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Forschung: 36 Jobs in Andechs

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Forschung

CTA / BTA / MTA Chemielaborant (m/w/d) F&E-Labor – klinische Diagnostik

Do. 21.10.2021
Gräfelfing
Wir sind ein führendes Unternehmen im Bereich der Anwendung von HPLC- und LC-MS/MS-Verfahren für die Routinediagnostik in medizinischen Labo­ratorien. Unser Produktportfolio trägt den neuesten technischen Entwick­lungen Rechnung. Renommierte medizinisch-diagnostische Institute zählen weltweit zu unseren Kunden. Neben der stetigen Weiterentwicklung unserer breiten Palette an Reagenzienkits stehen bei uns vor allem kundenorientierte Serviceleistungen im Vordergrund. Damit wir diese Aufgaben auch in Zukunft im Interesse unserer Kunden bewältigen können, setzen wir auf qualifizierte und entwicklungsfähige Mitarbeiter. Wir wachsen weiter – verstärken Sie unser Team in der Forschung & Entwicklung ab sofort in Vollzeit als CTA / BTA / MTAChemielaborant (m/w/d)F&E-Labor – klinische Diagnostik Im Rahmen unserer Verifizierungsmaßnahmen stellen Sie die Robustheit bestehender und neu entwickelter HPLC- bzw. MS-basierter Reagenzienkits für die klinische Diagnostik auf den Prüfstand. Außerdem führen Sie termingerecht die notwendigen analytischen Prüfverfahren mittels HPLC und LC-MS/MS durch. Die Dokumentation und Zusammenfassung der Versuche wissen wir bei Ihnen natürlich in guten Händen – klar, dass Sie dabei die einschlägigen Normen im Hinterkopf haben. Nicht zuletzt tragen Sie die Verantwortung für unsere Geräte und stellen mit einer passgenauen Organisation den reibungslosen Laborbetrieb sicher. Hierfür bringen Sie fundierte Berufserfahrung als Chemisch-technischer Assistent, Biologisch-technischer Assistent, Medizinisch-technischer Assistent oder Chemie­laborant mit, am besten im klinisch-chemischen oder pharmazeutischen Umfeld. Darüber hinaus sind Sie bestens mit HPLC- und/oder LC-MS-/MS-Geräten sowie der jeweiligen Software vertraut, z. B. Empower, Analyst, MassLynx. Aber auch im Umgang mit MS Office, insbesondere mit Word und Excel, sind Sie versiert. Persönlich überzeugen Sie uns als kommunikationsstarker, verantwortungs­be­wusster Teamplayer, der selbstständig, sorgfältig und konsequent zu Werke geht. Wir bieten Ihnen eine interessante und ausbaufähige Position in einem wachsenden, modernen Unternehmen. Für Ihre Aufgaben stehen Ihnen jeweils Geräte auf dem neuesten Stand der Technik zur Verfügung. Eine attraktive Vergütung dürfen Sie voraussetzen.
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Chemikant/Laborant oder Brauer/Mälzer als Produktionsangestellter für die Fermentation (m/w/d)

Do. 21.10.2021
Penzberg
Bei Roche leisten rund 10.000 Menschen in mehr als 100 Ländern Pionierarbeit im Gesundheitswesen. Gemeinsam haben wir uns zu einem weltweit führenden, forschungsorientierten Healthcare-Konzern entwickelt. Unser Erfolg baut auf Innovation, Neugier und Vielfalt. Mit rund 6.200 Mitarbeitenden arbeiten die Divisionen Pharma und Diagnostics am Standort Penzberg sehr eng zusammen. Dadurch können wir die gesamte Wertschöpfungskette abdecken - von der Forschung über die Entwicklung bis hin zur Produktion. Mit unseren Innovationen verhelfen wir Patienten weltweit zu einem besseren Leben. Vom ersten Tag an werden Sie bei Roche von einem kollegialen Team aufgenommen und unterstützt. Neben zahlreichen Entwicklungsmöglichkeiten, flexiblen Arbeitszeitmodellen und einer attraktiven Vergütung erwarten Sie Angebote zum Thema Familie Beruf. Job-Fakten Job ID: 202108-122141 Standort: Penzberg bei München Firma/ Division: Diagnostics & Pharma Was macht unseren Bereich aus: Der Bereich Diagnostics Operations Penzberg ist das weltweit führende Exzellenzzentrum für Rohstoffe und spezielle Kits innerhalb des Roche Netzwerks und für die Gesundheitsindustrie. Werden Sie ein Mitglied im Produktionsteam der mikrobiellen Fermentation in Diagnostics Operations. Die dort hergestellten Basisprodukte (Proteine und Enzyme in Zellniederschlägen bzw. Kulturüberständen) finden Verwendung in der gesamten Produktpalette von Roche Diagnostics. Das Team: In unserem kleinen Team arbeiten Menschen aus unterschiedlichen Berufen. Unsere Leidenschaft ist das Handwerk und die Herstellung von hochwertigen Produkten. Mit Spaß und gegenseitiger Unterstützung bewältigen wir tagtäglich viele interessante Aufgaben. Wie sieht Ihr Arbeitsalltag in unserem Bereich aus: Es erwartet Sie ein abwechslungsreiches Aufgabengebiet: Sie sind zuständig für die selbstständige Vorbereitung, Durchführung, Überwachung und Ernte von Fermentationsansätzen mikrobieller Zellen in Produktions-Großformat sowie die Verfahrensentwicklung nach vorliegenden Vorschriften bzw. bei Bedarf nach Anweisung darüber hinaus übernehmen Sie die Nährbodenbereitung von Fermentationen mikrobiellen Zellen im Produktions-Großformat die Dokumentation Ihrer Arbeitsabläufe entsprechend den gültigen Qualitätsanforderungen ist ein wichtiger Bestandteil Ihrer Aufgabe sie wirken außerdem bei der Erhaltung bzw. Verbesserung unseres Technologie-Standards im Produktionsbetrieb und im Technikum unter Beachtung aller Auflagen hinsichtlich der Arbeitssicherheit und des Umweltschutzes mit Wartungsarbeiten an Geräten und Maschinen runden ihr Aufgabengebiet ab Diese Tätigkeit erfordert die Bereitschaft zum Einsatz in vollkontinuierlicher Schichtarbeit (Früh-, Spät- und Nachtschicht mit Wochenende) mit entsprechender Vergütung sowie das Heben und Bewegen von Lasten bis zu 25 kg mehrmals pro Woche. Wir suchen genau SIE: Sie bringen eine erfolgreich abgeschlossene Ausbildung als Chemikant, Chemie-/Biologielaborant, BTA, CTA oder alternativ als Brauer/Mälzer (m/w/d) bzw. eine vergleichbare Ausbildung mit Darüber hinaus verfügen Sie idealerweise über Erfahrung im Umgang mit biotechnologischen Produktionsanlagen Der Umgang mit mikrobiellen Zellen sowie Steriltechnik ist Ihnen vertraut Technische Prozesse sind genau Ihr Ding! Kenntnisse in gängigen PC-Anwendungen und Grundkenntnisse in Englisch bringen Sie mit Ihr Arbeitsstil zeichnet sich durch Verantwortungsbewusstsein und Zuverlässigkeit aus Wenn Sie eine gute Zusammenarbeit im Team schätzen, sich gerne einbringen und flexibel sind, dann sind Sie bei uns richtig! Diese Position ist befristet für 2 Jahre! Kommen Sie zu uns und werden Sie ein Teil unseres Teams! Starten Sie Ihre Bewerbung jetzt! Bewerbungsunterlagen Lassen Sie uns bitte einen aktuellen und aussagekräftigen Lebenslauf sowie komplette Zeugnisse in einer Datei zukommen. Bitte beachten Sie vor Absendung der Bewerbung, dass im Nachgang keine weiteren Dokumente hinzugefügt werden können. Sie haben noch Fragen? Antworten auf Fragen bieten unsere FAQ. Und sollten Sie keine passende Antwort gefunden haben, ist unser Talent Acquisition Team für Sie da!  Sie erreichen uns von Mo-Fr von 9-12 Uhr und von 13-16 Uhr unter +49 621 759 68642. Wir freuen uns auf Ihren Anruf und helfen gerne weiter.
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Labormitarbeiter photometrische Analysen (m/w/d)

Mi. 20.10.2021
Penzberg
Mit über 15 Jahren Erfahrung in der klassischen Pharmaindustrie ebenso wie in der Biotechnologie und Medizintechnik kennen wir die entscheidenden Ansprechpartner, die anspruchsvolle Aufgaben mit Potenzial ausschreiben. Die hohe Personalnachfrage eröffnet spannende Möglichkeiten für engagierte Experten, um sich beruflich zu entwickeln und an ihrer Karriere zu arbeiten. Ihnen als Kandidat bieten wir dabei als spezialisierte Personalberatung mit einem internationalen Netzwerk entscheidende Vorteile - und das völlig kostenfrei für Sie. Registrieren Sie sich und profitieren Sie von interessanten und passenden Positionen und Projekten.Durchführung von photometrischen Analysen von EnzymenDokumentation der ErgebnisseMelden / Rückfragen bei AuffälligkeitenAufrechterhaltung des Qualifizierungs- und Kalibrierstatus der zugewiesenen GeräteAbweichungsmanagementAbgeschlossene Ausbildung mit Techniker oder abgeschlossenes StudiumBerufserfahrung mit photometrischen Analysen von EnzymenFließende DeutschkenntnisseStrukturierte ArbeitsweiseMitarbeit in einem internationalen Unternehmen30 Tage Urlaub
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Quality Expert Validation für Methoden- und Reinigungsvalidierungen (m/w/d)

Mi. 20.10.2021
Penzberg
Mit über 15 Jahren Erfahrung in der klassischen Pharmaindustrie ebenso wie in der Biotechnologie und Medizintechnik kennen wir die entscheidenden Ansprechpartner, die anspruchsvolle Aufgaben mit Potenzial ausschreiben. Die hohe Personalnachfrage eröffnet spannende Möglichkeiten für engagierte Experten, um sich beruflich zu entwickeln und an ihrer Karriere zu arbeiten. Ihnen als Kandidat bieten wir dabei als spezialisierte Personalberatung mit einem internationalen Netzwerk entscheidende Vorteile - und das völlig kostenfrei für Sie. Registrieren Sie sich und profitieren Sie von interessanten und passenden Positionen und Projekten.QA-Review von Validierungsplänen und -berichten und periodische Reviews für Methoden-und/oder ReinigungsvalidierungenBeratung in Fragen zu ValidierungenAgieren als strategischer Partner für die unternehmensinternen Schnittstellen, unterstützen Kollegen und Partner bezüglich QA-Vorgaben und Erarbeitung effizienter Lösungswege mit den SchnittstellenBeratung, Unterstützung und Prüfung von RisikoanalysenAbgeschlossenes Masterstudium und erste Berufserfahrung in einer vergleichbaren PositionErweiterte Kenntnisse der Chemie, Biochemie, Immunologie, klinischen Chemie oder AnalytikErweiterte Kenntnisse der regulatorischen und gesetzlichen nationalen und internationalen Vorgaben für Europa und die USA (z.B. DIN ISO 13485; 21 CFR 820)Verständnis für HerstellungsprozesseMitarbeit in einem internationalen Unternehmen30 Tage Urlaub
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Labormitarbeiter / Research Associate (m/w/d)

Di. 19.10.2021
Martinsried
Proteros ist ein privates Dienstleistungsunternehmen im Bereich der strukturbasierten Wirkstoffforschung mit einer hochmodernen Discovery Engine, die darauf zugeschnitten ist, selbst die technisch anspruchsvollsten Targets zu erschließen. Die Arbeit von Proteros basiert auf wissenschaftlicher Exzellenz und unterstützt Kund:innen dabei, die richtigen Ergebnisse zu erzielen und ihre Forschungszeiträume zu verkürzen. Proteros ist für die meisten der 20 größten Pharmaunternehmen der Welt und mehr als 250 Pharma- und Biotech-Partner in den USA, Europa und Japan tätig. Für weitere Informationen besuchen Sie bitte www.proteros.com. LABORMITARBEITER/RESEARCH ASSOCIATE (M/W/D) Innerhalb unserer Abteilungen Protein Science, Biophysik oder Proteinkristallographie bieten wir folgendes breit gefächertes Aufgabenspektrum:  Mitarbeit an multidisziplinären und anspruchsvollen Forschungsprojekten der industriellen Wirkstoffentwicklung  Analyse von Proteinen unter Anwendung verschiedener biochemischer und biophysikalischer Methoden  Sorgfältige Dokumentation Ihrer Arbeitsschritte nach unseren internen Vorschriften sowie den Vorgaben unserer Kunden Sie haben Ihre Ausbildung als CTA/MTA/BTA, Chemie- /Biologielaborant bzw. Bachelor/Master im Studiengang Biologie oder Biochemie mit gutem Ergebnis abgeschlossen (keine Promotion).  Aufgrund Ihrer Ausbildung und/oder Berufserfahrung kennen sie proteinchemische und molekularbiologische Arbeitsmethoden. Sie sind motiviert, neugierig und haben Spaß an innovativen und herausfordernden Tätigkeiten.  Sie zeigen große Sorgfalt sowie Organisationsgeschick bei der Bearbeitung von Projekten im Labor.  Sie zeichnen sich aus durch eine selbständige Arbeitsweise, Teamfähigkeit, Kommunikationsbereitschaft, Serviceorientiertheit sowie Interesse an neuen Methoden.  Sie besitzen gute MS Office- Kenntnisse und arbeiten gerne mit moderner Dokumentations- und Auswertungssoftware.  Sie verfügen über gute Englisch- und Deutschkenntnisse. ein innovatives Berufsfeld in einer spannenden Branche.  Möglichkeit, innerhalb kürzester Zeit Erfahrung mit einem breiten Spektrum unterschiedlicher Methoden zu sammeln und den Laboralltag aktiv mitzugestalten.  eine inspirierende Arbeitsatmosphäre als fruchtbaren Boden für Ihre Weiterentwicklung.  eine umfassende Einarbeitung, die Sie optimal auf Ihr Aufgabengebiet vorbereitet.  multikulturelle Teams und eine offene Unternehmenskultur.  ein marktgerechtes Gehalt.
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Laborant Forschung & Entwicklung (w/m/d)

Di. 19.10.2021
Windach
Das Familienunternehmen DELO entwickelt und produziert Spezialklebstoffe für Hightech-Branchen – vom Automobilsektor über die Unterhaltungselektronik bis hin zur Luftfahrt. Unsere Klebstoffe stecken in fast jedem Smartphone und in jedem zweiten Auto. 15 % unseres Umsatzes investieren wir in F&E und sichern so durch Innovationen die Arbeitsplätze unserer Mitarbeiter. Hauptsitz von DELO ist in Windach, in der Seenregion zwischen Augsburg und München; daneben haben wir Tochterunternehmen in den USA, China, Singapur und Japan. Mittlerweile ist unser Team auf über 840 Kolleg/-innen angewachsen – und wir suchen weitere Verstärkung! Laborant Forschung & Entwicklung (w/m/d) Zur Unterstützung unserer Abteilung Forschung & Entwicklung suchen wir zum nächstmöglichen Zeitpunkt einen Laborant Forschung & Entwicklung (w/m/d). Vorbereiten und Durchführen von technischen und chemischen Prüfungen im Labor Testen und Herstellen von Klebstoffzubereitungen Erstellen von Dokumentationen der Versuchsergebnisse z. B. in Laborberichten; Korrespondenz der Ergebnisse mit Kollegen Abschluss einer labortechnischen (z. B. als CTA, ATA, PTA) bzw. labornahen Ausbildung mit guten Noten Berufserfahrung von Vorteil (z. B. in einer Apotheke oder einem forschenden Unternehmen), aber kein Muss Technisches Verständnis und eine gute Auffassungsgabe Teamorientierung und Freude am Umgang mit technischen Laborgeräten Eine strukturierte und verantwortungsbewusste Arbeitsweise Die bis zu 3-monatige Schulung für die künftigen Klebstoffprofis zu Beginn der Tätigkeit Das breite Angebot der DELO Academy für alle Mitarbeiter: über 150 Schulungen, 80 interne und externe Referenten und mehr als 100 Mentoren Die Mitarbeit an der Technik von morgen gemeinsam mit innovativen Kunden wie z. B. Bosch oder Huawei Die gegenseitige Hilfsbereitschaft, den herzlichen und offenen Umgang miteinander und das gemeinsame Feiern von Erfolgen (z. B. Betriebsausflug, Weihnachtsfeier) Die vielen Sozialleistungen (u. a. Fahrtkostenzuschuss, Fitnessraum, kostenloses Obst) Die Möglichkeit, dank Gleitzeit auch mal am Freitagmittag ins Wochenende zu starten
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Quality and Regulatory Affairs Manager / Qualitätsmanager (m/w/d)

Di. 19.10.2021
Weßling
Die weltweit tätige Dornier MedTech-Gruppe mit Standorten u. a. in Europa, Amerika, Japan und Asien nimmt als Technologie- und Serviceunternehmen in der Medizintechnik, insbesondere auf dem Gebiet der Urologie, eine führende Rolle ein. Wir arbeiten eng mit Ärzten, Gesundheitsanbietern und Forschungszentren zusammen, um sicherzustellen, dass die entwickelten Produkte auf dem höchsten wissenschaftlichen und medizinischen Niveau stehen. Unsere Kunden kommen aus allen Bereichen der Medizin, Krankenhäusern, Operationszentren, Universitäten, privaten und kassenärztlichen urologischen Praxen als auch aus dem mobilen Servicebereich. Zur Unterstützung unseres Teams suchen wir einen Quality and Regulatory Affairs Manager / Qualitätsmanager (m/w/d) in Weßling bei München Unterstützt überwiegend bei Anfragen, Ausschreibungen und Registrierungen der Geräte in den relevanten Vertriebsregionen. Entwickelt, verbessert und implementiert Verfahren im Rahmen des QMS, die für den effektiven und effizienten Betrieb der Organisationseinheit essenziell sind und mit dem globalen QMS abgestimmt und in Einklang mit der Vertriebsstruktur und Prozessengebracht sind. Stellt sicher, dass CAPA Maßnahmen und Reklamationen rechtzeitig ausgeführt, bearbeitet und abgeschlossen werden und dass die Geschäftsleitung sich jederzeit ein Bild der wichtigen Qualitätsprobleme und deren Fortschritte machen kann Meldet alle Rückmeldungen und Reklamationen entsprechend den freigegebenen Prozessen an die relevanten Stellen innerhalb und außerhalb des Unternehmens Führt regelmäßige, nach abgestimmten, implementierten Vorgaben, interne Audits in der Dornier Medtech Europe GmbH durch, um sicherzustellen, dass das QMS effektiv umgesetzt und aufrechterhalten wird  Unterstützt die Dornier MedTech GmbH bei der Untersuchung und dem rechtzeitigen Abschluss von Qualitätsproblemen, Reklamationen und ggf. Meldungen an die Behörden Bachelor- oder Master-Abschluss in Naturwissenschaften/Ingenieurwesen 5 Jahre oder mehr einschlägige Berufserfahrung in der Medizintechnikbranche Ergebnisorientiert mit der Fähigkeit, verschiedene Interessengruppen einzubinden In der Lage in einem Team zu arbeiten, Deadlines und Vereinbarungen auch ohne direkte Aufsicht einzuhalten und abgestimmte Ergebnisse zu liefern Ausgezeichnete Kommunikation und exzellente zwischenmenschliche Fähigkeiten Hochmotiviert, entscheidungsfreudig und durchsetzungsfähig Effektives Zeitmanagement und organisatorische Fähigkeiten Sehr gute englische und deutsche Sprachkenntnisse sind ein Muss Kenntnisse der europäischen Qualitäts- und Regulierungsanforderungen (u. a. ISO 13485:2016, MDD, MDR) Persönlicher Einarbeitungsplan und umfangreiches Onboarding Mobile Arbeitsmöglichkeiten (Homeoffice, falls für den jeweiligen Arbeitsplatz geeignet) Flexible Arbeitszeiten 30 Tage Urlaub Abwechslungsreiche Aufgaben in einem dynamischen, internationalen Umfeld Kontinuierliche Ausbildung und Entwicklung Flache Hierarchien Ansprechende Kantine Kostenloser Kaffee, Tee und Wasser Mitarbeiterveranstaltungen Ladestationen für Elektroautos Unfallversicherung Arbeitgeberzuschuss zur VWL Krankengeldzuschuss nach mind. 5 Jahren Betriebszugehörigkeit Belegschaftskasse mit diversen Zuschüssen und Beihilfen
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Laborant (m/w/d) Aerosol Services

Mo. 18.10.2021
Gräfelfing
Jetzt haben Sie es in der Hand! Erleichtern Sie Menschen, die an Atemwegserkrankungen leiden, und denen, die sich um sie sorgen und kümmern, das Leben. Wir von PARI entwickeln als forschendes Medizintechnik- und Pharmaunternehmen modernste Inhalationstechnologien für freies Atmen. Ihre Ideen bringen frischen Wind in den Markt. Fassen Sie am Standort Gräfelfing bei München mit an als Laborant (m/w/d) Aerosol Services Sie führen die Charakterisierung von inhalativen Wirkstoffen und neuen Formulierungen zur Behandlung von Atemwegserkrankungen durch. Dazu verwenden Sie apparative und nasschemische Methoden, vor allem HPLC und Laserdiffraktometrie. Die Auswertung von Analysen und die GMP- und ISO13485- gerechte Dokumentation der Ergebnisse sind ein wichtiger Bestandteil Ihrer Aufgaben und Sie beachten dabei die gültigen Arbeitsanweisungen. Sie arbeiten bei der Entwicklung, Optimierung und Validierung von Analyseverfahren mit. Sie sind verantwortlich für die Gerätequalifizierung und –betreuung. Sie erstellen und pflegen Dokumente wie z.B. Verfahrensanweisungen (SOP). Sie sind involviert in die Organisation und Aufrechterhaltung des allgemeinen Laborbetriebes. Sie bringen einen guten Abschluss als Bachelor Chemie, PTA, CTA oder Chemielaborant*in mit. Ihre Berufserfahrung haben Sie bevorzugt in einem analytischen Labor im GMP Umfeld erworben. Der Umgang mit HPLC/UV-VIS und anderen gängigen Techniken ist Ihnen seit langem vertraut. Ausgeprägtes Qualitätsbewusstsein und Strukturiertheit ist Ihnen ein echtes Anliegen. Gute Englisch- und MS Office-Kenntnisse sind für Sie eine Selbstverständlichkeit. Begeisterungsfähigkeit, Einsatzbereitschaft, Eigeninitiative und Teamfähigkeit zählen Sie zu Ihren besten Eigenschaften. Durch einen sicheren und modernen Arbeitsplatz in einem erfolgreichen Familienunternehmen. Durch herausfordernde und abwechslungsreiche Tätigkeiten mit flexiblen Arbeitszeitmodellen. Durch den fachlichen Austausch mit netten Kollegen, die sich schon auf Sie freuen!
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Qualitätsassistent (m/w/d)

Mo. 18.10.2021
Penzberg
Bei Roche leisten rund 10.000 Menschen in mehr als 100 Ländern Pionierarbeit im Gesundheitswesen. Gemeinsam haben wir uns zu einem weltweit führenden, forschungsorientierten Healthcare-Konzern entwickelt. Unser Erfolg baut auf Innovation, Neugier und Vielfalt. Mit rund 6.200 Mitarbeitenden arbeiten die Divisionen Pharma und Diagnostics am Standort Penzberg sehr eng zusammen. Dadurch können wir die gesamte Wertschöpfungskette abdecken - von der Forschung über die Entwicklung bis hin zur Produktion. Mit unseren Innovationen verhelfen wir Patienten weltweit zu einem besseren Leben. Vom ersten Tag an werden Sie bei Roche von einem kollegialen Team aufgenommen und unterstützt. Neben zahlreichen Entwicklungsmöglichkeiten, flexiblen Arbeitszeitmodellen und einer attraktiven Vergütung erwarten Sie Angebote zum Thema Familie Beruf. Job-Fakten Job ID: 202108-123272 Standort: Penzberg bei München Firma/ Division: Diagnostics & Pharma Dein Team: Du startest bei uns im Bereich „Design Transfer“ der Assay Production Penzberg. Unser Team ist u.a. für die Koordination und Erstellung von Herstelldokumenten für die Produktion von immundiagnostischen Assays sowie die Produktionsplanung zuständig. Was Dich erwartet: In Deiner Funktion als Qualitätsassistent (m/w/d) gestaltet sich Dein Aufgabengebiet wie folgt: Teilprojektverantwortung für die Erstellung von Herstelldokumenten von neu entwickelten diagnostischen Reagenzien in Absprache mit der Testentwicklung und dem Validierungsleiter. Teilprojektverantwortung für die Planung von Referenz-, Verifizierungs- und Validierungschargen für die Produktion im Design Transfer. Änderungen von Dokumenten im Rahmen des Change Control Prozesses. Einhaltung von regulatorische Vorgaben aus IVDD, QS- und GxP Regeln sowie die gesetzlichen Vorgaben der Arbeitssicherheit und des Umweltschutzes. Bei der kontinuierlichen Optimierung von Arbeitsprozessen bringst Du Dich aktiv ein. Du bist bereit flexibel zu arbeiten und übernimmst gerne neue Aufgaben. Wer Du bist: Folgende Voraussetzungen bringst Du für die Position mit: Du hast eine erfolgreich abgeschlossene Ausbildung als Chemielaborant (m/w/d) oder alternativ als CTA bzw. eine vergleichbare Ausbildung mit erster Berufserfahrung Auch ein kaufmännischer Ausbildungshintergrund mit entsprechender Erfahrung, evtl. in einer vergleichbaren Position in einem Industriebetrieb der chemischen Industrie ist passend Gute Kenntnisse mit den gängigen Office-Anwendungen (Microsoft und Google) und ein sicherer Umgang mit SAP (PP, MM) runden Dein Profil ab Genauigkeit und Zuverlässigkeit bei der Pflege von Datenbanken und Dateneingaben sind für Dich selbstverständlich. Erfahrungen und Umgang mit cloudbasierter Speicherlösungen (gDrive) wären von Vorteil Darüber hinaus kannst Du Erfahrung in der Erstellung technischer Dokumente vorweisen und verfügst über gute Englischkenntnisse. eine sorgfältige und zuverlässige Arbeitsweise mit Dokumenten zeichnet Dich aus Du bringst eine selbstständige und qualitätsbewusste Arbeitsweise mit Du arbeitest gerne im Team und schätzt den gemeinsamen Austausch um Ziele erfolgreich zu erreichen Wir freuen uns auf deine Bewerbung mit Anschreiben und aktuellem Lebenslauf! Hast du Fragen zum Status deiner Bewerbung oder allgemein zur Stelle?  Antworten auf Fragen bieten unsere FAQ. Und solltest du keine passende Antwort gefunden haben, ist unser Talent Acquisition Team für dich da!  Du erreichst uns von Montag - Freitag von 8:30 - 16:00 Uhr unter 0621-759 1616. Wir freuen uns auf deinen Anruf und helfen gerne weiter. 
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Laborant (m/w/d) in Teilzeit

Sa. 16.10.2021
Wolfratshausen
Woodward L’Orange steht seit über 80 Jahren als Pionier modernster Einspritztechnologie fürInnovationskraft, Wissen und Erfahrung. Das traditionsreiche Unternehmen entwickelt, produziert und vertreibt mitderzeit über 1.000 Mitarbeitern weltweit Diesel- und Dualfuel-Systeme für Großmotoren in Schiffen,Kraftwerken, Schwerfahrzeugen und Lokomotiven.Im Fachbereich Produktion am Standort Wolfratshausen suchen wir einenLaborant (m/w/d) in Teilzeit Durchführen von Bauteilanalysen zur technischen SauberkeitAuswertung der Bauteilverschmutzung mit einem Jomesa-MesssystemQuantitative Analyse von Waschmedien (klassische Methode)Überwachung des pH-Wertes und des Leitwertes in den AnlagenErstellen von Berichten und statistischen AuswertungenBedienung, Wartung und Instandhaltung von Analyse­gerätenIdealerweise Ausbildung als Chemielaborant (m/w/d), pharmazeutisch technischer Assistent (m/w/d) oder vgl. AusbildungErste Berufserfahrung in der LaborarbeitSelbstständige, sorgfältige und genaue ArbeitsweiseTeamfähigkeit, Organisationsgeschick, KommunikationsfähigkeitGute Kenntnisse der MS Office-Anwendungen
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