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Forschung: 53 Jobs in Stuttgart

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Forschung

BTA/CTA/PTA/MTA/Techniker als Technischer Assistent (w/m/d) GMP Automation

So. 25.07.2021
Tübingen
Die CureVac Real Estate GmbH, eine 100-prozentige Tochter der CureVac AG, ist ein biopharmazeutisches Produktionsunternehmen, das neuartige Medikamente auf Basis des Botenmoleküls Messenger RNA (mRNA) herstellt. Unsere Schwerpunkte liegen auf prophylaktischen Impfstoffen, innovativen Krebsimmuntherapien sowie proteinbasierten Therapien. Aktuell engagieren sich rund 200 RNA people dafür, unser großes Ziel zu erreichen: Wir wollen mehrere Best-in-Class mRNA-Arzneimittel auf den Markt bringen. Zur Unterstützung unseres Teams am Standort Tübingen bei Stuttgart suchen wir zum nächstmöglichen Zeitpunkt Sie in der Position als BTA/CTA/PTA/MTA/Techniker als Technischer Assistent (w/m/d) GMP Automation Kennziffer: 5801-2101 Steuerung und Begleitung des gesamten Produktionsprozesses mittels RNA Printer® im Reinraum nach entsprechenden Vorgaben Unterstützung bei der Wartung und Kalibrierung des RNA Printer® Reinigung der Anlagen und Entsorgung von Ausgangsstoffen Arbeit und Dokumentation nach GMP-Richtlinien Übernahme allgemeiner Laboraufgaben Technischen Ausbildungs- bzw. Hochschulabschluss oder eine vergleichbare Qualifikation Erste Erfahrung in einer Laborumgebung wünschenswert, mit Prozessleitsystemen von Vorteil Ausgeprägtes Interesse an neuen Technologien sowie eine sorgfältige und selbstständige Arbeitsweise Belastbarkeit, handwerkliches Geschick und eine ausgeprägte Teamfähigkeit Flexibilität und Bereitschaft zur Schichtarbeit Sehr gute Deutschkenntnisse in Wort und Schrift sowie gute Englischkenntnisse Den Wunsch, bei der Herstellung wertvoller Wirkstoffe Verantwortung zu übernehmen Wir bieten Ihnen eine herausfordernde und abwechslungsreiche Tätigkeit in einem innovativen und dynamischen Unternehmen, das auf Wachstumskurs ist. Mit viel Herzblut und Verantwortungsbewusstsein arbeiten wir gemeinsam an einer medizinischen Revolution. Dabei pflegen wir ein vertrauensvolles Miteinander, das von der Offenheit für Neues und ständigem Fortschritt geprägt ist. Gegenseitiger Respekt, Verlässlichkeit und Eigeninitiative sind für uns selbstverständlich. Gestalten Sie bei uns Ihre Zukunft – werden Sie Teil der RNA people!
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Laborhilfe (m/w/d) in Teilzeit (50%)

Sa. 24.07.2021
Mönsheim
Als Familienunternehmen in vierter Generation produzieren wir seit 111 Jahren mit mehr als 250 Mitarbeitenden Schmuckketten und vertreiben diese in über fünfzig Ländern. Als marktführendes Unternehmen unserer Branche bieten wir allen Talenten eine Basis für den beruflichen Erfolg, sind offen für Neues und freuen uns gemeinsam über Erfolge. Gestalte aktiv deine Zukunft und schaffe dir eine sichere berufliche Perspektive mit deinem neuen Job bei BINDER. Wir suchen Dich zum nächstmöglichen Zeitpunkt als Laborhilfe (m/w/d) in Teilzeit (50%) Die Analyse von Edelmetallen  Die Durchführung von Wartungs- und Instandhaltungsmaßnahmen im Labor Die Durchführung von Abwasseranalysen sowie Analysen der galvanischen Bäder Die Ausgabe und Zubereitung von chemischen Ansätzen Die Durchführung von Auslöse- und Beizprozessen Eine abgeschlossene naturwissenschaftliche Ausbildung oder motivierter Quereinsteiger Hohe Auffassungsgabe, Freude am strukturierten Arbeiten und Lernbereitschaft Analytisches und lösungsorientiertes Denkvermögen und Qualitätsbewusstsein Teamfähigkeit, Zuverlässigkeit und Flexibilität Eine spannende Aufgabe in einem dynamischen Umfeld mit interessanten Entwicklungsmöglichkeiten Viele Arbeitgeber-Extras wie betriebliche Altersvorsorge, kostenfreie Parkplätze und Gesundheitsangebote  Beteiligung am Unternehmenserfolg Eine unbefristete Festanstellung in Vollzeit
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Expert Engineering (w/m/d) Compliance and Performance Support

Sa. 24.07.2021
Tübingen
Die CureVac Real Estate GmbH, eine 100-prozentige Tochter der CureVac AG, ist ein biopharmazeutisches Produktionsunternehmen, das neuartige Medikamente auf Basis des Botenmoleküls Messenger RNA (mRNA) herstellt. Unsere Schwerpunkte liegen auf prophylaktischen Impfstoffen, innovativen Krebsimmuntherapien sowie proteinbasierten Therapien. Aktuell engagieren sich rund 200 RNA people dafür, unser großes Ziel zu erreichen: Wir wollen mehrere Best-in-Class mRNA-Arzneimittel auf den Markt bringen. Zur Unterstützung unseres Teams am Standort Tübingen bei Stuttgart suchen wir zum nächstmöglichen Zeitpunkt Sie in der Position als Expert Engineering (w/m/d) Compliance and Performance Support Kennziffer: 8301-2107 Erstellung und Überarbeitung von Risikoanalysen und SOPs für den Bereich Technical Engineering Management (TEM) Vorbereitung von und Mitwirkung an nationalen und internationalen Audits und Inspektionen sowie die Sicherung der Qualitätsstandards Funktion als zentraler Ansprechpartner (w/m/d) für Fragen rund um GMP-Compliance- und Design-Control-Prozesse Mitarbeit am Changemanagement-Prozess (Change Control Management) für Produkte, Prozesse und Equipment sowie beim CAPA-Management (Corrective And Preventive Action) Selbständige technische Umsetzung von Änderungsanträgen (Change Requests und Change Plans) und Sicherstellung der Umsetzung der abgeleiteten Maßnahmen Beteiligung an der Entwicklung und Durchführung von Konzept-, Basic- und Detailplanungen, z. B. durch Erstellung von Konzeptstudien und Dokumentationen unter Berücksichtigung der aktuellen GMP- und Kundenanforderungen Durchführung von Ursachenanalysen unter Verwendung von DMAIC und Six Sigma Tools in Zusammenarbeit mit den Fachabteilungen vom TEM Messung und Sicherstellung der Verlässlichkeit von Kennzahlen zu Qualität und Prozessen sowie deren regelmäßige Überwachung und Auswertung Abgeschlossenes Hochschulstudium, vorzugsweise im Bereich Biochemie, Biologie oder Chemie, eine abgeschlossene Ausbildung zum BTA / CTA / MTA (w/m/d) mit einschlägiger Berufserfahrung oder eine vergleichbare Qualifikation Erfahrung in der Betreuung von Abweichungen / CAPA / Change Control Mehrjährige Berufserfahrung im regulierten Umfeld eines produzierenden Unternehmens in einer einschlägigen Branche wünschenswert Gute Kenntnisse in Analysetools auf Basis von Six Sigma und DMAIC von Vorteil Hohes technisches Verständnis und Interesse Einschlägige Erfahrung im Projekt- und Qualitätsmanagement Gute MS-Office-Kenntnisse Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift Wir bieten Ihnen eine herausfordernde und abwechslungsreiche Tätigkeit in einem innovativen und dynamischen Unternehmen, das auf Wachstumskurs ist. Mit viel Herzblut und Verantwortungsbewusstsein arbeiten wir gemeinsam an einer medizinischen Revolution. Dabei pflegen wir ein vertrauensvolles Miteinander, das von der Offenheit für Neues und ständigem Fortschritt geprägt ist. Gegenseitiger Respekt, Verlässlichkeit und Eigeninitiative sind für uns selbstverständlich. Gestalten Sie bei uns Ihre Zukunft – werden Sie Teil der RNA people!
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Manager (m/w/d) Genehmigungen Niedersachsen

Sa. 24.07.2021
Stuttgart, Würzburg
Als Übertragungs­netzbetreiber sichern wir die Stromver­sorgung für 11 Millionen Menschen – und sorgen dafür, dass die Energie­wende gelingt. Rund 950 Mitarbeiter machen unsere Region mit einem dynamischen, intelli­gen­ten Netz bereit für die Zukunft und Baden-Württem­berg zur inno­vativen Strom­dreh­scheibe im Herzen Europas. Der maßgebliche Baustein für die Neugestaltung des Energiesystems sind die großen Strombrücken, die zukünftig den Strom aus erneuerbaren Energien von Nord nach Süd transportieren. Das größte Infra­strukturprojekt der Energiewende ist SuedLink. Für SuedLink suchen wir Sie als Manager m/w/d Genehmigungen für das Bundesland Niedersachsen am Standort Würzburg sowie am Hauptsitz Stuttgart befristet bis ca. 2027.  Sie verantworten den Genehmigungs­prozess für einen Abschnitt in der Planfeststellung im südlichen Niedersachsen mit Projektsteuerung, Terminkoordination und Qualitäts­sicherung Sie steuern hierbei die genehmigungs­seitige Trassenplanung in enger Abstimmung mit weiteren Teilprojekten und arbeiten im Projektteam SuedLink hauptsächlich im Projektraum südliches Niedersachsen Sie verantworten Anträge für Plan­fest­stellungs- und sonstige Genehmigungs­verfahren mit Unter­stützung externer Dienstleister und begleiten diese Verfahren in engem Kontakt zu den Genehmigungs­behörden und anderen Trägern öffentlicher Belange Sie halten im Rahmen Ihrer Projekte fachliche Vorträge, präsentieren Arbeitsergebnisse in der Öffentlichkeit und wirken auf Informations­veran­staltungen zur Projektkommunikation mit Sie beauftragen und koordinieren Dienstleister mit der Erstellung von Genehmigungsunterlagen und sorgen für entsprechendes Reporting in Richtung Projekt- / Teilprojektleitung Sie besitzen ein erfolgreich abgeschlossenes Fach- oder Hochschulstudium der Fachrichtung Umweltwissenschaften/Geografie/Raum- oder Landschaftsplanung/Landschaftsökologie/ Biologie/ Infrastrukturmanagement/Projektmanagement oder vergleichbare, durch langjährige Berufserfahrung gewonnene QualifikationSie verfügen über mehrjährige tätigkeitsrelevante Berufserfahrung und bringen idealerweise Kenntnisse in der Abwicklung von linienhaften Infrastrukturprojekten, öffentlich-rechtlichen Genehmigungsverfahren sowie im Umweltrecht mitSie bringen Teamfähigkeit, gute Kommunikationsfähigkeit, hohe Einsatzbereitschaft und Lösungsorientierung mitSie haben eine strukturierte und organisierte Arbeitsweise mit Erfahrung im ProjektmanagementSie besitzen verhandlungssichere Deutschkenntnisse und haben eine gute sprachliche AusdrucksfähigkeitSie sind sicher im Umgang mit MS-Office-Anwendungen und besitzen einen Führerschein Klasse B und bringen eine hohe Reisebereitschaft mit.Sie arbeiten am größten Gesellschafts­projekt unserer Zeit und leisten einen elemen­taren Beitrag zur Ver­sorgungs­sicher­heit von Millionen Menschen. Darüber hinaus profitieren Sie von einer attrak­tiven tariflichen Vergütung mit Urlaubs- und Weih­nachts­geld. Ebenfalls inklusive: eine betrieb­liche Alters­vorsorge, subven­tionier­tes Mittagessen, kostenlose Getränke und Mobili­täts­leis­tungen wie Jobticket, Mitar­beiter­park­plätze und Elektro­lade­säulen. Außerdem wissen wir, dass Privates und Arbeit gleicher­maßen zu Ihrem Leben gehören. Deshalb unterstützen wir Sie dabei, Job und Freizeit in Einklang zu bringen. Mit flexiblen Arbeits­zeiten, Flex­zeit­konten und Home­office-Regelung halten Sie erfolg­reich und sicher die Balance.
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BTA/PTA/MTA/CTA, Pharmakant/Chemikant, Chemielaborant als Technischer Assistent (w/m/d) GMP-Produktion

Sa. 24.07.2021
Tübingen
Die CureVac Real Estate GmbH, eine 100-prozentige Tochter der CureVac AG, ist ein biopharmazeutisches Produktionsunternehmen, das neuartige Medikamente auf Basis des Botenmoleküls Messenger RNA (mRNA) herstellt. Unsere Schwerpunkte liegen auf prophylaktischen Impfstoffen, innovativen Krebsimmuntherapien sowie proteinbasierten Therapien. Aktuell engagieren sich rund 200 RNA people dafür, unser großes Ziel zu erreichen: Wir wollen mehrere Best-in-Class mRNA-Arzneimittel auf den Markt bringen. Zur Unterstützung unseres Teams am Standort Tübingen bei Stuttgart suchen wir zum nächstmöglichen Zeitpunkt Sie in der Position als BTA/PTA/MTA/CTA, Pharmakanten/Chemikanten, Chemielaboranten als Technischer Assistent (w/m/d) GMP-Produktion Kennziffer: 4101-2108 Selbstständige und GMP-gerechte biotechnologische Herstellung von mRNA / Wirkstoffen für klinische Prüfmuster nach entsprechenden Vorgaben Vor- und Nachbereitung von Räumen, Anlagen und Materialien (inkl. Reinigung, Desinfektion, Sterilisation) Bedienung und Betreuung von Prozessanlagen, ggf. Übernahme von Verantwortung für Geräte und Räume Durchführung von Inprozesskontrollen GMP-gerechte Dokumentation aller Arbeitsschritte Unterstützung bei der Optimierung von Produktionsprozessen Verfassen und Überarbeiten von Standardarbeitsanweisungen (SOPs) Abgeschlossene Berufsausbildung als Technischer Assistent oder Laborant (w/m/d) oder eine vergleichbare Qualifikation Praktische Erfahrung im GMP- oder GLP-regulierten Umfeld der pharmazeutischen Industrie wünschenswert Erste Erfahrung im Bereich Molekularbiologie, Mikrobiologie, Fermentation, HPLC oder aseptischer Herstellung von Vorteil Hohes Qualitätsverständnis und ausgeprägtes Verantwortungsbewusstsein Außerordentliche Zuverlässigkeit und Belastbarkeit Teamfähigkeit und ausgeprägte Hands-on-Mentalität Sicheren Umgang mit MS Office Fließendes Deutsch, Englischkenntnisse von Vorteil Wir bieten Ihnen eine herausfordernde und abwechslungsreiche Tätigkeit in einem innovativen und dynamischen Unternehmen, das auf Wachstumskurs ist. Mit viel Herzblut und Verantwortungsbewusstsein arbeiten wir gemeinsam an einer medizinischen Revolution. Dabei pflegen wir ein vertrauensvolles Miteinander, das von der Offenheit für Neues und ständigem Fortschritt geprägt ist. Gegenseitiger Respekt, Verlässlichkeit und Eigeninitiative sind für uns selbstverständlich. Gestalten Sie bei uns Ihre Zukunft – werden Sie Teil der RNA people!
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BTA/CTA/PTA/MTA oder Biologielaborant als Technischer Assistent (w/m/d) Qualitätskontrolle

Sa. 24.07.2021
Tübingen
Die CureVac Real Estate GmbH, eine 100-prozentige Tochter der CureVac AG, ist ein biopharmazeutisches Produktionsunternehmen, das neuartige Medikamente auf Basis des Botenmoleküls Messenger RNA (mRNA) herstellt. Unsere Schwerpunkte liegen auf prophylaktischen Impfstoffen, innovativen Krebsimmuntherapien sowie proteinbasierten Therapien. Aktuell engagieren sich rund 200 RNA people dafür, unser großes Ziel zu erreichen: Wir wollen mehrere Best-in-Class mRNA-Arzneimittel auf den Markt bringen. Zur Unterstützung unseres Teams am Standort Tübingen bei Stuttgart suchen wir zum nächstmöglichen Zeitpunkt Sie in der Position als BTA/CTA/PTA/MTA oder Biologielaborant als Technischer Assistent (w/m/d) Qualitätskontrolle Kennziffer: 4405-2102 Durchführung GMP-konformer analytischer Methoden für die Qualitätskontrolle nach geltenden Arbeitsanweisungen / Ph. Eur. Selbständige Planung, Durchführung, Auswertung und Dokumentation von z.B. Validierungsexperimenten nach GMP-Richtlinien GMP-gerechte Dokumentation der Experimente und Ergebnisse Mitarbeit bei der Etablierung und Validierung neuer Analysenmethoden Verantwortung für die Betreuung diverser Laborgeräte Mitarbeit bei der Gerätequalifizierung Erstellen und Überarbeiten von Standardarbeitsanweisungen (SOPs) Übernahme allgemeiner Laboraufgaben Abgeschlossene Berufsausbildung als Technischer Assistent oder Laborant (w/m/d) oder eine vergleichbare Qualifikation Mindestens 2 Jahre einschlägige Berufserfahrung Fundierte Kenntnisse in den Bereichen Molekularbiologie und (instrumentelle) Analytik, idealerweise auch in biotechnologischen Produkten Kenntnisse analytischer und molekularbiologischer Standardmethoden Erfahrungen mit der Arbeit im regulatorischen Umfeld Strukturierte und selbständige Arbeitsweise Fließendes Deutsch, Englischkenntnisse von Vorteil Wir bieten Ihnen eine herausfordernde und abwechslungsreiche Tätigkeit in einem innovativen und dynamischen Unternehmen, das auf Wachstumskurs ist. Mit viel Herzblut und Verantwortungsbewusstsein arbeiten wir gemeinsam an einer medizinischen Revolution. Dabei pflegen wir ein vertrauensvolles Miteinander, das von der Offenheit für Neues und ständigem Fortschritt geprägt ist. Gegenseitiger Respekt, Verlässlichkeit und Eigeninitiative sind für uns selbstverständlich. Gestalten Sie bei uns Ihre Zukunft – werden Sie Teil der RNA people!
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BTA/PTA/CTA als Technischer Assistent (w/m/d) Qualitätskontrolle - Ausgangsstoffe

Sa. 24.07.2021
Tübingen
Die CureVac Real Estate GmbH, eine 100-prozentige Tochter der CureVac AG, ist ein biopharmazeutisches Produktionsunternehmen, das neuartige Medikamente auf Basis des Botenmoleküls Messenger RNA (mRNA) herstellt. Unsere Schwerpunkte liegen auf prophylaktischen Impfstoffen, innovativen Krebsimmuntherapien sowie proteinbasierten Therapien. Aktuell engagieren sich rund 200 RNA people dafür, unser großes Ziel zu erreichen: Wir wollen mehrere Best-in-Class mRNA-Arzneimittel auf den Markt bringen. Zur Unterstützung unseres Teams am Standort Tübingen bei Stuttgart suchen wir zum nächstmöglichen Zeitpunkt Sie in der Position als BTA/PTA/CTA als Technischer Assistent (w/m/d) Qualitätskontrolle - Ausgangsstoffe Kennziffer: 4402-2103 Planung, Durchführung und Dokumentation GMP-konformer Probenahmen an Medien und Rohstoffen Planung, Durchführung und Dokumentation der Analysen beprobter Medien und Rohstoffe Prüfung von Wareneingangs- und Analysedokumenten Mitarbeit an der Etablierung neuer Analysemethoden Erstellung und Überarbeitung von SOPs Übernahme allgemeiner Laboraufgaben Verantwortung für die Betreuung diverser Laborgeräte Abgeschlossene Berufsausbildung als BTA, PTA, CTA, MTA (w/m/d) oder eine vergleichbare Qualifikation Berufserfahrung in der biotechnologischen oder pharmazeutischen Industrie wünschenswert Idealerweise Erfahrung in der Probenahme und Analyse von Reinstmedien und Produktionsrohstoffen Kenntnisse regulatorischer Anforderungen und fundierte Erfahrung im GMP-Umfeld (möglichst im Bereich Qualitätskontrolle) Strukturierte, sorgfältige, selbständige und zuverlässige Arbeitsweise Fließende Deutsch- und gute Englischkenntnisse Wir bieten Ihnen eine herausfordernde und abwechslungsreiche Tätigkeit in einem innovativen und dynamischen Unternehmen, das auf Wachstumskurs ist. Mit viel Herzblut und Verantwortungsbewusstsein arbeiten wir gemeinsam an einer medizinischen Revolution. Dabei pflegen wir ein vertrauensvolles Miteinander, das von der Offenheit für Neues und ständigem Fortschritt geprägt ist. Gegenseitiger Respekt, Verlässlichkeit und Eigeninitiative sind für uns selbstverständlich. Gestalten Sie bei uns Ihre Zukunft – werden Sie Teil der RNA people!
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RNA Printer® Engineer (f/m/d) Materials

Sa. 24.07.2021
Tübingen
CureVac AG is a global biopharmaceutical company researching and developing novel drugs based on the natural molecule Messenger RNA (mRNA). Our focus is on prophylactic vaccines, innovative cancer immunotherapies and protein-based therapies. Currently, about 600 RNA people are striving to achieve our main goal: To bring multiple best-in-class mRNA drugs to market. To strengthen our team in Tübingen near Stuttgart, we are currently looking to recruit a RNA Printer® Engineer (f/m/d) Materials Job-ID: 3601-2115 Define and characterize new raw materials, starting materials and consumables for automated GMP production Support material qualification for GMP Support method development and establishment of new product candidates GDP/GMP documentation and reporting Support planning and execution of experiments regarding incoming goods Lab organization and maintenance Master's degree in life sciences, pharmacy, bioprocessing, bioengineering or related disciplines Understanding of GMP compliance and material qualification Affinity to biotechnological processes and willingness to support innovations in highly dynamic projects Prior experience in a regulated environment is a plus Open-mindedness as well as a focused and efficient approach to working Ability to set priorities in case of high workloads Flexible and proactive attitude towards changing needs Excellent team spirit and communication skills Proficiency in written and spoken English and German With much passion and sense of responsibility, we work together on the medical revolution. We pride ourselves on maintaining an honest and trusting relationship with each other which is characterized by openness to new ideas and continuous progress. Mutual respect, reliability and personal initiative are self-evident for us. Design your future with us – become part of the RNA people!
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BTA / CTA / MTA als Technischer Assistent (w/m/d) Formulierung und Prozessentwicklung

Fr. 23.07.2021
Tübingen
Die CureVac AG ist ein globales bio­pharma­zeutisches Unternehmen, das neuartige Medikamente auf Basis des Botenmoleküls Messenger RNA (mRNA) erforscht und entwickelt. Unsere Schwer­punkte liegen auf prophylaktischen Impfstoffen, innovativen Krebs­immun­therapien sowie protein­basierten Therapien. Aktuell engagieren sich rund 600 RNA people dafür, unser großes Ziel zu erreichen: Wir wollen mehrere Best-in-Class mRNA-Arzneimittel auf den Markt bringen. Zur Unterstützung unseres Teams am Standort Tübingen bei Stuttgart suchen wir zum nächstmöglichen Zeitpunkt Sie in der Position als BTA / CTA / MTA als Technischer Assistent (w/m/d) Formulierung und Prozessentwicklung Kennziffer: 0301-2001 Durchführung von Versuchen zur Entwicklung von skalierbaren, GMP-fähigen Prozessen für die Herstellung von formulierten RNA-Produkten (z. B. Formulierungs-, Filtrations- und Trocknungsverfahren) Durchführung von physikochemischen, biochemischen und molekularbiologischen Charakterisierungen von (formulierten) Nukleinsäuren und prozessbedingten Verunreinigungen (z. B. Partikelcharakterisierung, HPLC, Viskosimetrie, Gelelektrophorese) Hilfsstoff und Packmittelcharakterisierung / -entwicklung Auswertung, Dokumentation und Präsentation der Versuchsergebnisse Durchführung von Qualitätssicherungsmaßnahmen (z. B. Gerätepflege) sowie allgemeinen labororganisatorischen Arbeiten Abgeschlossene Ausbildung zum BTA / CTA / MTA (w/m/d), Hochschulstudium (z. B. Bachelor im Bereich Biologie, Biotechnologie etc.) oder vergleichbare Qualifikation Erste Erfahrung in der Formulierung, Trocknung sowie Charakterisierung von Biomolekülen z. B. mittels HPLC, DLS, Gelelektrophorese, UV/VIS-Spektroskopie Idealerweise erste Industrieerfahrung in der Biotech- oder Pharmabranche Begeisterung für die Entwicklung von Herstellungsprozessen Freude an Teamarbeit sowie sehr gute Kommunikationsfähigkeiten Strukturierte, selbständige und sorgfältige Arbeitsweise sowie Affinität zu neuen Methoden und Techniken Sicheren Umgang mit MS Office Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse Wir bieten Ihnen eine herausfordernde und abwechs­lungs­reiche Tätigkeit in einem inno­vativen und dynamischen Unternehmen, das auf Wachstumskurs ist. Mit viel Herzblut und Ver­antwortungs­bewusstsein arbeiten wir gemeinsam an einer medi­zinischen Revolution. Dabei pflegen wir ein vertrauens­volles Miteinander, das von der Offenheit für Neues und ständigem Fortschritt geprägt ist. Gegenseitiger Respekt, Verlässlichkeit und Eigen­initiative sind für uns selbst­verständlich. Gestalten Sie bei uns Ihre Zukunft – werden Sie Teil der RNA people!
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Forschungsreferent*in Organisationsentwicklung (w/m/d)

Do. 22.07.2021
Stuttgart
Zunehmende Digitalisierung und Globalisierung haben immense Auswirkungen auf die Arbeitswelt von Unternehmen und Individuen. Diese Faktoren sind nicht zuletzt ausschlaggebend für eine ansteigende Komplexität und sich beschleunigende Wirtschaftswelt, in der Innovationen zur Sicherung der Wettbewerbsfähigkeit – und damit der Überlebensfähigkeit – von Unternehmen eine ausschlaggebende Rolle spielen. Innovationen sind heute für die Zukunft des Unternehmens von morgen zu erkennen und erfolgreich umzusetzen. Dazu bedarf es kompetenter Führungskräfte und Nachwuchsführungskräfte – kurzum schöpferischer Persönlichkeiten! Die Frage nach der Rekrutierung und Bindung geeigneter Führungs- und Nachwuchsführungskräfte ist für Unternehmen vor dem Hintergrund der demografischen Entwicklung (weltweit) eine immense Herausforderung. Um diesen Herausforderungen mit Esprit zu begegnen, stehen wir Ihnen als erfolgreicher Partner zur Seite! Für eine wissenschaftliche, unternehmensorientierte Studie im Themenumfeld Organisationsentwicklung, Leadership und Innovation suchen wir ab sofort tatkräftige Unterstützung. Im Fokus steht dabei die wissenschaftliche Gestaltung, Begleitung und Auswertung des Projektes in enger Zusammenarbeit mit der Konzerngeschäftsführung. Sie wirken aktiv an der Erforschung und Etablierung von vertrieblichen Prozessen mit und haben die Möglichkeit eigene Gestaltungsspielräume zu nutzen. Forschungsreferent*in Organisationsentwicklung (w/m/d) Einsatzort: Großraum Stuttgart/ Heilbronn Konzeptionelle Begleitung und Aufbau eines Forschungsprojektes im Bereich Organisationsentwicklung Kontinuierliche Evaluation zur Sicherstellung des Projekterfolges Operative Durchführung der wissenschaftlichen Studie inklusive Literaturrecherche Auswertung und Analyse der erhobenen Daten sowie Dokumentation und Darstellung der Ergebnisse Schriftliche Aufarbeitung ggf. auch in englischer Sprache Kürzlich abgeschlossenes Master-Studium im Bereich Geistes- oder Sozialwissenschaften, vorzugsweise Soziologie (OE) Fundierte Kenntnisse quantitativer Methoden inklusive statistischer Verfahren Spaß an der Arbeit, Dynamik und Kommunikationsstärke Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift Unserer Kunde ist ein aufstrebendes und international tätiges Unternehmen im Technik-Bereich und bietet in Direktanstellung eine intensive Einarbeitung. Zur systematischen wissenschaftlichen Begleitung absolvieren Sie von Beginn an das berufsintegrierte post-postgraduale Diploma of Perfomance and Leadership Programm. Mitarbeiter- und Firmenevents sowie zahlreiche weitere attraktive Angebote wie Kooperationen mit Fitnessstudios, Betriebliche Altersvorsorge, Mitarbeiterrabatte und vielem mehr tragen dazu bei, dass sich die Mitarbeiter*innen rundum wohl fühlen.
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