g. immunoassays and large-molecule LC-MS • Working experience in a highly regulated environment is a plus• Very good knowledge of the English language • Knowledge of relevant software tools preferred (including LIMS systems) • Good skills in presentation and scientific writing • Strong communication and interpersonal skills; demonstrated ability to work in a team and in a fast paced environmentWhy consider Sandoz?Our number 1 priority is to pioneer patient access to better healthcare. We are a company of firsts. 1st to develop an oral penicillin antibiotic. 1st to develop and launch biosimilars. 1st to launch an FDA-cleared digital therapeutic. And we never stop asking: how can we continue to pioneer access in an ever-more digital and global world?The answers come when curious, courageous and collaborative people are empowered to ask new questions, make bold decisions and take calculated risks.Sandoz, a Novartis division, is a leader in generic and biosimilar medicines and a pioneer in digital therapeutics.Join us, and help reimagine access to medicine.Sandoz stands up for equal opportunities and for the integration of persons with disabilities. Hiring decisions are only based on the qualification for the position, regardless of gender, ethnicity, religion, sexual orientation, age and disability.
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Senior Director Biostatistics Sandoz (m/f/d)

Do. 26.03.2020
Holzkirchen, Oberbayern
200+ compounds in Novartis are supported by biostatisticians in 10+ sites around the globe. Biostatisticians transform clinical data into analyses that build the basis for making innovative drugs accessible for patients. They influence decision-making in cross-functional international teams from early to late phase drug development.As Senior Director Biostatistics, you will influence and drive statistical strategy/innovation at advanced expert-level directly taking part in cross-functional collaboration and decision making for multiple programs, across multiple indications/therapeutic/disease areas within (pre/early/full) clinical development and/or medical affairs. You will be responsible for leading and integrating input from different quantitative scientists, impacting clinical development, health authority interactions.You will represent the Biostatistics and Pharmacometrics function at internal and external decision boards, develop and mentor other statisticians, and provide strategic, technical, operational and scientific leadership and solutions to the organization.You may be an individual contributor. In this role, you may serve as: -Global Program Biostatistics Head for a large program with multiple indications or multiple programs -Global manager -Thought leader across multiple indications/therapeutic/disease areas. Your responsibilities will include:Study level: • Ensure expert level contribution to strategy to complex, critical studies across programs/indications Project level:• Independently lead a large program with multiple indications or multiple programs. Accountable for strategic statistical input and influence• Independently drive and influence strategy on program development and Health Authority interaction and may play a prominent role representing biostatistics at HA Advisory Committees and meetings• Promote and organize data exploration, synthesis of external data to address risks, trial quality, further understanding, and put results into a broader perspective• May be a core member of the Global Program Team representing Biostatistics and Pharmacometrics• Collaborate with clinical, regulatory and other strategic functions to drive quantitative decision making in drug development and enable successful impact on robust drug development plans• Facilitate seamless transition of projects from early to late development• Effective partnership with other functions to ensure integrated quantitative input into projects• Propose and implement innovative designs and methods to optimize drug development• Plan, prioritize and track project level activities and ensure efficient resource management within or across franchise and effective partnership with vendorsDisease Area / TA/Indication level: • As partner to senior clinical and scientific leadership, drive strategic statistical input to and excellence in drug development across two or more therapeutic or disease areas/indicationsFranchise or Global Line Function level:• Present advances statistical methods to senior leaders that aid or improve drug development• Plan, prioritize and track activities and ensure efficient resource management within the franchise and effective partnership with vendors• Identify, lead and/or significantly contribute to complex global cross-functional initiatives requiring the coordination of a diversity of team members• Drive, steer and mentor others in developing strategic quantitative frameworks for clinical programs in close collaboration with (early) project teams and Management• Identify and lead next generation opportunity for infrastructure / process / scientific consulting improvement initiativesWhat you’ll bring to the role : • MS (in Statistics or equivalent) with 14+ years relevant work experience or PhD (in Statistics or equivalent) with 10+ years relevant work experience • Highly effective in influencing and decision making by developing innovative options and use of quantitative statistics for highly complex projects. Is able to clearly recommend a course of action to senior leaders/stakeholders• Provides statistical direction for department through extensive knowledge of applying cutting edge statistical methods. Expert understanding of the drug development process• Record of successful implementation of novel methods and/or innovative strategies in drug development• Has significant experience in HA activities• In depth knowledge of multiple disease areas• Expert skills and leveraging and maximizing the contributions of diverse teamsWhy consider Sandoz?Our number 1 priority is to pioneer patient access to better healthcare. We are a company of firsts. 1st to develop an oral penicillin antibiotic. 1st to develop and launch biosimilars. 1st to launch an FDA-cleared digital therapeutic. And we never stop asking: how can we continue to pioneer access in an ever-more digital and global world?The answers come when curious, courageous and collaborative people are empowered to ask new questions, make ambitious decisions and take risks.Sandoz, a Novartis division, is a leader in generic and biosimilar medicines and a pioneer in digital therapeutics.Join us, and help reimagine access to medicine.Sandoz stands up for equal opportunities and for the integration of persons with disabilities. Hiring decisions are only based on the qualification for the position, regardless of gender, ethnicity, religion, sexual orientation, age and disability.
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Innovation Consultant (m/w/d)

Do. 26.03.2020
München
Angewandte Forschung findest Du spannend, aber auch die Wirtschaft hat Dein Interesse gepackt? Am liebsten möchtest Du Dein Wissen aus beiden Bereichen kombinieren? Dann unterstütze uns mit Deiner einzigartigen Expertise als Innovation Consultant (m/w/d) und ermögliche somit die Innovationen von morgen! innoscripta ist ein stark wachsendes Unternehmen im Bereich Technologietransfer. Der Kern unserer Tätigkeit ist das Scouting von Technologien aus der Forschung mit Vermarktungspotenzial. Wir initiieren Kooperationen zwischen Forschung und Mittelstand und verwandeln jahrelang erarbeitete und brachliegende Forschungsergebnisse in serienreife Produkte. Unsere Mission ist es, den Innovationsstandort Deutschland nach vorne zu bringen. Wir suchen ab sofort Innovation Consultants (m/w/d), die uns im Bereich Technologietransfer unterstützen. Hier hast Du die Möglichkeit, weltweit einmalige Spitzentechnologien mit zu konzipieren, unter Berücksichtigung von wirtschaftlicher Verwertbarkeit und langfristig Führungsverantwortung zu übernehmen. Technologiescouting an Forschungseinrichtungen Konzeption von Technologieprojekten in Kooperation mit Universitäten und Hochschulen Eigenständige Akquise von Firmenpartnern aus dem Mittelstand für Technologieprojekte mit Forschungseinrichtungen Kontinuierliche Weiterentwicklung des Sales Prozesses Erfolgreich abgeschlossenes Studium der Ingenieurs- oder Naturwissenschaften (Ingenieurswesen, Chemie, Geowissenschaften o. Ä.) Talent im Umgang mit Kunden Affinität für innovationsrelevante Dienstleistungen, Innovationsmanagementund -methoden Gutes Verständnis und Interesse an technologischen Zusammenhängen Strukturierte Arbeitsweise und ausgeprägte Kommunikationsfähigkeit Unbefristeter Vertrag mit Aufstiegsmöglichkeiten und Führungsverantwortung Kompetitives Gehalt zzgl. Erfolgsbeteiligung Zweifach ausgezeichneter Arbeitgeber durch FOCUS und TOP 100 mit Büro in Bestlage direkt in der Innenstadt Dynamisches Umfeld mit flachen Hierarchien und kurzen Entscheidungswegen Viel Freiraum und Möglichkeit, die eigene Rolle in der Firma mitzugestalten
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Werkstoff- oder Baustoffprüfer m/w/d

Do. 26.03.2020
München
Das cbm Centrum Baustoffe und Materialprüfung der Technischen Universität München mit seinem Standort in München-Pasing ist eines der bedeutendsten Forschungs- und Prüfinstitute für Baustoffe in Deutschland. Das Tätigkeitsfeld des cbm deckt die Bereiche Lehre, Forschung und Materialprüfung ab, die inhaltlich und organisato-risch miteinander verknüpft sind. Wir bearbeiten Projekte für viele namhafte Unternehmen der Stahlindustrie und der Bauwirtschaft sowie für alle relevanten Förderinstitutionen im Bereich der Forschung. Wir suchen für die Arbeitsgruppe „Stahl und Korrosion“ ab sofort, in Vollzeit, drei Werkstoff- oder Baustoffprüfer m/w/d Prüfung von Beton- und Spannstahl in unserem Labor  Abgeschlossene Ausbildung als Werkstoff- oder Baustoffprüfer/-in, Mechaniker/-in oder in anderem Metallberuf Gute Deutschkenntnisse in Wort und Schrift Grundkenntnisse in Englisch (Level A2) Gute Kenntnisse im Umgang mit MS Office-Programmen Vielseitige, interessante und anspruchsvolle Tätigkeiten, die aber auch mit langem Stehen und z. T. mit dem Heben schwerer Gegenständen verbunden sind. Die Vergütung erfolgt nach TV-L. Die Stellen sind zunächst auf zwei Jahre befristet, eine Verlängerung ist möglich und wird bei entsprechender Eignung angestrebt. Schwerbehinderte werden bei ansonsten im Wesentlichen gleicher Eignung und Qualifikation bevorzugt.
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Medical Manager (w/m/d) – Gastroenterologie

Do. 26.03.2020
Gräfelfing
Als Teil der FUTRUE Gruppe ist Synformulas ein weltweit führendes Probiotika-Unternehmen, das sich haupt­sächlich auf die Erforschung intelligenter Bak­terien und den Vertrieb von inno­vativen Thera­pien gegen Magen-Darm-Erkran­kungen spezialisiert hat. Aufgrund unseres dynamischen Wachs­tums sowie der kontinuier­lichen Erweiterung unseres Produkt­portfolios suchen wir nach motivier­ten und engagierten Talenten für unser erfolg­reiches Team. Werde Teil in einem der am schnell­sten wachsenden OTC-Unter­nehmen in Europa!Für unser Forschungs- und Entwicklungs­team, bestehend aus Qualitäts­sicherung, Regulatory Affairs, Klinische Studien und Business Develop­ment, suchen wir einen Naturwissenschaftler (w/m/d) zum nächst­möglichen Zeitpunkt. Du bearbeitest wissen­schaftliche Anfragen zu Nahrungs­ergänzungsmitteln, Medizinprodukten und Arzneimitteln aus Fach­kreisen. Du bereitest Präsentationen einschlägiger Studienergebnisse für die Produktteams und die Geschäfts­leitung auf. Du stehst der Geschäfts­führung bei fachlichen Frage­stellungen, u.a. bei der kompetenten Beantwortung produkt­bezogener Anfragen sowie bei der Entwicklung neuer Geschäfts­felder, zur Verfügung. Du bist für die Entwick­lung sowie Aus­arbeitung relevanter Dokumente für die Zertifizierung neuer Medizin­produkte verantwortlich. Du hast ein erfolg­reich abgeschlossenes Studium im Bereich Chemie, Biologie, Biophysik oder in einem vergleich­baren natur­wissenschaftlichen Fach. Du hast ein starkes Interesse an den Bereichen Research & Develop­ment sowie an dem Thema Neuprodukt­entwicklung. Neben Deinen ausgeprägten analytischen Fähig­keiten kannst Du komplexe Sach­verhalte einfach und verständlich wieder­geben. Du bist ein echter Teamplayer (w/m/d) und ein absoluter Excel-Experte (w/m/d). Wir bieten Dir einen vielfältigen, anspruchs­vollen Job mit spannenden Aufgaben und einem breiten Spektrum an Gestaltungs­möglichkeiten! Wir bieten ein innovatives Umfeld zur beruf­lichen Entfaltung mit kurzen Entscheidungs­wegen und dem Frei­raum, auch einmal neue Wege zu gehen! Außerdem warten auf Dich: Flache Hierarchien und eine offene Kommunikation – nur so kannst Du Dich weiter­entwickeln und dazu beitragen, dass unsere Produkte von unserem gegen­seitigen Austausch leben. Verantwortung – nach einer Einarbeitungs­phase durch einen erfahrenen Kollegen oder Dein Team Lead bekommst Du die Gelegenheit, Deinen eigenen Bereich zu betreuen. Hast Du das Entrepreneur­ship in Dir? Dann schaffen wir gemein­sam Großes! Frische Vitamine – wöchentlich wirst Du mit unserem Obst­korb versorgt, der Dir die nötige Energie verleiht. Firmenfeiern sind für uns selbst­verständlich – ob Sommerfest, der traditionelle Wiesn-Besuch oder die all­jährliche Weihnachts­feier. Eine Dachterrasse mit Alpen­panorama – entspanne Dich während der Mittags­pause und tanke Sonnen­strahlen bei gutem Wetter.
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