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Forschung: 55 Jobs in Buchschlag

Berufsfeld
  • Forschung
Branche
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Berufserfahrung
  • Mit Berufserfahrung 50
  • Ohne Berufserfahrung 33
  • Mit Personalverantwortung 5
Arbeitszeit
  • Vollzeit 53
  • Home Office möglich 11
  • Teilzeit 7
Anstellungsart
  • Feste Anstellung 36
  • Befristeter Vertrag 13
  • Arbeitnehmerüberlassung 2
  • Ausbildung, Studium 2
  • Praktikum 2
Forschung

Systemingenieur Technologieentwicklung (m/w/x)

Fr. 26.11.2021
Roßdorf bei Darmstadt
Sich etwas Neues trauen, über sich hinauswachsen und dabei die Grenzen des Machbaren neu definieren. Genau das ist es, was unsere Mitarbeiter täglich leben dürfen und sollen. Um mit unseren Innovationen ein Zeichen zu setzen und Großartiges zu ermöglichen. Denn hinter jedem erfolgreichen Unternehmen stehen eine ganze Menge faszinierende Menschen. In einem offenen und modernen Umfeld mit zahlreichen Entwicklungs- und Weiterbildungsmöglichkeiten, arbeiten die Mitarbeiter bei ZEISS in einer Kultur, die von Expertenwissen und Teamgeist geprägt ist. All das wird getragen von der besonderen Eigentümerstruktur und dem langfristigen Ziel der Carl-Zeiss-Stiftung: Wissenschaft und Gesellschaft gemeinsam voranzubringen.Heute wagen. Morgen begeistern.Vielfalt ist ein Teil von ZEISS. Wir freuen uns unabhängig von Geschlecht, Nationalität, ethnischer und sozialer Herkunft, Religion, Weltanschauung, Behinderung, Alter sowie sexueller Orientierung und Identität auf Ihre Bewerbung.Jetzt, in weniger als 10 Minuten bewerben.In unserem interdisziplinären Entwicklungsteam arbeiten Sie an der Entwicklung von Reparatursystemen für High End Photomasken. Sie verantworten hierbei die Entwicklung und Erprobung neuer Reparatur-Technologien. Das Überschreiten technologischer Grenzen sehen sie als Herausforderung und Ansporn zugleich. Sie werden sowohl konzeptionell als auch im Labor in abteilungsübergreifenden Teams arbeiten und ihre Entwicklungstätigkeit selbstständig planen, organisieren und durchführen. Ihre Tätigkeit zeichnet sich durch eine hohe thematische Vielfalt, eine interdisziplinäre Sichtweise und eine sehr hohe Bandbreite aus, die den kompletten Spannungsbogen von der Idee bis hin zum fertigen Kundenprodukt mit entsprechender Dokumentation umfasst. Außerdem vertreten Sie unser Unternehmen in Kooperations- und Förderprojekten mit Universitäten und Instituten. einen mindestens sehr guten Abschluss in Natur- oder Ingenieurwissenschaften, z. B. Physik, Chemie, Materialwissenschaften, Mikrosystemtechnik nachgewiesene Projekterfolge und Berufserfahrung z.B. im Rahmen einer Promotion oder eines Industrieprojektes Erfahrung bei Design, Entwicklung und Aufbau von Labor- und Prototypensystemen (z.B. Rastersonden-, Vakuum-, oder Elektronenstrahlsysteme) sehr gute Kenntnisse in der Anwendung gängiger Verfahren zur Oberflächenanalytik (z.B. SEM, AFM, FIB...) idealerweise Erfahrung im Umgang mit Matlab, optischer Simulationssoftware und/oder Multiphysiksimulationssoftware ein hohes Maß an Eigeninitiative, Verantwortungsbewusstsein, Kreativität und Ausdauer, sowie eine hohe fachliche Bandbreite sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift Wofür wir seit 170 Jahren stehen: Pioniergeist und Bodenhaftung. ZEISS bietet seinen Mitarbeitern ein modernes Arbeitsumfeld, überdurchschnittliche Benefits sowie vielfältige Möglichkeiten zur Weiterentwicklung. Entscheiden Sie Sich für ZEISS. Die verschiedenen Unternehmensbereiche sowie die zentralen Konzern- und Servicefunktionen bei ZEISS bieten zahlreiche berufliche Möglichkeiten für alle Fachrichtungen.
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Naturwissenschaftler als Studienleiter* für Analytical Services

Do. 25.11.2021
Mainz
SCHOTT ist ein international führender Technologiekonzern auf den Gebieten Spezialglas und Glaskeramik. Mit der Erfahrung von über 130 Jahren herausragender Entwicklungs-, Material- und Technologiekompetenz bietet das Unternehmen ein breites Portfolio hochwertiger Produkte und intelligenter Lösungen an. Damit ist SCHOTT ein innovativer Partner für viele Branchen, zum Beispiel Hausgeräteindustrie, Pharma, Elektronik, Optik, Life Sciences, Automotive und Aviation. SCHOTT hat das Ziel, mit seinen Produkten zu einem wichtigen Bestandteil im Leben jedes Menschen zu werden. Das Unternehmen setzt auf Innovationen und nachhaltigen Erfolg. Die Muttergesellschaft SCHOTT AG hat ihren Hauptsitz in Mainz und ist zu 100 Prozent im Besitz der Carl-Zeiss-Stiftung. Als Stiftungsunternehmen nimmt SCHOTT eine besondere Verantwortung für Mitarbeiter, Gesellschaft und Umwelt wahr.Because human health matters: Unsere Business Unit Pharmaceutical Systems ist einer der weltweit führenden Anbieter von parenteralen Verpackungen und analytischen Labordienstleistungen für die pharmazeutische Industrie. Mehr als 600 Produktionslinien in 13 Ländern weltweit stellen mehr als 10 Milliarden Spritzen, Fläschchen, Ampullen, Karpulen und Spezialartikel aus Röhrenglas oder Kunststoff her. Sie sind ein zuverlässiger und flexibler Teamplayer mit einem guten Verständnis von Zahlen und sehr guten analytischen Fähigkeiten? Sie möchten mit Ihrer strukturierten, eigenständigen Arbeitsweise und Ihrem starken Qualitätsbewusstsein für unsere analytischen Dienstleistungen zuständig sein? Dann bewerben Sie sich als Studienleiter* für Analytical Services in unserer Business Unit Pharma. In dieser Position werden Sie unser Team „Laboratory Pharma Services" in Mainz-Marienborn unterstützen. Ihre Aufgaben Sie sind verantwortlich für eine effiziente und effektive Durchführung und Dokumentation/ Auswertung von analytischen Studien zur Kompatibilität von Medikamenten mit dem Pharmapackmittel (z.B. Spritzen, Ampullen oder Fläschchen). Schwerpunkt ist dabei die Charakterisierung von auslaugbaren organischen und anorganischen Substanzen („Extractables & Leachables") sowie andere Arzneibuchprüfungen nach Norm wie USP, EP. Im Rahmen dessen sind Sie für die Koordination solcher Studien im Labor und der zugehörigen Berichterstellung in Englischer Sprache zuständig. Sie stellen sicher, dass die Qualitätsanforderungen bei der Durchführung der Studien (Dokumentation/ Labordatenverwaltung) eingehalten werden. Außerdem sind Sie für die Qualifizierung von analytischen Messgeräten sowie für die Erstellung und Validierung von Methoden zuständig. Sie arbeiten bei der kontinuierlichen Verbesserung des QM-Systems, der Labororganisation und der Dokumentationspraxis mit. Darüber hinaus arbeiten Sie in interdisziplinären Teams auch mit unterschiedlichen Laboren (Chemie, Oberfläche, Physik, u.a.) zusammen. Ihr Profil Bachelor oder Master (ohne Promotion) in Chemie, Chemieingenieurwesen, Biochemie oder verwandten Gebieten Fundierte Fachkenntnisse über die Durchführung und Dokumentation, bzw. Auswertung von Studien der organischen Analytik/Chromatographie (GC-MS, LC-MS, LC-UV, Headspace-GC-MS) sowie der zugehörigen Präparations- und Extraktionstechniken im Rahmen eines Vertragslabors Erfahrungen mit Arbeiten im Rahmen von Qualitätsnormen (ISO 17025, GMP) sind wünschenswert Umfangreiche Kenntnisse und Erfahrung mit organischer Analytik. Weitere Erfahrungen mit chemisch-analytischen Methoden sind wünschenswert (z.B. ICP-MS, IR, Raman) Eigenverantwortliche, strukturierte Arbeitsweise und gutes Zeitmanagement Sehr gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift sowie ausgeprägte Kommunikationsstärke Hohe Servicebereitschaft und starkes Qualitätsbewusstsein sowie Teamfähigkeit, Eigeninitiative und Durchsetzungsfähigkeit Ihr Benefit Bei SCHOTT erwartet Sie eine einzigartige Unternehmenskultur, in der Menschlichkeit, Diversität und Inklusivität großgeschrieben werden. Denn wir wissen: Motivierte und engagierte Mitarbeiter*innen sind Voraussetzung für den Erfolg unseres Unternehmens. Ihr persönlicher Kontakt Es erwarten Sie sowohl interessante und herausfordernde Aufgaben in Feldern, die unsere Zukunft beeinflussen, als auch ein motiviertes und nettes Team. Wollen Sie mit uns erfolgreich sein? Dann senden Sie uns Ihre Bewerbung zu: SCHOTT AG, Human Resources, Cornelia Kempkes *Bei SCHOTT zählt Ihre Persönlichkeit - nicht Geschlecht, Identität oder Herkunft.
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Laborassistent (m/w/d) Mikrobiologie

Do. 25.11.2021
Darmstadt
Döhler ist ein weltweit führender Hersteller, Vermarkter und Anbieter technologiebasierter natürlicher Ingredients, Ingredient Systems und integrierter Lösungen für die Lebensmittel- und Getränkeindustrie. Wir bieten unseren Kunden ein breites Produktportfolio an natürlichen geschmacks-, textur- und farbgebenden sowie gesunden und funktionalen Ingredients für Lebensmittel und Getränke. Bei Döhler kannst du deine Vision in Ideen umsetzen und große Projekte vorantreiben. Wir suchen Talente wie dich, die motiviert sind, nur das Beste abzuliefern, und alles dafür tun, unsere Kunden zu begeistern. Als wichtiger Teil des Quality Control Teams der Mikrobiologie stellst du auf Basis von hygienischen Gesichtspunkten eine optimale Qualität unserer Produkte und deren Produktionsprozessen sicher Kontinuierlich konzipierst und implementierst du Optimierungsmaßnahmen und entwickelst hierfür geeignete Methoden Du erarbeitest Maßnahmen zur Fehlervermeidung und stimmst diese mit Schnittstellen ab Du unterstützt das Reklamationsmanagement bei der Bearbeitung von Kundenreklamationen Durch Vorbereitungen und Unterstützungen von Kundenaudits im Werk treibst du im Anschluss die Umsetzung der daraus abgeleiteten Maßnahmen zur Qualitätsverbesserung voran Du hast deine Ausbildung als Medizinisch-technischer Assistent (m/w/d), Biologisch-technischer Assistent (m/w/d) oder dein Studium im Lebensmittelbereich, Brauereiwesen, der Biologie oder fachlich vergleichbar erfolgreich abgeschlossen Du konntest deine theoretischen Fachkenntnisse bereits in einer Anstellung umsetzen und besitzt grundlegende Kenntnisse im Bereich der Mikrobiologie Eine zuverlässige, gewissenhafte und sorgfältige Arbeitsweise ist für dich selbstverständlich Du verfügst über ein herausragendes Qualitäts- und Verantwortungsbewusstsein Deine analytischen Fähigkeiten und deine Stressresistenz helfen Dir auch unter Druck lösungsorientierte Entscheidungen zu treffen Deine Arbeitssprachen sind Deutsch und Englisch Das motivierende Arbeitsklima eines hochtechnologischen, innovativen Unternehmens Eine angenehme Atmosphäre in einem dynamischen Team Ein kunden- und serviceorientiertes Arbeitsumfeld
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Leiter EMV-Labor (m/w/d) - Head of EMC lab

Do. 25.11.2021
Darmstadt
Gegründet im Jahr 1950 ist die Hottinger Brüel & Kjaer GmbH (HBK) Technologie- und Marktführer im Bereich Messtechnik. Bis Ende Juli 2020 firmierte das Unternehmen als Hottinger Baldwin Messtechnik GmbH (HBM) und wurde im Zuge des Zusammenschlusses mit dem dänischen Schwesterunternehmen Brüel & Kjær Sound & Vibration umbenannt. Als Tochter der Spectris plc ist HBK mit mehr als 3.000 Mitarbeitern weltweit und einer Präsenz in 80 Ländern global vertreten. Am Standort Darmstadt werden Sensoren, Elektronik, Messdaten-Erfassungssysteme sowie Software für Test und Analyse entwickelt, produziert und weltweit an Kunden zahlreicher unterschiedlicher Industriebranchen vertrieben. Modernste Technologien, ein internationales Umfeld und interessante Aufgaben: Arbeiten bei HBK bedeutet, eigene Ideen zu entwickeln und in Teams mit flachen Hierarchien und kurzen Entscheidungswegen Verantwortung zu übernehmen und gemeinsam Projekte umzusetzen.  Leitung des EMV-Labor Teams Verantwortung (auch rechtlich) für die elektrische Sicherheit im Labor und darüber hinaus (verantwortliche Elektrofachkraft für diesen Bereich) Weiterentwicklung des (Labor-) Qualitätsmanagements Verwendung von Normen, Richtlinien und Gesetzen und deren Umsetzung bei HBK bzw. im Labor Erstellen von Gefährdungsbeurteilungen und Durchführung von Risikobewertungen Mitarbeit in Normungsgremien für EMV und ggf. elektrische Sicherheit von Produkten EMV-Schulung von Mitarbeitenden aus Entwicklung, Produktmanagement, Vertrieb und Service Sicherstellung der frühzeitigen Berücksichtigung und Implementierung von EMV-Aspekten bei Neuentwicklungen Zusammenarbeit mit internationalen Entwicklerteams, Produktmanagern und dem Team für technische Compliance Entwicklung und Verifizierung kreativer und innovativer Lösungen für messtechnische Aufgaben Erfolgreich abgeschlossenes Studium der Elektrotechnik, mögliche Fachrichtungen Nachrichtentechnik, HF-Technik o.ä. Mehrjährige Erfahrung in der EMV Prüf- und Messtechnik, z. B. Bedienung von HF-Messmitteln, Antennen, EMV-Prüfungen, Prüfaufbauten, Messunsicherheit nach GUM, etc. Gutes Verständnis aller Aspekte der HF-Technik Kenntnisse in elektrischer Produktsicherheit (DIN EN 61010, 62368) und der Umweltprüftechnik (Temperatur, Schwingen, Schocken, Feuchte, etc.) Gutes Verständnis relevanter Qualitätsmanagementstandards (ISO 17025, ISO 9001) Führungspersönlichkeit mit Teamgeist und Veränderungswillen Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift Durchsetzungsvermögen gegenüber Dritten Kostenbewusstsein, zielgerichtetes Arbeiten Als weltweit führendes Messtechnikunternehmen mit einer großen Vielfalt anspruchsvoller und vielseitig einsetzbarer Produkte bieten wir eine sehr abwechslungsreiche Aufgabenstellung mit großer Eigenverantwortung sowie der Chance zur maßgeblichen Mitgestaltung und Verbesserung wichtiger Unternehmensprozesse und unserer Rolle als Global Player. Bei HBK leben wir nach unseren drei Werten: Be True, Own It und Aim High. Wir glauben an absolute Integrität - so gewinnen wir für unsere Stakeholder, die Umwelt und füreinander. Wir glauben an Teamarbeit und daran, unsere Versprechen zu halten - uns selbst und anderen gegenüber. Und schließlich glauben wir daran, mutig und positiv zu sein. Auf diese Weise erbringen wir Höchstleistungen und erzielen größere Erfolge.
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Head of Occupational Health Europe (m/f/d)

Do. 25.11.2021
Frankfurt am Main
Sanofi is dedicated to supporting people through their health challenges. We are a global biopharmaceutical company focused on human health. We prevent illness with vaccines, provide innovative treatments to fight pain and ease suffering. We stand by the few who suffer from rare diseases and the millions with long-term chronic conditions.With more than 100,000 people in 100 countries, Sanofi is transforming scientific innovation into healthcare solutions around the globe.Head of Occupational Health Europe (m/f/d)Frankfurt am MainJob OverviewThe purpose of the position is to supervise the occupational medicine in all Sanofi sites based in Europe (except France) and to provide strategic direction to improve the occupational health programs.Identification of the occupational health needs regarding health promotion, prevention and risk assessment including psycho-social risksCoordination of the occupational health programs according to local laws and regulations and to the Sanofi HSE policies and requirements, including mainly medical surveillance, occupational injury and disease prevention, disability management, travel Health protection, toxicovigilance, emergency medical response and pandemic preparation planCoordination of the wellbeing and health promotion programs (Take Care & BeWel!)Leading the Occupational Health network (occupational physicians, nurses) and sharing of good practices between doctors, nurses, hygienists, toxicologists: technical consensus on common standards for monitoring employees according to risks, preparation and revision of good practice guides in the health fields, computerized medical files etc.The responsibilities require a strong local expertise to assure, facilitate and coordinate the management of the regional occupational services and to represent this sensitive function to the employees, the public and the regulating authorities as needed.As professional expert to the assigned business, this role requires skills to work in a matrix organization as a key person to implement sanofi occupational health programs at site, to coordinate these activities across the regional network, to work closely with HR and the HSE organization to combine the approaches to improve health condition at the workplace and to contribute to the definition and assessment of the health programs with the corporate Occupational Health Team and Key Medical Doctor (KMD) network.Above site and regional level, the position holder participates on annual Occupational Health meetings organized by the Corporate team to review and provide input in health related documents and programs and serves as auditor in their discipline on request.Completed medical studies, licence to practise medicineSpecialist in occupational medicineQualification in travel and vaccination medicineFive years of specialized practice as a recognized occupational physicianKnowledge of industrial hygiene and toxicologyKnowledge in the field of mental stress, e. g. certificate in basic psychosomatic careKnowledge of regional occupational health and safety regulationsFluent in German and English, good knowledge of French language is a plus An international work environment, in which you can develop your talent and realize ideas and innovations within a competent team. An attractive, market-oriented salary aligned with your qualifications and including social benefits above average (e. g. company pension plans, health management). An individual and well-structured introduction and training of new employees. You can create your own career path within Sanofi. Your professional and personal development will be supported purposefully. As a globally successful and constantly growing company, Sanofi provides international career paths as well. #LI-GSA
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Mitarbeiter (m/w/d) Betriebslabor

Do. 25.11.2021
Hanau
Sind Sie offen für ein ungewöhnliches Unternehmen? Der Technologiekonzern Heraeus ist ein weltweit führendes Portfoliounternehmen in Familienbesitz. Seit unseren Ursprüngen im Jahr 1660 haben wir schon viele Ideen, Produkte und Lösungen entwickelt, die in den unterschiedlichsten Bereichen zum Einsatz kommen – von der Raumfahrt über die Erzeugung erneuerbarer Energien bis zur Medizin. Wie wir das geschafft haben? Durch eine Kultur der Offenheit, gelebt durch unsere rund 14.800 Mitarbeitenden weltweit. Mitarbeiter (m/w/d) BetriebslaborStandort HanauBefristetVollzeit In Ihrer Rolle arbeiten Sie in unserem Betriebslabor im Bereich Wet Chemical Refining. Verantwortungsvoll führen Sie mit einem ICP-Gerät Messungen für die anfallenden Produktionslösungen durch. Außerdem führen Sie Reduktionsverluste, Edelmetall-Gehaltbestimmungen und weitere Betriebsversuche durch. Nicht zuletzt werden Sie bei Bedarf auch in der Produktion zum Überwachen und Arbeiten an Produktionsanlagen wie beispielsweise Ionenaustauschern, Umlaufverdampfern, Lösekesseln, Elektrolysen und Reduktionsöfen eingesetzt. • Abgeschlossene Ausbildung zum/zur Chemielaboranten/-in oder vergleichbare Ausbildung• Gute Grundkenntnisse in den gängigen MS-Office-Anwendungen sowie in SAP• Bereitschaft zur vollkontinuierlichen Schichtarbeit• Sie sind Teamplayer/-in, arbeiten zuverlässig, selbstständig und mit EigeninitiativeAls globales Portfolio-Unternehmen bieten wir den idealen Raum für Ihre persönliche Entwicklung und neben der Stabilität eines Familienkonzerns viele weitere Vorteile: eine attraktive Vergütung, diverse Zusatzleistungen, spannende Aufgaben und nicht zuletzt tolle, internationale Teams.
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Biologielaborant/in oder Technische/n Assistent/in (m/w/d)

Do. 25.11.2021
Langen (Hessen)
Wir, das Paul-Ehrlich-Institut, sind eine wissenschaftliche Einrichtung des Bundes, die für die Prüfung und Zulassung von Impfstoffen und biomedizinischen Arzneimitteln zuständig ist und im Bereich der Life Sciences Forschung betreibt. Die Vernetzung mit nationalen und internationalen Akteuren macht uns zu einem kompetenten Ansprechpartner für die Öffentlichkeit, Wissenschaft, Medizin, Politik und Wirtschaft. Wir suchen für unser Fachgebiet „Virale Impfstoffe“ zum nächstmöglichen Zeitpunkt eine/einen Biologielaborant/in oder Technische/n Assistent/in (m/w/d) Das Fachgebiet für „Virale Impfstoffe“ ist zuständig für die wissenschaftlich-regulatorische Bewertung und Zulassung von Virusimpfstoffen im europäischen und nationalen Rahmen einschließlich sämtlicher regulatorischer Folgeverfahren. Auch die Genehmigung klinischer Studien für humane Impfstoffe zum Schutz vor viralen Infektionserkrankungen, die Beratung pharmazeutischer Unternehmer und der (Fach-)Öffentlichkeit sowie die Mitarbeit in nationalen und internationalen Gremien fallen in die Zuständigkeit des Fachgebiets. Das Fachgebiet nimmt gegenwärtig eine zentrale Funktion bei der regulatorischen Begleitung der Entwicklung von COVID-19-Impfstoffen ein. Mitwirkung bei der experimentellen Chargenprüfung von Humanimpfstoffen gegen virale Infektionen mit dem Schwerpunkt auf Covid-19-Impfstoffen: Nachweis des Antigengehalts und der Identität von inaktivierten Impfstoffen durch protein-biochemische und immunologische Methoden (z. B. SDS-Page, Western Blot, ELISA, PCR) Bestimmung des Gehalts an infektiösen Viren bei verschiedenen Lebendvirusimpfstoffen (z. B. TCID50-Titrierungen, Plaque-Assays, Durchflusszytometrie, qPCR) Zellkulturarbeiten (Kultivierung verschiedener Zelllinien, Anlegen von Zellbänken) QM-gerechte Durchführung, Auswertung und Dokumentation der experimentellen Testungen Handhabung und Überwachung von Prüfmitteln, Referenz- und Standardmaterialien Mitarbeit bei der Erstellung von SOPs und QM-Dokumenten Nutzung und Pflege von Datenbank-basierten Labor-Dokumentationssystemen Teilnahme an internationalen Ringversuchen Mitwirkung bei der Entwicklung und Anwendung neuer Prüfmethoden für Impfstoffe Abgeschlossene Berufsausbildung als Biologielaborant/in oder staatliche Anerkennung als technische/r Assistent/in oder vergleichbarer Abschluss Erfahrung mit virologischen, immunologischen, molekularbiologischen Methoden und grundlegenden Zellkulturtechniken (sterile Arbeitsweise), idealerweise unter Beachtung und Einhaltung gängiger QM-Anforderungen für die Laborarbeit (ISO 17025) Erfahrung mit GVO-Anforderungen sind erwünscht Interesse an medizinisch-wissenschaftlichen Fragestellungen und Projektarbeit im Team Interesse an der Entwicklung neuer Methoden Eigenverantwortliche Arbeitsorganisation und hohes Maß an Selbstständigkeit Flexibilität in der Arbeitsdurchführung und hohe Belastbarkeit Gute Kenntnisse in Microsoft Office Kenntnisse moderner Datenkommunikation Gute englische Sprachkenntnisse in Wort und Schrift ist ein vielseitiger und anspruchsvoller Arbeitsplatz zentral im Rhein-Main-Gebiet mit guten Anschlüssen an das öffentliche Verkehrsnetz (Autobahn, Flughafen, S-Bahn). Als Arbeitgeber des öffentlichen Dienstes bieten wir die hierfür üblichen Sozialleistungen wie Jahressonderzahlung, Betriebsrente und vermögens­wirksame Leistung. Das Beschäftigungsverhältnis ist bis zum 31.12.2022 befristet. Teilzeitbeschäftigung ist grundsätzlich möglich. Der Dienstposten ist nach E 9a TVöD Bund bewertet. Die Zuordnung zu den Stufen erfolgt unter Berücksichtigung der persönlichen einschlägigen Erfahrungen. Schwerbehinderte Bewerber (m/w/d) werden bei gleicher Eignung bevorzugt berücksichtigt. Das Paul-Ehrlich-Institut fördert die Gleichstellung von Menschen sowie die Vereinbarkeit von Familie und Beruf. Hierfür bieten wir u. a. sehr flexible Arbeitszeiten (Teilzeitmodelle, Homeoffice, keine Kernarbeitszeiten), Kindergartenplätze und zahlreiche Fortbildungsmöglichkeiten.
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Programm-Manager (m/w/d) im Advanced-Clinician-Scientist-Programm

Do. 25.11.2021
Frankfurt am Main
„Aus Wissen wird Gesundheit“ – wir füllen dieses Motto tagtäglich mit Leben, entwickeln neue Ideen und Alt­bewährtes weiter. Das Universitäts­klinikum Frank­furt besteht seit 1914 und unsere rund 7.400 Beschäftigten bringen sich mit ihrem Können und Wissen an den 33 Fach­kliniken, klinisch-theoretischen Instituten und in den Verwaltungs­bereichen ein. Die enge Verbindung von Kranken­ver­sorgung mit Forschung und Lehre sowie ein Klima der Kollegialität, Inter­nationalität und berufs­gruppen­übergreifenden Zusammen­arbeit zeichnen das Uni­versitäts­klinikum aus. Programm-Managerin / Programm-Manager im Advanced-Clinician-Scientist-Programm (Wir richten uns mit dieser Aus­schreibung an Bewerbende jeden Geschlechts.) Vollzeit | befristet | Ausschreibungsnummer: 621-2021 Die Position ist in der Infektiologie der Medizinischen Klinik II zum nächst­möglichen Zeit­punkt zu besetzen. Sie unter­stützen den Schwerpunkt Infektiologie organisatorisch und bei strategischen Themen, füllen das operative Geschehen eines Advanced-Clinician-Scientists-Programms (ACSP) mit Leben und über­nehmen Ver­antwortung für die Anwerbung und Begleitung von geeigneten Stipendiatinnen und Stipendiaten. Durch die hohe Sicht­barkeit des Programms und aufgrund der viel­fältigen Aufgaben­stellung ist die Position heraus­gehoben. Die Position gewährt einen umfassenden Einblick in die Forschungs­aktivitäten und Struktur eines Universitäts­klinikums. Sie unterstützen strategisch beim Aufbau der IT-Strukturen für die Begleitung der ACS-Stipendiatinnen und -Stipendiaten und bereiten Konzepte vor und auf. Unter Einbindung strategischer Schnitt­stellen des Klinikums und der Goethe-Universität begleiten Sie den Projekt­verlauf inklusive der Finanz­verwaltung der inter­disziplinären ACS-Arbeits­gruppen, auch unter Einsatz mobiler Arbeits­methoden. Nach Einarbeitung über­nehmen Sie die strategische Entwicklung des ACS-Programms unter Einbeziehung der Machbar­keiten, wissen­schaftlicher Trends und zusätzlicher Förder­optionen. Sie führen ein systematisches Projekt­controlling durch, bereiten Entscheidungs­grund­lagen für die ACS-Koordination vor und unter­stützen in allen organisatorischen Bereichen. Sie überwachen Gleich­stellungs­aspekte des Programms. Sie begleiten und beraten die ACS-Koordination und die ACS-Stipendiatinnen und -Stipendiaten. Sie haben eine abgeschlossene Hoch- oder Fachhoch­schul­ausbildung in Natur­wissen­schaften, Lebens­wissen­schaften oder Medizin­didaktik mit Kenntnissen im Bereich Kommunikation, Öffentlich­keits­arbeit, Wissen­schafts­management oder vergleichbar. Eine Promotion ist wünschens­wert. Sie verfügen möglichst über Erfahrung im Projekt­management und im Bereich Prozess­gestaltung in natur­wissen­schaftlicher, medizinischer oder klinischer Forschung. Sie überzeugen durch kommuni­katives und diplomatisches Geschick, vor allem in Netzwerk- und Schnitt­stellen­pflege. Sie haben eine ausgeprägte mündliche und schriftliche Ausdrucks­fähig­keit, mit welcher Sie unter­schiedliche Ziel­gruppen auf den ver­schiedenen Kanälen strukturiert und verständlich erreichen können. Dabei setzen wir gute Englisch­kenntnisse in Wort und Schrift voraus. Sie beherrschen Standard­anwendungen, insbesondere MS Office, sowie Internet­recherchen und sind aufgeschlossen gegenüber digitalen Lösungen des Projekt­managements. Dank Ihrer ausgeprägten Organisations­stärke sowie Ihres systematisch-analytischen Denk­vermögens verstehen Sie es, Prioritäten zu setzen und schnelle, ziel­orientierte Lösungen für auftretende Probleme zu finden. Sie sind wissbegierig, proaktiv und können junge Forschende unter­schiedlichster Ausrichtung inspirierend begleiten. Tarifvertrag: Neben einem attraktiven Gehalt nach Tarif­vertrag mit Jahres­sonder­zahlung profi­tieren Sie von einer lang­fristigen Ab­sicherung durch betrieb­liche Alters­vorsorge Mobilität: Kostenloses Landes­ticket Hessen Campus: Unser Uniklinik-Campus bietet eine moderne Mensa, ver­schiedene Cafés und Aufenthalts­möglich­keiten im Grünen; ein Spazier­gang am Mainufer bietet Ent­spannung in Pausen­zeiten Work-Life-Balance: Teilzeitbeschäftigung ist möglich, Kinder­betreuung in unserer Kita (mehr Infos finden Sie unter kgu.de/ueber-uns/frauen-und-gleichstellungsbeauftragte/familienservice-kinderbetreuung/) und Ferien­betreuung sowie viele attraktive Angebote zur Gesundheits­förderung Weiterentwicklung: Interne und externe Fort­bildung für Ihre beruf­liche Ent­wicklung Schwerbehinderte Bewerbende werden bei gleicher persön­licher und fach­licher Eignung bevorzugt berück­sichtigt.
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Praktikum mit Master-Abschlussarbeit im Bereich Toxikologie & TTC Konzepte

Do. 25.11.2021
Bad Homburg vor der Höhe
Ja, wir heißen Fresenius. Nein, wir testen kein Nutella. Als Gesundheitskonzern tragen wir weltweit zum medizinischen Fortschritt bei. Appetit auf mehr? Starte jetzt deine #karrieremitsinn.#karrieremitsinn bei Fresenius Mehr als 300.000 Menschen auf allen Kontinenten arbeiten bei Fresenius daran, immer bessere Medizin für immer mehr Menschen anzubieten. Unsere eigenständigen Unternehmensbereiche Fresenius Medical Care, Fresenius Kabi, Fresenius Helios und Fresenius Vamed bieten ein breites Spektrum an Produkten und Dienstleistungen im Gesundheitssektor. Bei uns haben Sie die Chance, mit Ihrer Karriere einen Unterschied zu machen – und Teil unserer beeindruckenden Wachstumsgeschichte zu werden. Sie begeistern sich für die Toxikologie und möchten Ihre Master-Abschlussarbeit in einem internationalen Gesundheitsunternehmen verfassen? Dann unterstützen Sie unser Team im Bereich Preclinical Development & Management! Im Rahmen Ihres Praktikums erhalten Sie wertvolle Einblicke in die vielseitigen Arbeitsabläufe des Präklinik-Teams mit dem Schwer­punkt Toxikologie. Sie werden eigenständig arbeiten und haben somit die Möglichkeit zur beruflichen Orientierung, Vernetzung und zum Erwerb von fachlichen Zusatzqualifikationen. Sie wenden das Threshold of Toxicological Concern (TTC) Konzept nach verschiedenen Autoren (Cramer, Dolan, und andere) an und vergleichen Ihre Ergebnisse mit aktuellen Permitted Daily Exposure Levels von Active Pharmaceutical Ingredients (APIs) sowie Leachables Auch die Durchführung von Statistischen Analysen der Fresenius-internen PDEs für APIs und Leachables ist Teil Ihres Aufgabengebietes Darüber hinaus können Sie unser Team aktiv im Datenbankmanagement sowie -update unterstützen Momentanes Master-Studium im naturwissenschaftlichen Bereich, vorzugsweise der Toxikologie, Chemie, Biochemie oder PharmazieInteresse an der Toxikologie und Verständnis für die Verknüpfung chemischer Eigen­schaften und biologischer WirkungenErste Erfahrung mit dem TTC-Konzept sowie Kenntnisse über regulatorische Anforderungen für zulassungsrelevante Tierstudien und deren Auswertung sind von Vorteil, aber kein MussSicherer Umgang mit Microsoft-OfficeGute Englischkenntnisse in Wort und Schrift erforderlichSelbstständige, strukturierte und analytische ArbeitsweiseBegeisterungsfähigkeit und DurchhaltevermögenAusgeprägte Kommunikations- und TeamfähigkeitBereitschaft zum Mobilen Arbeiten während der Corona-PandemieEs gibt viel, was wir Ihnen als Praktikant (m/w/d) im naturwissenschaftlichen Bereich bei Fresenius bieten können – für Ihre Zukunft mit Sinn:Umfassende Betreuung, spannende Forschungsfelder sowie Einblicke in Entwicklungen, die Leben erhalten und die Lebensqualität kranker Menschen verbessernDie Chance, eigene Ideen einzubringen und umzusetzenFachliche und persönliche Weiterentwicklung – denn Sie sammeln bereits während des Studiums wertvolle PraxisVernetzung mit Kolleginnen und Kollegen sowie Nachwuchskräften aus anderen Unternehmensbereichen in unserer Praktikanten-CommunityDen Grundstein für eine mögliche Festanstellung bei Fresenius: Das beweisen die Erfolgsstorys ehemaliger Praktikant*innen sowie Werkstudent*innenBeginn: ab Januar 2022Dauer: mind. 6 MonateEinsatzort: Bad Homburg
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Laborant / Qualitätsprüfer / Werkstoffprüfer (m/w/d)

Mi. 24.11.2021
Mühlheim am Main
Die pal plast GmbH ist seit 1985 Partner der Kunststoff verarbeitenden Industrie. Wir produzieren Kunststoff-Compounds und bieten unseren Kunden im In- und Ausland eine breite Palette von produktbezogenen Dienstleistungen an. Zudem halten wir ein breites Sortiment an Neuware vor. Von unserem Unternehmenssitz in Mühlheim im Rhein-Main-Gebiet aus beliefern wir überwiegend nationale und internationale Zulieferer der Automobil- und Elektroindustrie mit erstklassigem Rohstoff.Zur Verstärkung unseres Teams suchen wir einenLaborant / Qualitätsprüfer / Werkstoffprüfer (m/w/d) Verantwortlichkeit für den Bereich der QualitätssicherungWareneingangskontrolle / Probenahme und PrüfungenPrüfung von ZwischenproduktenWarenendkontrolle hinsichtlich der Produktqualität und ProduktfreigabeErstellung von Abnahmeprüfzeugnissen mittels MS ExcelPrüfkörpererstellung mittels einer SpritzgussmaschineOptimierung von ProduktionsprozessenAusbildung zum Laborant/in, Kunststoff-Formgeber/in, Mechaniker/in oder eine vergleichbare AusbildungKenntnisse auf dem Gebiet der technischen Kunststoffe von VorteilErfahrung im Umgang mit MessprüfmittelnErste Erfahrung im QualitätswesenTechnisches VerständnisMS-Office Kenntnisse (Outlook, Word, Excel)Lernbereitschaft und Analytisches DenkenFlexibilitätEigenverantwortliche und selbstständige ArbeitsweiseArbeitszeiten: Früh- und SpätschichtEine leistungsorientierte Bezahlung (Bonussystem mit Urlaubs- und Weihnachtsgeld)Eine familiäre Arbeitsatmosphäre mit spannenden HerausforderungenEinen großen Raum für EigenverantwortungLangfristige Mitarbeit in einem stark wachsenden Unternehmen
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