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Forschung: 12 Jobs in Alzey

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Branche
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Arbeitszeit
  • Vollzeit 10
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Anstellungsart
  • Feste Anstellung 9
  • Studentenjobs, Werkstudent 2
  • Bachelor-/Master-/Diplom-Arbeiten 1
  • Befristeter Vertrag 1
Forschung

Medizinisch-technischen Assistenten (m/w/d) für unser Labor in Bad Kreuznach

Mo. 26.10.2020
Bad Kreuznach
Durchführung analytischer Tätigkeiten im Rahmen der Patientenversorgung Auswertung, Beurteilung und Vorbefundung der ausgeführten Analysen Bedienung und Wartung der Analysensysteme Einhaltung, Umsetzung und aktive Mitarbeit im Bereich gesetzlicher und institutseigener Qualitätssicherungssysteme Allgemeine technische Laborarbeiten Erfolgreich abgeschlossene medizinische Berufsausbildung (z.B. MTA) Ausgeprägtes Sorgfaltsbewusstsein für verantwortungsvolles Arbeiten zur Gewährleistung der Patientensicherheit Sie haben Freude an einer Tätigkeit mit High-Tech-Analysensystemen und bringen Fähigkeiten zum Umgang mit anwendungsbezogener Software mit Bereitschaft zu Wochenenddiensten Aufgeschlossenheit gegenüber neuen Technologien und Prozessen Teamfähigkeit, Einsatzbereitschaft und Flexibilität Aufgrund gesetzlicher Bestimmungen ist ein gültiger Nachweis der Masernimmunität/Masernimpfung notwendig Interessanter und abwechslungsreicher Arbeitsplatz in einem vielseitigen und innovativen Teilbereich der labormedizinischen Analytik Sicherer Arbeitsplatz in einem modern ausgestatteten Labor und dynamisch wachsenden Unternehmen  Möglichkeit zur persönlichen und fachlichen Weiterentwicklung Betriebliches Gesundheitsmanagement und Gesundheitsförderung Sorgfältige Einarbeitung in Ihr neues Aufgabengebiet Eine gute und partnerschaftliche Arbeitsatmosphäre Attraktive Sozialleistungen (z.B. Job-Rad, Job-Ticket) Haben wir Ihr Interesse geweckt? Dann senden Sie uns bitte Ihre Bewerbungsunterlagen unter Angabe Ihrer Gehaltsvorstellung zu. Für telefonische Fragen steht Ihnen Frau Mohr-Nobili gerne zur Verfügung. Tel.: 0671 33060    
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Naturwissenschaftler als Studienleiter für Analytical Services*

Fr. 23.10.2020
Mainz
SCHOTT ist ein international führender Technologiekonzern auf den Gebieten Spezialglas und Glaskeramik. Mit der Erfahrung von über 130 Jahren herausragender Entwicklungs-, Material- und Technologiekompetenz bietet das Unternehmen ein breites Portfolio hochwertiger Produkte und intelligenter Lösungen an. Damit ist SCHOTT ein innovativer Partner für viele Branchen, zum Beispiel Hausgeräteindustrie, Pharma, Elektronik, Optik, Life Sciences, Automotive und Aviation. SCHOTT hat das Ziel, mit seinen Produkten zu einem wichtigen Bestandteil im Leben jedes Menschen zu werden. Das Unternehmen setzt auf Innovationen und nachhaltigen Erfolg. Die Muttergesellschaft SCHOTT AG hat ihren Hauptsitz in Mainz und ist zu 100 Prozent im Besitz der Carl-Zeiss-Stiftung. Als Stiftungsunternehmen nimmt SCHOTT eine besondere Verantwortung für Mitarbeiter, Gesellschaft und Umwelt wahr.Internationaler Technologiekonzern • Spezialglas, Spezialwerkstoffe und Spitzentechnologien • über 130 Jahre Erfahrung • über 16.000 Mitarbeiter in 34 Ländern • Innovationen für die Welt von morgen Was ist Ihr nächster Meilenstein? Naturwissenschaftler als Studienleiter für Analytical Services* Weil Gesundheit entscheidend ist. Wir entwickeln Lösungen, um sicherzustellen, dass Medikamente für Menschen auf der ganzen Welt sicher und einfach zu nutzen sind. Mehr als 600 Produktionslinien in 13 Ländern weltweit stellen mehr als 10 Milliarden Spritzen, Fläschchen, Ampullen, Karpulen und Spezialartikel aus Röhrenglas oder Kunststoff her. Wir denken vorrangig an Kunden, Nutzer und Patienten. Wir denken an Menschen! Wir sind die Business Unit Pharmaceutical Systems. Sie möchten Teil des innovativsten Vorreiters von pharmazeutischen Verpackungen sein?Sie möchten Teil eines aufgeschlossenen, flexiblen und inspirierenden Teams sein?Sie möchten Ihr Potential zum nächsten Level entwickeln? Dann wird es Zeit, dass Sie als Naturwissenschaftler als Studienleiter für Analytical Services* Teil unserer Business Unit Pharmaceutical Systems werden. Sie werden ab sofort in Mainz-Marienborn beschäftigt, um unser Team „Laboratory Pharma Services" zu unterstützen. Ihre Aufgaben Sie sind verantwortlich für eine effiziente und effektive Durchführung und Dokumentation/ Auswertung von analytischen Studien zur Kompatibilität von Medikamenten mit dem Packmittel (z.B. Extractables & Leachables und Arzneibuch-Prüfungen nach Normen wie USP, EP …). Im Rahmen dessen sind Sie für die Koordination solcher Studien im Labor und der zugehörigen Berichterstellung zuständig. Sie stellen sicher, dass die Qualitätsanforderungen bei der Durchführung der Studien (Dokumentation/ Labordatenverwaltung) eingehalten werden. Außerdem sind Sie für die Qualifizierung von analytischen Messgeräten sowie für die Erstellung und Validierung von Methoden zuständig. Sie arbeiten bei der kontinuierlichen Verbesserung des QM-Systems, der Labororganisation und der Dokumentationspraxis mit. Darüber hinaus arbeiten Sie in interdisziplinären Teams auch mit unterschiedlichen Laboren (Chemie, Oberfläche, Physik, u.a.) zusammen. Ihr Profil Hochschulabschluss in Chemie, Chemieingenieur, Biochemie oder verwandten Gebieten Fundierte Fachkenntnisse über die Durchführung und Dokumentation, bzw. Auswertung von Studien der organischen Analytik/Chromatographie (GC-MS, LC-MS, LC-UV, Headspace-GC-MS) sowie der zugehörigen Präparations- und Extraktionstechniken im Rahmen eines Vertragslabors Erfahrungen mit Arbeiten im Rahmen von Qualitätsnormen (ISO 17025, GMP) sind wünschenswert Umfangreiche Kenntnisse und Erfahrung mit organischer Analytik. Weitere Erfahrungen mit chemisch-analytischen Methoden sind wünschenswert (z.B. ICP-MS, IR, Raman) Eigenverantwortliche, strukturierte Arbeitsweise und gutes Zeitmanagement Sehr gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift sowie ausgeprägte Kommunikationsstärke Hohe Servicebereitschaft und starkes Qualitätsbewusstsein sowie Teamfähigkeit, Eigeninitiative und Durchsetzungsfähigkeit Ihr Benefit Mit SCHOTT werden Sie auf unserem Weg zum Wachstum in funktionsübergreifenden Teams wirken. Wir bieten Ihnen eine Karriere mit einer Vielzahl von interessanten Themen und viel Freiraum für Kreativität in einem kooperativen Arbeitsumfeld. Wir brauchen Sie und Ihre Ideen, um mit unserer unübertroffenen Qualität, Sicherheit und Zuverlässigkeit weiterzukommen. Wir sind agil und inspirierend und dennoch zielorientiert. Wir stehen für eine erfolgreiche Umsetzung auf allen Ebenen. Es erwarten Sie sowohl interessante und herausfordernde Aufgaben in Feldern, die unsere Zukunft beeinflussen, als auch ein motiviertes und nettes Team. Wollen Sie mit uns erfolgreich sein? Dann senden Sie uns Ihre Bewerbung zu: SCHOTT AG, Mainz Human Resources, Cornelia Kempkes, +496131663571 *Die Persönlichkeit zählt - nicht das Geschlecht
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Brand Manager (m/w/d) Diabetes

Mi. 21.10.2020
Ingelheim am Rhein
Wir bei Lilly wollen das alltägliche Leben der Menschen verbessern - durch die Erforschung von Medikamenten, durch ein besseres Verständnis für den Umgang mit Krankheiten und durch Unterstützung von kranken Menschen sowie ihren Familien und Freunden. Unsere Arbeit - angefangen bei der Entdeckung, Entwicklung, Herstellung und dem Vertrieb von Arzneimitteln bis hin zu Patientenbegleitprogrammen sowie ehrenamtlichen Initiativen - spiegelt unsere Tradition wider: Fürsorge und Forschergeist miteinander zu verbinden, um das Leben von Menschen weltweit besser zu machen oder zu vereinfachen. Gegründet wurde Lilly vor weit mehr als hundert Jahren von einem Mann, der sich der Entwicklung und Herstellung qualitativ hochwertiger Medikamente für Erkrankungen mit dringendem medizinischem Bedarf verschrieben hatte. Diesem Ziel sind wir bis heute treu geblieben. Heute arbeiten rund 39.000 Lilly-Mitarbeiter überall auf der Welt daran, Medikamente zu erforschen, zu produzieren und zu vermarkten. 2019 haben wir 5,5 Milliarden USD in Forschung und Entwicklung investiert. Der Einsatz lohnt sich: Lilly ist eines der global führenden Unternehmen im Gesundheitswesen mit Hauptsitz in den USA und einem lokalen Standort in der Mitte Deutschlands. Für unsere Allianz mit Boehringer Ingelheim im Bereich Diabetes suchen wir für den Standort Ingelheim zum nächstmöglichen Zeitpunkt einen: Brand Manager (m/w/d) Diabetes Ref 1412 Verantwortung für die Entwicklung der Brandstrategie und -maßnahmen sowie deren Umsetzung in Zusammenarbeit mit dem crossfunktionalen Allianz Team Entwicklung und Implementierung von Multi-Channel Programmen (MCE) Implementierung des Customer Plans durch Zusammenarbeit mit dem Sales Management und weiteren Mitgliedern des crossfunktionalen Teams und Umsetzung taktischer Maßnahmen Konzeption externer und interner Analysen (Markt- und Wettbewerbsanalysen) Evaluierung und Monitoring von kundenrelevanten Marketingmaßnahmen Zusammenarbeit mit externen Agenturen (PR-, Werbeagenturen) Umsatz- und Kostenplanung Bereichsübergreifende Zusammenarbeit im Rahmen des Produktteams sowie mit regionalen/globalen Teams Enge Zusammenarbeit mit Meinungsbildnern Verantwortung für die Konzeption / Organisation von Kongressen und Symposien Abgeschlossenes betriebswirtschaftliches (idealerweise mit Fachrichtung Marketing) oder naturwissenschaftliches Studium Mindestens 5 Jahre Marketingerfahrung im RX Pharmabereich, Außendiensterfahrung von Vorteil Multi-Channel Engagement Erfahrungen Idealerweise Kenntnisse im Bereich der Indikation Diabetes Know-how in der Entwicklung marketingstrategischer Aspekte und deren Implementierung Erfahrung in Projektarbeit Verhandlungssichere Englischkenntnisse Sehr gute PC-Anwenderkenntnisse Kommunikationsfähigkeit und Teamorientierung Eigeninitiative, Flexibilität und Belastbarkeit Festanstellung in Vollzeit, flexible Arbeitszeiten Eine tolle Unternehmenskultur mit flachen Hierarchien in einem spannenden internationalen Umfeld Teamarbeit mit Kollegen, auch cross-funktional und international, die Spaß macht Ein attraktiver Standort mit guter Verkehrsanbindung, ausreichend Parkplätzen und modern ausgestatteten Arbeitsplätzen Attraktives Gehalt und überdurchschnittliche Benefits (u.a. Betriebliche Altersversorgung, Risikolebensversicherung, Betriebsrestaurants u.v.m.) Ein kostenloser Fahrradverleih, regelmäßige Lauftreffs, Tischtennis-, Gymnastik- und Yogagruppen
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Chemielaborant oder Bachelor of Science (Natur- oder Ingenieurwissenschaften) (m/w/d) im Bereich der pharmazeutischen Analytik

Di. 20.10.2020
Mainz
Die A&M STABTEST GmbH ist ein führender Analytikdienstleister für die pharmazeutische Industrie mit Standorten in Bergheim bei Köln und der Landeshauptstadt Mainz. Seit 25 Jahren wird das Unternehmen durch die Gründer und Eigentümer geführt. Zwischenzeitlich leisten über 250 hochqualifizierte Mitarbeiterinnen und Mitarbeiter ihren Beitrag an der Entwicklung und Analytik neuer Arzneimittel und der erfolgreichen Weiterentwicklung unseres Auftragsinstituts. Primär im europäischen Raum, aber auch mit vielen weltweiten Kunden, hat sich A&M STABTEST als zuverlässiger Partner und Spezialist für pharmazeutische Analytik als Full-Service-Labor unter GMP etabliert. Unser Standort in Mainz ist strategisch auf die pharmazeutische Analytik von kleinen Molekülen ausgerichtet und sucht zum nächstmöglichen Zeitpunkt Sie als Chemielaboranten oder Bachelor of Science (Natur- oder Ingenieurwissenschaften) (m/w/d) in Vollzeit (Ref. 2010ClBs) Quantitative Analytik von Pharmazeutika mit unterschiedlichen Analysentechniken (z. B. HPLC / UPLC, Inhalative Analytik, Dissolution und viele weitere Techniken der instrumentellen Analytik) Qualifizierung und Wartung von analytischen Instrumenten Durchführung und Dokumentation von pharmazeutischen Analysen unter GMP Abgeschlossene Ausbildung als Chemielaborant oder Bachelor Chemie Gutes wissenschaftliches Verständnis Praktische Erfahrung in instrumenteller Analytik und GMP-Umfeld wünschenswert Strukturierte und genaue Arbeitsweise sowie ein hohes Maß an Engagement und Teamfähigkeit Gute Englischkenntnisse und sicherer Umgang mit gängigen MS-Office-Anwendungen Ein unbefristetes Arbeitsverhältnis Kurze Kommunikationswege in einer flachen mittelständischen Unternehmensstruktur Eine vielseitige und abwechslungsreiche Tätigkeit Moderne Arbeitsbedingungen und flexible Arbeitszeiten Die Möglichkeit zur kontinuierlichen Weiterentwicklung in einem stetig expandierenden Unternehmen Getränke, Obsttage und regelmäßige Unternehmens- & Team-Events Dienstfahrräder und Altersversorgung
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Clinical Project Manager (m/w/d) in Vollzeit oder Teilzeit

Mo. 19.10.2020
Ingelheim am Rhein
Unser Markt: die pharmazeutische und chemische Industrie. Unsere Kompetenz: überzeugende Lösungen entwickeln & umsetzen. In unserem internationalen Team bieten wir Ihnen neben einem starken partnerschaftlichen Teamgeist sowohl die Dynamik schnellen Wachstums als auch die Sicherheit eines etablierten, erfolgreichen Unternehmens. Als Clinical Project Manager (m/w/d) betreuen Sie unsere klinischen Studien und arbeiten eng mit den Abteilungen Medical Affairs und Regulatory Affairs zusammen.Planung klinischer Studien in Zusammenarbeit mit den Bereichen Medical Affairs und Regulatory AffairsManagement (Organisation, Durchführung, Überwachung und Auswertung) klinischer Studien gemäß ICH-GCP und internen Standard Operating Procedures (SOPs)Auswahl und vertragliche Bindung von CROs und Prüfzentren, sowie deren MonitoringKonzeption und Erstellung studienspezifischer Dokumente (z.B. Trial Master File)Bereitstellung von studienrelevanten Informationen für Behörden und EthikkommissionenKoordination der Prüfmusterbereitstellung und Dokumentation des PrüfmusterverbrauchsÜberwachung laufender und anfallender Aktivitäten zur Qualitätssicherung, inklusive der Erstellung und der Bewertung von SOPs sowie studienrelevanter Audits und InspektionenBeantwortung von Anfragen unserer internationalen Partner und der EU-Behörden im In- und Ausland zu unseren StudienErfolgreich abgeschlossenes, naturwissenschaftliches Studium der Biologie, Biochemie oder – bevorzugt – der Medizin bzw. PharmazieMehrjährige Berufserfahrung in der Planung, Organisation, Überwachung, Durchführung und Auswertung klinischer Studien nach ICH-GCP und anderen internationalen RegularienSehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und SchriftSicherer Umgang mit MS Office und anderen IT-Tools wie z.B. DatenbankenAnalytische, lösungsorientierte und verantwortungsvolle Arbeitsweise, Eigeninitiative, Flexibilität und TeamfähigkeitBereitschaft zu gelegentlicher ReisetätigkeitEine interessante und herausfordernde Aufgabe in einem international ausgerichteten pharmazeutischen UnternehmenEin sympathisches und partnerschaftliches Arbeitsklima im Team Wir pflegen eine Mittelstandskultur und legen daher viel Wert auf einen persönlichen und respektvollen UmgangFlache Hierarchien und kurze EntscheidungswegeZahlreiche Benefits wie z.B. flexible Arbeitszeiten, vielfältiges Sportangebot, frische Verpflegungsmöglichkeiten sowie individuellen Weiterbildungsmöglichkeiten
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Mitarbeiter (m/w/d) Umweltmanagement Region West

Sa. 17.10.2020
Offstein
Vielseitigkeit und Internationalität von Südzucker überraschen und beeindrucken zugleich. Mit 19.200 Mitarbeitern, einem Jahresumsatz von 6,8 Mrd. Euro sowie 4,7 Mio. Tonnen Zucker­produktion sind wir eines der bedeutendsten Lebensmittelunternehmen und Marktführer im Zuckerbereich in Europa.Durchführung des Genehmigungsmanagements für zwei Standorte der Südzucker AG (Region West)Beratung und Unterstützung der Werkleitung in Fragen des Genehmigungsrechtes und Umweltschutzes unter der fachlichen Führung von ZAFES/Abt. EH&SKoordination und kontinuierliche Weiterentwicklung von Umweltschutzprozessen im WerkAufklärung der Betriebsangehörigen zu UmweltschutzbelangenErstellung von (Behörden-)Berichten und MaßnahmenverfolgungVorbereitung sowie Teilnahme und Lenkung von Gesprächen mit Umweltschutz- und GenehmigungsbehördenErfolgreich abgeschlossenes ingenieurtechnisches oder naturwissenschaftliches Studium, idealerweise mit dem Schwerpunkt Umwelttechnik/UmweltrechtMehrjährige praktische berufliche Erfahrung im betrieblichen Umweltschutz und/oder der Durchführung von GenehmigungsverfahrenGute Kenntnisse im Umweltrecht (insbesondere Immissionsschutz, Gewässerschutz, Naturschutz)Verhandlungssicheres Auftreten in BehördengesprächenTeamfähigkeit und kommunikative FähigkeitenGute Englischkenntnisse in Wort und SchriftErgebnisorientiertes und eigeninitiatives ArbeitenSicherer Umgang mit den MS-Office-AnwendungenBereitschaft zu KurzreisenInteressante und abwechslungsreiche AufgabenAttraktive Vergütung inklusive betrieblicher SozialleistungenKollegiales Arbeitsumfeld und offene KommunikationUnterstützung der Vereinbarkeit von Familie und Beruf
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Baustoffprüfer / Chemielaborant (m/w/d)

Fr. 16.10.2020
Worms
Die Interbran Baustoff GmbH gehört zur Unternehmensgruppe der Interbran Systems AG. Wir produzieren innovative mineralische Dämmstoffsysteme, Dämmputze und Dämmplatten an unserem Standort in Worms-Abenheim. Mit unseren Produkten präsentieren wir uns als Spezialist für hochleistungsfähige Bauprodukte. Der verantwortungsvolle Umgang mit Ressourcen und Umwelt hat für uns einen exponierten Stellenwert. Helfen Sie uns, der führende Hersteller für mineralische, innovative und ökologische Dämmstoffe zu werden. Unsere Produkte und Dämmstofflösungen vermarkten wir mit innovativen & digitalen Methoden unter dem Markenname XERAL. Besuchen Sie uns unter: xeral.com. Kontrolle der eingehenden Rohstoffe Überwachung der Produktion Ermittlung physikalischer Kennwerte wie z. B. Dichte, Festigkeit, Wärmeleitfähigkeit etc. Durchführung von Laborversuchen für die Produktentwicklung Durchführung von Versuchsreihen Mitarbeit in der Produktentwicklung Dokumentation, Auswertung und Archivierung der Ergebnisse Sie verfügen über eine abgeschlossene Berufsausbildung als Baustoffprüfer, Chemielaborant oder vergleichbar Sie kennen sich mit MS-Office – insbesondere EXCEL – aus Sie haben eine zuverlässige, teamfähige und strukturierte Arbeitsweise Sie habe idealerweise Kenntnisse in der Baustoffprüfung Sie haben gute Englisch Kenntnisse In unserem dynamischen Unternehmen besteht ein großer Gestaltungs-Freiraum. Wir setzen auf eine direkte Kommunikation und Leidenschaft für unsere Produkte. Bringen Sie ihr Engagement und Ihre Kreativität bei uns ein!
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Referent Medical Affairs (m/w/d)

Fr. 16.10.2020
Nieder-Olm
Wir sind ein mittelständisches, stark expandierendes Familienunternehmen mit ca. 250 Mitarbeitern in der Medizinprodukte Branche mit Sitz in Nieder-Olm bei Mainz. Flache Hierarchien, kurze Kommunikationswege, Innovationsstärke und offene Türen zeichnen uns aus. Zur Verstärkung unseres Teams suchen wir zum nächstmöglichen Termin einen Referenten Medical Affairs (m/w/d) Erstellen klinischer Bewertungen für Neuentwicklungen und Bestandsprodukte gemäß MDR und MEDDEV Recherche von Literatur und Datenbanken zu unseren Indikationen und Produkten Aktualisieren und Erweitern der klinischen Bewertungen für Bestandsprodukte Regelmäßiges Erstellen von Berichten zum Einsatz der Produkte gemäß europäischen und internationalen regulatorischen Vorgaben, z.B. Post Market Surveillance Bericht und Periodic SafetyUpdate Report (PSUR) nach MDR im Rahmen der Marktbeobachtung Mitgestaltung effektiver Prozesse für Medical Affairs Enge Zusammenarbeit mit angrenzenden Funktionen, v.a. Regulatory Affairs, Entwicklung, Verantwortliche Person Vigilanz Leitung und Mitarbeit von und an Projekten im Zuständigkeitsbereich Abgeschlossenes Studium im naturwissenschaftlichmedizinischen Bereich oder vergleichbare Qualifikation Berufserfahrung im medizinischen Bereich mit spezifischen Kenntnissen der Beatmung/Tracheotomie Sehr gute Kenntnisse klinisch-wissenschaftlicher Standards und der regulatorischen Rahmenbedingungen von Medizinprodukten Erfahrung im Verfassen von wissenschaftlichen Texten mit medizinischem Inhalt („Medical writing“) und Literaturrecherche in relevanten Datenbanken Grundkenntnisse in Statistik Analytische und strukturierte Arbeitsweise sowie lösungsorientiertes Denken Hohes Maß an Eigeninitiative und Engagement Teamfähigkeit und Kommunikationsstärke Sehr gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift Ein angenehmes Arbeitsumfeld und ein motiviertes Team Gründliche Einarbeitung und Zeit sich in Ihrer neuen Aufgabe zurecht zu finden Förderung Ihrer beruflichen Weiterbildung und persönlichen Entwicklung
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Chemielaboranten (m/w/d)

Do. 15.10.2020
Worms
TRUMPLER ist ein im Familienbesitz befindliches, mittelständisches, international operierendes ChemieUnternehmen mit Produktionsstandorten in Deutschland, Spanien, Italien, China, Mexico und Brasilien, das seit über 150 Jahren chemische Produkte für die lederherstellende Industrie produziert. Zur Ergänzung unseres Teams im Bereich Qualitätssicherung suchen wir am Standort des Mutterhauses in Worms zum 01.01.2021 oder nach Vereinbarung, unbefristet, einen Chemielaboranten (m/w/d) Selbstständige Durchführung von Analysen nach Prüfplanung im Bereich Rohstoffkontrolle und Qualitätskontrolle Durchführung von qualitätssichernden Maßnahmen (Kalibrierung etc.) Protokollieren von Prüfergebnissen Geräteanalytik Abgeschlossene Berufsausbildung zum Chemielaborant (m/w/d) oder vergleichbare Berufsausbildung Erste Berufserfahrung von Vorteil Sehr gute Deutschkenntnisse, Englischkenntnisse von Vorteil Selbstständige und sorgfältige Arbeitsweise Belastbare Persönlichkeit Freude an der Arbeit im Team Wir bieten ein tarifvertraglich garantiertes Gehaltspaket mit attraktiven Sozial- und Nebenleistungen.
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Werkstudent (m/w/d) im Bereich Medical Affairs

Do. 15.10.2020
Nieder-Olm
Wir sind ein mittelständisches, stark expandierendes Familienunternehmen mit ca. 250 Mitarbeitern in der Medizinprodukte Branche mit Sitz in Nieder-Olm bei Mainz. Flache Hierarchien, kurze Kommunikationswege, Innovationsstärke und offene Türen zeichnen uns aus. Zur Unterstützung unseres Teams im Bereich Medical Affairs suchen wir einen interessierten Werkstudenten (m/w/d) Durchführung von Literaturrecherchen im Rahmen der Klinischen Bewertung Unterstützung bei der Erstellung von Risikomanagementakten Mitwirkung bei der Bewertung von Kundenreklamationen Unterstützung der Referentin Medical Affairs im Bereich Postmarket Surveillance und Klinische Bewertung Fortgeschrittenes Medizinisches, naturwissenschaftliches oder technisches Studium Oder vergleichbare Qualifikation (z.B. MTA) in Kombination mit relevanter Berufserfahrung im medizinischen Bereich Strukturierte und selbständige Arbeitsweise sowie analytische Fähigkeiten Teamfähigkeit und Kommunikationsfähigkeit Sehr gute MS Office-Kenntnisse Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift Ihre im Studium erworbenen Kenntnisse in der Praxis anzuwenden Ein angenehmes Arbeitsumfeld und ein motiviertes Team Kompetente Ansprechpartner stehen von Anfang an begleitend zur Seite
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