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Forschung

Mitarbeiter für die Qualitätssicherung (w/m/d) für den Bereich Regulatory Affairs

Do. 19.05.2022
Aldenhoven bei Jülich
Die PHARMA Aldenhoven GmbH & Co. KG gehört zu der MAXIM Markenprodukte GmbH & Co. KG in Pulheim bei Köln. MAXIM wurde vor über 40 Jahren gegründet und hat sich seitdem zu einem der führenden Dienstleister und Produzenten von Handelsmarken in Europa entwickelt. An 5 Standorten in Deutschland, Frankreich und Luxemburg, entwickeln und produzieren heute über 1.200 Mitarbeiter nahezu alle Produkte aus den Bereichen der Körper-, Gesichts-, Haar- und Mundpflege. Die PHARMA Aldenhoven ist seit 1997 fester Bestandteil der Maxim-Gruppe und erweitert die Produktpalette mit hochwertigen freiverkäuflichen Arzneimitteln und Medizinprodukten sowie einer umfangreichen Produktauswahl verschiedener Nahrungsergänzungsmittel. Rund 150 Mitarbeiter kümmern sich verantwortungsvoll um die hohen Qualitätsanforderungen, die an ein pharmazeutisches Unternehmen gestellt werden. Die PHARMA Aldenhoven ist nach AMG Inhaber einer Herstellungserlaubnis für flüssige und halbfeste Darreichungsformen und nach ISO 9001, ISO 13485 und IFS Food zertifiziert. Als familiengeführtes Unternehmen und eingespieltes Team, entwickelt sich die PHARMA Aldenhoven stets weiter. Genau aus diesem Grunde suchen wir engagierte Mitarbeiter auf langfristiger Basis, die mit uns gemeinsam wachsen und sich weiterentwickeln wollen.  Für unseren Standort in Aldenhoven bei Jülich suchen wir zum schnellstmöglichen Zeitpunkt eine/-n Mitarbeiter für die Qualitätssicherung (w/m/d) für den Bereich Regulatory Affairs zur Verstärkung unseres Teams. Bearbeitung und Koordination von Reklamationen, Anfragen und Retouren Koordination von erforderlichen Aktivitäten im Bereich Regulatory Affairs, insbes. Pflege von Daten und Unterlagen zu den Produkten inklusive Behördenkontakte und Pflege von Portalen (CPNP, DIMDI) Erstellung und Überarbeitung von Verantwortungsabgrenzungsverträgen Erstellung von Textvorlagen und Prüfung von Packmitteltexten gemäß rechtlicher Vorgaben (u. a. LMIV, Kosmetikverordnung) für Nahrungsergänzungsmittel, Kosmetik und Arzneimittel Bearbeitung aktueller fachlicher Themen wie RSPO Erstellung von produktbezogenen Artikelpässen Durchführung von Internen Audits Abgeschlossenes wissenschaftliches Studium, gerne als Ökotrophologe (w/m/d) oder abgeschlossene Ausbildung als Pharmazeutisch-Technischer-Assistent (w/m/d), wünschenswert mit Berufserfahrung im Bereich Qualitätssicherung, Erfahrungen im Lebensmittel-/Nahrungsergänzungsmittelbereich und/oder im Arzneimittelbereich Erfahrungen im regulatorischen Umfeld rund um Lebensmittel/Nahrungsergänzungsmittel und/oder Arzneimittel sind von Vorteil Ein hohes Maß an Eigenmotivation, Selbstorganisation sowie zielgerichtetes Arbeiten Fundierte EDV-Kenntnisse, insbesondere der MS-Office-Programme Freude an der Arbeit im Team sowie ausgezeichnete Kommunikationsfähigkeit flache Hierarchien mit schnellen Entscheidungswegen Langfristige Perspektive in einem gesunden mittelständischen Familienunternehmen Möglichkeiten zur fachlichen und persönlichen Weiterentwicklung Jahresgratifikation und Urlaubsgeld Zuschuss zu einer Betrieblichen Altersvorsorge und Vermögenswirksame Leistungen Ein Firmenportal mit vielen Rabattcodes, Deals und Vorteilen
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Laborant (m/w/d) für produktionsbegleitende Sonderanalysen

Fr. 13.05.2022
Eschweiler, Rheinland
Beginnen Sie bei uns als Laborant (m/w/d) für produktionsbegleitende Sonderanalysen Willkommen bei West West Pharmaceutical Services, Inc. ist Markt­führer bei der Entwick­lung und Herstel­lung von pharma­zeu­tischen Verpackungs­kom­po­nenten und -systemen zur Verab­reichung von injizier­baren Medi­ka­menten. Wir streben nach einer ganz­heit­lichen Koope­ra­tion mit unseren Kunden, von der Produkt­idee bis zum Patienten und bieten profes­sionelle Unter­stützung in der Entwick­lung, Umset­zung und Bereit­stellung von Produkten, um das Leben von Millionen von Menschen weltweit zu verbessern. West hat seinen Haupt­sitz in Exton, Penn­sylvania, und unter­stützt Partner und Kunden von Stand­orten in Nord- und Süd­amerika, Europa, Asien und Australien. Jeden einzelnen Tag werden ca. 112 Millionen Produkte von West genutzt, die dabei helfen, das Gesund­heits­wesen für Millionen von Menschen auf der ganzen Welt zu verbessern. Standort: Eschweiler, NRW Vertragsbedingungen: Vollzeit, unbefristet Zu besetzen ab: sofort Ansprechpartner: Katharina Steffens Durchführung und Berichten von Analysen, wie z. B. Partikel-Charakterisierungen, Sonderanalysen Durchführung von Sonderanalysen im Rahmen von Methodenentwicklung und -validierung Dokumentation, Review, Weiterleitung und Archivierung von Prüfergebnissen entsprechend den Vorschriften Durchführung von Prüfmittelkalibrierungen inklusive Sperrungen/Freigabe der Geräte Übernahme von Geräteverantwortung inklusive Mitarbeit an Inbetriebnahme und Qualifizierung neuer Prüfmittel Untersuchungen im Rahmen von OOS nach Bedarf Erfolgreich abgeschlossene Ausbildung als Chemie- oder Biologielaborant (m/w/d) oder als chemisch-technischer- oder biologisch-technischer Assistent (m/w/d) Erste Berufserfahrung in einer vergleichbaren Position Erfahrungen bei der Durchführung von Analysen für primäre Packmittel Gute EDV-Anwenderkenntnisse (MS Office) Erfahrungen im GMP-regulierten Umfeld wünschenswert Zuverlässigkeit, Einsatzbereitschaft und Teamfähigkeit Sorgfältige und selbstständige Arbeitsweise Fließende Deutsch- und gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift Internationalität – Als amerikanisches Unternehmen leben wir eine globale Zusammenarbeit innerhalb internationaler Strukturen Philanthropie – Wir legen Wert auf eine wertschätzende und freundliche Arbeitsumgebung sowie flache Hierarchien Marktgerechte Vergütung – Wir bieten eine attraktive, marktgerechte Vergütung, einschließlich betrieblicher Sozialleistungen und Einkaufsvorteile Soziales Engagement – Durch diverse von Mitarbeitern organisierte Aktionen unterstützen wir lokale Hilfsorganisationen Mitarbeitervielfalt – Wir bei West schätzen das breite Spektrum unserer Mitarbeiter und Mitarbeiterinnen, das unser Unternehmen ausmacht Sicherheit – Arbeitssicherheit steht bei uns an erster Stelle; wir bieten sichere Arbeitsplätze in einer zukunftsfähigen Branche Entwicklungsmöglichkeiten – Unsere Mitarbeiter und Mitarbeiterinnen profitieren von einem umfangreichen Schulungsangebot sowie einer steten und gezielten Mitarbeiterentwicklung Familienfreundliche Unternehmenskultur – Wir legen Wert auf eine Vereinbarkeit von Privatleben und Beruf; flexible Arbeitszeiten sind für uns selbstverständlich
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BTA/ CTA/ MTA oder Biologielaboranten (m/w/d) für das Routinelabor

Do. 12.05.2022
Aachen
Die GfPS mbH ist ein akkreditiertes Prüflaboratorium in Aachen mit dem Schwerpunkt mikrobiologische Analytik. In den Bereichen Medizinprodukte, Pharmazeutische Industrie und Räumen des Gesundheitswesens übernehmen wir für unsere Kunden durch ein breites Spektrum an Labordienstleistungen die komplette produktionshygienische Betreuung und unterstützen bei der kontinuierlichen Verbesserung von Medizinprodukten und Hygieneprozessen sowie bei der Reinraum-Qualifizierung und mikrobiologischem Monitoring. Im Rahmen der Unternehmensentwicklung suchen wir zur Verstärkung unseres Teams BTA/ CTA/ MTA oder Biologielaboranten (m/ w/ d) für das Routinelabor Prüfung auf Sterilität von Medizinprodukten im Anschluss an ein Sterilisationsverfahren im Reinraum ISO Klasse 6 gemäß Ph. Eur./ USP/ DIN EN ISO 11737-2 Durchführung von Bioburdenbestimmungen Durchführung von mikrobiologischen Inprozesskontrollen und Endotoxin-Prüfungen Überwachung der Validierung von Sterilisationsprozessen Mikrobiologische Analytik z. B. von Kosmetikprodukten und Flüssigkeiten gemäß der Europäischer Pharmakopöe und USP Sorgfältige Dokumentation gemäß QM-Vorgabe Sie verfügen über eine abgeschlossene Ausbildung als BTA, CTA, MTA oder Biologielaborant (m/ w/ d). Idealerweise haben Sie bereits etwas Erfahrung im Reinraumbereich und sind mit sterilem Handling und mikrobiologischen Arbeitsmethoden vertraut oder Sie sind Berufsstarter mit hohem Weiterbildungspotential. Sie sind flexibel, zuverlässig und motiviert, Ihre Fähigkeiten in unserem Team einzubringen. Sie zeichnen sich innerhalb der Teamarbeit durch eine selbständige, strukturierte und sorgfältige Arbeitsweise aus. Sie haben sehr gute Deutschkenntnisse in Wort und Schrift und bringen eine schnelle Auffassungsgabe zur Umsetzung der Erfordernisse mit. Als 1992 gegründeter Mittelstandsbetrieb ist die GfPS mbH ein stetig wachsendes Unternehmen mit kurzen Entscheidungswegen, einer angenehmen und wertschätzenden Arbeitsatmosphäre und offener Unternehmenskultur. Wir bieten ein unbefristetes Arbeitsverhältnis in einer verantwortungsvollen Tätigkeit mit abwechslungsreichen Aufgaben bei angemessener Vergütung inkl. Weihnachts- und Urlaubsgeld und sozialen Leistungen wie z. B. vollfinanzierte VL oder Fahrtkostenbeteiligungen ÖPNV. Eine attraktive Arbeitszeitgestaltung mit Zeitkonto im Ein-Schicht-System ohne Wochenendeinsatz und 30 Tage Urlaub ermöglichen Familienvereinbarkeit und ein ausgewogenes Work-Life-Balance.
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BTA, Biologielaboranten oder MTA (m/w/d) für die Laborauswertung

Do. 12.05.2022
Aachen
Die GfPS mbH ist ein akkreditiertes Prüflaboratorium in Aachen mit dem Schwerpunkt mikrobiologische Analytik. In den Bereichen Medizinprodukte, Pharmazeutische Industrie und Räumen des Gesundheitswesens übernehmen wir für unsere Kunden durch ein breites Spektrum an Labordienstleistungen die komplette produktionshygienische Betreuung und unterstützen bei der kontinuierlichen Verbesserung von Medizinprodukten und Hygieneprozessen sowie bei der Reinraum-Qualifizierung und mikrobiologischem Monitoring. Zur Ergänzung unseres Teams suchen wir BTA, Biologielaboranten oder MTA (m/ w/ d) für die Laborauswertung Prüfung und mikrobiologische Bewertung von qualitativen und quantitativen Tests sowie Dokumentation der ermittelten Ergebnisse Durchführung von Keimdifferenzierungen (mittels MALDI-TOF) Mikroskopieren Anlegen von Gram-Färbungen Sorgfältige Dokumentation gemäß QM-Vorgabe Sie verfügen über eine abgeschlossene Ausbildung als BTA, MTA oder Biologielaborant (m/ w/ d). Sie haben idealerweise bereits Erfahrung in der Keimidentifizierung und der Verwendung verschiedener mikrobiologischer Nährmedien bzw. zeigen ein hohes Interesse an der Mikrobiologie Sie haben idealerweise Kenntnisse in der Analytik gemäß Ph. Eur./ USP und den gängigen Methoden der mikrobiologischen Analytik (z. B. Gesamtkeimzahlbestimmung). Sie sind flexibel, zuverlässig und motiviert, Ihre Fähigkeiten in unserem Team einzubringen. Sie zeichnen sich innerhalb der Teamarbeit durch eine selbständige, strukturierte und sorgfältige Arbeitsweise aus. Sie haben sehr gute Deutschkenntnisse in Wort und Schrift und bringen eine schnelle Auffassungsgabe zur Umsetzung der Erfordernisse mit. Als 1992 gegründeter Mittelstandsbetrieb ist die GfPS mbH ein stetig wachsendes Unternehmen mit kurzen Entscheidungswegen, einer angenehmen und wertschätzenden Arbeitsatmosphäre und offener Unternehmenskultur. Wir bieten ein unbefristetes Arbeitsverhältnis in einer verantwortungsvollen Tätigkeit mit abwechslungsreichen Aufgaben bei angemessener Vergütung inkl. Weihnachts- und Urlaubsgeld und sozialen Leistungen wie z. B. vollfinanzierte VL oder Fahrtkostenbeteiligungen ÖPNV. Eine attraktive Arbeitszeitgestaltung mit Zeitkonto im Ein-Schicht-System ohne Wochenendeinsatz und 30 Tage Urlaub ermöglichen Familienvereinbarkeit und ein ausgewogenes Work-Life-Balance.
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Laborant im chemischen und biologischen Laborbereich (m/w/d)

Mo. 09.05.2022
Eschweiler, Rheinland
Beginnen Sie bei uns als Laborant im chemischen und biologischen Laborbereich (m/w/d) Willkommen bei WestWest Pharmaceutical Services, Inc. ist Marktführer bei der Entwicklung und Herstellung von pharmazeutischen Verpackungskomponenten und -systemen zur Verabreichung von injizierbaren Medikamenten. Wir streben nach einer ganzheitlichen Kooperation mit unseren Kunden, von der Produktidee bis zum Patienten und bieten professionelle Unterstützung in der Entwicklung, Umsetzung und Bereitstellung von Produkten, um das Leben von Millionen von Menschen weltweit zu verbessern. West hat seinen Hauptsitz in Exton, Pennsylvania, und unterstützt Partner und Kunden von Standorten in Nord- und Südamerika, Europa, Asien und Australien. Jeden einzelnen Tag stellt West über 100 Millionen Produkte her, die dabei helfen, das Gesundheitswesen für Millionen von Menschen auf der ganzen Welt zu verbessern. Standort: Eschweiler, NRWVertragsbedingungen: Vollzeit, unbefristetZu besetzen ab: sofortAnsprechpartner: Katharina Steffens Bestimmung der Gesamtkeimzahl und des Endotoxingehalts von pharmazeutischen Packmitteln Selbstständige Durchführung von chemischen Analysen im Rahmen der Qualitätskontrolle (u.a. UV, IR, Nasschemie, etc.) Freigabeprüfungen von Fertigwaren und Rohstoffen entsprechend der vorgegebenen Prüfmethoden und Spezifikationen Umgebungsmonitoring von Reinräumen GMP-gerechte Dokumentation von Prüfergebnissen und SAP-Eingabe Erfolgreich abgeschlossene Ausbildung als Chemie- oder Biologielaborant oder als chemisch-technischer- oder biologisch-technischer Assistent Erste Berufserfahrung in einer vergleichbaren Position Gute EDV-Anwenderkenntnisse (MS-Office) Erfahrungen im GMP-regulierten Umfeld wünschenswert Zuverlässigkeit, Belastbarkeit und Teamfähigkeit Sorgfältige und selbstständige Arbeitsweise Gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift Internationalität – Als amerikanisches Unternehmen leben wir eine globale Zusammenarbeit innerhalb internationaler Strukturen Philanthropie – Wir legen Wert auf eine wertschätzende und freundliche Arbeitsumgebung sowie flache Hierarchien Marktgerechte Vergütung – Wir bieten eine attraktive, marktgerechte Vergütung, einschließlich betrieblicher Sozialleistungen und Einkaufsvorteile Soziales Engagement – Durch diverse von Mitarbeitern organisierte Aktionen unterstützen wir lokale Hilfsorganisationen Mitarbeitervielfalt – Wir bei West schätzen das breite Spektrum unserer Mitarbeiter und Mitarbeiterinnen, das unser Unternehmen ausmacht Sicherheit – Arbeitssicherheit steht bei uns an erster Stelle; wir bieten sichere Arbeitsplätze in einer zukunftsfähigen Branche Entwicklungsmöglichkeiten – Unsere Mitarbeiter und Mitarbeiterinnen profitieren von einem umfangreichen Schulungsangebot sowie einer steten und gezielten Mitarbeiterentwicklung Familienfreundliche Unternehmenskultur – Wir legen Wert auf eine Vereinbarkeit von Privatleben und Beruf; flexible Arbeitszeiten sind für uns selbstverständlich
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Mitarbeiter Zentrale QS - Vendor Assurance (m/w/d)

Mo. 09.05.2022
Aachen
Die Lambertz-Gruppe ist einer der großen Anbieter der Süßwarenbranche und deckt mit ihrem breiten Sortiment viele Segmente von Saisonprodukten und Lebkuchen über Jahresgebäck bis hin zu Pralinen ab. In vielen dieser Segmente ist Lambertz Marktführer. Die Unternehmensgruppe ist international aufgestellt und produziert an acht Standorten in Deutschland und Polen. Schnittstelle zum Lieferanten für qualitätsrelevanten Belange Prüfung der Wirksamkeit des Qualitätssystems von Lieferanten und Förderung deren kontinuierlicher Verbesserung Enge Zusammenarbeit mit Einkauf, Produktion und Produktentwicklung Koordinierung der Zulassung neuer Lieferanten und Rohstoffe Erstellung und Pflege von Rohstoffspezifikationen Steuerung der Reklamationen mit den Rohstoff- und Zukauf-Lieferanten Pflege des Lieferantenbewertungssystems Unterstützung bei der Erstellung von Fertigproduktspezifikationen Durchführung von Audits bei Rohstoff- und Zukauf-Lieferanten Implementierung und Überwachung von Nachhaltigkeitsstandards im Bereich Rohstoffe Abgeschlossenes Studium der Oecotrophologie, Lebensmittelchemie, Lebensmitteltechnologie oder eine vergleichbare Ausbildung mehrjährige Berufserfahrung in vergleichbarem Aufgabengebiet fundierte Kenntnisse im Lebensmittelrecht erforderlich; diese werden jedoch zusätzlich innerhalb des Teams mit einem „Training on the Job“ erweitert Kenntnisse in den gängigen QM-Standards (IFS, BRC) und HACCP Durchsetzungsfähigkeit kombiniert mit sachlicher Kommunikationskompetenz sowie Teamfähigkeit strukturierte Arbeitsweise mit Offenheit und Flexibilität für erforderliche Veränderungsprozesse Sehr gute MS-Office Kenntnisse und Grundkenntnisse im Umgang mit Datenbanken erforderlich Gute Englischkenntnisse werden vorausgesetzt
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Laborant für produktionsbegleitende Sonderanalysen (m/w/d)

So. 08.05.2022
Eschweiler, Rheinland
Beginnen Sie bei uns als Laborant für produktionsbegleitende Sonderanalysen (m/w/d) Willkommen bei West West Pharmaceutical Services, Inc. ist Markt­führer bei der Entwick­lung und Herstel­lung von pharma­zeu­tischen Verpackungs­kom­po­nenten und -systemen zur Verab­reichung von injizier­baren Medi­ka­menten. Wir streben nach einer ganz­heit­lichen Koope­ra­tion mit unseren Kunden, von der Produkt­idee bis zum Patienten und bieten profes­sionelle Unter­stützung in der Entwick­lung, Umset­zung und Bereit­stellung von Produkten, um das Leben von Millionen von Menschen weltweit zu verbessern. West hat seinen Haupt­sitz in Exton, Penn­sylvania, und unter­stützt Partner und Kunden von Stand­orten in Nord- und Süd­amerika, Europa, Asien und Australien. Jeden einzelnen Tag werden ca. 112 Millionen Produkte von West genutzt, die dabei helfen, das Gesund­heits­wesen für Millionen von Menschen auf der ganzen Welt zu verbessern. Standort: Eschweiler, NRW Vertragsbedingungen: Vollzeit, unbefristet Zu besetzen ab: sofort Ansprechpartnerin: Katharina Steffens Durchführung und Berichten von Analysen, wie z. B. Partikel-Charakterisierungen, Sonderanalysen Durchführung von Sonderanalysen im Rahmen der Methodenentwicklung und -validierung Dokumentation, Review, Weiterleitung und Archivierung von Prüfergebnissen entsprechend den Vorschriften Durchführung von Prüfmittelkalibrierungen inklusive Sperrungen/Freigabe der Geräte Übernahme von Geräteverantwortung inklusive Mitarbeit an Inbetriebnahme und Qualifizierung neuer Prüfmittel Untersuchungen im Rahmen von OOS nach Bedarf Erfolgreich abgeschlossene Ausbildung als Chemie- oder Biologielaborant (m/w/d) oder als chemisch-technischer oder biologisch-technischer Assistent (m/w/d) Erste Berufserfahrung in einer vergleichbaren Position Erfahrungen bei der Durchführung von Analysen für primäre Packmittel Gute EDV-Anwenderkenntnisse (MS Office) Erfahrungen im GMP-regulierten Umfeld wünschenswert Zuverlässigkeit, Einsatzbereitschaft und Teamfähigkeit Sorgfältige und selbstständige Arbeitsweise Fließende Deutsch- und gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift Internationalität – Als amerikanisches Unternehmen leben wir eine globale Zusammenarbeit innerhalb internationaler Strukturen Philanthropie – Wir legen Wert auf eine wertschätzende und freundliche Arbeitsumgebung sowie flache Hierarchien Marktgerechte Vergütung – Wir bieten eine attraktive, marktgerechte Vergütung, einschließlich betrieblicher Sozialleistungen und Einkaufsvorteile Soziales Engagement – Durch diverse von Mitarbeitern organisierte Aktionen unterstützen wir lokale Hilfsorganisationen Mitarbeitervielfalt – Wir bei West schätzen das breite Spektrum unserer Mitarbeiter und Mitarbeiterinnen, das unser Unternehmen ausmacht Sicherheit – Arbeitssicherheit steht bei uns an erster Stelle; wir bieten sichere Arbeitsplätze in einer zukunftsfähigen Branche Entwicklungsmöglichkeiten – Unsere Mitarbeiter und Mitarbeiterinnen profitieren von einem umfangreichen Schulungsangebot sowie einer steten und gezielten Mitarbeiterentwicklung Familienfreundliche Unternehmenskultur – Wir legen Wert auf eine Vereinbarkeit von Privatleben und Beruf; flexible Arbeitszeiten sind für uns selbstverständlich
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Werkstudent (m/w/d) im Mikrobiologie- und Partikellabor

Fr. 22.04.2022
Eschweiler, Rheinland
Beginnen Sie bei uns als Werkstudent (m/w/d) im Mikrobiologie- und Partikellabor Willkommen bei West West Pharmaceutical Services, Inc. ist Markt­führer bei der Entwick­lung und Herstel­lung von pharma­zeu­tischen Verpackungs­kom­po­nenten und -systemen zur Verab­reichung von injizier­baren Medi­ka­menten. Wir streben nach einer ganz­heit­lichen Koope­ra­tion mit unseren Kunden, von der Produkt­idee bis zum Patienten und bieten profes­sionelle Unter­stützung in der Entwick­lung, Umset­zung und Bereit­stellung von Produkten, um das Leben von Millionen von Menschen weltweit zu verbessern. West hat seinen Haupt­sitz in Exton, Penn­sylvania, und unter­stützt Partner und Kunden von Stand­orten in Nord- und Süd­amerika, Europa, Asien und Australien. Jeden einzelnen Tag werden ca. 112 Millionen Produkte von West genutzt, die dabei helfen, das Gesund­heits­wesen für Millionen von Menschen auf der ganzen Welt zu verbessern. Standort: Eschweiler, NRW, Deutschland Vertragsbedingungen: Teilzeit (13–15 h/Woche), befristet für 1 Jahr Zu besetzen ab: sofort Ansprechpartner: Nicole Bujnoch Unterstützung im Vorantreiben der Entwicklung und Validierung von Testmethoden Unterstützung bei der projektbezogenen Durchführung von mikrobiologischen Analysen Steriles Arbeiten und sicherer Umgang mit volumetrischen Messgeräten Keimzahlbestimmung mittels klassischer/manueller und automatisierter Messtechniken Unterstützung des Projektteams im Projektmanagement und Bereitstellung notwendiger Dokumente Erstellung von Präsentationen und Kalkulationen Handeln im Einklang mit den Unternehmensgrundsätzen sowie allen örtlichen Umwelt-, Gesundheits- und Sicherheitsvorschriften und Einhaltung des Verhaltenskodexes des Unternehmens Studium der Naturwissenschaften (z. B. Biologie, Biochemie, Chemie, Ernährungswissenschaften, Pharmazie) Erste Erfahrungen im Labor oder mit der Verarbeitung von Labordaten, zum Beispiel durch Praktika Mit den MS-Office-Anwendungen kennen Sie sich sehr gut aus Starke Kommunikationsfähigkeit und schnelle Auffassungsgabe Teamfähigkeit und Flexibilität, auch in heraus­fordernden Si­tuat­ionen Sehr gute Deutsch- und Englisch­kenntnisse in Wort und Schrift Das bieten wir: In unserem Prüflabor können Sie effektiv das Arbeiten in einem GMP-regulierten Umfeld erlernen sowie erste Erfahrungen mit dem Umgang mit Primär- und Sekundärpackmitteln in der pharmazeutischen Industrie sammeln. Bei uns haben Sie die Chance, in einem internationalen Team zu arbeiten und von flexiblen Arbeitszeiten zu profitieren. Zusätzlich bieten wir die Möglichkeit für Abschlussarbeiten an.Globale Zusammenarbeit innerhalb internationaler Strukturen, sichere Arbeitsplätze sowie höchste Ansprüche an die eigene Arbeit und soziales Engagement. Bei uns profitieren Sie von einer attraktiven Vergütung und zahlreichen Angeboten für Ihre Weiterentwicklung. Wir bieten Ihnen eine freundliche und informelle Arbeitsumgebung, die Sie dabei unterstützt, etwas zu bewegen. Internationalität – Als amerikanisches Unternehmen leben wir eine globale Zusammenarbeit innerhalb internationaler Strukturen Philanthropie – Wir legen Wert auf eine wertschätzende und freundliche Arbeitsumgebung sowie flache Hierarchien Marktgerechte Vergütung – Wir bieten eine attraktive, marktgerechte Vergütung, einschließlich betrieblicher Sozialleistungen und Einkaufsvorteile Soziales Engagement – Durch diverse von Mitarbeitern organisierte Aktionen unterstützen wir lokale Hilfsorganisationen Mitarbeitervielfalt – Wir bei West schätzen das breite Spektrum unserer Mitarbeiter und Mitarbeiterinnen, das unser Unternehmen ausmacht Sicherheit – Arbeitssicherheit steht bei uns an erster Stelle; wir bieten sichere Arbeitsplätze in einer zukunftsfähigen Branche Entwicklungsmöglichkeiten – Unsere Mitarbeiter und Mitarbeiterinnen profitieren von einem umfangreichen Schulungsangebot sowie einer steten und gezielten Mitarbeiterentwicklung Familienfreundliche Unternehmenskultur – Wir legen Wert auf eine Vereinbarkeit von Privatleben und Beruf; flexible Arbeitszeiten sind für uns selbstverständlich
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