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Forschung: 2 Jobs in Bielefeld

Berufsfeld
  • Forschung
Branche
  • Pharmaindustrie 1
  • Transport & Logistik 1
Berufserfahrung
  • Mit Berufserfahrung 2
  • Ohne Berufserfahrung 2
Arbeitszeit
  • Vollzeit 2
  • Teilzeit 1
Anstellungsart
  • Befristeter Vertrag 1
  • Feste Anstellung 1
Forschung

Chemielaboranten mit HPLC Kenntnissen (m/w/d) in Voll- oder Teilzeit möglich

Fr. 23.10.2020
Bielefeld
Sie suchen nach einer spannenden beruflichen Herausforderung? Starten Sie bei einem führenden europäischen Auftragshersteller im Bereich der Pharmazeutischen, Biotech- und Health CareIndustrie. Mit seinen Entwicklungszentren, Produktionsstandorten sowie Lager- und Logistikstandorten ist der Konzern weltweit tätig. Unser Standort in Bielefeld mit ca. 140 Mitarbeitern stellt im Firmenverbund des NextPharma-Konzerns hochwertige Arzneimittel im Auftrag her und ist auf die Herstellung und Weiterverarbeitung von Pellets spezialisiert. Zum Dienstleistungsangebot des Standorts zählt weiterhin eine hochmoderne und breit gefächerte Auftragsanalytik. Zur Verstärkung unseres Teams am Standort Bielefeld suchen wir in zum nächstmöglichen Zeitpunkt eine/n: Chemielaboranten mit HPLC Kenntnissen (m/w/d) in Voll- oder Teilzeit möglichDurchführung der analytischen und technischen Tätigkeiten, die in der Qualitätskontrolle von Ausgangsstoffen und Produkten erforderlich sind, insbesondere: physikalische, chemische Untersuchungen und HPLCPrüfungen von Ausgangsstoffen, Zwischen- und Endprodukten Praktische Durchführung von Validierungen mittels HPLC Einhaltung der gesetzlichen und firmeninternen Vorschriften sowie der gültigen GMP-Richtlinien Mitarbeit bei Sonderprüfungen und Stabilitätsuntersuchungen Pflege, Betreuung und Kalibration von Laborgeräten GMP-gerechte Dokumentation erfolgreich abgeschlossene Ausbildung zum/zur Chemielaborant/in oder CTA gute Kenntnisse von Laborverfahren und –geräten idealerweise Berufserfahrungen im Bereich pharmazeutische Analytik oder Lebensmittelanalytik praktische HPLC-Kenntnisse sind wünschenswert zuverlässiges, genaues und selbständiges Arbeiten EDV-Kenntnisse sowie Englisch-Kenntnisse
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Spezialist (m/w/x) Qualitätssicherung CSV

Sa. 17.10.2020
Harsewinkel
Wir bewegen! Arvato Supply Chain Solutions ist Teil von Bertelsmann. Wir verbinden die Vorteile eines weltweit agierenden Konzerns mit der Zuverlässigkeit eines familiengeführten Unternehmens. Unsere 15.000 Mitarbeiterinnen und Mitarbeiter in über 20 Ländern schätzen die bemerkenswerte Vielfalt an Benefits und Entwicklungsprogrammen. Unsere Kunden profitieren von unserer Leidenschaft für Logistik und E-Commerce. Du bist engagiert, bringst Dich mit Leidenschaft in Computervalidierungsprojekte ein und der Bereich Healthcare ist für Dich ein spannendes Arbeitsumfeld? Dann suchen wir Dich als Spezialist (m/w/x) Qualitätssicherung mit dem Schwerpunkt Computer System Validation an unserem Standort in Harsewinkel. Die Position ist zunächst für zwei Jahre befristet zu besetzen. Du planst, koordinierst und begleitest eigenverantwortlich Computervalidierungsprojekte (CSV) entlang der pharmazeutischen Vorgaben Du steuerst Änderungsprojekte (Change Control) im CSV-Umfeld und kommunizierst hierbei sicher mit den beteiligten Fachabteilungen, um die unterschiedlichen Anforderungen und regulatorischen Erfordernisse zu vereinen Du hältst die regulierten Prozesse, wie Change Control und Berechtigungsmanagement, aufrecht und entwickelst diese in Zusammenarbeit mit Deinen Kollegen und Deinem Vorgesetzten stets weiter Die Durchführung von Risikoanalysen benutzt Du als Standardwerkzeug, um Prozesse zu analysieren, Maßnahmen zu definieren und Aktivitäten abzuleiten Die Testdurchführung und GMP-gerechte Dokumentation von Testergebnissen gehört zu Deinem Tagesgeschäft Du präsentierst CSV-Projekte selbstsicher und verteidigst die Dokumentation gegenüber Kunden und Behörden Die enge Zusammenarbeit mit angrenzenden Abteilungen wie IT, Key Account Management und Operation ist für Dich selbstverständlich Engagierter und motivierter Experte (m/w/x) mit erfolgreich abgeschlossenem Studium mit naturwissenschaftlichem Schwerpunkt oder einer vergleichbaren erfolgreich abgeschlossenen Ausbildung mit zweijähriger relevanter Berufserfahrung Erste Erfahrungen in der Qualitätssicherung, einschlägige Kenntnisse im Bereich Computer System Validation (CSV) und sichere Kenntnisse der einschlägigen pharmazeutischen Regelwerke und Anforderungen Routinierte MS Office-Kenntnisse, idealerweise gute SAP-Kenntnisse Sichere mündliche und schriftliche Kommunikation in deutscher und englischer Sprache, auch im internationalen Umfeld Sicheres Auftreten, hohe Zuverlässigkeit und Teamfähigkeit Wir setzen auf kollegiale Arbeitsatmosphäre mit viel Gestaltungsspielraum für eigene Ideen Wir übertragen Dir verantwortungsvolle Aufgaben Wir setzen auf verschiedenste Weiterbildungs- und Entwicklungsmaßnahmen, um neue Fähigkeiten und Kenntnisse zu entdecken und auszubauen
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