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Forschung: 28 Jobs in Birkach

Berufsfeld
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Berufserfahrung
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Arbeitszeit
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Anstellungsart
  • Feste Anstellung 24
  • Befristeter Vertrag 2
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  • Praktikum 1
  • Studentenjobs, Werkstudent 1
Forschung

Labor- / Qualitätsfachkraft (m/w/d)

Di. 13.04.2021
Plochingen
Täglich beschäftige ich mich mit Lösungen für die Zukunft. Mein Werkstoff ist ein sehr hoch­wertiges und nachhaltiges Material: Hochleistungs­keramik. Hier kann ich die Produkte der nächsten Generation mitgestalten und meine Ideen realisieren. CeramTec ist ein inter­national führender Hersteller von Hoch­leistungs­keramik. Mit Standorten in Europa, Amerika und Asien. Mit mehr als 3 500 Mitarbeitern. Unsere Lösungen sind weltweit im Fahrzeug- und Maschinen­bau, in der Medizin­technik, der Elektronik, der Luft- und Raum­fahrttechnik und der Energie- und Umwelt­technik im Einsatz. Willkommen bei den Keramik-Experten. Für unser DIN EN ISO / EC 17025 akkreditiertes Prüflabor im Bereich Quality, Regulatory Affairs & Laboratories suchen wir ab sofort, auf zunächst ein Jahr befristet, am Standort Plochingen eine Labor- / Qualitätsfachkraft (m/w/d) Durch­führungen von physikalisch / chemischen Messungen nach vorgegebenen Prüf­abläufen im Rahmen von Qualitäts­kontrollen bzw. Entwicklungs­aufträgen Durch­führung von Prüfungen im Rahmen der Prozess­kontrollen Masse­aufbereitung, der Masse­prüfung und Gefüge­analysen bei Brand­freigaben Datenerfassung am PC (z.B. Reports Brandfreigaben, SAP, CAQ, ...) und statistische Aus­wertungen Mitwirkung und Erstellung von SOPs Mitarbeit in Validierungs- und Revalidierungs­projekten von Prüfmethoden und Mess­geräten Koor­dination und Durch­führung der Vorbeugenden Instandhaltung, Prüfmittel­überwachung und von Reparaturmaßnahmen Physikalisch technischer Assistent (m/w/d), chemisch Technischer Assistent (m/w/d) oder Fachkraft für Qualität oder vergleichbare Qualifikation Erste Berufs­erfahrung in den Fach­bereichen Analytik, Prüftechnik, Qualitäts­kontrolle, Qualitäts­sicherung, wünschens­wert Spaß an der Durch­führung von physikalisch-chemischen Messungen und praktischen Tätigkeiten im Laborumfeld Grund­kenntnisse im Qualitäts­management: ISO 9001, erste Erfahrung in DIN EN ISO / EC 17025 und DIN EN ISO 13485 wünschens­wert Sehr hohe Eigenmotivation und -initiative verbunden mit dem Wunsch nach Veränderung, Problem­lösefähigkeit, Kreativität und Verant­wortungs- und Selbst­bewusstsein Sehr gute Sprach­kenntnisse in Deutsch und Englisch in Wort und Schrift Sicherer Umgang mit MS Office Flexible Arbeitszeit­modelle zur Vereinbarkeit von Familie, Freizeit und Beruf Betriebliche Gesundheits­programme Individuelle Unter­stützung der fachlichen und persönlichen Weiter­entwicklung Flache Hierarchien sowie die Zusammen­arbeit in interdisziplinären und inter­kulturellen Teams Partnerschaftliches Arbeitsklima, Mitarbeiter­events und Betriebs­kantine Betriebliche Altersvorsorge Breites Angebot an Betriebs­sport- / Interessens­gruppen (Fußballturniere, Firmenläufe, Kooperationen mit Fitnessstudios etc.)
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Specialist (m/w/d) Produktsicherheit

Di. 13.04.2021
Stuttgart
Specialist (m/w/d) Produktsicherheit Trelleborg ist ein weltweit führender Anbieter von Polymerlösungen für nahezu jede Industriebranche auf der Welt. Fachkompetenz, Engagement und Spezialisierung haben uns in diese Position gebracht. Mit unseren innovativen Polymerlösungen setzen Marktführer ihre Geschäftsziele beschleunigt um – und entwickeln Anwendungen, von denen die Gesellschaft in den kommenden Jahren profitieren wird. Location Stuttgart Unser Geschäftsbereich Trelleborg Sealing Solutions ist ein führender globaler Anbieter von anspruchsvollen Dichtungslösungen auf Polymerbasis u.a. für allgemeine Industriemaschinen, Leichtfahrzeuge sowie Luft- und Raumfahrtanwendungen. Für unseren Bereich Research & Development am Standort Stuttgart suchen wir einen Specialist (m/w/d) Produktsicherheit Unterstützung bei Verwaltung und Pflege unserer globalen Materialdatenbank Aufbau eines Pools von Material-Compliancedaten in Zusammenarbeit mit Vertrieb und Supply Chain Management Kommunikation mit Lieferanten und Kunden über die (chemische) Konformität unserer Produkte Umwandlung der gewonnen Daten in standardisierte (CDX)Datensätze, die unseren Kunden zur Verfügung gestellt werden Sicherstellung, dass TSS Produkte mit CDX Kundenanforderungen übereinstimmen Abgeschlossene Ausbildung z.B. als Laborant/in, Werkstoffprüfer/in oder Bachelor in Naturwissenschaften (z.B. Chemie) Grundlegende materialwissenschaftliche Kenntnisse im Bereich Gummi und Kunststoffe Ausgeprägte Affinität zu IT und Datenbanken, z.B. CDX oder IMDS Idealerweise bereits Kenntnisse über das globale Produktsicherheitsrecht (REACH, RoHs, Conflict Minerals) Sehr gute Englisch-, und Deutschkenntnisse in Wort und Schrift Verantwortungsvolles, abwechslungsreiches und interdisziplinäres Tätigkeitsfeld Hochflexible Arbeitsumgebung in unserem Innovation Center Flexible Arbeitszeit mit Mobile Work Anteil Familienbewusste und lebensphasenorientierte Unternehmenspolitik Gute Verkehrsanbindung für Fußgänger, (E-) Biker, ÖPNV-Nutzer (3 min. S-Bahn), und (E-) Autofahrer (eigenes Parkhaus), gesponsert im Rahmen eines Mobilitätskonzeptes Vielfältiges und gesundes Angebot in unserem Betriebsrestaurant
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Manager (w/m/d) Genehmigung Leitungstrassen

Mo. 12.04.2021
Stuttgart
Als Übertragungs­netzbetreiber sichern wir die Stromver­sorgung für 11 Millionen Menschen – und sorgen dafür, dass die Energie­wende gelingt. Rund 750 Mitarbeiter machen unsere Region mit einem dynamischen, intelli­gen­ten Netz bereit für die Zukunft und Baden-Württem­berg zur inno­vativen Strom­dreh­scheibe im Herzen Europas. Der maßgebliche Baustein für die Neugestaltung des Energiesystems sind die großen Strombrücken in Gleichstrom- und Drehstromtechnik, die zukünftig den Strom aus erneuerbaren Energien von Nord nach Süd transportieren. Für die Abteilung Großprojekte suchen wir ab sofort Sie. Sie verantworten den Genehmi­gungs­prozess für einzelne Netz­aus­bauprojekte und Instand­haltungsmaßnahmen in unserem Höchstspannungsnetz Sie steuern die Erstellung von Anträgen für Raumordnungs-, Bundesfachplanungs-, Plan­fest­stellungs- und sonstige Genehmigungsverfahren und begleiten diese Verfahren in engem Kontakt zu den Genehmigungsbehörden und anderen Trägern öffentlicher Belange Sie beauftragen und koordinieren Dienstleister sowie interne Stellen mit der Erstellung von genehmigungsrelevanten Unterlagen Sie präsentieren im Rahmen ihrer Projekte Arbeitsergebnisse in der Öffentlichkeit und wirken auf Informationsveranstaltungen zur Projektkommunikation mit Sie besitzen ein erfolgreich abgeschlossenes Fach- oder Hochschulstudium (Uni, FH, BA) der Fachrichtung Raum- oder Landschaftsplanung, Geographie, Landschaftsökologie, Geodäsie oder eine vergleichbare, durch langjährige Berufserfahrung gewonnene, QualifikationSie verfügen über mehrjährige tätigkeitsrelevante Berufserfahrung und bringen idealerweise Kenntnisse in der Abwicklung von linienhaften Infrastrukturprojekten, öffentlich-rechtlichen Genehmigungsverfahren sowie im Umweltrecht mitSie zählen Teamfähigkeit, eine selbstständige und zielorientierte Arbeitsweise sowie Durchsetzungs- und Überzeugungsfähigkeit zu Ihren StärkenSie haben verhandlungssichere Deutschkenntnisse und eine gute sprachliche AusdrucksfähigkeitSie besitzen einen Führerschein Klasse BSie arbeiten am größten Gesell­schafts­projekt unserer Zeit und leisten einen elemen­taren Beitrag zur Ver­sorgungs­sicher­heit von Millionen Menschen. Darüber hinaus profitieren Sie von einer attrak­tiven tariflichen Vergütung mit Urlaubs- und Weih­nachts­geld. Ebenfalls inklusive: eine betrieb­liche Alters­vorsorge, subven­tionier­tes Mittag­essen, kostenlose Getränke und Mobili­täts­leis­tungen wie Jobticket, Mitar­beiter­park­plätze und Elektro­lade­säulen. Außerdem wissen wir, dass Privates und Arbeit gleicher­maßen zu Ihrem Leben gehören. Deshalb unterstützen wir Sie dabei, Job und Freizeit in Einklang zu bringen. Mit flexiblen Arbeits­zeiten, Flex­zeit­konten und Home­office-Regelung halten Sie erfolg­reich und sicher die Balance.
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Studentischer Mitarbeiter (m/w/d) für die Forschungsabteilung Festkörper-Quantenelektronik

Mo. 12.04.2021
Stuttgart
Das Max-Planck-Institut für Festkörper­forschung in Stuttgart ist ein inter­national anerkanntes Institut der Max-Planck-Gesell­schaft (MPG) mit ca. 500 Beschäftigten. Das Institut betreibt Grundlagen­forschung in Physik und Chemie auf höchstem inter­nationalem Niveau. Für die Forschungsabteilung „Festkörper-Quantenelektronik“ (Prof. Dr. Jochen Mannhart) suchen wir bald­möglichst einen studentischen Mitarbeiter (m/w/d) Unterstützung der Markt­einführung einer innovativen Technologie; hierfür Zuarbeiten und Recherchen vor allem in den Bereichen Kunden­segmentierung, Kunden­identifizierung, Kundenakquise sowie weitere Tätig­keiten im Zusammenhang mit einer Start-up-Gründung und der Produkt­vermarktung.Die Stelle ist für Studierende verschiedener Fach­richtungen geeignet, z.B. Wirtschafts­wissenschaften, Ingenieurwesen, Naturwissenschaften, Medien­wissenschaften oder Informatik. Wir erwarten gute Deutsch- und Englisch­kenntnisse, hohe Eigenmotivation, selbstständiges Arbeiten, einen hohen Qualitäts­anspruch, Interesse an Technologie / Physik und sicheren Umgang mit gängigen PC- und Online-Anwendungen.Die Mitarbeit erfolgt aus dem Home­office in Teil­zeit mit 10 bis 20 Stunden wöchentlich für 8 bis 12 Wochen.  Die Kommunikation erfolgt online (Slack) und telefonisch.
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BTA / UTA / Biologielaborant als Technischer Assistent (w/m/d) Microbiology & Hygiene

So. 11.04.2021
Tübingen
Die CureVac Real Estate GmbH, eine 100prozentige Tochter der CureVac AG, ist ein biopharmazeutisches Produktionsunternehmen, das neuartige Medikamente auf Basis des Botenmoleküls Messenger RNA (mRNA) herstellt. Unsere Schwerpunkte liegen auf prophylaktischen Impfstoffen, innovativen Krebsimmuntherapien sowie proteinbasierten Therapien. Aktuell engagieren sich rund 200 RNA people dafür, unser großes Ziel zu erreichen: Wir wollen mehrere Best-in-Class mRNA-Arzneimittel auf den Markt bringen. Zur Unterstützung unseres Teams am Standort Tübingen bei Stuttgart suchen wir zum nächstmöglichen Zeitpunkt Sie in der Position als BTA / UTA / Biologielaborant als Technischer Assistent (w/m/d) Microbiology & Hygiene Kennziffer: 1402-2002 Durchführung mikrobiologischer Laboranalysen zur Quali­täts­sicherung im Rahmen von Zwischen-, Endprodukt- oder Umgebungs­kontrollen Änderung und Prüfung von Vorgabe- und Nachweisdokumenten sowie Durch­führung prozessabhängiger GxP-gerechter Dokumentation Mitwirkung bei der Durchführung von Gerätequalifizierungen und Übernahme der Verantwortlichkeit für Laborgeräte Durchführung fachlicher Präsenzschulungen im Rahmen der Überarbeitung von Vorgabe- und Nachweisdokumenten Prüfung von Nachweisdokumentationen mikrobiologischer Laboranalysen Umsetzung von Maßnahmen aus Change Control, Abweichungen, Audits und Inspektionen sowie dem Prozess der kontinuierlichen Verbesserung Abgeschlossene Ausbildung als BTA / UTA, Biologielaborant (w/m/d) oder eine vergleichbare Qualifikation mit praktischer Laborerfahrung Erste Berufserfahrung in der Labordiagnostik, Biotechnologie, Medizin­technik oder einem vergleichbaren Bereich wünschenswert Mikrobiologisches Fachwissen sowie regulatorische GMP-Kenntnisse von Vorteil Teamfähigkeit, Engagement und Organisationsfähigkeit sowie selbständige, genaue und zuverlässige Arbeitsweise Fließende Deutschkenntnisse und gute Englischkenntnisse Wir bieten Ihnen eine herausfordernde und abwechslungsreiche Tätigkeit in einem innovativen und dynamischen Unternehmen, das auf Wachstumskurs ist. Mit viel Herzblut und Verantwortungsbewusstsein arbeiten wir gemeinsam an einer medizinischen Revolution. Dabei pflegen wir ein vertrauensvolles Miteinander, das von der Offenheit für Neues und ständigem Fortschritt geprägt ist. Gegenseitiger Respekt, Verlässlichkeit und Eigeninitiative sind für uns selbstverständlich. Gestalten Sie bei uns Ihre Zukunft – werden Sie Teil der RNA people!
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BTA/CTA/PTA/MTA oder Techniker als Technischer Assistent (w/m/d) GMP Automation

So. 11.04.2021
Tübingen
Die CureVac AG ist ein globales bio­pharma­zeutisches Unternehmen, das neuartige Medikamente auf Basis des Botenmoleküls Messenger RNA (mRNA) erforscht und entwickelt. Unsere Schwer­punkte liegen auf prophylaktischen Impfstoffen, innovativen Krebs­immun­therapien sowie protein­basierten Therapien. Aktuell engagieren sich rund 600 RNA people dafür, unser großes Ziel zu erreichen: Wir wollen mehrere Best-in-Class mRNA-Arzneimittel auf den Markt bringen. Zur Unterstützung unseres Teams am Standort Tübingen bei Stuttgart suchen wir zum nächstmöglichen Zeitpunkt Sie in der Position als BTA/CTA/PTA/MTA oder Techniker als Technischer Assistent (w/m/d) GMP Automation Kennziffer: 5801-2101 Steuerung und Begleitung des gesamten Produktionsprozesses mittels RNA Printer® im Reinraum nach entsprechenden Vorgaben Unterstützung bei der Wartung und Kalibrierung des RNA Printer® Reinigung der Anlagen und Entsorgung von Ausgangsstoffen Arbeiten und Dokumentation nach GMP-Richtlinien Allgemeine Laboraufgaben Abschluss einer technischen Berufsausbildung oder eines Studiums oder eine vergleichbare Qualifikation (w/m/d) Erste Erfahrung im Bereich Laborumgebung wünschenswert, mit Prozessleitsystemen von Vorteil Ausgeprägtes Interesse an neuen Technologien sowie eine sorgfältige und selbstständige Arbeitsweise Belastbarkeit, handwerkliches Geschick und eine ausgeprägte Teamfähigkeit Flexibilität und Bereitschaft zur Schichtarbeit Sehr gute Deutschkenntnisse in Wort und Schrift sowie gute Englischkenntnisse Den Wunsch, bei der Herstellung wertvoller Wirkstoffe Verantwortung zu übernehmen Wir bieten Ihnen eine herausfordernde und abwechs­lungs­reiche Tätigkeit in einem inno­vativen und dynamischen Unternehmen, das auf Wachstumskurs ist. Mit viel Herzblut und Ver­antwortungs­bewusstsein arbeiten wir gemeinsam an einer medi­zinischen Revolution. Dabei pflegen wir ein vertrauens­volles Miteinander, das von der Offenheit für Neues und ständigem Fortschritt geprägt ist. Gegenseitiger Respekt, Verlässlichkeit und Eigen­initiative sind für uns selbst­verständlich. Gestalten Sie bei uns Ihre Zukunft – werden Sie Teil der RNA people!
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Technische Assistenten (m/w/d)

Sa. 10.04.2021
Holzgerlingen
Curetis ist ein Molekulardiagnostik-Unternehmen mit Sitz in Holzgerlingen bei Stuttgart und eine hundertprozentige Tochtergesellschaft der OpGen Inc. (Gaithersburg, MD, USA – Nasdaq Ticker: OPGN). Curetis ist auf die Entwicklung, Herstellung und Vermarktung von zuverlässigen, schnellen und kosteneffizienten Lösungen zur Diagnose schwerer Infektionen spezialisiert. Unsere Unyvero Produktlinie ermöglicht den Nachweis pathologischer Keime und deren Antibiotikaresistenzen in einer Vielzahl unterschiedlichen Patientenproben innerhalb weniger Stunden – ein Prozess der mit anderen Verfahren Tage oder sogar Wochen dauert. Für die Unyvero Plattform werden derzeit Kartuschen-basierte Tests für Lungenentzündungen sowie für Implantats- und Gewebeinfektionen, Blutkulturen, Harnwegsinfektionen und für Intraabdominale Infektionen hergestellt und international vertrieben. Curetis verfügt über eine attraktive R&D-Pipeline mit neuartigen Plattformen und Tests. Für die Verstärkung unseres Entwicklungsteams an unserem Standort Holzgerlingen bei Stuttgart suchen wir ab sofort zwei Technische Assistenten (m/w/d) Die Stellen können in Voll- oder Teilzeit besetzt werden. Eine der Stellen ist als Elternzeitvertretung voraussichtlich bis zum 31.03.2022 befristet.Als Technischer Assistent unterstützen Sie unser Entwicklungsteam bei verschiedenen Labortätigkeiten im Rahmen der Produktentwicklung, - prüfung und -zulassung von neuen molekulardiagnostischen Systemen.Zum Aufgabenbereich gehören neben dem selbständigen Arbeiten mit Mikroorganismen (Sicherheitsklasse 2) und Probenmaterialien die Planung, Vorbereitung, Durchführung und Dokumentation von Funktions- und Verifikationstests mit verschiedenen Testsystemen.Für diese Position erwarten wir Erfolgreich abgeschlossene Ausbildung als CTA, MTA, BTA, PTA o.ä. Bevorzugt eine mehrjährige Berufserfahrung Erfahrung in Molekularbiologie und im Umgang mit Mikroorganismen der Sicherheitsklasse 2 Selbständige, strukturierte, gewissenhafte und zuverlässige Arbeitsweise und Flexibilität Hohes Maß an Teamfähigkeit und Qualitätsbewusstsein Idealerweise zusätzlich Berufserfahrung im Bereich Produktentwicklung, insbesondere von Medizinprodukten Gute Englischkenntnisse Eine vielseitige und spannende Herausforderung in einem der innovativsten und wachstumsstärksten Segmente der Gesundheitsindustrie Die Chance die Zukunft der Diagnostik mitzugestalten Ein junges, dynamisch wachsendes Unternehmen mit kurzen Entscheidungswegen und flacher Hierarchie Eine attraktive und kompetitive Vergütung
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Senior Scientist (f/m/d) Lung Therapeutics

Sa. 10.04.2021
Tübingen
CureVac AG is a global biopharmaceutical company researching and developing novel drugs based on the natural molecule Messenger RNA (mRNA). Our focus is on prophylactic vaccines, innovative cancer immunotherapies and protein-based therapies. Currently, about 500 RNA people are striving to achieve our main goal: To bring multiple best-in-class mRNA drugs to market. To strengthen our team in Tübingen near Stuttgart, we are currently looking to recruit a Senior Scientist (f/m/d) Lung Therapeutics Job-ID: 5401-2101 Plan and conduct experiments to validate novel mRNA-based therapeutics Direct research activities to assess novel approaches in the field of pulmonology Independently draft protocols, SOPs and technical reports Communicate data to internal and external stakeholders PhD in Life Science, Molecular Biology, or in a similar field is required Strong background in the field of respiratory diseases; solid immunology background Vast knowledge of respiratory disease animal models Proven experience with the generation of lung organoids and precision-cut lung slices At least 2 years of independent research experience in the pharmaceutical or biotech industry, or as an academic postdoctoral fellow Hands-on experience with cell culture and FACS Deep understanding of different transfection methods and delivery systems Demonstrated knowledge of the current molecular biology techniques Experience working in an industry setting is an asset Excellent team spirit, communication and presentation skills FELASA B qualification Fluency in English is a must We offer you a challenging and varied opportunity with an innovative and dynamic company that is expanding. With much passion and sense of responsibility, we work together on the medical revolution. We pride ourselves on maintaining an honest and trusting relationship with each other which is characterized by openness to new ideas and continuous progress. Mutual respect, reliability and personal initiative are self-evident for us. Design your future with us – become part of the RNA people!
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Coordinator Production (w/m/d) Order Processing

Sa. 10.04.2021
Tübingen
Die CureVac Real Estate GmbH, eine 100prozentige Tochter der CureVac AG, ist ein biopharmazeutisches Produktionsunternehmen, das neuartige Medikamente auf Basis des Botenmoleküls Messenger RNA (mRNA) herstellt. Unsere Schwerpunkte liegen auf prophylaktischen Impfstoffen, innovativen Krebsimmuntherapien sowie proteinbasierten Therapien. Aktuell engagieren sich rund 200 RNA people dafür, unser großes Ziel zu erreichen: Wir wollen mehrere Best-in-Class mRNA-Arzneimittel auf den Markt bringen. Zur Unterstützung unseres Teams am Standort Tübingen bei Stuttgart suchen wir zum nächstmöglichen Zeitpunkt Sie in der Position als Coordinator Production (w/m/d) Order Processing Kennziffer: 2301-2101 Koordination einer störungsfreien Materialversorgung der Produktion nach dem FIFO-Prinzip (First In – First Out) Eigenverantwortliche Überwachung der Liefertermine und des Qualitätsstatus von Materialien im Warenmanagementsystem (SAP) Material- und Arbeitsvorbereitung auf Basis von Prozessaufträgen in SAP Erstellung, Pflege, Überarbeitung von Datenbanken und SAP-Stammdaten Rückmeldung von Chargen-Daten (z. B. Mengen, Ausbeuten sowie Verbräuche) in SAP Mitwirkung an der Weiterentwicklung bestehender SAP-Prozesse im Projektteam Abschluss einer Berufsausbildung als Technischer Assistent (BTA, PTA, MTA, UTA, CTA) oder Laborant (w/m/d) oder eine vergleichbare Qualifikation Gute SAP-Kenntnisse, speziell in den Modulen MM, PP-PI; S/4 HANA von Vorteil Mind. 2 Jahre einschlägige Berufserfahrung in der biotechnologischen, chemischen, lebensmitteltechnologischen oder pharmazeutischen Produktion (GMP) oder in einem produktionsnahen Bereich wünschenswert Grundkenntnisse im Projekt- und Prozessmanagement von Vorteil Hohes Qualitätsverständnis und ausgeprägtes Verantwortungsbewusstsein Außerordentliche Zuverlässigkeit und Belastbarkeit Teamfähigkeit und ausgeprägte Hands-on-Mentalität Sicheren Umgang mit MS Office Fließendes Deutsch und gute Englischkenntnisse Wir bieten Ihnen eine herausfordernde und abwechslungsreiche Tätigkeit in einem innovativen und dynamischen Unternehmen, das auf Wachstumskurs ist. Mit viel Herzblut und Verantwortungsbewusstsein arbeiten wir gemeinsam an einer medizinischen Revolution. Dabei pflegen wir ein vertrauensvolles Miteinander, das von der Offenheit für Neues und ständigem Fortschritt geprägt ist. Gegenseitiger Respekt, Verlässlichkeit und Eigeninitiative sind für uns selbstverständlich. Gestalten Sie bei uns Ihre Zukunft – werden Sie Teil der RNA people!
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CTA / Fachkraft Labortechnik als Mitarbeiter Screening und Produktentwicklung (m/w/d)

Fr. 09.04.2021
Leinfelden-Echterdingen
Stahl ist einer der führenden Hersteller von Chemikalien für Lederprodukte und Hochleistungsbeschichtungen und beschäftigt weltweit über 1.800 Mitarbeiter.Für unsere Produktion am Standort Leinfelden suchen wir zum  frühestmöglichen Zeitpunkt:CTA / Fachkraft Labortechnik als Mitarbeiter Screening und Produktentwicklung (m/w/d)Technische Analysen und Vergleiche von chemischen Produkten und Systemen der Firma Stahl und Wettbewerber Unterstützung von ProduktneuentwicklungenMitarbeit an Problemlösungen, Produktänderungen, dem Ersatz von Rohstoffen und KompaktierungZusammenarbeit mit anderen Abteilungen, z. B. F&E, Vertrieb, physikalisches Prüflabor, Qualitätskontrolle Durchführung von praktischer Applikation der Wet-End-ProdukteAbgeschlossene Ausbildung als CTA, Fachkraft für Labortechnik oder ähnliche Ausbildung mit chemischen oder prozesstechnischen Hintergrund Hohe Genauigkeit, Analysefähigkeit und Spaß an Laborarbeiten mit praktischem Bezug Fleiß, Verantwortungsbereitschaft und präzises Arbeiten liegt Ihnen im Blut Grundkenntnisse in der Lederherstellung und physikalischer Prüfmethoden sind von VorteilOffene, kreative und teamfähige Persönlichkeit mit hoher Flexibilität und LernbereitschaftAufgrund der internationalen Ausrichtung sind Kenntnisse der englischen Sprache in Wort und Schrift zwingend erforderlichDer Umgang mit üblichen Computer-Programmen wie MS Word, Excel etc. ist Voraussetzung
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