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Forschung: 24 Jobs in Bürstadt

Berufsfeld
  • Forschung
Branche
  • Pharmaindustrie 6
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  • Wissenschaft & Forschung 4
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  • Sonstiges Produzierendes Gewerbe 1
Berufserfahrung
  • Mit Berufserfahrung 23
  • Ohne Berufserfahrung 12
  • Mit Personalverantwortung 3
Arbeitszeit
  • Vollzeit 24
  • Teilzeit 2
Anstellungsart
  • Feste Anstellung 22
  • Ausbildung, Studium 1
  • Befristeter Vertrag 1
Forschung

Pathologist, Early Clinical Development (all genders)

Di. 09.08.2022
Darmstadt
A career at our company is an ongoing journey of discovery: our 58,000 people are shaping how the world lives, works and plays through next generation advancements in Healthcare, Life Science and Electronics. For more than 350 years and across the world we have passionately pursued our curiosity to find novel and vibrant ways of enhancing the lives of others. United As One for Patients, our purpose in Healthcare is to help create, improve and prolong lives. We develop medicines, intelligent devices and innovative technologies in therapeutic areas such as Oncology, Neurology and Fertility. Our teams work together across 6 continents with passion and relentless curiosity in order to help patients at every stage of life. Joining our Healthcare team is becoming part of a diverse, inclusive and flexible working culture, presenting great opportunities for personal development and career advancement across the globe. Your role: In our Integrative & Exploratory Pathology organization within Translational Medicine/Clinical Biomarkers & Companion Diagnostics we have an exciting opening for a Pathologist in Early Clinical Development. In this role you develop new scoring approaches in clinical patient selection strategies and advance the implementation of innovative tissue-based patient selection strategies. You develop and integrate new technologies and test devices for clinical patient diagnoses. Through shaping and driving experimental/clinical study designs for improved and efficient patient selection by Immunohistochemistry (IHC), you provide expert pathology advice and support for the biomarker development team. This role gives pathology guidance for Companion Diagnostics (CDx) development, interaction with diagnostic partners and Clinical Research Organizations (CROs). In addition to this, the co-ordination of external pathology networks, academic partners and maintaining excellent working relationships is essential as is to be able to contribute strategic and tactical directions for tissue-based biomarker analysis. You review relevant literature and provide detailed analysis of internal and external study data by working in close collaboration with the digital pathology team on the implementation of solutions in translational and clinical development programs. This role is intended to be based at our headquarters in Darmstadt, Germany, but can potentially be operated from other locations in Germany or other countries. Who you are: An MD and board certified in pathology 3-5 years of professional hands-on experience in a CRO, pharmaceutical, biotechnology industry or equivalent is desirable Hands on expertise in digital pathology Publication track record Proven track record in cancer biology, cancer genetics and ideally immunology Excellent understanding of clinical test and medical device development Background in relevant regulatory guidelines (e.g. IHC) and Good Clinical Practice is a plus Knowledge of clinical development processes in the pharmaceutical industry Good understanding of the implementation of biomarker test(s) in clinical trials Strong analytical approach, results driven Fluency in English (oral and written) Excellent team player and listener with collaborative working style; able to build strong professional relationships easily Strong communication skills (oral, listening and written) What we offer: With us, there are always opportunities to break new ground. We empower you to fulfil your ambitions, and our diverse businesses offer various career moves to seek new horizons. We trust you with responsibility early on and support you to draw your own career map that is responsive to your aspirations and priorities in life. Join us and bring your curiosity to life! Curious? Apply and find more information at https://jobs.vibrantm.com
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Wissenschaftlicher Mitarbeiter (m/w/d) für unsere Auftragsanalytik und Assayentwicklung

Di. 09.08.2022
Bensheim
Die Immundiagnostik AG in Bensheim ist ein modernes, mittelständisches Unternehmen, das auf Labordiagnostika für die medizinische Forschung und Praxis spezialisiert ist. Wir entwickeln und produzieren neuartige Tests zur Risikoerkennung von Krankheiten, zur Differenzialdiagnostik sowie zur Therapiekontrolle. Unsere Produkte umfassen Immunoassays (z. B. ELISA, LFA, PETIA), HPLC- und LCMS/MS-Applikationen, gendiagnostische Tests (PCR) sowie photometrische Verfahren. Ab sofort gesucht: Wissenschaftlicher Mitarbeiter (m/w/d) für unsere Auftragsanalytik und Assayentwicklung (Vollzeit) Ref.: 2022-08-AS-01 Mitarbeit an der Erforschung und Entwicklung neuer Diagnostika Mitwirkung bei der Etablierung und Optimierung von neuen Methoden Validierung, Qualitätssicherung und Weiterentwicklung von bestehenden Applikationen Eigenständige Planung, Durchführung, Auswertung und Dokumentation von experimentellen Arbeiten mittels Immunoassay Annahme, Dokumentation und Bearbeitung von medizinischem Probenmaterial Beantwortung von Kundenanfragen Erfolgreich abgeschlossenes naturwissenschaftliches Studium (B.Sc./M.Sc. Biochemie, Biologie, Biotechnologie oder vergleichbare Fachrichtung) Erfahrungen mit gängigen biochemischen Methoden (z. B. ELISA) von Vorteil Freude an der Laborarbeit, Teamfähigkeit, Belastbarkeit, Genauigkeit Selbständige Arbeitsweise Sicherer Umgang mit Microsoft-Office- und anwendungsspezifischen EDV-Programmen (z. B. LIMS-Systeme) Gute Deutsch- und Englischkenntnisse
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Laborassistent (m/w/d) Analytik

Mo. 08.08.2022
Darmstadt
Döhler ist ein weltweit führender Hersteller, Vermarkter und Anbieter technologiebasierter natürlicher Ingredients, Ingredient Systems und integrierter Lösungen für die Lebensmittel- und Getränkeindustrie. Wir bieten unseren Kunden ein breites Produktportfolio an natürlichen geschmacks-, textur- und farbgebenden sowie gesunden und funktionalen Ingredients für Lebensmittel und Getränke. Bei Döhler kannst du deine Vision in Ideen umsetzen und große Projekte vorantreiben. Wir suchen Talente wie dich, die motiviert sind, nur das Beste abzuliefern, und alles dafür tun, unsere Kunden zu begeistern. Du führst analytische Untersuchungen von Lebensmitteln selbstständig durch und wendest dabei verschiedenste analytische Verfahren an (u.a. GC, HPLC, IC, Nasschemie) Du bist zuständig für die Probenvorbereitung und die Auswertung der Analyseergebnisse In deinen Aufgabenbereich fallen die Eingabe der Daten und Ergebnisse in ein Labormanagement-System Als Ansprechpartner für interne Kunden (z.B. Qualitätskontrolle, R&D) stellst du Analyseergebnisse bereit Du unterstützt aktiv bei der Implementierung neuer Analysemethoden Deine Mithilfe ist bei der Erstellung von Analysevorschriften gefragt Du hast eine sehr gut abgeschlossene Ausbildung als Chemielaborant, CTA oder vergleichbar und konntest idealerweise bereits 2-3 Jahre Berufserfahrung in der Lebensmittelindustrie sammeln Dich zeichnet deine Affinität zur Lebensmittelanalytik aus und du arbeitest dich in neue Themen mit Freude ein Deine Kollegen (m/w/d) schätzen deine verantwortungsvolle, sehr gut organisierte und genaue Arbeitsweise Du behältst in stressigen Situationen einen kühlen Kopf und passt dich der Situation flexibel an Erfahrungen mit einem Laborverwaltungssystem sowie ein sicherer Umgang mit den gängigen MS-Office-Anwendungen bereichern dein Profil Du verfügst über sehr gute Deutschkenntnisse; idealerweise gute Englischkenntnisse Ein abwechslungsreicher und verantwortungsvoller Aufgabenbereich bei einem innovativen Unternehmen auf Wachstumskurs Spannende Herausforderungen rund um das breite Produktportfolio von Döhler Flache Hierarchien, leistungsstarke Teams und kurze Entscheidungswege in einem familiengeführten Unternehmen
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Laborant (m/w/d)

So. 07.08.2022
Mannheim
Essity is a leading global hygiene and health company dedicated to improving well-being through our products and solutions, essentials for everyday life. The name Essity stems from the words essentials and necessities. Our sustainable business model creates value for people and nature. Working at Essity is not just a career; it is a chance to directly make the world a healthier, more hygienic and safer place. With life-changing innovations coupled with sustainable solutions, Essity strives to reach more people every year with the necessary and essential solutions for well-being. At Essity, we believe every career is as unique as the individual and empower employees to reach their full potential in a winning culture motivated by a powerful purpose.  Essity in Brief Sales are conducted in approximately 150 countries under the leading global brands TENA and Tork, and other strong brands, such as JOBST, Leukoplast, Libero, Libresse, Lotus, Nosotras, Saba, Tempo, Vinda and Zewa. Essity has about 46,000 employees. Net sales in 2020 amounted to approximately SEK 122bn (EUR 11.6bn). The company’s headquarters is located in Stockholm, Sweden, and Essity is listed on Nasdaq Stockholm. Essity breaks barriers to well-being and contributes to a healthy, sustainable and circular society.Laborant (m/w/d)Mit rund 2.000 Mitarbeitern, davon 1.200 in der Produktion, ist das Werk Mannheim der größte Essity-Produktionsstandort in Europa. Hergestellt werden Toilettenpapier, Taschen-, Haushalts- und Falthandtücher sowie Servietten. Es entstehen Produkte für die Marken Tork, Zewa, DANKE und für diverse Handelsmarken.Mehr zur PositionAls Laborant (m/w/d) im Bereich der Zellstofferzeugung am Standort Mannheim arbeitest Du unbefristet in Vollzeit (38 Stunden/Woche) im Tagschichtbetrieb und im Wechsel an Wochenenden.Deine AufgabenschwerpunkteSicherheits- und gesundheitsbewusstes Verhalten und ArbeitenLabortechnische Überwachung von Zellstofferzeugung, Papierproduktion, Kraftwerk und WasserbetriebeDurchführung von physikalischen-, nasschemischen-, und visuellen PrüfungenUnterstützung von BetriebsversuchenÜberwachung und Kalibrierung von PrüfmittelnUnterstützung der Bereiche bei allen qualitätsrelevanten FragestellungenSelbständige Aufbereitung von Messdaten und die Erstellung von Prüfberichten Du bringst mitAbgeschlossene naturwissenschaftliche Berufsausbildung z.B. Chemielaborant, CTAErste Erfahrungen in der MikroskopieDie Fähigkeit Zusammenhänge zu erkennen und mehrere Aufgaben gleichzeitig zu bearbeitenSehr gute Deutschkenntnisse in Wort und SchriftSicherer Umgang mit MS Office insbesondere ExcelOffene, kommunikative Art und ein hohes Maß an TeamfähigkeitWir bieten DirDu erhältst eine intensive Einarbeitung und WeiterbildungsmöglichkeitenAttraktive Vergütung plus Bonus, sowie Urlaubsgeld und 13. MonatseinkommenZusätzliche Sozialleistungen (z. B. betriebliche Altersvorsorge, VRN Zuschuss, Kinderbetreuungszuschuss)Services von pme Familienservice (Kinder-, Senioren- und Krisenbetreuung)Portal mit Mitarbeiterangeboten (coporate benefits)Job RadInteressiert?Dann freuen wir uns auf Ihre aussagekräftige online Bewerbung unter Angabe Ihrer Gehaltsvorstellung und der Kündigungsfristen. Bewerbungen per E-Mail oder auf dem Postweg werden nicht berücksichtigt. Bewerbungen und Angebote von Personalberatungen werden nicht berücksichtigt. Unsere Vielfältigkeit macht uns stark und schafft ein integratives, einladendes und harmonisches Arbeitsumfeld, an dem Individualität von allen geschätzt wird. Aus diesem Grund werden eingehende Bewerbungen anhand der fachlichen Qualifikation und Unternehmenswerten unabhängig von Ethnie, Religion, Geschlecht, sexueller Identität, Nationalität, Schwerbehinderung bzw. Gleichstellung oder Alter ausgewählt.Together, we are improving lives, every day.Working at Essity is not just a career; it is a chance to directly make the world a healthier, more hygienic and safer place. With impactful innovations coupled with sustainable solutions, we strive to reach more people every year with the necessary and essential solutions for well-being.Application End Date:01 Aug. 2022Siehe Stellenbeschreibung
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Laborant (m/w/d)

Sa. 06.08.2022
Grünstadt
Laborant (m/w/d) Grünstadt Neues Denken für ein sauberes Morgen. Wer wir sind. PreZero ist einer der führenden Umweltdienstleister in Europa und Nordamerika mit rund 30.000 Mitarbeitern an 430 Standorten. Seit 2018 vereint PreZero die Erfahrungen aus 60 Jahren Kreislaufwirtschaft mit der Dynamik einer renommierten Handelsgruppe. Wir bündeln mit der Entsorgung und Sortierung von Abfällen, der Aufbereitung sowie dem Recycling alle Kompetenzen entlang der Wertschöpfungskette unter einem Dach. Damit sieht sich PreZero als Innovationstreiber der Branche mit dem Ziel, eine Welt zu schaffen, in der dank geschlossener Kreisläufe keine Ressourcen mehr vergeudet werden. Null Abfall, 100 Prozent Wertstoff. Dafür brauchen wir Vordenker und Pragmatiker, die bereit sind, Verantwortung zu übernehmen und mit neuem Denken für ein sauberes Morgen einzustehen. Werde jetzt Teil von PreZero!  Regelmäßige Qualitätskontrollen im Bereich der Sortieranlage, der Trockenvermahlung, der Waschanlagen sowie der Extrusionsanlagen Entnahme und Auswertung von Abwasserproben sowie Führung eines Abwassertagebuches Erstellung von Berichten der maßgeblichen Abwasserwerte und der ermittelten Qualitätswerte der Mahlgüter und Regranulate auf Wochenbasis für die Geschäftsleitung Herstellen von Prüfkörpern nach Prüfvorschrift zur weiteren Untersuchung der Mahlgüter und Regranulate Charakterisierung der Kunststoffe mit gängigen Prüfmitteln sowie ermitteln der Dichte und der Korngrößenverteilung Führen von Protokollen und Dokumentation der Prüfergebnisse sowie Erstellen von Sicherheitsdatenblättern für jedes einzelne Produkt (Mahlgüter und Regranulate) Warten und Pflegen der technischen Mess- und Analysegeräte Pflegen der Prüfmittelliste und Überwachung der regelmäßigen Kalibrierung Mitwirkung bei Reklamationsbearbeitungen inklusiv der Nachprüfung Verwalten und versenden von Musterlieferungen an Kunden Einhaltung der Bestimmungen des Gesundheits-, Arbeits- und Brandschutzes sowie aller betrieblichen Anweisungen und Ordnungen Abgeschlossene Ausbildung zum Chemikanten (w/m/d) oder Chemielaboranten (w/m/d) Einschlägige praktische Erfahrungen in einem Chemielabor Erfahrungen im Abfall- und Entsorgungsbereich wünschenswert sichere MS-Office Kenntnisse (Outlook, Excel) Sorgfältige, gewissenhafte und selbstständige Arbeitsweise Organisations- und Planungsgeschick sowie Teamfähigkeit Eine anspruchsvolle Tätigkeit in einem äußerst dynamischen und zukunftsorientierten Wachstumsmarkt Ein Dynamisches Team, kurze Entscheidungswege, Gestaltungs- und Entwicklungsspielraum, Feedback wird ernst genommen und gemeinsam besprochen Eine Leistungsgerechte Vergütung Leistungen und Zuschüsse zur Altersvorsorge Ausstattung mit Arbeits- und Sicherheitskleidung Ganzheitliche Einarbeitung Die Möglichkeit über uns ein Fahrrad zu leasen
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Compliance Manager (m/w/d) Analytical Development

Sa. 06.08.2022
Plankstadt
CordenPharma ist ein führender Anbieter für die Entwicklung und Herstellung von pharma­zeutischen Wirkstoffen (APIs), Hilfsstoffen, Fertigarzneimitteln und Verpackungs­aktivitäten mit mehr als 2.600 Mitarbeitenden weltweit. Mit unseren Dienstleistungen unterstützen wir Pharma- und Biotech-Unternehmen bei der Herstellung von Medikamenten mit dem vorrangigen Ziel, das Leben der Menschen zu verbessern.Unser Netzwerk in Europa und den USA bietet flexible und spezialisierte Lösungen auf fünf Technologieplattformen: Peptides, Lipids & Carbohydrates, Injectable, Highly Potent & Oncology; and Small Molecules. Wir sind bestrebt in all diesen Bereichen höchste Qualität zum Wohl der Patienten zu liefern.Am Standort Plankstadt sind wir mit rund 350 Mitarbeitenden spezialisiert auf die Entwicklung und Herstellung von Arznei­mitteln mit hochwirksamen Wirkstoffen (Highly-potent APIs) als feste Darreichungsformen sowie auf die Verpackung von Arznei­­mitteln und die Herstellung klinischer Prüfpräparate.Compliance Manager (m/w/d) Analytical DevelopmentPlankstadtab sofortVollzeitbefristet für 24 MonateStellvertretender Leiter der Qualitätskontrolle für Entwicklungs­projekteUnterstützung bei der Freigabe von Laboruntersuchungen als LdQ (Entwicklung) (§14 AMWHV) im VertretungsfallBewertung von Abweichungen, OOS/OOT/OOE sowie Freigaben als LdQ nach §14 AMWHVBearbeitung von laborinternen Change ControlsTermingerechte, GMP-konforme Durchführung und Bewertung aller Prüfungen an Entwick­lungschargen, Stabilitätsprüfungen und klinischer Prüfmuster von Entwicklungs- und Transferprodukten inkl. Bewertung von Abweichungen und Freigabe (nach §14 AMWHV soweit relevant)Sicherstellung und Genehmigung aller für die Laborprüfung von Entwicklungs- / TT-Pro­dukten erforderlichen GMP-Dokumente, insbesondere Prüfanweisungen, Prüfprotokolle und SpezifikationenErfolgreich abgeschlossenes Studium der Chemie, Pharmazie (oder vergleichbares naturwissenschaftliches Studium) oder mehrjährige Berufserfahrung in der Analytik im Rahmen von Entwicklungsprojekten und im GMP regulierten UmfeldMindestens fünf Jahre Berufs­erfahrung in der pharmazeutischen Industrie im Bereich analytische Entwicklung / QualitätskontrolleSehr gute Kenntnisse gängiger Untersuchungsmethoden und Risikobetrachtungen (5-Why, Ishikawa, FMEA etc.)Fundierte Kenntnisse verschiedener Analysenmethoden (insbesondere HPLC und GC) inklusive Methodentransfer, Validierung, Qualifizierung, Kalibrierung und TroubleshootingSicherer Umgang mit dem MS-Office-PaketGute Englischkenntnisse sind von Vorteil13 Gehälter zzgl. Urlaubsgeld30 Tage Urlaub plus ZukunftsbetragBezuschusste Mitgliedschaft im FitnessstudioEine attraktive Arbeitszeit von 37,5h pro WocheEine Gruppenunfallversicherung, CareFlex Chemie (Pflegezusatzversicherung)Einen attraktiven Arbeitsplatz mit einer hohen VerantwortungsübernahmeBetriebliche AltersvorsorgeIndividuelle Mitarbeiterförderung und -qualifizierungParkplatzMitarbeiterevents
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Staff Scientist in the Heidelberg AI Health Innovation Cluster

Do. 04.08.2022
Heidelberg, Mannheim
The German Cancer Re­search Center is the largest bio­medi­cal re­search insti­tu­tion in Germany. With more than 3,000 employees, we operate an exten­sive scien­tific program in the field of cancer research.Apply for a scientist position within the “AI Health Innovation Cluster” Staff Scientist Program.The newly established “AI Health Innovation Cluster“ in the Rhine-Neckar Metropolitan Region combines the excellence and expertise of several renowned research and health institutions to concentrate and excel the existing research potential in modern health sciences. DKFZ, EMBL, the Max Planck Institute for Medical Research, Heidelberg University and the University Clinics Heidelberg and Mannheim as well as the Central Institute for Mental Health have joined forces to promote cutting-edge research for AI applications in medicine and health. The AI Health Innovation Cluster is an activity within the "Heidelberg Mannheim Health & Life Science Alliance".The German Cancer Research Center (DKFZ) is advertising up to 19 Staff Scientist Positions in the Heidelberg AI Health Innovation Cluster.(Ref-No. 2022-0256)The Staff Scientist Program of the cluster offers research positions in the highly dynamic and exciting area between AI and medical research. The first cohort of scientists just started. You will be part of the second group of scientists in an interdisciplinary and vibrant research environment that is pioneering research in machine learning and information processing. Taking part in the development of a diverse range of state-of-the-art methodology and software components, you have the possibility to dive into computing and software engineering, or to work with machine learning and cloud technologies. The program provides state-of-the-art technical infrastructure and networks, but also individual support towards career development. We look forward to your application, if you can see yourself making a big difference at the interface of AI and medicine.We are looking for candidates holding a degree (Master or comparable) in computer science, mathematics, engineering, physics or related quantitative sciences (e.g. bioinformatics or medical informatics). Communication skills and the ability to work in a multidisciplinary international team will be expected. Your analytical and software development skills are essential. Experiences with either machine learning and associated software stacks, high-performance computing environments or cloud technologies are beneficial.  Application procedure:The application will be two-stage. In the first stage, please submit your complete application (in English) as one single PDF file named lastname.forename via our online application portal. This application document should comprise your curriculum vitae, a one-page statement of interests, degree certificates (incl. transcripts and translations, if applicable) and optionally a publication list and up to two letters of recommendation. In a second stage, upon invitation, you will have the chance to choose your favorite projects in a matching process with the already advertised projects. The selection process is coordinated by the DKFZ. Candidates who are selected by the committee will be offered employment at the coordinating institution of the respective project.A fully-funded position with competitive compensation at one of the seven participating institutions according to the applicable regulations of the respective institutionJoin the large international community of postdoctoral researchers across the partner institutionsMake use of state-of-the-art research facilities and infrastructureManage your own career development with training courses and career supportShare ideas and meet colleagues in the active network
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Laborleiter:in Elementanalytik (m/w/d)

Do. 04.08.2022
Ludwigshafen am Rhein
Bei Advanced Materials & Systems Research forschen wir an Innovationen, die einen wertvollen Beitrag für unsere Kunden und die Umwelt leisten. Gemeinsam mit den Unternehmensbereichen und unseren akademischen Partnern entwickeln wir funktionale Materialien und Systeme für leistungsstarke und nachhaltige Lösungen für Kunden in vielfältigen Industrien.Wir in der Elementanalytik, bei Analytical and Material Science, sind die Expert:innen der BASF für alle Fragestellungen rund um die elementare Zusammensetzung einer Probe. Darüber hinaus liefern wir Informationen über Elementspezies und die Verteilung der Elemente in Festkörpern. Sie leiten ein großes analytisches Labor innerhalb der Elementanalytik mit > 10 Mitarbeiter:innen. Als Fachspezialist:in erarbeiten Sie optimale analytische Problemlösungen in enger Zusammenarbeit mit den Auftraggebern. Weiterhin initiieren Sie Forschungsprojekte und wirken aktiv an Aus- sowie Aufbau von Kontakten zu Partner:innen in der Forschung und den operativen Einheiten mit. Sie nutzen den regelmäßigen Austausch mit nationalen und internationalen Expert:innen innerhalb als auch außerhalb des BASF Verbundes zur Weiterentwicklung und Optimierung Ihres Fachgebietes. Nicht zuletzt, organisieren und optimieren Sie zusammen mit dem Laborteam den Arbeitsablauf im Labor und sind verantwortlich für die Einhaltung von Arbeits-, Sicherheits- sowie Umweltschutzvorschriften. Promotion der Chemie mit vertieften Kenntnissen in der analytischen Chemie idealerweise mehrjährige Berufserfahrung mit analytischer Ausrichtung und Kenntnisse auf den Gebieten der Elementanalytik erste Erfahrungen in der Digitalisierung und Automatisierung von Laborabläufen fließende Deutsch- sowie Englischkenntnisse gute Team- und Kommunikationsfähigkeiten als Grundlage der Zusammenarbeit mit Kollegen und Kolleginnen Zielstrebigkeit, Kundenorientierung und der Wunsch nach stetiger fachlicher sowie persönlicher Weiterentwicklung Entwicklungsgespräche, damit Sie Ihr Potenzial voll ausschöpfen können. Onboarding, das Ihnen den Einstieg erleichtert, damit Sie ab dem ersten Tag Teil des BASF-Teams sind. Attraktives Gehalt, das sich am Geschäftserfolg und Ihrer individuellen Leistung orientiert. Diese Funktion kann sowohl in Teil- als auch in Vollzeit ausgeübt werden.
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Associate Director, Biostatistician (all genders)

Mi. 03.08.2022
Darmstadt
. A career at our company is an ongoing journey of discovery: our 60,300 people are shaping how the world lives, works and plays through next generation advancements in Healthcare, Life Science and Electronics. For more than 350 years and across the world we have passionately pursued our curiosity to find novel and vibrant ways of enhancing the lives of others. United As One for Patients, our purpose in Healthcare is to help create, improve and prolong lives. We develop medicines, intelligent devices and innovative technologies in therapeutic areas such as Oncology, Neurology and Fertility. Our teams work together across 6 continents with passion and relentless curiosity in order to help patients at every stage of life. Joining our Healthcare team is becoming part of a diverse, inclusive and flexible working culture, presenting great opportunities for personal development and career advancement across the globe. Your Role:The Associate Director Biostatistician provides statistical contribution to optimize the probability of success of new product development in at least one indication from the set-up of the clinical development plan to the delivery of all study's statistical analyses interpretation to reach scope Clinical, Safety, Regulatory) of marketing authorization and maintenance of product of value for patients. You will provide the CRO oversight in delivering accurate studies statistical activities; ensuring statistical analyses and adequate objective interpretation together with the results reporting & publications. You will be able to Provide statistical leadership in the development of the different human research study designs in rare disease or neurology disease and take accountability for the statistical matters Ensure that the planning and management of outsourced statistical results (include statistical programming) are effectively performed and are conducted to the highest quality and in a timely manner. When required, write and develop the statistical analysis plans for human subject's studies, coordinated safety summaries, and integrated efficacy summaries. When required, perform statistical analyses of study data and validate analysis results Ensure objective results interpretation and internal communication for studies or integrated summaries in support for informative decision making in consultation with line management Ensure preparation of data package for file submission to health authorities with supervision. Produce responses to regulatory agency requests that maintain perspective and are within the appropriate context exhibiting sensitivity to issues raised Who You Are: You have a Ph.D. or Master in Statistics, Biostatistics or related field At least 5 years experience in the Pharmaceutical/Biotechnology industry in clinical development Comprehensive expertise in drug development, including knowledge of interfaces and interdependencies of clinical development with other functions R and SAS practical and effective knowledge Excellent knowledge of ICH and other relevant guidance documents (from ICH, FDA, EMEA, etc.). Use them pro-actively to impact the performance or find alternative solutions Experience supporting global regulatory submissions is required Ability to interact with statistical experts, key opinion leaders, and regulatory agencies (FDA, EMA, PMDA ….) Ability to ensure efficient collaboration between the Biostatistics Department and the Contract Research Organizations, Vendors, External Partners, and Data Monitoring Committees What we offer: With us, there are always opportunities to break new ground. We empower you to fulfil your ambitions, and our diverse businesses offer various career moves to seek new horizons. We trust you with responsibility early on and support you to draw your own career map that is responsive to your aspirations and priorities in life. Join us and bring your curiosity to life! Curious? Apply and find more information at https://jobs.vibrantm.com
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Auszubildender zum Chemielaboranten (M/W/D) 2023

Mi. 03.08.2022
Mannheim
Willkommen bei FUCHS - der Nummer eins unter den unabhängigen Herstellern für Schmierstoffe und verwandte Spezialitäten. Als globales Unternehmen mit Wurzeln in Deutschland beliefern wir über 100.000 Kunden - von der Automotive- bis zur Luft- und Raumfahrtindustrie. Nahezu 6.000 Mitarbeitende engagieren sich gemeinsam täglich dafür, Innovationen zu schaffen, Märkte zu erschließen und ganze Branchen erfolgreich zu machen - das ist es, was uns antreibt und verbindet. Dabei ermutigen wir unsere Mitarbeitenden, ihr Potenzial auszubauen und gemeinsam mit uns zu wachsen.Die FUCHS LUBRICANTS GERMANY GmbH ist die größte operativ tätige Gesellschaft des global agierenden FUCHS PETROLUB Konzerns mit Stammsitz in Mannheim und entwickelt, produziert und vertreibt qualitativ hochwertige Schmierstoffe und benachbarte chemische Spezialitäten für den deutschen und internationalen Markt.Was Sie erwartet: Die Planung und Durchführung von physikalisch-chemischen Analysen, sowie Synthesen in unserem eigenen Ausbildungslabor Das Erlernen der instrumentellen Analytik Eine qualifizierte, duale und praxisnahe Ausbildung im Unternehmen und der Berufsschule Die fachliche Qualifikation in unseren Einsatzbereichen wie Qualitätskontrolle, als auch Forschungs- und Entwicklungslaboren Was wir erwarten: Ein gutes Abitur oder Fachhochschulreife Interesse an Chemie, Physik, Mathematik und Technik Abstraktes Denkvermögen Selbständigkeit, sorgfältiges Arbeiten, Verantwortungsbewusstsein und Teamfähigkeit Engagement und Einsatzbereitschaft
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